<< Пред. стр.

стр. 139
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

больным, которые принимают Депо-Медрол, следует проявлять осто-
рата.  После  отмены  препарата  необходимо  провести  оценку  функции 
рожность при вождении автомобиля или работе с механизмами.
коры  надпочечников.  Наиболее  важными  симптомами  недостаточнос-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при лечении  очагового  и диссеминованного 
ти надпочечников являются астения, ортостатические гипотензия и де-
туберкулеза легких и туберкулезного менингита с субарахноидальным 
прессия.
блоком  или  при угрозе  блока  метилпреднизолон  вводится  одновре-
Чтобы свести к минимуму вероятность развития атрофии кожи или 
менно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией.
подкожной жировой клетчатки, не следует превышать рекомендуемую 
При лечении онкологических заболеваний, таких, как лейкоз и лим-
дозу  для  введения.  Рекомендуется  разделить  дозу  на несколько  час-
фома, метилпреднизолон обычно применяется в сочетании с алкили-
тей и вводить в несколько различных мест пораженной зоны. При про-
рующими  агентами,  антиметаболитами  и производными  алкалоидов 
ведении внутрисуставных и в/м инъекций необходимо следить за тем, 
барвинка.
чтобы  не  ввести  препарат  внутрикожно  или  п/к,  поскольку  это  может 
ГКС  могут  повышать  почечный  клиренс  салицилатов.  Это  может 
привести  к развитию  атрофии  подкожной  жировой  клетчатки,  а также 
привести к снижению уровня салицилатов в сыворотке крови и к токси-
не вводить препарат в дельтовидную мышцу.
ческому действию салицилатов, если введение ГКС будет прекращено.
Если больные, которые получают терапию ГКС, подвергаются вы-
Такие препараты, как олеандомицин и кетоконазол, могут угнетать 
раженным стрессорным воздействиям, следует вводить повышенные 
метаболизм ГКС, поэтому необходимо осуществлять подбор дозы ГКС 
дозы быстродействующих ГКС до, во время и после этого воздействия.
во избежание передозировки.
ГКС могут маскировать клиническую картину инфекционного забо-
Одновременное введение барбитуратов, фенилбутазона, фенито-
левания, при их применении могут развиться новые инфекции.
ина и рифампицина может усиливать метаболизм ГКС и ослаблять эф-
На фоне терапии ГКС может снижаться резистентность организма 
фективность ГКС-терапии.
к инфекциям,  а также  способность  локализовать  инфекцию.  При  ост-
ГКС могут как ослаблять, так и усиливать действие антикоагулян-
рой инфекции не следует вводить препарат внутрисуставно, в сустав-
тов. В связи с этим терапию антикоагулянтами следует проводить под 
ную сумку и в сухожильные влагалища; в/м введение возможно только 
постоянным контролем.
после назначения адекватной противомикробной терапии.
Больные,  получающие  терапию  ГКС,  не  должны  вакцинироваться 
Применение препарата при активном очаговом или диссеминиро-
против натуральной оспы. Другие мероприятия по иммунизации также 
ванном туберкулезе допустимо только в сочетании с соответствующей 
не следует проводить у больных, получающих терапию ГКС, особенно 
противотуберкулезной химиотерапией. Если ГКС назначаются больным 
в высоких дозах, поскольку при этом существует опасность неврологи-
с латентным туберкулезом или в период виража туберкулиновых проб, 
ческих осложнений и отсутствует антителообразование.
дозы  препарата  следует  подбирать  особенно  тщательно,  поскольку 
ГКС могут повышать потребность в инсулине и пероральных гипог-
может отмечаться реактивация заболевания. Во время продолжитель-
ликемизирующих препаратах у больных с сахарным диабетом. Комби-
ной ГКС-терапии такие больные должны получать химиопрофилактику.
нация ГКС с тиазидными диуретиками повышает риск снижения толе-
Кожные  аллергические  реакции,  которые  иногда  наблюдались 
при применении  препарата,  были,  очевидно,  обусловлены  его  неак- рантности к глюкозе.
