<< Пред. стр.

стр. 110
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

в пожилом возрасте); том, замечает у себя признаки гипогликемии, он может самостоятель-
- пропуск приема пищи или меньшая, чем обычно, порция; изме- но  купировать  это  состояние  посредством  приема  глюкозы,  сахара 
нения в диете; (лучше в виде р-ра) или пищи, содержащей большое количество саха-
- рвота, диарея; ра или углеводов. Для этого следует постоянно иметь при себе не ме-
-  употребление  алкоголя  (сниженный  глюконеогенез),  особенно  нее 20 г глюкозы (виноградного сахара). При более тяжелых гипоглике-
при недоедании; мических состояниях необходимо в/в введение глюкозы или в/м инъек-
- непривычная, повышенная или длительная физическая активность; ция глюкагона. По мере улучшения состояния пациента его переводят 
- недостаточное или сниженное ощущение первых симптомов ги- на прием пищи. При отсутствии условий для немедленного повышения 
погликемии; уровня глюкозы в крови проводят симптоматическое лечение, направ-
- повышенная чувствительность к инсулину; ленное на поддержание жизненно важных функций организма.
-  нарушение  выделительной  функции  почек  (снижается  потреб- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном  месте  при температуре  2–8 °С. 
ность в инсулине вследствие уменьшения его выведения); у пациентов  Не  допускать  замораживания,  избегать  прямого  контакта  флакона  со 
пожилого  возраста  прогрессирующее  ухудшение  функции  почек  мо- стенкой морозильной камеры или накопителем холода. Используемый 
жет привести к постоянному уменьшению потребности в инсулине; флакон хранят при температуре 15–25 °С в течение 6 нед.
-  тяжелое  нарушение  функции  печени  (снижается  способность 
ВОТУМ (VOTUM)
к глюконеогенезу и распаду инсулина, что приводит к уменьшению по-
OLMESARTANUM    C09C A08
требности в последнем);
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
- некоторые декомпенсированные нарушения эндокринной систе-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мы,  ответственные  за  углеводный  обмен  (например,  снижение  функ-
ВОТУМ 10 мг
ции щитовидной железы, передней доли гипофиза или адренокорти-
табл. п/о 10 мг, № 14, № 28, № 56, № 98  
кальная недостаточность); Ольмезартана медоксомил ............................ 10 мг
- перекрестное взаимодействие с другими лекарственными сред- Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  гидроксипропилцеллюлоза,  лак-
тозы  моногидрат,  гипролоза,  магния  стеарат,  титана  диоксид,  е171,  тальк,  гипромеллоза.
ствами,  снижающими  уровень  глюкозы  в крови  (см.  «ВЗАИМОДЕЙ-
№ UA/3433/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
СТВИЯ»);
ВОТУМ 20 мг
-  изменение  места  введения  инсулина  (различие  во всасывании  табл. п/о 20 мг, № 14, № 28, № 56, № 98  
инсулина разными тканями). Ольмезартана медоксомил ............................ 20 мг
Особенно  опасными  являются  эпизоды  гипогликемии  у больных:  Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  гидроксипропилцеллюлоза,  лак-
тозы  моногидрат,  гипролоза,  магния  стеарат,  титана  диоксид,  е171,  тальк,  гипромеллоза.
со значительным сужением коронарных артерий и артерий головного 
№ UA/3433/01/02 от 14.09.2005 до 14.09.2010
мозга; с некоторыми болезнями глаз (пролиферативная ретинопатия),  ВОТУМ 40 мг
которые не были подвержены лазерной коррекции (риск постгипогли- табл. п/о 40 мг, № 14, № 28, № 56, № 98  
кемической слепоты). Таким пациентам необходимо с особой тщатель- Ольмезартана медоксомил ............................ 40 мг
ностью контролировать уровень глюкозы в крови. Гипогликемия может  Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  гидроксипропилцеллюлоза,  лак-
тозы  моногидрат,  гипролоза,  магния  стеарат,  титана  диоксид,  е171,  тальк,  гипромеллоза.
