<< Пред. стр.

стр. 123
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

зивными препаратами. Необходимо применять препарат в минималь- можность отмены препарата. Больным с нарушенной функцией печени 
ной эффективной дозе, не превышающей 100 мг/сут. Если Гипотиазид  или с прогрессирующими заболеваниями печени Гипотиазид следует 
комбинируется  с другими  гипотензивными  препаратами,  может  воз- назначать  с осторожностью,  поскольку  даже  незначительное  наруше-
никнуть необходимость в снижении дозы другого препарата с тем, что- ние  водно-электролитного  баланса,  а также  уровня  аммония  в сыво-
бы предупредить чрезмерное снижение АД. ротке крови может вызвать развитие печеночной комы.
Гипотензивное  действие  Гипотиазида  проявляется  в течение  3– В случае тяжелого атеросклероза мозговых и коронарных артерий 
4 дней,  однако  для  достижения  оптимального  эффекта  может  потре- применение препарата требует особой осторожности.
Г
боваться до 3–4 нед. После окончания лечения гипотензивный эффект  Лечение  Гипотиазидом  может  нарушать  переносимость  глюкозы. 
сохраняется около 1 нед. Во  время  длительного  курса  лечения  при манифестном  и латентном 
При  нефрогенном  несахарном  диабете  рекомендуемая  суточная  сахарном диабете необходим систематический контроль метаболизма 
доза составляет 50–150 мг в несколько приемов. углеводов; может возникнуть необходимость в изменении дозы гипо-
Доза препарата для детей должна устанавливаться в зависимости  гликемизирующих препаратов.
от массы  тела  ребенка.  Обычная  суточная  доза  составляет  1–2 мг/кг  Необходимо  регулярно  контролировать  состояние  больных  с нару-
массы тела или 30–60 мг на 1 м2 поверхности тела и принимается 1 раз  шенным метаболизмом мочевой кислоты. Алкоголь, барбитураты, нарко-
в сутки. Суточная доза для детей в возрасте до 2 лет составляет 12,5– тики усиливают ортостатический гипотензивный эффект Гипотиазида.
37,5, 2–12 лет — 37,5–100 мг. При длительной терапии в редких случаях наблюдалось патологи-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара- ческое  изменение  функции  паращитовидной  железы,  сопровождаю-
ту  или  к другим  сульфонамидам,  анурия,  тяжелая  почечная  (клиренс  щееся гиперкальциемией и гипофосфатемией. Гипотиазид может сни-
креатинина ниже 30 мл/мин) или печеночная недостаточность, период  жать количество йода, связывающегося с белками плазмы крови, без 
кормления грудью. проявления признаков расстройств функции щитовидной железы.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: нарушения электролитного баланса — ги- Применение  Гипотиазида  может  вызвать  желудочно-кишечные 
покалиемия,  гипомагниемия,  гиперкальциемия  и гипохлоремический  расстройства  у больных  с непереносимостью  лактозы  в связи  с нали-
алкалоз, которые проявляются в виде сухости во рту, жажды, аритмии,  чием лактозы в составе препарата.
изменений психики, настроения, судорогах и миалгии, тошноте, рвоте,  В первые дни приема препарата (продолжительность этого пери-
повышенной утомляемости или слабости. Гипохлоремический алкалоз  ода  определяется  индивидуально)  запрещается  управлять  автотран-
может вызывать развитие печеночной энцефалопатии или печеночной  спортом и выполнять работы, требующие повышенного внимания.
комы. Возможна гипонатриемия, проявляющаяся спутанностью созна- В период беременности препарат может назначаться только в слу-
ния,  судорогами,  сопором,  замедлением  процесса  мышления,  уста- чае крайней необходимости, при тщательном взвешивании ожидаемого 
лостью, повышенной возбудимостью, судорогами. терапевтического эффекта для матери и потенциального риска для ре-
Метаболические нарушения: гипергликемия, глюкозурия. У боль- бенка,  поскольку  препарат  снижает  объем  плазмы  крови  и кровоснаб-
ных с бессимптомным течением заболевания Гипотиазид может вызы-
жение плаценты, а также проникает через плацентарный барьер. Таким 
вать развитие гиперурикемии и приступа подагры.
