<< Пред. стр.

стр. 148
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

коназол. Хлорталидон ............................................. 0,025 г
Показатели AUC и максимальной концентрации в плазме крови для  Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, аэросил, тальк, магния карбо-
нат основный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, оксипропилметилцел-
вальдекоксиба  повышаются  (соответственно  на 38%  и 24%)  при сов-
люлоза, полиэтиленгликоль 1500.
местном применении с кетоконазолом, что, однако, не требует коррек-
№ Р.05.02/04674 от 08.05.2002 до 08.05.2007
ции дозы Династата у пациентов, получающих кетоконазол.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный антигипер-
Династат не влияет на вызванное ацетилсалициловой кислотой угне-
тензивный препарат, содержащий атенолол и хлорталидон. Атенолол — 
тение агрегации тромбоцитов или время кровотечения и может назна-
кардиоселективный ?1-адреноблокатор, без ВСА и мембраностабилизи-
чаться вместе с малой дозой ацетилсалициловой кислоты (?325 мг). Ди-
рующего  действия.  Оказывает  антигипертензивный,  антиангинальный 
настат не повышает кардиопротекторное действие ацетилсалициловой 
и антиаритмический  эффекты.  Блокирует  преимущественно  ?1-адре-
кислоты.
норецепторы  сердца,  уменьшая  адренергическое  влияние  на серд-
Вальдекоксиб  не  вызывает  клинически  значимого  угнетения 
це  симпатической  нервной  системы  и циркулирующих  в крови  катехо-
СYР 2D6-зависимого метаболизма декстрометорфана.
ламинов. Уменьшает автоматизм синусного узла, урежает ЧСС, замед-
Следует  контролировать  антикоагулянтную  терапию  варфарином 
ляет AV-проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность 
или подобными средствами, особенно в первые дни после назначения  миокарда в кислороде. Хлорталидон — диуретик длительного действия. 
Династата,  поскольку  у таких  пациентов  выше  риск  осложнений  в ви- Блокирует  реабсорбцию  ионов  натрия,  хлора  и,  соответственно,  воды 
де  кровотечения.  Вальдекоксиб  повышает  среднюю  концентрацию  в дистальных  канальцах  нефрона.  Увеличивает  выведение  из  организ-
в плазме  крови  R-варфарина,  но  не  S-варфарина  и не  среднее  про- ма ионов калия, магния. Задерживает выведение ионов кальция и моче-
тромбиновое время при совместном применении этих препаратов. вой кислоты. Понижает АД за счет уменьшения ОЦК, снижения сердеч-
НПВП  могут  снижать  эффекты  диуретиков  или  антигипертензив- ного выброса, а также уменьшения ОПСС сосудов (при условии продол-
ных средств. Как и в случае с другими НПВП, при совместном приме- жительного применения).
нении  парекоксиба  натрия  с ингибиторами  АПФ  риск  развития  ОПН  Антигипертензивный эффект длится в течение 24 ч после приема 
может  повышаться.  Применение  НПВП  в комбинации  с циклоспори- препарата. Стабилизация терапевтического эффекта обычно наступа-
ном может усиливать нефротоксические эффекты последнего. Следу- ет спустя 2 недели лечения препаратом. Фармакокинетического взаи-
ет контролировать функцию почек при совместном применении паре- модействия между препаратами нет, поэтому каждое действующее ве-
коксиба натрия и любого из вышеупомянутых средств. щество метаболизируется своим путем.
