<< Пред. стр.

стр. 133
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

чаи лейкопении, нейтропении, агранулоцитоза и тромбоцитопении, но 
цину микроорганизмами, может быть назначена более низкая суточная 
достоверной  связи  между  этими  изменениями  и приемом  препарата 
доза — 1200–1800 мг, разделенная на 3 или 4 введения.
не обнаружено; со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной сис-
В тяжелых случаях суточную дозу можна повысить до 4800 мг.
тем — при слишком быстром в/в введении препарата отмечались ред-
В  большинстве  случаев  (за  исключением  отдельных  показаний) 
кие случаи остановки дыхания и сердца, а также развитие артериаль-
при в/м введении превышать разовую дозу свыше 600 мг не рекоменду-
ной гипотензии; местные реакции — при в/м введении препарата мо-
ется. Нет необходимости в коррекции дозы при лечении больных пожи-
гут  отмечаться  местное  раздражение,  болезненность  и образование 
лого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью.
абсцессов  в области  введения  (частота  снижается  при глубоком  в/м 
Применение у детей старше 1 месяца. Суточная доза Далацина Ц 
введении),  при в/в  ведении —  явления  тромбофлебита  (частота  сни-
Фосфата составляет 20–40 мг/кг, разделенная на 3 или 4 введения.
жается при уменьшении использования постоянных в/в катетеров).
Применение у новорожденных (детей в возрасте до 1 месяца). Су-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Далацин  Ц  Фосфат  для  инъекций  содер-
точная  доза  Дацина  Ц  Фосфата  составляет  15–20 мг/кг,  разделенная 
жит бензиловий спирт, который может стать причиной фатального те-
на 3 или 4 введения. У недоношенных новорожденных доза может быть 
чения  Гаспинг-синдрома  у новорожденных.  Лечение  клиндамицином, 
снижена соответственно их весу.
как и лечение почти всеми другими антибиотиками, может сопровож-
Дозирование по отдельными показаниям
даться развитием тяжелой формы псевдомембранозного колита с фа-
При лечении инфекции, вызванной ?-гемолитическим стрептокок-
тальными последствиями. Важно своевременно заподозрить этот диа-
ком.Применяют вышеупомянутые дозы препарата. Длительность лече-
гноз у больных, у которых диарея возникла после применения антибак-
ния — не менее 10 суток.
териальных препаратов. Применением антибактериальных препаратов 
При лечении воспалительных заболеваний органов малого таза. На-
угнетается жизнедеятельность нормальной микрофлоры толстой киш-
значают по 900 мг Далацина Ц Фосфата в/в каждые 8 ч вместе с в/в вве-
ки, что может вызывать быстрое размножение клостридий. Проведен-
дением  антибиотика,  активного  в отношении  грамотрицательных  аэро-
ные  исследования  указывают  на то,  что  токсины,  вырабатываемые 
бов  (например  гентамицином  в дозе  2,0 мг/кг  с дальнейшим  ее  сниже-
клостридиями,  в особенности  Clostridium difficile,  являются  важней-
нием до 1,5 мг/кг каждые 8 ч у больных с сохраненной функцией почек). 
шей и непосредственной причиной развития колита, вызванного анти-
В/в  введение  следует  продолжать  в течение  по меньшей  мере  4 суток, 
биотиками. При установлении диагноза псевдомембранозного колита 
и по меньшей мере в течение 48 ч после появления клинического эффек-
следует назначить соответствующее лечение. В случае развития лег-
та.  После  парентерального  введения  препарата  на протяжении  6  суток 
кой  формы  псевдомембранозного  колита  может  быть  достаточным 
следует продолжать прием клиндамицина гидрохлорида внутрь по 450–
прекращение лечения клиндамицином. При развитии среднетяжелой 
600 мг каждые 6 ч до завершения 10–14-дневного цикла терапии.
и тяжелой формы псевдомембранозного колита необходимо провести 
При лечении токсоплазменного энцефалита у больных СПИДом. 
соответствующую  терапию  с назначением  жидкостей,  электролитов, 
Вводят  в/в  в дозе  600–1200 мг  каждые  6 ч  в течение  2 нед,  затем 
белков  и препаратов,  эффективных  в отношении  Clostridium difficile.
