<< Пред. стр.

стр. 114
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

КомПендиум 2005 Л-279
ГАФЛ
ти,  беспокойства,  нарушений  сна,  бессонницы,  кошмаров  или  пара- ГАФЛОКС-400
табл. п/о 400 мг, № 10, № 100  
нойи. Могут проявляться нейтропения, повышение активности транс-
№ UA/2488/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009
аминаз, амилазы крови. табл. п/о 400 мг ин балк, № 2500  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Гатифлоксацин может вызвать увеличение ин- Гатифлоксацин .............................................. 400 мг
тервала Q–Т на ЭКГ у некоторых пациентов. В связи с недостаточным кли- № UA/2489/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009
См. ГАТИФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ническим опытом гатифлоксацин не следует назначать пациентам с удли-
ненными  интервалом  Q–Т,  больным  с гиперкальциемией  и пациентам, 
ГЕВИЗОШ (HEVIZOS)
которые  получают  препараты  класса  I  А  (например,  квинидин,  прокаи-
Г EPERVUDINUM    D06B B14**
намид) или класса III (например, амиодарон, соталол), противоаритмиче- Biogal
ские препараты. Фармакокинетические исследования не проведены для  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
изучения взаимодействия гатифлоксацина и препаратов, которые удли- мазь 8% туба 3 г  
няют интервал Q–Т, таких как цисапрайд, эритромицин и трициклических  мазь 8% туба 10 г  
Эпервудин ..................................................... 8%
антидепрессантов. Гатифлоксацин должен применяться с осторожностью 
№ П.10.00/02434 от 27.10.2000 до 27.10.2005
совместно с этими препаратами. Препарат необходимо с осторожностью 
См. ЭПЕРВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
применять у пациентов с заболеваниями сердца, такими как брадикардия 
и острая ишемия миокарда. Серьезные и фатальные случаи гиперчувст-
вительности и анафилактических реакций наблюдались у пациентов, ко-
торые получали лечение квинолоном. Гатифлоксацин не должен приме-
няться при первых проявлениях гиперчувствительности — дерматологи-
ГЕВИРАН (HEVIRAN)
ческих  и иных  проявлениях  аллергических  реакций.  С  осторожностью 
ACICLOVIRUM    J05A B01
назначают больным эпилепсией и лицам преклонного возраста; во время 
Polpharma
управления транспортными механизмами (возможно развитие головок-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ружения); при почечной недостаточности у пациентов с клиренсом креа-
табл. п/о 200 мг, № 30   6 31,8
тинина < 40 мл/мин необходимо провести коррекцию дозы принимаеио-
Ацикловир................................................. 200 мг
го препарата, для профилактики кумуляции гатифлоксацина. Как и с дру- Прочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза ми-
гими  квинолонами,  изменения  содержимого  глюкозы  в крови,  включая  крокристаллическая,  магния  стеарат,  гипромеллоза,  триэтилцитрат,  тальк, 
симптоматические гипер– и гипогликемию, были выявлены, преимущес- титана диоксид, макрогол 6000.
твенно, у пациентов с сахарным диабетом, которые принимают одновре- табл. п/о 400 мг, № 30   6 59,05
менно пероральные гипогликемические препараты (например, глибурид)  Ацикловир................................................. 400 мг
Прочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза ми-
или инсулин. У этих пациентов рекомендуется проводить контроль уров-
крокристаллическая,  магния  стеарат,  гипромеллоза,  триэтилцитрат,  тальк, 
ня глюкозы в крови.
титана диоксид, макрогол 6000.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: прием гатифлоксацина через 1 час после при-
табл. п/о 800 мг, № 30   6 101,08
ема циметидина (1 раз в день, внутрь, в дозе 200 мг) не влияет на фар-
Ацикловир................................................. 800 мг
макокинетику  препарата.  Эти  данные  говорят  о том,  что  на всасыва- Прочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза ми-
ние гатифлоксацина влияют антагонисты Н2-рецепторов, такие, как ци- крокристаллическая,  магния  стеарат,  гипромеллоза,  триэтилцитрат,  тальк, 
метидин. Прием гатифлоксацина не влияет на системный клиренс в/в  титана диоксид, макрогол 6000.
