<< Пред. стр.

стр. 166
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

в помещении до достижения им комнатной температуры.
ности и массы тела пациента. Увеличение продолжительности инфузии 
Р-р Зометы не следует смешивать с любыми другими лекарствен-
с 5 мин  до 15 мин  привело  к снижению  на 30%  концентрации  золедро-
ными препаратами. Для введения р-ра Зометы всегда следует исполь-
новой кислоты в крови в конце инфузии, но никак не повлияло на AUC.
зовать отдельную систему для инфузий.
Данные  по фармакокинетике  золедроновой  кислоты  у больных 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к золедро-
с гиперкальциемией, у пациентов с печеночной или тяжелой почечной 
новой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонен-
недостаточностью пока не получены.
там, входящим в состав препарата.
По данным, полученным in vitro, золедроновая кислота не ингиби-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно слабо выражены и преходящи; они 
рует фермент Р450 и не подвергается биотрансформации. По данным 
сходны с теми реакциями, которые наблюдаются при применении дру-
экспериментальных исследований с калом выводится менее 3% дозы 
гих бисфосфонатов. В/в введение препарата часто сопровождается по-
препарата. Таким образом, состояние функции печени существенно не 
вышением температуры тела. Иногда отмечается гриппоподобный син-
влияет на фармакокинетику золедроновой кислоты.
дром, проявляющийся лихорадкой, ознобом, миалгией и/или артралги-
Золедроновая кислота не обладает сродством к форменным эле-
ей. В большинстве случаев специального лечения не требуется, так как 
ментам  крови.  Связывание  с белками  плазмы  крови  низкое  (около 
явления проходят самостоятельно через несколько часов/дней. Умень-
22%) и не зависит от концентрации препарата.
шение  выделения  кальция  почками  часто  сопровождается  снижением 
ПОКАЗАНИЯ: гиперкальциемия,  вызванная  злокачественной  опу-
концентрации фосфатов в сыворотке, что не требует лечения. Возмож-
холью; профилактика симптомов, связанных с костной тканью (профи-
но снижение сывороточной концентрации кальция до уровня гипокаль-
лактика патологических переломов костей, компрессии позвоночника, 
циемии, однако это не сопровождается клиническими проявлениями.
осложнений после хирургических вмешательств и лучевой терапии, ги-
После  в/в  введения  Зометы  иногда  сообщалось  о таких  реакци-
перкальциемии) у пациентов со злокачественными новообразования-
ях со стороны пищеварительного тракта, как тошнота и рвота. В мес-
ми с поражением костей.
те  введения  препарата  наблюдались  гиперемия  и припухлость.  В  ред-
ПРИМЕНЕНИЕ:
ких случаях отмечались кожная сыпь, зуд и боль в груди. Как и в случае 
Взрослые и пациенты пожилого возраста
применения  других  бисфосфонатов,  существуют  отдельные  сообще-
При гиперкальциемии (концентрация кальция с коррекцией по уров-
ния о развитии конъюнктивита и гипомагниемии.
ню альбумина ?12 мг/дл или 3 ммоль/л) рекомендуемая доза препарата 
В клинических исследованиях, в ходе которых изучалось примене-
составляет 4 мг. ние  Зометы  при гиперкальциемии,  вызванной  злокачественной  опу-
Порошок растворяют в воде для инъекций и затем разводят 50 мл  холью, у больных всех групп общий профиль побочных эффектов был 
0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ром глюкозы. сходным как по спектру, так и по степени тяжести.
Концентрат  для  приготовления  инфузионного  р-ра  разводят  Повышение  сывороточной  концентрации  креатинина  3-й  степени 
в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы). (согласно  Критериям  токсичности,  принятым  Национальным  институ-
В/в инфузию приготовленного р-ра проводят в течение 15 мин. Ин- том рака, США) было отмечено у 2,3, 3,1 и 3% больных, получавших со-
фузию Зометы проводят при условии адекватной гидратации пациента. ответственно  Зомету  4 мг,  Зомету  8 мг  и памидроновую  кислоту  90 мг. 
Для профилактики симптомов со стороны костной ткани у пациентов  Имеются  сообщения  о нарушениях  функции  почек,  однако  причинно-
со злокачественными новообразованиями с поражением костей вводят  следственная связь этих нарушений с приемом Зометы не установлена. 
