<< Пред. стр.

стр. 150
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Очень редко может наблюдаться слабость мышц шеи, которая про-
пространенным  проявлением  побочного  действия  во время  лечения 
ходит на протяжении 1–2 нед.
спастической кривошеи является дисфагия. В двойном слепом плаце-
Применение при ахалазии пищевода
бо-контролируемом исследовании дисфагия отмечена у 29% больных, 
У 75% пациентов может возникать незначительная интермиттиру-
которые  получали  Диспорт  в дозе  500 ЕД,  и у 10%  больных,  получав-
Д ющая  боль  в груди  во время  проведения  инъекции.  Также  наблюда-
ших  плацебо.  Этот  побочный  эффект  дозозависим  и чаще  всего  воз-
лись случаи гастроэзофагального рефлюкса (в 13% случаев).
никает  при инъекциях  в грудино-ключично-сосцевидную  мышцу.  Па-
Гиперрефлексия мочевого пузыря
циенту следует воздерживаться от употребления грубой пищи до пол-
Побочных  эффектов  при соблюдении  методики применения  пре-
ного  исчезновения  дисфагии.  У  больных  с выраженным  проявлением 
парата Диспорт не наблюдается.
этого побочного эффекта во время ларингоскопии наблюдалось боль-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение  Диспортом  может  проводить  толь-
шое  скопление  слюны.  Иногда  в таких  случаях  требуется  проведение 
ко специалист, имеющий опыт в диагностировании и лечении подобных 
ее аспирации, особенно у больных с нарушением функции дыхания.
состояний, прошедший подготовку по применению препарата Диспорт.
Возможны  также  такие  проявления,  как  слабость  мышц  шеи,  су-
С осторожностью и под строгим медицинским контролем препарат 
хость во рту, изменение голоса. В единичных случаях наблюдается об-
используют  у больных  с нарушением  нервно-мышечной  проводимос-
щая слабость и нарушения зрения (в том числе диплопия и нечеткость 
ти. Такие больные могут иметь повышенную чувствительность к препа-
зрения).  Возможно  возникновение  нарушения  дыхания  в случае  ис-
рату, что может проявляться выраженной мышечной слабостью. Еди-
пользования препарата в высоких дозах. Эти побочные эффекты про-
ницы действия препарата Диспорт являются специфическими и не со-
ходят  на протяжении  2–4 нед.  Также  могут  возникать  аллергические 
поставимы  с единицами  действия  других  препаратов,  содержащих 
реакции (кожная сыпь и гриппоподобные симптомы).
ботулотоксин.
У некоторых пациентов отмечено появление противоботулиничес-
Сразу  после  проведения  инъекции  остатки  р-ра  во флаконе 
ких антител. Клиническим проявлением этого факта было снижение те-
и шприце  следует  инактивировать  разбавленным  р-ром  натрия  гипо-
рапевтического  эффекта,  что  требовало  повышения  дозы  препарата.
хлорита (содержащим 1% активного хлора). Все вспомогательные ма-
Применение при спастичности руки у взрослых после инсульта
териалы,  которые  находились  в контакте  с препаратом,  должны  быть 
Наиболее  распространенными  побочными  эффектами  являют-
утилизированы  в соответствии  со  стандартами  больничной  практики. 
ся слабость мышц, расположенных рядом с местом инъекции (6,7%), 
Пролитый препарат следует удалить с помощью абсорбирующей сал-
гриппоподобные симптомы (5,6%), усталость (3,3%), боль в месте инъ-
фетки, смоченной разбавленным р-ром натрия гипохлорита.
екции (3,3%), общая слабость (2,2%), сонливость (1,1%). Большинство 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Диспорт не назначают одновременно с ами-
указанных явлений исчезает в течение 2 нед.
ногликозидными  антибиотиками  и препаратами,  которые  повышают 
Применение при гиперкинетических (мимических) морщинах лица
уровень кальция в клетке (аминопиридин, тетраэтиламмоний и др.).
Возможно  возникновение  временного  птоза  верхнего  века  (3%), 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае развития паралича дыхательных мышц 
онемение,  болезненные  ощущения  в месте  инъекции,  головная  боль 
проводят ИВЛ. Введение антитоксина неэффективно; проводят поддер-
(1,3%),  гематома  в месте  инъекции  (3–10%),  опущение  или  подъем 
живающую терапию.
