<< Пред. стр.

стр. 170
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

терококка и зверобоя. Иммуно-тон стимулирует природные защитные 
сбор пакет п/э 100 г пачка  
механизмы организма в экстремальных условиях при воздействии не-
сбор пачка 100 г  
благоприятных факторов окружающей среды (в том числе переохлаж-
Корневища аира ............................................ 7г
дения), а также после перенесенных тяжелых заболеваний, стимулиру-
Корневища с корнями девясила ..................... 14 г
ет иммунную систему, оказывает мягкий тонизирующий эффект на ЦНС. 
Корневища с корнями большеголовника ......... 17 г
Иммуно-тон  обладает  выраженным  радиопротекторным,  стрессо-
Корни одуванчика .......................................... 14 г
протекторным,  антидепрессивным,  противовоспалительным,  акто-
Корни солодки ............................................... 14 г
протекторным  (антиоксидантным  и антигипоксическим)  действием. Плоды шиповника .......................................... 17 г
Иммуно-тон  оптимизирует  энергетические  затраты  углеводно- Корневища с корнями эхинацеи пурпурной сухие 17 г
фосфорного  обмена  в тканях  (увеличивается  синтез  углеводов,  № UA/3645/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
при этом синтез жиров тормозится и повышается их утилизация), уве-
личивает  синтез  белка,  повышает  умственную  и физическую  работо- ИМОВАКС Д.Т.АДЮЛЬТ адсорбированная вакцина для для
проведения ревакцинации дифтерии и столбняка (IMOVAX D.T.ADULT)
способность,  снижает  утомляемость  при психоэмоциональных  и фи-
зических нагрузках. Aventis Pasteur    J07A M51
Иммуномодулирующий эффект обусловлен стимуляцией, преиму- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
щественно  клеточного  звена  иммунитета,  с увеличением  количества  сусп. д/ин. шприц 1 доза, № 1  
Т-лимфоцитов,  повышением  фагоцитарной  активности  лейкоцитов,  сусп. д/ин. фл. 10 доз, № 10  
сусп. д/ин. фл. 20 доз, № 20  
высвобождением некоторых цитокинов.
0,5 мл суспензии для инъекций (1 доза вакцины) содержат 1 дозу для ревакцинации* очи-
ПОКАЗАНИЯ: астения  и иммунодефицитное  состояние  при хро-
щенного  дифтерийного  анатоксина,  1  дозу  для  ревакцинации  **  очищенного  столбняч-
нических рецидивирующих воспалительных заболеваниях, состояни- ного анатоксина.
ях  после  оперативных  вмешательств  и антибиотикотерапии,  цито- Прочие ингредиенты: не более 1,25 мг алюминия в виде гидроксида, не более 0,05 мг тио-
статической,  иммунодепрессивной,  лучевой  терапии;  физические  мерсала (консервант), q.s. до 0,5 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.
и умственные  перегрузки,  физическое  и психоэмоциональное  пе- *Одна доза очищенного дифтерийного анатоксина для ревакцинации представляет со-
бой сниженную по сравнению с вакцинальной дозу — 2 флокулирующие единицы (2Lf).
реутомление; для повышения резистентности к экстремальным фак-
**Одна  доза  очищенного  столбнячного  анатоксина  для  ревакцинации  соответствует  не 
торам  окружающей  среды  (в  том  числе  к переохлаждению),  профи- менее 40 МЕ при измерении протекторной активности вакцины в сравнении с междуна-
лактика простудных заболеваний и гриппа. родным стандартом ВОЗ или с другим стандартом, соответствующим международному 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна- эталону.
№ 259/01-300200000 от 29.05.2001 до 29.05.2006
чают по 2–3 чайных ложки сиропа 2 раза в первой половине дня после 
еды. Возможно применение сиропа с чаем, коктейлями, молоком.
