<< Пред. стр.

стр. 172
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Очень  редко  отмечали  случаи  хлоазмы,  полиморфной  эритемы, 
рывной комбинированной заместительной гормональной терапии, ко-
узловатой эритемы и геморрагической сыпи у женщин, получавших за-
торый  назначается  с тем,  чтобы  избежать  регулярных  кровотечений 
местительную гормональную терапию.
отмены, связанных с циклической или последовательной заместитель-
Венозные  тромбозы  (например  тромбоз  глубоких  вен  нижних  ко-
ной гормональной терапией. В первые месяцы лечения иногда могут 
нечностей  или  тромбоэмболия  легочных  сосудов)  чаще  встречаются 
развиваться  прорывные  влагалищные  кровотечения  и менструально-
у пациенток, получавших заместительную гормональную терапию, чем 
подобные кровотечения, которые со временем уменьшаются и прекра-
у тех, которые такую терапию не получали.
щаются. Через 10–12 мес после начала лечения 90% женщин, получав-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом или повторным назначением 
ших 1 мг эстрадиола валерата, и около 80% женщин, получавших 2 мг 
заместительной  гормональной  терапии  необходимо  собрать  полный 
эстрадиола валерата, достигают аменореи.
личный и семейный анамнез, а также провести тщательное общее и ги-
После  приема  внутрь  эстрадиола  валерат  абсорбируется  из  пи-
некологическое обследование в целях выявления возможных противо-
щеварительного  тракта  и быстро  подвергается  гидролизу  при учас-
показаний  и соблюдения  необходимых  предосторожностей  при при-
тии  эстераз  до эстрадиола.  Максимальная  концентрация  эстрадиола 
еме  препарата.  В  процессе  лечения  также  рекомендуется  проводить 
в плазме  крови  достигается  через  4–6 ч.  Циркулирующий  эстрадиол 
дополнительные  обследования.  Частота  обследований  и применяе-
связывается  с белками  плазмы  крови,  в основном  с глобулином,  свя-
мые методики определяются для каждой конкретной пациентки инди-
зывающим половые гормоны, и альбумином сыворотки крови.
видуально. Обследование молочных желез и/или маммография прово-
Эстрадиол подвергается интенсивной биотрансформации. Его ме-
дятся в соответствии с принятыми нормами.
таболиты выводятся с мочой в виде глюкуронида и сульфатных конъю-
Использование  эстрогенов  может  влиять  на результаты  следую-
гатов. В неизмененном виде эстрадиол выводится в небольших коли-
щих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, ис-
чествах. Незначительная часть дозы выводится с калом.
следование функций щитовидной железы и печени.
Абсорбция  медроксипрогестерона  ацетата  после  приема  внутрь 
Для  женщин,  получающих  заместительную  гормональную  тера-
низкая вследствие его плохой растворимости и подвержена широким 
пию,  необходимо  периодически  тщательно  оценивать  соотношение 
индивидуальным  колебаниям.  Эффект  первичного  прохождения  че-
риска и пользы такого лечения.
рез печень медроксипрогестерона ацетату не свойствен. После прие-
Особенно тщательно нужно взвесить пользу от лечения и возмож-
ма внутрь одной таблетки Индивины максимальная концентрация ме-
ный риск от него, если любые из нижеперечисленных состояний отме-
дроксипрогестерона  ацетата  в плазме  крови  достигается  в течение 
чаются  в настоящее  время,  возникали  когда-либо  ранее,  в том  числе 
1–2 ч.  Медроксипрогестерона  ацетат  связывается  с белками  плазмы 
в период беременности или предшествовавших курсов гормональной 
более чем на 90% (в основном с альбумином). При пероральном при-
терапии. В этих случаях пациентка должна находиться под врачебным 
еме период полувыведения медроксипрогестерона ацетата составля-
наблюдением.  Следует  учитывать,  что  в редких  случаях  эти  состоя-
ет около 24 ч. Медроксипрогестерона ацетат подвергается интенсив-
ния могут рецидивировать или обостряться в период лечения Индиви-
ному  метаболизму  в печени  путем  гидроксилирования  и конъюгации. 
ной: эстрогензависимые опухоли в анамнезе, лейомиома матки, эндо-
Медроксипрогестерона ацетат выводится с мочой и желчью. Фармако-
метриоз,  гиперплазия  эндометрия,  фиброзно-кистозная  мастопатия, 
логическая активность метаболитов не известна.