бровей  (<1%).  Диплопия  возникает  очень  редко.  Наиболее  сущест-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: препарат  отпускают,  хранят  и применяют 
венным побочным эффектом является птоз верхнего века, который обу-
только в специализированных стационарах. Диспорт хранят в отдель-
словлен диффузией препарата в мышцу, поднимающую верхнее веко 
ной закрытой маркированной коробке при температуре 2–8 °С. Не за-
при коррекции вертикальных морщин на переносице или горизонталь-
мораживать.  После  растворения  срок  хранения  при температуре  2–
ных на лбу. Птоз имеет обратимый характер и исчезает на протяжении 
8 °С в асептических условиях составляет 8 ч.
3–4 нед. Свести к минимуму риск возникновения побочных эффектов, 
а также  их  выраженность  возможно  только  путем  строгого  соблюде-
ДИСУЛЬФИРАМ (DISULFIRAM)
ния  методики  введения  препарата  Диспорт  при проведении  коррек-
DISULFIRAMUM    N07B B01
ции гиперкинетических (мимических) морщин лица с учетом анатомо-
Варшавский ФЗ Польфа
физиологических особенностей каждого пациента.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Применение при динамической деформации стопы, вызванной
табл. д/имплант. 100 мг, № 10  
спастичностью у детей с церебральным параличом Дисульфирам ................................................ 100 мг
Изучение  побочных  эффектов  проведено  в рамках  трех  исследо- № П.01.02/04251 от 31.01.2002 до 31.01.2007
ваний,  включавших  142  пациента,  которым  вводили  Диспорт  и 75  па- См. ДИСУЛЬФИРАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
циентов, которым вводили плацебо. С частотой более 5% отмечались 
боль в ногах (8%), фарингит (8%), случайные травмы вследствие паде-
ния (7%), бронхит (6%), лихорадка (6%). С частотой 1–5% отмечались 
вирусные инфекции (5%), другие инфекции (4%), ринит (4%), судоро-
ДИСФЛАТИЛ (DISFLATYL)
ги (4%), инфекции верхних дыхательных путей (4%), астения (3%), БА 
(3%), кашель (3%), рвота (3%), простудные заболевания (2%), диарея  SIMETICONUM    A03A X13
(2%), недержание мочи (2%), гастроэнтерит (1%), ларингит (1%), сон- ICN Switzerland
ливость (1%). Valeant
Большинство  указанных  побочных  эффектов  отмечались  также  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в группе  плацебо,  что  свидетельствует  о том,  что  эти  симптомы  при-
кап. д/перорал. прим. 40 мг/мл фл. 30 мл, № 1   6 25,76
сущи  детской  популяции  пациентов  в целом.  Количество  случаев  су- Симетикон ................................................ 40 мг/мл
дорог  в группе,  получавшей  Диспорт,  была  асобютно  идентична  ко- Прочие  ингредиенты:  кислота  бензойная,  натрия  бензоат,  сахарин  натрий, 
личеству  случаев  в группе,  получавшей  плацебо.  Астения  и недержа- ароматизатор, эмульгатор.
ние мочи у пациентов группы, получавшей Диспорт, ассоциировались  № UA/0825/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
с применением препарата в более высоких дозах (20–30 ЕД/кг) и мог- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: симетикон  (активный  диме-
ли возникать вследствие системного действия. У небольшого количес- тилполисилоксан) —  нетоксичное  инертное  поверхностно-активное 
тва пациентов наблюдалась локальная слабость скелетных мышц, ко- вещество с пеногасящими свойствами на основе кремния. Путем фи-
торая иногда приводила к падениям. Большинство из этих симптомов зического  уменьшения  поверхностного  натяжения  устраняет  пузырь-
исчезало на протяжении 2 нед. ки газа, образующиеся в кишечнике при метеоризме. Освобожденный 
Применение при трещине заднего прохода газ  абсорбируется  и/или  удаляется  естественным  путем.  Симетикон 
Побочных эффектов или необратимых изменений сфинктера при со- не абсорбируется в пищеварительном тракте.