Применение  вальдекоксиба  и глибенкламида  (субстрат  CYP 3A4)  Атенолол  после  перорального  приема  абсорбируется  из  ЖКТ  не 
не влияет на фармакокинетику (концентрацию препарата) и фармако- полностью  (около  50%  принятой  дозы).  Максимальная  концентрация 
динамику (уровень глюкозы и инсулина в крови) глибенкламида. достигается через 2–4 ч. Связывание с белками плазмы крови незна-
Вальдекоксиб не оказывает клинически значимого влияния на кон- чительно  (6–16%).  Проникает  через  плацентарный  барьер  и выделя-
центрацию метотрексата в плазме крови. ется с грудным молоком. Не проникает через ГЭБ. Выводится из орга-
Вальдекоксиб значительно снижает плазменный (на 25%) и почеч- низма  в основном  почками  (85–90%)  в неизмененном  виде.  Период 
ный  (на  30%)  клиренс  лития,  при этом  концентрация  лития  в плазме  полувыведения —  7–9 ч.  При  нарушении  функции  почек  этот  показа-
повышается на 34% по сравнению с таковой при приеме самого лития.  тель  увеличивается.  Хлорталидон  после  приема  внутрь  всасывается 
У пациентов, получающих лечение литием, следует внимательно конт- достаточно  быстро,  биодоступность  составляет  почти  60%.  Связыва-
ролировать его концентрации в плазме крови в начале лечения паре- ние с белками плазмы крови и эритроцитами — до 90%. Проникает че-
коксибом натрия или при переходе на него. рез плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Выводит-
Применение  парекоксиба  натрия  в/в  в дозе  40 мг  с пропофолом  ся в неизмененном виде, в основном почками. Период полувыведения 
(субстрат CYP 2C9) или мидазоламом (CYP 3A4) не влияет на фармако- длительный (около 50 ч).
кинетику (метаболизм и концентрацию в плазме крови) или фармакоди- ПОКАЗАНИЯ: АГ.
намику пропофола или мидазолама при в/в введении последних. Кро- ПРИМЕНЕНИЕ: режим  дозирования  приведен  в пересчете  на ате-
ме того, в/в применение парекоксиба натрия не влияет на фармакоки- нолол. Начальная доза составляет 50 мг/сутки (1/2 таблетки) 1 раз в день. 
нетику фентанила или алфентанила, вводимых в/в (субстраты CYP 3A4). При отсутствии клинического эффекта можно повысить дозу до 100 мг/
У  пациентов  после  ортопедических  оперативных  вмешательств,  сутки  (1  таблетка)  1 раз  в день.  Пациентам  пожилого  возраста  и боль-
которым  препарат  вводился  на дооперационном  этапе,  какого-либо  ным с нарушением функции почек дозу снижают и определяют в зави-
взаимодействия между парекоксибом натрия и ингаляционными анес- симости  от степени  снижения  клубочковой  фильтрации  и показателей 
тетиками (окисью азота и изофлураном) не наблюдалось. клиренса креатинина (при клиренсе креатинина 35 мл/мин препарат на-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: во время клинических исследований о случаях  значают по 1/2 таблетки в сутки).
передозировки  препарата  не  сообщалось.  Парекоксиб  натрия  в дозе  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: синусовая  брадикардия,  AV-блокада  II, 
50 мг 2 раза в сутки в/в в течение 7 дней не вызвал каких-либо прояв- III степени,  кардиогенный  шок,  хроническая  сердечная  недостаточ-
лений токсичности. ность  IIБ–III стадии,  острая  сердечная  недостаточность,  артериаль-
КомПендиум 2005 Л-397
ДИНС
ная гипотензия, метаболический ацидоз, обструктивные заболевания  ДИОВЕН (DIOVEN)
Genom Biotech    C05C A53
нижних дыхательных путей, выраженная почечная и печеночная недо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
статочность, подагра, период беременности и кормления грудью, по-
табл., № 30  
вышенная  чувствительность  к компонентам  препарата  и сульфанила-
Диосмин ........................................................ 450 мг
мидам. Препарат не назначают детям. Гесперидин .................................................... 50 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: брадикардия,  прогрессирование  сердеч- № UA/2670/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
ной  недостаточности,  нарушение  AV-проводимости,  синдром  «отме-
ДИОВЕНОР 600 (DIOVENOR 600)
ны»,  бронхоспазм,  нарушение  микроциркуляции  в конечностях,  гипо-
DIOSMINUM    C05C A03
гликемия  (у  больных  сахарным  диабетом),  гипокалиемия,  гипохло- Innotech International
ремический  алкалоз,  гиперурикемия,  тошнота,  запор,  диспепсия,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Д головная боль, головокружение, депрессия, усиление потоотделения,  табл. п/о 600 мг, № 30   6 82,6
общая слабость, уменьшение секреции слезной жидкости. При повы- Диосмин ........................................................ 600 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, кисло-
шенной чувствительности к компонентам препарата возможны аллер-
та стеариновая, гипромеллоза, полиоксиэтиленгликоля стеарат (Е 400), титана диоксид, 
гические реакции (эритема, зуд). оксид красного железа (Е172), оксид черного железа (Е172), алюминиевый лак красной 
ОСОБЫЕУКАЗАНИЯ:с осторожностью назначают пациентам с AV-бло- кошенили (Е 124), пропиленгликоль, полиоксиэтиленгликоль.
