<< Пред. стр.

стр. 171
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ARGINILUM-ALFA-ASPARTILUM-LISILUM-VALILUM-TYROSILUM-ARGININUM*   
L03A X15** спрей баллон 30 мл  
Бионокс Сульфаниламид растворимый ........................ 0,75 г/30мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Сульфатиазол ................................................ 0,75 г/30мл
р-р д/ин. 0,005% амп. 1 мл, № 5   Тимол ............................................................ 0,015 г/30мл
6 84,53
Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин Масло эвкалиптовое ...................................... 0,015 г/30мл
50 мкг/мл Масло мяты перечной .................................... 0,015 г/30мл
Прочие ингредиенты: раствор натрия хлорида для инъекций, глицин. № UA/0827/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
№ UA/0318/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

ИНГАЛИПТ-Н (INHALYPTUM-N)
ИМУРАН (IMURAN)
Микрофарм    R02A A20
AZATHIOPRINUM    L04A X01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
GlaxoSmithKline Export
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: спрей д/инг. баллон аэр. алюм. 30 г   6 6,72
Сульфаниламид ............................................. 0,75 г
табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 100   6 185,41
Сульфатиазол ................................................ 0,75 г
Азатиоприн .................................................... 50 мг
№ UA/0116/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010 Распыление препарата производится с помощью механического насоса.
См. АЗАТИОПРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/0938/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

КомПендиум 2005 Л-475
ИНГА
Во время лечения препаратом возможны клинические проявления 
ИНГАЛЯТОР «СЛОН» (ELEPHANT INHALER)
Fito Pharma    латентного  сахарного  диабета,  а также  изменение  потребности  в ин-
R05X
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сулине.  За  счет  снижения  АД  препарат  может  влиять  на способность 
карандаш фл., № 1   к управлению транспортными средствами и механизмами. Не следует 
6 4,19
Масло эфирное мяты полевой ........................ 0,085 мл назначать Индапамид в период беременности и кормления грудью.
Масло эфирное лавра камфорного................. 0,035 г
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: возможно  потенцирование  действия  других 
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,075 г
антигипертензивных  средств  при одновременном  применении  с Ин-
Ментол .......................................................... 1,15 г
дапамидом. Не назначают одновременно с препаратами лития, так как 
№ Р.03.01/02880 от 26.03.2001 до 26.03.2006
при этом повышается риск развития токсических эффектов последне-
ИНДАП® (INDAP®) го (вследствие снижения почечного клиренса лития и повышение его 
INDAPAMIDUM    C03B A11 концентрации в плазме крови). Индапамид может снижать эффектив-
PRO. MED. CS Praha
ность норэпинефрина. Не следует назначать Индапамид с калийсбере-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гающими (спиронолактон, амилорид, триамтерен) мочегонными сред-
капс. 2,5 мг, № 30   6 14,32
ствами.  Одновременное  применение  калийсберегающих  диуретиков 
Индапамида гемигидрат ................................ 2,5 мг
не исключает возможности развития гипокалиемии.
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моногидрат,  крахмал 
кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны  тошнота,  рвота,  слабость,  наруше-
№ Р.11.00/02516 от 22.11.2000 до 22.11.2005
ния функции пищеварительного тракта, нарушения водно-электролит-
И См. ИНДАПАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ного  баланса,  в тяжелых  случаях —  артериальная  гипотензия  и угне-
тение дыхания. Специфических антидотов нет. Проводят промывание 
ИНДАПАМИД (INDAPAMID)
желудка, коррекцию водно-электролитного баланса.
INDAPAMIDUM    C03B A11
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
Hemofarm
пературе 15–25 °С.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 2,5 мг, № 10   ИНДАПАМИД (INDAPAMIDUM)
табл. п/о 2,5 мг, № 30   6 10,77 INDAPAMIDUM    C03B A11
Индапамид................................................ 2,5 мг Вега
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  повидон  К30,  кросповидон,  магния  стеарат, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
натрия  лаурилсульфат,  тальк,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  макрогол, 
ИНДАПАМИД
титана диоксид.