по 300–600 мг  перорально  каждые  6 ч.  Обычно  курс  терапии  состав-
Клиндамицин не следует назначать для лечения менингита, поскольку 
ляет  8–10 нед.  Доза  пириметамина  составляет  25–75 мг  перорально 
каждый день в течение 8–10 нед. Фолиниевая кислота в дозе 10–20 мг  препарат плохо проникает сквозь ГЭБ.
КомПендиум 2005
Л-346
ДАЛЕ
Если лечение проводится в течение длительного времени, необхо- ние отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей в результа-
димо контролировать функцию печени и почек. те  применения  псевдоэфедрина  связан  с его  действием  как  агонис-
Вследствие лечения клиндамицином может активизироваться ми- та ?-адренергических рецепторов гладких мышц бронхов и слизистой 
крофлора, не чувствительная к этому препарату, особенно дрожжи. оболочки дыхательных путей. Вследствие сужения расширенных арте-
Клиндамицин способен проникать сквозь плаценту. При длитель- риол  уменьшается  гиперемия  и отек  слизистой  оболочки  носоглотки, 
ном применении уровень клиндамицина в околоплодных водах состав- что  приводит  к уменьшению  застоя,  экссудации  и восстановлению 
ляет приблизительно 30% от уровня концентрации препарата в крови  свободного носового дыхания.
матери.  Клиндамицин  может  быть  назначен  беременным  лишь  в слу- По сравнению с эфедрином псевдоэфедрин значительно меньше 
чае острой необходимости. стимулирует  ?-адренергические  рецепторы.  При  приеме  в рекомен-
Сообщалось  о проникновении  клиндамицина  в грудное  молоке  дуемых дозах практически не повышает АД. Псевдоэфедрин облада-
Д
в концентрации от 0,7 до 3,8 мкг/мл. Рекомендуется прекратить груд- ет слабым стимулирующим влиянием на ЦНС.
ное кормление в период применения Далацина Ц Фосфата. Декстрометорфан  является  D-стереоизомером  опиоида  левор-
Влияние  клиндамицина  на способность  управлять  автомобилем  фанола.  Действует  на центр  кашля  в ЦНС,  повышая  порог  кашлевого 
и работать  с потенциально  опасными  механизмами  не  изучена  в до- рефлекса, подавляет сухой непродуктивный кашель, связанный с раз-
статочном объеме. дражением  слизистой  оболочки  верхних  дыхательных  путей  при про-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: существует антагонизм in vitro между клинда- студных заболеваниях. Противокашлевой эффект этого активного ком-
мицином  и эритромицином.  Поскольку  такое  взаимодействие  может  понента аналогичен таковому кодеина, однако в отличие от последнего 
иметь клиническое значение, эти препараты не следует назначать одно- декстрометорфан  не  обладает  выраженным  обезболивающим  дейс-
временно. твием, не угнетает дыхательный центр и не приводит к развитию зави-
Клиндамицин в определенной степени является блокатором нерв- симости.
но-мышечной проводимости и может усиливать действие других мио- ПОКАЗАНИЯ: применяют  для  симптоматического  лечения  про-
релаксантов. студных  заболеваний  и гриппа  в целях  уменьшения  выраженности 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при соблюдении  рекомендованных  доз  не  на- боли (головная боль, миалгия, артралгия, боль в горле), снижения тем-
блюдалась. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны. пературы тела при лихорадке, уменьшения заложенности носа и рино-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °С). реи, подавления сухого непродуктивного кашля.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна-
ДАЛЕРОН® (DALERON®)
чают внутрь по 2 таблетки не чаще, чем 4 раза в сутки. Интервал меж-
PARACETAMOLUM    N02B E01
ду приемами должен составлять не менее 4 ч, продолжительность ле-
KRKA
чения подбирается индивидуально.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к парацета-
сусп. д/перорал. прим. 120 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1  
молу,  псевдоэфедрину,  декстрометорфану  или  другим  компонентам 
Парацетамол ................................................. 120 мг/5 мл
препарата, нарушение функции печени или почек, тяжелые формы АГ 
№ Р.09.03/07337 от 02.09.2003 до 02.09.2008
См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») или ИБС, возраст до 12 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при приеме  в рекомендуемых  дозах  по-
ДАЛЕРОН® КОЛД 3 (DALERON® COLD 3) бочные  эффекты  наблюдаются  редко  и обычно  умеренно  выражены. 
