<< Пред. стр.

стр. 134
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Объем  распределения  и клиренс  альфузозина  повышаются  при по-
ввиду возможного усиления гипотензивного эффекта и риска развития 
чечной  недостаточности  (при  проведении  диализа  или  без  него)  из-за 
тяжелой постуральной гипотензии.
увеличения свободной фракции. Не требуется коррекции дозы у больных 
С  осторожностью  следует  назначать  в комбинации  с Дальфазом 
с нарушением функции почек при клиренсе креатинина >30 мл/мин.
гипотензивные  препараты  ввиду  возможности  аддитивного  гипотен-
Фармакокинетический профиль альфузозина при хронической сер-
зивного действия и риска развития постуральной гипотензии.
дечной недостаточности не изменяется.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: наблюдается  артериальная  гипотензия.  При 
ПОКАЗАНИЯ: функциональные  нарушения  при ДГПЖ;  в качестве 
передозировке  необходимо  госпитализировать  больного,  устранить 
вспомогательного средства для проведения катетеризации при острой 
задержке мочи, вызванной ДГПЖ (Дальфаз СР). гипотензию. Больной должен находиться в положении лежа.
КомПендиум 2005 Л-349
ДАНО
Препарат слабо диализируется из-за высокой степени связывания  При  доброкачественной  кистозно-фиброзной  мастопатии  (вклю-
чая  цикличную  масталгию)  рекомендуемая  доза  обычно  составляет 
с белками плазмы крови.
100–400 мг/сут, курс лечения — 3–6 мес.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °С).
Наследственный ангионевротический отек. Рекомендуемая началь-
ная доза составляет 200 мг 2–3 раза в сутки. При достижении удовлет-
ворительного результата переходят на минимальную эффективную под-
держивающую дозу для непрерывного профилактического применения 
препарата.
ДАНОЛ (DANOL)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период  беременности  и кормления  гру-
DANAZOLUM    G03X A01 дью, пожилой и детский возраст, выраженные нарушения функции пе-
Sanofi-Aventis
Д чени, почек или сердца, порфирия, андрогензависимая опухоль, ано-
Sanofi-Synthelabo мальное  генитальное  кровотечение  неустановленного  генеза,  острый 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: тромбоз и тромбоэмболия, а также указания на них в анамнезе.
капс. 100 мг, № 10   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: андрогенные эффекты — появление угрей, 
капс. 100 мг, № 60   увеличение  массы  тела,  повышенние  аппетита,  себорея,  гирсутизм, 
6 231,98
выпадение  волос,  изменение  голоса,  редко —  гипертрофия  клитора, 
капс. 100 мг, № 100   6 386,12
задержка  жидкости  в организме;  нарушение  менструального  цикла, 
Даназол микронизированный .................... 100 мг
межменструальные кровотечения, аменорея, приливы, сухость и раз-
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, тальк, маг-
ния  стеарат,  титана  диоксид  (Е171),  желатин  белый,  чернила  Опакод  S-1- дражение  слизистой  оболочки  влагалища,  изменение  полового  вле-
8100HV Вlасk 1007 или 1012, оксид железа черный. чения,  в отдельных  случаях —  уменьшение  размеров  груди,  повыше-
капс. 200 мг, № 10   ние резистентности к инсулину, уровня глюкагона в плазме крови и на-
капс. 200 мг, № 60   рушение толерантности к глюкозе, в отдельных случаях — повышение 
6 447,45
капс. 200 мг, № 100   уровня ХС ЛПНП, снижение уровня ХС ЛПВП, снижение уровня аполи-
Даназол микронизированный .................... 200 мг попротеинов  AI  и AII,  индукция  синтетазы  аминолевулиновой  кисло-
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, тальк, маг- ты  (ALA)  и уменьшение  связывания  глобулина  с Т4  щитовидной  желе-
ния  стеарат,  титана  диоксид  (Е171),  желатин  белый,  оксид  железа  желтый  зой с повышенным захватом Т3, но без изменений со стороны тирео-
Е172, железа оксид красный, чернила Опакод S-1-8100HV Вlасk 1007 или 1012.