№ П.02.03/06009 от 26.02.2003 до 26.02.2008
кадой I степени, эмфиземой легких, нарушениями водно-электролитно- См. ДИОСМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
го  баланса,  сахарным  диабетом  и гипогликемией,  нарушениями  функ-
ции почек и печени. Препарат не назначают для купирования приступов  ДИОКСИДИН (DIOXYDINUM)
стенокардии.  Следует  соблюдать  осторожность  при назначении  препа- DIOXYDINUM*    J01X X10**
Ай Си Эн Октябрь
рата больным, принимающим препараты наперстянки, и пациентам с за-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
болеваниями  пищеварительного  тракта.  При  необходимости  назначе-
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 10   6 6,3
ния препарата пациентам с бронхообструктивным синдромом возможно 
Диоксидин ..................................................... 0,025 г/5 мл
одновременное  применение  ?2-адреномиметиков.  Перед  проведением  р-р д/ин. 1% амп. 5 мл, № 10   6 12,59
хирургической операции необходимо уведомить анестезиолога о приеме  Диоксидин ..................................................... 0,05 г/5 мл
препарата и отменить его за 48 ч до проведения наркоза. Отменяют пре- № П.09.01/03616 от 06.09.2001 до 06.09.2006
См. ДИОКСИДИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
парат постепенно.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты  дигиталиса  при одновременном  ДИОКСИДИН (DIOXYDINUM)
применении с Динорик-Дарница могут урежать ЧСС, замедлять AV-про- DIOXYDINUM*    J01X X10**
водимость. Одновременное применение с гипотензивными средства- Фармак
ми,  этанолом,  трициклическими  антидепрессантами,  барбитуратами,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
диуретиками, фенотиазинами, а также периферическими вазодилата- р-р 1% амп. 10 мл, № 10   6 13,66
Диоксидин ..................................................... 1%
торами может привести к резкому и чрезмерному падению АД. Средс-
№ П.08.02/05155 от 13.08.2002 до 13.08.2007
тва  для  наркоза  усиливают  кардиодепрессивную  активность  препа- См. ДИОКСИДИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
рата. НПВП, эстрогены, симпатомиметики снижают антигипертензив-
ный эффект препарата. При одновременном применении с инсулином  ДИОКСИЗОЛЬ-ДАРНИЦА (DIOXISOLUM-DARNITSA)
и пероральными  гипогликемическими  средствами  действие  послед- Дарница    D03A X50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
них может усиливаться. Динорик-Дарница не рекомендуется сочетать 
р-р фл. 50 г  
с верапамилом. 6 6,22
р-р фл. 100 г  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при превышении рекомендуемых доз возмож- 6 11,36
р-р фл. 500 г  
но усиление побочных эффектов. Промывают желудок, назначают ак- р-р фл. 1000 г  
тивированный уголь, проводят поддерживающую и симптоматическую  р-р банка 100 г   6 8,35
терапию: атропин (при неэффективности — изопротеренол), глюкагон,  Диоксидин ..................................................... 1,2%
Лидокаин ....................................................... 6%
вазопрессоры  (добутамин  или  норэпинефрин —  норадреналин),  се-
Прочие ингредиенты: проксанол 268, 1,2-пропиленгликоль, вода очищенная.
лективные ?-адреномиметики. Контролируют АД, поддерживают нор- № П.04.03/06499 от 08.04.2003 до 08.04.2008
мальный водно-электролитный баланс.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- ДИП РИЛИФ (DEEP RELIEF)
Mentholatum   
пературе 15–25 °С; срок годности — 2 года. M02A A13
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гель туба 15 г  
ДИНСТРИЛ (DINSTRIL)
гель туба 50 г   6 16,37
Dina    R02A A20
гель туба 100 г   6 23,7
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ибупрофен .................................................... 50 мг/г
ДИНСТРИЛ-АПЕЛЬСИН
Левоментол натуральный ............................... 30 мг/г
пастилки, № 4   Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, карбомер, диизопропаноламин, спирт этиловый, 
пастилки, № 12   вода.
