<< Пред. стр.

стр. 175
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ся в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины, содержа-
ИНФАНРИКС™ ИПВ комбинированная вакцина для профилактики
щей коклюшный компонент. В этом случае вакцинацию против коклю-
дифтерии, столбняка, коклюша (ацеллюлярный компонент)
ша следует прекратить и продолжить курс вакцинации вакцинами для 
и полиомиелита (INFANRIX™ IPV)
профилактики  дифтерии-столбняка,  гепатита  В  и инактивированной 
GlaxoSmithKline    J07C A02
вакциной для профилактики полиомиелита.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в клинических  исследованиях  наиболее 
сусп. д/ин. шприц однораз.  
распространенными  симптомами  (приблизительно  у 10%  привитых), 
Доза  вакцины  0,5 мл  содержит  не  менее  30  международных  единиц  (МЕ)  дифтерийно-
го анатоксина, не менее 40 МЕ столбнячного анатоксина, 25 мкг коклюшного анатоксина, 
о которые сообщалось после первичной вакцинации, были: местные — 
25 мкг филаментного гемагглютинина, 8 мкг пертактина; 40 Д-антигенных единиц типа 1, 
боль,  гиперемия,  отек;  системные —  диарея,  анорексия,  беспокойс-
8 Д-антигенных единиц типа 2 и 32 Д-антигенные единицы типа 3 инактивированного ви-
тво, лихорадка, нетипичный плач или крик, рвота.
руса полиомиелита.

И
№ 458/04-300200000 от 18.10.2004 до 18.10.2009
В исследованиях (всего 8326 детей с задокументированными до-
зами вакцины) отмечали возникновение таких симптомов, обусловлен-
ИНФАНРИКС™ ПЕНТА комбинированная вакцина
ных или вероятно обусловленных вакцинацией, как уплотнение, реак-
для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша
ции в месте инъекции, усталость, повышенная возбудимость и сонли-
(ацеллюлярный компонент), гепатита B и полиомиелита  вость.
(INFANRIX™ PENTA combined difteria, tetanus, acellular Как и при использовании других DTPa-вакцин, отмечалось незна-
pertussis, hepatitis B and enhanced inactevated polio чительное  повышение  реактогенности  после  ревакцинации  с низкой 
vaccine (DTPa-HBV-IPV)) частотой  симптомов,  которые  оцениваются  как  тяжелые.  Очень  ред-
GlaxoSmithKline    J07X ко сообщалось об аллергических реакциях, включая анафилактоидные 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: реакции, после иммунизации вакцинами, содержащими DTPa.
сусп. д/ин. шприц однораз., № 1   В  отношении  вакцин  с коклюшным  компонентом  сообщалось 
6 301,28
сусп. д/ин. шприц однораз., № 10, № 20, № 50   о чрезвычайно редких случаях развития коллапса или шокоподобного 
Содержит дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, три очищенных  состояния (гипотонически-гипореактивного состояния) и судорог в те-
коклюшных  антигена  [коклюшный  анатоксин  (PT),  нитчатый  гемагглютинин  чение 2–3 дней после вакцинации. Все пациенты выздоравливали без 
(FHA) и пертактин (PRN; белок наружной мембраны весом 69 килодальтон)] 
осложнений.
и очищенный  основной  поверхностный  антиген  (HBsAg)  вируса  гепатита B 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: прививка детей на территории Украины осу-
(HBV), адсорбированные на солях алюминия. Вакцина также содержит три 
ществляется  в соответствии  с требованиями  действующих  приказов 
типа инактивированных вирусов полиомиелита (IPV) (тип 1: штамм Mahoney; 
МОЗ Украины.
тип 2: штамм MEF-1; тип 3: штамм Saukett).
Как и при использовании других вакцин, введение Инфанрикс Пен-
Доза  вакцины  0,5 мл  содержит  не  менее  30  международных  единиц  (МЕ) 
адсорбированного  дифтерийного  анатоксина,  не  менее  40 МЕ  адсорбиро- та  необходимо  отложить  у лиц  с острыми  тяжелыми  заболеваниями, 
ванного  столбнячного  анатоксина,  25 мкг  адсорбированного  PT,  25 мкг  ад- сопровождающимися  лихорадкой.  Наличие  нетяжелой  инфекции  не 
сорбированного FHA, 8 мкг адсорбированного пертактина, 10 мкг адсорби-
является противопоказанием к вакцинации.