ОЗ ГНЦЛС
№ Р.07.02/05008 от 12.07.2002 до 12.07.2007
табл. п/о 0,0025 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: индапамид  ((RS)-  4-хлоро-
Индапамид .................................................... 0,0025 г
3-сульфамол-N-(2-метил-2,3  дигидро-1Н-индол-1-ил)бензамид) —  № UA/2426/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
диуретическое,  антигипертензивное  средство  группы  нетиазидных  ИНДАПАМИД-РЕТАРД
сульфонамидов. Индапамид вызывает снижение тонуса гладких мышц  Вега
артерий  за  счет  изменения  трансмембранного  тока  ионов  кальция,  табл. пролонг. дейст. 0,0015 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
Индапамид .................................................... 0,0015 г
снижения чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ан-
№ UA/3674/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
гиотензину, что приводит к снижению ОПСС. Индапамид стимулирует 
См. ИНДАПАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
синтез простагландина Е2, обладающего сосудорасширяющим и гипо-
тензивным  эффектом.  Проявляет  умеренно  выраженное  диуретичес- ИНДАПАМИД-АВАНТ™ (INDAPAMIDUM-AVANT™)
кое  действие,  которое  связано  с блокированием  реабсорбции  ионов 
INDAPAMIDUM    C03B A11
натрия, хлора, воды и, в меньшей степени — ионов калия и магния. Ин- Авант
дапамид  не  нарушает  метаболизм  липидов  и не  оказывает  негатив- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ного  влияния  на углеводный  обмен,  не  влияет  на уровень  общего  ХС  табл. п/о 1,5 мг блистер, № 10  
и ТГ, снижает уровень фосфатов в сыворотке крови. Терапевтический  табл. п/о 1,5 мг блистер, № 30   6 15,68
эффект  развивается  через  7–8 дней,  максимальный  эффект —  через  Индапамид .................................................... 1,5 мг
4 нед. Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая, 
После приема внутрь индапамид быстро всасывается, максималь- крахмал (паста), натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, желатин, магния стеарат, 
тальк очищенный, кремний коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят, крахмал вы-
ная  концентрация  в сыворотке  крови  достигается  через  2–2,5 ч  и со- сушенный,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  титана  диоксид,  полиэтиленгликоль  6000, 
ставляет  230–260 нг/мл.  Примерно  71–79%  индапамида  связывается  краситель ярко-красный.
с белками плазмы крови, преимущественно с ?1-гликопротеином. Ши- табл. п/о 2,5 мг блистер, № 10  
роко  распределяется  в тканях  организма.  Период  полувыведения —  табл. п/о 2,5 мг блистер, № 30   6 14,66
14 ч. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой (7% — в неизме- Индапамид .................................................... 2,5 мг
ненном виде на протяжении 48 ч, 70% — в виде метаболитов) и с жел- Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая, 
крахмал (паста), натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, желатин, магния стеарат, 
чью (около 23%). тальк очищенный, кремний коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят, крахмал вы-
ПОКАЗАНИЯ: АГ легкой и средней степени тяжести. сушенный, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым —  по 2,5 мг  1 раз  сутки,  лучше  утром.  № Р.04.03/06426 от 17.05.2004 до 04.04.2008
См. ИНДАПАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
В  случае  недостаточного  гипотензивного  эффекта  дозу  повышают 
до 5 мг в сутки (в один прием утром). Повышение дозы препарата уси-
ИНДАПАМИД-НОРТОН (INDAPAMIDUM-NORTON)
ливает диуретический эффект.
INDAPAMIDUM    C03B A11
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к индапа-
Norton
миду  и другим  компонентам  препарата,  а также  к сульфаниламидам, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
острые нарушения мозгового кровообращения, гиперальдостеронизм, 
табл. п/о 1,5 мг, № 10, № 30  
выраженные нарушения функции печени и почек, гипокалиемия. № Р.04.03/06322 от 04.04.2003 до 04.04.2008
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, повышенная утомляемость,  табл. п/о 1,5 мг блистер ин балк, № 10, № 2000  
судороги, диарея, кожная сыпь, учащенное мочеиспускание, в единич- табл. п/о 1,5 мг контейнер ин балк, № 5000  
ных случаях — ортостатическая гипотензия. Индапамид .................................................... 1,5 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью назначают больным  № Р.04.03/06323 от 04.04.2003 до 04.04.2008
табл. п/о 2,5 мг, № 10, № 30  
с нарушением функции печени и почек. В процессе лечения препара-
№ Р.04.03/06322 от 04.04.2003 до 04.04.2008
том  необходим  периодический  контроль  уровня  электролитов  в сы-
табл. п/о 2,5 мг блистер ин балк, № 10, № 2000  
воротке  крови  в связи  с возможностью  развития  гипокалиемии  и на- табл. п/о 2,5 мг контейнер ин балк, № 5000  
рушения  водно-электролитного  баланса.  Больным  с гиперурикемией  Индапамид .................................................... 2,5 мг
и подагрой,  которые  применяют  индапамид,  необходим  периодичес- № Р.04.03/06323 от 04.04.2003 до 04.04.2008
кий контроль уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. См. ИНДАПАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-476
ИНДА
В период беременности препарат можно применять только в слу-
чае  крайней  необходимости.  Индапамид  выводится  с грудным  моло-
ком,  поэтому  кормление  грудью  во время  применения  препарата  не 
рекомендуется.
