<< Пред. стр.

стр. 115
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

BICLOTYMOLUM    R02A A20
Лизоцим ................................................... 5 мг
Lab. Bouchara-Recordati
Эноксолон................................................. 5 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие  ингредиенты:  масло  эфирное  лимонное,  лимонной  кислоты  моно-
аэр. 750 мг фл. 30 г  
гидрат, пищевой краситель желто-оранжевый S (E110), магния стеарат, гум- 6 16,5
Биклотимол............................................... 750 мг
миарабик, сахароза.
Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, натрия эдетат, аммония глицирри-
№ П.10.01/03867 от 17.05.2004 до 30.10.2006
зинат, масло анисовое, натрия сахарат, целлюлоза диспергированная, леци-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
тин соевый, глицерол, спирт этиловый 95%, вода очищенная, метилпараги-
для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Дли-
дроксибензоат, азот.
тельное  антисептическое,  анальгезирующее  и противовоспалительное  № П.12.01/04041 от 17.05.2004 до 10.12.2006
действие  препарата  обусловлено  входящими  в его  состав  активными  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противомикробный препарат 
ингредиентами. Биклотимол обладает бактерицидным действием в от- для  местного  применения  в отоларингологии,  содержащий  биклоти-
ношении стафилококков, стрептококков, микрококков и коринеформных  мол (2,2-метилен-бис-(6-хлортимол)). Представляет собой фенолпро-
бактерий. Коагулирует белки микробных клеток. изводное  вещество  с антибактериальной  активностью  в отношении 
Лизоцим — мукополисахарид природного происхождения, оказы- стафилококков,  стрептококков,  микрококков  и коринебактерий.  Ме-
вает  антибактериальное  действие  в отношении  грамположительных  ханизм  действия  обусловлен  способностью  коагулировать  белки  ми-
бактерий, обладает противовирусной активностью, усиливает локаль- кробных клеток. Помимо антибактериального, оказывает также проти-
ные клеточные и гуморальные механизмы иммунной защиты. Ингиби- вовоспалительное и местноанестезирующее действие.
руя гистамин, лизоцим уменьшает выраженность воспалительной ре- Препарат очень медленно всасывается через слизистые оболочки, 
акции, а также способствует более быстрому удалению продуктов ме- что обеспечивает его длительное присутствие в полости рта.
таболизма поврежденных тканей. ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания полости 
Биклотимол  и эноксолон  обусловливают  противовоспалительное  рта и носоглотки — ангина, фарингит, афтозный стоматит, гингивит, па-
и анальгезирующее действия препарата. родонтоз.
КомПендиум 2005 Л-283
ГЕКС
ПРИМЕНЕНИЕ: при орошении флакон следует держать в вертикаль- Препарат  не  влияет  на способность  управлять  транспортными 
средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
ном положении. Перед применением флакон необходимо встряхнуть.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в отдельных  случаях  наблюдалось  уменьше-
Взрослым и детям в возрасте старше 2,5 года назначают по 2 рас-
ние выраженности действия отдельных препаратов, например цикло-
пыления 3 раза в сутки. Курс лечения — не более 10 дней.
спорина, теофиллина. В редких случаях у женщин, принимавших одно-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
временно  пероральные  гормональные  контрацептивы,  отмечалось 
ту, возраст до 2,5 года (риск развития ларингоспазма).
межменструальное кровотечение.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи  отравления  не  описаны,  однако  с уче-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: продолжительность  применения  препарата 
Г том  фотосенсибилизирующего  действия  препарата  при значитель-
не должна превышать 10 дней, поскольку в противном случае возмож-
ной передозировке в течение 1–2 нед следует избегать УФ-облучения 
но нарушение нормальной микрофлоры полости рта с риском развития 
и инсоляции.
вторичной  инфекции,  вызванной  устойчивой  бактериальной  флорой 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре.
или грибами (кандидоз). Если в течение 10 дней лечения клинического 
улучшения не отмечено, необходим повторный осмотр пациента.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в связи с незначительной абсорбцией передо-
зировка маловероятна.