KRKA    N02B E51 Возможны  тошнота,  сухость  в рту,  повышенная  раздражительность 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: и возбудимость; редко — повышение АД.
табл. п/плен. оболочкой, № 12   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется примененять препарат бо-
6 13,21
табл. п/плен. оболочкой, № 24   лее 5 дней, без повторного врачебного осмотра. С осторожностью при-
6 24,26
меняют у пациентов с заболеваниями печени и почек, сердечно-сосу-
Парацетамол............................................. 325 мг
Псевдоэфедрина гидрохлорид .................. 30 мг дистой системы, щитовидной железы, сахарным диабетом, доброкаче-
Декстрометорфана гидробромид .............. 15 мг ственной гиперплазией предстательной железы, после перенесенных 
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид  тяжелых заболеваний и у больных алкоголизмом.
коллоидный безводный, крахмал клейстеризированный, тальк, крахмал ку-
В  период  применения  препарата  противопоказано  употребление 
курузный,  магния  стеарат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  титана  диок-
алкоголя.
сид, краситель хинолиновый Е 104, краситель индигоидный Е 132, макрогол.
Безопасность препарата в период беременности и кормления гру-
№ Р.07.03/07068 от 07.07.2003 до 07.07.2008
дью не установлена, поэтому назначать его не рекомендуется.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 
Препарат может оказывать негативное влияние на психомоторные 
содержащий  обезболивающее  и жаропонижающее  средство —  пара-
реакции, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при управ-
цетамол,  противоотечное  (деконгестивное)  средство —  псевдоэфе-
лении автотранспортными средствами и работе с потенциально опас-
дрина  гидрохлорид,  а также  противокашлевое  средство —  декстро-
ными механизмами.
меторфана гидробромид. Эти компоненты одновременно уменьшают 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано  одновременное  назна-
выраженность основных симптомов, характерных для простудных за-
чение  препарата  с ингибиторами  МАО  или  его  прием  на протяжении 
болеваний.
2 нед  после  завершения  терапии  ингибиторами  МАО  (возможно  раз-
Механизм  действия  парацетамола  изучен  не  полностью.  Его 
витие  гипертонического  криза,  головная  боль,  гипертермия,  а также 
анальгезирующее действие, по всей видимости, обусловлено угнете-
опасные нарушения ритма сердца).
нием  активности  фермента  ЦОГ  и связанного  с ним  синтеза  проста-
Препарат нельзя назначать одновременно с другими лекарственны-
гландинов в ЦНС. Парацетамол практически не влияет на синтез про-
ми средствами, содержащими парацетамол, антидепрессантами (флу-
стагландинов  в очагах  воспаления,  поэтому  он  обладает  лишь  слабо 
оксетин),  антипсихотическими  (галоперидол),  противопаркинсониче-
выраженным противовоспалительным эффектом. По сравнению с дру-
скими и противоэпилептическими средствами, барбитуратами, рифам-
гими НПВП, парацетамол значительно реже вызывает развитие побоч-
пицином, хлорамфениколом, дигидроэрготамином, метилдопой.
ных эффектов со стороны пищеварительного тракта, поскольку имеет 
С осторожностью следует назначать препарат одновременно с ме-
незначительное  влияние  на синтез  простагландинов  в периферичес-
токлопрамидом, домперидоном, колестирамином и варфарином.
ких тканях. Жаропонижающий эффект парацетамола связан с его не-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: особенно  тяжело  проявляется  у пациентов 
посредственным  влиянием  на центр  терморегуляции  в гипоталамусе. 
с нарушениями функции почек и печени. Передозировка парацетамо-
Парацетамол  повышает  теплоотдачу  за  счет  расширения  перифери-
ла сопровождается тошнотой, рвотой и тяжелым поражением печени.
ческих кровеносных сосудов и усиления кровотока в коже, а также по-
Передозировка псевдоэфедрина может вызвать сильное психомо-
вышения потоотделения.
торное возбуждение, повышение АД и аритмию.
Псевдоэфедрин является симпатомиметическим амином, эффект 
Передозировка декстрометорфана может вызвать тошноту, рвоту, 
которого связан с влиянием на адренергические рецепторы. Действу-
головокружение, сонливость, сопор, нарушение зрения, координации 
ет как агонист ?-адренергических рецепторов в сердце и гладких мыш-
движений и дыхания.