При  применении  Индапена  могут  возникать  симптомы,  связан-
ИНДАПЕН (INDAPEN)
ные со снижением АД. Это может обусловить снижение способности 
INDAPAMIDUM    C03B A11 к управлению  транспортными  средствами  и  к работе  с потенциально 
Polpharma опасными механизмами.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Нет достаточного опыта применения препарата у детей.
табл. п/о 2,5 мг, № 20   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Индапен не следует применять одновремен-
табл. п/о 2,5 мг, № 30   но  с астемизолом,  галофантрином,  пентамидином,  терфенадином, 
6 16
табл. п/о 2,5 мг, № 60   винкамином и эритромицином (для в/в введения).
Индапамид................................................ 2,5 мг Необходимо  соблюдать  осторожность  при одновременном  при-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  кросповидон,  магния  менении индапамида с баклофеном (потенцируется антигипертензив-
стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, кислота стеариновая, титана диоксид.
ное действие), ингибиторами АПФ (риск развития артериальной гипо-
№ UA/0877/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
тензии,  а также  ОПН  у пациентов  с гипонатриемией,  особенно  у лиц 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тиазидоподобный  диуретик 
со  стенозом  почечной  артерии),  метформином  (может  вызывать  мо-
с антигипертензивным  действием.  Снижает  чувствительность  гладко-
лочнокислый ацидоз), йодсодержащими рентгеноконтрастными сред-
И
мышечных клеток сосудов к сосудосуживающим факторам, в том чис-
ствами (при дегидратации вследствие применения диуретических пре-
ле к норадреналину и простагландину F2?, уменьшает транспорт ионов 
паратов существует повышенный риск развития ОПН, особенно в слу-
кальция внутрь клеток, угнетает синтез тромбоксана A2, усиливает син-
чае  использования  контрастного  средства  в высоких  дозах),  солями 
тез  и высвобождение  простагландинов,  оказывающих  сосудорасши-
кальция  (риск  гиперкальциемии  в результате  уменьшения  экскреции 
ряющее действие (простагландины E2, I2).
кальция  с мочой),  циклоспорином  (риск  повышения  уровня  креати-
Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Хо-
нина в сыворотке крови), с препаратами, снижающими концентрацию 
рошо растворим в жирах и накапливается в стенках сосудов, легко ре-
калия в крови, — амфотерицином B, системными ГКС, слабительными 
абсорбируется  в проксимальных  отделах  почечных  канальцев  и мед-
препаратами при их длительном применении (риск развития гипокали-
ленно выводится с мочой.
емии),  нейролептиками  и трициклическими  антидепрессантами  (воз-
Практически не влияет на липидный спектр сыворотки крови (уро-
можность повышения антигипертензивного действия и риск возникно-
вень общего ХС, ЛПНП и ТГ), не нарушает метаболизм глюкозы (даже у па-
вения  ортостатической  гипотензии),  препаратами  наперстянки  (сни-
циентов со сниженной толерантностью к ней, сахарным диабетом и АГ). 
жение концентрации калия, вызванное индапамидом, может повышать 
Гипотензивный  эффект  при его  применении  развивается  постепенно.
токсичность  сердечных  гликозидов),  антиаритмическими  препарата-
Индапамид быстро всасывается из пищеварительного тракта. После 
ми —  хинидином,  дизопирамидом,  амиодароном,  бретилия  тозила-
приема внутрь максимальный эффект развивается через 1–2 ч. Прием 
том (может возникнуть тахикардия torsades de pointes), солями лития 
пищи не влияет на всасывание препарата. С белками плазмы крови свя-
(риск  повышения  концентрации  лития  в сыворотке  крови  в результа-
зывается 71–79% индапамида. Период полувыведения составляет око- те уменьшения его экскреции почками), НПВП (возможность снижения 
ло 15 ч. Состояние динамического равновесия достигается через 4 дня. антигипертензивного действия индапамида).