ГЕЛОФУЗИН® (GELOFUSINE®)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
туре до 25 °С. B. Braun    B05A A06
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ГЕКСИКОН® (HEXICON®)
р-р инф. контейнер п/э 500 мл, № 1   6 38,75
CHLORHEXIDINUM    G01A X10**
р-р инф. контейнер п/э 500 мл, № 10  
Нижфарм
Желатин сукцинированный ........................ 40 г/1000 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Натрия хлорид ........................................... 7,01 г/1000 мл
супп. вагинал. 0,016 г контурн. ячейк. уп., № 1   6 4,39
Натрия гидроксид ...................................... 1,36 г/1000 мл
супп. вагинал. 0,016 г контурн. ячейк. уп., № 5  
Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
супп. вагинал. 0,016 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 20,67
Электролиты: натрий — 154 ммоль/л, хлорид — 120 ммоль/л. Величина рН — 
Хлоргексидина биглюконат ............................ 0,016 г
7,1–7,7.  Коллоидно-осмотическое  давление —  33,  3 мм рт. ст.  Точка  плав-
Прочие ингредиенты: основа полиэтиленоксидная.
№ UA/1094/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009 ления геля — 3 °С. Вязкость при 37 °С — 1,9. Теоретическая осмолярность — 
См. ХЛОРГЕКСИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») 274 мОсм/л. Объемный эффект — 100%. Длительность объемного эффекта — 
3–4 ч.
№ П.02.02/04286 от 06.02.2002 до 06.02.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: представляет  собой  4%  р-р 
сукцинированного  желатина  (модифицированный  жидкий  желатин) 
в изотоническом р-ре натрия хлорида со средней молекулярной массой 
ГЕЛАРИУМ® ГИПЕРИКУМ (HELARIUM® HYPERICUM)
30 000 Да. Вследствие сукцинирования молекулы желатина приобрета-
Bionorica AG    N06A X20**
ют отрицательный заряд и вытянутую форму, благодаря которой прояв-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ляют больший объемный эффект, чем несукцинированные белковые це-
др., № 30   6 21,61
почки такой же молекулярной массы. Объемный эффект Гелофузина эк-
др., № 60  
вивалентен количеству введенного р-ра, то есть составляет 100%.
Гиперицин ................................................. 0,9 мг
Объемозамещающий  эффект  Гелофузина  сохраняется  не  менее 
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, кремния диоксид, крахмал карто-
3–4 ч.  Выводится  преимущественно  с мочой,  очень  небольшое  коли-
фельный, лактоза, магния стеарат.
чество —  с калом  и только  около  1%  введенного  вещества  метаболи-
1 драже содержит 255–285 мг сухого экстракта травы зверобоя, что соответ-
ствует 0,9 мг гиперицина. зируется.
№ Р.02.01/02718 от 06.02.2001 до 06.02.2006 ПОКАЗАНИЯ: применяется  как  коллоидный  плазмозаменитель  для 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антидепрессант растительно- профилактики и лечения абсолютной и относительной гиповолемии (на-
го происхождения. Стандартизированный экстракт из травы зверобоя  пример,  при шоке  вследствие  геморрагии  или  травмы,  кровопотери 
препятствует  развитию  нарушений  нейротрансмиттерной  передачи  во время операции, ожогах, сепсисе); профилактика артериальной гипо-
(норадреналин, серотонин), ингибирует МАО и катехол-О-метилтранс- тензии (например, в связи с проведением эпидуральной или спинальной 
феразу, модулирует секрецию интерлейкина-6, чем обусловлен меха- анестезии); при гемодилюции; экстракорпоральном кровообращении.
низм его антидепрессивного и анксиолитического действия (устраняет  ПРИМЕНЕНИЕ: суммарная  доза,  продолжительность  и скорость 
ощущение тревоги, напряжения, повышает настроение). За счет нали- инфузии  зависят  от объема  потери  крови  или  плазмы,  а также  от со-
чия  у препарата  помимо  собственно  антидепрессивного  воздействия  стояния  пациента;  при необходимости  их  корригируют  с учетом  кон-
адаптогенных  и анксиолитических  свойств,  его  применение  целесо- тролируемых  параметров  кровообращения,  например  АД.  Следует 
образно при сложных (коморбидных) тревожно-депрессивных состоя- помнить об опасности циркуляторной перегрузки вследствие слишком 
ниях. Препарат показан при невротических депрессиях. быстрой инфузии или введения слишком большого объема препарата.
