<< Пред. стр.

стр. 9
(общее количество: 13)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

б) активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы; в) снижения функции
депрессорной системы почек.
3. Отечный. Появляется в результате: а) снижения клубочковой фильтрации из-за
поражения клубочков; б) повышения реабсорбции натрия, задержки воды; в) увеличения
объема циркулирующей крови; г) вторичного альдостеронизма; д) повышения секреции
АДГ; е) повышения проницаемости стенок капилляров; ж) снижения онкотического дав­
ления плазмы (при массивной протеинурии).

Морфологические варианты гломерулонефрита
1. Мембранозный (мембранозно-пролиферативный). 2. Мезангиальный. 3. Фокально-
сегментарный. 4. Фибропластический.

Диагностические критерии
Диагностические критерии острого гломерулонефрита: а) острое начало в сочетании с
мочевым синдромом (протеинурия не менее 2 г/сут, микрогематурия); б) преходящая артери­
альная гипертензия; в) отеки; г) отсутствие системных заболеваний и почечной патологии,
гипертонии и протеинурии в прошлом.
Диагностические критерии активности почечного процесса (обострения хронического
гломерулонефрита):
К л и н и ч е с к и е: а) появление или увеличение артериальной гипертензии; б) бы­
строе снижение функции почек (появление признаков почечной недостаточности); в) появле­
ние отеков; г) появление признаков внутрисосудистой гемокоагуляции в виде кровоточи­
вости, кровоподтеков в сочетании со склонностью к тромбозам.



63
Л а б о р а т о р н ы е: а) повышение протеинурии и гематурии, б) появление или увели­
чение признаков нефротического синдрома (диспротеинемия с увеличением СОЭ, гипераль­
фа2-глобулинемия); в) увеличение содержания азотистых шлаков.

Примеры формулировки диагноза
1. Острый гломерулонефрит, моносимптомный вариант течения, с преобладанием гиперто­
нического синдрома.
2. Хронический гломерулонефрит, смешанная форма, быстро прогрессирующее течение, в
фазе обострения. Хроническая почечная недостаточность I степени.


ПИЕЛОНЕФРИТ
— неспецифический воспалительный процесс, в который вовлечены не только почечная ло­
ханка и чашечки, но главным образом почечная паренхима с преимущественным поражени­
ем интерстициальной ее ткани.
Классификация
(по Е. М. Тарееву, 1972)
I. По течению болезни: 1) острый (серозный или гнойный); 2) хронический; 3) рециди­
вирующий.
II. По путям проникновения инфекции: 1) гематогенный (нисходящий); 2) уриногенный
(восходящий).
III. Особенности течения, обусловленные возрастом больного, изменением его физио­
логического состояния, наличием патологического процесса, наблюдаются при пиелонефри­
те: 1) новорожденных и детского возраста; 2) больных пожилого возраста; 3) беременных; 4)
больных сахарным диабетом; 5) больных с поражением спинного мозга.
IV. Уриногенный пиелонефрит наблюдается: 1) у каль-кулезных больных; 2) у больных
туберкулезом почек; 3) при нарушении проводимости мочевых путей.

ОСТРЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
Для постановки диагноза используют следующие критерии
К л и н и ч е с к и е.
1. Жалобы на повышение температуры до феб-рильных цифр, озноб, проливной пот,
боли в поясничной области, жажду, тошноту, рвогу.
2. Анамнез болезни — начало заболевания при наличии в организме гнойного очага
или вскоре после его ликвидации (карбункул, ангина, мастит, простатит, сальпинго-оофорит
и т. д.).
3. Объективные данные — обезвоживание (изменение внешнего вида больного, сухость
языка); болезненность в подреберных областях часто с одновременным напряжением мышц;
положительный симптом Пастернацкого; болезненность при пальпации в ребер-но-позво­
ночном углу.
Д о п о л н и т е л ь н ы е.
1. Анализ крови клинический—лейкоцитоз со сдвигом влево, анэозинофилия, ускоре­
ние СОЭ.
2. Анализ мочи клинический — олигоурия, увеличение плотности, лейкоцитурия, ми­
крогематурия, бак-териурия, цилиндрурия (чаще гиалиновые).
3. Хромоцистоскопия — выделение мутной мочи из мочеточников, замедление выделе­
ния индигокармина.
4. Экскреторная урография — отсутствие тени мо-чевыводящих путей и четкие конту­
ры лоханки на пораженной стороне.

ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
Для постановки диагноза используют следующие критерии.

64
К л и н и ч е с к и е.
1. Жалобы на общую слабость, быструю утомляемость, головные боли, тошноту, рвоту,
боли в поясничной области.
2. Анамнез болезни — перенесенная инфекция мочевых путей в прошлом (особенно
острый пиелонефрит).
3. Объективные данные — бледность и сухость кожных покровов, потеря массы, носо­
вые кровотечения, у многих больных артериальная гипертония с соответствующими измене­
ниями сердца.
Д о п о л н и т е л ь н ы е.
1. Клинический анализ крови — гипохромная ане--мия, лейкоцитоз со сдвигом влево,
ускорение СОЭ.
2. Клинический анализ мочи — снижение плотности, изостенурия, протеинурия, ми­
крогематурия, лейкоцитурия, бакгериурия
Анализ мочи по Каковскому-Аддису — преобладание лейкоцитов над эритроцитами,
нахождение в моче клеток Штернгаймера-Мальбина и активных лейкоцитов.
3. Биохимическое исследование крови — нарастание содержания остаточного азота,
мочевины, креа-тинина, мочевой кислоты, индикана (при одновре менном уменьшении про­
дуктов азотистого обмена в моче).
4. Хромоцистоскопия — выделение индигокармина из устий мочеточников происходит
с опозданием, неравномерно и малой интенсивности.
5. Экскреторная урография — уменьшение концентрационной способности почек, за­
медленное выделение рентгеноконтрастного вещества, нарушение тонуса лоханок, чашечек,
мочеточников, деформация чашечно-лоханочного аппарата.

Примеры формулировки диагноза
1. Острый двусторонний вторичный пиелонефрит.
2. Обострение хронического двустороннего пиелонефрита с достаточной азотвыдели­
тельной функцией почек.


АМИЛОИДОЗ
— заболевание, характеризующееся нарушением обмена веществ, в результате которого об­
разуется новое для организма вещество (амилоид), откладывающееся в органах и нарушаю­
щее их функции.
Амилоид — комплексное соединение, состоящее из а) белка, образующего фибриллы;
б) плазменного компонента, представляющего собой гликопротеиды плазмы; в) гематоген­
ных добавок (альбумины, глобулины, фибрин, циркулирующие иммунные комплексы).


Основные клинические проявления
В начале развития заболевания симптоматика амилоидоза почек, крайне скудная.
Иногда имеются жалобы на большую слабость, снижение аппетита, рабо­
тоспособности. В дальнейшем у больных появляются отеки на нижних конечностях, боли
в поясничной области. При развитии гипертензии симптоматика заболевания нарастает.
Главные симптомы при амилоидозе почек: мочевой, нефротический, гипертензивный. Про­
теинурия характерна для всех форм амилоидоза. Соответственно выраженности проте­
инурии обнаруживаются гиалиновые и, несколько реже, зернистые цилиндры. Часто у
больных имеет место микрогематурия, лейкоцитурия (при отсутствии пиелонефрита).
Кроме того, в моче отмечается липоидоурия с наличием двоякопреломляющих кристаллов
в осадке. В крови выявляется гипопротеинемия, диспротеинемия. СОЭ обычно значитель­
но повышена, изменены тимоловая и сулемовая пробы, повышено содержание хо­
лестерина и бета-липопротеидов. При развитии амилоидоза выражены гипотония, мы­

65
шечная слабость, желудочно-кишечные расстройства. Среди других изменений, которые
выявляются при амилоидозе, можно отметить гиперфибринемию; нередко развивается
гиперкоагуляция с сосудистыми тромбозами.

