<< Пред. стр.

стр. 127
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Декстроза...................................................... 40%
Декстроза...................................................... 5%
№ UA/2349/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
№ UA/3675/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ГЛЮКОЗА-Н.С. (GLUCOSUM-N.S.)
ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*    B05B A03
DEXTROSUM*    B05B A03 Новосибхимфарм
Нико
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 40% амп. 10 мл, № 10   6 5,29
р-р инф. 5% бутылка 200 мл   Декстроза...................................................... 40%
6 2,03
№ Р.10.03/07515 от 27.10.2003 до 27.10.2008
р-р инф. 5% бутылка 400 мл   6 2,55
См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Декстроза...................................................... 5%
№ UA/1025/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
ГЛЮКОЗЫ РАСТВОР 10% ДЛЯ ИНФУЗИЙ (SOLUTIO GLUCOSI 10% PRO
См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
INJECTIONIBUS)
DEXTROSUM*    B05B A03
ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
Инфузия
DEXTROSUM*    B05B A03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Новофарм-Биосинтез
р-р инф. 10% бутылка 200 мл   6 3,12
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. 10% бутылка 250 мл  
р-р инф. 5% бутылка 200 мл   6 2,51 р-р инф. 10% бутылка 400 мл  
р-р инф. 5% бутылка 400 мл   р-р инф. 10% бутылка 500 мл  
6 3,02
Декстроза...................................................... 5% Декстроза...................................................... 10%
№ Р.06.02/04849 от 10.06.2002 до 10.06.2007 № Р.07.02/04976 от 01.07.2002 до 01.07.2007
См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-324
ГОНА
/5 его  реабсорбируется.  Период  полувыведения  составляет  прибли-
ГЛЮКОЗЫ РАСТВОР 5% (SOLUTIO GLUCOSI 5%) 4

зительно 24 ч. При уменьшении поступления ионов натрия в организм 
DEXTROSUM*    B05B A03
Инфузия наблюдается увеличение периода полувыведения лития.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПОКАЗАНИЯ: маниакально-депрессивный психоз, периодические 
р-р инф. 5% бутылка 200 мл   формы шизофрении, депрессии в преклонном возрасте, лечение аф-
р-р инф. 5% бутылка 400 мл  
фективных нарушений у больных хроническим алкоголизмом.
Декстроза...................................................... 5%
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  рекомендуется  назначать  в начальной 
№ П.02.02/04299 от 06.02.2002 до 06.02.2007
и поддерживающей дозе по 1 капсуле 2 раза в сутки утром и вечером 
См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Г
после еды, запивая  1/2 стакана воды. В целях усиления терапевтичес-
ГЛЮКОЗЫ РАСТВОР 5% ДЛЯ ИНФУЗИЙ (SOLUTIO GLUCOSI 5% PRO кого  эффекта  дозу  можна  повысить;  максимальная  суточная  доза — 
INJECTIONIBUS) 2,1 г.  После  достижения  терапевтического  эффекта  дозу  снижают 
DEXTROSUM*    B05B A03 до поддерживающей.  Обязательно  периодическое  определение  кон-
Инфузия
центрации  лития  в плазме  крови;  предельно  допустимая  концентра-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ция — 1,6 моль/л.
р-р инф. 5% бутылка 200 мл   6 2,45 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушение  выделительной  функции  по-
р-р инф. 5% бутылка 250 мл  
чек,  заболевания  сердечно-сосудистой  системы  в фазе  декомпенса-
р-р инф. 5% бутылка 400 мл   6 3,06
ции и c нарушениями проводимости миокарда, период беременности 
р-р инф. 5% бутылка 500 мл  
и кормления грудью, дисфункция щитовидной железы.