КомПендиум 2005 Л-367
ДЕПО
Одновременное применение препаратов, которые оказывают уль- — в гинекологии:  при эндометриозе,  вазомоторных  проявлениях 
церогенное  действие  (например,  салицилаты  и другие  НПВП),  может  в период менопаузы; в целях контрацепции;
повысить риск образования язв в ЖКТ. — Депо-Провера  стерильная  водная  суспензия:  у женщин  репро-
При гипопротромбинемии ацетилсалициловую кислоту в комбина- дуктивного возраста для контрацепции, лечения эндометриоза.
ции с ГКС следует применять с осторожностью. ПРИМЕНЕНИЕ: Онкология
Отмечались  случаи  возникновения  судорог  при одновременном  Рак молочной железы
применении  метилпреднизолона  и циклоспорина.  При  одновремен- Рекомендуемая схема введения Депо-Провера — 500–1000 мг/сут 
ном применении этих двух препаратов отмечается взаимное снижение  в/м  на протяжении  28 дней,  после  чего  переходят  на поддерживаю-
интенсивности их метаболизма. Поэтому при совместном применении  щую дозу — 500 мг 2 раза в нед до тех пор, пока лечение остается эф-
этих  препаратов  увеличивается  вероятность  возникновения  судорог  фективным.
и других побочных реакций, которые могут возникать при применении 
Д Рак эндометрия и почки
любого из этих препаратов в качестве монотерапии. Рекомендуемая начальная доза — 400–1000 мг в/м 1 раз в неделю. 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: острая передозировка не описана. Повторное  Если  на протяжении  нескольких  недель  или  месяцев  наступило  улуч-
частое  применение  в течение  длительного  периода  может  привести  шение состояния и достигнута стабилизация процесса, можно перейти 
к развитию синдрома Иценко — Кушинга. на поддерживающую терапию в дозе 400 мг 1 раз в месяц.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 20–25 °С. Метастазирующий рак предстательной железы
В начальной дозе по 500 мг в/м 2 раза в нед на протяжении 3 мес, 
затем поддерживающая терапия — по 500 мг 1 раз в нед.
Гинекология
Применение  комбинированной  эстроген/прогестиновой  терапии 
ДЕПО-ПРОВЕРА® (DEPO-PROVERA®) у женщин в постменопаузе должно быть ограничено коротким перио-
MEDROXYPROGESTERONUM    G03A C06 дом времени с учетом показаний и риска в каждом конкретном случае, 
Pfizer Inc.    и должно периодически контролироваться.
L02A B02
Эндометриоз
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
В/м  по 50 мг  1 раз  в неделю  или  100 мг  1 раз  в 2 нед  на протяже-
сусп. д/ин. 500 мг фл. 3,3 мл, № 1   6 47,51
нии 6 мес.
Медроксипрогестерона ацетат .................. 500 мг
Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  метилпарагидроксибензоат,  пропил- Вазомоторные проявления в период менопаузы
парагидроксибензоат,  полисорбат  80,  макрогол  3350,  вода  для  инъекций,  В/м по 150 мг 1 раз в 12 нед.
натрия гидроксид, кислота соляная.
Контрацепция
сусп. д/ин. 1000 мг фл. 6,7 мл, № 1   6 74,36 Перед введением флакон следует энергично взболтать до получе-
Медроксипрогестерона ацетат .................. 1000 мг
ния однородной суспензии. Рекомендуемая доза составляет 150 мг в/м 
Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  метилпарагидроксибензоат,  пропил-
(в ягодичную или дельтовидную мышцу) каждые 3 мес. Первую инъек-
парагидроксибензоат,  полисорбат  80,  макрогол  3350,  вода  для  инъекций, 
цию  выполняют  на протяжении  первых  5 дней  нормального  менстру-
натрия гидроксид, кислота соляная.
ального цикла; или через 5 дней после родов, если женщина не кормит 
№ UA/0499/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
сусп. стерил. водн. 150 мг фл. 1 мл, № 1   грудью;  или  после  прекращения  кормления  грудью;  или  через  6 нед 
6 32,85
после родов в случае невозможности отказа от грудного вскармлива-
сусп. стерил. водн. 150 мг шприц 1 мл, № 1   6 33,59
ния.  Для  обеспечения  надежной  контрацепции  следующие  инъекции 
Медроксипрогестерона ацетат .................. 150 мг
Прочие ингредиенты: полиэтиленгликоль 3350, полисорбат 80, натрия хло- необходимо проводить с интервалом 12 нед (но не более 89 дней).