идстимулирующего  гормона  или  свободного  тироксинового  индекса; 
№ 3377 от 07.07.2003 до 07.07.2008
сыпь (макуло-папулезная, петехиальная или пурпура), которая может 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: даназол (17-?-прегна-2,4-диен-
сопровождаться  лихорадкой,  отек  лица  и фотосенсибилизация,  ред-
20-ино-[2,3-d]-изоксазол-17-ол)  имеет  выраженное  сродство  к андро-
ко —  крапивница,  очень  редко —  узловатая  эритема,  изменение  пиг-
генным рецепторам, менее выраженное сродство к рецепторам прогес-
ментации  кожи,  эксфолиативный  дерматит  и полиморфная  эритема; 
терона и минимальное сродство к эстрогенным рецепторам.
боль  в спине,  судороги  мышц,  иногда —  с повышением  уровня  КФК, 
Даназол  является  слабым  андрогеном,  отмечены  его  антиандро-
тремор, фасцикуляция, боль в конечностях, артралгия и отек суставов; 
генные, прогестогенные, антипрогестогенные, эстрогенные и антиэстро-
АГ, сердцебиение, тахикардия, тромбозы, включая тромбоз сагитталь-
генные свойства. Он препятствует синтезу половых гормонов, возмож-
ного синуса и сосудов мозга, тромбоз периферических артерий, в от-
но —  путем  подавления  энзима,  отщепляющего  боковую  цепь  ХС, 
дельных  случаях —  инфаркт  миокарда;  редко —  нарушения  зрения, 
и других  ферментов  стероидогенеза.  Даназол  также  может  подавлять 
трудность фокусирования изображения, дискомфорт при использова-
накопление  цАМФ  в клетках  желтого  тела  в ответ  на действие  гонадо-
нии контактных линз и нарушение рефракции, требующие коррекции; 
тропных гормонов.
эмоциональная  неуравновешенность,  тревожность,  подавленное  на-
Даназол  может  снижать  среднюю  концентрацию  в плазме  ФСГ 
строение,  повышенная  возбудимость,  головная  боль,  редко —  голо-
и ЛГ после менопаузы. вокружение,  доброкачественная  внутричерепная  гипертензия,  очень 
Даназол воздействует на белки плазмы крови: повышает уровень  редко —  ухудшение  течения  эпилепсии,  провоцирование  мигрени; 
протромбина,  плазминогена,  антитромбина  III,  альфа-2-макроглобу- редко — увеличение количества эритроцитов и тромбоцитов, полици-
лина,  ингибитора  С1-эстеразы  и эритропоэтина  и снижает  уровень  темия,  лейкопения  и тромбоцитопения,  очень  редко —  эозинофилия; 
фибриногена, глобулинов, связывающих гормоны щитовидной железы  в отдельных  случаях  может  наблюдаться  изолированное  повышение 
и половые гормоны. Даназол повышает концентрацию свободного тес- активности  трансаминаз  в сыворотке  крови,  холестатическая  желту-
тостерона в плазме крови. ха, доброкачественная аденома печени, панкреатит; очень редко (при 
Подавляющее  действие  даназола  на гипоталамо-гипофизарно- длительном применении препарата) — злокачественная опухоль пече-
гонадную  ось  обратимо,  циклическая  активность  восстанавливается  ни; тошнота, редко — повышенная утомляемость; очень редко — гема-
в течение 60–90 дней после завершения курса лечения. турия (при длительном применении препарата в случае наследствен-
После приема внутрь здоровыми взрослыми женщинами абсорб- ного  ангионевротического  отека),  боль  в надчревной  области  и в гру-
ция даназола дозозависима, имеет почти линейный характер при при- ди, синдром запястного канала, интерстициальный пневмонит.
еме повторных доз в 100–400 мг дважды в сутки. На всасывание дана- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Данол  необходимо  отменить,  если  наблю-
зола влияет прием пищи, абсорбция препарата увеличивается пример- даются такие побочные эффекты: вирилизация (продолжение приема 
но в 2 раза при приеме его непосредственно после еды, по сравнению  препарата в этом случае повышает риск развития необратимых изме-
с приемом за 2 ч до приема пищи. нений); отек диска зрительного нерва, головная боль, нарушение зре-
Основными метаболитами даназола, по-видимому, являются этис- ния или другие признаки или симптомы повышенного внутричерепно-
терон и 17-гидроксиметилэтистерон. Средний период полувыведения  го давления; желтуха или другие признаки печеночной недостаточнос-
даназола составляет около 24 ч. ти; тромбоз или тромбоэмболия.