Декстроза...................................................... 5%
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится, в отдельных 
№ Р.07.02/04975 от 01.07.2002 до 01.07.2007
См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») случаях возможна незначительная головная боль и тошнота. При при-
еме  в токсических  дозах  возможно  появление  сонливости,  диареи, 
ГЛЮКОСОЛ (GLUCOSOL)
рвоты,  головокружения,  тремора,  атаксии,  нечеткости  зрительного 
Фарматрейд    B05B B02
восприятия, шума в ушах.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение Глюталитом необходимо проводить 
р-р инф. контейнер ПВХ 250 мл   6 4,83
под  контролем  концентрации  лития  в сыворотке  крови  и  при условии 
р-р инф. контейнер ПВХ 500 мл   6 6,45
нормального состояния выделительной функции печени и почек. Пре-
Натрия хлорид ............................................... 0,86 г/100 мл
парат  необходимо  осторожно  применять  при эпилепсии  и  при дефи-
Калия хлорид ................................................. 0,03 г/100 мл
ците  натрия  и воды  в организме  (применение  диуретиков,  интенсив-
Кальция хлорид.............................................. 0,048 г/100 мл
ное потоотделение, диарея, гипонатриемия).
Декстроза...................................................... 0,1 г/100 мл
Прочие ингредиенты: вода для инъекций. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Глюталита с ди-
Ионный состав р-ра (на 100 мл): Na+ — 14,72 ммоль, К+ — 0,4 ммоль, Са+ — 0,22 ммоль, 
уретическими  средствами  или  НПВП  может  привести  к повышению 
Сl- —  15,56 ммоль,  декстроза  (глюкоза) —  5,5 ммоль.  Теоретическая  осмолярность — 
концентрации лития в сыворотке крови.
287 мосмоль/л; pН — 3,5–6,0.
№ Р.05.02/04689 от 08.05.2002 до 08.05.2007 ПЕРЕДОЗИРОВКА: при остром  или  хроническом  отравлении  ли-
тием назначают натрия гидрокарбонат и форсированный диурез с ис-
ГЛЮКТАМ (GLUCTAM)
пользованием эуфиллина, ацетазоламида и др., гемо- и перитониаль-
GLICLAZIDUM    A10B B09
ный диализ. При превышении максимально допустимой концентрации 
Servier
лития  в крови  (1,6  моль/л)  может  наблюдаться  мышечная  слабость, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тремор, полиурия, жажда, нарушение сердечного ритма.
Egis
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-
табл. 80 мг, № 20, № 60  
пературе до 25 °С.
Гликлазид ...................................................... 80 мг
№ UA/2868/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
См. ГЛИКЛАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ГОМЕОВОКС (GOMEOVOKS)
Laboratoires Boiron    R07A X02**
ГЛЮРЕНОРМ® (GLURENORM®) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
GLIQUIDONUM    A10B B08 табл. п/о, № 60  
Boehringer Ingelheim Аконитум напелис (Aconitum napellus) 3CH ..... 0,091 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Арум трифулюм (Arum triphyllum) 3CH............. 0,091 мг
табл. 30 мг, № 10   Феррум фосфорикум (Ferrum phosphoricum) 6CH 0,091 мг
Календула оффициналис (Calendula officinalis) 6CH 0,091 мг
табл. 30 мг, № 60   6 46,76
Спонгия тоста (Spongia tosta) 6CH .................. 0,091 мг
Гликвидон ...................................................... 30 мг
Белладонна (Belladonna) 6CH ......................... 0,091 мг
№ UA/0331/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
См. ГЛИКВИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Меркуриус солюбилис (Mercurius solubilis) 6СН 0,091 мг
Гепар сульфур (Hepar sulfur) 6CH .................... 0,091 мг
Калиум бихромикум (Kalium bichromicum) 6CH 0,091 мг
Популюс кандиканс (Populus candicans) 6CH... 0,091 мг
Бриониа диоика (Bryonia dioica) 3CH .............. 0,091 мг
№ UA/0421/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008
ГЛЮТАЛИТ (GLUTALIT)
Борщаговский ХФЗ    ГОНАЛ-Ф® (GONAL-F)
N05A N01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: FOLLITROPINUM ALFA    G03G A05
капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 20   Serono International
6 8,3
капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 50   Serono
Лития гамма-гидроглутаминат ................... 0,3 г СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, магния стеарат.
лиофил. пор. д/ин. 75 МЕ амп.