рованного  рекомбинантного  белка  HBsAg,  40  Д-антигенных  единиц  типа 1 
Вакцинации  должны  предшествовать  тщательный  сбор  анамнеза 
(Mahoney), 8 Д-антигенных единиц типа 2 (MEF-1) и 32 Д-антигенные едини-
(особенно  тех  его  аспектов,  которые  касаются  предыдущих  вакцина-
цы типа 3 (Saukett) вируса полиомиелита.
ций и возможных случаев побочных эффектов), и клиническое обсле-
Инфанрикс  Пента  соответствует  требованиям  ВОЗ  к производству  биоло-
гических  препаратов,  дифтерийных,  столбнячных,  коклюшных  и комбини- дование.
рованных вакцин, вакцин для профилактики гепатита В, полученных с помо- Если известно, что любой из приведенных ниже симтомов был свя-
щью технологии рекомбинантной ДНК и инактивированных вакцин для про-
зан  по времени  с прививкой  противококлюшной  вакциной,  решение 
филактики полиомиелита.
о назначении последующих доз вакцин, содержащих коклюшный ком-
№ 348/03-300200000 от 12.03.2003 до 12.03.2008
понент, должно быть тщательно взвешено:
ПОКАЗАНИЯ: профилактика дифтерии, столбняка, коклюша, гепа-
— повышение температуры тела до 40 °С в течение 48 ч после вак-
тита  В  и полиомиелита  у грудных  детей  в возрасте  от 6 нед;  вакцина 
цинации, не связанное с другими возможными причинами;
может быть также назначена грудным детям, которые получили первую 
— развитие коллапса или шокоподобного состояния (гипотоничес-
дозу вакцины для профилактики гепатита В при рождении.
ки-гипореактивная симптоматика) в течение 48 ч после вакцинации;
ПРИМЕНЕНИЕ: вакцину Инфанрикс Пента вводят глубоко в/м в пе-
— непрекращающийся  плач  или  крик  на протяжении  более  3 ч, 
реднелатеральный участок бедра.
при котором не удается успокоить ребенка, в течение 48 ч после вак-
Схема  первичной  вакцинации  включает  введение  3  доз  вакцины 
цинации;
по 0,5 мл. Вакцина назначается детям в возрасте 2, 3, 4 мес, или в 3, 4, 
— судороги  с лихорадкой  или  без  нее,  развивающиеся  на протя-
5 мес, или в 2, 4, 6 мес, или в 3, 5 и 11(12) мес или в 6, 10, 14 нед. Меж-
жении 3 дней после вакцинации.
ду  введением  отдельных  доз  необходимо  придерживаться  интервала 
Как  и  при введении  всех  инъекционных  вакцин,  в связи  с вероят-
по крайней мере в 1 мес. Если введение Инфанрикс Пента назначают 
ностью развития анафилактических реакций после вакцинации необ-
согласно графику РПИ (расширенной программы иммунизации в воз-
ходимо обеспечить возможность проведения соответствующих лечеб-
расте  6,  10,  14 нед),  тогда  вакцинируемый  должен  получить  при рож-
ных мероприятий.
дении дозу вакцины для профилактики гепатита В. Детям, предвари-
Вакцину Инфанрикс Пента следует назначать с осторожностью ли-
тельно иммунизированным 3 дозами Инфанрикс Пента на протяжении 
цам  с тромбоцитопенией  или  нарушениями  свертывания  крови,  по-
первых  6 мес  жизни,  может  быть  назначенная  четвертая  (бустер-
скольку при в/м введении у них могут развиваться кровотечения.
ная, ревакцинирующая доза) через 6–12 мес после введения третьей 
Категорически противопоказано в/в введение вакцины.
дозы. Клинические данные для бустерной дозы доступны по таким аль-
Инфанрикс Пента содержит следовые количества неомицина и по-
тернативным сочетаниям антигенов: DTPа, DTPa и Hib, DTPa-HBV-IPV, 
лимиксина,  поэтому  ее  необходимо  использовать  с осторожностью 
и DTPa-IPV и Hib. Выбор режима иммунизации и бустерной дозы дол-
у пациентов с известной гиперчувствительностью к любому из этих ан-
жен базироваться на официальных рекомендациях местных уполномо-
тибиотиков.
