<< Пред. стр.

стр. 181
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперкалиемия  различного  генеза,  ОПН  при управляемом дыхании.
(с олиго-  или  анурией),  терминальная  уремическая  стадия  при ХПН,  Поскольку кетамин вызывает симпатикотонию, АД и ЧСС могут по-
ацидоз,  диабетический  кетоацидоз,  дегидратация,  обширные  ожоги,  вышаться,  наряду  с повышением  коронарного  кровотока  повышается 
кишечная  непроходимость,  AV-блокада,  заболевания  пищеваритель- потребность  миокарда  в кислороде.  Кетамин  проявляет  отрицатель-
ного  тракта,  прием  калийсберегающих  диуретиков,  период  беремен- ный  инотропный  эффект,  оказывает  антиаритмическое  действие,  не 
ности и кормления грудью. влияет на ОПСС.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: гиперкалиемия (особенно при нарушении  После  применения  кетамина  отмечается  значительная  гипервен-
выделительной  функции  почек),  рвота,  диарея,  метеоризм,  ощуще- тиляция  без  значительных  отклонений  газового  состава  крови.  Кета-
ние дискомфорта в животе, редко — ульцерогенное действие, иногда  мин расслабляет гладкие мышцы бронхов.
осложняющееся кровотечением. Кетамин  жирорастворим.  Максимальная  концентрация  кетамина 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с на- в плазме крови определяется через 20 (5–30) мин после в/в введения 
рушением AV-проводимости. При назначении препарата в высоких до- первой дозы. При в/м введении биодоступность составляет 93%. Око-
зах  (4–6 г/сут)  необходим  регулярный  контроль  уровня  калия  в сыво- ло 47% кетамина связывается с белками плазмы крови. Первая фаза 
ротке  крови  и периодическое  ЭКГ-исследование,  а также  контроль  действия  (альфа-фаза)  длится  около  45 мин,  период  полувыведе-
КОР,  в особенности  у пациентов  с заболеваниями  почек  и сердечно- ния — 10–15 мин. Клинически первая фаза проявляется анестезирую-
сосудистой  системы.  Необходимо  также  устранить  дефицит  магния,  щим действием препарата. Кетамин быстро распределяется в хорошо 
который может сопровождать дефицит калия. При проведении рентге- васкуляризированных тканях (например, в головном мозге). Концент-
нологического  исследования  органов  брюшной  полости  следует  учи- рация кетамина в тканях соответствует двухфазной открытой модели. 
тывать, что таблетка препарата может давать тень на снимке в течение  Анестезирующий эффект прекращается вследствие перераспределе-
8 ч после приема. ния  из  ЦНС  в менее  кровоснабжаемые  периферические  ткани  и био-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при одно- трансформации в печени в активные метаболиты. Один из метаболи-
временном назначении с ингибиторами АПФ и калийсберегающими ди- тов кетамина обладает снотворным эффектом. Период полувыведения 
КомПендиум 2005 Л-509
КАЛИ
во второй  фазе  (бета-фаза)  около  2,5 ч.  90%  метаболитов  выводится  В  период  выхода  из  наркоза  могут  возникать  яркие  сновидения, 
зрительные галлюцинации, эмоциональные нарушения, делирий, пси-
с мочой. Кетамин проникает через плаценту.
хомоторное возбуждение, ощущение замешательства. Эти явления от-
ПОКАЗАНИЯ: в качестве самостоятельного средства для проведе-
мечаются реже у больных в возрасте моложе 15 лет и старше 65 лет.
ния кратковременных хирургических вмешательств с диагностической 
Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, 
или лечебной целью у детей и в особых случаях у взрослых.
слюнотечение.
Для введения в наркоз и его поддержания (для наркоза в комбина-
Другие:  редко —  боль  в месте  инъекции,  сыпь.  Описаны  случаи 
ции с другими препаратами, особенно с бензодиазепинами, препарат 
транзиторной эритемы и/или кореподобной сыпи, один случай — ана-
назначают в сниженной дозе).
