<< Пред. стр.

стр. 111
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

При одновременном назначении с антигистаминными препарата-
лакторею (вследствие повышенной выработки пролактина). Угнетение 
ми возможно усиление антихолинергических эффектов.
допаминовых  рецепторов  в триггерной  зоне  рвотного  центра  лежит 
Потенцирует  действие  снотворных,  наркотиков,  анальгетиков 
в основе противорвотного действия. Взаимодействие с допаминерги-
и других средств, угнетающих функцию ЦНС.
ческими  структурами  экстрапирамидной  системы  приводит  к экстра-
При одновременном приеме препарата и чая или кофе эффект га-
пирамидным нарушениям. Выраженная антипсихотическая активность 
лоперидола может снижаться.
сочетается с умеренным седативным эффектом (в незначительных до-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно появление острых реакций. Особен-
зах оказывает активирующее действие).
но должно настораживать повышение температуры тела, которое мо- Галоперидол всасывается в основном в тонком кишечнике, в неио-
жет  быть  одним  из  симптомов  злокачественного  нейролептического  низированной форме, путем пассивной диффузии. Максимальная кон-
синдрома. В тяжелых случаях передозировки могут наблюдаться раз- центрация  в плазме  крови  достигается  через  2–6 ч.  Биодоступность 
личные формы нарушения сознания, вплоть до комы. препарата составляет 60–70%. Около 90% галоперидола связывается 
Лечение при передозировке включает отмену препарата, в/в вве- с белками  плазмы  крови,  10%  представляют  собой  свободную  фрак-
дение диазепама, р-ра глюкозы, ноотропных средств, витаминов груп- цию. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 
пы В и С, симптоматическую терапию. крови составляет 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С. в крови; отмечена тенденция препарата к кумуляции в тканях. Метабо-
КомПендиум 2005 Л-269
ГАЛО
Кожа:  токсикодермии,  фотосенсибилизация,  гиперфункция  саль-
лизируется  в печени,  метаболит  не  обладает  фармакологической  ак-
тивностью. Галоперидол экскретируется с мочой (40%) и калом (60%).  ных желез.
Пищеварительный тракт: анорексия,  диспепсия,  сухость  во рту, 
Период  полувыведения  после  перорального  применения  составля-
ет в среднем 24 ч (12–37 ч). Для достижения терапевтического эффек- иногда гиперсаливация, тошнота, рвота, запор, диарея, возможны на-
та достаточно концентрации галоперидола в плазме крови в пределах  рушения функции печени, желтуха.
Эндокринная система: аменорея, фригидность, гинекомастия, им-
от 4 до 20–25 мг/л. Проникает через ГЭБ. Концентрация в плазме кро-
ви и другие фармакокинетические параметры могут иметь значитель- потенция, гиперпролактинемия, галакторея.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  осторожность  приема 
ные индивидуальные различия. Галоперидол проникает через плацен-
Г ту и выделяется с грудным молоком. препарата  при заболеваниях  сердечно-сосудистой  системы  с явле-
ПОКАЗАНИЯ: острые  и хронические  психозы  различной  этиоло- ниями декомпенсации, нарушением внутрисердечной проводимости, 
гии,  сопровождающиеся  возбуждением,  галлюцинаторными  и бредо- при тяжелых заболеваниях почек, печени и легких.
выми  расстройствами,  маниакальные  состояния,  психосоматические  Поскольку в процессе лечения галоперидолом возможно удлине-
расстройства; ние интервала Q—T, с особой осторожностью следует применять пре-
расстройства  поведения,  изменения  личности  (параноидальные,  парат при синдроме удлиненного интервала Q—T, гипокалиемии, а так-
шизоидные и др.), синдром Жиля де ля Туретта у детей и взрослых; же в сочетании с другими препаратами, удлиняющими интервал Q—T.
тики, хорея Геттингтона; В  период  лечения  галоперидолом  запрещается  вождение  транс-
рвота  и икота,  длительно  продолжающиеся  и устойчивые  к иной  портных средств, обслуживание механизмов и выполнение других ви-
терапии, в том числе обусловленные противоопухолевой терапией; дов работ, требующих повышенной концентрации внимания.
