<< Пред. стр.

стр. 164
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

№ UA/0218/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
См. ТАМОКСИФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЗИРТЕК® (ZYRTEC®) ЗИТРОКС (ZITROX)
CETIRIZINUM    R06A E07 AZITHROMYCINUM    J01F A10
Macleods Pharmaceuticals Ltd
UCB Pharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 250 мг, № 6, № 60  
кап. д/перорал. прим. 1% фл. 10 мл, № 1   6 23,75
Азитромицин ................................................. 250 мг
Цетиризин ................................................ 1%
№ UA/3160/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
Прочие ингредиенты: глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат, метил-
табл. п/о 500 мг, № 3, № 30  
парабензол,  пропилпарабензол,  натрия  ацетат,  кислота  уксусная  ледяная, 
Азитромицин ................................................. 500 мг
вода очищенная.
№ UA/3160/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010
№ UA/1577/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. п/о 10 мг, № 7   6 25,5
Цетиризин ................................................ 10 мг ЗИТРОЛИД (ZITROLIDUM)
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат.
AZITHROMYCINUM    J01F A10
№ UA/1578/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
Щелковский витаминный завод
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цетиризин —  антигистамин-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ное средство, селективный антагонист Н1-рецепторов без выраженно-
капс. 0,25 г, № 6  
го антихолинергического и антисеротонинового действия. Не проника-
Азитромицин ................................................. 0,25 г
ет через ГЭБ. Зиртек тормозит раннюю фазу аллергической реакции,  № UA/0010/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008
а также миграцию клеток воспаления, таких, как эозинофилы; угнета- См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ет выделение медиаторов, принимающих участие в поздней фазе ал-
лергической  реакции.  Зиртек  значительно  снижает  гиперактивность  ЗИЦЕЛ (ZYCEL)
бронхов,  возникающую  в ответ  на высвобождение  гистамина  у боль- CELECOXIBUM    M01A H01
ных  с БА.  Эти  эффекты  препарата  не  сопровождаются  центральным  Cadila Healthcare
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
действием, что подтверждается психометрическими тестами и данны-
ми ЭКГ. капс. 100 мг, № 10   6 9,36
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение сезонного и хроническо- капс. 100 мг, № 100  
Целекоксиб.................................................... 100 мг
го аллергических ринитов, сопровождающихся насморком, зудом, чи-
Прочие ингредиенты: лактоза, натрия лаурилсульфат, повидон К30, вода очищенная, маг-
ханием,  а также  симптоми  аллергического  конъюнктивита.  Аллерги-
ния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза.
ческие реакции, такие, как зуд, крапивница (в том числе и хроническая  № UA/0766/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
идиопатическая крапивница), отек Квинке. капс. 200 мг, № 10   6 15,35
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь.  Детям  от 2  до 6 лет  назначают  по 2,5 мг  капс. 200 мг, № 100  
(5 капель) 2 раза в сутки или 5 мг (10 капель) 1 раз в сутки; детям от 6  Целекоксиб.................................................... 200 мг
до 12 лет  препарат  назначают  в суточной  дозе  10 мг  (20  капель  или  Прочие ингредиенты: лактоза, натрия лаурилсульфат, повидон К30, вода очищенная, маг-
ния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза.
1 таблетка) одномоментно или по 10 капель (1/2 таблетки) утром и ве- № UA/0766/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
чером. Можно начинать с дозы 5 мг 1 раз в сутки, если это дает удов- См. ЦЕЛЕКОКСИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
летворительный результат. Взрослым и подросткам старше 12 лет пре-
парат обычно назначают в суточной дозе 10 мг (20 капель или 1 таблет- ЗОВАТИН (ZOVATIN)
ка),  желательно  на ночь.  У  больных  пожилого  возраста  (при  условии  SIMVASTATINUM    C10A A01
нормальной функции почек) дозу Зиртека снижать не надо. У больных  Eczacibasi
с умеренным или тяжелым нарушением функции почек дозу препарата  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рекомендуется снизить вдвое. Курс лечения индивидуальный. табл. п/о 10 мг, № 30   6 38,02
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- Симвастатин .................................................. 10 мг
там препарата или к гидроксизину, возраст до 2 лет. Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, бутилатгидроксианизол, кислота ас-
корбиновая, кислота лимонная, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гид-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  сонливость,  головная  боль,  су-
роксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, желе-
хость во рту. Иногда — анорексия, задержка мочеиспускания, гастрит,  за оксид желтый, железа оксид красный.