ПОКАЗАНИЯ: эндометриоз — для уменьшения выраженности сим- При необходимости повторения курса лечения следует соблюдать 
птомов, связанных с эндометриозом и/или приостановка или уменьше- осторожность,  так  как  данные  в отношении  безопасности  повторных 
ние распространения очагов эндометриоза. Данол можно использовать  курсов лечения отсутствуют. При длительном применении 17-алкили-
в сочетании с хирургическим вмешательством или в качестве гормональ- рованных  стероидов  могут  развиться  доброкачественная  печеночная 
ной  монотерапии  у больных,  другое  лечение  у которых  неэффективно. аденома, пелиоз и карцинома печени, что следует принимать во вни-
Доброкачественная кистозно-фиброзная мастопатия —  симпто- мание  при длительном  применении  препарата,  так  как  Данол  близок 
матическое  применение  для  уменьшения  выраженности  боли  и чувс- по химической структуре к этим соединениям.
твительности.  Данол  следует  применять  только  у больных,  у которых  Предварительные данные эпидемиологических исследований сви-
другие терапевтические меры неэффективны или не рекомендуются. детельствуют, что применение Данола может повышать риск развития 
Наследственный ангионевротический отек. рака  яичников  у больных,  которые  получали  лечение  по поводу  эндо-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь. Курс лечения Данолом начинают во время  метриоза.
менструации. На протяжении всего курса лечения необходимо приме- Особую осторожность следует соблюдать при применении Данола 
нять  эффективный  негормональный  метод  контрацепции.  Препарат  у больных с заболеваниями почек или печени; АГ или другими заболе-
применяют в минимальной эффективной дозе. ваниями сердечно-сосудистой системы; любыми заболеваниями, ко-
Рекомендуемая  доза  при эндометриозе  составляет  200–800 мг  торые могут прогрессировать при задержке жидкости в организме; са-
в сутки, курс лечения — 3–6 мес. харным  диабетом,  полицитемией,  эпилепсией,  нарушением  баланса 
КомПендиум 2005
Л-350
ДАСИ
ПОКАЗАНИЯ: острый и хронический гепатит, состояние после ин-
липопротеинов; выраженными или устойчивыми андрогенными реакци-
ями на ранее применявшееся лечение половыми гормонами; мигренью. фекционного  и токсического  гепатита,  дистрофия  и жировая  инфиль-
Рекомендуется  проводить  тщательный  клинический  контроль  трация печени, цирроз печени (в комплексном лечении). Профилакти-
у всех пациентов, принимающих Данол. При длительном лечении (свы- ка токсического, химического поражения печени (алкогольное, меди-
ше  6 мес)  или  повторных  курсах  лечения  рекомендуется  проводить  каментозное и др.).
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь после еды, не разжевывая, запивая неболь-
2 раза в год УЗИ печени, лабораторный контроль функции печени и ге-
матологического статуса. шим  количеством  жидкости.  Разовая  доза —  1–2  таблетки  (0,035–
Перед началом лечения Данолом необходимо (как минимум) про- 0,07 г  силимарина).  Назначают  3 раза  в сутки  или  в более  низкой  су-
вести тщательное клиническое обследование, чтобы исключить наличие  точной дозе (в зависимости от тяжести заболевания). Курс лечения — 
гормонзависимой карциномы. Это обследование проводят, если во вре- не менее 3 мес.

Д
мя лечения узелки в молочной железе не исчезают или увеличиваются. В качестве профилактического средства Дарсил принимают по 2–
Данол противопоказан в период беременности из-за риска вирили- 3 таблетки (0,07–0,105 г силимарина) в сутки.
зации плода женского пола, поэтому у женщин репродуктивного возрас- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены.