в предоперационный период в целях профилактики рвоты. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: галоперидол  потенцирует  угнетающее  дей-
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  Галоперидола  Форте  устанавливают  индиви- ствие на ЦНС гипотензивных препаратов центрального действия, опи-
дуально. Обычно это означает постепенное повышение дозы в острой  оидных анальгетиков, снотворных средств, антидепрессантов, средств 
фазе  заболевания  и постепенное  снижение  поддерживающей  дозы  для наркоза, алкоголя.
до минимально эффективной. При  одновременном  применении  с антипаркинсоническими  пре-
Применяют внутрь за 30 мин до еды (можно с молоком для умень- паратами (леводопа и др.) может снижаться терапевтическое действие 
шения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка). этих лекарственных средств из-за антагонистического влияния на до-
Начальная  суточная  доза  для  взрослых  составляет  0,5–5 мг  в 2– паминергические структуры.
3 приема.  Затем  дозу  постепенно  повышают  на 0,5–2 мг  (в  тяжелых  Галоперидол может снижать эффективность эпинефрина и других 
случаях —  на 2–4 мг)  до достижения  необходимого  терапевтического  симпатомиметиков  и вызывать  парадоксальное  снижение  АД  при их 
эффекта. применении.
Максимальная суточная доза для взрослых — 100 мг. Средняя те- При  комбинированном  приеме  с противоэпилептическими  сред-
рапевтическая доза для взрослых составляет 10–15 мг/сут, при хрони- ствами дозы последних следует повышать, так как галоперидол снижа-
ческих  формах  шизофрении —  20–40 мг/сут,  в случаях,  резистентных  ет порог судорожной готовности.
к терапии, —  до 50–60 мг/сут  в 2–3  приема.  При  необходимости  при- Галоперидол влияет на активность непрямых антикоагулянтов, поэто-
менения  в суточной  дозе  меньше  5 мг  рекомендуется  использовать  му при их сочетанном приеме дозу последних следует корректировать.
препарат Галоперидол (таблетки по 1,5 мг) в соответствующих дозах. Галоперидол замедляет метаболизм трициклических антидепрес-
Продолжительность курса лечения в среднем составляет 2–3 мес.  сантов,  вследствие  чего  повышается  их  содержание  в плазме  крови 
Поддерживающая  доза  (вне  фазы  обострения) —  от 5  до 0,5 мг/сут  и токсичность.
(дозу снижают постепенно). При  одновременном  приеме  галоперидола  с флуоксетином  и ли-
У  детей  в возрасте  до 3 лет  целесообразно  использовать  лекар- тием возрастает риск побочного действия на ЦНС, особенно экстрапи-
ственные формы для детей (таблетки по 1,5 мг). рамидных реакций.
Детям  в возрасте  3–12 лет  (с  массой  тела  15–40 кг)  препарат  на- При одновременном назначении с антигистаминными препарата-
значают по 0,025–0,05 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2–3 приема, по- ми возможно усиление антихолинергических эффектов.
вышая дозу не чаще чем 1 раз в 5–7 дней, до суточной дозы 0,15 мг/кг. Потенцирует  действие  снотворных,  наркотиков,  анальгетиков 
Пациентам пожилого возраста и ослабленным больным назначают  и других средств, угнетающих функцию ЦНС.
/3–1/2 обычной дозы для взрослых, с ее повышением не чаще чем каж- При  одновременном  употреблении  чая  или  кофе  эффект  галопе-
1

дые 2–3 дня. ридола может снижаться.
Как антиэметическое средство взрослым назначают внутрь по 1,5– ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно появление острых реакций. Особен-
2 мг. но должно настораживать повышение температуры тела, которое мо-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелое  токсическое  угнетение  функции  жет  быть  одним  из  симптомов  злокачественного  нейролептического 
ЦНС и кома любой этиологии; заболевания ЦНС, сопровождающиеся  синдрома. В тяжелых случаях передозировки могут наблюдаться раз-
пирамидными  и экстрапирамидными  расстройствами  (болезнь  Пар- личные формы нарушения сознания, вплоть до комы.
кинсона и др.); повышенная чувствительность к производным бутиро- Лечение при передозировке включает отмену препарата, в/в вве-
фенона; период беременности и кормления грудью; возраст до 3 лет. дение диазепама, р-ра глюкозы, ноотропных средств, витаминов груп-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: пы В и С, симптоматическую терапию.