тремор.  Реакции  гиперчувствительности  в виде  кожных  проявлений  № Р.02.03/05939 от 17.02.2003 до 17.02.2008
или сосудистого отека — единичны. Объективные тесты показали, что  См. СИМВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-451
ЗОВИ
ЗОВИРАКС™ (ZOVIRAX™) ЗОДАК® (ZODAC®)
CETIRIZINUM    R06A E07
ACICLOVIRUM    J05A B01
Lechiva
GlaxoSmithKline    S01A D03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 10 мг, № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 100  
табл. 200 мг, № 25   6 151,03 Цетиризина гидрохлорид ............................... 10 мг
Ацикловир ..................................................... 200 мг № Р.09.01/03635 от 10.09.2001 до 10.09.2006
№ П.06.03/07011 от 19.06.2003 до 19.06.2008 См. ЦЕТИРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мазь глаз. 3% туба 4,5 г   6 65,37
Ацикловир ..................................................... 3% ЗОКАРДИС® (ZOCARDIS®)
№ П.06.03/07017 от 19.06.2003 до 19.06.2008 ZOFENOPRILUM    C09A A15
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 250 мг фл., № 5   6 271,88
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ацикловир ..................................................... 250 мг
Прочие ингредиенты: натрия гидроксид. ЗОКАРДИС® 7,5 мг
№ П.06.03/07010 от 19.06.2003 до 19.06.2008 табл. п/о 7,5 мг, № 7, № 14, № 28  
См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Зофеноприл .................................................. 7,5 мг
№ UA/3246/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010
ЗОКАРДИС® 30 мг
ЗОВИРАКС™ крем (ZOVIRAX™ cream)
З табл. п/о 30 мг, № 7, № 14, № 28  
ACICLOVIRUM    D06B B03 Зофеноприл .................................................. 30 мг
№ UA/3246/01/02 от 26.05.2005 до 26.05.2010
GlaxoSmithKline См. ЗОФЕНОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крем 5% туба 2 г   ЗОКОР® (ZOCOR®)
6 21,55
Ацикловир................................................. 5% SIMVASTATINUM    C10A A01
Merck Sharp & Dohme Idea
Прочие  ингредиенты:  пропиленгликоль,  парафин  мягкий  белый,  парафин 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкий, спирт цетостеариловый, полоксамер, натрия лаурилсульфат, диме-
табл. п/о 10 мг, № 14  
тикон, вода очищенная.
табл. п/о 10 мг, № 28  
№ 3436 от 01.08.2003 до 01.08.2008 6 163,38
Симвастатин .................................................. 10 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противовирусный  препарат,  № UA/0645/01/03 от 20.02.2004 до 20.02.2009
синтетический аналог нативного нуклеозида. Высокоактивен в отноше- табл. п/о 20 мг, № 14  
нии вируса простого герпеса (Herpes simplex) 1-го и 2-го типов. Проти- табл. п/о 20 мг, № 28   6 202,39
Симвастатин .................................................. 20 мг
вовирусная активность ацикловира обусловлена его конкурентным вза-
№ UA/0645/01/02 от 20.02.2004 до 20.02.2009
имодействием с ферментом вируса — тимидинкиназой. Под влиянием  табл. п/о 40 мг, № 14, № 28  
тимидинкиназы происходит преобразование ацикловира в моно-, ди-,  Симвастатин .................................................. 40 мг
№ UA/0645/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
а затем в трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирус-
См. СИМВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ной  ДНК-полимеразой  и встраивается  в ДНК,  которая  синтезируется 
для новых вирусов. Таким образом, формируется дефектная вирусная  ЗОКСАН-ТЗ (ZOXAN-TZ)
ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов. FDC Ltd    J01R A04**
ПОКАЗАНИЯ: инфекции кожи, вызванные вирусами Herpes simplex СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о № 10  
1-го и 2-го типа, в том числе герпес губ, первичный и рецидивирующий  6 20,6
№ Р.12.02/05625 от 16.12.2002 до 16.12.2007
генитальный герпес. табл. п/о ин балк, № 1000  
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  предназначен  только  для  местного  при- Ципрофлоксацин ........................................... 500 мг
менения. Детям и взрослым крем Зовиракс наносят 5 раз в сутки при- Тинидазол ..................................................... 600 мг
Прочие ингредиенты: натрия крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный, натрия ла-
близительно с 4-часовыми интервалами (за исключением ночного вре-
урилсульфат,  полиэтиленгликоль  6000,  магния  стеарат,  тальк,  крахмал,  целлюлоза  ми-
мени). Важно начать лечение как можно раньше после появления сим- крокристаллическая, тС-5037.