образом, существует опасность возникновения желтухи плода или но-
Применение  Гипотиазида  может  ухудшать  переносимость  глюко-
ворожденного, тромбоцитопении и других негативных последствий.
зы, вследствие чего может наблюдаться манифестация латентно про-
Препарат проникает в грудное молоко, поэтому, если применение 
текающего  сахарного  диабета.  При  применении  в высоких  дозах  мо-
препарата является абсолютно необходимым, кормление грудью сле-
жет приводить к повышению уровня липидов в сыворотке крови.
дует прекратить.
Со стороны ЖКТ: холецистит или панкреатит, холестатическая жел-
Применение  Гипотиазида  может  влиять  на результаты  лаборатор-
туха, диарея, сиаладенит, запор, анорексия.
ных исследований: снижать уровень йода, связанного с белками, в плаз-
Со стороны сердечно-сосудистой симстемы: аритмия, ортостати-
ме крови; повышать концентрацию билирубина в сыворотке крови.
ческая гипотензия, васкулит.
Перед проведением анализов на функцию паращитовидной желе-
Неврологические проявления:  головокружение,  преходящая  не-
зы Гипотиазид следует отменить.
четкость зрения, головная боль, парестезия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует избегать одновременного примене-
Гематологические явления (очень редко): лейкопения, агранулоци-
ния препарата с солями лития (почечный клиренс лития снижается, по-
тоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.
этому повышается его токсичность).
Реакции гиперчувствительности:  крапивница,  пурпура,  некроти-
Необходимо  с осторожностью  применять  Гипотиазид  со  следую-
ческий васкулит, синдром Стивенса — Джонсона, респираторный дис-
щими препаратами:
тресс-синдром  (включая  пневмонит  и некардиогенный  отек  легкого), 
антигипертензивными  средствами  (потенцируется  их  действие, 
фотосенсибилизация, анафилактические реакции (вплоть до шока).
может потребоваться коррекция дозы);
Прочие: снижение потенции, нарушение функции почек, интерсти-
сердечными  гликозидами  (гипокалиемия  и гипомагниемия,  свя-
циальный нефрит.
занные  с действием  тиазидных  диуретиков,  могут  повышать  токсич-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при продолжительном курсе лечения необхо-
ность препаратов наперстянки);
дим регулярный контроль за появлением клинических симптомов на-
амиодароном (его одновременное применение с тиазидными ди-
рушения  водно-электролитного  баланса,  в первую  очередь,  у паци-
уретиками  может  привести  к повышению  риска  аритмий,  связанных 
ентов группы повышенного риска — больных с нарушенной функцией 
с гипокалиемией);
сердца  и печени.  Клиническими  симптомами  нарушения  водно-элек-
пероральными  антидиабетическими  препаратами  (снижается  их 
тролитного  баланса  являются:  сильная  рвота,  сухость  во рту,  жажда, 
эффективность, может развиться гипергликемия);
слабость,  сонливость,  беспокойство,  миалгия,  судороги,  мышечная 
ГКС, кальцитонином (увеличивают выраженность гипокалиемии);
слабость, артериальная гипотензия, олигурия, тахикардия, нарушения 
НПВП  (могут  ослаблять  диуретический  и гипотензивный  эффект 
со стороны ЖКТ.
Гипотиазида);
В связи с усиленной потерей калия и магния в ходе лечения (уро-
недеполяризирующими миорелаксантами (эффект последних мо-
вень калия в сыворотке крови может снижаться ниже 3,0 ммоль/л) воз-
жет усиливаться);
никает  необходимость  в возмещении  потери  калия  и магния.  Особую 
амантадином  (клиренс  амантадина  может  снижаться,  что  ведет 
осторожность  следует  соблюдать  у больных  с сердечной  недостаточ-
к повышению его концентрации в плазме крови и повышению токсич-
ностью, нарушенной функцией печени или у больных, получающих ле-
ности);
чение гликозидами наперстянки. Гипокалиемии можно избежать, при-
колестирамином (может угнетать всасывание Гипотиазида в ЖКТ);
меняя  калийсодержащие  добавки,  или  рекомендуя  пациенту  рацион, 
алкоголем,  барбитуратами  и наркотическими  средствами,  кото-
богатый калием (фрукты, овощи), особенно в случае повышенной по-
рые усиливают выраженность ортостатической гипотензии.