рид, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций. Перед  применением  одноразовый  шприц  следует  встряхнуть 
№ П.05.01/03066 от 03.05.2001 до 03.05.2006
до получения однородной суспензии. Снять со шприца защитный кол-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: медроксипрогестерона  аце- пачок. Соблюдая требования асептики, надеть иголку на шприц. Снять 
тат (17-альфа-гидрокси-6-альфа-метилпрогестерона ацетат) относит-
защитный колпачок с иголки. Шприц готов к применению.
ся к гестагенам (прогестинам) и является производным прогестерона. 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период  беременности,  кровотечение  из 
Препарат не обладает эстрогенной активностью, его андрогенная ак-
влагалища  неясной  этиологии,  тяжелые  нарушения  функции  печени, 
тивность минимальна. Депо-Провера в соответствующих дозах угнета-
повышенная  чувствительность  к медроксипрогестерона  ацетату  или 
ет секрецию гипофизарных гонадотропинов, что в свою очередь пре-
другим компонентам препарата. Назначение препарата как контрацеп-
дотвращает  созревание  фолликулов,  вызывая  ановуляцию  у женщин 
тива противопоказано в случаях диагностированных или предполагае-
детородного возраста. При применении соответствующих доз препа-
мых злокачественных новообразований молочной железы.
рата у мужчин происходит угнетение функции клеток Лейдига (угнета-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: При применении в онкологии
ется образование эндогенного тестостерона).
мочеполовая система: нарушения менструального цикла (нерегу-
Противоопухолевое действие препарата Депо-Провера в терапев-
лярность, увеличение или уменьшение продолжительности), аменорея, 
тических дозах при гормонзависимых злокачественных новообразова-
нарушения  цервикальной  секреции,  продолжительная  ановуляция;
ниях может быть связано с его влиянием на гипоталамо-гипофизарно-
молочная железа: галакторея,  мастодиния,  повышенная  чувстви-
гонадную ось, рецепторы прогестинов и эстрогенов и метаболизм сте-
тельность;
роидов на клеточном уровне.
ЦНС: судороги, депрессия, головокружение, эйфория, повышенная 
Медроксипрогестерона  ацетат,  как  и прогестерон,  имеет  пиро-
утомляемость, головная боль, снижение концентрации внимания, бес-
генное действие. При применении в очень высоких дозах, которые ис-
сонница,  повышенная  возбудимость,  сонливость,  нарушения  зрения;
пользуются в терапии некоторых видов рака (500 мг/сут и выше), мо-
пищеварительный тракт и печень: запор, диарея, нарушение фун-
жет проявляться кортикостероидная активность.
кции печени, холестатическая желтуха, тошнота, рвота, сухость в рту;
После в/м введения медроксипрогестерона ацетата его высвобож-
сердечно-сосудистая система: инфаркт  мозга  и миокарда,  сер-
дение  происходит  медленно,  что  обеспечивает  создание  низких,  но 
дечная  недостаточность,  повышение  АД,  пальпитация,  тахикардия, 
постоянных концентраций препарата в плазме крови. Время достиже-
тромбоэмболии (в том числе легочной артерии), тромбоз артерий сет-
ния максимальной концентрации после в/м инъекции составляет при-
чатки, тромбофлебит;
близительно  4–20 дней.  Однако  медроксипрогестерона  ацетат  опре-
кроветворение: увеличение количества лейкоцитов и тромбоцитов;
деляется в крови даже через 7–9 мес после в/м введения. Почти 90–
кожа и слизистые оболочки: акне,  алопеция,  гирсутизм,  кожный 
95%  медроксипрогестерона  ацетата  связывается  с белками.  Объем 
зуд, сыпь, крапивница;
распределения составляет 20±3 л. Медроксипрогестерона ацетат про-
аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилаксия;
никает через ГЭБ и выделяется в грудное молоко. В настоящее время 
прочие: боль  в месте  введения,  периферические  отеки/задержка 
описано  много  метаболитов  медроксипрогестерона  ацетата.  Период 
жидкости в организме, лихорадка, изменение массы тела.