6 1,51
№ UA/0377/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................ 1,2 мг
Амилметакрезол ............................................ 0,6 мг
ДИП ФРИЗ (DEAP FREEZ)
№ Р.05.01/03058 от 03.05.2001 до 03.05.2006
Mentholatum    M02A X10
ДИНСТРИЛ-ЛИМОН
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пастилки, № 4  
спрей д/наруж. прим. 135 г баллончик 200 мл  
пастилки, № 12   6 29,7
6 1,5
n-пентан ........................................................ 40% (по массе)
Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................ 1,2 мг
Левоментол ................................................... 2% (по массе)
Амилметакрезол ............................................ 0,6 мг
Прочие ингредиенты: эфир диметиловый, спирт этиловый.
№ Р.05.01/03057 от 03.05.2001 до 03.05.2006
№ UA/1501/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ДИОВАН® (DIOVAN®) ДИП ХИТ (DEAP HEET)
VALSARTANUM    C09C A03 Mentholatum    M02A X10
Novartis Pharma СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: крем туба 15 г  
крем туба 35 г  
табл. п/о 40 мг, № 14, № 28  
Вальзартан .................................................... 40 мг крем туба 67 г   6 16,35
крем туба 100 г  
табл. п/о 80 мг, № 14   6 62,2
Масло эвкалиптовое ...................................... 1,97 г/100 г
табл. п/о 80 мг, № 28  
Масло терпентинное ...................................... 1,47 г/100 г
Вальзартан .................................................... 80 мг
Ментол .......................................................... 5,91 г/100 г
табл. п/о 160 мг, № 14, № 28  
Метилсалицилат ............................................ 12,8 г/100 г
Вальзартан .................................................... 160 мг Прочие ингредиенты: вода очищенная, парафин жидкий, ланолин безводный, триэтанола-
№ Р.10.02/05356 от 04.10.2002 до 04.10.2007 мин, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, кислота стеариновая, пропиленгликоль.
См. ВАЛЬЗАРТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/1453/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

КомПендиум 2005
Л-398
ДИПР
ДИПИРИДАМОЛ (DIPYRIDAMOLE) ДИПРОСПАН (DIPROSPAN )
® ®

DIPYRIDAMOLUM    B01A C07 BETAMETHASONUM    H02A B01
Борщаговский ХФЗ Schering-Plough Corporation
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 20   сусп. д/ин. амп. 1 мл, № 1   6 20,68
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 40   6 1,97 сусп. д/ин. амп. 1 мл, № 5   6 91,41
Дипиридамол ................................................ 0,025 г Бетаметазона динатрия фосфат ..................... 2,63 мг/мл
№ Р/98/17/29 от 01.08.2003 до 01.08.2008
Бетаметазона дипропионат............................ 6,43 мг/мл
См. ДИПИРИДАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Прочие ингредиенты: натрия фосфат двузамещенный безводный, натрия хлорид, динатрия 
эдетат, полисорбат 80, спирт бензиловый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидрок-
ДИПИРИДАМОЛ (DIPIRIDAMOL) сибензоат, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, макрогол 4000, вода для инъекций.
6,43 мг бетаметазона дипропионата эквивалентно 5 мг бетаметазона; 2,63 мг бетамета-
DIPYRIDAMOLUM    B01A C07
Д
зона натрия фосфата эквивалентно 2 мг бетаметазона.
Лубныфарм № UA/0150/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: См. БЕТАМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл контурн. ячейк. уп., № 5   6 1,96
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл контурн. ячейк. уп., № 10   ДИПРОФОЛ (DIPROFOL)
Дипиридамол ................................................ 0,5%
PROPOFOLUM    N01A X10
№ Р.06.02/04829 от 10.06.2002 до 10.06.2007
Bharat Serums & Vaccines
См. ДИПИРИДАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
эмул. д/ин. 1% амп. 20 мл, № 1  
ДИПИРИДАМОЛ (DIPYRIDAMOLE)
№ UA/0064/01/01 от 24.11.2003 до 04.10.2007
DIPYRIDAMOLUM    B01A C07 эмул. д/ин. 1% фл. 10 мл, № 1  
ОЗ ГНЦЛС
эмул. д/ин. 1% фл. 20 мл, № 1  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № Р.10.02/05351 от 04.10.2002 до 04.10.2007
табл. п/о 0,025 г пенал п/п, № 50   эмул. д/ин. 1% фл. 10 мл, ин балк, № 500  
6 3,11
Дипиридамол ................................................ 0,025 г эмул. д/ин. 1% фл. 20 мл, ин балк, № 500  
табл. п/о 0,075 г пенал п/п, № 40   эмул. д/ин. 1% амп. 10 мл, ин балк, № 500  
6 4,7
Дипиридамол ................................................ 0,075 г эмул. д/ин. 1% амп. 20 мл, ин балк, № 500  
№ П.02.03/06118 от 26.02.2003 до 26.02.2008 Пропофол ...................................................... 1%
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 5   6 2,28 Прочие ингредиенты: масло соевое, глицерол, лецитин яичный, натрия гидроксид, вода 
Дипиридамол ................................................ 0,5% для инъекций.