ухудшать  реакцию  и способность  концентрировать  внимание,  что  не- № UA/3433/01/03 от 14.09.2005 до 14.09.2010
обходимо  учитывать  при управлении  транспортными  средствами  или  См. ОЛЬМЕЗАРТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
работе с потенциально опасными механизмами.
Неправильная  диета,  пропущенное  введение  инсулина  или  его  ВУЛНУЗАН® (VULNUSAN)
введение в недостаточной дозе, повышенная потребность в инсулине  Sopharma    D03A X50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
во время  инфекционных  и других  болезней,  либо  обстоятельств  (на-
пример,  уменьшение  физической  активности)  могут  привести  к по- мазь туба 45 г   6 4,83
Стандартизированный р-р маточного щелока Поморийского соляного
вышению  уровня  глюкозы  (гипергликемия)  и повышенному  накопле-
озера............................................................. 12 г/100 мл
нию кетоновых тел (кетоацидоз). В зависимости от количества инсули-
Прочие ингредиенты: масло касторовое, ланолин безводный, тилоза С-30, вода дистил-
на в крови кетоацидоз может развиваться в течение нескольких часов  лированная.
или суток. При первых симптомах ухудшения состояния (жажда, боль- № UA/2303/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

КомПендиум 2005
Л-266
ГАЛИ
ВУЛЬЦИН (VULCIN) ГАДОВИСТ 1,0 (GADOVIST 1,0)
GADOBUTROLUM    V08C A09
Rusan Pharma    J01X X50**
Schering
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
комби-уп., табл. № 2 + капс. № 1   6 20,01
р-р д/ин. 604,72 мг/мл шприц 7,5 мл, № 5  
Одна  таблетка  содержит  тинидазола  1 г;  одна  капсула  содержит  флукона-
р-р д/ин. 604,72 мг/мл шприц 15 мл, № 5  
зола 150 мг.
Гадобутрол .................................................... 604,72 мг/мл
Прочие ингредиенты:
604,72 мг гадобутрола эквивалентны 1 ммоль.
Таблетки: крахмал,  вода  очищенная,  целюллоза  микрокристаллическая, 
№ Р.01.03/05776 от 14.01.2003 до 14.01.2008
Г
кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, же-
См. ГАДОБУТРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
латин, повидон, натрия крахмалгликолят.
Капсулы: целюллоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натрия 
ГАЙМОРИН (GAIMORIN)
крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный.
НГС    R07A X02**
№ Р.09.02/05302 от 17.09.2002 до 17.09.2007
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: действие препарата обуслов-
лено свойствами компонентов, входящих в его состав. гран. гомеопат. пенал пластик. 10 г   6 13,03
Thuja 6CH....................................................... 20 мг
Тинидазол — антипротозойный препарат группы нитроимидазола, 
Thuja 30CH ..................................................... 20 мг
активен в отношении простейших (Trichomonas vaginalis, Entamoeba hi-
Silicea 30CH ................................................... 20 мг
stolitica, Giardia intestinalis)  и большинства  возбудителей  анаэробных 
Kalium bichromicum 30CH ............................... 20 мг
инфекций (Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Gard-
Sepia 30CH .................................................... 20 мг
nerella spp., Petrococcus spp.). № Р.09.01/03638 от 10.09.2001 до 10.09.2006
Механизм  антипротозойного  и антибактериального  действия  ти-
нидазола обусловлен повреждением структуры ДНК микроорганизмов  ГАЛАВИТ (GALAVITUM)
и угнетением ее синтеза. GALAVITUM*    L03A X15**
Флуконазол —  противогрибковое  средство  группы  триазола,  ин- Медикор
гибирует  синтез  грибковых  стеролов,  нарушает  проницаемость  мем- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
браны  грибов.  Флуконазол  активен  в отношении  различных  штаммов  пор. д/п ин. р-ра 0,1 г фл., № 5   6 348,8
Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophy- № UA/2826/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
ton spp., а также возбудителей эндемических микозов: Blastomyces de- супп. ректал. 0,1 г, № 10  
Галавит .......................................................... 0,1 г
nnatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum.