полувыведения  после  в/м  введения  составляет  6 нед.  Медроксипро-
При применении в гинекологии
гестерона ацетат выводится в основном с желчью и калом. Приблизи-
мочеполовая система: нарушение менструального цикла (нерегу-
тельно 44% препарата в неизмененном виде выделяется с мочой.
лярность, увеличение или уменьшение продолжительности), аменорея, 
ПОКАЗАНИЯ:
нарушения  цервикальной  секреции,  продолжительная  ановуляция;
— в  онкологии:  при рецидивах  и/или  метастазах  рака  молочной 
молочная железа: галакторея,  мастодиния,  повышенная  чувстви-
железы, эндометрия, почки; при метастазах рака предстательной же-
лезы; при анорексии и кахексии; тельность;
КомПендиум 2005
Л-368
ДЕПР
ЦНС: судороги,  депрессия,  головокружение,  повышенная  утомляе- Назначение  Депо-Провера  противопоказано  в период  беремен-
мость, головная боль, бессонница, повышенная возбудимость, сонливость; ности. Случайное применение препарата в первые 2 мес беременнос-
пищеварительный тракт и печень: холестатическая  желтуха,  тошнота; ти  ведет  к высокому  риску  рождения  ребенка  с низкой  массой  тела 
метаболизм: снижение толерантности к глюкозе; и неонатальной  патологией.  В  случае  продолжения  применения  пре-
сердечно-сосудистая система: тромбоэмболические осложнения; парата в период беременности или при желании пациентки забереме-
кожа и слизистые оболочки: акне,  алопеция,  гирсутизм,  кожный  неть ее следует предупредить о потенциальном риске для плода.
зуд, сыпь, крапивница; Депо-Провера и его метаболиты выделяются с молоком, что пред-
аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилаксия; ставляет риск для грудных детей.
прочие: боль  в месте  введения,  периферические  отеки/задержка  Особенности применения для контрацепции
жидкости в организме, лихорадка, изменение массы тела. Большинство  женщин,  которым  назначали  суспензию  для  инъек-
Д
При использовании для контрацепции ций, отмечали нарушения менструального цикла (нерегулярные, ред-
мочеполовая система: нарушение менструального цикла (нерегу- ко —  продолжительные  менструации).  Если  такие  пациентки  продол-
лярность, увеличение или уменьшение продолжительности), аменорея,  жали  получать  суспензию  для  инъекций,  отмечалось  прогрессирова-
лейкорея, боль в области таза, продолжительная ановуляция, вагинит; ние нерегулярности менструаций вплоть до аменореи.
молочная железа: галакторея,  мастодиния,  повышенная  чувстви- Назначение  суспензии  Депо-Провера  для  инъекций  может  быть 
тельность; рассмотрено при наличии факторов риска остеопороза.
ЦНС: судороги, депрессия, головокружение, повышенная утомля-
Результаты продолжительного наблюдения за женщинами, приме-
емость,  головная  боль,  бессонница,  повышенная  возбудимость,  сон-
нявшими суспензию Депо-Провера, продемонстрировали отсутствие 
ливость;
риска или незначительный риск развития рака молочной железы, от-
пищеварительный тракт и печень: боль или дискомфорт в животе, 
сутствие риска возникновения рака яичников, печени или шейки матки 
метеоризм, нарушение функции печени, желтуха, тошнота;
и продолжительное снижение риска возникновения рака эндометрия.
сердечно-сосудистая система: тромбоэмболические осложнения;
Суспензия Депо-Провера (150 мг в/м) оказывает длительный кон-
кожа и слизистые оболочки: акне,  алопеция,  гирсутизм,  кожный 
трацептивный  эффект.  Среднее  время  наступления  зачатия  после 
зуд, сыпь, крапивница;
последней  инъекции  препарата  составляло  10 мес  (в  диапазоне  от 4 
аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилаксия;
до 31 мес)  независимо  от продолжительности  применения  препара-
прочие: снижение  либидо,  аноргазмия,  задержка  жидкости,  при-
та. Существует тенденция к увеличению массы тела у женщин, которые 
ливы крови, лихорадка, изменение массы тела.