Классификация
П о э т и о л о г и и р а з л и ч а ю т:
а) идиопатический амилоидоз; б) наследственный (генетический); в) приобретенный
(вторичный); г) старческий; д) локальный опухолевидный.
П о к л и н и ч е с к о м у т е ч е н и ю в ы д е л я ю т с т а д и и:
1. Начальная (протеинурическая): жалобы больных связаны с основным заболеванием.
2. Развернутая (нефротическая): а) отеки различной локализации и выраженности; б)
артериальная гипертензия; в) увеличение печени и селезенки; г) симптомы основного
заболевания
3. Терминальная (азотемическая): а) дистрофический синдром (изменение кожи и сли­
зистых); б) серозно-суставной синдром (остеоартропатия, вторичная подагра, сухой пе­
рикардит, плеврит); в) артериальная гипертензия.

Диагностические критерии амилоидоза
Клинические проявления амилоидоза неспецифичны. Единственным методом досто­
верной диагностики является биопсия органа. Ориентироваться необходимо на следующие
данные:
1. Наличие заболевания, при котором может развиться вторичный амилоидоз (клиниче­
ские или анамнестические признаки).
2. Появление и прогрессирование протеинурии или возникновение нефротического
синдрома, который характеризуется такими особенностями:
а) выраженная диспротеинемия + гипоальбуминемия + гиперальфа2- и гамма-глобули­
немия;
б) повышение уровня альфа2-гликопротеидов, бета-липопротеидов;
в) появление в моче альфа- и особенно гамма-гликопротеидов и альфа-липопротеидрв.
3. Заболевание, при котором может развиться амилоидоз, отсутствует, однако имеется
протеинурия или нефротический синдром
4. Наличие стойкой тяжелой сердечной недостаточности, синдрома недостаточности
всасывания, полинейропатии (если появление этих синдромов трудно объяснить другими
причинами).

Примеры формулировки диагноза
1. Вторичный амилоидоз, нефротическая стадия, хроническая почечная недоста­
точность II степени. Бронхоэктатическая болезнь, стадия выраженных клинических проявле­
ний, в фазе обострения.
2. Идиопатический амилоидоз, терминальная стадия, хроническая почечная недоста­
точность III степени.
3. Наследственный амилоидоз, протеинурическая стадия, хроническая почечная недо­
статочность 0 степени.


ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
— синдром, развивающийся в результате постепенного уменьшения числа и изменения
функции оставшихся нефронов, приводящий к нарушению почечного кровотока, клубочко­
вои фильтрации, канальцевой ре-абсорбции и секреции, а также концентрационной спо­
собности почек и характеризующийся азотемией, нарушением водного и электролитного ба­
лансов, кислотно-щелочного равновесия.


66
Основные клинические проявления
Обычно, чем больше степень недостаточности почек, тем более выражены ее кли­
нические проявления. В одних случаях преобладают симптомы поражения сердечно-сосу­
дистой системы, в других — нервной, пищеварительной и кроветворной. При прогресси­
ровали заболевания у больных появляются признаки поражения нервной системы: сла­
бость, сонливость, апатия, утомляемость. Гастроэнтерологический синдром про­
является в виде тошноты, рвоты, потери аппетита. В дальнейшем у больных, вследствие
задержки уремических токсинов, появляется зуд кожи, подкожные геморрагии, носовые и
желудочно-кишечные кровотечения; отмечаются боли в суставах. Артериальная гипер­
тенфия приводит к развитию тяжелой ретинопатии, снижению зрения.

Классификация
Выделяют две стадии хронической почечной недостаточности:
I — консервативная (величина клубочковои фильтрации 40 мл/мин);
II — терминальная (фильтрация около 15 мл/мин).

Диагностические критерии
К л и н и ч е с к и е — появление сонливости, апатии, тошноты, рвоты, зуда кожи, носо­
вых и желудочных кровотечений, болей в суставах, падение зрения, прогрес-сирование арте­
риальной гипертензии.
Л а б о р а т о р н ы е — при проведении пробы Зимницко-го отмечается монотонное
выделение мочи низкой относительной плотности, увеличивается уровень креа-тинемии,
снижение величины клубочковои фильтрации, гиперкалиемия.

