<< Пред. стр.

стр. 183
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

вызывать боль в эпигастральной области, изжогу, при в/в введении —  Масло эвкалиптовое ...................................... 0,1 г/30мл
брадикардию, а при быстром в/в введении — фибрилляцию желудоч- № UA/2288/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ков.
КАМЕТОН (CAMETONUM)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: кальция  хлорид  нельзя  вводить  п/к  или  в/м 
Микрофарм    R02A A20
из-за  его  сильного  раздражающего  и некротизирующего  действия.  В 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
случае попадания под кожу или в мышцы следует по возможности от-
аэр. баллон аэр. алюм. 30 г  
сосать  кальция  хлорид  с помощью  шприца,  а в место  инъекции  ввес- 6 6,96
Хлоробутанолгидрат ...................................... 0,1 г/30мл
ти 10 мл 25% р-ра натрия сульфата или 5–10 мл 25% р-ра магния суль-
Камфора........................................................ 0,1 г/30мл
фата. Для устранения резорбтивного влияния назначают дифенгидра-
Ментол .......................................................... 0,1 г/30мл
мин (димедрол), при гиперкальциемии — этилендиаминтетрауксусную 
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,1 г/30мл
кислоту. № UA/0939/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: применяют в комплексной терапии с антиал-
лергическими средствами. КАМЕТОН АЭРОЗОЛЬ (CAMETONUM AEROSOLUM)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при ком- Стома    R02A A20
натной температуре. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
аэр. баллон 30 г   6 7,6
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД-ДАРНИЦА (CALCII CHLORIDUM-DARNITSA)
Хлоробутанолгидрат ...................................... 0,1 г/30 г
CALCII CHLORIDUM*    B05X A07 Камфора........................................................ 0,1 г/30 г
Дарница Ментол .......................................................... 0,1 г/30 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Масло эвкалиптовое ...................................... 0,1 г/30 г
р-р д/ин. 10% амп. 5 мл, № 10   № П.10.01/03750 от 16.10.2001 до 16.10.2006
6 3,28
р-р д/ин. 10% амп. 10 мл, № 5  
р-р д/ин. 10% амп. 10 мл, № 10   КАМИРЕН® (KAMIREN®)
6 5,13
Кальция хлорид.............................................. 10%
DOXAZOSINUM    C02C A04
№ П.07.02/05024 от 12.07.2002 до 12.07.2007
KRKA
См. КАЛЬЦИЙ ХЛОРИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ (CALCII CITRAS)
табл. 1 мг, № 30   6 56,78
CALCII CITRAS*    A12A A13*
Доксазозин ............................................... 1 мг
Фармак
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моноги-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: драт, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,95 Содержит доксазозина мезилата 1,21 мг.
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 1,84 табл. 2 мг, № 30   6 69,67
табл. 0,5 г фл., № 10  
Доксазозин ............................................... 2 мг
Кальция цитрат .............................................. 0,5 г
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моноги-
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк.
драт, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
№ Р.04.02/04542 от 02.04.2002 до 02.04.2007
См. КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Содержит доксазозина мезилата 2,43 мг.
КомПендиум 2005
Л-516
КАМП
табл. 4 мг, № 30   для плода. Во время лечения доксазозином рекомендуется прекратить 
6 88,48
кормление грудью.
Доксазозин ............................................... 4 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногид- В начале лечения и при повышении дозы может отмечаться значи-
рат, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. тельное снижение АД, что может вызывать головокружение. В это вре-
Содержит доксазозина мезилата 4,86 мг. мя  следует  воздержаться  от управления  транспортом  и работы  с по-
№ Р.11.01/03967 от 22.11.2001 до 22.11.2006
тенциально опасными механизмами.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: доксазозин  (1-(4-ами-
Доксазозин  не  влияет  на  концентрацию  простатспецифического 
но-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-4-(1,4-бензодиоксан-2- антигена (PSA) в сыворотке крови.