№ Р.09.03/07377 от 15.09.2003 до 15.09.2008
раств. в шприце 1 мл + иглы, № 1   6 242,19
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нормотимический  препарат. 
лиофил. пор. д/ин. 75 МЕ амп.
Ионы лития изменяют транспорт ионов натрия в нейронах, увеличива-
раств. в шприце 1 мл + иглы, № 10  
ют  внутриклеточное  дезаминирование  норадреналина,  что  уменьша-
Фоллитропин альфа .................................. 75 МЕ
ет  его  свободное  количество,  повышают  чувствительность  нейронов 
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  натрия  гидрофосфат,  кислота  фосфорная, 
к действию  допамина.  Глутаминат  в значительных  количествах  нахо-
натрия гидроксид.
дится в мозговой ткани и принимает участие в процессах переамини- 75 МЕ соответствует 5,5 мкг фоллитропина альфа.
рования и связывания аммиака, который существенно повышает тера- В  комплект  входит  растворитель  в предварительно  заполненном  шприце, 
певтический эффект ионов лития. В результате препарат имеет выра- игла для приготовления раствора и игла для введения р-ра.
женный нормотимический эффект. № П.06.03/07018 от 19.06.2003 до 19.06.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гонал-Ф — препарат ФСГ, по-
Хорошо всасывается из тонкого кишечника и равномерно распре-
лученный с помощью генной инженерии из клеток яичников китайского 
деляется в организме. Проникает через ГЭБ и плаценту. Определяется 
в грудном молоке. Выделяется почками путем фильтрации. Примерно  хомяка. Важнейшим эффектом при парентеральном применении ФСГ 
КомПендиум 2005 Л-325
ГОНА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны случаи появления местных ре-
является созревание везикулярного яичникового фолликула (граафов 
пузырек). акций  в месте  введения  препарата,  лихорадка  и артралгия.  Во  вре-
После  п/к  или  в/м  введения  биодоступность  препарата  составля- мя лечения Гоналом-Ф нельзя исключить возможность гиперстимуля-
ет  приблизительно  70%.  Многоразовое  введение  приводит  к накопле- ции яичников. Ее первыми симптомами являются боль в нижней части 
нию Гонала-Ф с повышением его концентрации в 3 раза на протяжении  живота, может быть тошнота, рвота и увеличение массы тела. В тяже-
3–4 дней. У женщин с угнетением эндогенной секреции гонадотропина  лых  случаях,  которые  наблюдаются  очень  редко,  синдром  гиперсти-
Гонал-Ф эффективно стимулирует развитие фолликулов и стероидоге- муляции яичников наряду со значительным их увеличением может со-
нез, несмотря на то, что уровень ЛГ остается ниже границы измерения.
провождаться  накоплением  жидкости  в брюшной  или  грудной  полос-
Г ПОКАЗАНИЯ: Гонал-Ф  вместе  с хорионическим  гонадотропином 
ти,  а также  тромбоэмболическими  осложнениями.  В  исключительных 
рекомендуется применять для стимуляции развития фолликулов и ову-
случаях  такие  осложнения  могут  наблюдаться  и независимо  от синд-
ляции  у женщин  с гипоталамо-гипофизарной  дисфункцией  на фоне 
рома гиперстимуляции яичников. При появлении указанных выше сим-
олигоменореи или аменореи; для получения суперовуляции у пациен-
птомов  во время  лечения  Гоналом-Ф  необходимо  провести  тщатель-
ток в целях проведения вспомогательной репродукции.
ное обследование, прекратить применение Гонала-Ф и отменить сле-
ПРИМЕНЕНИЕ: Гонал-Ф применяют только для п/к или в/м инъек-
дующее  введение  хорионического  гонадотропина  для  стимуляции 
ций. Непосредственно перед введением препарата растворяют поро-
овуляции.  Не  исключена  возможность  развития  артериальной  тром-
шок  в прилагаемом  растворителе.  Во  избежание  введения  большого 
объема жидкости в 1 мл растворителя можно сразу растворить содер- боэмболии.  Частота  невынашивания  беременности  или  спонтанно-
жимое до 3 ампул Гонала-Ф по 75 или 150 МЕ. го  выкидыша  при использовании  препарата  незначительно  отличает-
Режим дозирования у женщин с гипоталамо-гипофизарной дис- ся  от частоты,  которая  наблюдается  у женщин  с другими  нарушени-
функцией на фоне олигоменореи или аменореи (II группа по класси- ями  репродуктивной  функции.  У  женщин  с патологией  маточных  труб 
фикации ВОЗ) в анамнезе возможно развитие эктопической беременности.