ИМОВАКС ОРЕЙОН вакцина для профилактики паротита (IMOVAX
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
OREILLONS)
нентам  препарата,  туберкулез,  лейкоз,  коллагенозы,  рассеянный 
Aventis Pasteur    J07B E01
склероз,  аутоиммуные  заболевания,  лихорадка,  острый  период  ин-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
фекционных  и соматических  заболеваний,  тяжелая  АГ,  бессонница, 
лиофил. пор. д/ин. 1 доза амп. с раств. 0,5 мл, № 1, № 10  
сахарный  диабет,  фотосенсибилизация,  период  беременности 
лиофил. пор. д/ин. 10 доз фл. с раств. 5 мл, № 1, № 10  
и кормления грудью, возраст до 12 лет. При необходимости прове- 1 доза (0,5 мл) вакцины содержит лиофилизат (не менее 5000 TCID 50) живого аттенуиро-
дения хирургической операции прием препарата следует прекратить  ванного вируса паротита, штамм Urabe AM-9; растворитель — вода для инъекций.
не менее, чем за 5 дней до вмешательства. № 171/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009

КомПендиум 2005
Л-472
ИМПА
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: зопиклон  и родственные  средства  не  могут 
быть основными препаратами в лечении психозов.
Следует  с осторожностью  назначать  препарат  пациентам  с зави-
симостью от алкоголя и психотропных веществ в анамнезе.
Не  рекомендуется  применять  препарат  в период  беременности 
ИМОВАН® (IMOVANE®)
и кормления грудью.
ZOPICLONUM    N05C F01
Зопиклон может снижать способность к управлению транспортны-
Sanofi-Aventis
ми средствами и к работе с потенциально опасными механизмами.
Usifar
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  следует  назначать  одновременно  с зопи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
клоном средства, оказывающие угнетающее действие на ЦНС: произ-
табл. п/о 7,5 мг, № 5  
водные морфина, барбитураты, седативные средства, транквилизато-
табл. п/о 7,5 мг, № 20   6 39,42
ры, нейролептики, клонидин и др. Одновременное применение клоза-
Зопиклон .................................................. 7,5 мг
пина повышает риск остановки дыхания и сердечной деятельности.
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  кальция  фосфат  двухосновный, 
Во  время  лечения  запрещается  употребление  алкоголя  и алко-
крахмал пшеничный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, ти-
тана диоксид, натрия крахмалгликолят (тип А). гольсодержащих  препаратов,  так  как  алкоголь  потенцирует  действие 
№ UA/2365/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
зопиклона.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: зопиклон относится к группе 
И
Поскольку метаболизм как зопиклона, так и эритромицина, клари-
циклопирролонов, оказывает седативное, транквилизирующее, проти-
тромицина,  кетоконазола,  итраконазола,  ритонавира  осуществляет-
восудорожное, миорелаксирующее и снотворное действие. Фармако-
ся изоэнзимом СYР 3А4, возможно взаимодействие этих препаратов, 
логические свойства зопиклона обусловлены его действием на рецеп-
что приводит к неконтролируемому усилению выраженности эффектов 
торы макромолекулярного комплекса ГАМК в ЦНС. Зопиклон модули-
зопиклона. Может потребоваться снижение дозы зопиклона и назначе-
рует открытие мембранных каналов для ионов хлора.
ние ингибиторов СYР 3А4.
Уменьшает период засыпания и частоту пробуждений ночью, уве-
Напротив, при одновременном применении таких индукторов СYР 
личивает  продолжительность  сна  и улучшает  его  качество.  Препарат 
3А4, как рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин уро-
уменьшает первую стадию и увеличивает вторую стадию сна, сохраня-
вень зопиклона в плазме крови может снижаться.
ет или удлиняет фазу глубокого сна (III и IV стадии) и парадоксальный 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в зависимости от количества принятого препа-
сон. Привыкание к препарату не развивается даже при его длительном 
применении — вплоть до 17 нед. рата передозировка проявляется в виде угнетения ЦНС разной степе-
Зопиклон быстро всасывается после приема внутрь, биодоступность  ни: от сонливости, спутанности сознания, летаргии до комы. Наблюда-
составляет 80%. Максимальная концентрация в плазме крови (60 нг/мл)  лись  случаи  синусовой  брадикардии  и нарушения  AV-проводимости. 