После  приема  внутрь  максимальная  концентрация  активных  ве- Для  выявления  возможных  анафилактических/анафилактоидных 
ществ в плазме крови достигается через 5 ч для гиперицина и 3 ч для  реакций первые 20–30 мл препарата вводят медленно под врачебным 
псевдогиперицина.  По  сравнению  с псевдогиперицином  гиперицин  наблюдением.
поступает в кровь с некоторой задержкой, что, очевидно, обусловлено  Взрослым назначают в следующих дозах:
их разными липофильными свойствами. Период полувыведения гипе- Показание Рекомендуемая средняя доза
рицина и псевдогиперицина отличается высоким уровнем вариабель- Профилактика гиповолемии 500–1000 мл на протяжении 1–3 ч
ности и составляет соответственно 10–37 и 6–30 ч. и артериальной гипотен­
ПОКАЗАНИЯ: депрессия,  психовегетативные  расстройства  (апа- зии, лечение легкой гипово­
тия,  подавленность,  тревога,  беспокойство,  раздражительность,  на- лемии (например, при уме­
рушения эмоционального состояния), возбуждение и/или нервное на- ренной кровопотере)
пряжение, астеноневротический синдром. Лечение тяжелой гипово­ 1000–2000 мл
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна- лемии
Критическая ситуация, Быстрое введение 500 мл (под давлением), за­
чают по 1 драже 3 раза в сутки во время еды. Драже проглатывают не 
угроза для жизни тем, после улучшения параметров гемодинами­
разжевывая.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: возраст до 12 лет, фотосенсибилизация, по- ки, проводят инфузию Гелофузина в количестве,
вышенная чувствительность к препарату, период беременности и корм- эквивалентном дефициту объема плазмы крови
Гемодилюция (изоволеми­ Объем вводимого Гелофузина должен быть
ления грудью.
ческая) эквивалентен дефициту плазмы крови, однако
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции, фото-
не более, чем 20 мл/кг в сутки
сенсибилизация, особенно у лиц со светлой кожей, редко — запор.
Экстракорпоральное кро­ Доза зависит от используемой системы циркуля­
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  применяют  при одновре-
вообращение ции, но обычно составляет около 500–1500 мл
менном назначении УФ-облучения (кварц, инсоляция).
КомПендиум 2005
Л-284
ГЕЛУ
Максимальная суточная доза реакций различной степени тяжести — от кожных проявлений (крапив-
ница, гиперемия кожи лица и шеи) до системных: снижение АД, анафи-
При  снижении  гематокрита  до уровня  менее  25%  (для  пациентов 
лактический шок, бронхоспазм, остановка сердца или дыхания.
с сердечно-сосудистой или легочной недостаточностью — 30%) требу-
ется вводить эритроцитарную массу или цельную кровь (Гелофузин мо- Такие реакции могут возникать как у пациентов, находящихся в со-
жет применяться одновременно с препаратом крови, скорость и объем  знании,  так  и в состоянии  наркоза.  Однако  в острой  фазе  шока,  вы-
инфузии зависят от клинического состояния пациента). Максимальная  званного  недостаточностью  ОЦК,  анафилактоидные/анафилактиче-
суточная доза определяется объемом потерянной крови или плазмы,  ские реакции не наблюдались.
а также состоянием пациента. Например, при массивной кровопотере  Пациенты,  которые  получают  Гелофузин,  должны  находиться  под 
Г
возможно переливание до 10–15 литров р-ра на протяжении 24 ч. постоянным  наблюдением  для  выявления  возможных  анафилактоид-
Максимальная скорость инфузии ных/анафилактических реакций.