в дозе 4 мг 1 раз в 3–4 нед в виде инфузии в течение 15 мин. Одновре- Следует иметь в виду, что при назначении других бисфосфонатов паци-
менно пациентам внутрь назначают также препараты кальция в средней  ентам с «аспириновой» астмой отмечались случаи бронхоспазма, одна-
суточной дозе 500 мг и витамин D в дозе 400 МЕ/сут ежедневно. ко при применении Зометы такие случаи пока не зарегистрированы.
Повторное введение Зометы ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после введения Зометы необходим постоян-
Повторное введение Зометы проводят в случае ухудшения, которое  ный контроль показателей лабораторных исследований, обычно опре-
наступает  после  выраженного  клинического  эффекта  (т.е.  достижения  деляемых  при гиперкальциемии  (концентрация  в сыворотке  кальция, 
концентрации кальция в сыворотке крови 2,7 ммоль/л и ниже) или в слу- фосфата  и магния),  а также  контроль  концентрации  сывороточного 
чае рефрактерности к первому введению. Интервал между первым и по- креатинина.
вторным введением Зометы должен быть не менее 1 нед, поскольку этот  Имеются  сообщения  о нарушениях  функции  почек  при примене-
период  необходим  для  развития  полного  клинического  эффекта.  Доза  нии бисфосфонатов. Учитывая возможность повышения концентрации 
Зометы  для  повторного  введения  составляет  8 мг,  продолжительность  креатинина  в сыворотке  крови  при применении  Зометы,  а также  от-
инфузии 15 мин. Эффективность при повторном применении препара- сутствие  данных  по применению  у больных  с тяжелыми  нарушениями 
та составляет 52%. Клинический эффект сохраняется в течение 30 дней  функции почек (концентрация креатинина в сыворотке ?400 мкмоль/л 
после введения 4 мг Зометы и в течение 40 дней — после введения 8 мг. или ?4,5 мг/дл), этому контингенту больных не рекомендуется назна-
При  использовании концентрата  для  приготовления инфузионно- чать  препарат,  за  исключением  тех  случаев,  когда  ожидаемая  польза 
го р-ра содержимое 2 флаконов Зометы 4 мг растворяют в 100 мл 0,9%  превышает потенциальный риск.
р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы. У всех больных, которым Зомету назначают повторно, перед каж-
Пациенты с нарушением функции почек дым введением следует определять концентрацию креатинина в сыво-
В  клинических  исследованиях  Зометы  при гиперкальциемии  уча- ротке крови. Если полученные данные свидетельствуют об ухудшении 
ствовали  больные,  у которых  концентрация  креатинина  в сыворотке  функции  почек,  необходимо  оценить  состояние  больного  и сопоста-
крови ниже 400 мкмоль/л или ниже 4,5 мг/дл. При необходимости по- вить потенциальную пользу от введения препарата и возможный риск.
КомПендиум 2005
Л-458
ЗОСТ
В  настоящее  время  клинические  данные  по применению  Зометы  ЗОРАН (ZORAN)
у больных  с тяжелой  печеночной  недостаточностью  ограничены,  поэ- RANITIDINUM    A02B A02
Dr. Reddy's
тому сформулировать конкретные рекомендации для этого континген-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
та больных пока не представляется возможным.
табл. п/о 150 мг, № 10, № 100  
Эффективность  и безопасность  применения  Зометы  в педиатрии  Ранитидин ..................................................... 150 мг
пока не установлены. № П.07.01/03304 от 09.07.2001 до 09.07.2006
Учитывая  отсутствие  опыта  применения  Зометы  в период  бере- См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
менности, этот препарат не может быть рекомендован к применению 
ЗОСИН (ZOSIN)
у данного  контингента  пациенток,  за  исключением  тех  случаев,  когда 
CLARITHROMYCINUM    J01F A09
ожидаемая  польза  для  будущей  матери  превышает  потенциальный 
Micro Labs
риск для плода. Пока неизвестно, выделяется ли золедроновая кисло-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
та с грудным молоком, поэтому в период кормления грудью применять  табл. п/о 250 мг, № 4, № 10  
Зомету  не  следует.  Однако  следует  иметь  в виду,  что  бисфосфонаты  Кларитромицин ............................................. 250 мг
плохо всасываются из пищеварительного тракта не только сами по се- Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  магния  стеарат,  кремния  ди-
оксид коллоидный, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, тальк очищенный, кис-
бе. Попав в грудное молоко, бисфосфонат образует комплексы с каль-
З
лота стеариновая, кислота сорбиновая, повидон, сорбитола моноолеат, гидроксипропил-
цием (бисфосфонат-кальциевые комплексы), которые вообще не вса- метилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль, лак хинолиновый желтый, аромати-
сываются. затор ванильный.