блюдении методики применения препарата Диспорт не наблюдалось. Не всасывается после приема внутрь и не поступает в системный 
Применение при локальном гипергидрозе кровоток.
КомПендиум 2005
Л-404
ДИФЕ
ПОКАЗАНИЯ: метеоризм  (в  том  числе  в послеоперационный  пери- При многократном введении Дитилина иногда может развиться чрез-
мерно  продолжительная  релаксация  мышц  и длительное  апноэ.  Причи-
од), аэрофагия, гастрокардиальный синдром (в качестве симптоматиче-
нами этого могут быть гиперкапния, ацидоз, гиповолемия, гипокалиемия, 
ской  терапии);  подготовка  больного  к эндоскопическому,  радиологиче-
снижение активности псевдохолинэстеразы, глубокий наркоз.
скому и сонографическому исследованиям органов брюшной полости.
Если  Дитилин  вводят  многократно  и через  25–30 мин  после  пос-
ПРИМЕНЕНИЕ: при метеоризме взрослым назначают внутрь по 25–
ледней инъекции препарата у больного не восстанавливается мышеч-
50  капель  с небольшим  количеством  жидкости  после  каждого  приема 
ный тонус, наблюдается поверхностное дыхание и при этом отсутству-
пищи и перед сном, детям в возрасте 6–12 лет — по 15–20 капель с не-
ют перечисленные выше явления, которые могли бы служить причиной 
большим  количеством  жидкости  после  каждого  приема  пищи  и перед 
увеличения длительности действия Дитилина, можно сделать предпо-
сном, новорожденным и детям в возрасте до 6 лет — по 10–15 капель 2–
ложение о переходе деполяризующего блока в антидеполяризующий. 
3 раза в сутки во время или после еды.
Д
Для снятия этого блока следует применять прозерин по обычной ме-
Для подготовки к диагностическим исследованиям органов брюш-
тодике: в вену вводят предварительно атропин в дозе 0,5–0,7 мг (0,5–
ной полости назначают по 50 капель 3–4 раза в сутки в течение 2 дней, 
0,7 мл  0,1%  р-ра)  и через  1–2 мин  после  учащения  пульса  в/в  вводят 
предшествующих исследованию, и по 50 капель утром натощак в день 
прозерин в дозе 1,5 мг (3 мл 0,05% р-ра). Если эффект недостаточен, 
исследования  и непосредственно  перед  проведением  диагностичес-
такую же дозу прозерина вводят повторно.
кой процедуры.
Через 10–12 ч после применения Дитилина может возникнуть ми-
1 мл препарата приблизительно равен 27 каплям.
алгия. Предварительное введение за 1 мин до Дитилина 3–4 мг d-тубо-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: кишечная непроходимость, обструктивные 
курарина или 10–15 мг диплацина предотвращают фибриллярные по-
заболевания органов пищеварительного тракта.
дергивания мышц и развитие миалгии.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не описаны.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью препарат следует применять 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не резорбируется в кишечнике, по-
при тяжелых  заболеваниях  печени,  анемии,  кахексии,  заболеваниях, 
этому может применяться в период беременности и кормления грудью. 
протекающих с изменением активности холинэстеразы, в период бере-
Препарат не содержит сахара и может применяться у больных c сахар-
менности.
ным диабетом.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Дитилин гидролизируется в щелочной среде 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
(например, при смешивании с барбитуратами в одном шприце).
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °C.
туре не выше 5 °С (замораживание не допускается).
ДИТЕК® (DITEC®)
ДИТИЛИН-ДАРНИЦА (DITHYLINUM-DARNITSA)
Boehringer Ingelheim Pharma    R03A K03
SUXAMETHONII CHLORIDUM    M03A B01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Дарница
аэр. фл. 200 доз, № 1   6 63,91
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Фенотерола гидробромид.............................. 0,05 мг/1 доза
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 5  
Кромогликат натрия ....................................... 1 мг/1 доза
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10  
Прочие ингредиенты: соевый лецитин, трихлормонофторметан, пропеллент (CFC 11/12/114). 6 10,84
Суксаметония йодид ...................................... 20 мг/мл
№ П.11.00/02556 от 29.11.2000 до 29.11.2005
№ UA/2995/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
См. СУКСАМЕТОНИЯ ХЛОРИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ДИТИЛИН (DITHYLIN)
SUXAMETHONII CHLORIDUM    M03A B01 ДИУРЕТИДИН (DIURETIDIN)
Биолек Balkanpharma-Dupnitza AD    C03E A01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Actavis
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
6 9,03
табл., № 10  
Суксаметоний ........................................... 2%
№ П.12.00/02636 от 19.12.2000 до 19.12.2005 табл., № 50   6 11,92
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Дитилин  является  деполя- Триамтерен ................................................... 25 мг
Гидрохлоротиазид ......................................... 12,5 мг
ризующим  миорелаксантом  короткого  действия.  После  в/в  введения 
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал пшеничный, повидон К25, тальк, магния стеарат.