Целью  лечения  препаратом  Гонал-Ф  является  стимуляция  созре- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  началом  лечения  необходимо  тща-
вания одного везикулярного яичникового фолликула, из которого пос-
тельно  обследовать  обоих  партнеров  и выяснить  возможную  причину 
ле  введения  хорионического  гонадотропина  высвобождается  яйцек-
бесплодия.  В  частности,  необходимо  исключить  гипотиреоз,  адрено-
летка.
кортикальную  недостаточность,  гиперпролактинемию,  опухоли  гипо-
Гонал-Ф можно назначать как курс ежедневных инъекций. При на-
физа или гипоталамуса. При выявлении такой патологии необходимо 
личии менструаций лечение необходимо начать на протяжении первых 
провести соответствующее лечение.
7 дней менструального цикла.
Строгое соблюдение рекомендуемого режима дозирования Гона-
Режим  дозирования  и схема  введения  зависят  от индивидуаль-
ла-Ф  позволяет  свести  к минимуму  риск  гиперстимуляции  яичников 
ной реакции, которую оценивают путем определения размера фолли-
у пациенток,  которым  требуется  стимуляция  овуляции.  Необходимо 
кула при ультразвуковом исследовании и/или уровня секреции эстро-
генов.  Обычно  применяют  такую  схему  лечения:  сначала  ежедневно  учитывать  возможность  гиперстимуляции  яичников  и множественной 
вводят по 75–150 МЕ ФСГ, а затем при необходимости дозу повышают  овуляции, поэтому во время лечения надо проводить тщательное об-
каждые 7 или 14 дней на 37,5 МЕ (но не более чем на 75 МЕ) для полу- следование, чтобы исключить их развитие. Появление такого синдро-
чения адекватной, но не чрезмерной реакции. Если через 5 нед тако- ма может представлять серьезную угрозу развития больших овариаль-
го  лечения  адекватная  реакция  не  проявилась,  курс  лечения  следует  ных кист. Чрезмерное повышение уровня эстрогенов редко приводит 
прекратить. к значительной гиперстимуляции яичников, если при этом не применя-
При наличии адекватной реакции проводят однократное введение 
ется хорионический гонадотропин для стимуляции овуляции. Поэтому 
хорионического гонадотропина в дозе 10 000 МЕ через 24–48 ч после 
в таких ситуациях очень важно отменить введение хорионического го-
последней инъекции Гонала-Ф. Половой акт рекомендуется проводить 
надотропина и рекомендовать пациентке воздержаться от половых ак-
в день введения и на следующий день после введения хорионическо-
тов в течение как минимум 4 дней.
го гонадотропина.
Пациентки, которым Гонал-Ф вводится для стимуляции суперову-
При чрезмерной реакции лечение необходимо прекратить, а вве-
ляции, имеют повышенный риск развития гиперстимуляции ввиду зна-
дение хорионического гонадотропина — отменить. Возобновить лече-
чительного повышения уровня эстрогенов и развития множественных 
ние можно уже в период следующей менструации с введения препара-
фолликулов. Аспирация всех фолликулов перед овуляцией может сни-
та в более низкой дозе, чем в предшествующем менструальном цикле.
Режим дозирования у женщин, которым необходима суперовуля- зить риск гиперстимуляции.