№ Р.02.03/05960 от 17.02.2003 до 17.02.2008
мидозолама.  Суточная  в/в  доза  мидазолама  (0,0145 мг/кг)  не  влияет 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ацикловир (2-амино-9-[(2-ги-
на фармакокинетику  гатифлоксацина.  Эти  результаты  могут  быть  уч-
дроксиэтокси)метил]-1,9-дигидро–6H-пурино-6-ОН) — противовирус-
тены  при недостаточной  эффективности  гатифлоксацина  при прове-
ное средство. Активен в отношении вируса простого герпеса (Herpes
дении исследований с изоферментом СYP 3А4 у людей. Одновремен-
simplex)  I  и II  типов,  вируса  опоясывающего  лишая  и ветряной  оспы 
ное  применение  гатифлоксацина  и теофиллина  не  влияло  иа  фарма-
(Varicella zoster), в меньшей степени — вируса Эпштейна — Барр и ци-
кокинетику  ни  одного  из  препаратов.  Одновременное  применение 
томегаловируса.
гатифлоксацина  и варфарина не  влияло  на фармакокинетику  ни  од-
В тонком кишечнике всасывается 15–30% дозы ацикловира, при-
ного из препаратов, протромбиновое время не изменилось. Одновре-
нятой внутрь. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Макси-
менное применение гатифлоксацина и глибурида (при стабильном со-
мальная концентрация в плазме крови после приема препарата в дозе 
стоянии пациента, 1 раз в сутки, у больных с сахарным диабетом II типа 
800 мг составляет 702,44 мкг/л и достигается через 1,7 ч.
не оказало значительного влияния на фармакопревращения ни одного 
Ацикловир хорошо распределяется в тканях и биологических жид-
из препаратов, уровни глюкозы натощак не изменились. Одновремен-
костях  организма,  в частности,  в тканях  мозга,  почек,  легких,  печени, 
ное  применение  гатифлоксацина  и дигоксина  не  оказали  значитель-
мышц,  селезенки,  матки,  слизистой  оболочке  влагалища  и  во влага-
ного эффекта на изменение фармакокинетики гатифлоксацина. Паци-
лищном секрете, слюне, СМЖ и в жидкости герпетических пузырьков, 
енты, которые принимают дигоксин, должны наблюдаться врачем для  a  также  в сперме,  достигая  в ней  концентрации  приблизительно  в 1,4 
выявления симптомов токсичности и своевременной коррекции лече- и 4 раза выше, чем в плазме крови при пероральном приеме препара-
ния. Системное выведение гатифлоксацина значительно увеличивает- та в дозах 400 мг и 1 г соответственно.
ся при одновременном применении с пробенецидом. Объем распределения составляет 1,4 л/кг. Примерно 9–33% аци-
Одновременное  применение  препарата  с НПВП,  такими,  как  кви- кловира  связывается  с белками  плазмы  крови.  Ацикловир  проникает 
нолон, может привести к нарушениям со стороны ЦНС и судоргам. через  плацентарный  барьер  и ГЭБ.  Препарат  выделяется  с грудным 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке препарата необходимо про- молоком в концентрации более высокой, чем в плазме крови матери, 
вести промывание желудка. Пациент должен находиться под наблюде- что достигается за счет активного транспорта.
нием  врача  и получать  симптоматическое  лечение.  Гатифлоксацин  не- Ацикловир биотрансформируется главным образом с образовани-
эффективно  выводится  из  организма  путем  гемодиализа  (приблизи- ем 9-карбоксиметоксиметилгуанина, меньшая часть — с образовани-
тельно 14% на протяжении 4 ч) или с помощью форсированного диуреза  ем 8-гидрокси-9-(2-гидроксиэтоксиметил)-гуанина.
(приблизительно 11% через 8 ч). В исследованиях in vitro в клетках, инфицированных вирусом гер-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света и детей мес- песа,  ацикловир  также  биотрансформировался  с образованием  фос-
фата, дифосфата и трифосфата ацикловира в основном путем внутри-
те, при температуре до 25 °С.