табл. п/о 500 мг, № 4, № 10  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в проведенных  клинических  исследованиях 
Кларитромицин ............................................. 500 мг
одновременно  с Зометой  назначали  другие,  часто  применяемые  ле- Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  магния  стеарат,  кремния  ди-
карственные  препараты —  противоопухолевые  средства,  диурети- оксид коллоидный, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, тальк очищенный, кис-
лота стеариновая, кислота сорбиновая, повидон, сорбитола моноолеат, гидроксипропил-
ки,  антибиотики,  анальгетики.  Каких-либо  клинически  значимых  вза- метилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль, лак хинолиновый желтый, аромати-
имодействий  не  отмечено.  По  данным,  полученным  в исследовани- затор ванильный.
ях in vitro, золедроновая кислота не имеет существенного связывания  № Р.07.02/04951 от 17.08.2005 до 01.07.2007
См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
с белками плазмы крови и цитохромом Р450. Тем не менее, специаль-
ные  клинические  исследования  по изучению  лекарственного  взаимо-
действия  не  проводились.  Рекомендуется  соблюдать  осторожность 
при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, 
поскольку оба препарата могут оказывать аддитивное влияние на сы-
ЗОСТА (ZOSTA)
вороточную концентрацию кальция, в результате чего уровень кальция 
SIMVASTATINUM    C10A A01
в сыворотке  может  оставаться  пониженным  дольше,  чем  требуется. 
U.S.V. Limited
Следует также иметь в виду возможность развития гипомагниемии.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Разведенный р-р Зометы нельзя смешивать с инфузионными р-ра-
табл. п/о 10 мг, № 50  
ми, содержащими ионы кальция, например р-ром Рингера. Во избежа- 6 50,46
Симвастатин ............................................. 10 мг
ние возможной несовместимости для разведения р-ра Зометы следу-
Прочие ингредиенты: лактоза гранулированная, крахмал 1500, гидроксиани-
ет использовать 0,9% р-р натрия хлорида или 5% р-р глюкозы.
зол бутилированный, кислота аскорбиновая, кислота лимонная безводная, 
При  использовании  для  введения  Зометы  стеклянных  флаконов,  целлюлоза микрокристаллическая, кремния оксид коллоидный, тальк, маг-
инфузионных систем и мешков разных типов, изготовленных из поли- ния  стеарат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  гидроксипропилцеллюлоза, 
винилхлорида, полиэтилена и полипропилена (предварительно запол- пропиленгликоль, титана диоксид, лак бриллиантовый синий FCF.
№ UA/1723/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009
ненных 0,9% р-ром натрия хлорида или 5% р-ром глюкозы) каких-либо 
табл. п/о 20 мг, № 50  
признаков несовместимости с Зометой не отмечено. 6 83,05
Симвастатин ............................................. 20 мг
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаев острой передозировки Зометы не отме-
Прочие ингредиенты: лактоза гранулированная, крахмал 1500, гидроксиани-
чено. Пациент, получивший дозу препарата, превышающую рекомендо-
зол бутилированный, кислота аскорбиновая, кислота лимонная безводная, 
ванную, должен находиться под постоянным медицинским наблюдени- целлюлоза микрокристаллическая, кремния оксид коллоидный, тальк, маг-
ем. В случае возникновения гипокальциемии с клинически значимыми  ния  стеарат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  гидроксипропилцеллюлоза, 
проявлениями показано проведение инфузии глюконата кальция. пропиленгликоль, титана диоксид, оксид железа красный.