в дозе  1,5–2 мг/кг  наступает  нарушение  проведения  нервно-мышеч- № Р.09.01/03625 от 10.09.2001 до 10.09.2006
ного импульса и полное расслабление скелетных мышц с предшеству-
ющей фибрилляцией.
ПОКАЗАНИЯ: в качестве миорелаксанта кратковременного дейст-
вия в условиях наркоза и ИВЛ для интубации трахеи, поддержания ми- ДИФЕНИН® (DIPHENINUM®)
оплегии  при оперативных  вмешательствах,  для  выполнения  бронхо-
PHENYTOINUM    N03A B02
скопии  и других  эндоскопических  процедур,  для  репозиции  костных 
Киевский витаминный завод
отломков и вправления вывихов. Кроме того, Дитилин используют для 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
устранения судорог при столбняке.
табл. 0,117 г контурн. безъячейк. уп., № 10   6 1,55
ПРИМЕНЕНИЕ: введение  Дитилина  допускается  только  при нали-
Фенитоин .................................................. 0,117 г
чии  всех  условий  для  проведения  ИВЛ  или  после  перевода  больно-
Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат, крахмал картофельный, тальк, 
го на управляемое дыхание. Дитилин вводят в/в. Дозы устанавливают  кальция стеарат.
в зависимости  от необходимой  степени  миорелаксации,  массы  тела  № П.06.01/03233 от 14.06.2001 до 14.06.2006
и индивидуальной  чувствительности  больного  к препарату.  Для  инту- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Дифенин — производное ги-
бации и полного расслабления скелетных и дыхательных мышц во вре- дантоина,  обладает  противосудорожным  действием  без  выраженно-
мя  проведения  операции  Дитилин  вводят  в дозе  1,5–2 мг/кг.  Для  по- го снотворного влияния. Оказывает также антиаритмическое и миоре-
лучения  длительного  расслабления  мышц  в течение  всей  операции  лаксирующее действие. Противосудорожное действие, по-видимому, 
Дитилин можно вводить фракционно через 5–7 мин по 0,5–1 мг/кг (20– обусловлено  стабилизацией  мембран  нейронов,  аксонов  и синапсов, 
60 мг).  Нужно  иметь  в виду,  что  повторная  доза  Дитилина,  особенно  ограничением распространения возбуждения и судорожной активнос-
при длительных  оперативных  вмешательствах  (свыше  3 ч),  действует  ти. Антиаритмическое действие обусловлено мембраностабилизирую-
более продолжительно. Введение Дитилина можно сочетать с антиде- щей активностью препарата в клетках волокон Пуркинье.
поляризующими релаксантами. Механизм  миорелаксирующего  действия,  по-видимому,  подобен 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: грудной возраст, глаукома. механизму  противосудорожного  действия.  Благодаря  мембраноста-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у детей, особенно грудного возраста, у боль- билизирующей  активности  при двигательных  нарушениях  препарат 
ных молодого возраста, у женщин, преимущественно при ваготонии мо- ослабляет необычные продолжительные повторные разряды и потен-
жет возникнуть кратковременная брадикардия, а в некоторых случаях —  циирование в нервных и мышечных клетках.
асистолия.  Медленное  введение  Дитилина,  а также  предварительная  Максимальная концентрация фенитоина в сыворотке крови дости-
в/в инъекция атропина в дозе 1–1,5 мг в значительной степени предот- гается через 3–12 ч после приема внутрь. После всасывания происхо-
вращают брадикардию. У некоторых больных после введения Дитилина  дит распределение в тканях, проникновение в СМЖ, слюну, сперму, же-
лудочный и кишечный сок, желчь. Проникает через плаценту, при этом 
отмечается тенденция к повышению АД.