клеточного фосфорилирования с участием тимидинкиназы.
ГАФЛОКС (GAFLOX) Ацикловир выводится главным образом с мочой, путем клубочко-
GATIFLOXACINUM    J01M A16 вой фильтрации и канальцевой секреции, 89–90% — в неизмененном 
Synmedic виде,  8–14% —  в виде  метаболита  9-карбоксиметокси-метил-гуанина 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: и 0,2% — в виде 8-гидрокси-9-(2-гидрокси-этоксиметил)-гуанина в те-
ГАФЛОКС-200 чение 72 ч. Менее 2% принятой дозы выводится с калом.
табл. п/о 200 мг, № 10, № 100   У больных без признаков нарушения функции почек период полу-
№ UA/2488/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
выведения составляет 3–6 ч. У взрослых с почечной недостаточностью 
табл. п/о 200 мг ин балк, № 2500  
период  полувыведения  может  увеличиваться  в зависимости  от выра-
Гатифлоксацин .............................................. 200 мг
женности почечной недостаточности.
№ UA/2489/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

КомПендиум 2005
Л-280
ГЕДЕ
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
У детей в возрасте старше 1 года период полувыведения ацикло-
пературе до 25 °С.
вира приближается к таковому у взрослых.
ПОКАЗАНИЯ: острые  инфекции,  вызванные  вирусом  ветряной 
ГЕВКАМЕН (GEVCAMENUM)
оспы и опоясывающего лишая (Varicella zoster); инфекции кожи и сли-
Виола ФФ    M02A X10
зистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simp-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
lex), включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес.
мазь банка 40 г  
ПРИМЕНЕНИЕ: лечение  следует  начинать  как  можно  раньше  6 2,84
Ментол .......................................................... 18 г/100 г
при появлении первых признаков инфекции.
Г
Камфора........................................................ 10 г/100 г
При  ветряной  оспе  детям  в возрасте  2 лет  и старше  назначают  Масло эвкалиптовое ...................................... 10 г/100 г
20 мг/кг массы тела 4 раза в сутки на протяжении 5 дней. Детям с мас- Масло гвоздичное.......................................... 1 г/100 г
сой тела более 40 кг препарат назначают в тех же дозах, что и взрос- Содержит 18 г/100 г ментола рацемического или 22,5 г/100 г масла мятного.
№ П.02.03/06044 от 26.02.2003 до 26.02.2008
лым, по 800 мг 4 раза в сутки на протяжении 5–7 дней. Лечение следу-
ет начинать в первые 24 ч с момента появления высыпаний. ГЕВКАМЕН (GEVCAMENUM)
При опоясывающем лишае взрослым назначают 800 мг 5 раз в сут-
Симферопольская ФФ    M02A X10
ки (каждые 4 ч) на протяжении 7 дней. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса, назначают  мазь банка 20 г   6 3,18
по 200 мг  5 раз  в сутки  с интервалом  4 ч  и перерывом  на ночь,  обыч- Ментол .......................................................... 18 г/100 г
но на протяжении 5 дней, хотя в тяжелых случаях препарат применяют  Камфора........................................................ 10 г/100 г
в течение более продолжительного времени. При иммунодефицитных  Масло эвкалиптовое ...................................... 10 г/100 г
Масло гвоздичное.......................................... 1 г/100 г
состояниях разовую дозу можно повысить до 400 мг.
Содержит 18 г/100 г ментола рацемического или 22,5 г/100 г масла мятного.