ченных органов.
HBV-компонент вакцины не предотвращает инфекции, вызванные 
Перед применением вакцину необходимо хорошо встряхнуть, что-
вирусами  гепатита  А,  С  и Е  и другими  возбудителями,  вызывающими 
бы получить гомогенную мутную белую суспензию, и перед введением 
заболевания печени.
визуально проверить на наличие любых инородных частиц и/или изме-
Наличие в анамнезе пациента указаний на фебрильные судороги, 
нения физических свойств. При наличии отклонений вакцину исполь-
зовать нельзя. наличие в семейном анамнезе судорожных припадков, синдрома вне-
КомПендиум 2005 Л-489
ИНФЕ
запной смерти грудных детей и побочных эффектов после вакцинации 
Инфанрикс Пента не являются противопоказаниями к вакцинации.
Наличие ВИЧ-инфекции не является противопоказанием к вакци-
нации.
После  вакцинации  пациентов  с иммунодефицитом  достаточный  ИНФЕЗОЛ® (INFESOL®)
иммунный ответ может не развиться.
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)    B05B A10
Поскольку Инфанрикс Пента не предназначена для использования 
Menarini Group
у взрослых, адекватные данные по использованию в период беремен- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ности или кормления грудью у людей и экспериментальные репродук- ИНФЕЗОЛ® 40
тивные исследования на животных отсутствуют. р-р инф. фл. стекл. 100 мл, № 1, № 10  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клинические  исследования  продемонстри- р-р инф. фл. стекл. 250 мл, № 1, № 10  
ровали,  что  Инфанрикс  Пента  может  использоваться  одновременно  р-р инф. фл. стекл. 500 мл, № 1   6 55,3
с вакцинами против заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae  р-р инф. фл. стекл. 500 мл, № 10   6 488,35
типа b. В этих клинических исследованиях места введения вакцин были  L-валин ..................................................... 2,25 г/л
разные. L-изолейцин.............................................. 2,1 г/л
Вакцину  Инфанрикс  Пента  нельзя  смешивать  в одном  шприце  L-лейцин ................................................... 2,75 г/л
L-лизин ..................................................... 2 г/л
с любой другой вакциной.
L-метионин ............................................... 1,75 г/л
И Как и при использовании других вакцин, у пациентов, получающих 
L-треонин ................................................. 1,6 г/л
иммуносупрессивную терапию, или у пациентов с иммунодефицитом, 
L-триптофан .............................................. 0,5 г/л
адекватный иммунный ответ может не достигаться.
L-фенилаланин ......................................... 3,15 г/л
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- L-аргинин .................................................. 4,55 г/л
туре 2–8 °С. После того как вакцину вынули из холодильника, она может  L-аланин ................................................... 4 г/л
храниться до 8 ч при комнатной температуре (21 °С) до момента введе- L-аспарагиновая кислота ........................... 2 г/л
ния.  При  транспортировке  следует  соблюдать  рекомендуемые  усло- Глицин ...................................................... 7 г/л
вия  хранения.  Не  замораживать!  Замороженная  вакцина  непригодна  L-гистидин ................................................ 1,35 г/л
L-глутаминовая кислота ............................. 5 г/л
к применению. При хранении может наблюдаться расслоение вакцины 
Натрия ацетат (3Н2О) ................................ 3,4 г/л
на белый  осадок  и прозрачную  бесцветную  надосадочную  жидкость.
Калия хлорид............................................. 1,86 г/л
ХАРАКТЕРИСТИКА: DTPa-компонент
Магния хлорид (6H2O) ............................... 0,51 г/л
Через 1 мес после 3-дозового курса первичной вакцинации у 98,4– Натрия гидроксид ...................................... 0,6 г/л
100% грудных детей, вакцинированных Инфанрикс Пента, титры про- Натрия дисульфит ..................................... 0,02 г/л
тивостолбнячных  и противодифтерийных  антител  были  >0,1 МЕ/мл.  Ксилитол ................................................... 50 г/л
Общая  интенсивность  иммунного  ответа  для  каждого  из  3  отдельных  Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
№ П.04.99/00449 от 05.04.2004 до 05.04.2009
коклюшных  антигенов  (РТ,  FHA  и пертактина)  находилась  в пределах 
ИНФЕЗОЛ® 100
97–100%, 86,4–100% и 89,0–100% соответственно.