илкарбонил)пиперазин) —  селективный  антагонист  ?1-адренорецеп- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: доксазозин можно применять одновременно 
торов продолжительного действия. Снижает АД за счет расслабления  с другими антигипертензивными препаратами, однако рекомендуется 
гладких мышц периферических сосудов и снижения ОПСС, не оказы- соблюдать  осторожность  в начале  лечения,  поскольку  антигипертен-
вая  значительного  влияния  на функцию  сердца.  При  длительном  ле- зивный эффект может значительно усиливаться. Следует также с осто-
чении  доксазозин  способствует  регрессии  гипертрофии  левого  же- рожностью назначать доксазозин одновременно с препаратами, кото-
лудочка.  Снижает  уровень  общего  ХС,  ЛПНП  и ТГ  в сыворотке  крови,  рые влияют на активность микросомальных ферментов печени.
повышает содержание в ней ЛПВП. За счет нормализации липидного  ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется артериальной гипотензией, голо-
спектра  крови  способствует  предотвращению  атеросклероза  и ИБС.  вокружением  и коллапсом.  Следует  снизить  дозу  препарата  или  вре-
Доксазозин  можно  назначать  больным  сахарным  диабетом,  посколь- менно прекратить лечение. Пациента необходимо уложить с приподня-
ку  он  не  оказывает  негативного  влияния  на углеводный  метаболизм  тыми кверху ногами и опущенной вниз головой. Показано промывание 
и чувствительность к инсулину. Доксазозин угнетает агрегацию тром- желудка,  применение  активированного  угля,  солевых  слабительных. 
боцитов. Доксазозин безопасен при применении у пациентов с почеч- Лечение симптоматическое, показано применение симпатомиметиков 
ной  недостаточностью,  ХОБЛ,  ангиопатией  периферических  артерий  (норэпинефрин).
и подагрой.  После  однократного  приема  доксазозина  гипотензивный  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.
эффект длится 24 ч. Снижение АД наиболее выражено через 2–6 ч пос-
К
ле приема. Максимальный гипотензивный эффект препарата развива- КАМИСТАД® (KAMISTAD®)
ется через несколько недель регулярного приема. Доксазозин практи- Stada    A01A D11
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чески не оказывает влияния на нормальный уровень АД.
Доксазозин  применяют  также  для  симптоматического  лечения  гель д/наруж. прим. туба 10 г   6 21,14
Лидокаина гидрохлорида моногидрат ............ 20 мг/1 г
доброкачественной  гиперплазии  предстательной  железы  (ДГПЖ). 
Тимол ............................................................ 1 мг/1 г
Доксазозин, расслабляя гладкомышечные клетки верхней части урет-
Настойка цветков ромашки (1: 5,5) ................. 200 мг/1 г
ры и предстательной железы, увеличивает просвет уретры и облегча- Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, кислота полиакриловая, сахарин натрий, тро-
ет  отток  мочи.  Улучшение  уродинамики  и уменьшение  выраженнос- метамол, вода очищенная, масло коричное.
№ П.05.02/04723 от 22.05.2002 до 22.05.2007
ти  симптомов  ДГПЖ  наблюдается  уже  в первые  две  недели  лечения 
и усиливается при дальнейшем приеме.
После  приема  внутрь  доксазозин  хорошо  всасывается.  Макси-
мальная концентрация в плазме крови наблюдается уже через 1,5–3 ч 
после  приема.  Доксазозин  почти  полностью  связывается  с белками 
КАМПТО® (CAMPTO®)
плазмы крови. Метаболизируется в печени и выводится с калом, глав-
IRINOTECANUM    L01X X19
ным образом в виде метаболитов. Менее 10% выводится с мочой. Пе-
Pfizer Inc.
риод полувыведения доксазозина составляет 16–22 ч.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: лечение АГ; симптоматическое лечение ДГПЖ.
конц. д/п инф. р-ра 40 мг фл. 2 мл, № 1  
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, независимо от приема пищи.
АГ конц. д/п инф. р-ра 100 мг фл. 5 мл, № 1  
Начальная  доза  доксазозина  для  взрослых  составляет  1 мг/сут.  Иринотекан ............................................... 20 мг/мл
Прочие  ингредиенты:  кислота  молочная,  d-сорбитол,  натрия  гидроксид, 
Первую дозу для предупреждения развития ортостатических реакций 
вода для инъекций.
рекомендуется принять вечером перед сном. При необходимости дозу 
Препарат содержит иринотекан в виде гидрохлорида тригидрата.
постепенно  повышают  (на  2 мг  с интервалом  1–2 нед)  до 4–8 мг/сут. 