ЦНС: пароксизмальные и острые экстрапирамидные расстройства  При  потере  сознания  необходимо  поддерживать  проходимость 
разной степени выраженности. У большинства пациентов отмечаются  дыхательных путей, функцию дыхания и кровообращение. Рекоменду-
преходящий  акинето-ригидный  синдром,  окулогирные  кризы,  акати- ется  постоянный  мониторинг  состояния  сердечно-сосудистой  систе-
зия, дистонические явления. Для их купирования применяют антипар- мы и других жизненно важных функций. При судорожных приступах по-
кинсонические средства (тригексифенидил и др.). казано применение диазепама.
Выраженность экстрапирамидных расстройств дозозависима, ча- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.
сто при снижении дозы она уменьшается или расстройства исчезают.
В ряде случаев признаки неврологических расстройств наблюда-
ются при отмене препарата после длительного курса лечения, поэтому 
отменять галоперидол следует постепенно снижая дозу.
Возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома. ГАЛОПЕРИДОЛА ДЕКАНОАТ (HALOPERIDOL DECANOAT)
При  длительном  применении  галоперидола  возможно  развитие  HALOPERIDOLUM    N05A D01
поздней  дискинезии,  особенно  у пациентов  пожилого  возраста  с ор-
Gedeon Richter
ганической недостаточностью ЦНС, поэтому дозы препарата для этих 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
больных необходимо снижать.
р-р масл. д/ин. 50 мг амп. 1 мл, № 5   6 37,83
В  начале  терапии  может  отмечаться  вялость,  сонливость,  голов-
Галоперидол ............................................. 50 мг
ная боль. Прочие ингредиенты: спирт этиловый, масло кунжутное.
Сердечно-сосудистая система:  тахикардия,  артериальная  гипо- 1 мл масляного р-ра содержит 70,52 мг галоперидола деканоата, что соот-
тензия, иногда гипертензия, изменения со стороны ЭКГ (удлинение ин- ветствует 50 мг галоперидола.
тервала Q—T и/или появление желудочковых аритмий (главным обра- № П.05.03/06846 от 21.05.2003 до 21.05.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Галоперидола Деканоат явля-
зом после введения галоперидола парентерально).
Система крови: транзиторная  лейкопения  или  лейкоцитоз,  ане- ется  нейролептическим  препаратом  пролонгированного  действия. 
мия, лимфомоноцитоз, редко — агранулоцитоз. После в/м введения из сложного эфира галоперидола деканоата путем 
КомПендиум 2005
Л-270
ГАЛО
гидролиза постепенно высвобождается активное действующее вещест- ляется ритмичными, не поддающимися волевому контролю движения-
во — нейролептик галоперидол, который по химической структуре отно- ми мышц лица, губ, языка или нижней челюсти. Прекращается при воз-
сится к производным бутирофенона. Обладает центральным антидопа- обновлении  галоперидола,  повышении  дозы  или  переходе  на другое 
минергическим  действием.  За  счет  блокирования  допаминергических  антипсихотическое средство. В случае появления признаков поздней 
рецепторов мезокортикальной и лимбической систем, галоперидол эф- дискинезии целесообразно продолжить лечение другим препаратом.
фективен при лечении галлюцинаций и бреда. Препарат оказывает вы- Злокачественный нейролептический синдром
раженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении. Редкая  реакция,  возникающая  по типу  идиосинкразии,  характе-
В  связи  с выраженным  антидопаминовым  эффектом,  связанным  ризуется гипертермией, генерализованной ригидностью мышц, веге-
Г
с влиянием на хеморецепторы триггерной зоны и аденогипофиза, пре- тативной  лабильностью  и нарушением  сознания.  Ранним  признаком 
парат оказывает выраженное противорвотное действие. злокачественного нейролептического синдрома часто является гипер-
После в/м введения максимальная концентрация активного гало- термия. При появлении характерных симптомов необходимо прервать 
перидола  в сыворотке  крови  достигается  к 3–9  дню,  после  чего  сни- лечение нейролептиком и в условиях тщательного наблюдения начать 
жается.  Период  полувыведения  Галоперидола  Деканоата  составляет  поддерживающую и дезинтоксикационную терапию.