применяют Депо-Провера.
При использовании стерильной водной суспензии
Особенности применения в онкологии
анафилаксия  и анафилактоидные  реакции,  тромбоэмболические 
Применение  Депо-Провера  может  вызывать  развитие  кушинго-
нарушения;
идного  синдрома.  У  некоторых  пациентов  может  возникать  угнете-
ЦНС: нервозность,  бессонница,  сонливость,  утомляемость,  де-
ние  функции  надпочечников,  снижение  уровня  АКТГ  и гидрокортизо-
прессия, головокружение и головная боль;
на в плазме крови.
кожа и слизистые оболочки: крапивница,  зуд,  сыпь,  акне,  гирсу-
Депо-провера стерильная водная суспензия
тизм и алопеция;
Перед  назначением  препарата  необходимо  провести  тщательное 
мочеполовая система: дисфункциональное  маточное  кровотече-
обследование  пациентки.  Перед  принятием  решения  о назначении 
ние, кровомазание, аменорея, снижение либидо или аноргазмия, ва-
Депо-Провера  следует  исключить  наличие  опухолей  половых  орга-
гинит, бели, приливы крови, боль внизу живота;
нов и молочной железы (кроме случаев проведения противоопухоле-
ЖКТ:  боль  или  непрпиятные  ощущения  в животе,  тошнота,  метеоризм.
опорно-двигательный аппарат: астения,  судороги  икроножных  вой терапии).
мышц, боль в спине и суставах. Рекомендуется предупреждать пациенток о том, что в начале лече-
молочные железы: болезненность, галакторея. ния препаратом Депо-Провера возможно появление нерегулярных кро-
прочие: гипертермия, изменения массы тела, лунообразное лицо. вянистых  выделений,  которые  не  требуют  дополнительного  лечения  и 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае  возникновения  признаков  и/или  при продолжении терапии, как правило, переходят в состояние аменореи.
симптомов  тромбоэмболического  процесса  необходимо  определить  Выраженные  или  продолжительные  кровотечения,  причиняющие 
целесообразность продолжения применения препарата. пациентке  беспокойство,  контролируют  назначением  эстрогенов 
У больных, получающих медроксипрогестерона ацетат в дозах, по- (внутрь или парентерально) в дозе, эквивалентной 25–50 мкг этинил-
казанных при злокачественных новообразованиях (500 мг/сут и выше),  эстрадиола с 7 по 21 день цикла. Такую терапию продолжают 1–2 цик-
отмечается ГКС-активность препарата. ла, но не больше.
При  применении  прогестагенов  может  наблюдаться  задержка  Если  аномальные  кровотечения  продолжаются,  необходимо  про-
жидкости в организме, поэтому при эпилепсии, мигрени, БА, призна- вести обследование с целью исключения органической патологии.
ках  хронической  сердечной  или  почечной  недостаточности  больной  Во  время  применения  препарата  Депо-Провера  может  снижать-
нуждается в тщательном наблюдении. ся  концентрация  гонадотропинов,  прогестерона,  кортизола,  эстроге-
Пациенты, в анамнезе которых имеются указания на проводившее- нов в плазме крови, прегнанедиола в моче, отмечаться снижение толе-
ся лечение по поводу депрессивного состояния, во время применения  рантности к глюкозе, повышение концентрации факторов свертывания 
препарата  нуждаются  в тщательном  наблюдении.  В  случае  развития  крови (II, VII, VIII, IX, X) и показателей функциональных печеночных проб.
тяжелой депрессии препарат необходимо отменить.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  применение  высоких  доз 
У  некоторых  больных  лечение  прогестагенами  сопровождается 
Депо-Провера  с аминоглютетимидом  может  снижать  концентрацию 
снижением толерантности к глюкозе, что следует учитывать при назна-
медроксипрогестерона  ацетата  в сыворотке  крови  и снижать  эффек-
чении препарата пациентам с сахарным диабетом.
тивность аминоглютетимида.
Применение препарата Депо-Провера может сопровождаться уве-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: у больных, которые получают медроксипрогес-
личением массы тела.