та перед началом лечения необходимо исключить наличие беременно- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных  случаях  может  отмечаться 
сти. Если беременность наступила во время лечения Данолом, препарат  послабляющий эффект.
необходимо  отменить.  Данол  может  оказывать  андрогенное  действие  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
на детей, находящихся на грудном вскармливании, поэтому необходимо  натной температуре.
прервать курс лечения Данолом или отказаться от кормления грудью.
ДАСИКОН (DASIKON)
Препарат может влиять на результаты определения уровня тесто-
стерона или белков в плазме крови. GATIFLOXACINUM    J01M A16
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Данол  может  повышать  уровень  карбама- Neon Lab.
зепина  в плазме  крови  и влиять  на реакцию  больного  на применение  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
этого препарата и фенитоина. Подобное взаимодействие возможно и  р-р д/ин. 10 мг фл. 40 мл, № 1, № 10  
с фенобарбиталом. Гатифлоксацин .......................................... 10 мг
Данол может вызывать резистентность к инсулину, потенцировать  Прочие ингредиенты: декстроза безводная, вода для инъекций.
действие  варфарина,  снижать  эффективность  антигипертензивных  № UA/0526/01/01 от 01.09.2005 до 09.02.2009
средств, повышать уровень циклоспорина и такролимуса в плазме кро- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гатифлоксацин  ((+)-1-цикло-
ви, увеличивая нефротоксичность этих препаратов, взаимодействовать  пропил-6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-7-(3-метил-1-пиперазинил)-
с половыми  гормонами,  увеличивать  кальциемический  ответ  на при- 4-оксо-3-хинолинкарбоксильная кислота сесквигидрат. Гатифлоксацин — 
менение  альфакальцидола  при первичном  гипопаратиреоидизме. 8-метокси-фторхинолон,  активный  в отношении  широкого  спектра 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: имеющиеся данные позволяют предположить,  грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антибакте-
что  острая  передозировка  препарата  не  вызывает  развития  серьез- риальное  действие  гатифлоксацина  связано  с ингибированием  ДНК-ги-
ных  немедленных  реакций.  Несмотря  на это,  следует  принять  меры  разы и топоизомеразы IV.
по уменьшению  абсорбции  препарата  (промывание  желудка,  приме- In vitro гатифлоксацин  активен  в отношении  широкого  спектра 
нение активированного угля), а больной должен находиться под меди- микроорганизмов,  включая  бактерии,  продуцирующие  ?-лактамазы, 
цинским наблюдением на случай развития отсроченных реакций. и Pseudomonas: грамотрицательные — Enterobacteriaceae, в том числе 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте, при температуре до 25 °С. E. coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, индолположительные штаммы Proteus, Morganella mor-
ДАПРИЛ (DAPRIL) ganii, Providencia stuartii, Citrobacter freundii, Serratia marcescens. А так-
LISINOPRILUM    C09A A03 же Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spр, H. influenzae, включая 
Medochemie штаммы,  продуцирующие  ?-лактамазы,  Salmonella typhy, Salmonella
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: enteritidis, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella
табл. 5 мг, № 10  
sonnei, Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophilia, Vibrio parahaemo-
табл. 5 мг, № 30   6 16,46
lyticus, Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni и N. gonorrhoeae, включая 
Лизиноприл ................................................... 5 мг
штаммы, которые продуцируют ?-лактамазы.
№ UA/0773/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
Грамположительные бактерии — большинство штаммов стафило-
табл. 10 мг, № 10  
кокка,  в том  числе  Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
табл. 10 мг, № 30   6 21,29
№ UA/0773/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009 и Staphylococcus saprophyticus,  а также  энтерококки,  чувствительные 
табл. 20 мг, № 10   к офлоксацину.
табл. 20 мг, № 20   6 24,63 Гатифлоксацин неэффективен в отношении Bacteroides, Clostridia
табл. 20 мг, № 30  
и Fusobacteria spp.