достигается через 1,5–2 ч после приема внутрь. С белками плазмы кро- Передозировка  не  представляет  угрозы  для  жизни,  если  она  не  со-
ви  связывается  приблизительно  45%  зопиклона.  В  печени  интенсивно  провождалась употреблением алкоголя и других средств, угнетающих 
метаболизируется с образованием двух основных метаболитов: N-окси- ЦНС.  Рекомендуется  симптоматическая  и поддерживающая  терапия 
да (фармакологически активен) и N-диметила (фармакологически неак- в условиях стационара. Особое внимание следует уделить поддержа-
тивен). Выводится в виде метаболитов главным образом с мочой (около 
нию функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Искуствен-
80%). Период полувыведения зопиклона составляет около 5 ч. Зопиклон 
но  вызванная  рвота  и промывание  желудка  эффективны,  если  с мо-
и его метаболиты не кумулируют в организме при повторном назначении.
мента приема препарата прошло не более 1 ч. В качестве антидота ре-
При  почечной  недостаточности  не  выявлено  кумуляции  зопикло-
комендуется применять флумазенил.
на или его метаболитов после продолжительного приема. У пациентов 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
с циррозом печени клиренс зопиклона из плазмы крови уменьшается 
приблизительно  на 40%  в связи  с уменьшением  процесса  деметили-
ИМОДИУМ® (IMODIUM®)
рования, что может потребовать коррекции дозы у данных пациентов.
LOPERAMIDUM    A07D A03
ПОКАЗАНИЯ: ситуативная,  временная  и хроническая  бессонница 
Janssen
у взрослых (включая затрудненное засыпание и ночные пробуждения).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: по возможности  должно  быть  кратковременным. 
капс. 2 мг, № 6   6 9,26
Принимают препарат непосредственно перед отходом ко сну.
капс. 2 мг, № 20   6 21,96
Продолжительность  лечения  при ситуативной  бессоннице —  2–
Лоперамида гидрохлорид .............................. 2 мг
5 дней,  при временной  бессоннице —  2–3 нед,  при хронической  бес-
№ П.12.00/02629 от 19.12.2000 до 19.12.2005
соннице —  продолжительность  применения  определяется  индивиду- См. ЛОПЕРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ально. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 нед.
Взрослым (в возрасте до 65 лет) назначают по 7,5 мг/сут; пациен- ИМОДИУМ® ЛИНГВАЛЬНЫЙ (IMODIUM®)
там старше 65 лет назначают в начальной дозе 3,75 мг/сут, в случае не- LOPERAMIDUM    A07D A03
обходимости дозу повышают до 7,5 мг/сут. Janssen
Пациентам  с нарушением  функции  печени  и  с дыхательной  недо- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
статочностью назначают в дозе 3,75 мг/сут. табл. 2 мг блистер, № 10   6 17,95
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к зопиклону  Лоперамида гидрохлорид .............................. 2 мг
или другим компонентам препарата, нарушения функции печени и ды- № Р.01.02/04246 от 31.01.2002 до 31.01.2007
хания,  тяжелый  синдром  апноэ  во сне,  тяжелая  миастения,  тяжелые  См. ЛОПЕРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
психозы. Не установлена безопасность и эффективность применения 
ИМОДИУМ ПЛЮС (IMODIUM PLUS)
препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Не рекомендует-
Janssen    A07D A53
ся применение препарата в период беременности и кормления грудью.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее  типичными  побочными  эффек-
табл. д/жев., № 4, № 12  
тами  являются  горький  привкус  во рту,  головокружение,  головная 
Лоперамида гидрохлорид .............................. 2 мг
боль, сонливость после пробуждения, нарушения пищеварения (дис-
Симетикон ..................................................... 125 мг
пепсия,  тошнота,  сухость  в рту),  кожно-аллергические  реакции  (зуд, 
№ UA/3659/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
сыпь). Иногда может возникать антероградная амнезия (как правило, 
вследствие  прерванного  сна  или  отсроченного  момента  засыпания).  ИМПАЗА (IMPASA)
Крайне редко — парадоксальные реакции: раздражительность, агрес-
Материа Медика    G04B E10**
сивность, ночные кошмары, галлюцинации, неадекватное поведение. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
После прекращения лечения иногда возникает синдром отмены, про-
табл. гомеопат., № 20   6 54,5
являющийся  бессонницей,  головной  болью,  беспокойством,  миалги- Действующие  вещества:  афинно  очищенные  антитела  к эндотелиальной  NO-синтазе 
ей. Крайне редко отмечается незначительное или умеренное повыше- человека — смесь гомеопатических разведений C12, C30, C200 0,003.