терона ацетат в дозах для лечения злокачественных новообразований 
Если  на фоне  лечения  препаратом  проводят  цитологическое  или 
(400 мг/сут и выше), иногда могут наблюдаться явления, напоминаю-
гистологическое исследование эндометрия или шейки матки, необхо-
щие симптомы передозировки ГКС. В таких случаях рекомендуется на-
димо предупредить гистолога о проводимой прогестагенной терапии.
блюдение за больным и при необходимости снижение дозы препарата. 
При внезапном появлении кровотечения из влагалища необходи-
Острая передозировка не отмечалась.
мо установить его причину.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.
Следует  учитывать,  что  во время  применения  препарата  Депо-
Провера  может  снижаться  концентрация  таких  эндокринологических 
ДЕПРЕНОН (DEPRENON)
маркеров:  стероидов  в плазме  крови  и моче  (кортизола,  эстрогенов, 
FLUOXETINUM    N06A B03
прегнанедиола, прогестерона, тестостерона), гонадотропинов в плаз-
Slovakofarma
ме крови и моче, глобулинов, которые связывают половые гормоны.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  внезапной  частичной  или  полной  потере  зрения,  внезапном  капс. 20 мг, № 10, № 20  
появлении  диплопии  или  мигрени,  а также  при выявлении  отека  дис- Флуоксетин ................................................... 20 мг
ка зрительного нерва или поражения сосудов сетчатки препарат сле- № Р.03.01/02903 от 30.03.2001 до 30.03.2006
дует отменить. См. ФЛУОКСЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-369
ДЕПР
ДЕРМОВЕЙТ™ (DERMOVATE)
ДЕПРИВОКС (DEPRIVOX)
FLUVOXAMINUM    N06A B08 CLOBETASOLUM    D07A D01
Stada
GlaxoSmithKline Export
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
GlaxoSmithKline
табл. п/о 50 мг, № 20, № 50, № 100  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Флувоксамина малеат.................................... 50 мг
крем 0,05% туба 25 г  
№ UA/3091/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010 6 22,13
Клобетазола пропионат ............................. 0,05%
табл. п/о 100 мг, № 20, № 50, № 100  
Прочие ингредиенты: глицеролмоностеарат, спирт цетостеариловый, хлорк-
Флувоксамина малеат.................................... 100 мг
резол, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная, арла-
№ UA/3091/01/02 от 10.05.2005 до 10.05.2010
цел, воск белый, пропиленгликоль.
См. ФЛУВОКСАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ UA/1600/02/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009
Д мазь 0,05% туба 25 г  
ДЕПРИМ (DEPRIM) 6 22,06
Клобетазола пропионат ............................. 0,05%
HYPERICUM PERFORATUM/QUADRANGULUM*    N06A X20**
Прочие  ингредиенты:  пропиленгликоль,  парафин  мягкий  белый,  сорбитан 
Lek
сесквиолеат.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/1600/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009
табл. п/о 60 мг, № 30   6 16,09
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: клобетазола пропионат (21-хло-
Экстракт травы зверобоя ............................... 60 мг
ро-9a-фтор-11b,  17a-дигидроокси-16b-метилпрегна-1,4-диене-3,20-ди-
№ UA/0641/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
оне-17-пропионат) —  ГКС  для  применения  в дерматологии.  При  мест-
См. ЗВЕРОБОЙ ПРОДЫРЯВЛЕННЫЙ/ЧЕТЫРЕХГРАННЫЙ* (раздел «ОПИСА-
ном применении оказывает противовоспалительное действие, уменьша-
НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ет синтез коллагена в коже.
ДЕПРИМ ФОРТЕ (DEPRIM FORTE) Резорбция  клобетазола  пропионата  через  кожу  имеет  значитель-
HYPERICUM PERFORATUM/QUADRANGULUM*    N06A X20** ные  индивидуальные  различия  и может  увеличиваться  при исполь-
Lek зовании  окклюзионных  повязок  или  при нанесении  на воспаленную 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: или  поврежденную  кожу.  У  лиц  с неповрежденной  кожей  максималь-
капс. 425 мг, № 20   ная  концентрация  клобетазола  в плазме  крови  составляла  в среднем 
6 22,14
Сухой экстракт травы зверобоя ...................... 425 мг 0,63 нг/мл и достигалась через 8 ч после повторного нанесения (через 
425 мг сухого экстракта травы зверобоя эквивалентны 0,75–1,3 мг общего гиперицина.