Лизиноприл ................................................... 20 мг
Гатифлоксацин  активен  в отношении  бактериальных  штаммов, 
№ UA/0773/01/03 от 17.03.2004 до 17.03.2009
устойчивых к гентамицину, карбенициллину и цефазолину. Перораль-
См. ЛИЗИНОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ный  прием  и в/в  введение  гатифлоксацина  считают  взаимозаменя-
емыми,  поскольку  фармакокинетика  гатифлоксацина  через  1 ч  по-
сле  в/в  применения  аналогична  таковой  после  перорального  приме-
нения  гатифлоксацина  в той  же  дозе.  Абсолютная  биодоступность 
гатифлоксацина  составляет  96%.  Максимальная  концентрация  гати-
ДАРСИЛ (DARSIL)
флоксацина в плазме крови обычно достигается через 1–2 ч после пер-
SILIMARINUM*    A05B A03
орального приема. Фармакокинетика гатифлоксацина линейная в диа-
Дарница
пазоне доз от 200 до 800 мг и продолжительности приема до 14 дней. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Равновесное состояние достигается к 3 дню перорального приема или 
табл. п/о 0,035 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,92
в/в  введения  гатифлоксацина.  Средняя  максимальная  и минималь-
табл. п/о 0,035 г контурн. ячейк. уп., № 30  
ная  концентрации  в плазме  крови  в равновесном  состоянии,  которые 
табл. п/о 0,035 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 4,26
достигаются при схеме дозирования 400 мг 1 раз в сутки, составляют 
Силимарин................................................ 0,035 г
приблизительно  4,2 г/мл  и 0,4 г/мл  соответственно  при пероральном 
Прочие  ингредиенты:  сахар-песок,  магния  карбонат,  флаварозум,  руберо-
применении и 4,6 г/мл и 0,4 г/мл соответственно при в/в введении.
зум, аэросил, повидон, титана диоксид.
Степень связывания гатифлоксацина с белками плазмы крови со-
Содержание суммы флаволигнанов — 65%.
ставляет  около  20%  и не  зависит  от концентрации.  Средний  объем 
№ UA/2473/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Дарсил содержит 0,035 г сили- распределения  гатифлоксацина  в равновесном  состоянии  варьирует 
от 1,5  до 2 л/кг.  Гатифлоксацин  распределяется  в тканях  и жидкостях 
марина из плодов расторопши пятнистой (Silybum marianum L.). Относится 
организма.  Быстрое  распределение  гатифлоксацина  в тканях  приво-
к гепатопротекторным средствам. Механизм действия препарата обуслов-
дит к достижению в большинстве тканей более высоких концентраций, 
лен антиоксидантной активностью силимарина (группа флавоноидных со-
чем в сыворотке крови. Гатифлоксацин выделяется в виде неизменен-
единений), что приводит к угнетению ПОЛ, стимуляции синтеза белка, нор-
мализации обмена фосфолипидов, стабилизации мембран гепатоцитов. ного препарата преимущественно с мочой. Более 70% гатифлоксаци-
КомПендиум 2005 Л-351
ДЕВЯ
на  выделяется  в виде  неизмененного  препарата  с мочой  на протяже- Применение препарата в период беременности и кормления грудью 
возможно в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для 
нии 48 ч после перорального и в/в применения, 5% выводится с калом. 
матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Средний  период  полувыведения  гатифлоксацина  варьирует  от 7–14 ч 
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в воз-
и не зависит от дозы и способа применения. Почечный клиренс не за-
расте до 15 лет не установлена.
висит от дозы и составляет в среднем 124–161 мл/мин.
При  применении  препарата  необходимо  воздерживаться  от упо-
ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные  заболевания,  вы-
требления алкоголя.
званные чувствительными к гатифлоксацину микроорганизмами: хро-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: системная  экспозиция  гатифлоксацина  су-
нический бронхит в фазе обострения, острый бактериальный синусит, 
щественно  увеличивается  после  одновременного  применения  с про-
негоспитальная пневмония, неосложненные инфекции мочевых путей 
бенецидом.
(цистит),  осложненные  инфекции  мочевых  путей,  неосложненный  го-
Д При  применении  препаратов  из  группы  хинолонов  наблюдает-
нококковый уретрит и цервицит.