3 нед.  При  ежемесячном  введении  стабильная  концентрация  препа- Другие побочные эффекты со стороны ЦНС
рата в плазме крови устанавливается через 2–4 мес. Фармакокинети- В  отдельных  случаях  отмечали  депрессию,  заторможенность 
ка Галоперидола Деканоата после в/м введения носит дозозависимый  (вплоть до состояния, подобного летаргии) или возбуждение, различ-
характер. Между введением препарата в дозе ниже 450 мг и достига- ные диссомнические явления, головную боль, преходящие мнестико-
емой  при этом  концентрации  галоперидола  в плазме  крови  выявле- интеллектуальные  нарушения,  головокружение,  двигательное  беспо-
на линейная зависимость. Эмпирически установленная концентрация  койство, чувство тревоги, страха либо эйфорию, эпилептические при-
в крови, необходимая для проявления терапевтического эффекта, со- падки типа «grand mal» и возобновление психотической симптоматики.
ставляет от 4 до 20–25 мкг/л. Галоперидол проникает через ГЭБ. Пре- Пищеварительный тракт
парат на 92% связывается с белками плазмы крови, из организма вы- В  редких  случаях —  тошнота,  рвота,  снижение  аппетита  и диспепси-
водится в форме метаболитов, 60% — с калом, 40% — с мочой. ческие явления. Возможны как увеличение, так и уменьшение массы тела.
ПОКАЗАНИЯ: поддерживающая терапия при хронических формах  Эндокринная система
шизофрении в случаях, когда применявшийся ранее галоперидол ока- Из-за антидопаминового действия могут возникнуть гиперпролак-
зывал хороший терапевтический эффект, особенно в случаях возник- тинемия,  галакторея,  гинекомастия,  олиго-  и аменорея.  В  исключи-
новения  необходимости  в применении  сильнодействующего  нейро- тельно  редких  случаях  отмечали  гипогликемию  и снижение  секреции 
лептика со слабо выраженным седативным действием; противореци- антидиуретического гормона.
дивное лечение при острых психотических состояниях. Сердечно-сосудистая система
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят только в/м. В/в введение запрещено! В некоторых случаях может возникнуть тахикардия и артериальная 
Разовую месячную дозу препарата рекомендуется вводить глубо- гипотензия.  Крайне  редко —  удлинение  интервала  Q—T на ЭКГ  и/или 
ко в ягодичную мышцу. Переход к применению препарата длительного  появление желудочковых аритмий. Указанные расстройства наблюдали 
действия целесообразен в случаях, когда больной постоянно принима- у больных, получавших препарат в высоких дозах, или при предраспо-
ет пероральный антипсихотический препарат (как правило, галопери- ложенности к нарушениям со стороны сердечно-сосудистой системы.
дол).  Расчет  дозы  препарата  длительного  действия  проводят  по при- Другие побочные эффекты
меняемой перорально дозе галоперидола или другого нейролептика. Редко выявляли незначительное уменьшение количества форменных 
Первоначально  следует  вводить  Галоперидола  Деканоат  каждые  элементов  крови,  очень  редко —  агранулоцитоз  и тромбоцитопению  (как 
4 нед  в дозе,  эквивалентной  10–15-кратной  разовой  дозе  перораль- правило,  при комбинации  галоперидола  с другими  препаратами),  крайне 
ного  препарата,  что  для  взрослых  обычно  составляет  25–75 мг  (0,5– редко — изменения функции печени, гепатит (чаще всего холестатический).
1,5 мл) Галоперидола Деканоата. Начальная доза Галоперидола Дека- В исключительных случаях наблюдали реакции гиперчувствитель-
ноата не должна превышать 100 мг. ности (крапивница, фотосенсибилизация, анафилаксия).
В  дальнейшем,  в зависимости  от терапевтического  ответа,  дозу  Отмечены  случаи  запора,  нарушения  зрения,  сухости  во рту,  за-
препарата можно повышать постепенно на 50 мг, до достижения опти- держки  мочи,  приапизма,  нарушения  эрекции,  периферических  оте-
мального эффекта. ков,  повышенного  потоотделения,  слюнотечения,  изжоги,  изменение 
Общепринятая  поддерживающая  доза,  вводимая  каждые  4 нед,  температуры тела (как повышение, так и снижение). У больных пожи-
соответствует  20-кратной  разовой  суточной  дозе  галоперидола  для  лого  возраста  могут  наблюдаться  приступы  закрытоугольной  глауко-
перорального применения. мы. Также возможны реакции в месте введения.