цах бронхов, а также как агонист периферических ?-адренергических 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
рецепторов;  оказывает  косвенное  влияние  на выделение  нейротран-
смиттеров  (норадреналин)  из  адренергических  нейронов.  Уменьше- пературе до 30 °С.
КомПендиум 2005 Л-347
ДАЛЕ
ДАЛЕРОН® С (DALERON® C) ДАЛЕРОН® С ЮНИОР (DALERON® C JUNIOR)
KRKA    N02B E51
KRKA    N02B E51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гран. д/п р-ра д/внутр. прим. пакет-саше 5 г, № 10  6 6,19
гран. д/п р-ра д/внутр. прим. пакет-саше 5 г, № 10   6 7,4
Парацетамол............................................. 120 мг
Парацетамол............................................. 500 мг
Кислота аскорбиновая ............................... 10 мг
Кислота аскорбиновая ............................... 20 мг Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, повидон, кислота лимонная, са-
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, повидон, кислота лимонная, са- хар, ароматизатор апельсиновый, краситель.
хар,  сахарин  натрий,  натрия  цикламат,  ароматизатор  грейпфрутовый,  аро- № П.07.01/03293 от 09.07.2001 до 09.07.2006
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат содержит парацета-
матизатор лимонный, краситель хинолиновый желтый.
№ П.07.01/03292 от 09.07.2001 до 09.07.2006 мол и аскорбиновую кислоту (витамин С). Парацетамол угнетает синтез 
Д ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат  содержит  пара- простагландинов в ЦНС, приводя к снижению повышенной температу-
ры  тела  и уменьшению  боли.  Поскольку  парацетамол  не  раздражает 
цетамол  и аскорбиновую  кислоту  (витамин  С).  Парацетамол  угнетает 
слизистую оболочку желудка, его можно применять у детей с заболе-
синтез простагландинов в ЦНС, приводя к снижению повышенной тем-
ваниями желудка, в том числе с пептической язвой желудка и двенад-
пературы тела и уменьшению боли. Поскольку парацетамол не раздра-
цатиперстной кишки. Далерон С юниор содержит также витамин С, ко-
жает слизистую оболочку желудка, его можно применять у пациентов 
торый  повышает  неспецифическую  резистентность  организма,  спо-
с заболеваниями  желудка,  в том  числе  с пептической  язвой  желудка  собствует более быстрому выздоровлению и улучшает вкус препарата. 
и двенадцатиперстной  кишки.  Далерон  С  содержит  также  витамин С,  Препарат  в виде  теплого  напитка  удобен  в применении  у пациентов 
который повышает неспецифическую резистентность организма, спо- с воспалительными заболеваниями ротоглотки, так как им трудно гло-
собствует  более  быстрому  выздоровлению  и улучшает  вкус  препара- тать препараты в твердых лекарственных формах.
Парацетамол быстро всасывается в пищеварительном тракте, свя-
та. Препарат в виде теплого напитка удобен в применении у пациентов 
зывается  с белками  плазмы  крови.  Период  полувыведения —  1–4 ч. 
с воспалительными заболеваниями ротоглотки.
Метаболизируется  в печени  с образованием  глюкуронида  и сульфа-
Парацетамол  быстро  всасывается  в пищеварительном  тракте, 
та парацетамола. Выделяется почками главным образом в виде конъю-
связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения — 1–4 ч. 
гатов, менее 5% экскретируется в неизмененном состоянии.
Метаболизируется  в печени  с образованием  глюкуронида  и сульфа-
ПОКАЗАНИЯ: для снижения повышенной температуры тела при ли-
та парацетамола. Выделяется почками главным образом в виде конъю- хорадке,  вызванной  бактериальными  и вирусными  инфекциями;  для 
гатов, менее 5% экскретируется в неизмененном состоянии. уменьшения миалгии и артралгии при гриппе и других ОРВИ; для умень-
ПОКАЗАНИЯ: для  снижения  повышенной  температуры  тела  шения слабо или умеренно выраженного болевого синдрома различно-
при лихорадке,  вызванной  бактериальными  и вирусными  инфекция- го генеза (головная, зубная боль, после травм и медицинских вмеша-
тельств), особенно у детей с сопутствующими заболеваниями желудка.