ние активности сывороточных трансаминаз или ЩФ. № Р.06.02/04933 от 20.06.2002 до 20.06.2007

КомПендиум 2005 Л-473
ИМУД
Применение Имудона в период беременности и кормления грудью 
не рекомендуется.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
ИМУДОН™ (IMUDON™)
Solvay Pharmaceuticals    A01A D11
ИМУНОВИТ C (IMUNOVIT C)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals    C05C A51
табл. д/сос., № 40   6 44,21
GlaxoSmithKline
1  таблетка  содержит  смесь  лизатов  бактерий  0,53 мл,  что  соответствует 
50 мг сухого вещества: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Lactobacillus acidophilus ................................. 3,5 мг табл. п/о, № 30   6 7,25
Lactobacillus helveticum .................................. 3,5 мг
Рутозид ..................................................... 25 мг
Lactobacillus lactis .......................................... 3,5 мг
Кислота аскорбиновая ............................... 100 мг
Lactobacillus fermentum .................................. 3,5 мг
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, сахароза, спирт по-
Streptococcus pyogenes група A ...................... 7 мг
ливиниловый,  магния  стеарат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  полиэти-
Enterococcus faecium ..................................... 3,5 мг
ленгликоль 6000, титана диоксид, тальк, пигмент хинолиновый желтый.
Enterococcus faecalis ...................................... 3,5 мг
№ Р.07.03/07150 от 23.07.2003 до 23.07.2008
Streptococcus sanguis..................................... 3,5 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: рутозид — флавоновый глико-
И Staphylococcus aureus .................................... 2,5 мг
зид. Рутозид связывает ионы меди, нейтрализует оксидазу аскорбино-
Klebsiella pneumoniae ..................................... 2,5 мг
вой кислоты (пролонгируя таким образом действие витамина С), инак-
Corynebacterium pseudodiphtheriticum ............ 5 мг
тивирует гиалуронидазу и церулоплазмин. Кроме того, рутозид блоки-
Fusobacterium nucleatum ................................ 5 мг
Candida albicans ............................................. 3,5 мг рует активность таких ферментов, как холинэстераза, ксантиноксидаза, 
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  маннитол,  поливидон  К25,  са- гистидиндекарбоксилаза  и дегидрогеназа  глутаминовой  кислоты.  Ру-
харин натрия, натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, мятная 
тозид угнетает метаболизм катехоламинов (адреналина, норадренали-
вкусовая  добавка,  магния  стеарат,  натрия  меркулотиолат  (следы),  глицин, 
на) путем конкурентного антагонизма с катехол-орто-метилтрансфера-
натрия деоксихолат.
зой и таким образом усиливает их действие. Рутозид влияет на мета-
№ 378/03-300200000 от 29.05.2003 до 29.05.2008
болизм арахидоновой кислоты. Механизм действия рутозида и других 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антигенный  поливалентный 
биофлавоноидов  на высвобождение  гистамина  и 5-гидрокситрипта-
комплексный  препарат,  в состав  которого  входят  инактивированные 
мина из тучных клеток и базофилов до конца не выяснен. За счет анти-
микроорганизмы,  которые  чаще  всего  высеваются  при патологичес-
оксидантных свойств рутозид предупреждает окисление и гликозили-
ких процессах полости рта. Его противовоспалительные и противоин-
рование  гемоглобина  (потенциальная  роль  рутозида  в профилактике 
фекционные  свойства  обусловлены  особенностями  иммунобиологи-
и лечении осложнений сахарного диабета в данное время изучается).