р-р инф. фл. 250 мл, № 1  
После введения четвертой дозы Инфанрикс Пента на втором году  6 49,55
р-р инф. фл. 250 мл, № 10  
жизни у 98,8–100% грудных детей титры противостолбнячных и проти- 6 469,52
р-р инф. фл. 500 мл, № 1  
водифтерийных антител были >0,1 МЕ/мл. Вторичный иммунный ответ  6 72,27
р-р инф. фл. 500 мл, № 10  
на  соответствующие  коклюшные  антигены  наблюдался  у 95,3–100%,  6 700,1
L-аланин ................................................... 15,5 г/л
93,2–100% и 91,9–100% вакцинированных.
Глицин ...................................................... 7,55 г/л
НВV-компонент
L-аргинин .................................................. 9,66 г/л
Если вакцинация по графику РПИ не проводилась, после курса пер- L-аспарагиновая кислота ........................... 1,91 г/л
вичной  вакцинации  с использованием  Инфанрикс  Пента  у 95,7–100%  L-глутаминовая кислота ............................. 5 г/л
грудных детей достигались защитные титры антител >10 мМЕ/мл. Для  L-гистидин ................................................ 3,3 г/л
обеспечения  адекватного  ответа  на компонент  вакцины,  направлен- L-изолейцин.............................................. 5,85 г/л
L-лизина моноацетат ................................. 10,02 г/л
ный для профилактики гепатита В, дети, которые будут вакцинирова-
L-метионин ............................................... 4,68 г/л
ны  по графику  РПИ,  должны  получить  дозу  вакцины  для  профилакти-
L-лейцин ................................................... 6,24 г/л
ки  гепатита  В  при рождении.  В  исследовании,  в котором  применяли 
L-фенилаланин ......................................... 5,4 г/л
режим РПИ, после введения дозы вакцины для профилактики гепати-
L-треонин ................................................. 5 г/л
та В при рождении, через 1 мес после введения третьей дозы Инфан- L-триптофан .............................................. 2 г/л
рикс  Пента  уровень  достигнутого  гуморального  иммунитета  составил  L-валин ..................................................... 5 г/л
98,7%. Через 1 мес после введения бустерной дозы у 96,5–100% вак- L-ацетилцистеин ....................................... 0,673 г/л
цинированных были достигнуты защитные титры антител > 10 мМЕ/мл. L-ацетилтирозин ....................................... 2 г/л
IPV-компонент L-орнитина гидрохлорид ........................... 2,42 г/л
L-пролин ................................................... 7,5 г/л
Через  1 мес  после  первичной  вакцинации  уровень  гуморального 
L-серин ..................................................... 4,3 г/л
иммунитета  для  каждого  из  3  серотипов  (типы  1,  2,  3)  составлял  96–
Кислота яблочная ...................................... 3 г/л
100%, 94,8–100% и 96–100% соответственно. После введения бустер-
Натрия ацетат ........................................... 3,456 г/л
ной дозы гуморальный иммунитет против этих 3 серотипов отмечен со- Натрия хлорид ........................................... 0,625 г/л
ответственно у 94,4–100%, 100% и 100% грудных детей. Натрия гидроксид ...................................... 1,324 г/л
Защитная  эффективность  Инфанрикс  (DTPa-вакцины)  против  ти- Калия хлорид............................................. 3,355 г/л
пичного  по определению  ВОЗ  коклюша  (>21 дня  пароксизмального  Кальция хлорид ......................................... 0,735 г/л
Магния хлорид .......................................... 1,017 г/л
кашля) была продемонстрирована в:
Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
— проспективном слепом исследовании семейных контактов, про-
№ UA/0192/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
веденном в Германии (3, 4, 5-месячный график). Базируясь на данных 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: инфузионные р-ры L-амино-
о вторичных контактах в семьях, в которых наблюдался индексный слу-
кислот  с углеводами  и электролитами  для  парентерального  питания. 