тери калия (усиленный диурез, продолжительное лечение) или одно-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: основным  следствием  передозировки  Гипо-
временного лечения гликозидами наперстянки или препаратами ГКС.
тиазида  является  острая  дегидратация  и потеря  электролитов,  кото-
Гипотиазид  увеличивает  выведение  магния  с мочой,  что  может 
рые проявляются следующими симптомами: тахикардия, гипотензия, 
привести к развитию гипомагниемии.
шок; слабость, головокружение и спазмы икроножных мышц, паресте-
При сниженной функции почек необходим контроль клиренса кре-
зия, нарушения сознания, усталость; тошнота, рвота, жажда; полиурия, 
атинина.  У  больных  с заболеваниями  почек  препарат  может  вызвать 
азотемию,  развитие  кумулятивных  эффектов.  Если  нарушение  функ- олигурия  или  анурия  (из-за  гемоконцентрации);  гипокалиемия,  гипо-
КомПендиум 2005 Л-311
ГИПП
натриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышенный уровень азота моче- булина  в шприц.  Вводят  Гистаглобулин  иглой  для  п/к  инъекций.  Кожу 
до и после инъекции обрабатывают спиртом.
вины в крови (особенно у больных с почечной недостаточностью).
Открытие  ампул  и процедуру  введения  препарата  осуществляют 
Специфического  антидота  нет.  Рекомендуется  промывание  же-
при строгом  соблюдении  правил  асептики  и антисептики.  Разведен-
лудка и применение активированного угля для уменьшения абсорбции 
препарата. В случае артериальной гипотензии или шока следует вос- ный препарат можно хранить не более 30 мин.
полнить ОЦК и дефицит электролитов (калия, натрия). Следует контро- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические  заболевания  в фазе  обо-
лировать водно-электролитный баланс (особенно уровень калия в сы- стрения, аллергические реакции на введение иммуноглобулина челове-
воротке крови) и функцию почек до нормализации показателей. ка, острые инфекционные заболевания, обострение очагов хронической 
Г УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- инфекции: тонзиллит, гайморит, бронхит, холецистит и т.п. (лечение на-
туре 15–25 °С. значают нe ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии)), 
пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гломерулонеф-
ГИППУРАН 131I (HIPURAN 131I) рит, ревматизм (лечение назначают после достижения стойкой ремис-
NATRII IODOHIPPURAS (131I)    V09C X02 сии),  тяжелые  заболевания  нервной,  кроветворной,  эндокринной  си-
POLATOM
стем, диффузные заболевания соединительной ткани, АГ, беременность.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Применение Гистаглобулина нельзя совмещать с проведением специ-
р-р д/ин. амп. 10 мл, № 1  
фической  гипосенсибилизации,  глюкокортикостероидной  терапии  и про-
Раствор натрия о-йодогиппурата,
филактическими прививками.
меченного йодом (131I) .................................... 3,7-74 МБк/мл
Не рекомендуется вводить препарат во время менструации (может 
№ UA/3527/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
усилить кровотечение).
ГИПРИЛ-А (HYPRIL-A) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при первом введении препарата у больных 
Micro Labs    C09B B03* пожилого возраста может наблюдаться легкое головокружение, что не 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: является  поводом  для  отказа  от лечения.  Иногда  на месте  инъекции 
табл., № 4  
возникает небольшая гиперемия.
табл., № 30   6 29,92
В некоторых случаях могут наблюдаться реакции общего типа (го-
Амлодипин .................................................... 5 мг
ловная боль, слабость) или обострение основного аллергического за-
Лизиноприл ................................................... 5 мг
болевания.  В  случае  обострения  заболевания  и в зависимости  от его 
Прочие ингредиенты: магния стеарат, лактоза, крахмал, повидон, тальк, краситель Пон-
сю-4Р супра. степени следует снизить дозу препарата, увеличить интервалы между 
№ Р.07.02/04958 от 01.07.2002 до 01.07.2007
инъекциями и назначить симптоматическое лечение. В случае выражен-
ных обострений терапию Гистаглобулином рекомендуется прекратить.