ция для проведения оплодотворения in vitro или других методик вспо- Риск многоплодной беременности при проведении методик вспо-
могательной репродукции могательной  репродукции  зависит  от количества  имплантирован-
Для  индукции  суперовуляции  Гонал-Ф  вводят  ежедневно  в дозе  ных  яйцеклеток/эмбрионов.  У  пациенток,  которые  применяют  Гонал-
150–225 МЕ начиная со 2–3-го дня менструального цикла. Такое лече- Ф,  частота  многоплодной  беременности,  как  и после  введения  дру-
ние продолжают до адекватного развития фолликулов (по оценке кон- гих препаратов для стимуляции овуляции, повышается, в большинстве 
центрации эстрогенов в сыворотке крови и/или данных УЗИ). Дозу ус-
случаев у данных пациенток рождаются двойни.
танавливают с учетом индивидуальной реакции, обычно она не превы-
Частота  спонтанного  прерывания  беременности  при применении 
шает 450 МЕ/сут.
препарата выше, чем в обычных условиях, тем не менее она почти не 
Для  окончательного  созревания  фолликулов  проводят  одноразо-
отличается  от частоты  выкидышей  у женщин  с другими  нарушениями 
вое  введение  хорионического  гонадотропина  в дозе  10 000 МЕ  через 
репродуктивной функции.
24–48 ч после последней инъекции Гонала-Ф.
По  результатам  УЗИ  у пациенток,  которым  не  нужно  вызывать 
В  целях  контроля  уровня  ЛГ  и предупреждения  повышения  уров-
суперовуляцию, повышенный риск гиперстимуляции обусловлен нали-
ня эндогенного ЛГ часто применяют агонист гонадотропин-РГ. Распро-
чием небольших вторичных фолликулов на фоне более чем одного до-
страненной схемой лечения в этом случае является введение Гонала-Ф 
с началом инъекций через 2 нед после первого введения агониста го- минирующего фолликула.
надотропин-РГ, оба препарата применяют вплоть до достижения адек- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: во время  лечения  Гоналом-Ф  не  наблюда-
ватного развития фолликулов. Например, после 2 нед введения агонис- лись случаи клинически значимого неблагоприятного лекарственного 
та  гонадотропин-РГ  начинают  каждый  день  дополнительно  вводить  взаимодействия.
по 225 МЕ Гонала-Ф (п/к или в/м) на протяжении первых 7 дней. Потом  Введение  Гонала-Ф  вместе  с другими  препаратами  для  стиму-
дозу корригируют с учетом реакции со стороны яичников. ляции  овуляции  может  усилить  соответствующую  реакцию  со  сторо-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период  беременности,  увеличение  яич- ны  фолликулов,  а конкурентное  применение  агониста  гонадотропин-
ников  или  кисты,  не  связанные  с синдромом  поликистоза  яичников, 
РГ в связи с сенсибилизацией гипофиза может потребовать повыше-
гинекологические кровотечения неустановленной этиологии, карцино-
ния дозы Гонала-Ф, необходимой для индукции адекватной реакции со 
ма  яичника,  матки  или  молочной  железы,  опухоли  гипоталамуса  или 
стороны яичников.
гипофиза, повышенная чувствительность к препарату. Гонал-Ф не при-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно,  передозировка  будет  проявляться 
меняют в случаях, если эффективная адекватная реакция на такое ле-
развитием синдрома гиперстимуляции яичников.
чение не может развиться, например в связи с первичной патологией 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
яичников,  при аномалиях  развития  половых  органов,  несовместимых 
туре до 25 °С. Р-р препарата необходимо вводить сразу после его при-
с беременностью,  фиброидных  опухолях  матки,  несовместимых  с бе-
ременностью. готовления.
КомПендиум 2005
Л-326
ГОРО
ГОПТЕН (GOPTEN )
® ®

TRANDOLAPRILUM    C09A A10
Abbott
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 2 мг, № 28  
ГОРОСТЕН® (HOROSTENUM®)
Трандолаприл ................................................ 2 мг
DECAMETOXINUM*    D08A J10**
№ 2995 от 02.09.2003 до 02.09.2008
См. ТРАНДОЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Юрия-Фарм
Г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/наруж. прим. 0,025% бутылка стекл. 100 мл   6 7,5
р-р д/наруж. прим. 0,025% бутылка стекл. 200 мл  
р-р д/наруж. прим. 0,025% бутылка стекл. 400 мл  6 17,25
ГОРДОКС (GORDOX)
р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 100 мл  
APROTININUM    B02A B01 р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 150 мл  
Gedeon Richter р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 200 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 400 мл  
р-р д/ин. 100 000 КИЕД амп. 10 мл, № 25   Декаметоксин ........................................... 0,025 г/100 мл
6 716,74
Апротинин ................................................. 100 000 КИЕД Прочие ингредиенты: этанол, глицерол, р-р цитраля.