Примеры формулировки диагнозе
1. Идиопатический (первичный) амилоидоз, терминальная стадия.
2. Хроническая почечная недостаточность II стадии с выраженным неврологическим,
анемически-геморрагическим и гастроэнтерологическим синдромом.
3. Хронический смешанный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, быстропрогрес­
сирующее течение, фаза обострения. Хроническая почечная недостаточность II стадии с ане­
мически-геморрагическим и гастроэнтерологическим синдромом.

Список рекомендуемой литературы: 1. Клиническая нефрология / Под ред. Е. И. Тареева. М.: Медици­
на, 1983. 464 с 2. Практическая нефрология /Под ред А. П. Пелещука К.: Здоров'я, 1983. 344 с. 3. Тареез Е И.
Основы нефрологии М.: Медицина, 1972. Т. 1, 2


ЗАБОЛЕВАНИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ

Определения, основные клинические проявления,
классификации и диагностические критерии


ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
— группа опухолевых заболеваний кроветворной ткани, которые объединяются общим при­
знаком: субстрат опухоли составляют молодые, бластные клетки.

Основные клинические проявления
При острых лейкозах отсутствуют какие-либо характерные, специфические началь­
ные проявления. В одних случаях больные отмечают нарастающую слабость, снижение
аппетита, артралгии В других случаях имеет место острое развитие заболевания по
типу язвенно-некротической ангины, тяжелой пневмонии, менингита. Несколько реже

67
острый лейкоз может обнаруживаться при случайном исследовании крови. В дальнейшем
у больных нередко отмечаются головокружения, одышка, боли в сердце, слабость. Объек­
тивно обращает на себя внимание бледность кожных покровов, слизистых, оболочек. Эти
симптомы обусловлены развитием анемии, вернее анемическим синдромом. У больных ча­
сто наблюдаются носовые, маточные, десневые кровотечения, геморрагии на коже, сли­
зистых. При парентеральном введении препаратов на местах уколов возникают обшир­
ные кровоизлияния. Особенно часто геморрагический синдром наблюдается при промиело­
цитарном остром лейкозе. Инфекционные осложнения встречаются более чем у половины
больных острыми лейкозами. Большинство инфекций связано с синегнойной и кишечной
палочкой. Внекостно-мозговые поражения при острых лейкозах наблюдаются в различных
органах и тканях. Наиболее типичными внекостно-мозговыми очагами лейкемической ин­
фильтрации являются лимфдтические узлы, селезенка, печень, мозговые оболочки, кожа,
яички, легкие, почки. Наиболее опасной является лейкемическая инфильтрация мозга и
мозговых оболочек с развитием нейролейкемии и появлением соответствующей невроло­
гической симптоматика. Лейкемическая инфильтрация в миокарде, почках, легких прояв­
ляется соответствующей органной симптоматикой.

Основные формы острых лейкозов: 1) острый миелобластный; 2) острый монобласт­
ный; 3) острый эритромиелоз; 4) острый мегакариобластный; 5) острый промиелоцитарный;
6) острый лимфобластный; 7) острый плазмобластный; 8) малопроцентная форма острого
лейкоза; 9) острый недифференцируемый.
Стадии течения: I. Начальная
II. Развернутая: 1) первая атака, 2) рецидив болезни, 3) второй рецидив и т. п.
III. Терминальная.
Фазы болезни: алейкемическая, лейкемическая.

Диагностические критерии
Критерии диагностики острых лейкозов только гематологические — обнаружение
бластных клеток в крови или в костном мозге.

Примеры формулировки диагноза
1 Острый миелобластный лейкоз, развернутая стадия: частичная ремиссия (нейролейке­
мия при нормализации костного мозга), алейкемическая фаза.
2 Острый лимфобластный лейкоз, развернутая стадия: первый рецидив (костномозго­
вой), лейкемическая фаза
3 Острый миеломонобластный лейкоз, развернутая стадия: второй рецидив (костно-
мозговой и местный с инфильтрацией яичка), лейкемическая фаза. Специфический лей­
козный менингит.


ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
— опухоль кроветворной ткани, возникающая из клеток-предшественников миелопоэза,
дифференцирующихся до зрелых форм.
Клеточный субстрат лейкоза составляют гранулоциты, в основном нейтрофилы.

Основные клинические проявления
Клиническая картина хронического миелолейкоза в значительной степени определя­
ется стадией заболевания. В начальном периоде (стадии) заболевание может выявляться
при случайном исследовании крови. Симптоматика отсутствует. Развернутая стадия за­
болевания характеризуется утомляемостью, выраженной потливостью, субфебрилите­
том, снижением массы. Отмечаются боли в левом подреберье. При объективном исследо­

68
вании обращает на себя внимание увеличение селезенки. У значительной части больных
развиваются инфаркты селезенки, которые проявляются интенсивными болями в левом
подреберье с иррадиацией в левое плечо, бок. Боли .усиливаются при глубоком вдохе. Па­
раллельно обычно отмечается и увеличение селезенки, печени. Геморрагический синдром
на этом этапе развития заболевания отсутствует, лимадено-патия развивается редко.
У отдельных больных могут развиваться пневмонии, обусловленные лей-кемической ин­
фильтрацией и (или) бактериальной инфекцией. Терминальная фаза заболевания харак­
теризуется значительным ухудшением общего состояния больных. Появляется стойкий
субфебрилитет, усиливается потливость. Отсутствует какой-либо эффект от проводи­
мой терапии. Практически у всех больных развивается геморрагический синдром, появ­
ляются очаги саркомного роста в лимфатических узлах, лейкемиды, возникает лейкемиче­
ская инфильтрация нервных корешков. Развиваются инфекционные осложнения.
Классификация
Выделяют три стадии хронического миелолейкоза:
I — начальная; II — развернутая; 111 — терминальная.

Диагностические критерии
3
1) Лейкоцитоз более 20?10 в 1 мкл крови; 2) появление в лейкоцитарной формуле мие­
лобластов и промиелоцитов, а также созревающих форм миелоцитов и метамиелоцитов; 3)
обнаружение филадельфийской хромосомы в кроветворных клетках; 4) значительное сниже­
ние активности щелочной фосфатазы (менее 20—25 ед.); 5) гепато- и спленомегалия; 6) при­
знаки миелоидной пролиферации костного мозга (по данным трепанобиопсии и миелограм­
мы).

Примеры формулировки диагноза
1. Хронический миелолейкоз, II (развернутая) стадия, фаза обострения. Спленомегалия,
инфаркт селезенки.
2. Хронический миелолейкоз, III (терминальная) стадия, фаза обострения. Спленомега­
лия. Бластный криз. Нейролейкемия.
3. Хронический миелолейкоз, II стадия, фаза ремиссии.


ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
— злокачественное опухолевидное заболевание лимфоидной ткани, имеющее типичную
морфологическую картину (образование гранулем, появление клеток Березовского-Штебер­
га) и характеризующееся склонностью к метастазированию по лимфатической системе во
внутренние органы.

Основные клинические проявления
Клиника лимфогранулематоза разнообразна. Первое проявление заболевания — уве­
личение лимфатических узлов (шейных, надключичных, средостения). У отдельных боль­
ных заболевание начинается с изолированного поражения парааортальных лимфоузлов.
Больные отмечают боли в поясничной области, чаще в ночное время. Несколько реже
лимфогранулематоз начинается остро с выраженной лихорадки, ночной потливости, бы­
строго снижения массы. В этом случае увеличение лимфатических узлов появляется на
более поздних этапах развития заболевания. В период развернутого заболевания возмож­
но поражение практически любых внутренних органов и систем. Часто отмечается спле­
номегалия, поражается костная система (позвонки, ребра, грудина, кости таза), легкие,
плевра, нервная система, кожа Кожный зуд при лимфогра нулематозе наблюдается у
трети больных. В терминальном периоде заболевания возможно поражение печени с раз­
витием желтухи, почек. Нередко отмечаются вирусные инфекции, грибковые поражения,