Определяется  с учетом  состояния  коронарного  кровотока.  Ско- Общие принципы профилактики и лечения анафилактоидных/ана-
рость введения может быть увеличена с помощью нажима на контей- филактических реакций:
нер  или  применением  инфузионного  насоса.  Перед  введением  Гело- не  существует  адекватной  пробы  для  идентификации  пациентов, 
фузин следует подогреть до температуры 37 °С. предрасположенных  к анафилактоидным/анафилактическим  реакци-
При  инфузии  под  давлением  (например,  с помощью  манжет  или  ям; невозможно также предусмотреть и течение таких реакций. Выде-
инфузионного  насоса)  из  контейнера  с воздухом  внутри,  а также  из  ление гистамина можно предотвратить с помощью применения анти-
прибора  следует  удалить  или  откачать  весь  воздух,  поскольку  суще- гистаминных препаратов.
ствует опасность появления воздушной эмболии во время инфузии. Целесообразность профилактического применения ГКС не доказана.
Дальнейшее введение При применении коллоидных препаратов следует придерживаться 
Необходимо  контролировать  водно-электролитный  баланс  орга- следующих принципов:
низма;  в случае  необходимости  проводят  возмещение  электролитов.  врачи  и младший  медицинский  персонал  должны  владеть  надле-
Введение препарата может влиять на ряд лабораторных показателей:  жащей  информацией  относительно  степени  выраженности  реакций, 
СОЭ,  удельную  плотность  мочи,  результаты  неспецифического  опре- которые могут быть вызваны коллоидными плазмозамещающими пре-
деления белка (например с помощью биуретового метода). паратами;
Особую осторожность следует соблюдать при введении препарата  требуется тщательное наблюдение за пациентами во время введе-
пациентам  с нарушениями  свертывания  крови,  почечной  недостаточ- ния первых 20–30 мл Гелофузина;
ностью и хроническими заболеваниями печени. следует  иметь  наготове  оборудование  и препараты  для  проведе-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к желатину,  ния реанимационных мероприятний;
гиперволемия, гипергидратация, тяжелая сердечная недостаточность,  при  появлении  анафилактоидных/анафилактических  реакций  ин-
выраженные нарушения свертывания крови. фузию немедленно прекращают.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при введении  Гелофузина,  как  и других 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нельзя смешивать препарат с другими лекар-
коллоидных плазмозамещающих препаратов, могут возникать аллер-
ственными средствами.
гические  (анафилактические/анафилактоидные)  реакции  различной 
Гелофузин имеет низкое содержание кальция (не более 0,4 ммоль/л), 
степени  тяжести:  крапивница,  гиперемия  кожи  шеи  и лица,  в редких 
потому не вызывает свертывания крови. Гелофузин может применяться 
случаях —  снижение  АД,  бронхоспазм,  анафилактический  шок,  оста-
как растворитель для инсулина.
новка сердца и дыхания.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  чрезмерным  увеличением  ОЦК, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: данных о применении Гелофузина у детей нет.
что отрицательно влияет на функцию сердца и легких. При циркулятор-
С особой осторожностью следует применять Гелофузин при гипер-
ной перегрузке, возникшей в результате передозировки (одышка, за-
натриемии, поскольку вместе с Гелофузином вводится дополнительный 
стой в яремной вене), вливание немедленно прекращают.
натрий;  состояниях  дегидратации,  поскольку  в этих  случаях  в первую 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Не замораживать. 
очередь требуется коррекция водного баланса; нарушении свертывания 
Не использовать непрозрачный или содержащий частицы р-р.
крови, так как введение препарата влияет на факторы свертывания; по-
чечной недостаточности, поскольку элиминация препарата может быть  ГЕЛУСИЛ-ЛАК (GELUSIL-LAC)
нарушена; хронических заболеваниях печени, поскольку это может вли- SIMALDRATUM    A02A D06**
ять на синтез альбумина и факторов свертывания. Hemofarm
Несмотря  на отсутствие  данных  об  эмбриотоксическом  действии  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Гелофузина, назначать его в период беременности можно только тог- табл. 500 мг, № 40   6 9,85
да,  когда  ожидаемый  благоприятный  эффект  для  матери  превышает  Симальдрат ................................................... 500 мг
потенциальный риск для плода. Прочие ингредиенты: молоко обезжиренное порошковое, сахароза, магния стеарат, аро-
матизатор ванильный, настойка ванили, лактозы моногидрат.