КомПендиум 2005 Л-405
ДИФЕ
концентрация препарата в плазме крови матери равна его концентрации  Препараты, терапевтическое действие которых изменяется при ис-
в плазме крови плода. Выделяется с грудным молоком. 70–95% препа- пользовании  Дифенина:  противогрибковые  средства,  противоопухо-
рата связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется фермен- левые  средства,  эстрогены,  пеороральные  контрацептивы,  клозапин, 
тами печени до неактивных метаболитов, около 5% дифенина в неизме- ГКС, дикумарин, дигитоксин, доксициклин, фуросемид, рифампицин, 
ненной  форме  выделяется  с мочой.  Дифенин  экскретируется  с мочой  теофиллин, витамин D.
и слюной. Период полувыведения — около 24 ч, зависит от дозы препа- ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке наблюдается усиление вы-
рата и концентрации в плазме крови. При длительном приеме полностью  раженности побочных эффектов. Препарат необходимо отменить. По-
исчезает из плазмы крови через 3 дня после прекращения приема. казано промывание желудка с добавлением энтеросорбентов (активи-
ПОКАЗАНИЯ: эпилепсия, в основном большие эпилептические при- рованный уголь).
падки  (grand  mal),  протекающие  с потерей  сознания,  непроизвольным  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.
Д мочеиспусканием,  тоническими  судорогами,  переходящими  в клони-
ДИФЕНИН (DIPHENINUM)
ческие. Кроме того, препарат назначают при аритмиях сердца, обуслов-
ленных передозировкой сердечных гликозидов, некоторых формах син- PHENYTOINUM    N03A B02
Луганский ХФЗ
дрома Меньера (угнетение вестибулярных рефлексов).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь во время или после еды. Разовая доза для 
табл. 0,117 г контурн. безъячейк. уп., № 10  
взрослых — 1/2–1 таблетка. Принимают 2–3 раза в сутки. По показани- 6 1,25
Фенитоин ...................................................... 0,117 г
ям суточную дозу повышают до 3–4 таблеток. Высшие дозы для взрос-
№ П.01.02/04267 от 31.01.2002 до 31.01.2007
лых: разовая — 3 таблетки, суточная — 8 таблеток. См. ФЕНИТОИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Детям в возрасте до 5 лет — по 1/4 таблетки 2 раза в сутки, 5–8 лет — 
по 1/4 таблетки 3–4 раза в сутки, старше 8 лет — по 1/2–1 таблетке 2 раза 
в сутки.
При аритмиях сердца (экстрасистолах и рецидивирующей парок-
сизмальной  тахикардии)  препарат  назначают  по 1  таблетке  3–4 раза 
ДИФЕРЕЛИН (DIFERELINE)
в сутки.
TRIPTORELINUM    L02A E04
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: синдром Адамса — Стокса, AV-блокада II–
Beaufour Ipsen International
III степени, синоатриальная блокада, синусная брадикардия, сердечная 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
недостаточность,  нарушение  функции  почек  и печени,  кахексия,  пор-
лиофил. пор. д/ин. 0,1 мг фл.
фирия, повышенная чувствительность к гидантоиновым противосудо-
с раств. в амп. 1 мл, № 7  
рожным средствам, а также период беременности и кормления грудью. 6 389,68
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Дифенин  может  вызывать  нарушение  со- Трипторелина ацетат ................................. 0,1 мг
Прочие ингредиенты: маннитол.
знания, возбуждение, затруднение дыхания, тремор, атаксию, нистагм, 
№ Р.02.01/02802 от 26.02.2001 до 26.02.2006
нарушение  координации  движения,  потерю  сознания,  мышечную  сла-
пор. д/п сусп. для в/м ин. 3,75 мг фл. +
бость,  тошноту,  рвоту,  токсический  гепатит,  гиперплазию  десен  (чаще 
раств. амп., шприц, 2 иглы, № 1  
у больных  в возрасте  до 23 лет),  кожно-аллергические  реакции,  лихо- 6 1127,52
Трипторелин ............................................. 3,75 мг
радку, явления гирсутизма, лимфаденопатию, изменения соединитель-
Прочие ингредиенты: кополимер кислоты DL-молочной и гликолевой, ман-
ной ткани (огрубление черт лица, контрактура Дюпюитрена). В одиноч-
нитол, кармеллозы натриевая соль, полисорбат 80.