Индапамид  биотрансформируется  в печени.  60–70%  введенной  ПЕРЕДОЗИРОВКА: при остром  отравлении  могут  возникать  тош-
дозы  препарата  выводится  с мочой  в виде  метаболитов  и только  5– нота, рвота, общая слабость, боль в животе, нарушения водно-элект-
7% — в неизмененном виде. С калом выводится 20–30% принятой дозы. ролитного  баланса,  снижение  АД  с последующим  нарушением  функ-
ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная АГ. ции дыхания. Проводят промывание желудка, коррекцию водно-элект-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 таблетке (2,5 мг) 1 раз в сутки (утром). ролитного  баланса,  а также  поддерживают  функцию  дыхательной 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к индапа- и сердечно-сосудистой систем.
миду и другим компонентам препарата, а также к другим сульфонами- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом и защищенном от света месте при тем-
дам,  тяжелая  почечная  недостаточность  с анурией,  печеночная  энце- пературе до 25 °C.
фалопатия и тяжелые нарушения функции печени, гипокалиемия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: общая  слабость,  сухость  во рту,  голово- ИНДАПРЕС (INDAPRES)
кружение,  головная  боль,  тошнота,  запор,  макулопапулезная  сыпь, 
INDAPAMIDUM    C03B A11
пурпура, обострение системной красной волчанки, аллергические ре-
Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.
акции,  ортостатическая  гипотензия,  повышение  концентрации  моче-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вой  кислоты,  глюкозы  и липидов  в сыворотке  крови,  парестезии,  ги-
табл. п/о 2,5 мг, № 30  
покалиемия и гипонатриемия, гипомагниемия, повышение активности 
Индапамид................................................ 2,5 мг
печеночных  ферментов,  крайне  редко —  тромбоцитопения,  лейкопе- Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк, 
ния,  агранулоцитоз,  апластическая  анемия,  гемолитическая  анемия,  лактоза.
гиперкальциемия, у больных с печеночной недостаточностью возмож- № UA/3452/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
но развитие печеночной энцефалопатии, панкреатита. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Индапамид —  мочегонное 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при нарушениях функции печени тиазидопо- средство группы тиазидоподобных диуретиков, производное бензами-
добные диуретики могут вызывать развитие печеночной энцефалопа- дов. В дозе 2,5 мг проявляет слабый мочегонный, а также выраженный 
тии. В случае появления симптомов печеночной энцефалопатии прием  и длительный  антигипертензивный  эффект.  Уменьшает  реабсорбцию 
индапамида следует немедленно прекратить. натрия в кортикальном сегменте нефрона, увеличивает элиминацию на-
Необходимо  соблюдать  особую  осторожность  в случае  примене- трия  и хлоридов  с мочой;  в меньшей  степени  влияет  на выведение  ио-
ния  индапамида  при нарушениях  водно-электролитного  обмена,  са- нов  калия.  Антигипертензивное  действие  объясняется  снижением  то-
харном диабете, подагре. нуса  гладких  мышц  кровеносных  сосудов,  улучшением  почечного  кро-
Тиазидные и тиазидоподобные диуретические препараты эффек- вообращения  и непосредственным  сосудорасширяющим  эффектом. 
тивны только тогда, когда функция почек в норме или нарушена незна- Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Практи-
чительно (концентрация креатинина в крови ниже 220 мкмоль/л). чески не оказывает негативного влияния на метаболизм липидов и угле-
В период лечения необходимо контролировать концентрацию калия,  водный  обмен  даже  у больных  с сопутствующим  сахарным  диабетом. 
натрия и мочевой кислоты в сыворотке крови. Не следует применять инда- Препарат, применяемый при АГ в дозе 2,5 мг в сутки, действует в тече-
памид с другими лекарственными средствами, увеличивающими выведе- ние  24  часов.  Повышение  дозы  препарата  не  вызывает  более  сильно-
ние калия. Учитывая отсутствие соответствующих клинических исследо- го антигипертензивного действия, хотя и усиливает его диуретический 
ваний, не рекомендуется использовать препарат у детей. Препарат может  эффект. Индапамид быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ, макси-
вызывать ложноположительные результаты допинг-тестов у спортсменов. мальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч. Макси-
Поскольку препарат снижает уровень йода, связанного с белками  мальный гипотензивный эффект развивается примерно через 12 ч после 
сыворотки крови (очевидно, путем непосредственной конкуренции за  однократного приема и через 8–12 нед систематического применения.