№ UA/1723/01/02 от 06.08.2004 до 06.08.2009
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 30 °С.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гиполипидемическое  средс-
тво, которое синтезируют из продукта ферментации Aspergillus terreus. 
ЗОПИКЛОН (ZOPICLONUM)
После приема внутрь симвастатин, который является неактивным лак-
ZOPICLONUM    N05C F01
тоном, путем гидролиза переходит в соответствующую ?-гидроксиль-
Лубныфарм
ную форму. Этот основной метаболит является ингибитором ГМГ-КоА-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
редуктазы — фермента, выступающего в роли катализатора на ранних 
табл. 0,0075 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 6,55
стадиях биосинтеза ХС. Симвастатин снижает содержание общего ХС 
табл. 0,0075 г контурн. ячейк. уп., № 20  
Зопиклон ....................................................... 0,0075 г в плазме  крови,  а также  ЛПНП  и ТГ;  кроме  того,  несколько  повышает 
Прочие  ингредиенты:  таблетоза-80,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал  карто- содержание ЛПВП, снижая таким образом соотношения ЛПНП/ЛПВП 
фельный, повидон низкомолекулярный медицинский, аэросил, тальк, магния стеарат.
и общий ХС/ЛПВП.
№ Р.05.02/04794 от 29.05.2002 до 29.05.2007
Активный метаболит симвастатина является специфическим инги-
См. ЗОПИКЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
битором  ГМГ-КоА-редуктазы —  фермента,  катализирующего  реакцию 
образования мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку процесс об-
ЗОПИКЛОН 7,5-СЛ (ZOPICLON 7,5-SL)
разования  мевалоната  из  ГМГ-КоА  происходит  на ранней  стадии  био-
ZOPICLONUM    N05C F01
синтеза  ХС,  лечение  симвастатином  не  сопровождается  накоплением 
Slovakofarma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: в организме  потенциально  токсичных  стеролов.  Более  того,  ГМГ-КоА 
достаточно  быстро  превращается  в ацетил-КоА —  вещество,  которое 
табл. п/о 7,5 мг, № 10   6 7,04
активно участвует во многих биосинтетических процессах в организме.
табл. п/о 7,5 мг, № 20   6 15,43
Симвастатин значительно снижает концентрацию общего ХС и ЛП-
Зопиклон ....................................................... 7,5 мг
№ Р.07.02/04985 от 04.07.2002 до 04.07.2007 НП у больных с гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолесте-
См. ЗОПИКЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ринемией,  а также  при гиперлипидемии  смешанных  типов,  когда  по-
вышение  уровня  ХС  является  основным  нарушением.  Концентрация 
ЗОПИКОН (ZOPICON)
активной формы симвастатина в системном кровотоке составляет 5% 
ZOPICLONUM    N05C F01
от принятой  дозы;  95%  симвастатина  связывается  с белками  плазмы 
Intas Pharmaceuticals
крови. Около 60% от принятой внутрь дозы симвастатина экскретиру-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ется  с калом  в неизмененном  виде,  10–15%  экскретируется  почками. 
табл. п/о 7,5 мг, № 10, № 100  
Период полувыведения активного метаболита составляет 1,9 ч. Поло-
Зопиклон ....................................................... 7,5 мг
жительный терапевтический эффект отмечается через 2 нед от начала 
№ UA/0634/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
лечения, достигая максимума на 4–6-й неделе, и сохраняется при дли-
См. ЗОПИКЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-459
ЗОФЛ
тельном  применении  препарата.  После  прекращения  приема  сим- подобную комбинацию, необходимо определять протромбиновое вре-
вастатина  содержание  общего  ХС  в крови  возвращается  к исходному  мя до начала лечения симвастатином, а впоследствии — на протяжении 
уровню. начального периода лечения — достаточно часто. С момента стабили-
ПОКАЗАНИЯ: применяют для снижения повышенного уровня обще- зации протромбинового времени можно контролировать его с интер-
го ХС, ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ у больных с первичной гиперхо- валами, принятыми при лечении антикоагулянтами кумаринового ряда.