В  зависимости  от терапевтической  эффективности  Галоперидола  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: описаны отдельные случаи внезапной смер-
Деканоата, при повторном усилении симптомов заболевания возмож- ти больных психиатрического профиля, принимавших антипсихотиче-
но дополнительное применение галоперидола перорально. ские  средства,  в частности  галоперидол.  Поскольку  при лечении  га-
Схему дозирования устанавливают индивидуально с учетом состоя- лоперидолом  у ряда  пациентов  отмечали  удлинение  интервала  Q—T 
ния больного. Может возникнуть необходимость временного прерыва- на ЭКГ, препарат следует применять с осторожностью у больных с рис-
ния курса лечения, или же более частого, чем 1 раз в 4 нед, применения  ком удлинения интервала Q—T (синдром удлиненного Q—T, гипокалие-
препарата. Нежелательно вводить в одной инъекции больше 3 мл пре- мия,  одновременное  применение  других  препаратов,  способных  вы-
парата из-за риска возникновения неприятных ощущений у пациента. зывать удлинение интервала Q—T).
У пожилых и ослабленных больных препарат следует применять в бо- При необходимости применения Галоперидола Деканоата вначале 
лее  низких  начальных  дозах —  12,5–25 мг  1 раз  в 4 нед.  В  дальнейшем,  следует назначить галоперидол перорально для определения возмож-
в зависимости от состояния пациента, дозу препарата можно повысить. ной гиперчувствительности.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- В связи с тем, что галоперидол метаболизируется в печени, необ-
там препарата, коматозное состояние, выраженное угнетение ЦНС ток- ходима  осторожность  в применении  препарата  при тяжелой  печеноч-
сического (алкогольного или медикаментозного) генеза, синдром Пар- ной  патологии.  При  длительном  применении  необходим  периодиче-
кинсона, патологический процесс с локализацией в области базальных  ский контроль показателей крови и функции печени.
ганглиев. Не применяется у детей. Относительными противопоказания- Описаны отдельные случаи развития судорожного синдрома на фо-
ми являются период беременности и кормления грудью. не применения галоперидола. Поэтому пациентам с эпилепсией, а также 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ЦНС больным с повышенной судорожной готовностью (хроническая интокси-
Экстрапирамидные симптомы кация алкогольного или другого генеза, черепно-мозговая травма в анам-
При  длительном  применении  возможны  тремор,  ригидность  незе и др.) Галоперидола Деканоат следует назначать с осторожностью.
мышц, брадикинезия, акатизия, острая мышечная дистония, окулогир- Больным, у которых в структуре психопатологических расстройств 
ный криз, ларингеальная дистония. присутствуют явления депрессивного синдрома, галоперидол следует 
Для их устранения следует назначать противопаркинсонические пре- назначать в комбинации с антидепрессантами.
параты с антихолинергическим действием, однако необходимо учитывать,  В начальный период лечения препаратом нельзя водить автомобиль 
что  постоянное  их  применение  снижает  эффективность  галоперидола. или  работать  в условиях  повышенного  риска  травматизма.  Впослед-
Поздняя дискинезия ствии степень ограничений определяется в индивидуальном порядке.
Как и при использовании других антипсихотических средств, может  Лечение препаратом не совместимо с употреблением спиртных на-
возникать при длительном применении или отмене препарата. Прояв- питков.
КомПендиум 2005 Л-271
ГАЛО
Экспериментально установлено, что галоперидол достоверно не уве- крови или концентрированного альбумина, а также назначение вазопрес-
сивных средств (норэпинефрина или допамина). Не следует применять 
личивает  число  врожденной  патологии.  В  отдельных  случаях  описаны 
эпинефрин, поскольку в комбинации с галоперидолом он может вызы-
врожденные аномалии развития на фоне применения галоперидола в пе-
вать парадоксальную гипотензию. При тяжелых экстрапирамидных рас-
риод беременности (как правило, при применении препарата в сочетании 
стройствах назначают антипаркинсонические средства парентерально.
с другими  средствами).  Таким  образом,  галоперидол  можно  назначать 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
в период беременности только в том случае, если ожидаемые преимуще-
туре 15–30 °C.
ства лечения однозначно превышают возможный тератогенный эффект.