филактоидная реакция.
Специальные показания, по которым кетамин назначают самосто-
При повторном применении в течение короткого периода, особен-
ятельно или в комбинации с другим препаратом:
но у маленьких детей, отмечена толерантность к препарату. В этих слу-
– болезненные процедуры (смена повязки при ожогах и др.);
чаях необходимого эффекта можно добиться соответствующим повы-
– нейродиагностические процедуры (пневмоэнцефалография, вен-
шением дозы.
трикулография, миелография и др.);
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Калипсол  может  вводить  только  анестези-
– эндоскопия;
олог  в условиях  специально  оснащенного  медицинского  учрежде-
– некоторые процедуры на органе зрения;
ния.  Препарат  можно  применять  в сочетании  с любым  видом  мест-
– хирургические вмешательства в области шеи или ротовой полости;
ной анастезии. Калипсол назначается с соблюдением предосторожно-
– оториноларингологические вмешательства;
сти, после оценки соотношения пользы и риска, в течение 6 мес после 
– гинекологические экстраперитонеальные вмешательства;
перенесенного  инфаркта  миокарда  или  нестабильной  стенокардии, 
– вмешательства  в акушерстве,  введение  в наркоз  при операции 
при повышенном внутричерепном давлении, глаукоме или проникаю-
кесарева сечения;
щей травме глаза.
– вмешательства в ортопедии и травматологии;
Продолжительность в/в введения Калипсола 1 мин. Быстрое вве-
– проведение  наркоза  у больных  в шоковом  состоянии,  с арте- дение может вызвать угнетение дыхания и резкое повышение АД.
риальной  гипотензией  (в  связи  с особенностями  действия  кетамина  У пациентов с АГ или сердечной недостаточностью во время нар-
К на сердце и кровообращение); коза необходим постоянный мониторинг сердечной функции.
– проведение  наркоза  у больных,  у которых  предпочтительно  в/м  Ввиду того, что при самостоятельном применении Калипсола фа-
введение препарата (например, у детей). рингеальные рефлексы обычно сохранены, следует избегать механи-
ПРИМЕНЕНИЕ: индивидуальная реакция на Калипсол, как и на дру- ческого  раздражения  глотки.  При  вмешательствах  на гортани,  глотке 
гие общие анестетики, различна в зависимости от дозы, пути введения  или трахее Калипсол необходимо применять в сочетании с миорелак-
и возраста  пациента.  Поэтому  назначать  препарат  необходимо  инди- сантами и проводить мониторинг дыхания.
видуально.  При  применении  кетамина  в комбинации  с другими  сред- При  хирургических  вмешательствах  с вовлечением  висцеральных 
ствами его доза должна быть снижена. путей болевой чувствительности может потребоваться введение дру-
В/в введение гих анальгетиков.
Начальная доза 0,7–2 мг/кг массы тела обеспечивает адекватную  При акушерских вмешательствах, требующих полного расслабле-
хирургическую  анестезию  продолжительностью  5–10 мин  примерно  ния матки, самостоятельное применение кетамина не показано.
через 30 с после введения (больным с высоким риском, лицам пожи- При диагностических или терапевтических вмешательствах на ор-
лого возраста или в шоковом состоянии доза составляет 0,5 мг/кг). гане зрения применение местных анестетиков не показано.
В/м введение Кетамин  следует  применять  с особой  осторожностью  при алко-
Начальная доза 4–8 мг/кг обеспечивает хирургическую анестезию  гольной интоксикациии.
В период выхода из наркоза возможен острый делирий. Его воз-
длительностью 12–25 мин через несколько минут после введения.
никновение  можно  предупредить  путем  введения  бензодиазепинов 
В/в капельно
или снижения вербальных, тактильных и визуальных раздражений. Это 
500 мг кетамина + 500 мл изотонического р-ра натрия хлорида или 
не исключает наблюдения за жизненно важными параметрами.