чай типичного коклюша, защитная эффективность вакцины составляла 
Общая энергетическая ценность препарата Инфезол 40 — 1551 кДж/л, 
88,7%, что статистически не отличалось от DTPw-вакцины; препарата Инфезол 100 —1700 кДж/л.
—  исследовании  эффективности,  спонсированном  Националь- Аминокислоты  полностью  используются  для  синтеза  протеинов. 
ным институтом здоровья Италии (2, 4, 6-месячный график). Было уста- Лишние  аминокислоты  не  накапливаются.  Лишь  незначительная  их 
новлено,  что  эффективность  вакцины  составляет  84%.  При  дальней- часть (5%) выводится в неизмененном виде.
шем наблюдении за этой же группой было установлено, что эффектив- ПОКАЗАНИЯ: парентеральное питание при гипопротеинемии раз-
ность DTPa-вакцины Инфанрикс составляет 84% до 4-летнего возраста  личного происхождения (заболевания пищеварительного тракта с на-
включительно. рушением  всасывания  белков,  непроходимость  кишечника,  ожого-
Инфанрикс является неотъемлемой частью комбинированной вак- вая болезнь, интоксикация и др.), невозможность перорального пита-
цины Инфанрикс Пента. ния (после операции на пищеводе, желудке и др.), при необходимости 
КомПендиум 2005
Л-490
ИНФЛ
улучшения  метаболических  и репаративных  процессов  в послеопера- лительного процесса. Инфламафертин обладает выраженным проти-
ционный период. Парентеральное питание новорожденных, в том числе  вовоспалительным  и рассасывающим  действием,  снижает  интенсив-
недоношенных. Возможно применение при нарушении функции почек. ность деструктивных, инфильтративных и пролиферативных процессов 
ПРИМЕНЕНИЕ: Инфезол 40 вводят взрослым в/в капельно из рас- в очаге  воспаления.  Ускоряет  процессы  эпителизации,  регенерации, 
чета 0,6–1 г аминокислот (до 25 мл р-ра), при катаболических состоя- предупреждает  развитие  спаечного  процесса,  по влиянию  на проли-
ниях — 1,3–2 г (до 50 мл р-ра) на 1 кг массы тела в сутки. Детям, с груд- феративную и экссудативную фазы воспаления существенно превос-
ного возраста включительно, назначают из расчета 1,5–2,5 г аминокис- ходит экстракт плаценты. Уменьшение явлений отека и спайкообразо-
лот (до 60 мл р-ра) на 1 кг массы тела в сутки. вания способствует предупреждению развития трубного бесплодия.
Инфезол 100 дозируется в соответствии с потребностью в амино- ПОКАЗАНИЯ: профилактика  и лечение  женского  бесплодия,  при-
кислотах. Максимальная скорость инфузии составляет 0,1 г аминокис- чиной  которого  являются  воспалительные  заболевания  половых  ор-
лот (1 мл р-ра) на 1 кг массы тела в час, максимальная суточная доза —  ганов  (сальпингит,  оофорит,  периоофорит,  сальпингоофорит,  пара-
2 г аминокислот на 1 кг массы тела. метрит);  лечение  хронических  воспалительных  заболеваний  женских 
У  взрослых  при лечении  препаратами  для  парентерального  пита- половых  органов  после  аборта;  профилактика  и лечение  спаечного 
ния общий объем жидкости не должен превышать 40 мл/кг массы тела  процесса после операций на органах малого таза; лечение системных 
в сутки. аутоиммунных заболеваний соединительной ткани в начальных стади-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ОПН  с повышенным  уровнем  остаточного  ях, в частности склеродермии и ревматоидного артрита.
азота в крови, тяжелые заболевания печени, нарушения аминокислот- ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым в/м по 2 мл (содержимое 1 ампулы) че-
ного обмена, интоксикация метиловым спиртом, гипергидратация, ос- рез день, на курс лечения — 10 инъекций. При лечении системных ауто-
И
трая  черепно-мозговая  травма,  повышенная  чувствительность  к ком- иммунных  заболеваний  соединительной  ткани  после  каждых  5  еже-
понентам препарата. дневных  инъекций  рекомендуется  делать  перерыв  1–2 нед.  Можно 
Опыт применения препарата Инфезол 100 у детей до 2 лет ограни- провести несколько курсов с интервалом 1 мес.