лестеринемией (тип ІIа и ІIb), гетерозиготной семейной гиперхолесте- Риск развития миопатии повышается при одновременном лечении 
ринемией или комбинированной (сочетанной) гиперлипидемией, если  гемфиброзилом и другими фибратами, а также никотиновой кислотой 
диета и другие немедикаментозные методы лечения недостаточно эф-
в гиполипидемических дозах (более 1 г/сут). При одновременном при-
фективны. Применение симвастатина в сочетании с диетой и другими 
еме больными гемфиброзила, других фибратов или никотиновой кис-
немедикаментозными  методами  лечения  показано  для  снижения  по-
лоты максимальная доза симвастатина не должна превышать 10 мг/сут.
вышенного уровня общего ХС и аполипопротеина В у больных с гомо-
Симвастатин и прочие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы метаболи-
зиготной семейной гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией.
зируются  изоферментом  3А4  цитохрома  Р450,  поэтому  препараты, 
ПРИМЕНЕНИЕ: перед  назначением  препарата  больному  следует 
которые в терапевтических дозах ингибируют этот путь метаболизма, 
рекомендовать  соблюдение  стандартной  гипохолестериновой  диеты, 
могут существенно повысить уровень ингибиторов ГМГ-КоА-редукта-
которой необходимо придерживаться при медикаментозном лечении.
При гиперлипидемии начальная доза составляет 10 мг/сут в 1 при- зы в плазме крови и таким образом повысить риск развития миопатии. 
З ем  вечером.  В  зависимости  от индивидуальной  реакции  начальная  К ним относятся итраконазол, кетоконазол и другие противогрибковые 
доза  может  быть  снижена  до 5 мг.  При  необходимости  дозу  с интер- препараты  группы  азолов,  антибиотики  группы  макролидов  (эритро-
валом не менее 4 нед повышают до 40 мг/сут в 1 прием вечером. При  мицин, кларитромицин), антидепрессант нефазодон. Симвастатин эф-
снижении  уровня  ЛПНП  ниже  75 мг/дл  (1,94 ммоль/л)  или  общего  ХС  фективен в комбинации с секвестрантами желчных кислот.
плазмы крови ниже 140 мг/дл (3,36 ммоль/л) дозу препарата следует  ПЕРЕДОЗИРОВКА: описаны  несколько  случаев  передозировки 
снизить до 5 мг/сут.
препарата  (доза  составляла  450 мг/сут),  которая  не  сопровождалась 
Доза симвастатина для больных с гомозиготной семейной гипер-
какими-либо  симптомами  или  осложнениями.  При  необходимости 
холестеринемией  составляет  40 мг/сут  вечером  или  80 мг/сут  в 1–
проводят симптоматическое лечение.
2 приема. Препарат следует использовать как дополнение к другим ги-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
полипидемическим методам лечения, которые сами по себе оказались 
пературе 10–25 °С.
недостаточно эффективными. Максимальная суточная доза составля-
ет 80 мг.
ЗОФЛОКС (ZOFLOX)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к симваста-
OFLOXACINUM    J01M A01
тину, заболевания печени в период обострения или персистирующее 
FDC Ltd
повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, период бере-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
менности и кормления грудью, возраст до 16 лет.
ЗОФЛОКС — 200
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно незначительно выражены и прехо-
табл. п/о 200 мг, № 10  
дящи, частота их возникновения составляет около 1%. 6 13,12
№ Р.02.03/05875 от 06.02.2003 до 06.02.2008
Редко — гепатит, боль в эпигастральной области, запор, метеоризм, 
табл. п/о 200 мг ин балк, № 1000  
тошнота, рвота, диарея, панкреатит; астения, головная боль, головок-
Офлоксацин .................................................. 200 мг
ружение, судороги, парестезии, периферическая нейропатия; кожная  № Р.02.03/05876 от 06.02.2003 до 06.02.2008
сыпь, зуд, крапивница, алопеция; анемия, тромбоцитопения, эозинофи- ЗОФЛОКС — 400
лия, повышение СОЭ; миопатия, рабдомиолиз, катаракта; при повышен- табл. п/о 400 мг, № 5   6 13,04
ной чувствительности к препарату возможны ангионевротический отек,  № Р.02.03/05877 от 06.02.2003 до 06.02.2008
волчаночноподобный синдром, миалгия, ревматоидная полимиалгия,  табл. п/о 400 мг ин балк, № 1000  
васкулит, артрит, артралгия, фотосенсибилизация, лихорадка, прили- Офлоксацин .................................................. 400 мг
вы крови к лицу, удушье, общая слабость; возможно повышение актив- № Р.02.03/05878 от 06.02.2003 до 06.02.2008
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ности трансаминаз, ЩФ и ?-глутамилтрансферазы в сыворотке крови.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: возможно развитие миопатии, которая про-
ЗОФРАН™ (ZOFRAN™)
является миалгией или мышечной слабостью, ассоциированной со зна-
ONDANSETRONUM    A04A A01
чительным повышением активности КФК (более чем в 10 раз по срав-
Glaxo Wellcome Operations
нению  с верхним  пределом  нормы);  рабдомиолиз  отмечается  редко, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сообщений о развитии рабдомиолиза при приеме Зосты до сих пор не 
табл. 4 мг, № 10  
зафиксировано. В случае диагностированной или вероятной миопатии  6 365,15
Ондансетрон ................................................. 4 мг
терапию симвастатином необходимо прекратить.