глюкозы.
При использовании Калипсола в амбулаторных условиях пациента 
Начальная доза — 80–100 капель в минуту.
можно отпустить домой только после полного восстановления созна-
Поддерживающая доза — 20–60 капель в минуту (2–6 мг/кг в час).
ния, с сопровождающим.
Доза для взрослого — 2–6 мг/кг в час.
В  течение  12 ч  после  применения  кетамина  нельзя  управлять 
Поддержание анестезии
транспортными средствами.
В случае необходимости вводят повторно в/м или в/в половину на-
Кетамин  быстро  проникает  через  плаценту.  В  период  беремен-
чальной дозы или полную начальную дозу.
ности его можно применять только после оценки соотношения польза/
Непроизвольные  движения  конечностей  возможны  независимо 
риск, хотя экспериментально не установлено наличия у него тератоген-
от глубины наркоза, однако нистагм или двигательная реакция на раз-
ного действия. При анестезии в акушерской практике препарат следу-
дражения указывают на его недостаточную глубину. В этом случае мо-
ет применять в более низких дозах. Доза 2 мг/кг может привести к угне-
жет потребоваться повторное введение препарата.
тению дыхания у новорожденного. Нет данных о том, проникает ли кет-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к кетамину, 
амин в грудное молоко.
тяжелая или плохо поддающаяся контролю АГ (АД > 180/100 мм рт. ст. 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Кетамин  потенцирует  нейромышечный  эф-
в покое),  патология,  при которой  повышение  АД  может  ухудшить  со-
фект барбитуратов, опиоидов, а также усиливает действие тубокурарина 
стояние больного (застойная сердечная недостаточность, тяжелые за-
и эргометрина, но не влияет на действие панкурония и сукцинилхолина.
болевания  сердечно-сосудистой  системы,  черепно-мозговая  травма, 
Барбитураты  и ингаляционные  анестетики,  в частности  фториро-
внутричерепное кровоизлияние, инсульт), эклампсия или преэкламп-
ванные  углеводы  (фторотан,  энфлуран,  изофлуран,  метоксифлуран) 
сия, недостаточно контролируемый гипертиреоз, наличие в анамнезе 
увеличивают продолжительность действия кетамина.
судорог, психических заболеваний (шизофрения, острый психоз). Снотворные препараты (особенно производные бензодиазепина) 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: или нейролептики увеличивают продолжительность действия кетами-
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто отмечаются пре- на и снижают вероятность появления побочных эффектов.
ходящее  повышение  АД  и ЧСС.  Максимальное  повышение  АД  (на  20– Калипсол совместим с другими анестетиками и миорелаксантами.
25%) наблюдается через несколько минут после в/в введения препара- При одновременной терапии тиреоидными гормонами возможны 
та, но через 15 мин АД возвращается к исходным значениям. Этот эф- повышение АД и тахикардия.
фект кетамина можно предотвратить предварительным в/в введением  При совместном применении с аминофиллином может снижаться 
диазепама в дозе 0,2–0,25 мг/кг. Возможны брадикардия, артериальная  судорожный порог.
гипотензия, аритмия. Вследствие химической несовместимости барбитуратов с кетами-
Со стороны дыхательной системы: при быстром в/в введении или  ном их нельзя вводить в одном шприце.
при передозировке  часто  отмечается  угнетение  или  остановка  дыха- В  случае  необходимости  одновременного  применения  кетами-
ния. Ларингоспазм возникает редко. на с диазепамом препараты следует вводить раздельно, не смешивая 
Со стороны органа зрения:  диплопия,  нистагм,  умеренное  повы- в одном объеме.