ГИПРОМЕЛЛОЗА-П (HYPROMELLOSA-P)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  инъекцией  препарата  проверяют  це-
Unimed Pharma    S01X A20
лостность амлул и наличие на них маркировки. Запрещено использо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вать  препарат  в ампулах  с нарушенной  целостностью,  маркировкой, 
кап. глаз. 0,5% фл. 10 мл, № 1   6 14,56
а также в случае изменения физико-химических свойств р-ра (окраски, 
Гидроксипропилметилцеллюлоза ................... 5 мг/мл
консистенции,  прозрачности  и т.п.),  при наличии  посторонних  приме-
№ Р.04.03/06507 от 08.04.2003 до 08.04.2008
сей, в случае истечения срока годности или неправильного хранения.
ГИСТАГЛОБУЛИН СУХОЙ (HISTAGLOBULINUM SICCUM) УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
Биолек    R06A X31** туре 6±4 °С. Препарат транспортируется всеми видами крытого транс-
порта  в условиях,  исключающих  замораживание  и нагрев  препарата 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
выше 20 °С.
сух. вещ. амп. 1 мл с раств. в амп. 2 мл, № 5   6 4,68
ХАРАКТЕРИСТИКА: активным веществом препарата является ком-
Иммуноглобулин человека нормальный ..... 12 мг
Гистамина дигидрохлорид ......................... 0,2 мкг плекс иммуноглобулина сыворотки человека и гистамина дигидрохло-
Натрия тиосульфат .................................... 16 мг рида.
№ 32/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007 При введении препарата в организм повышается способность сы-
Сухой препарат представляет собой белую пористую массу. Гиста- воротки крови инактивировать свободный гистамин.
глобулин легко растворяется в 0,9% р-ре хлористого натрия в течение  Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
2 мин  с образованием  бесцветной  или  слабо-желтоватой  жидкости, 
прозрачной или едва опалесцирующей. ГИСТАК (HISTAC)
ПОКАЗАНИЯ: хроническая  рецидивирующая  крапивница,  аллер- RANITIDINUM    A02B A02
гический  (атопический)  дерматит,  экзема,  аллергическая  форма  ми- Ranbaxy
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
грени,  БА  (атопическая  форма)  в случае  невозможности  применения 
специфической терапии аллергенами, астматический бронхит, аллер- табл. п/о 150 мг, № 10   6 1,68
гические  риносинусопатии,  аллергический  конъюнктивит,  поллиноз  табл. п/о 150 мг, № 20   6 4,12
(особенно перед сезоном цветения) рецидивирующий отек Квинке (за  табл. п/о 150 мг, № 100   6 16,52
Ранитидин ..................................................... 150 мг
исключением наследственного ангионевротического отека).
№ UA/1571/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
Препарат применяют в периоды ремиссии аллергических процес-
р-р д/ин. 50 мг амп. 2 мл, № 10   6 16,08
сов как у детей, так и у взрослых. Ранитидин ..................................................... 50 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят взрослым по 2 мл, детям до 3 лет 0,1 мл в воз- № П.08.01/03455 от 07.08.2001 до 07.08.2006
растающих дозах до 0,5 мл, от 3 до 5 лет — 0,25 мл в возрастающих до- См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
зах до 1 мл, старше 5 лет — от 0,5 мл в возрастающих дозах до 1,5 мл.
ГИСТАЛОНГ (HISTALONG)
В зависимости от тяжести аллергического процесса можно устано-
ASTEMIZOLUM    R06A X11
вить индивидуальную дозировку препарата (начать курс со сниженных 
Dr. Reddy's
доз — 0,1, 0,2–0,3 мл).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Лечение проводят курсами. Взрослым — по 4–10 инъекций на курс 
табл. 5 мг, № 20   6 4,6
с интервалом  в 3–4  сут.  Детям —  по 4–6  инъекций  на курс  с интерва-
Астемизол ..................................................... 5 мг
лом в 4–7 сут.