При первичном генитальном герпесе назначают по 200 мг 5 раз в сут- № П/98/17/34 от 26.08.2003 до 26.08.2008
ки на протяжении 10 дней, с профилактической целью в случаях рециди-
вирующей  инфекции —  по 400 мг  2 раза  в сутки  или  по 200 мг  3–4 раза  ГЕВКАМЕН (GEVCAMENUM)
в сутки  на протяжении  до 12 мес.  Противорецидивное  лечение  следует  Тернопольская ФФ    M02A X10
прерывать каждые 6–12 мес для того, чтобы оценить целесообразность  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дальнейшей терапии. мазь банка 15 г   6 2,31
При периодическом лечении назначают по 200 мг 5 раз в сутки на про- мазь банка 25 г   6 2,91
тяжении 5 дней после пoявления первых симптомов инфекции. Ментол .......................................................... 18 г/100 г
Камфора........................................................ 10 г/100 г
Дозирование при почечной недостаточности:
Масло эвкалиптовое ...................................... 10 г/100 г
Почечная недостаточность
Функция почек Клиренс креа­ Масло гвоздичное.......................................... 1 г/100 г
Интервал меж­
Доза, мг Содержит 18 г/100 г ментола рацемического или 22,5 г/100 г масла мятного.
без нарушений тинина, мл/мин
ду приемами № UA/0586/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
5 раз в сутки
200 мг каждые 4 ч >10 200 каждые 4 ч ГЕВКАМЕН (GEVCAMENUM)
0–10 200 каждые 12 ч Фитофарм    M02A X10
>10 400 каждые 12 ч СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
400 мг каждые 12 ч
0–10 200 каждые 12 ч мазь контейнер полимерн. 20 г с контр. вскрытия  
5 раз в сутки мазь банка 25 г   6 2,83
>25 800 каждые 4 ч
800 мг каждые 4 ч Ментол .......................................................... 18 г/100 г
10–25 800 каждые 8 ч Камфора........................................................ 10 г/100 г
0–10 800 каждые 12 ч Масло эвкалиптовое ...................................... 10 г/100 г
У пациентов пожилого возраста общий клиренс ацикловира снижает- Масло гвоздичное.......................................... 1 г/100 г
ся параллельно с клиренсом креатинина, поэтому лечение следует начи- Содержит 18 г/100 г ментола рацемического или 22,5 г/100 г масла мятного.
нать с назначения препарата в низких дозах. При применении ацикловира  № П.05.03/06551 от 21.05.2003 до 21.05.2008
в высоких дозах следует употреблять большое количество жидкости.
ГЕДЕЛИКС® (HEDELIX®)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ациклови-
HEDERA HELIX*    R05C A16**
ру или к другим компонентам препарата.
Krewel Meuselbach
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  тошнота,  рвота,  диарея,  общее 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
недомогание, головная боль. Во время лечения отмечались также лихо-
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ОТ КАШЛЯ
радка, периферические отеки, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, 
сироп фл. 100 мл, № 1  
крапивница);  дезориентация,  головокружение,  галлюцинации,  паресте- 6 20,66
Экстракт листьев плюща............................ 2 г/100 мл
зии,  судороги,  сонливость  (у  пациентов  пожилого  возраста).  Во  время 
Прочие ингредиенты: макроголглицеролгидроксистеарат, гидроксиэтилцел-
приема  препарата  также  отмечалась  лейкопения,  миалгия,  выпадение 
люлоза, сорбитол, пропиленгликоль, глицерол, ароматизатор.
волос, нарушение зрения, повышение концентрации креатинина в сыво-
№ UA/3521/01/01 от 02.08.2005 до 02.08.2010
ротке крови, повышение функциональных проб печени, однако связь этих 
ГЕДЕЛИКС® КАПЛИ БЕЗ СПИРТА
побочных эффектов с применением препарата не установлена.
кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 50 мл, № 1   6 16,41
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют при почечной не-
Экстракт листьев плюща............................ 0,1 г/мл
достаточности, особенно у лиц пожилого возраста, при дегидратации, по- Прочие ингредиенты: глицерол, пропиленгликоль, ароматизатор.
сле курса лечения ацикловиром в высоких дозах, а также в случае одно- № 3344 от 23.07.2003 до 23.07.2008
временного приема потенциально нефротоксичных препаратов. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат растительного про-
Безопасность  и эффективность  применения  ацикловира  у детей  исхождения,  получаемый  из  листьев  плюща  (Hederae  helicis).  Оказы-
в возрасте до 2 лет не установлена. вает муколитическое, отхаркивающее и умеренное бронхолитическое 
Отсутствуют данные контролируемых исследований относительно  действие,  обусловленное  входящими  в состав  экстракта  гликозидны-
назначения ацикловира беременным, поэтому в период беременности  ми сапонинами группы тритерпеновых гликозидов.