чен. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  тошнота,  рвота,  озноб,  флебит  ту, период беременности и кормления грудью, инфекционные заболе-
(особенно  при быстром  введении);  слишком  быстрое  введение  пре- вания в острой фазе, аллергия к животным белкам.
парата у детей грудного возраста может привести к развитию гиперка- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — реакция в месте введения препа-
лиемии и гипераммониемии. Вследствие содержания в препарате ди- рата в виде отека и гиперемии кожи, которые, однако, не требуют спе-
сульфита натрия в единичных случаях (особенно при БА) могут наблю- циального лечения. После прекращения введения препарата эти явле-
даться  гиперергические  реакции,  рвота,  диарея,  диспноэ,  приступы  ния самостоятельно исчезают в течение 2–3 дней.
БА, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: желательно  контролировать  показатели  им-
дисульфита натрия с другим компонентом препарата — триптофаном  мунограммы при лечении аутоиммунных заболеваний. Опыт примене-
могут  повышать  содержание  билирубина  и активность  печеночных  ния у детей отсутствует.
ферментов в сыворотке крови. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо  контролировать  содержание  ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
электролитов и концентрацию глюкозы в плазме крови, КОР и водный  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
баланс. При слишком быстром вливании возможно нарушение амино- туре 4–8 °С.
кислотного  баланса.  Необходима  осторожность  при повышенной  ос-
молярности  сыворотки  крови.  Р-ры,  содержащие  сорбитол,  нельзя  ИНФЛЕКСАЛ В (INFLEXAL V)
применять при непереносимости фруктозы. Berna Biothech    J07B B01
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует смешивать с другими препарата- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ми для в/в введения ввиду повышенного риска микробной контамина- сусп. д/ин. в/м шприц однораз. 0,5 мл, № 1, № 10  
Препарат представляет собой поливалентную липосомально инактивированную вакцину про-
ции и несовместимости (натрия дисульфит, входящий в состав препа-
тив гриппа, в состав которой входят поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B.
рата, способен инактивировать витамин В1). Состав  ИНФЛЕКСАЛа  2004/2005  соответствует  рекомендациям  ВОЗ  и решению  Евро-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: слишком  быстрое  введение  или  передози- пейского Союза относительно состава вакцин против гриппа для сезона 2004/2005 в се-
верном полушарии.
ровка  р-ра,  особенно  при ацидозе  и почечной  недостаточности,  мо-
Одна доза вакцины (0,5 мл) сезона 2004/2005 содержит:
жет  привести  к развитию  гиперкалиемии.  Угрожающая  концентрация  гемагглютинин штаммов вируса гриппа
калия в сыворотке крови — более 6,5 ммоль/л. Симптомы гиперкали- А/H3N2/Fujian/411/2002-подобный штамм A/Wyoming/3/2003 X 147 — 15 мкг,
А(H1N1)-подобный штамм A/New Caledonia/20/99 IVR-116 — 15 мкг,
емии — мышечная слабость, нарушения чувствительности, сердечной 
B/Shanghai/361/2002-подобный штамм B/Jilin/20/2003; B/Jiangsu/10/2003 — 15 мкг.
деятельности (синусовая брадикардия, аритмия, нарушения проводи- Прочие ингредиенты: натрия хлорид, гидрофосфат натрия дигидрат, дигидрофосфат ка-
мости, блокада ножек пучка Гиса, повышение амплитуды зубцов ком- лия, лецитин, вода для инъекций.
№ 471/04-300200000 от 10.01.2005 до 10.01.2010
плекса QRS, заостренный зубец Т). Вливание препарата прекращают, 
назначают осмотические диуретики, диализ.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
туре до 25 °C. После вскрытия флакона — немедленно использовать.

ИНФЛУВАК® инактивированная вакцина против гриппа 
ИНФЛАГЕСИК ПЛЮС (INFLAGESIC PLUS)
(INFLUVAC®)
Vaishali Pharmaceuticals    M01A E51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Solvay Pharmaceuticals    J07B B01
табл., № 10   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
6 7,4
табл., № 20, № 100  
сусп. д/ин. шприц однораз. 0,5 мл 1 доза, № 1   6 42,46
№ UA/1546/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
сусп. д/ин. шприц однораз. 0,5 мл 1 доза, № 10  
табл. контейнер ин балк, № 1000  
Одноразовый  шприц  особой  конструкции  (система  «Дуфарджект»)  содер-
Парацетамол ................................................. 325 мг
жит 1 дозу (0,5 мл) вакцины.