тромбозы или факторы их риска в анамнезе, АГ, сахарный диабет с ан-
ПОКАЗАНИЯ: заместительная гормональная терапия при симпто-
гиопатией,  поражения  печени  (порфирия,  аденома  печени,  желтуха), 
мах эстрогенной недостаточности и профилактика остеопороза у жен-
холелитиаз, отосклероз, мигрень или интенсивная головная боль.
щин с интактной маткой, находящихся в постменопаузальном периоде 
Эстрогены могут вызывать задержку жидкости в организме, поэто-
более трех лет.
му  пациентки  с сердечной  недостаточностью  и нарушением  функции 
ПРИМЕНЕНИЕ: по 1 таблетке ежедневно внутрь без перерыва. Таб-
почек должны находиться под особым контролем. Пациентки в терми-
летки следует принимать примерно в одно и то же время суток. Реко-
нальной  стадии  почечной  недостаточностии  нуждаются  в особом  на-
мендуется начинать лечение с назначения Индивины  1/2,5 мг. В зависи-
блюдении,  поскольку  следует  ожидать  повышения  концентрации  ак-
мости от клинического эффекта доза может быть скорректирована.
тивных  компонентов  Индивины  в сыворотке  крови.  При  ухудшении 
Медроксипрогестерона ацетата в дозе 2,5 мг обычно достаточно для 
течения  БА,  эпилепсии  или  сахарного  диабета  необходимо  пересмо-
предотвращения прорывных кровотечений. Если кровотечение прорыва 
треть  целесообразность  проведения  заместительной  гормональной 
началось и продолжается, а патология эндометрия исключена, дозу мед-
роксипрогестерона ацетата повышают до 5 мг (Индивина 1/5 мг). терапии.
КомПендиум 2005 Л-479
ИНДИ
У некоторых пациенток, получающих эстроген/прогестагенную те- При  нанесении  на кожу  Индовазин  угнетает  реакции  воспаления 
и отека,  устраняет  боль  и температуру  в очагах  воспаления  (снаружи 
рапию, может нарушаться толерантность к глюкозе. У больных сахар-
и в глубоких тканях, достигая кровеносных сосудов). Проявляет вено-
ным  диабетом  следует  постоянно  контролировать  уровень  глюкозы 
тонизирующее, капилляропротекторное и гемостатическое действие.
в сыворотке крови в первые месяцы лечения.
Гелевая  основа  препарата  способствует  полной  растворимости 
Имеются сообщения, что у женщин в постменопаузе, получавших 
действующих  веществ  и их  максимальному  высвобождению.  Лекарс-
эстрогены, повышается риск возникновения желчнокаменной болезни.
твенная  форма  в виде  геля,  в состав  которого  вошли  индометацин 
Также сообщалось о повышении риска развития системной крас-
и троксерутин, обеспечивает хорошее всасывание с поверхности кожи 
ной волчанки при проведении заместительной гормональной терапии.
и терапевтическое  действие  на разных  уровнях,  создавая  необходи-
Применение эстрогенов может влиять на результаты некоторых ла-
мые концентрации в воспаленных тканях и синовиальной жидкости.
бораторных методов оценки функций эндокринной системы и печени.
Индометацин  связывается  с белками  плазмы  более  чем  на 90% 
Эстрогенная  терапия  может  приводить  к повышению  уровня  ТГ 
и поддается интенсивной биотрансформации в печени путем О-деме-
в плазме крови, что в некоторых случаях способствует развитию пан-
тилирования и N-деацетилирования до неактивных соединений.
креатита и других осложнений у пациенток с врожденными дефектами 
Троксерутин представляет собой смесь гидроксиэтилових произ-
метаболизма липопротеинов.
водных биофлавоноида рутина (O-(В-hydroxyethyl)rutosides), в которой 
Прорывные влагалищные кровотечения и нерезко выраженные менс-
преобладает тригидроксиэтилрутозид (troxerutin).
труальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы ле-
Индометацин  выводится  с мочой  (60%),  желчью  и калом  (30%). 
чения. Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения 
Проникает  в грудное  молоко,  в связи  с чем  не  рекомендуется  приме-
не  прекращаются,  прием  препарата  должен  быть  прекращен  до уста-
И нение Индовазина в период кормления грудью.