препарат можно применять только в том случае, если ожидаемая поль- ПОКАЗАНИЯ: острые  и хронические  инфекционно-воспалитель-
за для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. ные заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием 
Ацикловир проникает в грудное молоко. Учитывая возможность раз- густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхар-
вития побочных эффектов у ребенка грудного возраста, не следует при- кивания — острый и хронический (в том числе обструктивный) бронхит, 
нимать препарат в период кормления грудью или необходимо прекра- трахеобронхит, БА, бронхоэктатическая болезнь, бронхоспазм, кашель 
тить грудное вскармливание. (в том числе сухой).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты,  которые  влияют  на функцию  по- ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте 10–16 лет назначают 
чек, могут изменять фармакокинетику ацикловира. по 30–40  капель  3 раза  в сутки  или  по 1/2  мерного  стаканчика  сиропа 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не отмечено развития побочных эффектов пос- (5 мл) 3–4 раза в сутки; детям 4–10 лет — по 20 капель 3 раза в сутки 
ле приема около 20 г ацикловира. или по 2,5 мл сиропа 4 раза в сутки; детям 1 года – 4 лет — по 15 капель 
Ацикловир удаляется из организма при проведении гемодиализа. 3 раза  в сутки  или  по 2,5 мл  сиропа  3 раза  в сутки;  детям  до 1 года — 
КомПендиум 2005 Л-281
ГЕКО
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность, гиперволемия, ги-
по 10  капель  3 раза  в сутки.  Продолжительность  лечения —  не  менее 
1 нед; лечение рекомендуется продолжать в течение еще 2 дней после  пергидратация,  черепно-мозговая  травма  с повышением  внутриче-
исчезновения  симптомов  заболевания.  Препарат  принимают  нераз- репного давления, тяжелая сердечная недостаточность, почечная не-
бавленным; детям грудного и младшего возраста Геделикс рекоменду- достаточность  с наличием  олиго-  или  анурии,  уровень  креатинина 
ется разбавлять фруктовым соком или чаем. в сыворотке  крови  более  2 мг/дл,  тяжелый  геморрагический  диатез, 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препарату. возраст до 10 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: анафилактоидные реакции (тошнота, рво-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: 5 мл  сиропа  содержат  1,75 г  сорбитола,  что  та,  тахикардия,  повышение  температуры  тела,  озноб,  крапивница), 
Г соответствует 0,15 ХЕ. гриппоподобные  симптомы  (головная  боль,  боль  в мышцах  и в пояс-
Поскольку капли Геделикс не содержат сахара и спирта, их можно  ничной  области),  отек  нижних  конечностей,  увеличение  слюнных  же-
назначать больным сахарным диабетом. лез, нарушения кровообращения. Крайне редко — анафилактический 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре в защищенном  шок (вплоть до остановки сердца и дыхания). Повышение уровня ами-
от света  месте.  Помутнение  препарата  и образование  осадка,  возни- лазы в плазме крови (не связанного с развитием панкреатита), в ред-
кающие при хранении, не снижают активности препарата и не являют- ких случаях, при применении препарата в высоких дозах — удлинение 
ся препятствием для его применения. времени  кровотечения,  нарушение  кислотно-основного  состояния, 
выраженный кожный зуд.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение  проводят  под  контролем  ОЦК,  со-
держания ионов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, показателей 
свертывания крови, функции почек. Особую осторожность следует со-
ГЕКОДЕЗ (HECODESUM) блюдать у пациентов с отеком легких, декомпенсированной сердечной 
недостаточностью, нарушением функции почек, хроническими заболе-
Юрия-Фарм    B05A A07
ваниями  печени,  гипофибриногенемией,  геморрагическим  диатезом 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
(рекомендуется предварительно ввести кристаллоидные р-ры).