Галоперидол проникает в грудное молоко. В некоторых случаях от-
Г ГАЛОПРИЛ (GALOPRIL)
мечены  экстрапирамидные  расстройства  у новорожденных,  матери 
HALOPERIDOLUM    N05A D01
которых  принимали  галоперидол.  Поэтому  при назначении  галопери-
Здоровье народу
дола рекомендуется прекратить кормление грудью.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  хранении  в условиях  низкой  температуры  может  наблюдать-
р-р д/ин. 5 мг амп. 1 мл, № 10  
ся выделение из р-ра фракции активного компонента. Данное явление  6 6,1
Галоперидол .................................................. 5 мг
можно  устранить,  согревая  ампулы  в руках  или  выдержав  их  опреде- № П.07.02/05063 от 16.07.2002 до 16.07.2007
ленное время при комнатной температуре. См. ГАЛОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Для введения можно использовать только гомогенный р-р!
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: тироксин повышает токсичность галоперидо- ГАЛСЕПТОЛ (GALSEPTOL)
ла, поэтому у пациентов с гипертиреозом галоперидол можно приме- CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01
нять только под прикрытием адекватной тиреостатической терапии. Галичфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Если  возникает  необходимость  в одновременном  проведении 
табл. 480 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
больному  противопаркинсонической  терапии,  следует  сделать  пере-
табл. 480 мг банка, № 20  
рыв после введения последней дозы Галоперидола Деканоата, учиты-
Сульфаметоксазол......................................... 400 мг
вая его пролонгированное действие.
Триметоприм ................................................. 80 мг
Препарат способен усиливать действие средств, угнетающих ЦНС —  Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.
алкоголя,  седативных  и снотворных,  а также  наркотических  анальгети- № Р.10.01/03748 от 16.10.2001 до 16.10.2006
ков. Одновременный прием галоперидола с этими препаратами может  См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
привести к угнетению дыхания. Усиливает действие метилдопы на ЦНС. 
ГАЛСТЕНА® (GALSTENA)
Снижает противопаркинсоническое действие леводопы.
Richard Bittner    A05B A50**
Галоперидола Деканоат тормозит метаболизм трициклических ан-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тидепрессантов, поэтому может повышаться их уровень в плазме кро-
табл., № 12  
ви с усилением антихолинергического действия, а также токсичности,  6 26,43
табл., № 24, № 36, № 48  
в том числе в отношении сердечно-сосудистой системы.
Carduus D1..................................................... 7,4 мг
Фармакокинетические  исследования  выявляли  умеренное  или 
Taraxacum D6 ................................................. 37,2 мг
средней  степени  выраженности  повышение  концентрации  галопери- Chelidonium D6............................................... 37,2 мг
дола в сыворотке крови при одновременном применении с хинидином,  Natrium sulfuricum D12 .................................... 37,2 мг
буспироном, флуоксетином. В случае необходимости их комбинирован- Phosphorus D12 .............................................. 37,2 мг
ного применения может потребоваться снижение дозы галоперидола. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.
№ UA/1970/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
При длительном применении препаратов, обладающих свойства-
кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл  
ми  индукторов  ферментов  печени  (карбамазепин,  рифампицин,  фе- 6 26,35
кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл  
нобарбитал и др.), концентрация галоперидола в крови снижается. По- 6 46,71
кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл  
этому при необходимости их сочетанного применения может потребо-
Carduus D1..................................................... 2 мл/100 мл
ваться повышение дозы галоперидола. В случае последующей отмены  Taraxacum D6 ................................................. 10 мл/100 мл
терапии  данными  препаратами  следует  иметь  в виду  целесообраз- Chelidonium D6............................................... 10 мл/100 мл
ность снижения дозы Галоперидола Деканоата. Natrium sulfuricum D12 .................................... 10 мл/100 мл
Редко при совместном применении Галоперидола Деканоата и солей  Phosphorus D12 .............................................. 10 мл/100 мл
лития отмечали энцефалопатию, экстрапирамидные симптомы, позднюю  Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.
№ П.05.02/04733 от 22.05.2002 до 22.05.2007
дискинезию,  злокачественный  нейролептический  синдром,  стволовую 
мозговую симптоматику, коматозное состояние. В большинстве случаев  ГАЛЬМАНИН (GALMANIN)
подобные расстройства носят обратимый характер. Причина проявления  Луганский ХФЗ    D11A A
их в данной ситуации невыяснена. При проявлении данных расстройств 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
следует  немедленно  прекратить  применение  Галоперидола  Деканоата.