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, спирт бензиловый, вода для инъекций. № UA/2048/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009
№ П.05.03/06847 от 21.05.2003 до 21.05.2008 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антисептический  препарат, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: апротинин  является  ингиби- содержащий  декаметоксин.  Оказывает  антибактериальное,  противо-
тором  калликреина.  Апротинин  блокирует  активность  протеолитиче- вирусное  и противогрибковое  действие,  в основе  которго  лежит  воз-
ских  ферментов,  в частности,  каллидиногеназы,  трипсина,  плазмина  действие на клеточные мембраны. Декаметоксин разрушает надмемб-
и некоторых активаторов плазминогена. ранный слой, разрыхляет мембрану и повышает ее проницаемость для 
После в/в введения концентрация апротинина в крови быстро сни- крупномолекулярных  веществ.  Поскольку  на мембранных  структурах 
жается в результате того, что он хорошо проникает в экстрацеллюляр- фиксируется  большинство  ферментов,  декаметоксин  изменяет  энзи-
ное пространство. Выводится с мочой. матическую активность клетки, угнетая ферментативные системы. Гид-
ПОКАЗАНИЯ: лечение первичного гиперфибринолитического кро- рофобный радикал декаметоксина способствует максимальному свя-
вотечения;  вспомогательное  лечение  тяжелого  острого  панкреатита,  зыванию  препарата  с клеточной  мембраной  микроорганизмов,  а ка-
тяжелого  хронического  рецидивирующего  панкреатита,  послеопера- тионный — сначала уменьшает, а затем нейтрализует заряд клеточной 
ционного и травматического панкреатита. стенки  микроба.  Декаметоксин  не  действует  на мембраны  клеток  че-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — начальная доза составляет 500 000 КИЕД  ловека,  поскольку  они  имеют  значительно  большую  длину  липидных 
апротинина  в/в  медленно  (максимальная  скорость  5 мл/мин)  в положе- радикалов  и не  подвергаются  гидрофобному  взаимодействию.  Дека-
нии больного лежа. Для сохранения достигнутого уровня в крови введе- метоксин оказывает выраженное бактерицидное действие на грампо-
ние продолжается длительной капельной инфузией (200 000 КИЕД каж- ложительные,  грамотрицательные  аэробные  и анаэробные  микроор-
дые  4–6 ч).  Суточная  доза  соствляет  не  менее  1 000 000  КИЕД.  После  ганизмы:  стафилококки,  стрептококки,  дифтерийную  и кишечную  па-
улучшения  клинической  картины  и лабораторных  показателей  суточную  лочки,  сальмонеллы,  протей,  клебсиеллы,  шигеллы,  псевдомонады, 
дозу можно постепенно снизить до 500 000 КИЕД. клостридии,  кампилобактерии,  гарднереллы,  хламидии,  микоплазмы 
и другие. Декаметоксин оказывает фунгицидное действие на дрожже-
Детям — суточная доза составляет 20 000 КИЕД апротинина на 1 кг 
подобные грибы, возбудителей эпидермофитии, трихофитии, микро-
массы тела в сутки.
спории, некоторые виды плесневых грибов (аспергиллы, пенициллы), 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ДВС-синдром,  повышенная  чувствитель-
а также вирусоцидное действие на липофильные вирусы, в том числе 
ность к апротинину, I триместр беременности.
на ВИЧ, вирусы гепатита.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции гиперчувствительности, редко — 
Горостен  высокоактивен  относительно  микроорганизмов,  устой-
тошнота, рвота, диарея, миалгия, изменение АД.