новления причины их развития. Если кровотечение рецидивирует после 
Большая часть резорбированных три-, ди- и моногидроксиэтилру-
аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить 
тозидов выводится с желчью, значительно меньшая часть — почками. 
его этиологию. Это может потребовать проведения биопсии эндометрия.
Тетрагидроксиэтилрутозид выводится преимущественно с мочой.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение индукторов мик-
ПОКАЗАНИЯ: ушибы, растяжения, вывихи, гематомы, отеки, мио-
росомальных ферментов печени (барбитуратов, фенитоина, карбама-
зиты,  невралгии,  люмбаго,  ишиас,  радикулит,  остеохондроз,  артрит, 
зепина, гризеофульвина и рифампицина) может снижать эстрогенный 
боли в суставах.
эффект Индивины. Одновременное назначение ингибиторов микросо-
ПРИМЕНЕНИЕ: применяется  наружно:  4–5 см  геля  наносят  3–
мальных ферментов печени (кетоконазола, циклоспорина) может уси-
4 раза  в сутки  тонким  слоем  на пораженные  участки  легкими  масси-
ливать эстрогенный эффект Индивины.
рующими  движениями.  Общая  суточная  доза  не  должна  превышать 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка  эстрогенов  может  вызывать 
20 см. Продолжительность лечения — не более 10 дней.
тошноту, головную боль и маточные кровотечения. Судя по многочис-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
ленным  сообщениям  об  ошибочном  приеме  детьми  младшего  воз-
там препарата; повышенная чувствительность к НПВС.
раста  высоких  доз  эстрогенсодержащих  пероральных  контрацепти-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в одиночных  случаях  наблюдаются  реак-
вов, серьезных осложнений это не вызывает. Лечение передозировки 
ции раздражения кожи в виде гиперемии, зуда, кожных высыпаний, ко-
эстрогенов  симптоматическое.  Высокие  дозы  медроксипрогестеро-
торые быстро проходят после прекращения применения препарата.
на ацетата, использующиеся в онкологической практике, не приводят 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не  рекомендоется  применять  Индометацин 
к серьезным нежелательным эффектам.
детям младше 14 лет, в связи с отсутствием достаточного клиническо-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °С) в ори-
го опыта.
гинальной упаковке.
Не  рекомендуется  назначать  препарат  больным  с указаниями 
ИНДИВИР-400 (INDIVIR-400) в анамнезе  или  доказанной  повышенной  чувствительностью  к пище-
INDINAVIR    J05A E02 вым продуктам и медикаментам; при наличии БА, аллергического ри-
Hetero Drugs нита или других аллергий.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Наносят Индовазин только на неповрежденную кожу. Необходимо 
капс. 400 мг, № 180   избегать попадания геля на слизистые оболочки, открытые поверхнос-
Индинавир..................................................... 400 мг
ти ран и глаз.
№ UA/1591/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009
При продолжительности лечения более 10 дней необходимо про-
См. ИНДИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вести лабораторный контроль лейкоцитарной и тромбоцитарной фор-
мулы крови.
ИНДОВАЗИН® (INDOVASIN®)
Препарат  содержит  натрия  бензоат  и пропиленгликоль,  которые 
Actavis    C05C A54
могут вызвать раздражение кожи.
Balkanpharma-Troyan AD
Учитывая то, что клинический опыт, который доказывает безопас-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ность  применения  Индовазина  во время  беременности  и кормления 
гель туба 45 г  
грудью,  отсутствует,  применение  препарата  возможно  лишь  в случа-
Индометацин ............................................ 30 мг/г
ях,  когда  польза  от его  применения  преобладает  над  потенциальным 
Троксерутин .............................................. 20 мг/г
риском.
Прочие ингредиенты: карбомер, макрогол 400, натрия бензоат, пропиленг-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять препарат вместе с дру-
ликоль, спирт этиловый 96%.
гими НПВП (потенцирование эффекта) и кортикостероидами (возмож-
№ UA/0400/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Индовазин — комбинирован- ное потенцирование их ульцерогенного действия).
ное лечебное средство, в состав которого входят индометацин и трок- ПЕРЕДОЗИРОВКА: не  зарегистрированы  случаи  передозировки 
серутин.  Индометацин  проявляет  выраженное  противовоспалитель- при местном применении препарата.