ми;  для  уменьшения  миалгии  и артралгии  при гриппе  и других  ОРВИ; 
ПРИМЕНЕНИЕ: для  приговления  напитка  содержимое  пакети-
для уменьшения слабо или умеренно выраженного болевого синдро-
ка высыпают в стакан, добавляют теплой воды или чая и хорошо раз-
ма различного генеза (головная, зубная боль, после травм и медицин-
мешивают.  Напиток  выпивают  теплым.  Детям  в возрасте  2–3 лет  на-
ских вмешательств), особенно у пациентов с сопутствующими заболе-
значают  содержимое  1  пакетика,  разведенное  в 50 мл  жидкости,  4–
ваниями желудка. 6 лет — 2 пакетиков в 100 мл, 7–10 лет — 2–3 пакетиков в 100–150 мл, 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна- 10–12 лет —  3–4  пакетиков  в 150 мл.  Интервал  между  приемами  дол-
чают содержимое 1 пакетика 4–6 раз в сутки. Интервал между приема- жен составлять не менее 4 ч, частота приема — не более 4 раз в сутки.
ми должен быть не менее 4 ч. Максимальная суточная доза — содер- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к парацета-
молу, аксорбиновой кислоте или другим компонентам препарата, ост-
жимое 8 пакетиков.
рое нарушение функции почек или печени.
Для приготовления напитка содержимое пакетика высыпают в ста-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда — тошнота, реакции гиперчувстви-
кан,  добавляют  150 мл  теплой  воды  или  чая  и хорошо  размешивают. 
тельности кожи (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Напиток выпивают теплым.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у детей  в возрасте  до 2 лет,  а также  у детей 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к параце-
с умеренно  выраженной  почечной  или  печеночной  недостаточностью 
тамолу,  аксорбиновой  кислоте  или  другим  компонентам  препарата,  препарат применяют только под врачебным контролем.
острое нарушение функции почек или печени. Не следует превышать рекомендованные дозы препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда — тошнота, реакции гиперчувстви- Нельзя принимать Далерон С юниор одновременно с другими пре-
тельности кожи (кожная сыпь, зуд, крапивница). паратами, содержащими парацетамол.
Не следует назначать Далерон С юниор на срок более 3 дней без 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при умеренно выраженной почечной или пе-
повторного осмотра больного.
ченочной  недостаточности  Далерон  С  применяют  только  под  врачеб-
Препарат  содержит  сахар,  поэтому  его  не  рекомендуется  назна-
ным контролем.
чать  больным  сахарным  диабетом.  Содержимое  1  пакетика  соответ-
Не следует превышать рекомендованные дозы препарата.
ствует 4,6 г сахара.
Не следует назначать Далерон С на срок более 3 дней без повтор-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью  применяют  в сочетании  с 
ного осмотра больного. метоклопрамидом, домперидоном, колестирамином и варфарином.
Препарат  следует  назначать  с осторожностью  истощенным  паци- Не  следует  назначать  одновременно  с барбитуратами,  противо-
ентам и больным с хроническим алкоголизмом. эпилептическими  средствами,  рифампицином  и хлорамфениколом, 
а также с препаратами, содержащими парацетамол.
Препарат  содержит  сахар,  поэтому  его  не  рекомендуется  назна-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы  передозировки  могут  проявиться 
чать  больным  сахарным  диабетом.  Содержимое  1  пакетика  соответ-
только через несколько дней. Парацетамол в токсических дозах может 
ствует 3,9 г сахара.
вызвать  тошноту,  рвоту,  оказывать  гепатотоксическое  действие,  осо-
Безопасность приема Далерона С в период беременности и корм-
бенно у детей с заболеваниями почек или печени.
ления  грудью  не  установлены,  поэтому  препарат  можно  применять 
только по рекомендации врача, на протяжении короткого периода вре- ДАЛИЗОЛ (DALISOL)
мени, желательно однократно. CALCII FOLINAS    V03A F03
Lemery
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью  применяют  в сочетании  с 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
метоклопрамидом, домперидоном, колестирамином и варфарином.