птомов  инфекции,  лучше  всего —  во время  продромального  периода  № Р.12.02/05626 от 16.12.2002 до 16.12.2007
(при  появлении  ощущения  покалывания,  зуда,  жжения  или  незначи-
тельной  болезненности  пораженного  участка  еще  до появления  ви-
димых  проявлений  герпеса).  Продолжительность  лечения —  5 дней, 
при необходимости  лечение  можно  продолжить  до 10 дней.  Если  по-
ЗОКСОН (ZOXON)
сле 10 дней терапии проявления герпеса не устраняются, следует пе-
ресмотреть тактику лечения. До и после нанесения крема необходимо  DOXAZOSINUM    C02C A04
тщательно вымыть руки; важно избегать трения пораженных участков  Zentiva
или прикосновения к ним полотенцем, чтобы избежать ухудшения кли- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нического состояния и передачи инфекции другим лицам. ЗОКСОН 1
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ациклови- табл. 1 мг, № 30   6 27,31
ру и другим компонентам препарата. Доксазозин ............................................... 1 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у некоторых  пациентов  при применении  Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза микро-
кристаллическая гранулированная, лактоза, карбоксиметилкрахмала натри-
крема Зовиракс может появиться временная быстропреходящая ост-
евая соль, натрия лаурилсульфат, кремния оксид коллоидный, магния стеарат.
рая или жгучая боль. Приблизительно у 5% больных отмечается незна-
№ Р.02.03/05842 от 03.02.2003 до 03.02.2008
чительно выраженнная сухость и шелушение кожи. У незначительного 
ЗОКСОН 2
количества пациентов наблюдались эритема и кожный зуд. Очень ред-
табл. 2 мг, № 30   6 42
ко сообщалось о случаях развития контактного дерматита, реакций ги-
Доксазозин ............................................... 2 мг
перчувствительности  немедленного  типа  (включая  ангионевротичес- Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза микро-
кий отек) после применения крема. кристаллическая гранулированная, лактоза, карбоксиметилкрахмала натри-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: крем не рекомендуется наносить на слизис- евая соль, натрия лаурилсульфат, кремния оксид коллоидный, магния стеарат.
№ Р.02.03/05843 от 03.02.2003 до 03.02.2008
тую оболочку полости рта и глаз.
ЗОКСОН 4
Опыт  применения  ацикловира  в период  беременности  невелик. 
табл. 4 мг, № 30  
При  необходимости  применения  Зовиракса  в период  беременности  6 54,11
Доксазозин ............................................... 4 мг
следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и возможный 
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза микро-
риск для плода. Поскольку известно, что ацикловир поступает в груд-
кристаллическая гранулированная, лактоза, карбоксиметилкрахмала натри-
ное молоко, вопрос о назначении препарата в период кормления гру- евая соль, натрия лаурилсульфат, кремния оксид коллоидный, магния стеарат.
дью следует решать индивидуально. № Р.02.03/05844 от 03.02.2003 до 03.02.2008
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при применении в форме крема не выявлено. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: доксазозин —  селективный 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайном приеме внутрь крема токсичес- блокатор  ?1-адренорецепторов,  расположенных  в строме  и капсуле 
ких эффектов не наблюдалось. предстательной  железы,  а также  в участке  шейки  мочевого  пузыря. 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °C. Не замораживать. Препарат  значительно  улучшает  уродинамику  и уменьшает  выражен-
КомПендиум 2005
Л-452
ЗОЛА
ность симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной же- на стабилизацию показателей гемодинамики и жизненно важных функ-
лезы (ДГПЖ). ций организма. Гемодиализ не эффективен.
Зоксон существенно снижает уровень АД вследствие уменьшения  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
ОПСС. При назначении препарата 1 раз в сутки достигается клиничес- пературе 10–25 °С.
ки значимый гипотензивный эффект, сохраняющийся в течение суток. 