ное,  анальгезирующее  и противоотечное  действие.  Его  применение  При  продолжительном  лечении  (более  10 дней)  возможно  прояв-
приводит  к устранению  боли,  уменьшению  отека  и сокращению  вре- ление  системных  эффектов  —  гепатотоксичности,  сильной  головной 
мени функциональной реабилитации при повреждении суставов и тка- боли, кровоизлияний. Необходим мониторинг лейкоцитарной и тром-
ней.  Механизм  действия  связан  с угнетением  синтеза  простагланди- боцитарной формулы крови.
нов  путем  обратимой  блокады  ЦОГ.  Индометацин  имеет  более  четко  При случайном глотании Индовазина возможно ощущение жжения 
выраженное  противовоспалительное  действие  по сравнению  с сали- в ротовой полости, саливация, тошнота, рвота. В таких случаях необхо-
цилатами и фенилбутазоном. димо промыть ротовую полость и желудок, при необходимости — про-
Троксерутин  (тригидроксиэтилрутинозид)  является  биофлавоно- вести симптоматическое лечение.
идом.  Он  принадлежит  к ангиопротекторным  средствам.  Троксеру- При  попадании  в глаза,  на слизистые  оболочки  и открытые  раны 
тин  уменьшает  проницаемость  капилляров  и проявляет  венотонизи- наблюдается  местное  раздражение  —  слезотечение,  покраснение, 
рующее  действие.  Блокирует  венодилатирующее  действие  гистами- жжение, боль. Необходимые меры по устранению последствий — про-
на,  брадикинина  и ацетилхолина.  Оказывает  противовоспалительное  мывание участков случайного попадания препарата большим количест-
действие  на околовенозную  ткань,  уменьшает  ломкость  капилляров  вом  дистиллированной  воды  или  физиологического  раствора  до ис-
и проявляет определенный антиагрегантный эффект. Уменьшает отек,  чезновения или уменьшения указанных симптомов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте в плотно закрытой оригиналь-
улучшает  трофику  при патологических  изменениях,  которые  связаны 
с венозной недостаточностью. ной упаковке при температуре до 25 °С.
КомПендиум 2005
Л-480
ИНДО




ИНДОКОЛЛИР 0,1% (INDOCOLLYRE 0,1%)
ИНДОВЕНОЛ (INDOVENOLUM)
INDOMETACINUM    S01B C01
Борщаговский ХФЗ    C05C A54
Chauvin ankerpharm
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Bausch & Lomb
гель туба 40 г   6 4,4
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Троксерутин .............................................. 2 г/100 г
кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. 5 мл, № 1  
Индометацин ............................................ 3 г/100 г
Индометацин ............................................ 0,1%
Прочие  ингредиенты:  карбопол,  пропиленгликоль,  диметилсульфоксид, 
Прочие  ингредиенты:  тиомерсал,  aргинин,  гидроксипропил-бета-цикло-
спирт этиловый 96%, полиэтиленоксид 400.
декстрин,  кислота  хлористоводородная  концентрированная,  вода  очищен-
№ UA/2152/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
ная.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  противо- № UA/3260/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
воспалительный,  ангиопротекторный  и обезболивающий  препарат.  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: офтальмологический  препа-
Индовенол уменьшает проницаемость сосудов, содействует нормали- рат,  относится  к группе  НПВП.  При  местном  применении  оказывает 
зации  микроциркуляции  и трофики  тканей,  уменьшает  застойные  яв- обезболивающее и противовоспалительное действие.
И
ления в венах и паравенозных тканях, оказывает противоотечное дей- ПОКАЗАНИЯ: устранение  миоза  во время  оперативного  вмеша-
ствие, угнетает агрегацию тромбоцитов. тельства по поводу катаракты, воспалительные процессы после опера-
тивных вмешательств, профилактика отека зрительного нерва до и пос-
ПОКАЗАНИЯ: отечно-болевой синдром и трофические нарушения 
ле операции, связанной с экстракцией и имплантацией искусственно-
при острой  или  хронической  венозной  недостаточности  вен  нижних 
го хрусталика, воспалительные процессы неинфекционной этиологии 
конечностей  и прямой  кишки  (острый  и хронический  тромбофлебит, 
с вовлечением передних отделов глаза, посттравматическое воспале-
посттромбофлебитический синдром, хронический лимфостаз, острые 
ние после проникающих и непроникающих ранений глазного яблока.
тромбозы геморроидальных узлов), а также при бурситах, тендовагини-
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу,  частоту  и продолжительность  применения 
тах, синовиитах, миозитах, травмах мягких тканей (ушибы, растяжения).