ческого  действия:  повышение  активности  фагоцитов  с качественным 
L-Аскорбиновая кислота вместе с глутатионом, цитохромом С, пи-
улучшением  фагоцитоза,  увеличение  содержания  лизоцима  в слюне, 
ридином  и флавиновыми  нуклеотидами  принимает  участие  в окисли-
стимуляция и увеличение количества иммунокомпетентных клеток, ко-
тельно-восстановительных реакциях. L-Аскорбиновая кислота участву-
торые отвечают за продукцию антител, повышение титра местных анти-
ет  в синтезе  коллагена  (путем  гидроксилирования  пролина  и лизина) 
тел (секреторный IgА слюны). Имудон оказывает прямое или опосре-
и в синтезе других веществ, которые образуют внеклеточный матрикс. 
дованное  терапевтическое  действие  при заболеваниях  полости  рта 
Аскорбиновая кислота принимает участие в синтезе карнитина, желч-
и глотки, протекающих с такими симптомами, как боль, эритема, гин-
ных  кислот,  в реакции  преобразования  фолиевой  кислоты  в фолино-
гивит, язвы, неприятный запах изо рта.
вую кислоту и метаболизме тирозина. Аскорбиновая кислота стимули-
ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика инфекционно-воспалитель-
рует синтез простациклина и угнетает образование тромбоксана.
ных  заболеваний  полости  рта —  катарального  и язвенного  гингивита, 
Рутозид  и аскорбиновая  кислота  поглощают  свободные  радика-
острого  и хронического  в фазе  обострения  пародонтита,  инфекцион-
лы, тормозят перекисное окисление липидов (например, перекисное 
ного стоматита, глоссита, острого и хронического афтозного стомати-
окисление полиненасыщенных жирных кислот клеточных мембран, вы-
та,  декубитальных  и травматических  язв  слизистой  оболочки  полости 
званное свободными радикалами).
рта, пред- и послеоперационная профилактика инфекционных ослож-
После  перорального  применения  приблизительно  50%  рутозида 
нений в челюстно-лицевой хирургии.
всасывается  из  пищеварительного  тракта.  Максимальная  концентра-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 3 лет при ле-
ция  в сыворотке  крови  достигается  через  8–12 ч  после  применения, 
чении  острых  воспалительных  заболеваний  полости  рта  и обостре-
вещество  в крови  определяется  до 35 ч.  Рутозид  метаболизируется 
нии хронических заболеваний препарат назначают по 8 таблеток в сут-
главным образом в печени. Метаболиты рутозида (гомованильная кис-
ки. Таблетки рассасывают во рту, не разжевывая, с интервалом 2–3 ч. 
лота, 3-гидроксифенилуксусная кислота и 3,4-дигидроксифенилуксус-
Средняя  продолжительность  курса  лечения —  10 дней.  Для  профи-
ная  кислота)  экскретируются  с мочой.  Кишечная  микрофлора  прини-
лактики  хронических  заболеваний  полости  рта  препарат  назначают 
мает участие в метаболизме рутозида. Проникновение рутозида через 
по 6 таблеток в сутки с интервалом 3–4 ч. Средняя продолжительность 
плаценту не установлено.
курса  лечения —  20 дней.  Рекомендуется  повторять  профилактичес-
L-Аскорбиновая кислота быстро всасывается из тонкой кишки по-
кие курсы лечения 2–3 раза в год.
средством  активного  транспорта  и легко  проникает  в ткани.  Степень 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
связывания  с белками  плазмы  крови  составляет  25%.  Период  полу-
нентам препарата.
выведения аскорбиновой кислоты — 16 дней, однако в условиях избы-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях — аллергические ре-
точной  концентрации  сокращается  до нескольких  часов.  Аскорбино-
акции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), гастрал-
вая  кислота  достигает  высоких  концентраций  в лейкоцитах  и тромбо-
гия, тошнота и рвота.
цитах по сравнению с таковой в плазме и эритроцитах (ее содержание 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для того чтобы избежать снижения локальной 
обратно пропорционально количеству лейкоцитов, поэтому при лейко-
активности препарата, полоскание полости рта допускается не ранее 
цитозе  можно  получить  заниженный  результат).  L-Аскорбиновая  кис-
чем через 1 ч после приема Имудона. После применения Имудона не 
лота подвергается быстрому окислению с отщеплением водорода эно-
следует принимать пищу в течение 30 мин.