табл. 8 мг, № 10  
До  назначения  препарата  и периодически  в процессе  лечения  6 491,67
Ондансетрон ................................................. 8 мг
у всех  больных  необходимо  контролировать  функциональное  состо-
№ П.02.03/05827 от 03.02.2003 до 03.02.2008
яние  печени.  Пациенты,  принимающие  препарат  в дозе  80 мг,  долж-
р-р д/ин. 4 мг амп. 2 мл, № 5  
ны быть повторно обследованы через 3 мес. Особое внимание следу- 6 277,48
Ондансетрон ................................................. 4 мг
ет  уделять  больным  с повышенным  уровнем  активности  трансаминаз 
р-р д/ин. 8 мг амп. 4 мл, № 5  
в плазме крови. У них следует немедленно провести повторное лабора- 6 472,25
Ондансетрон ................................................. 8 мг
торное исследование, а в процессе лечения повторять анализы более 
№ П.02.03/05826 от 03.02.2003 до 03.02.2008
часто.  При  стойкой  тенденции  к повышению  активности  трансаминаз 
См. ОНДАНСЕТРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в сыворотке крови, особенно при ее постоянном превышении верхне-
го предела нормы более чем в 3 раза, лечение необходимо прекратить. ЗУБНЫЕ КАПЛИ (GUTTAE DENTALIS)
С осторожностью назначают больным, злоупотребляющим алкого- Тернопольская ФФ    A01A D11
лем, а также при наличии в анамнезе заболеваний печени.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Поскольку симвастатин практически не выводится с мочой, нет не-
кап. фл. 10 мл   6 0,71
обходимости  снижать  дозу  у больных  с умеренно  выраженной  почеч-
Масло мяты перечной .................................... 3,1 г/100 г
ной  недостаточностью.  Больным  с тяжелой  почечной  недостаточнос-
Камфора........................................................ 6,4 г/100 г
тью  (клиренс  креатинина  менее  30 мл/мин)  симвастатин  в дозе,  пре- Настойка валерианы ...................................... до 100 г
вышающей 10 мг/сут, следует назначать с осторожностью. № П/98/15/20 от 07.07.2003 до 07.07.2008
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) при приеме сим-
вастатина снижение уровней общего ХС и ЛПНП аналогично таковому  ЗУБНЫЕ КАПЛИ (GUTTAE DENTALIS)
у пациентов среднего возраста. Фитофарм    A01A D11
Безопасность препарата в период беременности не установлена. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  применении  симвастатина  необходимо  контролировать  уро- кап. фл. 10 мл   6 0,7
вень  активности  трансаминаз  в сыворотке  крови,  периодически  про- Масло мяты перечной .................................... 3,1 г/100 г
водить функциональные печеночные пробы. Камфора........................................................ 6,4 г/100 г
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: симвастатин может усиливать действие анти- Настойка валерианы ...................................... до 100 г
коагулянтов кумаринового ряда, поэтому у больных, которые получают  № П.05.03/06944 от 30.05.2003 до 30.05.2008

КомПендиум 2005
Л-460
ИБУП
ИБАЛГИН (IBALGIN) ИБУПРОФЕН (IBUPROFEN)
IBUPROFENUM    M01A E01
IBUPROFENUM    M02A A13
Витамины
Zentiva
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крем 5% туба 30 г   табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,65
крем 5% туба 50 г   Ибупрофен .................................................... 0,2 г
Ибупрофен .................................................... 5% № П.05.03/06668 от 21.05.2003 до 21.05.2008
См. ИБУПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ UA/3115/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
См. ИБУПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ИБУПРОФЕН (IBUPROFEN)
ИБУКЛИН (IBUCLIN) IBUPROFENUM    M01A E01