№ UA/2826/02/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
Тинидазол  при пероральном  приеме  быстро  и полностью  всасы-
См. ГАЛАВИТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вается,  связывание  с белками  плазмы  крови  незначительное,  содер-
жание  свободного  тинидазола —  88%.  Тинидазол  хорошо  проникает  ГАЛАЗОЛИН (GALAZOLIN)
в ткани  организма  и очаги  воспаления.  В  перитонеальной  жидкости, 
XYLOMETAZOLINUM    R01A A07
маточных  трубах,  эндометрии,  миометрии,  канале  шейки  матки,  вла- Варшавский ФЗ Польфа
галищных выделениях и в коже концентрация тинидазола почти такая 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
же, как и в плазме крови. На протяжении 24 ч 20–25% тинидазола вы-
кап. назал. 0,05% фл. 10 мл   6 3,77
водится с мочой. Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 0,5 мг/мл
Флуконазол  хорошо  всасывается  в пищеварительном  тракте  при  Прочие ингредиенты: кислота уксусная, натрия ацетат, водный р-р бромистого диметил-
приеме внутрь. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Био- лаурилбензиламмония (стеринол), натрия хлорид, вода для инъекций.
№ UA/0401/02/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
доступность  флуконазола —  90%.  Препарат  хорошо  проникает  во все 
кап. назал. 0,1% фл. 10 мл  
ткани организма. Период полувыведения флуконазола составляет 30 ч.  6 4,22
Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 1 мг/мл
Выделяется в основном почками, причем 80% дозы — в неизмененном 
Прочие ингредиенты: кислота уксусная, натрия ацетат, водный р-р бромистого диметил-
виде. лаурилбензиламмония (стеринол), натрия хлорид, вода для инъекций.
ПОКАЗАНИЯ: вагинальный  кандидоз,  вагинальный  трихомониаз,  № UA/0401/02/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
бактериальный вагиноз. гель назал. 0,05% фл. 10 г с дозатором   6 3,37
ПРИМЕНЕНИЕ: доза  препарата  Вульцин  (2  таблетки  тинидазола  Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 0,5 мг/мл
и 1 капсула  флуконазола)  предназначена  для  однократного  приема.  Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  натрия  гидрофосфат  двенадцативодный,  натрия 
дигидрофосфат моногидрат, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, сорбитол, оксиэтил-
Такую  дозу  препарата  должны  принять  оба  половых  партнера,  чтобы 
целлюлоза, глицерол, вода очищенная.
предотвратить повторное инфицирование. № UA/0401/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам  гель назал. 0,1% фл. 10 г с дозатором   6 5,27
препарата, период беременности и кормления грудью, заболевания пече- Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 1 мг/мл
ни в фазе обострения, одновременный прием терфенадина и цизаприда. Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  натрия  гидрофосфат  двенадцативодный,  натрия 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, диарея, боль в живо- дигидрофосфат моногидрат, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, сорбитол, оксиэтил-
целлюлоза, глицерол, вода очищенная.
те;  редко —  рвота,  метеоризм,  транзиторное  повышение  активности  № UA/0401/01/02 от 30.12.2003 до 30.12.2008
печеночных ферментов; в отдельных случаях — кожная сыпь; головная  См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
боль, головокружение, общая слабость.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при на- ГАЛАНТАМИНА ГИДРОБРОМИД (GALANTHAMINE HYDROBROMIDE)
значении  препарата  больным  с выраженными  нарушениями  функции  GALANTAMINUM    N06D A04
печени и почек. Узфармсаноат
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  Вульцина  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с непрямыми антикоагулянтами их действие усиливается. р-р д/ин. 0,5% амп. 1 мл, № 10   6 60,54
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Галантамина гидробромид ............................. 5 мг/мл
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
№ UA/0480/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
пературе до 25 °С.
См. ГАЛАНТАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ВУНДЕХИЛ® (VUNDECHILUM®)
ГАЛИДОР (HALIDOR)
Эйм    D03A X50**
BENCYCLANUM    C04A X11
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Egis
мазь туба 15 г  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мазь туба 30 г   6 7,15
табл. 100 мг фл., № 50  
мазь банка 30 г   6 19,72
6 6,88
Бенциклан ..................................................... 100 мг
Настойка софоры японской ............................ 3 г/100 г
№ UA/0319/02/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
Настойка лапчатки ......................................... 2 г/100 г
р-р д/ин. 25 мг/мл амп. 2 мл, № 10  
Настойка тысячелистника............................... 2 г/100 г 6 24,71
Настойка прополиса ...................................... 5 г/100 г Бенциклан ..................................................... 25 мг/мл
Густой экстракт цветков календулы, содержащий сумму каротиноидов Cодержит бенциклан в виде фумарата.
№ UA/0319/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
..................................................................... 3 г/100 г
См. БЕНЦИКЛАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ П.10.02/05408 от 09.10.2002 до 09.10.2007

КомПендиум 2005 Л-267
ГАЛИ
Механизм действия галоперидола обусловлен блокадой централь-
ГАЛИУМ-ХЕЕЛЬ (GALIUM-HEEL)
ных  допаминовых  (D2)  и ?-адренергических  рецепторов  в мезокорти-
Heel    A16A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: кальных и лимбических структурах головного мозга. Блокада D2-рецеп-
кап. фл.-капельн. 30 мл, № 1   торов  гипоталамуса  обусловливает  жаропонижающее  действие,  га-
6 34,81
Galium aparine D3 ........................................... 4 мл/100 мл лакторею (вследствие повышенной выработки пролактина). Угнетение 
Galium mollugo D3 .......................................... 4 мл/100 мл
допаминовых  рецепторов  в триггерной  зоне  рвотного  центра  лежит 
Sedum acre D3 ............................................... 5 мл/100 мл
в основе противорвотного действия. Взаимодействие с допаминерги-
Sempervivum tectorium D4 .............................. 5 мл/100 мл
ческими  структурами  экстрапирамидной  системы  приводит  к экстра-
Clematis recta D4 ............................................ 5 мл/100 мл
Г Thuja occidentalis D3 ....................................... 5 мл/100 мл пирамидным нарушениям. Выраженная антипсихотическая активность 
Caltha palustris D3 .......................................... 5 мл/100 мл
сочетается с умеренным седативным эффектом (в незначительных до-
Ononis spinosa D4 ........................................... 5 мл/100 мл
зах оказывает активирующее действие).
Juniperus communis D4 ................................... 5 мл/100 мл
Галоперидол всасывается в основном в тонком кишечнике, в неио-
Hedera helix D4 ............................................... 5 мл/100 мл
низированной форме, путем пассивной диффузии. Максимальная кон-
Betula alba D2................................................. 5 мл/100 мл
Saponaria officinalis D4.................................... 5 мл/100 мл центрация  в плазме  крови  достигается  через  3–6 ч.  Биодоступность 
Echinacea angustifolia D5 ................................ 5 мл/100 мл
препарата составляет 60–70%. Около 90% галоперидола связывается 
Calcium fluoratum D8 ...................................... 5 мл/100 мл
с белками  плазмы  крови,  10%  представляют  собой  свободную  фрак-
Phosphorus D8 ............................................... 5 мл/100 мл
цию. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 
Aurum metallicum D10 ..................................... 5 мл/100 мл
Argentum metallicum D8 .................................. 5 мл/100 мл крови составляет 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем 
Apis mellifica D12 ............................................ 5 мл/100 мл в крови, отмечена тенденция препарата к кумуляции в тканях. Метабо-
Acidum nitricum D6 ......................................... 5 мл/100 мл
лизируется  в печени,  метаболит  не  обладает  фармакологической  ак-
Pyrogenium-Nosode D6 ................................... 5 мл/100 мл
тивностью. Галоперидол экскретируется с мочой (40%) и калом (60%). 