определяют индивидуально.
ПРИМЕНЕНИЕ: гель Индовенола наносят 2–3 раза в сутки по 0,3–
Дозы для взрослых:
0,5 г  (столбик  геля  размером  1–2 см)  равномерным  тонким  слоем 
устранение миоза во время оперативного вмешательства — 4 кап-
на пораженный участок, слегка втирая в кожу. Курс лечения определя- ли в день до операции и 4 капли за 3 ч до операции;
ют  индивидуально,  в зависимости  от эффективности  лечения  и пере- профилактика отека зрительного нерва после оперативного вмеша-
носимости препарата. тельства по поводу катаракты — по 1  капле  4–6 раз  ежедневно  до пол-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- ного исчезновения симптомов заболевания (лечение начинают за 24 ч 
там  геля.  Эрозивно-язвенные  поражения  ЖКТ  в период  обострения,  до операции);
аллергические  реакции  на НПВП  в анамнезе,  нарушения  кроветворе- при других показаниях назначают по 1 капле 4 раза в сутки.
ния, выраженные нарушения функции печени и почек, тяжелая сердеч- Для  инстилляции  препарата  следует  слегка  оттянуть  нижнее  ве-
ко  и закапать  1  каплю  р-ра  в конъюнктивальный  мешок  глаза,  глядя 
ная  недостаточность,  АГ,  проктит,  недавнее  кровотечение  из  прямой 
при этом вверх.
кишки, период беременности, возраст до 14 лет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
ту,  приступы  БА,  вызванные  приемом  ацетилсалициловой  кислоты 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с целью повышения эффективности терапии 
или других НПВП, период беременности и кормления грудью, возраст 
возможно применение окклюзионных повязок. Следует избегать попа-
до 14 лет.
дания геля на открытые раневые поверхности, а также в глаза и на сли-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: фотосенсибилизация  (аллергическая  ре-
зистые оболочки. В случае попадания необходимо промыть названные 
акция после воздействия солнечного света на глаза), кратковременное 
места большим количеством проточной воды.
ощущение  жжения,  нарушение  зрительного  восприятия,  помутнение 
С  осторожностью  назначают  лицам  с заболеваниями  печени,  по- роговицы, конъюнктивит.
чек или пищеварительного тракта в анамнезе, пациентам с БА, эпилеп- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед применением препарата следует тща-
сией, паркинсонизмом, психическими заболеваниями, а также в пери- тельно  вымыть  руки.  При  закапывании  не  следует  прикасаться  к гла-
оды беременности и кормления грудью. зу или векам наконечником капельницы. Флакон после использования 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при нанесении на большие участки кожи или  следует немедленно закрыть.
превышении  рекомендованных  доз  препарат  может  потенцировать  Нельзя носить контактные линзы во время применения препарата. 
После снятия контактных линз препарат можно закапать через 5 мин.
эффект  антикоагулянтов,  ГКС  и препаратов  лития,  а также  ослаблять 
При наличии инфекции или угрозе ее развития одновременно на-
действие ?-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, тиазидных мочегон-
значают местную антибактериальную терапию.
ных средств и фуросемида (за счет резорбтивного действия). Терапев-
После закапывания препарата следует воздержаться от управления 
тическая  эффективность  препарата  при одновременном  применении 
автотранспортом или работы с потенциально опасными механизмами.
с салицилатами  снижается  с усилением  негативного  влияния  на сли-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: если в период лечения Индоколлиром одно-
зистую оболочку желудка.
временно  применяют  капли  для  глаз,  содержащие  другие  активные 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна при нанесении геля на большие участ-
компоненты, интервал между применением этих р-ров должен состав-
ки кожи или в случае превышения рекомендованных доз. Могут наблю-
лять не менее 15 мин.
даться  побочные  явления,  характерные  для  препаратов  индометаци-
Индоколлир не следует применять одновременно с антикоагулян-
на — боль в эпигастральной области, язвенно-геморрагические повреж- тами, другими НПВП, препаратами лития, тиклопидином, дифлуниса-
дения пищеварительного тракта, сонливость, головная боль, усталость.  лом.  Если  пациент  принимает  ацетилсалициловую  кислоту  в высоких 
Лечение симптоматическое. дозах или ему в/в вводят гепарин, Индоколлир не назначают.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно усиление проявлений побочных эф-
туре 15–25 °С. фектов. Лечение симптоматическое.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  до 25 °С.  После  открытия 
ИНДОВИС ЕС (INDOVIS ES) флакона следует использовать препарат на протяжении 2 нед.