Ибупрофен .................................................... 400 мг
Состав Инфлувака каждого года соответствует рекомендациям ВОЗ и реше-
Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, магния стеарат, тальк, желатин, целлюлоза мик-
рокристаллическая, метилпарабен, пропилпарабен, натрия крахмалгликолят. нию  Европейского  Союза  относительно  состава  вакцин  против  гриппа  для 
№ UA/1547/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009 сезона каждого года в северном полушарии.
Одна доза вакцины (0,5 мл) сезона 2005/2006 содержит:
ИНФЛАМАФЕРТИН (INFLAMAFERTINUM) гемагглютинин вирусных штаммов
А/California/7/2004(H3N2)-подобный  (A/New York/55/2004 NYMC X-157  ре-
НИР    L03A X15**
комб.) — 15 мкг,
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
А/New Caledonia/20/99(H1N1)-подобный (A/New Caledonia/20/99 IVR-116 ре-
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10   6 1035 комб.) — 15 мкг,
Комплекс плацентарных регуляторных пептидов B/Shanghai/361/2002-подобный  (B/Jiangsu/10/2003) —  15 мкг,  нейрамини-
Прочие ингредиенты: раствор натрия хлорида изотонический, хинозол. дазу всех вирусов.
№ UA/0611/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009 Прочие ингредиенты: калия хлорид, калия дигидрофосфат, дигидрат натрия 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Инфламафертин  содержит  фосфата,  натрия  хлорид,  дигидрат  кальция  хлорида,  гексагидрат  магния 
комплекс  плацентарных  регуляторных  пептидов.  Обладает  иммуно- хлорида, вода для инъекций.
тропным действием: стимулирует функциональную способность фаго- № 121/03-300200000 от 19.09.2003 до 19.09.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: трехвалентная  субъединич-
цитов, увеличивает синтез противовоспалительных цитокинов, влияет 
ная инактивированная вакцина против гриппа, в состав которой входят 
на активность  регуляторных  субпопуляций  лимфоцитов.  При  аутоим-
мунных  заболеваниях  снижает  активность  иммунозависимого  воспа- изолированные вирусные протеины (антигены гемагглютинин и нейра-
КомПендиум 2005 Л-491
ИНФЛ
минидаза) вирусов гриппа типов А и В, выращенных в курином эмбри- ИНФЛЮЦИД (INFLUCID)
оне и инактивированных формальдегидом. Указанные протеины сами  DHU    R05X
по себе не способны вызвать заболевание гриппом. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл., № 20  
Как и другие вакцины против гриппа, Инфлувак приводит к образо- 6 10,22
табл., № 60  
ванию  в организме  антител  против  вируса.  Благодаря  этому  при кон- 6 29,39
Aconitum Trit. D3 ............................................. 25 мг
такте с живым вирусом гриппа антитела нейтрализуют вирус, попада-
Gelsemium Trit. D3 .......................................... 25 мг
ющий в организм. Ipecacuanha Trit. D3 ........................................ 25 мг
Иммунитет  развивается  через  2–3 нед  после  вакцинации.  Инку- Phosphorus Trit. D5 ......................................... 25 мг
бационный  период  гриппа  составляет  несколько дней,  поэтому  если  Bryonia Trit. D2 ............................................... 25 мг
Eupatorium perfoliatum Trit. D1......................... 25 мг
контакт с вирусом происходит незадолго до прививки или сразу после 
№ П.07.02/05001 от 12.07.2002 до 12.07.2007
нее,  вакцинация  может  оказаться  неэффективной.  Вакцина  не  защи-
р-р д/перорал. прим. фл. 30 мл, № 1   6 31,49
щает от других ОРВИ. Aconitum Dil. D3 .............................................. 10 г/100 г
Продолжительность и степень иммунной защиты зависит от инди- Gelsemium Dil. D3 ........................................... 10 г/100 г
видуальных свойств организма и составляет 6–12 мес после прививки. Ipecacuanha Dil. D3......................................... 10 г/100 г
Вирусы  гриппа  постоянно  изменяются,  поэтому  состав  вакцины  Phosphorus Dil. D5 .......................................... 10 г/100 г
Bryonia Dil. D2 ................................................ 10 г/100 г
разных лет также может быть различным. Для обеспечения надлежа-
Eupatorium perfoliatum Dil. D1 ......................... 10 г/100 г
щей  защиты  против  гриппа  необходимо  повторять  вакцинацию  еже-
№ П.07.02/05002 от 12.07.2002 до 12.07.2007
годно перед началом эпидемического сезона.