Urtica urens D3 ............................................... 2 мл/100 мл
Период  полувыведения  после  перорального  применения  составляет 
№ UA/3283/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
в среднем 24 ч (12–37 ч). Препарат проникает через плаценту и выде-
ГАЛОПЕР (HALOPER)
ляется с грудным молоком.
HALOPERIDOLUM    N05A D01
ПОКАЗАНИЯ: острые  и хронические  психозы  различной  этиоло-
CTS
гии,  сопровождающиеся  возбуждением,  галлюцинаторными  и бредо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
выми  расстройствами,  маниакальные  состояния,  психосоматические 
табл. 1,5 мг, № 30, № 50, № 1000  
расстройства;
№ П.03.01/02930 от 30.03.2001 до 30.03.2006
табл. 1,5 мг ин балк, № 50 000   расстройства  поведения,  изменения  личности  (параноидальные, 
Галоперидол .................................................. 1,5 мг шизоидные и др.), синдром Жиля де ля Туретта у детей и взрослых;
№ П.03.01/02931 от 30.03.2001 до 30.03.2006
тики, хорея Геттингтона;
табл. 5 мг, № 30, № 50, № 1000  
рвота  и икота,  длительно  продолжающиеся  и устойчивые  к иной 
№ П.03.01/02930 от 30.03.2001 до 30.03.2006
терапии, в том числе обусловленные противоопухолевой терапией;
табл. 5 мг ин балк, № 50 000  
Галоперидол .................................................. 5 мг в предоперационный период в целях профилактики рвоты.
№ П.03.01/02931 от 30.03.2001 до 30.03.2006
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  Галоперидола  устанавливают  индивидуаль-
табл. 10 мг, № 30, № 50, № 1000  
но. Применяют внутрь за 30 мин до еды (можно с молоком для умень-
№ П.03.01/02930 от 30.03.2001 до 30.03.2006
шения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка). На-
табл. 10 мг ин балк, № 50 000  
Галоперидол .................................................. 10 мг чальная суточная доза для взрослых составляет 0,5–5 мг в 2–3 приема. 
№ П.03.01/02931 от 30.03.2001 до 30.03.2006
Затем  дозу  постепенно  повышают  на 0,5–2 мг  (в  тяжелых  случаях — 
См. ГАЛОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
на 2–4 мг) до достижения необходимого терапевтического эффекта.
Максимальная суточная доза для взрослых — 100 мг. Средняя те-
ГАЛОПЕРИДОЛ (HALOPERIDOL)
рапевтическая доза для взрослых составляет 10–15 мг/сут, при хрони-
HALOPERIDOLUM    N05A D01
ческих  формах  шизофрении —  20–40 мг/сут,  в случаях,  резистентных 
Elegant India
к терапии, —  до 50–60 мг/сут  в 2–3  приема.  При  необходимости  при-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
менения  в суточной  дозе  15 мг  и выше  рекомендуется  использовать 
табл. 1,5 мг ин балк, № 1000  
Галоперидол .................................................. 1,5 мг препарат Галоперидол Форте.
табл. 5 мг ин балк, № 1000  
Продолжительность курса лечения в среднем составляет 2–3 мес. 
Галоперидол .................................................. 5 мг
Поддерживающая  доза  (вне  фазы  обострения) —  от 5  до 0,5 мг/сут 
№ П.12.02/05617 от 16.12.2002 до 16.12.2007
(дозу снижают постепенно).
р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 1 мл, № 10   6 15,74
Для купирования психомоторного возбуждения Галоперидол в пер-
Галоперидол .................................................. 5 мг/мл
вые дни лечения назначают в/м по 2–5 мг 2–3 раза в сутки.
№ П.02.03/05992 от 24.02.2003 до 24.02.2008
См. ГАЛОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Детям  в возрасте  3–12 лет  (с  массой  тела  15–40 кг)  препарат  на-
значают по 0,025–0,05 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2–3 приема, по-
вышая дозу не чаще чем 1 раз в 5–7 дней, до суточной дозы 0,15 мг/кг.
Лицам пожилого возраста и ослабленным больным назначают 1/3–
/2 обычной дозы для взрослых, с ее повышением не чаще чем каждые 
1
ГАЛОПЕРИДОЛ (HALOPERIDOL) 2–3 дня.