ЗОЛАДЕКС (ZOLADEX)
Отмечается  постепенное  снижение  АД,  при этом  его  максимальное 
снижение отмечается через 2–6 ч после приема препарата. GOSERELINUM    L02A E03
Зоксон положительно влияет на липидный профиль крови, значи- AstraZeneca
тельно снижает концентрацию ТГ и ХС, снижая тем самым риск разви- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тия ИБС, уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца, угнетает  депокапс. 3,6 мг шприц-аппликатор, № 1   6 1020,66
агрегацию тромбоцитов и снижает склонность к тромбообразованию. Гозерелин ................................................. 3,6 мг
Доксазозин после приема внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Мак- № П.03.01/02854 от 26.03.2001 до 26.03.2006
симальная  концентрация  в плазме  крови  отмечается  через  1–2 ч.  С  В  1  шприце-аппликаторе  содержится  разовая  доза  (3,6 мг)  гозе-
белками плазмы крови связывается до 98% введенной дозы препара- релина  в форме  ацетата  в виде  стерильного,  цилиндрической  фор-
та.  Доксазозин  подвергается  значительной  биотрансформации  в пе- мы,  бело-кремового  цвета  депо-матрицы;  шприц-аппликатор  с разо-
З
чени.  Его  метаболиты  не  обладают  фармакологической  активностью.  вой  дозой  препарата  в упаковке.  Матрица  подвергается  биологичес-
Выведение препарата из плазмы крови осуществляется в 2 этапа. Ко- кой деградации.
нечный период полувыведения составляет 22 ч. Большая часть препа- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гозерелин является синтети-
рата выводится из организма с калом в виде неактивных метаболитов,  ческим аналогом природного ЛГ РГ. При постоянном применении Зо-
и лишь 5% дозы — в неизмененном виде. ладекс обратимо ингибирует секрецию ЛГ в передней доле гипофиза, 
ПОКАЗАНИЯ: ДГПЖ, АГ. что приводит к снижению концентрации тестостерона в сыворотке кро-
ПРИМЕНЕНИЕ: начальная рекомендованная доза при лечении ДГПЖ  ви у мужчин и концентрации эстрадиола в сыворотке крови у женщин. В 
обычно составляет 1 мг (1 таблетка препарата Зоксон 1) 1 раз в сутки.  начале лечения Золадекс, подобно другим агонистам ЛГ РГ, может вы-
В зависимости от индивидуальных особенностей уродинамики и симп- зывать временное повышение концентрации тестостерона в сыворот-
томов заболевания дозу можно повысить до 2 мг (1 таблетка препарата  ке крови у мужчин и эстрадиола — у женщин, у некоторых женщин в это 
Зоксон 2), потом до 4 мг (1 таблетка препарата Зоксон 4) и так до макси- время могут возникать вагинальные кровотечения различной продол-
мальной суточной дозы — 8 мг. Повышать дозу необходимо постепенно  жительности и интенсивности, которые в дальнейшем проходят само-
в течение 1–2 нед. Рекомендованная поддерживающая доза составля-
стоятельно и обусловлены, вероятно, снижением уровня эстрогенов.
ет 2–4 мг 1 раз в сутки.
У мужчин примерно через 21 день после первой инъекции препа-
Лечение  АГ  обычно  начинают  с наименьшей  дозы  активного  ве-
рата  концентрация  тестостерона  снижается  до уровня,  сопоставимо-
щества (препарат Зоксон 1). Начальная рекомендованная доза состав-
го  с таковым  при кастрации,  и продолжает  оставаться  низкой  при ре-
ляет 1 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 нед. В дальнейшему дозу можно 
гулярном  введении  препарата  с интервалом  28 дней.  У  большинства 
повысить до 2 мг в сутки. При недостаточной эффективности суточную 
больных  при этом  наблюдается  регресс  опухоли  предстательной  же-
дозу  можно  постепенно  повышать  в зависимости  от индивидуальной 
лезы и улучшение клинического состояния.
реакции больного на лечение и уровня АД. Дозу повышают постепен-
У женщин концентрация эстрадиола в сыворотке крови также сни-
но,  в течение  1–2 нед.  Рекомендованная  поддерживающая  доза  со-
жается  примерно  через  21 день  после  первой  инъекции  препарата  и 
ставляет 2–4 мг (1 таблетка препарата Зоксон 2 или 1 таблетка препа-
при регулярных  повторных  введениях  с интервалом  28 дней  остается 
рата Зоксон 4) 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 16 мг.