Dr. Reddy's    M01A E51 Технолог
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о, № 20   табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10  
6 3,54 6 0,61
Ибупрофен .................................................... 400 мг табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 3,11
Парацетамол ................................................. 325 мг табл. п/о 0,2 г банка, № 50   6 3,09
№ П.11.00/02511 от 22.11.2000 до 22.11.2005
Ибупрофен .................................................... 0,2 г
№ Р.09.02/05297 от 10.09.2002 до 10.09.2007

И
ИБУПРОМ (IBUPROM) См. ИБУПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
IBUPROFENUM    M01A E01
US Pharmacia International ИБУПРОФЕН-АВАНТ™ (IBUPROFEN-AVANT™)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: IBUPROFENUM    M01A E01
табл. п/о 200 мг пакет, № 2   Авант    M02A A13
6 1,46
табл. п/о 200 мг блистер, № 10   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
6 6,37
табл. п/о 200 мг фл., № 50   табл. п/о 200 мг блистер, № 10   6 1,2
Ибупрофен .................................................... 200 мг табл. п/о 200 мг блистер, № 30  
№ Р.03.02/04380 от 06.03.2002 до 06.03.2007
Ибупрофен .................................................... 200 мг
См. ИБУПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал,  магния  стеарат,  на-
трия крахмалгликолят, кремний коллоидный безводный, метилпарабен, пропилпарабен, 
ИБУПРОМ МАКС (IBUPROM MAX) поли(1-винил-2-пирролидон),  тальк  очищенный,  эритрозин,  желатин,  воск  пчелиный, 
воск карнауба, титана диоксид, шеллак, сахароза, карбонат кальция, этилцеллюлоза.
IBUPROFENUM    M01A E01
табл. п/о 300 мг блистер, № 10  
Unilab 6 1,52
табл. п/о 300 мг блистер, № 30  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ибупрофен .................................................... 300 мг
табл. п/сах. оболочкой 400 мг блистер, № 6  
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал,  магния  стеарат,  на-
табл. п/сах. оболочкой 400 мг блистер, № 12   6 9,12
трия крахмалгликолят, кремний коллоидный безводный, метилпарабен, пропилпарабен, 
табл. п/сах. оболочкой 400 мг блистер, № 24   поли(1-винил-2-пирролидон),  тальк  очищенный,  эритрозин,  желатин,  воск  пчелиный, 
Ибупрофен .................................................... 400 мг воск карнауба, титана диоксид, шеллак, сахароза, карбонат кальция.
№ UA/1361/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009 № Р.04.03/06424 от 05.04.2004 до 04.04.2008
См. ИБУПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») гель 5% туба 50 г  
Ибупрофен .................................................... 5%
ИБУПРОФЕН (IBUPROFEN) № Р.04.03/06425 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. ИБУПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
IBUPROFENUM    M01A E01
Elegant India
ИБУПРОФЕН-ДАРНИЦА (IBUPROFEN-DARNITSA)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
IBUPROFENUM    M01A E01
табл. 200 мг, № 10   6 0,67
Дарница    M02A A13
табл. 200 мг, № 300   6 19,76
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ибупрофен .................................................... 200 мг
табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10  
№ Р.07.03/07075 от 07.07.2003 до 07.07.2008
См. ИБУПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 3,55
Ибупрофен .................................................... 0,2 г
ИБУПРОФЕН (IBUPROFEN) № UA/2350/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
крем 5% туба 15 г  
IBUPROFENUM    M01A E01
крем 5% туба 30 г  
Белмедпрепараты 6 5,63

<< Пред. стр.

стр. 166
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>