№ Р.10.02/05352 от 04.10.2002 до 04.10.2007
№ П.01.03/05785 от 14.01.2003 до 14.01.2008
См. ПРОПОФОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
См. ДИПИРИДАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДИПИРИДАМОЛ-ДАРНИЦА (DIPIRIDAMOL-DARNITSA) ДИПРОФОЛ (DIPROFOL)
DIPYRIDAMOLUM    B01A C07
PROPOFOLUM    N01A X10
Дарница
Фармак
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10  
эмул. д/ин. 1% амп. 10 мл, № 1, № 5  
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 40   6 2,16
эмул. д/ин. 1% амп. 20 мл, № 1, № 5  
Дипиридамол ................................................ 0,025 г
№ Р.10.02/05434 от 15.10.2002 до 15.10.2007 Пропофол ................................................. 1%
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 5   6 2,15 Прочие ингредиенты: масло соевое, глицерол, лецитин яичный, натрия гид-
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   роксид, вода для инъекций.
Дипиридамол ................................................ 0,5% № UA/2800/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
№ UA/1493/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: при в/в  введении  состояние 
См. ДИПИРИДАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
наркоза наступает в течение 30 сек, без признаков возбуждения. Пос-
ле введения пропофол распределяется в тканях организма, подверга-
ДИПРАЗИН (DIPRAZINUM)
ется биотрансформации в печени с образованием неактивных конъю-
PROMETHAZINUM    R06A D02
гатов.  Механизм  действия  пропофола  окончательно  не  изучен.  Фар-
Борщаговский ХФЗ
макологическое  действие  обусловлено  неспецифическим  влиянием 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
на липиды мембран нейронов ЦНС, вследствие чего нарушается функ-
табл. п/о 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 20  
Прометазин гидрохлорид ............................... 0,025 г ция ионных каналов, в том числе натриевых. Усиливаются ГАМК-эрги-
№ П.07.02/05057 от 16.07.2002 до 16.07.2007
ческие процессы в мозге. Сознание после прекращения действия про-
См. ПРОМЕТАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
пофола восстанавливается быстро.
Пропофол является липофильным соединением. Фармакокинети-
ДИПРЕН (DIPREN)
ческие параметры препарата описываются при помощи линейной мо-
Дарница    M01A B55
дели,  состоящей  из  3  фаз.  Первая  фаза  характеризируется  быстрым 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
распределением препарата (от 2 до 4 мин), вторая — быстрым выведе-
табл. контурн. ячейк. уп., № 10  
нием из организма (период полувыведения составляет от 30 до 60 мин) 
Диклофенак натрий ....................................... 50 мг
и третья — медленным перераспределением препарата из слабопер-
Парацетамол ................................................. 325 мг
№ UA/2422/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009 фузируемых  тканей  в кровь.  Препарат  метаболизируется  в печени 
с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся с мочой.
ДИПРИВАН (DIPRIVAN)
ПОКАЗАНИЯ: для вводного в/в наркоза и для поддержания состоя-
PROPOFOLUM    N01A X10
ния общей анестезии. Для обеспечения седативного эффекта при ИВЛ, 
эмул. д/инф. 1% амп. 20 мл, № 5   6 275,43
а также при проведении хирургических и диагностических процедур.