пор. банка 50 г   6 2,35
Галоперидол может снижать эффективность терапии пероральны- Кислота салициловая ..................................... 2 г/100 г
ми антикоагулянтами. Цинка оксид ................................................... 10 г/100 г
Галоперидол  ингибирует  действие  эпинефрина  и других  симпа- Прочие ингредиенты
Тальк ......................................................................... 44 г/100 г
томиметиков,  а также  снижает  эффективность  антигипертензивных 
Крахмал .................................................................... 44 г/100 г
адреноблокирующих средств. № П.07.01/03313 от 09.07.2001 до 09.07.2006
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении  парентерального  препарата 
длительного действия (Галоперидола Деканоата) вероятность передо- ГАМБРОСОЛ 10 L (GAMBROSOL® 10 L) (GAMBROSOL® 10 L)
зировки  ниже,  чем  при пероральном  применении  галоперидола.  При  Gambro    A11A A04
подозрении  на передозировку  Галоперидола  Деканоата  следует  учи- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тывать пролонгированный характер действия препарата. р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.
Основные  признаки  передозировки:  тяжелые  экстрапирамидные  GEC10L20R, № 5  
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 5000 мл, тип уп.
расстройства (ригидность мышц, возможен мышечный гипертонус, ге-
SYC10L50R, № 2  
нерализованный  или  локальный  тремор),  артериальная  гипо-  или  ги-
Глюкозы моногидрат ...................................... 16,5 г/1000 мл
пертензия, выраженная заторможенность. В крайних случаях возмож-
Натрия хлорид ............................................... 5,4 г/1000 мл
но развитие комы с угнетением дыхания на фоне выраженной артери- Кальция хлорид дигидрат ............................... 0,26 г/1000 мл
альной гипотензии. Возможно возникновение желудочковых аритмий  Магния хлорид гексагидрат ............................ 0,051 г/1000 мл
с удлинением интервала Q—T. Натрия лактат ................................................ 4,5 г/1000 мл
Специфического  антидота  нет.  Проводят  симптоматическую  тера- Типы упаковки:
SYC10L50R  2х5000 мл:  по 5000 мл  раствора  в пластиковом  мешке,  оборудованном  со-
пию: промывают желудок, вводят активированный уголь. При коматоз-
единителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрачный пакет, по 2 мешка в кар-
ном состоянии поддерживают функцию дыхательной системы, при необ- тонной коробке;
ходимости — с применением аппарата ИВЛ. Необходим мониторинг ЭКГ  GEC10L20R  5х2000 мл:  по 2000 мл  раствора  в пластиковом  мешке,  оборудованном  со-
единителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пустым пластиковым мешком 
и важнейших показателей гемодинамики. Для лечения пациентов с вы-
для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрачный пакет, по 5 мешков в кар-
раженной артериальной гипотензией или недостаточностью кровообра- тонной коробке.
щения необходимо в/в введение достаточного объема жидкости, плазмы  № UA/2137/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

КомПендиум 2005
Л-272
ГАСТ
ГАМБРОСОЛ 10 М (GAMBROSOL 10 M) (GAMBROSOL 10 M) TRIO40S50R 2х5000 мл: по 5000 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями 
® ®

(A, B, C), оборудованном соединителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрач-
Gambro    B05D B
ный пакет, по 2 мешка в картонной коробке;
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: TRIO40G20R 4х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями 
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп. (A, B, C), оборудованном соединителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пу-
стым пластиковым мешком для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрач-
GEC10M20R, № 5  
ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке;
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 5000 мл, тип уп.
TRIO40G25R 4х2500 мл: по 2500 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями 
SYC10M50R, № 2   (A, B, C), оборудованном соединителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пу-
Глюкозы моногидрат ...................................... 27,5 г/1000 мл стым пластиковым мешком для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрач-
Натрия хлорид ............................................... 5,4 г/1000 мл ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке.