шение внутриглазного давления. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при быстром  введении  или  при введении  в вы-
Со стороны нервной системы: повышение тонуса скелетных мышц  соких дозах возможны угнетение или остановка дыхания. В таком случае 
часто может вызвать тонические и клоническое движения, которые не  до восстановления адекватного спонтанного дыхания применяют ИВЛ.
указывают на снижение глубины наркоза и не требуют введения допол- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
нительной дозы препарата. туре 15–30 °С.
КомПендиум 2005
Л-510
КАЛУ
КАЛИПСОЛ (CALYPSOL) КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
KALII PERMANGANAS*    D08A X06
KETAMINUM    N01A X03
Киевская ФФ
Гедеон Рихтер УА
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 500 мг фл. 10 мл, № 5   пор. кристаллич. 5 г фл.   6 0,97
Калия перманганат ........................................ 5г
Кетамин ......................................................... 50 мг/мл
№ UA/0058/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
Прочие ингредиенты: бензетония хлорид, натрия хлорид, вода для инъекций.
См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ UA/2794/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
См. КЕТАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
КАЛИЯ И МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ (KALII ET MAGNESII ASPARAGINATUM) KALII PERMANGANAS*    D08A X06
Лубныфарм
Львовдиалик    A12C C55**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. бутылка 100 мл   пор. кристаллич. 3 г пробирка стекл.   6 0,7
Калия перманганат ........................................ 3г
р-р инф. бутылка 100 мл, пачка  
№ П.08.01/03529 от 30.08.2001 до 30.08.2006
р-р инф. бутылка 200 мл   6 7
См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
р-р инф. бутылка 200 мл, пачка  
D,L-аспарагиновая кислота ............................ 1,516 г/100 мл
КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
Калия гидроксид ............................................ 0,39 г/100 мл
KALII PERMANGANAS*    D08A X06
Магния оксид ................................................. 0,1116 г/100 мл
Луганская ФФ
Прочие ингредиенты: сорбитол, динатрия эдетат, вода для инъекций.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/3537/01/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010
пор. 3 г фл.  
КАЛИЯ И МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ (KALII ET MAGNESII ASPARAGINATUM) Калия перманганат ........................................ 3г

К
ЧПК-ФАРМА    пор. 5 г фл.  
A12C C55** 6 1,12
Калия перманганат ........................................ 5г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/2062/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009
р-р инф. бутылка 200 мл   6 6,61
См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
р-р инф. бутылка 400 мл   6 8,9
D,L-аспарагиновая кислота ............................ 15,16 мг/мл КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
Калия гидроксид ............................................ 3,283 мг/мл
KALII PERMANGANAS*    D08A X06
Магния оксид ................................................. 1,116 мг/мл Львовская ФФ
№ UA/1695/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. 3 г фл.  
КАЛИЯ ЙОДИД (KALII IODIDUM)
Калия перманганат ........................................ 3г
KALII IODIDUM*    S01X A04
пор. 5 г фл.   6 1,04
Unimed Pharma
Калия перманганат ........................................ 5г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № Р.09.03/07313 от 02.09.2003 до 02.09.2008
кап. глаз. 2% фл. 10 мл, № 1   См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
6 11,9
Калий йодид .................................................. 20 мг/мл
КАЛПОЛ™ (CALPOL™)
№ Р.04.03/06508 от 08.04.2003 до 08.04.2008
См. КАЛИЯ ЙОДИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») PARACETAMOLUM    N02B E01
GlaxoSmithKline
КАЛИЯ ЙОДИД (KALII IODIDUM) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
KALII IODIDUM*    H03C A сусп. д/перорал. прим. педиатр 120 мг/5 мл фл. 70 мл, № 1   6 12,96
Монфарм Парацетамол ................................................. 120 мг/5 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № П.10.00/02449 от 31.10.2000 до 31.10.2005
См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10   6 1,68
Калий йодид .................................................. 0,25 г
№ П.12.01/04013 от 03.12.2001 до 03.12.2006
См. КАЛИЯ ЙОДИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ОРОТАТ (KALII OROTAS)
КАЛУМИД (CALUMID)
ACIDUM OROTICUM    A14B
BICALUTAMIDUM    L02B B03
Борщаговский ХФЗ
Gedeon Richter
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. п/о, 50 мг, № 30, № 90  
табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   6 3,22
Бикалутамид ............................................. 50 мг
Калия оротат .................................................. 0,5 г
Прочие  ингредиенты:  кремнезем  безводный  коллоидный,  магния  стеарат, 
№ П.01.03/05793 от 14.01.2003 до 14.01.2008
повидон,  натрия  карбоксиметилкрахмал,  лактозы  моногидрат,  опадрай  II 
См. КИСЛОТА ОРОТОВАЯ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
33G28 707 белый, глицерола триацетат, макрогол 3000, титана диоксид, ги-
промеллоза.