связывание  с белками),  он  противопоказан  больным  с нарушениями  Около 70% индапамида связывается с белками плазмы крови. При 
функции щитовидной железы. повторном приёме постепенно достигается постоянная концентрация 
КомПендиум 2005 Л-477
ИНДИ
в плазме  крови,  но  фармакокинетические  параметры  индапамида  не  никновения у них гиперкальциемии. С осторожностью назначать пре-
меняются, что свидетельствует о минимальном риске кумуляции. Вы- парат пациентам с нарушением водно-электролитного баланса, боль-
сокая  липофильность  индапамида  обеспечивает  длительный  период  ным сахарным диабетом, подагрой, заболеваниями почек.
полувыведения (в среднем —18 часов). Больным  гиперурикемией  и подагрой  рекомендуется  регулярно 
Метаболизируется  печенью,  выводится  из  организма  очень  мед- определять концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.
ленно,  преимущественно  почками,  в виде  метаболитов  (около  70%)  Вторичная  гиповолемия,  следующая  за  потерей  воды  и натрия, 
и примерно  8% —  в неизмененном  виде.  Индапамид  выделяется  так- вследствие диуретического эффекта препарата в начале лечения мо-
же с грудным молоком. жет  вызвать  снижение  клубочковой  фильтрации,  что  может  привес-
ПОКАЗАНИЯ: АГ у взрослых. ти к повышению уровня мочевины в крови и креатинина в плазме кро-
ПРИМЕНЕНИЕ: Индапрес назначается только взрослым. Препарат 
ви. Эта транзиторная функциональная недостаточность не отражается 
применяется  внутрь,  в одноразовой  дозе —  1 раз  в сутки,  независи-
на состоянии при нормальной функции почек, но может увеличить вы-
мо от приема пищи, лучше — в утренние часы. Начальная доза обыч-
раженность предшествующей почечной недостаточности.
но составляет 1,25 мг (1/2 таблетки; таблетка имеет насечку для деле-
В  течении  всего  периода  приема  препарата  необходим  постоян-
ния) 1 раз в сутки. Если через 4 нед не наблюдается улучшения, дозу 
ный  мониторинг  ЭКГ,  функции  почек,  концентрации  глюкозы  в сыво-
необходимо повысить до 2,5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. В случае не-
ротке крови.
достаточной эффективности дозу можно повысить до 5 мг (2 таблетки) 
У лиц преклонного возраста и пациентов с сердечной недостаточно-
1 раз в сутки.
стью  возможна  повышенная  чувствительность  к действию  препарата — 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
И чрезмерное мочеиспускание и связанный с этим риск дегидратации.
там  препарата  и другим  препаратам  этой  группы;  острые  нарушения 
Из-за  отсутствия  данных,  не  рекомендуется  применять  препарат 
мозгового кровообращения; выраженные нарушения функции печени 
для лечения детей. Не применять в периоды беременности и кормле-
и почек; печеночная энцефалопатия;  анурия и гипокалиемия;  возраст 
до 16 лет, период беременности и кормления грудью. ния грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны ЦНС — головная боль и голо- Следует воздержаться от управления транспортными средствами 
вокружение, усталость, слабость, судороги, раздражительность и эмо- и обслуживания  движущихся  механизмов  из-за  риска  возникновения 
циональная  напряженность,  очень  редко —  энцефалопатия  у пациен- артериальной гипотензии.
тов с печеночной недостаточностью; Индапамид может влиять на результаты допинг-контроля.