HALOPERIDOLUM    N05A D01 Как антиэметическое средство взрослым назначают внутрь по 1,5–
Gedeon Richter 2 мг.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелое  токсическое  угнетение  функции 
табл. 1,5 мг, № 50   ЦНС и кома любой этиологии; заболевания ЦНС, сопровождающиеся 
6 5,64
Галоперидол ............................................. 1,5 мг пирамидными  и экстрапирамидными  расстройствами  (болезнь  Пар-
Прочие  ингредиенты:  кремния  оксид  безводный  коллоидный,  желатин  бе- кинсона и др.); повышенная чувствительность к производным бутиро-
лый, магния стеарат, тальк, лактоза, крахмал.
фенона; период беременности и кормления грудью; возраст до 3 лет.
№ П.02.03/06093 от 26.02.2003 до 26.02.2008
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
р-р д/ин. 5 мг амп. 1 мл, № 5   6 10,82
ЦНС: пароксизмальные и острые экстрапирамидные расстройства 
Галоперидол ............................................. 5 мг
разной степени выраженности. У большинства пациентов отмечаются 
Прочие ингредиенты: кислота молочная, вода для инъекций.
преходящий  акинето-ригидный  синдром,  окулогирные  кризы,  акати-
№ П.05.03/06845 от 21.05.2003 до 21.05.2008
зия, дистонические явления. Для их купирования применяют антипар-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: галоперидол  (4-(пара-хлор-
кинсонические средства (тригексифенидил и др.).
фенил)-1-[3-(пара-фторбензоил)-пропил]-пиперидинол-4) —  произ-
Выраженность экстрапирамидных расстройств дозозависима, ча-
водное бутирофенона, нейролептик. Оказывает выраженный антипси-
хотический и противорвотный эффект. сто при снижении дозы они могут уменьшаться или исчезнуть.
КомПендиум 2005
Л-268
ГАЛО
В ряде случаев признаки неврологических расстройств наблюда- ГАЛОПЕРИДОЛ (HALOPERIDOLUM)
ются при отмене препарата после длительного курса лечения, поэтому  HALOPERIDOLUM    N05A D01
Авант
отменять Галоперидол следует, постепенно снижая дозу.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома.
табл. 1,5 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
При  длительном  применении  Галоперидола  возможно  развитие 
табл. 1,5 мг фл. п/э, № 50   6 7,1
поздней  дискинезии,  особенно  у пациентов  пожилого  возраста  с ор-
табл. 1,5 мг фл. п/э, № 100  
ганической недостаточностью ЦНС, поэтому дозы препарата для этих  Галоперидол .................................................. 1,5 мг
больных необходимо снижать.
Г
табл. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
В  начале  терапии  может  отмечаться  вялость,  сонливость,  голов- табл. 5 мг фл. п/э, № 50   6 9,4
ная боль. табл. 5 мг фл. п/э, № 100  
Сердечно-сосудистая система:  тахикардия,  артериальная  гипо- Галоперидол .................................................. 5 мг
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
тензия, иногда гипертензия, изменения со стороны ЭКГ (удлинение ин-
табл. 10 мг фл. п/э, № 50, № 100  
тервала Q—T и/или появление желудочковых аритмий (главным обра-
Галоперидол .................................................. 10 мг
зом после введения галоперидола парентерально). № Р.12.01/04063 от 10.12.2001 до 10.12.2006
Система крови: транзиторная  лейкопения  или  лейкоцитоз,  ане- См. ГАЛОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мия, лимфомоноцитоз, редко — агранулоцитоз.
ГАЛОПЕРИДОЛ (HALOPERIDOL)
Кожа:  токсикодермии,  фотосенсибилизация,  гиперфункция  саль-
HALOPERIDOLUM    N05A D01
ных желез.
Варшавский ФЗ Польфа
Пищеварительный тракт: анорексия,  диспепсия,  сухость  во рту, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
иногда гиперсаливация, тошнота, рвота, запор, диарея, возможны на-
табл. 1 мг, № 40  
рушения функции печени, желтуха.