13 ч  после  первого  нанесения)  30 г  0,05%  мази  клобетазола  пропио-
№ Р.01.03/05681 от 09.01.2003 до 09.01.2008
ната. После применения второй дозы клобетазола пропионата в виде 
См. ЗВЕРОБОЙ ПРОДЫРЯВЛЕННЫЙ/ЧЕТЫРЕХГРАННЫЙ* (раздел «ОПИСА-
30 г 0,05% крема максимальная концентрация в плазме крови была не-
НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
сколько выше, чем при нанесении мази, и достигалась через 10 ч. В дру-
гом клиническом исследовании максимальная концентрация (в сред-
ДЕРМАЗИН (DERMAZIN)
нем  2,3  и 4,6 нг/мл  соответственно  у пациентов  с псориазом  и экзе-
SULFADIAZINUM    D06B A01
мой) достигалась через 3 ч после однократного нанесения 25 г 0,05% 
Lek
мази клобетазола пропионата. После абсорбции через кожу препарат, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
скорее всего, метаболизируется тем же путем, что и после системного 
крем 1% туба 50 г   6 14,7
применения. Системный метаболизм клобетазола до конца не изучен.
Микронизированный сульфадиазин серебра .. 1%
Прочие ингредиенты: гидрофильная водорастворимая основа. ПОКАЗАНИЯ: псориаз  (за  исключением  распространенного  бля-
№ UA/2275/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
шечного псориаза), экзема, красный плоский лишай, дискоидная крас-
ная волчанка.
ДЕРМАЗОЛ™ (DERMAZOL™)
ПРИМЕНЕНИЕ: мазь или крем наносят тонким слоем на поражен-
KETOCONAZOLUM    D01A C08
ные  участки  кожи  1  или  2 раза  в сутки  до достижения  клинического 
Kusum Healthcare    D11A C30
улучшения. Продолжительность лечения — не более 4 нед. При отсутс-
   J02A B02
твии  эффекта  от применения  препарата  в течение  4 нед  необходимо 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
уточнить диагноз и скорректировать лечение. При необходимости про-
табл. 200 мг, № 10   6 14,28
филактики обострения возможно проведение кратких повторных кур-
табл. 200 мг, № 30   6 38,94
сов. Если необходимо длительное лечение, следует использовать ме-
№ Р.07.03/07102 от 16.07.2003 до 16.07.2008
нее активные кортикостероиды.
табл. 200 мг ин балк, № 1000  
При  резистентных  поражениях  кожи,  особенно  в случае  гипер-
Кетоконазол................................................... 200 мг
кератоза,  противовоспалительное  действие  Дермовейта  можно  уси-
№ Р.07.03/07103 от 16.07.2003 до 16.07.2008
шампунь 2% пакет 8 мл, № 1   лить с помощью накрытия места аппликации полиэтиленовой пленкой 
6 2,25
шампунь 2% фл. 50 мл, № 1   на ночь.  Обычно  бывает  достаточно  одной  процедуры,  в дальнейшем 
6 17,59
применение препарата продолжают открытым методом.
шампунь 2% фл. 100 мл, № 1   6 26,33
Кетоконазол................................................... 2% ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: розовые угри (розацеа), угри обыкновенные 
№ Р.07.02/05000 от 12.07.2002 до 12.07.2007
(акне),  периоральный  дерматит,  перианальный  и генитальный  зуд,  ви-
крем д/наруж. прим. 2% туба 15 г   6 11,78 русное поражение кожи (вызванное вирусом простого герпеса, ветряной 
крем д/наруж. прим. 2% туба 30 г   6 19,52 оспы), повышенная чувствительность к компонентам препарата, повреж-
Кетоконазол................................................... 2%
дения кожи, первично инфицированные грибами или бактериями, дерма-
№ Р.11.02/05494 от 05.11.2002 до 05.11.2007

<< Пред. стр.

стр. 139
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>