эмул. д/инф. 1% фл. 50 мл, № 1  
ПРИМЕНЕНИЕ: для вводного наркоза у взрослых пациентов в воз-
Пропофол ...................................................... 10 мг/мл
расте  до 55 лет  средняя  доза  обычно  составляет  2–2,5 мг/кг  мас-
Прочие ингредиенты: масло соевое, глицерол, фосфатид очищенный яичный, динатрие-
вая соль ЭДТА, натрия гидроксид, вода для инъекций. сы  тела.  Взрослым  пациентам  Дипрофол  вводят  в/в  по 40 мг  каждые 
№ Р.02.02/04325 от 15.02.2002 до 15.02.2007
10 сек до появления клинических признаков наркоза. Пациентам стар-
См. ПРОПОФОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ше 55 лет обычно необходимы меньшие дозы препарата.
Для поддержания наркоза при постоянной инфузии взрослым вво-
ДИПРОСАЛИК® (DIPROSALIC®)
дят по 4–12 мг/кг массы тела за 1 ч. При применении Дипрофола для 
Schering-Plough Central East    D07B C01
обеспечения  седативного  эффекта  при ИВЛ  у взрослых  скорость  ин-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
фузии  определяют  индивидуально.  Как  правило,  скорость  инфузии 
мазь туба 30 г   6 32,17
в пределах  0,3–4,0 мг/кг  за  1 ч  обеспечивает  необходимый  седатив-
Бетаметазон .................................................. 0,5 мг/г
Кислота салициловая ..................................... 30 мг/г ный эффект.
№ П.04.01/02983 от 18.04.2001 до 18.04.2006
Для  обеспечения  седативного  эффекта  с сохранением  сознания 
лосьон фл. 30 мл, № 1   6 35,64
у взрослых пациентов во время проведения хирургических и диагнос-
Бетаметазон .................................................. 0,5 мг/мл
тических  процедур  в большинстве  случаев  достаточно  введения  пре-
Кислота салициловая ..................................... 20 мг/мл
парата в дозе 0,5–1 мг/кг массы тела в течение 1–5 мин.
№ П.04.01/02982 от 18.04.2001 до 18.04.2006

КомПендиум 2005 Л-399
ДИРО
Для  поддержания  седативного  эффекта  скорость  инфузии,  как 
правило, составляет 1,5–4,5 мг/кг/час.
При  применении  препарата  для  вводного  наркоза  у детей  от 3 
до 16 лет  средняя  доза  составляет  2,5–3,5 мг/кг  массы  тела.  В  боль-
шинстве  случаев  у детей  старше  8 лет  средняя  доза  составляет  ДИРОТОН (DIROTON)
2,5 мг/кг. У детей до 8 лет дозы препарата могут быть выше. Препарат  LISINOPRILUM    C09A A03
детям вводят медленно до появления клинических признаков анесте-
Gedeon Richter
зии. Дозу корригируют в соответствии с возрастом и массой тела. Для  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
поддержания наркоза детям проводят постоянную инфузию Дипрофо- табл. 2,5 мг, № 14   6 6,95
ла со скоростью 9–15 мг/кг за 1 ч или вводят препарат повторно болюс-
табл. 2,5 мг, № 28  
Д
6 11,71
но в дозах, необходимых для поддержания адекватной анестезии. Лизиноприл .............................................. 2,5 мг
Препарат можно применять неразведенным или разводить (в со- Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  маннитол,  крахмал,  кальция 
отношении 1:4) 5% р-ром глюкозы. Непрерывное введение препарата  гидрофосфат дигидрат.
табл. 5 мг, № 14  
не должно превышать 12 ч. Через 12 ч необходимо сменить р-р препа- 6 10,27
рата и оборудование для его введения. табл. 5 мг, № 28   6 18,36
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические  реакции  на введение  Ди- Лизиноприл .............................................. 5 мг
Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  маннитол,  крахмал,  кальция 
профола  в анамнезе,  период  беременности  и кормления  грудью.  Не 
гидрофосфат дигидрат.
применять  при родах.  Дипрофол  не  назначают  детям  до 3 лет,  а так-
табл. 10 мг, № 14   6 14,38
же  детям  любого  возраста  для  обеспечения  седативного  эффекта 
табл. 10 мг, № 28   6 25,95
при проведении ИВЛ.
Лизиноприл .............................................. 10 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: во время инфузии возможны артериальная 
Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  маннитол,  крахмал,  кальция 
гипотензия,  брадикардия,  аритмия,  кратковременное  апноэ,  редко —  гидрофосфат дигидрат.