табл. 10 мг, № 20   6 6,17
В  случае  необходимости  курсы  лечения  могут  повторяться  через  Астемизол ..................................................... 10 мг
1–2 мес для взрослых и не менее чем через 2 мес для детей. № П.04.01/02964 от 09.04.2001 до 09.04.2006
Способ введения См. АСТЕМИЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Гистаглобулин  вводят  п/к  в верхнюю  часть внешней  поверхности 
ГИСТАФЕН (HISTAFEN)
плеча.
SEQUIFENADINUM    R06A X32**
Ампулы  с Гистаглобулином  сухим  и прилагаемым  растворителем 
Олайнфарм
протирают  спиртом,  открывают,  затем  стерильным  шприцем  и иглой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с широким отверстием из ампулы набирают 2 мл paстворителя, той же 
табл. 50 мг, № 20  
иглой медленно, избегая взбалтывания вводят растворитель в ампулу  Сехифенадин................................................. 50 мг
с Гистаглобулином сухим и слегка встряхивают ее до полного раство- № UA/3567/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
рения препарата. Не вынимая иглы из ампулы, набирают р-р Гистагло- См. СЕХИФЕНАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-312
ГЛИВ
ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый  сахарный  диабет,  не  сопро-
ГЛАУВЕНТ (GLAUVENT)
вождающийся кетоацидозом, если уровень гликемии невозможно кон-
GLAUCINUM*    R05D B28**
Sopharma тролировать с помощью только диеты или диеты и применением про-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: изводных сульфонилмочевины.
др. 10 мг, № 20   ПРИМЕНЕНИЕ: суточную  дозу  и продолжительность  применения 
6 2,16
др. 10 мг, № 800   препарата  определяют  индивидуально.  Начальная  доза  обычно  со-
Глауцина гидробромид................................... 10 мг ставляет 2 таблетки в сутки, которые принимают во время еды. Назна-
Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, желатин белый, тальк, стеарин.
чают в минимальной эффективной дозе, обеспечивающей адекватный 
№ UA/3119/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

Г
контроль  уровня  гликемии.  Не  рекомендуется  превышать  суточную 
др. 40 мг, № 20   6 5,52
дозу, соответствующую 2 г метформина.
др. 40 мг, № 800  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к глибенкла-
Глауцина гидробромид................................... 40 мг
Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, желатин белый, тальк, стеарин. миду  или  метформину;  латентный  сахарный  диабет,  период  беремен-
№ UA/3119/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010
ности у больных сахарным диабетом, инсулинзависимый сахарный ди-
См. ГЛАУЦИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
абет, кетоацидоз, диабетическая кома или прекома, уровень креатини-
на в сыворотке крови выше 12 мг/л, лактатный ацидоз в ранней стадии, 
ГЛИАТИЛИН (GLIATILIN)
тяжелые  нарушения  функции  печени  или  почек;  лечение  диуретиками 
CHOLINI ALFOSCERAS    N07A X02
или антигипертензивными средствами, которые могут вызвать наруше-
Italfarmaco
ние функции почек; проведение внутривенной урографии, тяжелые за-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
болевания сердечно-сосудистой системы с декомпенсацией сердечной 
капс. 400 мг блистер, № 14   6 180,21
деятельности, кардиогенный или токсический шок, нарушение перифе-
Холина альфосцерат ...................................... 400 мг
№ UA/2196/02/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009 рического артериального кровообращения, тяжелые заболевания дыха-
р-р д/ин. 1000 мг/4 мл амп. 4 мл, № 3   тельных путей, хронический алкоголизм, соблюдение низкокалорийной 
6 131,96
Холина альфосцерат ...................................... 1000 мг/4 мл диеты  или  голодание,  тяжелые  формы  дистрофических  заболеваний, 
№ UA/2196/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
острое обильное кровотечение, гангрена, период за два дня до и на про-
тяжении двух дней после оперативного вмешательства.