ных  случаях  возможны  периферическая  нейропатия  и изменения  кле-
№ UA/0695/01/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010
точного состава периферической крови: тромбоцитопения, лейкопения, 
пор. д/п сусп. для в/м ин. 11,25 мг фл. +
гранулоцитопения,  агранулоцитоз,  панцитопения,  мегабластная  ане-
раств. амп., шприц, 2 иглы   6 2757,68
мия,  болезнь  Пейрони.  У  больных  сахарным  диабетом  возможно  воз-
Трипторелин ............................................. 11,25 мг
никновение гипергликемии.
№ UA/0695/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
При  выраженных  побочных  эффектах  дозу  постепенно  снижают 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: трипторелин  является  дека-
или прекращают прием препарата.
пептидным аналогом природного гонадотропного РФ. Механизм дейст-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период  лечения  наблюдается  замедление 
вия обусловлен влиянием на половые железы путем снижения чувстви-
психомоторных  реакций.  Это  необходимо  учитывать  лицам,  которые 
тельности периферических рецепторов к влиянию гонадотропин-рили-
занимаются  потенциально  опасными  видами  деятельности,  требую-
зинг гормона. Введение препарата после непродолжительной исходной 
щими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
стимуляции  вызывает  ингибицию  секреции  гонадотропинов  с после-
В период беременности препарат назначают только по жизненным 
дующим подавлением функции яичек или яичников и, соответственно, 
показаниям.
секреции  мужских  и женских  половых  гормонов.  При  постоянном  при-
Внезапное прекращение лечения Дифенином у пациентов, страда-
менении  препарат  ингибирует  секрецию  эстрогенов  яичниками  до со-
ющих эпилепсией, может спровоцировать развитие синдрома отмены. 
стояния менопаузы, а также подавляет секрецию тестостерона, снижая 
При необходимости внезапной отмены препарата (например, при раз-
его концентрацию до уровня соответствующего состоянию после хирур-
витии реакций гиперчувствительности) необходимо применять проти-
гической кастрации.
восудорожные средства, не относящиеся к производным гидантоина.
После п/к введения 0,1 мг трипторелина препарат быстро всасывает-
В период лечения, в особенности продолжительного, рекоменду-
ся, максимальная концентрация в плазме крови (0,32±0,12 нг/мл) дости-
ется УФ-облучение, а также диета, удовлетворяющая потребность ор-
гается через 0,63±0,26 ч. Период полувыведения — 7,6±1,6 ч. Плазменный 
ганизма в витамине D.
клиренс — 161±28 мл/мин. Объем распределения — 1562±158 мл/кг.
При  недостаточной  эффективности  препарата  рекомендуется 
Препарат с пролонгированным высвобождением активного вещес-
одновременно назначать фенобарбитал или другой противоэпилепти-
тва,  благодаря  микросферической  структуре  депонирования  трипто-
ческий препарат.
релина,  обеспечивает  клинически  эффективную  концентрацию  в те-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  использование  Дифенина 
чение 28 суток. После в/м введения лекарственной формы препарата 
с препаратами, угнетающими ЦНС, может привести к усилению выра-
с пролонгированным действием отмечается начальная стадия высво-
женности депрессии.
бождения  трипторелина  с дальнейшим  стабильным  его  высвобожде-
Усиление терапевтического действия и развитие побочных эффек-
нием  (Cm  =  0,32±0,12 нг/мл)  со  средней  скоростью  46,6±7,1 мг/сут; 
тов  препарата  вызывают  салицилаты,  изониазид  и его  производные, 
максимальная  концентрация  в плазме  крови —  0,324±0,12 нг/мл.  Пе-
левомицетин, блокаторы Н1-рецепторов, противогрибковые средства, 
риод полувыведения — 1 мес (53%).