р-р д/ин. 15 мг амп. 5 мл, № 5  
Не следует назначать Далерон С одновременно с барбитуратами,  № UA/0368/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
противоэпилептическими средствами, рифампицином и хлорамфени- р-р д/ин. 15 мг амп. 5 мл ин балк, № 50  
Кальция фолинат ........................................... 15 мг
колом, а также с препаратами, содержащими парацетамол.
№ UA/0369/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы  передозировки  могут  проявиться  р-р д/ин. 50 мг фл. 4 мл, № 1  
только через несколько дней. Парацетамол в токсических дозах может  № UA/0368/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008
р-р д/ин. 50 мг фл. 4 мл ин балк, № 50  
вызвать  тошноту,  рвоту,  оказывать  гепатотоксическое  действие,  осо-
Кальция фолинат ........................................... 50 мг
бенно у пациентов с заболеваниями почек или печени. № UA/0369/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 30 °С. См. КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-348
ДАЛЬ
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки необходимо проглатывать целиком, запи-
вая стаканом воды. Больного следует предупредить о том, что таблет-
ки нельзя раскусывать, разжевывать, измельчать или растирать в поро-
шок. Измельчение таблеток может привести к более быстрому высво-
бождению и всасыванию активного компонента препарата и быстрому 
ДАЛЬФАЗ® (DALFAZ®) появлению побочных эффектов.
ALFUZOSINUM    G04C A01 Дальфаз ретард
Sanofi-Aventis Взрослым  назначают  по 1  таблетке  2 раза  в сутки  (утром  и вече-
Sanofi Winthrop Industrie ром).  Лицам  пожилого  возраста  и больным,  принимающим  гипотен-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: зивные средства, лечение рекомендуется начинать с назначения 1 таб-
ДАЛЬФАЗ® СР летки  вечером,  повышая  дозу  с учетом  клинического  результата  до 1 
Д
табл. пролонг. высвоб. 10 мг, № 10   таблетки 2 раза в сутки.
6 83,91
Больным  с печеночной  недостаточностью  назначать  препарат 
табл. пролонг. высвоб. 10 мг, № 30   6 274,52
Дальфаз ретард не рекомендуется.
Альфузозина гидрохлорид ......................... 10 мг
Дальфаз СР
Прочие ингредиенты: гипромеллоза, масло касторовое гидрогенизирован-
ное, этилцеллюлоза, железа оксид желтый, кремния оксид коллоидный гид- Рекомендуемая доза для устранения функциональных симптомов 
ратированный, магния стеарат, спирт этиловый 96%, вода очищенная, ман- ДГПЖ составляет 1 таблетку (10 мг) ежедневно, сразу после ужина.
нитол, повидон, целлюлоза микрокристаллическая.
При  использовании  в качестве  вспомогательного  средства  для 
№ Р.12.00/02582 от 04.12.2000 до 04.12.2005
проведения  катетеризации  при острой  задержке  мочи,  связанной 
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД
с ДГПЖ, рекомендуемая доза составляет 1 таблетку (10 мг) после еды, 
табл. пролонг. дейст. п/о 5 мг, № 56   6 200,07
начиная с первого дня катетеризации. Препарат применяют в течение 
Альфузозина гидрохлорид ......................... 5 мг
3–4 дней,  то  есть  2–3  суток  во время  применения  катетера  и 1  сутки 
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кальция 
после его удаления.
гидрофосфат, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное, гип-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к альфузо-
ромеллоза, пропиленгликоль, титана диоксид, железа оксид желтый.
№ Р.07.00/02048 от 25.05.2005 до 25.05.2010 зину  или  другим  компонентам  препарата,  ортостатическая  гипотен-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: альфузозин  ((RS)-М- зия,  тяжелая  печеночная  недостаточность  (функциональный  класс  С 
[3-[(4-амин(0-6,7-диметоксихиназолин-2-ил)(метил)амино]- по классификации  Чайлд-Пью),  тяжелая  почечная  недостаточность 
пропил]тетрагидрофуран-2-карбоксамид) — производное хиназолина,  (клиренс  креатинина  <30 мл/мин),  кишечная  непроходимость  (из-за 
антагонист  постсинаптических  ?1-адренорецепторов.  Избирательно  содержания в составе препарата касторового масла).