ГЛИБАМИД (GLIBAMIDE)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях возможно развитие гипо-
GLIBENCLAMIDUM    A10B B01
гликемии, особенно у ослабленных пациентов, людей пожилого возрас-
Технолог
та,  в случае  непривычной  физической  нагрузки,  при нерегулярном  пи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тании  или  употреблении  алкоголя,  в случае  нарушения  функции  пече-
табл. 5 мг контейнер полимер., № 30   6 1,19
ни и/или почек. Иногда возникают головная боль, тошнота, анорексия, 
Глибенкламид ................................................ 5 мг
гастралгия, рвота, диарея, которые требуют прекращения лечения. Из-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, карбоксиметилцеллюлозы 
кальциевая соль, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, индигокармин.
редка отмечаются кожно-аллергические реакции. У пациентов с почеч-
№ UA/2820/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
ной и сердечной недостаточностью может развиться лактатный ацидоз. 
См. ГЛИБЕНКЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Сообщалось о случаях повышения уровня молочной кислоты в сыворот-
ке крови, повышения коэффициента лактат/пируват, снижения рН кро-
ГЛИБЕНКЛАМИД (GLIBENCLAMID)
ви и гиперазотемии; все случаи описаны для пациентов с неблагоприят-
GLIBENCLAMIDUM    A10B B01
ным течением сахарного диабета. Развитию лактатного ацидоза может 
Здоровье
способствовать одновременный прием алкоголя. Нарушения кроветво-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рения отмечаются крайне редко и обычно обратимы.
табл. 0,005 г банка, № 50   6 2,42
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при сопутствующих  заболеваниях,  травмах, 
табл. 0,005 г контейнер пластм., № 50   6 2,44
хирургических вмешательствах, инфекциях, лихорадке может возник-
Глибенкламид ................................................ 0,005 г
№ П.08.01/03426 от 02.08.2001 до 02.08.2006 нуть  потребность  временно  перейти  на инсулинотерапию,  для  того 
См. ГЛИБЕНКЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
чтобы обеспечить соответствующий контроль метаболизма.
Следует  учитывать  возможность  развития  дисульфирамоподоб-
ной реакции после употребления алкоголя.
Применение препарата следует прекратить за 48 ч до проведения 
ангиографического или урографического обследования; прием препа-
ГЛИБОМЕТ® (GLIBOMET®) рата возобновляют через 48 ч после его проведения.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипогликемизирующее  действие  глибенкла-
Lab. GUIDOTTI    A10B D02
мида  потенцируют  дикумарол  и его  производные,  ингибиторы  МАО, 
Menarini Group
сульфаниламидные  препараты,  фенилбутазон  и его  производные, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
хлорамфениконол,  циклофосфамид,  пробенецид,  фенирамин,  сали-
табл. п/о, № 40   6 26,86
цилаты,  миконазол  для  перорального  применения,  сульфинпиразон, 
табл. п/о, № 100  
пергексиллин, употребление алкоголя в высоких дозах. Действие гли-
Глибенкламид ........................................... 2,5 мг
бенкламида  может  ослабевать  при одновременном  применении  эпи-
Метформина гидрохлорид ......................... 400 мг
нефрина,  ГКС,  пероральных  противозачаточных  средств,  тиазидных 
Прочие ингредиенты: крахмал, кремния диоксид, целлюлоза микрокристал-
диуретиков и барбитуратов.
лическая, желатин белый, глицерол, тальк, магния стеарат, целлюлозы аце-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие гипогликемии, которая мо-
тат фталат, диэтилфталат.
№ Р.12.02/05609 от 09.12.2002 до 09.12.2007 жет  привести  к нарушению  сознания  и коме.  В  зависимости  от тяже-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Глибомет  представляет  со- сти гипогликемического состояния назначают глюкозу перорально или 
бой  комбинацию  глибенкламида  и метформина.  Комбинированное  вводят  в/в  гипертонический  р-р  глюкозы.  Кроме  того,  может  разви-
действие  двух  компонентов  препарата  заключается  в том,  что  проис- ваться лактатный ацидоз, который требует проведения соответствую-
ходит стимулирование процесса секреции эндогенного инсулина, вы- щей терапии.