на уровне, сопоставимом с тем, который наблюдается у женщин в пост-
Таблетки следует глотать целиком, запивая достаточным количес-
менопаузальный  период.  Это  обеспечивает  терапевтический  эффект 
твом воды.
при гормонально-зависимых формах рака молочной железы, эндомет-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к доксазо-
риозе и фиброме матки. Это также вызывает истончение эндометрия 
зину или производным хиназолина. Препарат не рекомендуется при-
и является  причиной  развития  аменореи  у большинства  пациенток.
менять в период беременности и кормления грудью.
Золадекс  в комбинации  с препаратами  железа  вызывает  амено-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях, обычно после перво-
рею и улучшение показателей уровня гемоглобина и количества эрит-
го приема препарата или при повышении дозы, возможные ортостати-
роцитов у женщин с фибромой матки и сопутствующей анемией. Такая 
ческие реакции (иногда с потерей сознания). Могут наблюдаться такие 
комбинация  обеспечивает  дополнительное  повышение  уровня  гемо-
побочные  эффекты,  как  головокружение,  головная  боль,  повышеная 
глобина в среднем на 10 г/л по сравнению с терапией только препара-
утомляемость, недомогание, отек конечностей, общая слабость, сон-
тами железа.
ливость, тошнота, насморк, носовое кровотечение, тремор, нарушения 
Очень редко у некоторых женщин во время лечения аналогами ЛГ 
со стороны ЖКТ в виде диареи, рвоты, боли в животе. В единичных слу-
РГ  может  наступать  менопауза  без  восстановления  менструального 
чаях отмечаются такие аллергические реакции, как сыпь на коже и зуд. 
цикла после окончания терапии.
Отмечались единичные случаи недержания мочи.
Биодоступность  Золадекса  практически  полная.  Имплантация 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат назначают только взрослым паци-
препарата-депо  с интервалом  4 нед  обеспечивает  поддержание  те-
ентам. У больных с ДГПЖ Зоксон можно применять как при сопутству-
рапевтической концентрации. Кумуляции активного вещества в тканях 
ющей АГ, так и при нормальном АД. У пациентов, с ДГПЖ и АГ, Зоксон 
при этом не происходит. Препарат слабо связывается с белками плаз-
эффективно уменьшает выраженность обоих заболеваний.
мы  крови.  Период  полувыведения  составляет  2–4 ч.  У  больных  с на-
Если монотерапия Зоксоном не позволяет эффективно контроли-
рушениями  функции  почек  период  полувыведения  активного  вещес-
ровать  уровень  АД,  то  его  можно  комбинировать  с другими  гипотен-
тва  из  организма  увеличивается,  однако  при ежемесячном  введении 
зивными средствами (тиазидными диуретиками, блокаторами ?-адре-
гозерелина ацетата в форме депо это не имеет существенного значе-
норецепторов, кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
ния и не требует изменения режима дозирования для данной катего-
С  осторожностью  назначают  Зоксон  (как  и другие  лекарственные 
рии больных. У больных с печеночной недостаточностью значительных 
средства, активно биотрансформирующиеся в печени) больным с на-
изменений в фармакокинетике препарата не наблюдается.
рушением функции печени.
ПОКАЗАНИЯ: рак  предстательной  железы,  чувствительный  к гор-
Прием препарата может отрицательно влиять на способность па-
мональному  воздействию;  рак  молочной  железы,  чувствительный 
циента  выполнять  работу,  требущую  высокой  скорости  психических 
к гормональному  воздействию,  у женщин  репродуктивного  возрас-
и физических реакций.
та  и в период  перименопаузы;  эндометриоз  (симптоматический  эф-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Зоксона и дру-
фект препарата проявляется уменьшением боли, размеров и количес-
гих  гипотензивных  средств  возможно  взаимное  усиление  антигипертен-
тва очагов поражения эндометрия); для предварительного истончения 
зивного действия.
эндометрия  перед  его  хирургической  абляцией  или  резекцией;  фиб-
Одновременный  прием  доксазозина  с НПВП,  антибиотиками,  пе-
ромы матки (в качестве вспомогательного средства в комплексе с хи-
роральными  гипогликемизирующими  средствами,  урикозурически-
рургическим лечением для уменьшения размеров опухоли, выражен-
ми препаратами или антикоагулянтами не приводит к отрицательному 
ности симптомов заболевания, улучшения гематологического статуса, 
взаимодействию.