№ П.03.03/06190 от 20.03.2003 до 20.03.2008
Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антинеопластическое  сред-
ДГПЖ ство,  полусинтетическое  производное  камптотецина,  специфический 
Начальная доза доксазозина у пациентов с нормотензией состав- ингибитор  топоизомеразы  I.  В  большинстве  тканей  организма  под 
ляет  1 мг/сут.  Первую  дозу  для  предупреждения  развития  ортостати- действием  карбоксилэстеразы  метаболизируется  до фармакологи-
ческих реакций рекомендуется принять вечером перед сном. При необ- чески активного производного — SN-38, обладающего более высокой 
ходимости дозу постепенно повышают (на 2 мг с интервалом 1–2 нед)  активностью и большей токсичностью в отношении ряда опухолей че-
до 2–8 мг/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 8 мг. ловека.  Ингибируя  фермент  ДНК-топоизомеразу  I,  иринотекан  и его 
ДГПЖ у пациентов с АГ активный метаболит SN-38 приводят к повреждению одноцепочечной 
Режим дозирования тот же, что и у пациентов с АГ. Поддерживаю- ДНК, которая блокирует репликацию геномной ДНК и отвечает за ци-
щую дозу подбирают, ориентируясь на гипотензивный эффект. У паци- тотоксичность. Цитотоксическая активность препарата зависит от вре-
ентов с нарушениями функции печени дозу препарата следует снизить. мени и специфична для S-фазы клеточного цикла. Препарат обладает 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к доксазо- способностью блокировать ацетилхолинэстеразу.
зину, празозину, теразозину, а также к другим компонентам препарата. Фармакокинетический  профиль  иринотекана  не  зависит  от дозы. 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале  лечения  при повышении  дозы  Выведение  препарата  из  плазмы  крови  описывается  двух-  или  трех-
у некоторых пациентов возможны ортостатические реакции (снижение  фазной  моделью.  Период  полувыведения  в первой  фазе  составляет 
АД,  головокружение  и коллапс  при изменении  положения  тела).  Ука- 12 мин,  во второй —  2,5 ч,  в третьей —  14,2 ч.  In vitro с белками  плаз-
занные эффекты носят временный характер. мы крови связывается 65% иринотекана и 95% SN-38. В течение 24 ч 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: прием первой дозы доксазозина может вы- 19,9% введенной дозы выводится с мочой.
звать значительное снижение АД и развитие ортостатических реакций.  ПОКАЗАНИЯ: лечение прогрессирующего колоректального рака:
Для их предупреждения первую дозу препарата назначают перед сном. — в  комбинации  с 5-флуороурацилом  и фолиевой  кислотой  пре-
Препарат не рекомендуется назначать пациентам с артериальной  парат применяют для лечения пациентов, которые не получали химио-
гипотензией. терапии;
У пациентов с нарушением функции печени метаболизм доксазо- — в качестве средства монотерапии препарат назначают пациен-
зина замедляется, что требует тщательного подбора дозы. там, у которых лечение с использованием 5-флуороурацила оказалось 
Безопасность  и эффективность  применения  доксазозина  у детей неэффективным.
не установлены. Лечение цервикальной плоскоклеточной карциномы в поздних ста-
В период беременности назначают только в том случае, если ожи- диях (в комбинации с цисплатином), если химиотерапия ранее не про-
даемая  польза  для  будущей  матери  превышает  потенциальный  риск  водилась.