ся  повышенный  уровень  теофиллина  в плазме  крови.  В  связи  с этим 
Суточная доза, Продолжительность
ПРИМЕНЕНИЕ: Инфекция иногда  наблюдаются  побочные  эффекты  от применения  теофиллина 
мг* курса лечения, дней
при одновременном назначении с Дасиконом. Поэтому существует не-
Хронический бронхит в фазе 400 7–10
обходимость  контроля  уровня  теофиллина  в плазме  крови  при одно-
обострения
временном применении данных препаратов.
Острый синусит 400 или 200 10
Больных,  которые  одновременно  принимают  дигоксин,  следует 
Негоспитальная пневмония 400 7–14
Неосложненные инфекции моче­ 400 мг однократно или 3 дня по 200 мг наблюдать для выявления симптомов интоксикации.
вых путей (цистит) Хинолоны, в том числе гатифлоксацин, усиливают антикоагулянт-
Осложненные инфекции моче­ 400 7–10 ное  действие  варфарина  или  его  производных.  После  прекращения 
вых путей одновременного приема указанных препаратов необходимо контроли-
Неосложненный гонококковый 400 Однократно ровать протромбиновое время или другие показатели коагуляции.
уретрит у мужчин, эндоцервицит ПЕРЕДОЗИРОВКА: нет  достаточной  информации  о случаях  пере-
и проктит у женщин дозировки. В случае острой передозировки проводят симптоматичес-
*Препарат применяют 1 раз в сутки. кую  терапию.  Обеспечивают  достаточный  уровень  гидратации.  Гемо-
Поскольку  гатифлоксацин  выводится  в основном  путем  почечной  диализ и длительный амбулаторный перитонеальный диализ не приво-
экскреции, больным с клиренсом креатинина <40 мл/мин, включая паци- дят  к эффективному  выведению  Дасикона  из  организма  (содержится 
ентов  на гемодиализе  или  на длительном  амбулаторном  перитонеаль- соответственно 14% через 4 ч и 11% через 8 дней).
ном диализе, необходима коррекция режима дозирования. Рекоменду- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
ются такие дозы препарата у пациентов с нарушением функции почек: туре до 25 °С. Не замораживать.
Следующая доза,
Клиренс креатинина Исходная доза, мг ДЕВЯСИЛА КОРНЕВИЩА И КОРНИ
мг ежедневно
(RHIZOMA CUM RADICIBUS INULAE HELENII)
>40 мл/мин 400 400
<40 мл/мин 400 200 INULA HELENIUM*    R05C A24**
Гемодиализ 400 200 Лектравы
Длительный амбулаторный пе­ 400 200 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ритонеальный диализ корневища с корнями 100 г пачка   6 2,19
Нет необходимости в коррекции дозы Дасикона у пациентов с уме- Корневища с корнями девясила ..................... 100 г
№ П.03.02/04493 от 21.03.2002 до 21.03.2007
ренно выраженным нарушением функции печени. Данных о примене-
См. ДЕВЯСИЛ ВЫСОКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
нии препарата у больных с тяжелым нарушением функции печени нет. 
Возраст  пациента  не  влияет  на фармакокинетику  препарата,  но  по- ДЕВЯСИЛА КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ
скольку у больных пожилого возраста нарушение функции почек более  (RHIZOMA CUM RADICIBUS INULAE HELENII)
вероятно, следует с осторожностью подбирать дозу и регулярно конт- INULA HELENIUM*    R05C A24**
ролировать функцию почек. Виола ФФ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Дасикон  р-р  можно  применять  лишь  путем  в/в  инфузий,  он  не 
корневища с корнями 50 г пакет  
предназначен для в/м, интраректального, внутрибрюшинного или п/к 
корневища с корнями 50 г пачка  
введения. Инфузию следует проводить на протяжении 60 мин.