р-р инф. бутылка стекл. 200 мл  
В начале терапии необходимо проводить контроль содержания креа-
р-р инф. бутылка стекл. 400 мл  
тинина в сыворотке крови. При предельных значениях уровня креатинина 
р-р инф. контейнер полимерн. 250 мл  
1,2–2 мг/дл или 106–177 мкмоль/л (компенсированная почечная недоста-
р-р инф. контейнер полимерн. 500 мл  
точность)  необходимо  тщательно  взвешивать  возможность  и необходи-
Гидроксиэтилкрахмал (200/0,5) ................. 60 г/л
мость проведения терапии и обязательно осуществлять частый контроль 
Натрия хлорид ........................................... 9 г/л
жидкостного баланса, а также показателей задержки мочи. Следует учи-
Вода для инъекций .................................... до 1л
тывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром 
Ионный состав: Na+ — 154,0 ммоль/л; Cl- — 154,0 ммоль/л. Осмолярность —
введении  или  введении  препарата  в больших  объемах,  а также  иметь 
308 мОсмоль/л.
в виду,  что  гидроксиэтилкрахмал  может  оказывать  влияние  на клинико-
№ UA/3672/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: коллоидный  плазмозамеща- химические показатели (содержание глюкозы, белка, СОЭ, жирных кис-
ющий изотонический р-р гидроксиэтилкрахмала — высокомолекуляр- лот, ХС, сорбитдегидрогеназы, удельный вес мочи). При шоковых состоя-
ного  соединения,  которое  получают  из  крахмала  кукурузы  восковой  ниях, обусловленных, в основном, потерей воды и электролитов (сильная 
спелости  путем  частичного  гидролиза  амилопектина  с последующим  рвота, понос, ожоги), после начального лечения препаратом дальнейшее 
гидроксиэтилированием.  За  счет  способности  связывать  и удержи- лечение следует проводить с помощью сбалансированного р-ра электро-
вать воду увеличивает объем циркулирующей крови на 85–100% от вве- литов. Во время лечения необходимо обеспечить достаточное поступле-
денного объема в течение 4–6 ч после инфузии. Восстанавливает на- ние жидкости в организм. После в/в введения препарата заметно повы-
рушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию, реологические  шается уровень амилазы в крови, который возвращается к норме через 
свойства крови (за счет снижения показателя гематокрита), уменьша- 3–5 дней.
ет  вязкость  плазмы  крови,  повышает  постепенно  коллоидно-осмоти- Введение  препарата  пациентам  с сахарным  диабетом  не  сопро-
ческое и центральное венозное давление пропорционально введенно- вождается  повышением  уровня  глюкозы  в крови,  поэтому  препарат 
му объему, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации  можно назначать данной категориии пациентов.
эритроцитов.  Сходство  структуры  гидроксиэтилкрахмала  со  структу- При  длительном  ежедневном  применении  препарата  в средних 
рой гликогена объясняет высокий уровень переносимости и практиче- (500 мл/сут) или высоких (1000 мл/сут) дозах может возникать кожный 
ское отсутствие побочных реакций. Не нарушает функцию почек. зуд, трудно поддающийся лечению. Зуд может проявляться спустя не-
Период полувыведения препарата после окончания 4-х часовой ин- сколько недель после окончания лечения и продолжаться месяцами.
фузии  (500 мл)  составляет  5–6 ч,  показатель  клиренса —  7,33 мл/мин.  Данные  о безопасности  применении  препарата  у детей  младше 
Максимальная концентрация в сыворотке крови 11,1±2,7 мг/мл. Неболь- 10 лет, в период беременности и кормления грудью отсутствуют.
шое количество гидроксиэтилкрахмала накапливается в тканях (главным  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Гекодез  фармацевтически  несовместим 
образом, в клетках ретикуло-эндотелиальной системы) без токсическо- с р-рами других лекарственных средств. Повышает нефротоксичность 
го  действия  на печень,  легкие,  селезенку  и лимфоузлы.  Расщепляется  аминогликозидных антибиотиков.