И ПОКАЗАНИЯ: профилактика гриппа у взрослых и детей в возрасте  ИНЦЕНА® (INCENA®)
от 6 мес и старше, особенно у лиц группы риска. Richard Bittner    M09A X10**
ПРИМЕНЕНИЕ: вакцину вводят в/м или глубоко п/к. Перед введе- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нием вакцину следует нагреть до комнатной температуры. Непосред- кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл  
ственно перед инъекцией шприц встряхнуть, снять защитную крышку  кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл  
с иглы и выпустить воздух, удерживая шприц в вертикальном положе- кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл  
Capsicum D1 .................................................. 1 мл/100 мл
нии. Категорически запрещено вводить вакцину в/в или в/а. Для точно-
Belladonna D6 ................................................ 10 мл/100 мл
го введения дозы 0,25 мл следует протолкнуть поршень шприца точно 
Pulsatilla D6 .................................................... 10 мл/100 мл
до края фиксатора иглы. Apis D12 ......................................................... 10 мл/100 мл
Детям  в возрасте  старше  3 лет,  подросткам  и взрослым  вводят  Lachesis D12................................................... 10 мл/100 мл
0,5 мл вакцины. № 3108 от 01.08.2003 до 01.08.2008
Детям в возрасте от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл.
ИНЦИДИН ЖИДКИЙ (INCIDIN LIQUIDUM)
Детям, которые ранее никогда не вакцинировались против гриппа 
Ecolab   
и не болели гриппом, рекомендуется ввести 2 дозы вакцины (0,25 или  D08A X53
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
0,5 мл в зависимости от возраста) с интервалом в 4 нед.
р-р д/наруж. прим. бутылка 1 л, № 1  
Больным  с иммунодефицитом  также  рекомендуется  вводить  две 
р-р д/наруж. прим. канистра 5 л, № 1  
дозы вакцины по 0,5 мл с интервалом в 4 нед.
1-пропанол .................................................... 25 г/100 мл
Прививку  проводит  медицинский  персонал  в лечебно-профилак- 2-пропанол .................................................... 35 г/100 мл
тических учреждениях или кабинетах для вакцинации. № UA/1639/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Инфлувак  противопоказан  лицам  с повы-
шенной  чувствительностью  к белку  куриных  яиц  и другим  компонен- ИНЦИДИН ЭКСТРА Н (INCIDIN EXTRA N)
там вакцины, формальдегиду, бромиду цетилтриметиламмония, поли- Ecolab    V07A V
сорбату 80 или гентамицину. Вакцинацию следует отложить у больных  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с острыми инфекциями и лихорадкой до выздоровления. р-р д/наруж. прим. канистра п/э 6 л, № 1  
Бензалкония хлорид....................................... 15 г/100 мл
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  лихорадка,  общее  недомога-
Глюкопротамин .............................................. 12,4 г/100 мл
ние,  озноб,  головная  боль,  потливость,  артралгия  и миалгия,  кожные  № UA/1423/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
реакции (боль, отек, гиперемия, появление кровоподтеков и уплотне-
ния кожи в месте прививки). Указанные реакции обычно исчезают че- ИОВ-ВЕНУМ (IOV-VENUM)
рез 1–2 дня без лечения. Талион-А    C05C X10**
Очень  редко  возникают  генерализованные  кожные  реакции  (зуд,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крапивница,  сыпь),  невралгии,  парестезии,  судороги  и преходящая  кап. гомеопат. фл. 25 мл   6 15,99

<< Пред. стр.

стр. 175
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>