Г
№ UA/2139/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
Кальция хлорид дигидрат ............................... 0,26 г/1000 мл
Магния хлорид гексагидрат ............................ 0,051 г/1000 мл
ГАММА (GAMMA)
Натрия лактат ................................................ 4,5 г/1000 мл
Himanshu Overseas    R05X
Типы упаковки:
SYC10M50R  2х5000 мл:  по 5000 мл  раствора  в пластиковом  мешке,  оборудованном  со- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
единителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрачный пакет, по 2 мешка в кар-
сироп фл. 100 мл, № 1   6 7,75
тонной коробке;
Adhatoda vasica .............................................. 60 мг/5 мл
GEC10M20R 5х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке, оборудованном со-
Glycyrrhiza glabra ............................................ 50 мг/5 мл
единителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пустым пластиковым мешком 
Solanum xanthocarpum ................................... 30 мг/5 мл
для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрачный пакет, по 5 мешков в кар-
тонной коробке. Piper longum .................................................. 20 мг/5 мл
№ UA/2138/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009 Curcuma longa................................................ 25 мг/5 мл
Terminalia belerica .......................................... 30 мг/5 мл
ГАМБРОСОЛ 10 Н (GAMBROSOL® 10 H) (GAMBROSOL® 10 H) Ocimum sanctum ............................................ 100 мг/5 мл
Gambro    B05D B Viola odorata ................................................... 10 мг/5 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Saussurea lappa.............................................. 10 мг/5 мл
Piper cubeba .................................................. 10 мг/5 мл
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.
Ююба ............................................................ 15 мг/5 мл
GEC10H20R, № 5  
Mentha arvensis .............................................. 6 мг/5 мл
Глюкозы моногидрат ...................................... 44 г/1000 мл
Piper nigrum ................................................... 5 мг/5 мл
Натрия хлорид ............................................... 5,4 г/1000 мл
Zingiber officinale ............................................ 10 мг/5 мл
Кальция хлорид дигидрат ............................... 0,26 г/1000 мл
№ Р.04.02/04595 от 19.04.2002 до 19.04.2007
Магния хлорид гексагидрат ............................ 0,051 г/1000 мл
Натрия лактат ................................................ 4,5 г/1000 мл
ГАРАЗОН® (GARASON®)
Тип упаковки GEC10H20R 5х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке, обору-
Schering-Plough Central East    S03C A06
дованном  соединителем  и интегрированным  с помощью  Y-коннектора  пустым  пласти-
ковым  мешком  для  дренажа  (тип  упаковки  Gemini  10),  вложенном  в прозрачный  пакет,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
по 5 мешков в картонной коробке.
кап. глаз./уш. фл.-капельн. 5 мл, № 1   6 18,03
№ UA/2136/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
Бетаметазон .................................................. 1 мг/мл
Гентамицин .................................................... 3 мг/мл
ГАМБРОСОЛ ТРИО 10 (GAMBROSOL® TRIO 10) (GAMBROSOL® TRIO 10)
Прочие ингредиенты: натрия бифосфат, натрия хлорид, натрия цитрат, натрия борат, на-
Gambro    B05D A трия фосфат, динатрия эдетат, бензалкония хлорид.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Препарат содержит гентамицин в виде сульфата и бетаметазон в виде натрия фосфата.
№ П.04.01/02981 от 18.04.2001 до 18.04.2006
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.
TRIO10G20R, № 4  
ГАРБЕОЛ (GARBEOL)
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2500 мл, тип уп.
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*    G04C X10**
TRIO10G25R, № 4  
Киевский витаминный завод
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2500 мл, тип уп.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
TRIO10S25R, № 4  
капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30, № 60  
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 5000 мл, тип уп.
Масло семян тыквы ........................................ 0,3 г
TRIO10S50R, № 2  
№ UA/0849/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
1000 мл раствора (отделение A и B) содержат: глюкозы моногидрата — 550 г, натрия хло-
См. ТЫКВА ОБЫКНОВЕННАЯ/КРУПНОПЛОДНАЯ/МУСКАТНАЯ* (раздел «ОПИ-
рида — 5,38 г; 1000 мл раствора (отделение C) содержат: натрия хлорида — 5,38 г, натрия 
САНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лактата безводного — 4,72 г, кальция хлорида дигидрата — 0,271 г, магния хлорида гекса-
гидрата — 0,054 г.
Типы упаковки:
TRIO10S25R 4х2500 мл: по 2500 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями 
(A, B, C), оборудованном соединителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрач-
ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке;
TRIO10S50R 2х5000 мл: по 5000 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями 
ГАСТАЛ (GASTAL)
(A, B, C), оборудованном соединителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрач-

<< Пред. стр.

стр. 111
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>