амилазой  до низкомолекулярных  фрагментов  (менее  70 000),  которые  ПЕРЕДОЗИРОВКА: при появлении  начальных  симптомов  анафи-
выводятся с мочой (за 24 ч — около 70% введенной дозы) и желчью. лактоидных  реакций  введение  препарата  должно  быть  прекращено. 
ПОКАЗАНИЯ: гиповолемия; профилактика и лечение гиповолеми- Больного  необходимо  перевести  в лежачее  положение  с опущенной 
ческого шока при ожогах, травмах, операциях; необходимость прове- верхней  частью  тела,  освободить  дыхательные  пути.  В/в  вводят  эпи-
дения изоволемической гемодилюции. нефрин (1:1000), контролируя ЧСС и АД (при необходимости введение 
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  предназначен  для  внутривенных  инфу- эпинефрина можно повторить). Затем в/в назначают 5% р-р человече-
зий. Первые 10–20 мл следует вводить медленно, контролируя состоя- ского альбумина, 250–1000 мг преднизолона и антигистаминные пре-
ние пациента из-за возможности развития анафилактоидных реакций.  параты. Пациенты должны находиться под непрерывным медицинским 
Дозу, скорость и длительность введения устанавливают в зависимости  наблюдением, дополнительные терапевтические меры должны прини-
от тяжести кровопотери и гиповолемии, значения гематокрита. маться в зависимости от состояния пациентов.
Рекомендуемая суточная доза для детей старше 10 лет и взрослых  Введение препарата в высоких дозах приводит к гемодилюции, сни-
для возмещения ОЦК обычно составляет 250–1000 мл. Максимальная  жению  гематокрита,  содержания  гемоглобина  и белка  в плазме  крови. 
суточная доза — 33 мл/кг (2 г гидроксиэтилкрахмала/кг). Рекомендуе- Значение гемоглобина ниже 10 г/100 мл и гематокрита ниже 27% счита-
мая скорость инфузии (при отсутствии неотложной ситуации) — 500 мл  ются критическими. При снижении концентрации общего белка в плаз-
в течение 30 мин. ме крови менее 5 г/дл показано введение альбумина. При кровопотере 
При септическом и ожоговом шоке скорость инфузии должна быть  свыше 20–25% объема цельной крови показано дополнительное введе-
ниже и определяться индивидуально в каждом случае. При терапевти- ние эритроцитарной массы.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
ческой  гемодилюции  препарат  применяют  по многодневной  инфузи-
онной схеме, суточная доза для взрослых обычно составляет 500 мл.  туре  от 4–25 °С.  Срок  годности  2  года.  Несмачиваемость  внутренней 
Курсовая доза составляет 5 л и должна быть распределена на период  поверхности  флакона  не  является  противопоказанием  для  примене-
лечения в течение 4 нед. ния препарата. Не замораживать!
КомПендиум 2005
Л-282
ГЕКС
Компоненты препарата очень медленно резорбируются слизистой 
ГЕКСАВИТ (HEXAVITUM)
оболочкой, что обеспечивает их продолжительное присутствие в рото-
Витамины    A11B A
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: вой полости.
ПОКАЗАНИЯ: местное  лечение  инфекционно-воспалительных  за-
др. банка, № 50   6 2,82
болеваний слизистой оболочки полости рта, глотки и гортани — стома-
др. контейнер пластм., № 50   6 2,83
тит, гингивит, пародонтоз, тонзиллит, фарингит, ларингит, воспаление 
№ П.10.01/03704 от 01.10.2001 до 01.10.2006
др. пакет двойной п/э 1 кг ин балк   десенного края.
Ретинол ......................................................... 5000 МЕ
ПРИМЕНЕНИЕ: сублингвально.  Таблетки  держат  во рту  не  разже-
Г
Тиамина хлорид ............................................. 0,002 г
вывая до полного рассасывания. Взрослым и детям в возрасте старше 
Рибофлавин................................................... 0,002 г
6 лет назначают 6–8 таблеток в сутки.