КАЛИЯ ОРОТАТ (KALII OROTAS)
№ UA/2632/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ACIDUM OROTICUM    A14B
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бикалутамид  является  ан-
Лубныфарм
тиандрогенным  нестероидным  препаратом,  не  имеющим  других  эн-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
докринных  эффектов.  После  связывания  с андрогенными  рецептора-
табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   6 3,27
ми, не вызывая экспрессии генов, блокирует андрогенный эффект, что 
Калия оротат .................................................. 0,5 г
приводит  к регрессии  карциномы  предстательной  железы.  Является 
№ П.06.03/07032 от 19.06.2003 до 19.06.2008
См. КИСЛОТА ОРОТОВАЯ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») рацемическим веществом, однако антиандрогенным эффектом обла-
дает исключительно R(-) энантиомер.
КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
Хорошо  всасывается  при приеме  внутрь.  Одновременный  при-
KALII PERMANGANAS*    D08A X06 ем  пищи  не  влияет  на биодоступность.  S(+)  и R(-)  энантиомеры  от-
Виола ФФ
носительно  быстро  выводятся  из  организма,  период  полувыведения 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
R(-)  энантиомера —  около  1 нед.  При  приеме  в суточной  дозе  50 мг, 
пор. 3 г банка   6 0,75 R(-) энантиомер бикалутамида кумулирует в плазме крови из-за при-
Калия перманганат ........................................ 3г
сущего  ему  продолжительного  периода  полувыведения  и достигает 
пор. 5 г банка  
10-кратной  концентрации,  при этом  его  концентрация  в равновесном 
Калия перманганат ........................................ 5г
состоянии составляет 9 мкг/мл. B равновесном состоянии 99% от об-
№ UA/0283/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
щего  количества  энантиомеров  в плазме  крови  составляет  активный 
См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-511
КАЛЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нет данных, свидетельствующих о каком-либо 
R(-) энантиомер. Возраст, наличие почечной недостаточности и пора-
фармакодинамическом  или  фармакокинетическом  взаимодействии 
жений печени легкой и средней степени тяжести не влияют на фарма-
между бикалутамидом и РФ ЛН.
кокинетику R(-) энантиомера. При тяжелых заболеваниях печени энан-
Бикалутамид  ингибирует  ферменты  системы  СYP 450.  Особого 
тиомер выводится из организма медленнее.
внимания требует одновременное назначение бикалутамида с лекарст-
Бикалутамид на 96% связывается с белками плазмы крови и под-
венными  средствами,  в метаболизме  которых  участвует  СYP 3А4. 
вергается  окислению  и глюкуронированию.  Его  метаболиты  в равных 
В меньшей степени бикалутамид ингибирует СYP 2С9, 2С19 и 2D6.
соотношениях выводятся с мочой и желчью.