облегчения техники проведения операции и уменьшения кровопотери 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  вызвать  артериальную  гипотензию.  В 
при операции);  при использовании  репродуктивных  методик —  гипо-
этом  случае  больного  необходимо  уложить  на спину,  приподняв  ноги 
выше  уровня  головы.  Лечение  симптоматическое,  направленное  физарная регуляция с целью подготовки к суперовуляции.
КомПендиум 2005 Л-453
ЗОЛА
ПРИМЕНЕНИЕ: 1 депо препарата (3,6 г) вводят п/к в область пере- стимуляции следует проводить с осторожностью у пациенток с риском 
дней брюшной стенки с интервалом 28 дней. При необходимости мож- развития СГСЯ. В случае применения хорионического гонадотропина 
но провести местное обезболивание. человека необходим тщательный клинический контроль.
Экстракорпоральное оплодотворение: Золадекс (3,6 мг) назнача- Следует с осторожностью использовать Золадекс (3,6 мг) в репро-
ют для десенсибилизации гипофиза. После ее достижения (определя- дуктивных методиках у пациенток с синдромом поликистоза яичников.
ется по концентрации эстрадиола в сыворотке крови, которая в ранней  Хотя  по данным  экспериментальных  исследований  тератоген-
фолликулярной фазе, между 7 и 21 днем менструального цикла, долж- ных свойств у препарата не выявлено, Золадекс не следует назначать 
на составлять приблизительно 150 пмоль/л) начинают гиперовуляцию  в период  беременности,  поскольку  теоретически  при использовании 
(контролируемую  овариальную  стимуляцию)  с применением  гонадо- агонистов  ЛГ РГ  существует  риск  развития  аномалий  плода  и преры-
тропинов. На соответствующей стадии развития фолликула введение  вания  беременности.  У  пациенток  детородного  возраста  необходимо 
гонадотропина  прекращают,  и в дальнейшем  вводят  хорионический  исключить  возможную  беременность  до начала  лечения  Золадексом. 
гонадотропин человека для индукции овуляции. Во время терапии следует пользоваться негормональными методами 
Больным  с почечной  или  печеночной  недостаточностью,  а также  контрацепции, а при эндометриозе — до восстановления менструаль-
больным пожилого возраста коррекции дозы не требуется. ного цикла.
Продолжительность  лечения  эндометриоза  и фибромы  матки  не  Не рекомендуется применять Золадекс в период кормления грудью.
должна  превышать  6 мес,  поскольку  в настоящее  время  клинические 
З ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.
данные  о результатах  более  длительного  применения  препарата  от- ПЕРЕДОЗИРОВКА: клинических данных о передозировке препара-
сутствуют.  Повторные  курсы  лечения  проводить  не  следует  в связи  та нет. Предполагается, что передозировка препарата не должна вызы-
с риском  развития  остеопороза.  Назначение  во время  терапии  Зола-
вать развития каких-либо иных эффектов, кроме тех, которые связаны 
дексом дополнительной заместительной гормональной терапии (еже-
с уровнем половых гормонов. В случае передозировки проводят сим-
дневный  прием  эстрогена  и прогестагена)  уменьшает  потерю  мине-
птоматическое лечение.
ральной плотности костной ткани и выраженность вазомоторных сим-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
птомов.