действует  на ?1-адренорецепторы,  расположенные  в предстательной  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении  препарата  могут  наблю-
железе, на дне мочевого пузыря и в мочеиспускательном канале. Аль- даться  побочные  явления,  которые  систематизированы  в таблице, 
фузозин действует непосредственно на гладкомышечные клетки пред- приведенной ниже.
стательной  железы,  уменьшая,  таким  образом,  выраженность  непро- Частота побочных эффектов
Система, органы
ходимости нижнего отдела мочеиспускательного тракта. Применение  Часто (?1%, но <10%) Редко (?0,1%, но <1%)
альфузозина  способствует  улучшению  параметров  уродинамики  за  Нервная система Легкое головокружение, Сонливость
счет снижения тонуса уретры и сопротивления оттоку мочи из мочево- общее недомогание,
го пузыря, облегчает опорожнение мочевого пузыря. В плацебо-конт- головная боль
ролируемых исследованиях у больных с доброкачественной гиперпла- Орган зрения Снижение остроты зрения
зией предстательной железы (ДГПЖ) альфузозин: Сердечно­сосудистая Ортостатическая гипо­ Тахикардия, ощущение
- достоверно увеличивал максимальную скорость тока мочи в сред- система тензия сердцебиения, синкопе
Дыхательная система Ринит
нем у 30% больных со значением этого показателя 15 мл/с. Улучшение 
Пищеварительная система Тошнота, боль в животе,
наблюдалось после приема первой дозы.
диарея, сухость во рту
- достоверно снижал давление выделения и повышал объем мочи, 
Кожа Сыпь на коже, зуд
вызывая позыв к мочеиспусканию;
Общие явления Астения Приливы крови, отек,
- достоверно снижал остаточный объем мочи.
боль в грудной клетке
Указанные  эффекты  способствуют  улучшению  состояния  нижне-
(см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ)
го отдела мочеиспускательного тракта, то есть симптомов наполнения 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у некоторых  пациентов  (особенно  у получа-
(раздражающих)  и выделения  (обструктивных)  и не  влияют  на сексу-
ющих гипотензивную терапию) в течение нескольких часов после при-
альную функцию.
ема  препарата  может  развиться  постуральная  гипотензия  с соответ-
При  применении  Дальфаза  ретард  максимальная  концентрация 
ствующими  симптомами  (головокружение,  усталость,  потливость). 
альфузозина  в плазме  крови  достигается  примерно  через  3 ч  после 
В таких случаях больной должен находиться в положении лежа до пол-
приема, а период полувыведения составляет 8 ч. Фармакокинетичес-
ного исчезновения симптоматики. Эти явления обычно временны, на-
кий профиль не изменяется при приеме препарата вместе с едой.
блюдаются в начале лечения и обычно не требуют отмены препарата. 
При  применении  Дальфаза СР  максимальная  концентрация  аль-
Больного необходимо предупредить о возможности таких явлений.
фузозина в плазме крови достигается примерно через 9 ч после при-
Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препара-
ема внутрь, а период полувыведения составляет 9,1 ч. Биодоступность 
та больным пожилого возраста.
увеличивается при приеме препарата после еды.
Особые  предосторожности  необходимы  при назначении  препа-
Около  90%  альфузозина  связывается  с белками  плазмы  крови. 
рата больным с повышенной чувствительностью к другим блокаторам 
Альфузозин  метаболизируется  в печени.  Только  11%  неизмененного 
?1-адренорецепторов.
альфузозина выделяется с мочой, большинство неактивных метаболи-
Если у пациента с ИБС применение препарата вызывает повыше-
тов выводятся с калом (75–90%).
ние частоты приступов стенокардии на фоне обычной антиангинальной 
У больных в возрасте старше 75 лет всасывание происходит быст-
терапии, Дальфаз Ретард следует отменить.
рее, а максимальная концентрация — более высокая. Биодоступность 
Следует  обратить  внимание  пациента  на то,  что  при применении 
может быть повышена, у некоторых больных — снижен объем распре-
Дальфаза Ретард, особенно в начале лечения, могут наблюдаться го-
деления. Период полувыведения не изменяется.
ловокружение, астения и снижение остроты зрения.
У больных с тяжелым нарушением функции печени период полувы-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется применять препарат одно-
ведения и биодоступность увеличиваются.
временно  с блокаторами  ?1-адренорецепторов  (празозин,  урапидил) 

<< Пред. стр.

стр. 133
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>