INDOMETACINUM    M01A B01
CTS ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACIN)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: INDOMETACINUM    M02A A23
Balkanpharma-Troyan AD
табл. п/о энтеросолюб. 25 мг, № 30, № 1000  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ П.08.02/05189 от 21.08.2002 до 21.08.2007
табл. п/о энтеросолюб. 25 мг ин балк, № 100 000   мазь 10% туба 40 г   6 3,27
Индометацин ................................................. 25 мг Индометацин ................................................. 10%
№ П.08.02/05190 от 21.08.2002 до 21.08.2007 № UA/3307/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-481
ИНДО
ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETHACINE) ИНДОМЕТАЦИН-ДАРНИЦА (INDOMETACIN-DARNITSA)
INDOMETACINUM    M02A A23
INDOMETACINUM    M01A B01
Дарница
Elegant India
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гель 3% туба 15 г  
табл. 25 мг, № 10   6 2,26
6 0,31
гель 3% туба 30 г  
табл. 25 мг, № 400   6 13,25
Индометацин ................................................. 3%
№ 2655 от 02.09.2003 до 02.09.2008
№ UA/2348/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
табл. 25 мг контейнер пластм. ин балк, № 1000  
См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Индометацин ................................................. 25 мг
№ Р.10.01/03875 от 30.10.2001 до 30.10.2006
ИНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД (INDOMETACINUM-RETARD)
табл. 50 мг, № 10, № 400  
INDOMETACINUM    M01A B01
№ 2655 от 02.09.2003 до 02.09.2008
Концерн Стирол
табл. 50 мг контейнер пластм. ин балк, № 1000  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Индометацин ................................................. 50 мг
капс. пролонг. дейст. 0,075 г контурн. ячейк. уп., № 12  
№ Р.10.01/03875 от 30.10.2001 до 30.10.2006 6 1,8
капс. пролонг. дейст. 0,075 г контурн. ячейк. уп., № 24, № 120  
См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Индометацин ................................................. 0,075 г
№ UA/3598/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETHACIN)
См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
INDOMETACINUM    M01A B01
И Sopharma    M02A A23
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ИНДОМЕТАЦИН
супп. 50 мг, № 6   6 3,56
ИНДОПРЕС (INDOPRES)
Индометацин ................................................. 50 мг
INDAPAMIDUM    C03B A11
№ UA/2304/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА
Борщаговский ХФЗ
табл. п/о кишечно-раств. 25 мг, № 30   6 1,25 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о кишечно-раств. 25 мг, № 1350  
табл. п/о 2,5 мг контурн. ячейк. уп., № 30   6 17,11
Индометацин ................................................. 25 мг
Индапамид................................................ 2,5 мг
№ UA/2304/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  натрия  лаурилсульфат,  кальция 
мазь 10% туба 40 г   6 3,14 стеарат, пленочное покрытие 39G28 601 Opadry II White.
Индометацин ................................................. 10% № UA/2153/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
№ UA/2304/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: индапамид  ((RS)-4-хлорo-
См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
3-сульфамоил-N-(2-метил-2,3-дигидро-1Н-индол-1-ил)бензамид) — 
сульфаниламидный диуретик с антигипертензивной активностью.
ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACIN)
Действие  препарата  развивается  на 7–10  сутки  лечения  и дости-
INDOMETACINUM    M01A B01
гает максимума через 3 мес регулярного приема. Препарат обладает 
Здоровье
свойством уменьшать гипертрофию левого желудочка.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: АГ, сердечная недостаточность (в комбинации с дру-
табл. п/о кишечно-раств. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 30   6 1,3
гими препаратами).
Индометацин ................................................. 0,025 г
ПРИМЕНЕНИЕ: в дозе 2,5 мг 1 раз в сутки (утром) до еды. При не-
№ П.04.02/04549 от 02.04.2002 до 02.04.2007
достаточной выраженности антигипертензивного эффекта через 2 нед 
См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лечения дозу препарата следует повысить до 5 мг (2 таблетки) в сутки 
ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACINUM) однократно. В более высоких дозах антигипертензивное действие су-

<< Пред. стр.

стр. 172
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>