диольной группы (рутозид замедляет окисление L-аскорбиновой кис-
Одна  таблетка  Имудона  содержит  15 мг  натрия,  что  следует  учи-
лоты) и частично метаболизируется до неактивной сульфатной формы 
тывать при назначении пациентам, соблюдающим низкосолевую дие-
и щавелевой кислоты, которые потом выводятся с мочой. У курильщи-
ту, больным с АГ и заболеваниями почек.
ков отмечается повышенная потребность в аскорбиновой кислоте.
Имудон не предназначен для продолжительного применения. Если 
ПОКАЗАНИЯ: дефицит  рутозида  и аскорбиновой  кислоты;  для 
симптомы  заболевания  сохраняются  через  8 дней  от начала  лечения 
повышения  иммунного  статуса.  Имуновит С  рекомендуется  при ост-
и/или сопровождаются появлением лихорадки, следует пересмотреть 
ром  рините,  для  профилактики  простудных  заболеваний,  уменьше-
тактику лечения.
ния  выраженности  симптомов  гриппа,  а также  при аллергических  за-
Препарат не рекоменуется назначать детям в возрасте до 3 лет в свя-
болеваниях  (сенной  лихорадке,  крапивнице).  Имуновит  С  применяют 
зи  с невозможностью  обеспечить  правильное  применение  препарата, 
а также учитывая особенности формирования иммунной системы у детей. при повышенной  проницаемости  и ломкости  сосудов  (при  поражени-
КомПендиум 2005
Л-474
ИНГА
ях капилляров, гематомах, петехиальных кровоизлияниях), нарушении  ИМУСПОРИН (IMUSPORIN)
венозного кровообращения в нижних конечностях, при атеросклерозе,  CICLOSPORINUM    L04A A01
геморрагической пурпуре, диабетической ретинопатии. Cipla
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  старше  4 лет  назна- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чают по 1–2 таблетки в сутки. В случае повышенной потребности мож- капс. мягкие желат. 25 мг блистер влож. в карт. коробку, № 5, № 50  
но  назначать  по 2–8  таблеток  в сутки  взрослым  и 2–3  таблетки  в сут- Циклоспорин ................................................. 25 мг
№ Р.09.03/07410 от 22.09.2003 до 22.09.2008
ки детям. Продолжительность курса лечения — 30 сут. При необходи-
капс. мягкие желат. 50 мг блистер влож. в карт. коробку, № 5, № 50  
мости курс лечения можно повторить. Имуновит С следует принимать 
Циклоспорин ................................................. 50 мг
во время еды.
№ Р.09.03/07411 от 22.09.2003 до 22.09.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: подагра,  мочекаменная  болезнь  с обра-
капс. мягкие желат. 100 мг блистер влож. в карт. коробку, № 5  
зованием  уратных  конкрементов,  цистинурия,  гипокалиемия  и гипер-
капс. мягкие желат. 100 мг блистер влож. в карт. коробку, № 50   6 1442,8
кальциемия,  повышенная  чувствительность  к рутозиду  или  аскорби-
Циклоспорин ................................................. 100 мг
новой  кислоте.  Имуновит  С  противопоказан  пациентам,  которые  по- № Р.09.03/07412 от 22.09.2003 до 22.09.2008
лучают  сульфаниламиды  или  антибиотики  группы  аминогликозидов.  р-р масл. д/перорал. прим. 100 мг/мл фл. 50 мл, № 1  
Аскорбиновая  кислота  в высоких  дозах  противопоказана  больным  Циклоспорин ................................................. 100 мг/мл
с повышеной экскрецией щавелевой кислоты с мочой. № Р.08.03/07175 от 01.08.2003 до 01.08.2008
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — эритема, головная боль, тошнота,  См. ЦИКЛОСПОРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
И
диарея.  Продолжительное  применение  препарата  может  вызвать  об-
ИНВОРИЛ (INVORIL)
разование уратных, цистиновых или оксалатных конкрементов в моче-
ENALAPRILUM    C09A A02
вых путях. У лиц с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогена-
Ranbaxy
зы аскорбиновая кислота может обусловить гемолиз.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует с осторожностью назначать препарат 
пациентам  с дефицитом  глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы,  больным  табл. 5 мг, № 10   6 2,18
гемохроматозом, талассемией, сидеробластной анемией. Аскорбино- табл. 5 мг, № 30   6 6,55
вая кислота (витамин С) в высоких дозах может давать ложноположи- Эналаприла малеат ....................................... 5 мг
тельные результаты исследований на глюкозурию и ложноотрицатель- табл. 10 мг, № 10   6 3,43
ные результаты при исследовании кала на скрытую кровь. табл. 10 мг, № 30   6 9,65
Исследования  безопасности  применения  Имуновита  С  в период  Эналаприла малеат ....................................... 10 мг
беременности не проводились. Сообщений об эмбриотоксичности ру- № П.06.02/04889 от 20.06.2002 до 20.06.2007
См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тозида и его способности проникать в грудное молоко нет.