Данных о применения Гелофузина в период кормления грудью нет. Гелусил-лак — 1 таблетка содержит 0,5 г магний-алюминий-силиката в форме гидрата.
Как и все прочие коллоидные плазмозамещающие препараты, Ге- № UA/3287/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
лофузин может вызвать развитие анафилактоидных/анафилактических  См. СИМАЛЬДРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Экстренная помощь при анафилактоидных/анафилактических реакциях:
Сте­ Проявления Клинические при­ Мероприятия и медикаментозная терапия
пень знаки и симптомы
Ia Локализованная Локализованная ПРЕКРАЩЕНИЕ ИНФУЗИИ И:
кожная реакция эритема
Ib Слабо выраженная Парестезии, головная При необходимости — антигистаминные препараты
системная реакция боль, прилив крови,
крапивница, отек сли­
зистой оболочки
II Сердечно­сосудис­ Тахикардия, сниже­ 0,5–1 мл 1:10 000 р­ра эпинефрина в/в медленно;
тая реакция ние АД при необходимости — ГКС в/в медленно;
И/или респиратор­ Одышка, кашель Окси­ Инфузия Катехо­ при необходимости — антигистаминные препараты
ная реакция геноте­ кристаллоид­ лами­
И/или желудочно­ Тошнота, рвота рапия, ных плазмо­ ны, дози­
кишечная реакция эндотра­ замещающих рование
III Системная реакция Тяжелая гипотензия хеальная р­ров, инфу­ и спо­ Катехоламины, например, 1 мл 1:10 000 р­ра эпинефри­
и шок на в/в медленно, при необходимости — повторное введе­
интуба­ зия коллоид­ соб вве­
Тяжелая одышка ние до дозы 10 мл.
ция ных плазмо­ дения см.
и бронхоспазм В случае тяжелой бронхообструкции — теофиллин в/в; ГКС
заменителей в правой
в/в; при необходимости — антигистаминные препараты
(альбумин колонке
IV Системная реакция, Остановка дыхания Реанима­ Основные поддерживающие мероприятия: 1 мл 1:10 000
плазмы)
представляющая и сердца ционные р­ра эпинефрина в/в медленно, при необходимости —
угрозу для жизни меропри­ повторное введение; возможно применение норэпинефри­
ятия на, допамина, добутамина; инфузия натрия гидрокарбоната
КомПендиум 2005 Л-285
ГЕЛЬ
ся с мочой. Связывание гемцитабина с белками плазмы крови незначи-
ГЕЛЬМИНТОКС (HELMINTOX)
тельное. Объем распределения в значительной степени зависит от пола. 
PYRANTELUM    P02C C01
Lab. Innotech International Общий клиренс составляет 40–130 л/г в 1 м2 и приблизительно на 30% 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ниже у женщин, чем у мужчин. При соблюдении рекомендуемой продол-
табл. п/о 125 мг, № 6   жительности инфузии период полувыведения составляет 32–94 мин. 
6 5,61
Пирантел ....................................................... 125 мг ПОКАЗАНИЯ: рак мочевого пузыря, в качестве препарата первой линии 
№ UA/1447/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
при местно–распространенном или метастазирующем немелкоклеточном 
табл. п/о 250 мг, № 3   6 5,6
раке легких (для монотерапии или в сочетании с цисплатином), рак под-
Пирантел ....................................................... 250 мг
Г желудочной железы (местно–распространенный или метастазирующий, в 
№ UA/1447/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009
том числе резистентный к флуороурацилу), рак молочной железы и яични-
сусп. 125 мг/2,5 мл фл. 15 мл, № 1   6 14,64
ков (в качестве монотерапии или в комбинации с другими средствами). 