со стороны ЖКТ — запор, тошнота, рвота, диарея, отсутствие ап- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: - НПВП могут ослаблять гипотензивный эф-
петита,  раздражение  слизистой  оболочки  пищевода  и сухость  во рту,  фект индапамида;
очень редко — панкреатит; -  средства,  снижающие  концентрацию  калия  в сыворотке  крови 
со стороны сердечно-сосудистой системы —  аритмия  и тахикар-
(амфотерицин В, системные ГКС, слабительные средства при их дли-
дия, экстрасистолия, ортостатическая гипотензия;
тельном применении), могут вызвать гипокалиемию;
со стороны мочевыделительной системы —  полиурия  и связан-
-  нейролептики  и трициклические  антидепрессанты  могут  усили-
ный с ней риск обезвоживания, особенно у лиц преклонного возраста 
вать  гипотензивный  эффект  индапамида  (возникновение  ортостати-
и у пациентов с сердечной недостаточностью;
ческой гипотензии);
изменения со стороны кожных покровов — зуд, кожная сыпь, кра-
-  ингибиторы  АПФ  при одновременном  применении  с индапами-
пивница, васкулит, обострение симптомов красной волчанки;
дом могут повысить риск резкого снижения АД и развития ОПН (осо-
прочие — импотенция, приливы жара, уменьшение массы тела, па-
бенно у пациентов с сужением почечной артерии);
рестезия конечностей.
- метформин при одновременном применении с индапамидом мо-
Изменение  лабораторных  показателей —  увеличение  концентра-
жет вызвать лактатный ацидоз;
ции  мочевой  кислоты  в сыворотке  крови,  увеличение  концентрации 
- циклоспорин может повышать концентрацию креатинина в сыво-
креатинина в сыворотке крови, появление сахара в моче, гипонатрие-
мия,  гипохлоремия,  гипокалиемия,  гипомагниемия,  очень  редко —  ротке крови;
гиперкальциемия;  увеличение  концентрации  глюкозы  и дислипиде- - соли кальция могут повышать концентрацию кальция в сыворотке 
мия;  увеличение  активности  ферментов  печени;  тромбоцитопения,  крови вследствие уменьшения почечного выведения;
лейкопения, агранулоцитоз, анемия. - индапамид усиливает действие других антигипертензивных пре-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Рекомендуемые меры предосторожности. паратов.
Индапамид нельзя принимать одновременно с солями лития, анти- ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка  препарата  Индапрес  может 
гистаминными  средствами  II  поколения  (астемизолом,  терфенади- вызвать  внезапную  артериальную  гипотензию,  усиление  мочегонно-
ном,  кестином),  пентамидином,  винкамином,  эритромицином  (в/в),  го действия, нарушение водно-электролитного обмена. Антидот Инда-
йодсодержащими контрастными средствами. Необходимо соблюдать 
преса не известен. При передозировке необходима быстрая элимина-
меры предосторожности при одновременном применении индапами-
ция принятого средства (промывание желудка, введение активирован-
да со следующими лекарственными средствами:
ного  угля)  с последующей  регидратационной  терапией  и коррекцией 
- солями лития: появляется риск повышения концентрации лития 
электролитных нарушений.
в сыворотке крови;
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре от 15 до 25 °С в сухом, за-
- препаратами наперстянки: усиливается выраженность побочных 
щищенном от света месте.
эффектов  наперстянки,  при поддержании  пониженной  концентрация 
калия в сыворотке крови;
- при одновременном применении индапамида с калийсберегаю-
щими мочегонными средствами (амилорид, спиронолактон, триамте-
рен)  необходимо  проводить  мониторинг  концентрации  калия  в сыво-
ИНДИВИНА® (INDIVINA®)
ротке крови;
-  антиаритмические  средства  (хинидин,  дизопирамид,  амиода- Orion    G03F A12
рон, бретилиум, соталол), психотропные средства (фенотиазины, три- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
циклические  и тетрациклические  антидепрессанты),  противогрибко- табл. 1 мг + 2,5 мг, № 28   6 60,19
вые (флуконазол, кетоконазол, интраконазол, миконазол), макролиды  Эстрадиола валерат .................................. 1 мг
и ко-тримоксазол иногда могут вызвать нарушение сердечного ритма  Медроксипрогестерона ацетат .................. 2,5 мг
(по типу «пируэт»), особенно при снижении концентрации калия в сы- Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  желатин, 
воротке крови. магния стеарат.
При  нарушениях  функции  печени  и почек  необходимо  контроли- № UA/0447/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009
ровать уровень калия в сыворотке крови. При обнаружении признаков  табл. 1 мг + 5 мг, № 28   6 62,95
гепатотоксичности необходимо прекратить прием препарата для пре- Эстрадиола валерат .................................. 1 мг
дупреждения развития энцефалопатии. В случае обострения симпто- Медроксипрогестерона ацетат .................. 5 мг
мов у пациентов с почечной недостаточностью (легкой или умеренной)  Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  желатин, 
необходимо  также  прекратить  применение  препарата.  Следует  пре- магния стеарат.