Витамин С относится к средствам, применение которых в период 
ИНГАЛИПТ АЭРОЗОЛЬ (AEROSOLUM INGALIPTUM)
беременности  безопасно.  Рекомендуемая  доза  L-аскорбиновой  кис-
Стома    R02A A20
лоты в этот период составляет 60–80 мг/сут. Назначение аскорбиновой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кислоты в чрезмерных дозах в период беременности может привести 
к симптомам  ее  дефицита  у новорожденных  (цинга  новорожденных). аэр. баллон   6 6,31
Сульфаниламид растворимый ........................ 0,75 г/30мл
Витамин С выделяется с грудным молоком, тем не менее даже ее 
Сульфатиазол ................................................ 0,75 г/30мл
прием в дозе, в 10 раз превышающей рекомендуемую суточную дозу, 
Тимол ............................................................ 0,015 г/30мл
не  обусловливает  значительное  повышение  ее  концентрации  в груд-
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,015 г/30мл
ном молоке.
Масло мяты перечной .................................... 0,015 г/30мл
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Имуновит  С  может  снижать  эффективность 
№ П.10.01/03749 от 16.10.2001 до 16.10.2006
лечения  сульфаниламидами  или  антибиотиками  группы  аминоглико-
зидов.  При  необходимости  применения  более  4 нед,  рутозид  не  сле- ИНГАЛИПТ-ЗДОРОВЬЕ (INHALYPTUM-ZDOROVJE)
дует назначать одновременно с сердечными гликозидами, антигипер-
Здоровье    R02A A20
тензивными препаратами или НПВП, поскольку он может усиливать их 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
действие. L-Аскорбиновая кислота усиливает эффект непрямых анти-
спрей д/инг. баллон 30 мл, № 1   6 7,26
коагулянтов (аценокумарол, фениндион, варфарин), повышает абсорб-
Сульфаниламид ............................................. 0,75 г
цию железа в пищеварительном тракте, удлиняет период полувыведе-
Сульфатиазол ................................................ 0,75 г
ния  парацетамола,  а в дозах,  превышающих  1 г/сут,  может  повышать 
Тимол ............................................................ 0,015 г
концентрацию эстрогенов в плазме крови при их одновременном при- Масло эвкалиптовое ...................................... 0,015 г
менении.  Ацетилсалициловая  кислота  в высоких  дозах  снижает  кон- Масло мяты перечной .................................... 0,015 г
центрацию аскорбиновой кислоты в плазме крови и тромбоцитах. Прочие  ингредиенты:  спирт  этиловый  96%,  сахар-рафинад,  глицерол  дистиллирован-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. ный, твин 80, вода очищенная, азот.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- № Р/98/15/7 от 07.07.2003 до 07.07.2008
пературе до 25 °С.
ИНГАЛИПТ-КМ (INHALYPTUM-KM)
Стома   
ИМУНОФАН (IMUNOFAN) R02A A20

<< Пред. стр.

стр. 170
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>