Для  истончения  эндометрия  депо  вводят  с интервалом  4 нед,  ЗОЛАФРЕН (ZOLAFREN)
при этом операцию планируют провести в срок до 2 нед после введе- OLANZAPINUM    N05A H03
ния второго депо. Adamed
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период  беременности  и кормления  гру- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дью, повышенная чувствительность к препарату или к другим аналогам  табл. п/о 5 мг, № 30  
ЛГ РГ. Золадекс не применяют в педиатрической практике. Оланзапин ..................................................... 5 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции  гиперчувствительности,  в том  № UA/2604/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
табл. п/о 10 мг, № 30  
числе анафилаксия, артралгия, неспецифическая парестезия, кожная 
Оланзапин ..................................................... 10 мг
сыпь (как правило, исчезает без отмены препарата), изменение уровня 
№ UA/2604/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010
АД (преходящая артериальная гипо- или гипертензия, в некоторых слу- См. ОЛАНЗАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
чаях требующая отмены препарата), редко — местные реакции в виде 
подкожных кровоизлияний в месте введения. ЗОЛОКСАЦИН (ZOLOXACINUM)
Как и в случае применения других препаратов этого класса, в нача- Himanshu Overseas    J01R A04**
ле лечения крайне редко развивалось кровоизлияние в гипофиз, сим- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
птомами которого были головная боль, жар, нарушение координации  табл. п/о, № 10   6 7,81
движений. Тинидазол ..................................................... 600 мг
У  мужчин  возможны  «приливы»,  усиленное  потоотделение  и сни- Норфлоксацин ............................................... 400 мг
жение потенции, что редко требует отмены терапии. Редко отмечались  № Р.06.02/04809 от 10.06.2002 до 10.06.2007
нагрубание  и болезненность  молочных  желез.  В  начале  лечения  па-
ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА (GOLDEN STAR)
циентов с раком предстательной железы может возникать временное 
Nadyphar    D04A X
увеличение выраженности боли в костях; в этом случае следует прово-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дить симптоматическую терапию. Отмечались отдельные случаи раз-
бальзам д/наруж. прим. коробочка метал. 4 г, № 1  
вития непроходимости мочеточников и сдавления спинного мозга. 6 0,76
Ментол .......................................................... 2,7428 г/100 г
У женщин возможны «приливы», усиленное потоотделение и нару-
Камфора........................................................ 15,2285 г/100 г
шение полового влечения, редко требующие отмены препарата; иног-
Масло мятное ................................................ 14,4857 мл/100 г
да — головная боль, частая смена настроения, депрессия, сухость сли- Масло каджепутовое ...................................... 25 мл/100 г
зистой  оболочки  влагалища,  редко —  изменение  величины  молочных  Масло гвоздичное.......................................... 0,6 мл/100 г
желез. В начале лечения у больных раком молочной железы может вре- Масло коричное ............................................. 0,6285 мл/100 г
менно  увеличиваться  выраженность  симптомов  болезни,  в этом  слу- Масло Ocimi gratissimi .................................... 1 мл/100 г
чае проводят симптоматическое лечение. В редких случаях после на- № Р.05.03/06656 от 21.05.2003 до 21.05.2008
чала  терапии  у больных  с метастазами  в костях  возникает  гиперкаль-
ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА (GOLDEN STAR)
циемия. У женщин с фибромами матки может отмечаться дегенерация 
Pharmaceutical joint-stok company OPC    D04A X
фиброматозных  узлов.  В  единичных  случаях  при проведении  тера-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пии по поводу рака молочной железы с метастазами в кости развива-
бальзам д/наруж. прим. коробочка 4 г, № 1  
лась гиперкальциемия. При использовании препарата в репродуктив- 6 0,7
бальзам д/наруж. прим. коробочка 10 г, № 1  
ной программе в комбинации с гонадотропином отмечены случаи раз- 6 1,84
Камфора........................................................ 21,25 г/100 г
вития синдрома гиперстимуляции яичников (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Ментол .......................................................... 10,625 г/100 г
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Золадекс  следует  назначать  с осторожнос-
Масло мяты перечной .................................... 14,5 мл/100 г
тью  мужчинам,  у которых  существует  риск  развития  непроходимос- Масло гвоздичное.......................................... 5,75 мл/100 г
ти  мочеточников  или  сдавления  спинного  мозга.  За  этой  категорией  Масло базилика ............................................. 3,125 мл/100 г
больных  необходимо  проводить  систематическое  наблюдение  в те- Масло коричное ............................................. 1,25 мл/100 г
чение  первого  месяца  терапии.  В  случае  возникновения  компрессии  № 3427 от 21.08.2003 до 21.08.2008
спинного мозга или непроходимости мочеточников назначают обычное 
ЗОЛОТОЙ КОРЕНЬ (GOLDEN ROOT)
для данных осложнений лечение.
Эффект    A13A
Применение аналогов ЛГ РГ у женщин может стать причиной раз-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вития  остеопороза.  После  отмены  терапии  возможно  частичное  вос-
становление плотности костной ткани. настойка д/перорал. прим. фл. 100 мл   6 4,33

<< Пред. стр.

стр. 164
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>