Пирантел ....................................................... 125 мг/2,5 мл
Препарат содержит пирантел в виде памоата. ПРИМЕНЕНИЕ: для растворения стерильного порошка Гемзара при-
№ UA/1447/02/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
меняют 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций без консервантов. Мак-
См. ПИРАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
симальная концентрация Гемзара после приготовления р-ра не должна 
превышать 40 мг/мл, в противном случае возможно неполное растворе-
ГЕМАКС (рекомбинантный человеческий эритропоэтин ?) (GEMAX)
ние вещества. Для приготовления р-ра добавляют не менее 5 мл 0,9% 
EPOETINUM ALFA    B03X A01
р-ра натрия хлорида для инъекций во флакон, который содержит 200 мг 
Sidus-Bio Sidus
порошка гемцитабина, или не менее 25 мл 0,9% р-ра натрия хлорида для 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
инъекций во флакон, который содержит 1000 мг порошка гемцитабина. 
лиофил. пор. д/ин. 2000 МЕ фл.   6 154,46
Полученный  р-р  можно  вводить  непосредственно  или  дополнительно 
Эпоэтин альфа ............................................... 2000 МЕ
развести 0,9% р-ром натрия хлорида для инъекций. Флаконы необходи-
лиофил. пор. д/ин. 4000 МЕ фл.   6 236,73
Эпоэтин альфа ............................................... 4000 МЕ мо встряхивать для полного растворения порошка.
№ 373/03-300200000 от 29.05.2003 до 29.05.2008
Перед  введением  каждой  дозы  Гемзара  у  пациентов  определяют 
См. ЭПОЭТИН АЛЬФА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
количество  тромбоцитов,  лейкоцитов  и  гранулоцитов  в  перифериче-
ской крови; при необходимости, при наличии проявлений гематологи-
ГЕМАТОГЕН (HAEMATOGENUM)
ческой токсичности, дозу уменьшают или препарат не применяют: 
Белмедпрепараты    A16A X10**
Абсолютное количество Количество тром­ % полной дозы
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гранулоцитов (•106/л) боцитов (•106/л)
плитка 50 г   6 1,18
>1000 и > 100 000 100
Содержит 2,5 г альбумина черного пищевого.
№ П.03.01/02906 от 30.03.2001 до 30.03.2006 500–1000 или 50 000–100 000 75
<500 или <50 000 препарат не вводят
ГЕМАТОГЕН (HAEMATOGENUM) Для установления других проявлений токсичности осуществляют пе-
Натуропрепарат    A16A X10** риодическое клиническое обследование и контроль функций почек и пе-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: чени.  Пока  проявления  токсичности  не  будут  скорректированы,  от  при-
плитка 50 г в пленке   менения препарата следует воздержаться. Может возникнуть необходи-
6 1,26
Содержит 2,5 г альбумина черного пищевого.
мость в снижении дозы с каждым циклом или на протяжении какого-либо 
№ П.01.01/02681 от 18.01.2001 до 18.01.2006
одного цикла с учетом выраженности токсических реакций у пациента. 
Рак мочевого пузыря
ГЕМЗАР® (GEMZAR®)
Монотерапия
GEMCITABINUM    L01B C05
Взрослые: рекомендуемая доза Гемзара — 1250 мг/м2 в/в на протя-
Eli Lilly жении 30 мин инфузии. Назначают в 1-й, 8-й и 15-й дни каждого 28-днев-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ного  цикла,  затем  этот  4-недельный  цикл  повторяют.  Снижение  дозы 
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 200 мг фл., № 1   с каждым  циклом  или  на  протяжении  какого-либо  одного  цикла  может 
Гемцитабин ............................................... 200 мг
происходить в зависимости от выраженности токсических проявлений.
Прочие  ингредиенты:  маннитол,  натрия  ацетат,  кислота  хлористоводород-
Комбинированное применение
ная, натрия гидроксид.
Взрослые:  в  дозе  1000  мг/м2  посредством  30-минутной  в/в  ин-
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 1 г фл., № 1  
фузии в 1-й, 8-й и 15-й дни каждого 28-дневного цикла в комбинации 
Гемцитабин ............................................... 1г
с цисплатином. Цисплатин назначают в дозе 70 мг/м2 в 1-й день после 
Прочие  ингредиенты:  маннитол,  натрия  ацетат,  кислота  хлористоводород-
Гемзара или на 2-й день каждого 28-дневного цикла. Затем этот 4-не-
ная, натрия гидроксид.