чивых  к антибиотикам  (пенициллин,  хлорамфеникол,  тетрациклины, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: активное вещество имеет белковую природу 
стрептомицин,  гентамицин,  неомицин,  новобиоцин,  олеандомицин, 
и полипептидную структуру, поэтому может действовать как антиген. В 
цефалоспорины), фторхинолонам и другим.
целях выявления гиперчувствительности до введения начальной дозы 
Формирование  устойчивых  к Горостену  штаммов  микроорганиз-
необходимо в/в введение 1 мл тест-дозы из 10 000-кратного разведе-
мов  не  происходит  и  при длительном  применении  препарата.  Бакте-
ния. При появлении аллергической реакции на тест-дозу применение 
риостатические (фунгистатические) концентрации близки к его бакте-
препарата  противопоказано.  Если  во время  введения  препарата  воз-
рицидным  (фунгицидным),  вирусоцидным,  спороцидным  концентра-
никают реакции гиперчувствительности, инфузию необходимо немед-
циям.
ленно прекратить.
В  процессе  использования  Горостена  повышается  чувствитель-
Во II и III беременности препарат может быть назначен только по-
ность  антибиотикорезистентных  микроорганизмов  к антибиотикам. 
сле тщательной оценки соотношения польза/риск.
Входящий в состав Горостена глицерол смягчает кожу и защищает ее 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: запрещается  применять  Гордокс  совместно 
от раздражения при частом применении (20–30 раз в день) даже у лю-
с инфузионными  р-рами,  содержащими  декстран  (усиление  реакций 
дей с чувствительной кожей. рН препарата — 5,8–6,0.
гиперчувствительности), ГКС, р-рами для парентерального питания, со-
Преимуществом препарата является то, что он не окрашивает кожу, 
держащими аминокислоты и липиды (химическая несовместимость).
а цитраль придает ему приятный лимонный запах.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: могут  возникать  разные  аллергические  реак-
Препарат  практически  не  всасывается  слизистыми  оболочками, 
ции, в том числе анафилактический шок. В этих случаях введение пре-
кожей и раневой поверхностью.
парата необходимо срочно прекратить и назначить симптоматическую 
ПОКАЗАНИЯ: используют  для  гигиенической  дезинфекции  кожи 
терапию.
рук персонала медицинских учреждений в процессе осмотра больных 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.
в целях профилактики переноса транзиторной микрофлоры. Горостен 
применяют для обработки кожи рук медперсонала перед и после вы-
ГОРЕЧАВКА КОМПОЗИТУМ (GENTIANA COMPOSITUM)
полнения  медицинских  манипуляций:  инъекций,  при перевязке  ран, 
Фабрика РЛС «Природные лекарства»    R05X
проведении  эндоскопического  обследования,  работе  с дыхательной 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
аппаратурой,  после  катетеризации,  при работе  с кровью  и выделени-
р-р гомеопат. фл. 100 мл  
ями больных, работе с загрязненным бельем, после контакта с зараз-
р-р гомеопат. фл. 200 мл  
р-р гомеопат. фл. 450 мл   ным материалом.
Gentiana D1 .................................................... 1 мл/100 мл Горостен  рекомендуется  для  повседневного  обеззараживания 
Aconitum D6 ................................................... 10 мл/100 мл
кожи  рук  персонала  предприятий  фармацевтической  и пищевой  про-
Bryonia D6 ...................................................... 10 мл/100 мл
мышленности, общественного питания, бытового обслуживания (пра-
Ferrum phosphoricum D12 ............................... 10 мл/100 мл
чечные,  парикмахерские,  бани,  химчистки,  гостиницы  и др.),  для 
Acidum lacticum D12 ....................................... 10 мл/100 мл
обеззараживания  кожи  рук  после  посещения  туалетов,  пользования 
№ Р.05.02/04753 от 22.05.2002 до 22.05.2007

КомПендиум 2005 Л-327
ГОРП
общественным транспортом и во всех случаях, связанных с повышен- ГОРЦА ПТИЧЬЕГО ТРАВА (HERBA POLYGONI AVICULARIS)
ным риском инфицирования и распространения опасных для здоровья  POLYGONUM AVICULARE*    G04B C
Виола ФФ

<< Пред. стр.

стр. 127
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>