судороги,  опистотонус,  парестезии,  отек  легких,  аллергические  реак- табл. 20 мг, № 14   6 22,16
ции, болезненность в месте введения. В период пробуждения возмож- табл. 20 мг, № 28   6 39,88
ны головная боль, тошнота, рвота, лихорадка. В редких случаях возмож- Лизиноприл .............................................. 20 мг
ны  кашель,  ларингоспазм,  изменение  цвета  мочи,  амблиопия,  кожные  Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  маннитол,  крахмал,  кальция 
высыпания,  зуд,  миалгия,  гиперлипидемия,  гипомагниемия,  лейкоци- гидрофосфат дигидрат.
№ П.05.03/06897 от 29.05.2003 до 29.05.2008
тоз, в месте инъекции — флебит, тромбоз.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лизиноприл  (N-[N-[(IS)-1-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Дипрофол хорошо сочетается со спинномоз-
карбокси-3-фенилпропил]-L-лизил]-L-пролин  дигидрат)  относится 
говой и эпидуральной анестезией, обычными средствами для преме-
к группе ингибиторов АПФ.
дикации, миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальге-
Снижает  уровень  ангиотензина  II  и альдостерона  в плазме  крови, 
тиками.  Применение  Дипрофола,  как  правило,  требует  дополнитель-
вследствие чего уменьшается ОПСС, увеличивается МОК, ЧСС не из-
ного назначения анальгетиков.
меняется, возможно усиление перфузии почек. Гипотензивный эффект 
С осторожностью назначают Дипрофол при гиповолемии, эпилеп-
дозозависим, наступает приблизительно через 1 ч после приема, до-
сии, нарушении липидного обмена, при заболеваниях сердечно-сосу-
стигает максимума приблизительно через 6 ч и сохраняется в течение 
дистой системы, органов дыхания, печени и почек, а также пациентам 
24 ч.  При  длительном  лечении  эффективность  лизиноприла  сохраня-
пожилого возраста. ется. При внезапном прекращении приема препарата синдром отме-
Для  предупреждения  брадикардии  некоторым  пациентам  во вре- ны не отмечается.
мя  введения  Дипрофола  необходимо  назначать  М-холиноблокаторы.  После  приема  внутрь  всасывается  в неизмененном  виде,  прием 
Учитывая быстрое восстановление сознания после прекращения дейс- пищи не влияет на абсорбцию препарата. Помимо АПФ, не связывает-
твия  препарата,  очень  важно,  чтобы  введение  препарата  продолжа- ся с другими белками плазмы крови. Биодоступность лизиноприла со-
лось до конца процедуры. ставляет 25–50%. Максимальная концентрация в плазме крови дости-
После  применения  Дипрофола  пациент  должен  некоторое  время  гается  приблизительно  через  7 ч.  В  организме  не  метаболизируется, 
находиться  под  наблюдением  врача.  Пациентов  необходимо  обяза- выделяется почками. Период полувыведения — 12 ч.
тельно предупредить о том, что способность управлять транспортны- ПОКАЗАНИЯ: АГ  (в  виде  монотерапии  или  в комбинации  с други-
ми средствами, сложными механизмами или подписывать документы,  ми антигипертензивными средствами); хроническая сердечная недо-
которые  имеют  юридическую  силу,  может  быть  нарушена  на некото- статочность (в составе комплексной терапии).
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, 1 раз в сутки утром. Поскольку прием пищи 
рое время после общей анестезии или седативного действия препара-
не оказывает значимого влияния на всасывание лизиноприла, его мож-
та. Употребление алкоголя во время лечения не допускается. При при-
но принимать до или после еды в одно и то же время.
менении Дипрофола на протяжении длительного времени уровень ТГ 
Эссенциальная АГ
в сыворотке крови может повышаться. У пациентов, у которых сущес-
Рекомендуемая  начальная  доза  для  взрослых,  не  получающих 
твует риск гиперлипидемии, необходимо определять уровень ТГ в сы-
другие антигипертензивные средства, составляет 10 мг 1 раз в сутки. 
воротке крови или помутнение сыворотки. При коррекции гиперлипи-
Обычная  суточная  поддерживающая  доза —  20 мг,  которую  с учетом 
демии необходимо учитывать, что во время инфузии Дипрофола посту-

<< Пред. стр.

стр. 148
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>