дельный цикл повторяют. Снижение дозы с каждым циклом или на про-
№ П.02.03/05839 от 03.02.2003 до 03.02.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гемцитабин  (2'-дезокси- тяжении какого-либо одного цикла может происходить в зависимости 
2',2'-дифторцитидин  моногидрохлорид  (?-изомер))  —  противоопухо- от выраженности токсических проявлений у пациентов. Миелосупрес-
левый препарат группы антиметаболитов. Обладает клеточнофазовой  сия наиболее выражена, если цисплатин применяют в дозе 100 мг/м2.
специфичностью, действуя главным образом на клетки, находящиеся в  Немелкоклеточный рак легких
S-фазе, однако при определенных условиях может нарушать вступле- Монотерапия
ние клеток из фазы G1 в фазу S.  Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1000 мг/м2 путем 30-ми-
Гемцитабин  (dFdC)  метаболизируется  внутриклеточно  с  участием  нутного в/в вливания 1 раз в неделю на протяжении 3 нед, после чего де-
нуклеозидкиназы до активных дифосфатных (dFdCDP) и трифосфатных  лают перерыв на 1 нед. Цикл повторяют. Необходимость снижения дозы с 
(dFdCТP)  нуклеозидов.  Цитотоксическое  действие  гемцитабина  обу- каждым циклом или на протяжении какого-либо одного цикла определяют 
словлено угнетением синтеза ДНК активными метаболитами препарата.  в зависимости от выраженности токсических проявлений у пациента. 
Во-первых, дифосфатный нуклеозид (dFdCDP) ингибирует рибонуклео- Комбинированное применение
тидредуктазу, являющуюся катализатором реакции, при которой обра- Взрослые:  Гемзар  назначают  в  комбинации  с  цисплатином,  ис-
зуются  дезоксинуклеозидтрифосфаты  для  синтеза  ДНК.  Угнетение  ак- пользуя один из двух режимов дозирования: 
тивности  рибонуклеотидредуктазы  приводит  к  снижению  содержания  - при использовании 3-недельной схемы Гемзар в дозе 1250 мг/м2 
дезоксинуклеозидов,  особенно  dCTP.  Во-вторых,  dFdCTP  конкурирует  вводят путем 30-минутной в/в инфузии в 1-й, 8-й дни каждого 21-днев-
с dCTP при построении ДНК. Снижение внутриклеточной концентрации  ного цикла. При необходимости дозу корректируют с учетом проявле-
dCTP  делает  возможным  включение  трифосфатных  нуклеозидов  в  це- ний токсичности. 
почку ДНК. После включения внутриклеточных метаболитов гемцитаби- - при использовании 4-недельной схемы Гемзар в дозе 1000 мг/м2 
на в ДНК к синтезирующейся спирали ДНК присоединяется 1 дополни- вводят путем 30-минутной в/в инфузии в 1-й, 8-й и 15-й дни каждого 
тельный нуклеозид, после чего происходит полное угнетение ее синтеза  28-дневного  цикла.  При  необходимости  дозу  корректируют  с  учетом 
и гибель клетки. Эпсилон ДНК-полимераза не способна удалить гемци- проявлений токсичности. 