рвать прием индапамида у больных гиперпаратиреозом в случае воз- № UA/0447/01/02 от 12.01.2004 до 12.01.2009
КомПендиум 2005
Л-478
ИНДИ
табл. 2 мг + 5 мг, № 28   Если эстрадиола валерата в дозе 1 мг недостаточно для уменьше-
6 61
ния выраженности симптомов дефицита эстрогенов, доза может быть 
Эстрадиола валерат .................................. 2 мг
Медроксипрогестерона ацетат .................. 5 мг повышена до 2 мг (Индивина 2/5 мг).
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  желатин,  Для проведения поддерживающей терапии следует применять ми-
магния стеарат. нимальные эффективные дозы. Лечение препаратом Индивина можно 
На одной стороне таблеток 1/2,5 мг нанесен код «1+2,5», таблеток 1/5 мг — 
начинать  в любой  день,  если  женщина  с аменореей  ранее  не  получа-
код «1+5», таблеток 2/5 мг — код «2+5».
ла заместительной гормональной терапии или если женщина получала 
№ UA/0447/01/03 от 12.01.2004 до 12.01.2009
другой  комбинированный  лекарственный  препарат  для  заместитель-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эстрадиола  валерат  (эстра-
ной гормональной терапии в непрерывном режиме. Если ранее прово-
1,3,5 (10) -триен -3,17 -диол(17 ()-,17 пентаноат) является эфиром при-
дили заместительную гормональную терапию в циклическом режиме, 
родного  эстрогена —  эстрадиола.  Фармакологические  эффекты  эст-
начинать лечение Индивиной следует через неделю после окончания 
радиола осуществляются через специфические рецепторы эстрогенов 
очередного цикла лечения.
в тканях-мишенях. Комплекс стероид-рецептор связывается с клеточ-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: установленная или предполагаемая бере-
ной ДНК и стимулирует синтез специфических белков.
менность,  период  кормления  грудью,  диагностированный  или  пред-
Медроксипрогестерона  ацетат  (прегн-4-ен-3,20-дион,17-(ацетилок-
полагаемый рак молочной железы, а также рак молочной железы в ана-
си)-6-метил,(6?)-этаноат) является производным природного прогестеро-
мнезе,  диагностированные  или  подозреваемые  эстрогензависимые 
на. Связывается с прогестиноспецифическими рецепторами и воздейству-
опухоли (рак эндометрия), влагалищные кровотечения неясной этио-
ет на эндометрий, переводя его из пролиферативной в секреторную фазу. 
И
логии,  подтвержденный  острый  тромбоз  глубоких  вен  нижних  конеч-
Эстрадиол  стимулирует  рост  эндометрия,  одновременно  повышая  риск 
ностей или тромбоэмболия легочных сосудов в анамнезе за последние 
возникновения гиперплазии эндометрия и рака матки. Медроксипрогесте-
2 года,  рецидивирующий  или  подтвержденный  тромбоз  у пациенток, 
рона ацетат добавляется к лечению для противодействия этому эффекту.
не  получающих  в настоящее  время  антикоагулянты,  острые  или  хро-
Эстрадиол предотвращает развитие постменопаузального остео-
нические заболевания печени, а также заболевания печени в анамне-
пороза путем уменьшения потери костной массы. Этот эффект дозоза-
зе (до нормализации показателей функциональных печеночных проб), 
висим. У женщин в период постменопаузы эстрадиол в дозе 1 мг мень-
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ше влияет на минеральную плотность кости позвонков, чем в дозе 2 мг.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее  часто  при лечении  Индивиной 
Применение  препарата  оказывает  благоприятное  влияние  на ли-
отмечается  чувство  напряжения  молочных  желез,  реже —  при назна-
пидный  спектр  сыворотки  крови  за  счет  снижения  уровня  общего  ХС 
чении эстрадиола валерата в дозе 1 мг. В начале лечения могут возник-
и ХС ЛПНП и повышения уровня ХС ЛПВП, улучшения соотношения ХС 
нуть кровомазания, которые обычно уменьшаются или прекращаются 
ЛПВП/общий ХС.
при продолжении лечения.
Индивина  представляет  собой  препарат  для  длительной  непре-

<< Пред. стр.

стр. 171
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>