Несмотря на то, что клинические испытания с использованием ан-
ПОКАЗАНИЯ: лечение  карциномы  предстательной  железы  в ста-
типирина для измерения активности СYP 450 не подтвердили наличия 
дии  метастазирования  (D2)  (в  комбинации  с аналогом  РФ ЛГ  или  хи-
взаимодействия между бикалутамидом и мидазоламом, среднее зна-
рургической кастрацией).
чение AUC мидазолама увеличилось на 80% после 28-дневного приме-
ПРИМЕНЕНИЕ: обычная суточная доза для взрослых мужчин (в том 
нения его в комбинации с бикалутамидом. В случае приема препаратов 
числе и для лиц пожилого возраста) — 50 мг 1 раз в сутки. Лечение на-
с низким терапевтическим индексом подобное повышение AUC может 
чинают одновременно с приемом аналога РФ ЛГ или проведением хи-
иметь  клинические  последствия,  поэтому  одновременное  примене-
рургической кастрации.
ние  бикалутамида  с циклоспорином  и блокаторами  кальциевых  кана-
При  почечной  недостаточности  необходимости  в коррекции  дозы 
лов требует повышенной осторожности. В таких случаях может потре-
нет.
боваться снижение дозы последних, особенно при развитии побочных 
При нетяжелых заболеваниях печени необходимости в коррекции 
эффектов. При одновременном применении с циклоспорином в нача-
дозы нет. При поражении печени средней и тяжелой формы возможна 
ле лечения и при его завершении рекомендуется определять концент-
кумуляция препарата в организме.
рацию препарата в плазме крови и проводить клинический мониторинг 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к каким-либо 
побочных эффектов.
компонентам  препарата,  детский  возраст,  одновременное  лечение  тер-
При одновременном лечении препаратами, ингибирующими мик-
фенадином, астемизолом или цизапридом; не назначают женщинам.
К росомальное  окисление,  например  циметидином,  кетоконазолом, 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  хорошо  переносится,  прекраще-
следует  соблюдать  осторожность  ввиду  возможного  повышения  кон-
ние  лечения  из-за  побочных  эффектов  требуется  в единичных  случа-
центрации бикалутамида в крови.
ях. Возможно появление «приливов» крови к лицу, кожного зуда, повы-
В исследованиях in vitro бикалутамид вытеснял антикоагулянты ку-
шенной  чувствительности  молочных  желез,  гинекомастии,  интенсив-
маринового ряда из их связи с белками плазмы крови. Следует регуляр-
ность которых снижается после кастрации.
но  контролировать  протромбиновое  время  у больных,  принимающих 
Прием препарата может сопровождаться диареей, тошнотой, рво-
антикоагулянты  кумаринового  ряда  одновременно  с бикалутамидом.
той, чувством слабости и сухостью кожи. При нарушении функции пе-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных  о передозировке  препарата  у челове-
чени  (повышение  активности  трансаминаз  в сыворотке  крови,  холе-
ка  нет.  Специфического  антидота  нет,  лечение —  симптоматическое. 
стаз,  желтуха)  лишь  в единичных  случаях  может  развиваться  тяжелая 
При  необходимости  проводят  мониторинг  жизненно  важных  функций 
форма, часто после прекращения лечения или же в ходе лечения вы-
организма. Проведение диализа, вероятно, неэффективно вследствие 
раженность этих проявлений уменьшается, либо функция печени нор-
высокой  степени  связывания  бикалутамида  с белками  плазмы  крови 
мализуется.  Печеночная  недостаточность  у больных,  принимающих 
и интенсивного метаболизма.
бикалутамид,  развивается  очень  редко,  отчетливая  причинно-след-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °C.