табин и восстановить  синтезирующиеся спирали ДНК.  Рак молочной железы
Монотерапия
Гемцитабин быстро выводится из плазмы крови, главным образом 
путем метаболизма с образованием неактивных метаболитов 2'-дезок- Рекомендуемая  доза  для  взрослых  составляет  1000–1200  мг/м2, 
си-2',2'-дифторуридина (dFdU). Менее 10% в/в введенной дозы выделя- вводится путем в/в вливания на протяжении 30 мин в 1-й, 8-й и 15-й 
ется  с  мочой  в  виде  неизмененного  гемцитабина.  Гемцитабин  и  мета- день  каждого  28-дневного  цикла.  Затем    этот  4-недельный  цикл  по-
болиты dFdU составляют 99% от введенной дозы препарата и выводят- вторяют. С учетом токсических проявлений у пациента доза препара-
КомПендиум 2005
Л-286
ГЕМО
та может быть снижена в каждом цикле или на протяжении какого-либо  ГЕМОГЛОБИН ПО ДРАБКИНУ СР МОНО (HAEMOGLOBIN DRABKIN SR MONO)
одного цикла. Глобал Фарм    V04C X
Комбинированное применение СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Взрослым  Гемзар  в  комбинации  с  паклитакселом  рекомендует- тест-система фл. 50 мл, № 3  
ся вводить следующим образом: пакситаксел (в дозе 175 мг/м2) вво- тест-система фл. 60 мл, № 3  
тест-система фл. 100 мл, № 3  
дят в 1-й день путем 3-часового в/в вливания, затем вводят гемцитабин 
тест-система фл. 125 мл, № 3  
(в дозе 1250 мг/м2) путем 30-минутного в/в вливания в 1-й и 8-й день  6 166,6
К-ферроцианид ............................................. 0,3 ммоль/10 мл
21-дневного цикла. С учетом токсических проявлений у пациента доза 
Г
К-цианид ....................................................... 0,38 ммоль/10 мл
препарата может быть снижена в каждом цикле или на протяжении ка-
Калия монофосфат ........................................ 0,5 ммоль/10 мл
кого-либо одного цикла. Перед первым введением комбинации гемци-
№ UA/2520/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
табина  и  паклитаксела  абсолютное  количество  гранулоцитов  в  пери-
ферической крови у пациента должно составлять не менее 1500?106/л. ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1-РАСТВОР-ГКМ
Рак яичников (HAEMOCONSERVANTUM CFDA-1-SOLUTIO-GKM)
Монотерапия Green Cross    V07A C
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 800–1250 мг/м2, вво- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дится путем в/в вливания на протяжении 30 мин. Дозу вводят в 1-й, 8-й  р-р 35 мл контейнер пластик. 250 мл + игла и закр. стер. с-ма, № 16  
и 15-й день 28-дневного цикла. Этот 4-недельный цикл затем повторяют.  По  5  комплектов  в упаковке  из  алюминиевой  фольги,  по 16  упаковок  из  алюминиевой 
С учетом токсических проявлений у пациента доза препарата может быть  фольги в картонной коробке (№80).
№ UA/0066/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
снижена в каждом цикле или на протяжении какого-либо одного цикла. 
р-р 49 мл контейнер пластик. 350 мл + игла и закр. стер. с-ма, № 16  
Комбинированное применение По  5  комплектов  в упаковке  из  алюминиевой  фольги,  по 16  упаковок  из  алюминиевой 
Взрослым в комбинации с карбоплатином рекомендуется вводить  фольги в картонной коробке (№80).
Гемзар в дозе 1000 мг/м2 путем 30-минутного в/в вливания  в 1-й и 8-й  № UA/0067/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
р-р 49 мл контейнер пластик. 350 мл + игла, стер. с-ма, контейнер, № 16  
день 21-дневного цикла. В 1-й день цикла после введения Гемзара вво-
В комплект входит пустой контейнер объемом 300 мл. По 5 комплектов в упаковке из алю-
дят  карбоплатин  в  дозе,  обеспечивающей  значение  AUC=4.  С  учетом 
миниевой фольги, по 12 упаковок из алюминиевой фольги в картонной коробке (№60).
токсических проявлений у пациента доза препарата может быть сниже- № UA/0068/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
на в каждом цикле или на протяжении какого-либо одного цикла. р-р 49 мл контейнер пластик. 350 мл + игла, стер. с-ма,2 контейнера, № 16  
Рак поджелудочной железы В комплект входит 2 пустых контейнера объемом 300 мл. По 3 комплекта в упаковке из 
алюминиевой фольги, по 20 упаковок из алюминиевой фольги в картонной коробке (№60).
Взрослые: Гемзар в дозе 1000 мг/м2 вводят путем в/в вливания на 
№ UA/0069/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
протяжении 30 мин 1 раз в неделю в течение 7 нед, после чего делают 
р-р 63 мл контейнер пластик. 450 мл + игла и закр. стер. с-ма, № 16  

<< Пред. стр.

стр. 115
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>