Галоперидол .................................................. 1 мг
Эндокринная система: аменорея, фригидность, гинекомастия, им- № П.05.03/06542 от 21.05.2003 до 21.05.2008
потенция, гиперпролактинемия, галакторея. р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 1 мл, № 10  
Галоперидол .................................................. 5 мг/мл
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при на-
№ П.05.03/06541 от 21.05.2003 до 21.05.2008
значении препарата при заболеваниях сердечно-сосудистой системы 
См. ГАЛОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
с явлениями декомпенсации, нарушением внутрисердечной проводи-
мости, при тяжелых заболеваниях почек, печени и легких. ГАЛОПЕРИДОЛ (HALOPERIDOLUM)
Поскольку в процессе лечения галоперидолом возможно удлине- HALOPERIDOLUM    N05A D01
ние интервала Q—T, с особой осторожностью следует применять пре- Институт фармакологии и токсикологии АМНУ
парат при синдроме удлиненного интервала Q—T, гипокалиемии, а так- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
же в сочетании с другими препаратами, удлиняющими интервал Q—T. табл. 1,5 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
В  период  лечения  галоперидолом  запрещается  вождение  транс- табл. 1,5 мг фл. пластм., № 50   6 5,84
Галоперидол .................................................. 1,5 мг
портных средств, обслуживание механизмов и выполнение других ви-
табл. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
дов работ, требующих повышенной концентрации внимания.
табл. 5 мг фл. пластм., № 50  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: галоперидол  потенцирует  угнетающее  дей- Галоперидол .................................................. 5 мг
ствие на ЦНС гипотензивных препаратов центрального действия, опи- № Р.12.02/05666 от 16.12.2002 до 16.12.2007
оидных анальгетиков, снотворных средств, антидепрессантов, средств  См. ГАЛОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
для наркоза, алкоголя.
При  одновременном  применении  с антипаркинсоническими  пре-
паратами (леводопа и др.) может снижаться терапевтическое действие 
этих лекарственных средств из-за антагонистического влияния на до-
ГАЛОПЕРИДОЛ ФОРТЕ (HALOPERIDOL FORTE)
паминергические структуры.
Галоперидол может снижать эффективность эпинефрина и других  HALOPERIDOLUM    N05A D01
симпатомиметиков  и вызывать  парадоксальное  снижение  АД  при их  Gedeon Richter
применении. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  комбинированном  приеме  с противоэпилептическими  сред- табл. 5 мг, № 50   6 8,16
ствами дозы последних следует повышать, так как галоперидол снижа- Галоперидол ............................................. 5 мг
ет порог судорожной готовности. Прочие  ингредиенты:  кремния  оксид  безводный  коллоидный,  желатин  бе-
лый, магния стеарат, тальк, лактоза, крахмал.
Галоперидол влияет на активность непрямых антикоагулянтов, по-
№ П.02.03/06094 от 26.02.2003 до 26.02.2008
этому при их сочетанном приеме дозу последних следует корректиро-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: галоперидол  (4-(пара-хлор-
вать.
фенил)-1-[3-(пара-фторбензоил)-пропил]-пиперидинол-4) —  произ-
Галоперидол замедляет метаболизм трициклических антидепрес-
водное бутирофенона, нейролептик. Оказывает выраженный антипси-
сантов,  вследствие  чего  повышается  их  содержание  в плазме  крови 
хотический и противорвотный эффект.
и токсичность.
Механизм действия галоперидола обусловлен блокадой централь-
При  одновременном  приеме  галоперидола  с флуоксетином  и ли-
ных  допаминовых  (D2)  и ?-адренергических  рецепторов  в мезокорти-
тием возрастает риск побочного действия на ЦНС, особенно экстрапи-
кальных и лимбических структурах головного мозга. Блокада D2-рецеп-
рамидных реакций.
торов  гипоталамуса  обусловливает  жаропонижающее  действие,  га-

<< Пред. стр.

стр. 110
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>