ственная связь между ее возникновением и лечением бикалутамидом 
не установлена. Иногда могут возникать стенокардия, аритмия, неспе- КАЛЬЦЕМИН® (CALCEMIN®)
цифические изменения на ЭКГ и тромбоцитопения. В клинических ис- Sagmel    A11J B
следованиях  при комбинированном  применении  бикалутамида  с ана- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
логом РФ ЛГ в ?1% случаев выявляли следующие побочные эффекты  табл. п/о, № 30   6 14,83
(их  связь  с лечением  не  доказана,  так  как  большая  часть  симптомов  табл. п/о, № 60   6 23,19
может быть связана с пожилым возрастом больных): табл. п/о, № 120  
Сердечно-сосудистая система: сердечная недостаточность. Колекальциферол .......................................... 50 МЕ
Кальций ......................................................... 250 мг
Пищеварительный тракт: анорексия,  сухость  во рту,  диспепсия, 
Цинк .............................................................. 2 мг
запор, метеоризм.
Медь ............................................................. 0,5 мг
ЦНС: головокружение, бессонница, повышенная сонливость, сни- Марганец....................................................... 0,5 мг
жение либидо. Бор ................................................................ 50 мкг
Респираторная система: диспноэ. 250 мг элементарного кальция содержится в виде кальция цитрата 842 мг и кальция кар-
боната 202 мг.
Мочеполовая система: импотенция, никтурия.
№ П.05.03/06821 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Система кроветворения: анемия.
Кожные покровы: сыпь, повышенное потоотделение, гирсутизм. КАЛЬЦЕМИН АДВАНС (CALCEMIN ADVANS)
Эндокринная система: сахарный диабет, гипергликемия, увеличе- Sagmel    A12A X
ние или уменьшение массы тела. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие: боль  в животе,  груди,  малом  тазу,  головная  боль,  отеки,  табл. п/о, № 30   6 20,55
озноб. табл. п/о, № 60   6 30,39
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: метаболизм  бикалутамида  осуществляется  табл. п/о, № 120  
главным образом в печени. При тяжелых заболеваниях печени элими- Кальция цитрат .............................................. 217 мг
Кальция карбонат........................................... 1312 мг
нация  препарата  в значительной  степени  замедляется,  что  приводит 
Колекальциферол .......................................... 200 МЕ
к его кумуляции в организме. Назначение препарата больным с пора-
Магний .......................................................... 40 мг
жением печени средней и тяжелой степени тяжести требует особой ос- Цинк .............................................................. 7,5 мг
торожности. Медь ............................................................. 1 мг
Терапия препаратом может вызывать нарушение функции печени,  Марганец....................................................... 1,8 мг
поэтому  следует  регулярно  контролировать  функциональное  состоя- Бор ................................................................ 250 мкг
Магний содержится в виде магния оксида, цинк в виде цинка оксида, медь в виде меди 
ние  печени  в процессе  лечения.  Иногда  может  отмечаться  выражен-
оксида,  марганец  в виде  марганца  сульфата,  бор  в виде  натрия  бората.  217 мг  кальция 
ное нарушение функции печени, требующее прекращение терапии би- цитрата и 1312 мг кальция карбоната соответсвует 500 мг ионизированного кальция.
калутамидом. № Р.10.02/05389 от 09.10.2002 до 09.10.2007
Препарат не назначают женщинам.
КАЛЬЦИЙ D3 ЦИТРАТ (CALCIUM D3 CITRAS)
Данных  о негативном  влиянии  бикалутамида  на способность  к уп-
Галичфарм    A11J B
равлению  автотранспортом  и работе  с потенциально  опасными  меха-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
низмами нет. Вместе с тем, применение препарата может вызывать го-
табл. контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 60  
ловокружение и сонливость. При возникновении таких побочных эффек- Кальций ......................................................... 0,106 г
тов  следует  избегать  деятельности,  связанной  с повышенным  риском  Колекальциферол .......................................... 67 МЕ
травматизма. № UA/2929/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

КомПендиум 2005
Л-512
КАЛЬ
в моче у пациентов, у которых есть указания на наличие почечных кон-
крементов в в анамнезе.
С осторожностью применяют у больных, принимающих сердечные 

<< Пред. стр.

стр. 181
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>