званное глибенкламидом, и значительное повышение утилизации глю- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
козы  мышечной  тканью  за  счет  действия  метформина.  Это  приводит 
к значительному синергическому эффекту, который позволяет снизить  ГЛИВЕК® (GLIVEK®)
дозу каждого компонента препарата, уменьшая, таким образом, чрез- IMATINIBUM    L01X X28
Novartis Pharma
мерную стимуляцию ?-клеток поджелудочной железы и риск развития 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
их  функциональной  недостаточности,  значительно  снижает  риск  воз-
капс. 50 мг, № 30  
никновения побочных эффектов.
Иматиниб ...................................................... 50 мг
Около 84% глибенкламида всасывается в пищеварительном трак- капс. 100 мг, № 120  
те.  Метаболизируется  в печени  с образованием  неактивных  метабо- № Р.08.01/03521 от 30.08.2001 до 30.08.2006
литов, выводится с калом и мочой. Период полувыведения составляет  табл. п/о 100 мг, № 10, № 60  
5 ч. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 97%. Иматиниб ...................................................... 100 мг
№ UA/1067/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Метформин, адсорбировавшийся в пищеварительном тракте, бы-
табл. п/о 400 мг, № 10, № 30  
стро  выводится  с калом  и мочой,  не  связывается  с белками  плазмы  Иматиниб ...................................................... 400 мг
крови, не метаболизируется в организме. Период полувыведения со- № UA/1067/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
ставляет приблизительно 2 ч. См. ИМАТИНИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-313
ГЛИК
блокаторами  ?-адренорецепторов  может  маскировать  симптомы  ги-
ГЛИКЛАДАР (GLICLADAR)
погликемии. В случае хирургических вмешательств или при сахарном 
GLICLAZIDUM    A10B B09
Индар диабете  в фазе  декомпенсации  следует  учитывать  возможность  при-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: менения препаратов инсулина. При клинических признаках гипоглике-
табл. 80 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30   мии (повышенная потливость, бледность кожи, тахикардия, общее не-
Гликлазид ...................................................... 80 мг
домогание) необходима коррекция дозы препарата. С осторожностью 
№ UA/1961/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
применять водителям автотранспортных средств и людям, професси-
См. ГЛИКЛАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ональная  деятельность  которых  требует  повышенной  концентрации 
Г внимания.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипогликемизирующий  эффект  гликлази-
да  потенцируется  НПВП  (особенно  салицилатами),  сульфаниламида-
ми,  непрямыми  антикоагулянтами,  ингибиторами  МАО,  блокаторами 
ГЛИКЛАЗИД-ЗДОРОВЬЕ (GLICLAZIDUM-ZDOROVJE)
?-адренорецепторов, ингибиторами АПФ, анаболическими стероида-
GLICLAZIDUM    A10B B09 ми, диазепамом, тетрациклинами, хлорамфениколом, этанолсодержа-
Здоровье щими лекарственными средствами. Эффективность препарата снижа-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ется при сочетанном применении с барбитуратами, хлорпромазином, 
табл. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 10   симпатомиметиками,  глюкагоном,  ГКС,  салуретиками,  рифампици-
табл. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 30   ном, гормонами щитовидной железы, солями лития, никотиновой кис-
6 10,4
Гликлазид ................................................. 0,08 г лотой  в высоких  дозах,  пероральными  контрацептивами  и эстрогена-
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  повидон  ми. Совместим с бигуанидами. Несовместим с миконазолом.
низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат, аэросил. ПЕРЕДОЗИРОВКА: гипогликемическое состояние, кома, отек моз-
№ Р.02.03/06082 от 26.02.2003 до 26.02.2008
га.  При  развитии  гипогликемии,  если  пациент  находится  в сознании, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гликлазид  (1-(3-азабицик-
внутрь  назначают  глюкозу  или  р-р  сахара.  При  потере  сознания  глю-
ло[3,3,0]октил-3)-3-(пара-толилсульфонил)мочевина) —  пероральное 
козу вводят в/в, глюкагон п/к, в/м или в/в. После восстановления со-
гипогликемизирующее  средство,  производное  сульфонилмочевины 
знания больному необходимо дать пищу, богатую углеводами, во избе-
второго поколения. Стимулирует секрецию инсулина ?-клетками под-
жание рецидива гипогликемии. При отеке мозга вводят маннитол в/в 

<< Пред. стр.

стр. 123
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>