Корневища с корнями девясила ..................... 50 г
Концентрированный р-р для инфузий следует разбавить соответ- № UA/2262/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
ствующим р-ром перед в/в применением. Концентрация полученного  корневища с корнями 100 г пакет   6 2,28
разбавленного р-ра должна составлять 2 мг/мл. Корневища с корнями девясила ..................... 100 г
Совместимыми р-рами являются 5% р-р декстрозы для инъекций,  № П.02.03/06065 от 26.02.2003 до 26.02.2008
См. ДЕВЯСИЛ ВЫСОКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
0,9% р-р натрия хлорида для инъекций, р-р 5% декстрозы и 0,9% натрия 
хлорида для инъекций, р-р Рингера лактатный и 5% декстроза для инъек-
ций, 5% р-р натрия гидрокарбоната для инъекций и вода для инъекций.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к Дасикону 
или  антибактериальным  препаратам  группы  фторхинолонов,  период 
ДЕДАЛОН (DEDALON)
беременности, возраст до 15 лет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидро-
DIMENHYDRINATUM    A04A D20**
геназы.
Gedeon Richter
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  хорошо  переносится,  иногда  воз-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
можны тошнота, вагинит, диарея, головная боль, головокружение. У боль-
табл. 50 мг, № 10  
ных, принимавших хинолоны, отмечали повышение внутричерепного дав-
Дименгидринат ......................................... 50 мг
ления и развитие психозов.
Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  кремний  коллоидный  безвод-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Дасикон может удлинять интервал Q–T на ЭКГ 
ный, целлюлоза микрокристаллическая.
у некоторых пациентов. Вследствие недостаточного клинического опы- № UA/0148/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
та Дасикон не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: дименгидринат является бло-
Q–T и пациентам, которые принимают антиаритмические средства IА  катором Н1-рецепторов, обладает противорвотным, седативным, анти-
(хинидин,  прокаинамид)  или  III  класса  (амиодарон,  cоталол).  Фарма- мускариновым,  антигистаминным  действием.  Снижает  возбудимость 
кокинетические  исследования  взаимодействия  между  гатифлоксаци- рвотного центра ЦНС.
ном  и препаратами,  способными  удлинять  интервал  Q–T (цизаприд,  После  перорального  приема дименгидринат  быстро  всасывает-
эритромицин,  антипсихотические  средства  и трициклические  анти- ся. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает-
депрессанты) не проводились. ся через 15–30 мин после приема и сохраняется в течение 4–6 ч. Около 
Пациентам, управляющим автотранспортом или работающим с опас- 98–99% дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Димен-
ными механизмами следует учитывать, что Дасикон может вызвать раз- гидринат проникает через плацентарный барьер и выделяется в груд-
витие головокружения и повышенную чувствительность к свету. ное молоко.
КомПендиум 2005
Л-352
ДЕКА
Метаболизм дименгидрината осуществляется в основном в пече-
ни. Выводится из организма в течение 24 ч, в большей степени в виде 
метаболитов, в меньшей — в неизмененном виде с мочой. Период по-
лувыведения составляет 5–10 ч. ДЕКАМЕВИТ® (DECAMEVITUM)
ПОКАЗАНИЯ: предупреждение и устранение тошноты и рвоты раз- Киевский витаминный завод    A11B A
личного  генеза,  в том  числе  при лабиринтных  нарушениях,  морской  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
болезни,  лучевой  терапии,  синдроме  Меньера  и др.;  головокружение  табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10  
при лабиринтных нарушениях различного происхождения. табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 20   6 6,35
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна- Ретинола ацетат ........................................ 0,00 227 г
чают по 1–2 таблетки каждые 4–6 ч. Максимальная суточная доза со- Альфа-токоферола ацетат ......................... 0,01 г
Д
ставляет 8 таблеток (400 мг). Кислота аскорбиновая ............................... 0,2 г
Тиамина хлорид ........................................ 0,02 г
Детям в возрасте от 6 до 12 лет: по 1/2–1 таблетке 2–3 раза в сутки. 
Рибофлавин .............................................. 0,01 г
Максимальная суточная доза — 5 мг/кг массы тела.