Никотинамид ................................................. 0,015 г
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: возраст до 6 лет, повышенная чувствитель-
Пиридоксин ................................................... 0,002 г
ность к компонентам препарата.
Кислота аскорбиновая ................................... 0,07 г
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
№ UA/3131/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не следует применять более 10 дней, 
ГЕКСАВИТ® (HEXAVITUM®) поскольку это может вызывать нарушение нормальной микрофлоры по-
Киевский витаминный завод    A11B A лости рта с риском развития устойчивой бактериальной или грибковой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: (кандидоз) микрофлоры. Если на протяжении 10 дней лечение препара-
др. контейнер, № 50   том  не  приводит  к клиническому  улучшению,  то  необходимо  провести 
6 2,91
др. пакет двойной п/э 1 кг   повторное обследование больного.
Ретинола ацетат............................................. 5000 МЕ
При  назначении  препарата  больным  сахарным  диабетом  необхо-
Тиамина хлорид ............................................. 0,002 г
димо учитывать, что в 1 таблетке содержится 1054 мг сахара.
Рибофлавин................................................... 0,002 г
В период беременности и кормления грудью препарат назначают 
Никотинамид ................................................. 0,015 г
только по строгим показаниям.
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 0,002 г
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
Кислота аскорбиновая ................................... 0,07 г
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в связи с незначительной абсорбцией передо-
№ П.08.01/03419 от 02.08.2001 до 02.08.2006
зировка маловероятна.
ГЕКСАВИТ (GEXAVIT)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.
Технолог    A11B A
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ГЕКСАПНЕВМИН (HEXAPNEUMINE)
др. контейнер полимерн., № 50   Lab. Doms-Adrian    R05X
др. банка стекл., № 50   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
6 2,83
№ UA/3285/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010 сироп д/детей фл. 200 мл  
др. контейнер пластм. ин балк, № 1000   Биклотимол ................................................... 150 мг/100 мл
Ретинола ацетат............................................. 5000 МЕ Фолкодин ...................................................... 100 мг/100 мл
Тиамина хлорид ............................................. 0,002 г Хлорфенамина малеат ................................... 10 мг/100 мл
Рибофлавин................................................... 0,002 г Гвайфенезин.................................................. 200 мг/100 мл
Никотинамид ................................................. 0,015 г Прочие ингредиенты: гуаровая камедь, сахароза, спирт этиловый, ароматизатор апель-
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 0,002 г синовый, краситель желто-оранжевый S (5% р-р), вода очищенная, натрия метилпара-
гидроксибензоат.
Кислота аскорбиновая ................................... 0,07 г
№ П.12.01/04073 от 11.12.2001 до 11.12.2006
№ UA/3286/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

ГЕКСАПНЕВМИН (HEXAPNEUMINE)
ГЕКСАЛЕН (HEXALEN)
Lab. Doms-Adrian    R05X
ALTRETAMINUM    L01X X03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
TEVA
сироп д/грудн. детей фл. 100 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Биклотимол ................................................... 100 мг/100 мл
капс. 50 мг, № 40  
Хлорфенамина малеат ................................... 5 мг/100 мл
Альтретамин .................................................. 50 мг
Толуанский бальзам ....................................... 10 мг/100 мл
№ Р.01.02/04211 от 16.01.2002 до 16.01.2007
Гвайфенезин.................................................. 200 мг/100 мл
См. АЛЬТРЕТАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Парацетамол ................................................. 500 мг/100 мл
Прочие ингредиенты: гуаровая камедь, сахароза, спирт этиловый, ароматизатор апель-
ГЕКСАЛИЗ (HEXALYSE) синовый, краситель желто-оранжевый S (5% р-р), вода очищенная, натрия метилпара-
гидроксибензоат.
Lab. Bouchara-Recordati    R02A A20 № П.12.01/04074 от 11.12.2001 до 11.12.2006
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. д/рассасывания блистер, № 30   ГЕКСАСПРЕЙ (HEXASPRAY)
Биклотимол............................................... 5 мг

<< Пред. стр.

стр. 114
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>