эстрогены, сукцинамиды, сульфаниламиды, диазепам, амиодарон, ди-
ПОКАЗАНИЯ: Диферелин  3,75 мг —  аденокарцинома  предстатель-
кумарин, дисульфирам, галотан, омепразол, фенилбутазон, тразодон, 
ной железы с метастазами, генитальный и экстрагенитальный эндомет-
тольбутамид, метилфенидат.
риоз  (I–IV  стадии),  эндометриоидные  кисты,  гиперпластические  про-
Уменьшение терапевтического действия Дифенина вызывают кар-
цессы  эндометрия,  женское  бесплодие  (комплексное  лечение  в соче-
бамазепин, кислота фолиевая, резерпин, сукральфат и вигабатрин.
тании с гонадотропинами в целях искусственного создания условий для 
Препараты, влияющие на биотрансформацию Дифенина (повыше-
овуляции и последующего оплодотворения in vitro и пересадки эмбрио-
ние или снижение концентрации в плазме крови), при одновременном 
на), преждевременное половое созревание у детей, рак молочной же-
применении:  фенобарбитал,  натрия  вальпроат,  противоопухолевые 
средства и некоторые антациды. лезы, миома матки.
КомПендиум 2005
Л-406
ДИФЛ
Диферелин  11,25 мг —  аденокарцинома  предстательной  железы  могут зависеть от режима дозирования гонадотропина. При необходи-
с метастазами,  преждевременное  половое  созревание  у детей,  гени- мости введения хорионического гонадотропина Диферелин необходи-
тальный и экстрагенитальный эндометриоз, рак молочной железы. мо отменить.
Диферелин 0,1 мг — заболевания, требующие сниженного уровня  До начала лечения Диферелином следует подтвердить отсутствие 
половых  гормонов,  женское  бесплодие  (в  рамках  программы  экстра- беременности.
корпорального оплодотворения). ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: лекарственное  взаимодействие  Диферели-
ПРИМЕНЕНИЕ: лекарственная форма для в/м введения на не описано.
При  аденокарциноме  предстательной  железы  вводят  в/м  3,75 мг  ПЕРЕДОЗИРОВКА: до настоящего времени о случаях передозиров-
каждые 4 нед. ки препарата Диферелин не сообщалось.
При  эндометриозе,  эндометриоидных  кистах,  гиперпластических  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °С.
процессах эндометрия, лечение необходимо начинать в первые 5 дней 
Д
цикла;  препарат  вводят  в/м  с интервалом  4 нед.  Продолжительность  ДИФЛАЗОН® капсулы (DIFLAZON® capsules)
лечения  зависит  от степени  тяжести  заболевания  и динамики  клини- FLUCONAZOLUM    J02A C01
ческих проявлений в период лечения.
KRKA
Для лечения женского бесплодия назначают по обычной терапев-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тической схеме, начиная со 2-го дня цикла. Введение гонадотропинов 
капс. 50 мг, № 7   6 58,43
начинают  после  достижения  гипофизарной  десенсибилизации  (со-
Флуконазол ............................................... 50 мг
держание эстрогенов в плазме крови не превышает 50 нг/мл), обычно  Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  кремний 
на 15-е  сутки  после  инъекции  Диферелина.  Необходимо  строго  при- коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
держиваться схемы введения препарата. № UA/2527/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
При преждевременном половом созревании — одна в/м инъекция  капс. 100 мг, № 28   6 283,8
из расчета 50 мкг/кг каждые 4 нед. Флуконазол ............................................... 100 мг
При раке молочной железы вводят в/м 3,75 мг каждые 4 нед. Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  кремний 
При миоме матки лечение начинают в первые 5 дней цикла; препа- коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
№ UA/2527/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010
рат вводят в/м каждые 4 нед. Длительность курса лечения — 3 мес для 
капс. 150 мг, № 1  
пациенток,  которых  готовят  к хирургическому  лечению,  и  до 6 мес —  6 39,32
капс. 150 мг, № 2, № 4  
для пациенток, которым не показано оперативное лечение.
Лекарственная форма для п/к введения. Флуконазол ............................................... 150 мг
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  кремний 
При кратковременной терапии вводят п/к начиная со 2-го дня цик-
коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

<< Пред. стр.

стр. 150
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>