Пиридоксина гидрохлорид ........................ 0,02 г
Для предупреждения морской и воздушной болезни первую дозу 
Кислота фолиевая ..................................... 0,002 г
Дедалона следует принимать за полчаса до начала поездки. Длитель-
Никотинамид ............................................. 0,05 г
ность  применения  препарата  у взрослых  и детей  в возрасте  старше  Рутозид ..................................................... 0,02 г
12 лет — 2–3 суток, у детей в возрасте 6–12 лет — 1 сутки. Цианокобаламин ....................................... 0,0001 г
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к дименгид- Метионин .................................................. 0,2 г
ринату, дифенгидрамину, а также к другим антигистаминным препара- Прочие ингредиенты: сахар молочный, крахмал, аэросил, кальция стеарат, 
мука, желатин, титана диоксид, кармеллоза, магний углекислый основной, 
там сходной структуры, повышенная чувствительность к другим компо-
тартразин, тальк, воск.
нентам препарата, эклампсия, эпилепсия (особенно у детей), почечная  0,00 227 г ретинола ацетата соответствует 6600МЕ.
недостаточность,  закрытоугольная  глаукома,  повышенное  внутриче- № П.08.01/03420 от 02.08.2001 до 02.08.2006
репное давление, период кормления грудью, возраст до 6 лет. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: поливитаминный  препарат, 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: сонливость, заторможенность, повышенная  свойства которого обусловлены витаминами, входящими в его состав, 
утомляемость, мышечная слабость, нечеткость зрения, шум в ушах, су- и активно  участвующих  практически  во всех  биохимических  реакциях 
организма. Рационально подобранный состав способствует проявле-
хость во рту, снижение потоотделения, кожная сыпь, фотосенсибилиза-
нию более выраженного и разностороннего биологического действия 
ция, гастралгия, диарея или запор, затруднение мочеиспускания, при-
препарата.
ступы  тахикардии,  стенокардия,  артериальная  гипотензия,  нарушения 
Витамин А восстанавливает эпителий кожи, активизирует процесс 
координации движений, редко — тремор, возбуждение, аллергические 
заживления ран, снижает риск опухолевых заболеваний.
реакции.
Витамин Е имеет антиоксидантные свойства, защищает эндокрин-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение  Дедалона  в период  беремен-
ную систему и необходим для нормального развития половой, мышеч-
ности  возможно  только  после  тщательной  оценки  ожидаемой  пользы 
ной и нервной систем.
для матери и потенциального риска для плода, и только в случае тяже-
Витамины  группы  В  гармонизируют  обмен  веществ,  регулируют 
лой рвоты, обусловливающей значительную потерю электролитов. Ди-
деятельность нервной и сердечно-сосудистой систем, ЖКТ, принима-
менгидринат в небольшом количестве проникает в материнское моло-
ют участие в гемопоэзе и пр.
ко, поэтому в период кормления грудью Дедалон применять нельзя. Витамин С способствует повышению сопротивляемости организ-
Прием  Дедалона  может  вызвать  сонливость,  угнетенное  состоя- ма и стимулирует биохимическую активацию витаминов группы В.
ние, головокружение, замедление скорости реакции, поэтому во вре- Витамин  Р  дополняет  комплекс  собственными  свойствами  и по-
мя его приема нельзя управлять транспортными средствами или рабо- тенцирует действие витамина С.
тать с потенциально опасными механизмами. Незаменимая аминокислота метионин играет важную роль в син-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат может усиливать угнетающее дейст- тезе ряда биологически активных веществ, активирует действие гор-
вие  на ЦНС  снотворных,  седативных,  антипсихотических,  противоэпи- монов, витаминов и ферментов, обезвреживает токсичные продукты.
ПОКАЗАНИЯ: гиповитаминоз,  повышенная  потребность  организ-
лептических средств, транквилизаторов, антидепрессантов и алкоголя. 
ма в витаминах при следующих состояниях: физическом и умственном 
Дедалон  может  усиливать  антихолинергическое  действие  других  ле-
истощении;  в пожилом  возрасте  для  оптимизации  обмена  веществ; 
карственных средств. Дедалон может маскировать ототоксический эф-
для  реконвалесценции  в послеоперационный  период,  после  тяжелых 
фект некоторых лекарственных средств (например, аминогликозидов).
заболеваний,  в том  числе  интоксикаций  различного  генеза;  при про-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при значительной передозировке возможны су-
должительной антибактериальной терапии.
дороги, антихолинергический психоз с галлюцинациями, делирий, угне-

<< Пред. стр.

стр. 134
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>