69
туберкулез. Часто в процесс вовлекается кишечник. При этом возникают боли в животе,
понос, нарушение всасывания. Следует отметить, что выживаемость больных при лим­
фогранулематозе определяется выраженностью клинических симптомов. Так, при отсут­
ствии симптомов интоксикации длительность болезни может быть неопределенно
большой, а с момента их появления продолжительность заболевания составляет полто­
ра-два года.

Классификация
Выделяют следующие стадии заболевания: I — локальная; II — регионарная; III — ге­
нерализованная; IV — диссеминированная.
Каждая стадия делится на две подгруппы в зависимости от отсутствия (А) или наличия
(Б) одного или нескольких общих симптомов заболевания: лихорадки до 38 °С и более, кож­
ного зуда, проливных ночных потов, падения массы тела более чем на 10 %.
Морфологические варианты лимфогранулематоза: 1) лимфогистиоцитарный; 2) моду­
лярный склероз; 3) смешанно-клеточный вариант; 4) вариант с лимфоидным истощением.

Диагностические критерии
К л и н и ч е с к и е — увеличение лимфатических узлов, лихорадка, ночные поты, бы­
строе похудание, кожный зуд, признаки поражения легких, плевры, селезенки, костей.
М о р ф о л о г и ч е с к и е — обнаружение клеток Березовского-Штернберга в пункта­
те лимфоузла, появление клеток Ходжкина, образование в лимфоузлах полиморфно-клеточ­
ных гранулем.

Примеры формулировки диагноза
1. Лимфогранулематоз, I А стадия, лимфогистиоцитарный вариант.
2. Лимфогранулематоз, III Б стадия, смешанно-клеточный вариант. Аутоиммунная ге­
молитическая анемия. Амилоидоз почек.
3, Лимфогранулематоз, IV Б стадия, вариант с лим-фоидным истощением. Перфорация
кишечника. Экссу-дативный плеврит.


ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
— группа заболеваний, объединенных одним общим признаком — укорочением продолжи­
тельности жизни эритроцитов или эритрокариоцитоз.

Основные клинические проявления
При микросфероцитозе часто единственным признаком заболевания является жел­
туха, выраженность которой зависит от степени гемолиза. Важный симптом — увели­
чение селезенки, которая выступает из-под левого подреберья на 3—4 см. Печень также
может быть увеличенной. У больных микросфероцитозом отмечается склонность к об­
разованию камней в желчном пузыре, поэтому может иметь место клиническая картина
калькулезного холецистита. Нередко наблюдается нарушение лицевого скелета в виде ба­
шенного черепа, седловидный нос, узкие глазницы, высокое стояние нёба. У пожилых боль­
ных — трофические язвы голени. При развитии гемолитического криза отмечается зна­
чительное усиление желтухи, повышение температуры, сильные боли в животе, рвота.
При бетаталассемии (наиболее распространенный вид талассемий) клиническая
картина характеризуется лихорадкой, появлением желтушной окраски кожи, слизистых,
гиперспленизмом. При тяжелом течении наблюдается развитие перикардита, миокардио­
дистрофии с сердечной недостаточностью. Часто развиваются осложнения: трофиче­
ские язвы, цирроз печени, цирроз поджелудочной железы (обусловленный гемосидерозом),
патологические переломы костей, мочекислый диатез. Нередки пневмонии, сепсис.

70
При острой форме аутоиммунной гемолитической анемии у больных на фоне благо­
получия появ ляется резкая слабость, сердцебиение, одышка, лихорадка, желтуха. При
хронических формах отмечается постепенное развитие перечисленных выше симптомов.
Как правило, увеличивается селезенка, реже — печень. Обострения заболевания обычно
связаны с инфекциями, воздействием холода.

Классификация

<< Пред. стр.

стр. 9
(общее количество: 13)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>