КомПендиум 2005 Л-517
КАМП
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат назначают только взрослым. ния,  колит  (в  частности,  тифлит,  ишемический  или  язвенный  колит), 
При проведении монотерапии (в случае неэффективности лечения  перфорация кишечника, анорексия, боль в животе, мукозит, обратимая 
с использованием  5-флуороурацила)  рекомендованная  доза  Кампто  и некумулятивная нейтропения (максимальная ее выраженность отме-
составляет 350 мг/м2 площади поверхности тела. Препарат вводят пу- чается  в среднем  на 8 день  после  применения  препарата  в качестве 
тем в/в инфузии в течение 30–90 мин с интервалом 3 нед. моно-  или  комбинированной  терапии,  нормализация  количества 
При применении Кампто в комбинации с 5-флуороурацилом и фо- нейтрофильных гранулоцитов обычно происходит к 22 дню), лихорадка 
лиевой кислотой или с цисплатином у пациентов, ранее не получавших  на фоне нейтропении, инфекции на фоне нейтропении, анемии, тром-
химиотерапию,  безопасность  и эффективность  лечения  изучена  для  боцитопения  (практически  у всех  пациентов  нормализация  показате-
следующих схем дозирования: лей  происходит  к  22  дню),  редко —  почечная  недостаточность,  арте-
— схема  еженедельного  применения  Кампто  и 5-флуороураци- риальная  гипотензия,  сердечно-сосудистая  недостаточность  у боль-
ла  с фолиевой  кислотой.  Рекомендованная  доза  Кампто  составляет  ных с сепсисом, появление антитромбоцитарных антител (единичный 
80 мг/м2. Препарат вводят путем в/в инфузии в течение 30–90 мин, за- случай), острый холинергический синдром (ранняя диарея, боль в жи-
тем  вводят  фолиевую  кислоту  в дозе  500 мг/м2  (длительность  инфу- воте,  конъюнктивит,  ринит,  артериальная  гипотензия,  вазодилатация, 
зии —  2 ч)  и 5-флуороурацил  в дозе  2300 мг/м2  (длительность  инфу- потливость, лихорадка, общее недомогание, головокружение, наруше-
зии — 24 ч). Введение данной комбинации называется лечебным цик- ние зрения, миоз, слезотечение и гиперсаливация, которые появляют-
лом. Курс лечения — 6 нед. Интервал между циклами — 1 нед; ся в течение первых 24 ч после инфузии Кампто и исчезают после вве-
— схема применения Кампто и 5-флуороурацила с фолиевой кис- дения  атропина),  астения,  лихорадка,  реакция  в месте  инфузии  пре-
лотой  с интервалом  2 нед.  Рекомендованная  доза  Кампто  составляет  парата, АГ во время или после инфузии препарата, интерстициальная 
180 мг/м2.  Препарат  вводят  путем  в/в  инфузии  в течение  30–90 мин,  пневмония и пневмонит, которые проявляются инфильтратами, одыш-
затем вводят фолиевую кислоту в дозе 200 мг/м2 (длительность инфу- ка,  обратимая  алопеция,  аллергические  реакции,  в том  числе  ред-
зии —  2 ч)  и 5-флуороурацил  (в  дозе  400 мг/м2  в/в  болюсно,  а затем  ко — анафилактические/анафилактоидные реакции, спазмы, паресте-
в дозе  600 мг/м2  путем  инфузии  в течение  22 ч).  На  следующий  день  зии, транзиторное незначительно или умеренно выраженное повыше-
К фолиевую  кислоту  и 5-флуороурацил  вводят  по такой  же  схеме,  как  ние активности АлАТ, АсАТ и ЩФ, уровня билирубина (при отсутствии 
в первый день. Курс лечения — 6 нед; прогрессирования метастазов в печени), транзиторное незначительно 
— схема  применения  Кампто  и цисплатина.  Рекомендуемая  доза  или умеренно выраженное повышение уровня креатинина в сыворотке 
Кампто составляет 160 мг/м2, назначается в виде в/в инфузии продол- крови, крайне редко — транзиторное повышение уровня амилазы, ли-
жительностью 30 мин с дальнейшей инфузией цисплатина (продолжи- пазы, гипокалиемия.
тельность  1–3 ч).  Дозу  и частоту  введения  при необходимости  корри- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при работе с препаратом медицинскому пер-
гируют  в зависимости  от результатов  анализа  крови  и побочных  эф- соналу  следует  использовать  перчатки,  маски  и защитные  очки.  При 
фектов. попадании р-ра Кампто на кожу следует немедленно промыть ее водой 
Регулирование дозы.
с мылом, при попадании на слизистые оболочки — промыть их проточ-
Применение Кампто начинают только после устранения побочных 
ной водой.
эффектов химиотреапии, в том числе диареи.
Препарат применяют под контролем опытного онколога в условиях 
Перед  началом  следующего  курса  лечения  дозу  Кампто,  5-флуо-
стационара, где имеется необходимое оборудование для интенсивной 
роурацила или цисплатина нужно снизить с учетом наиболее выражен-
терапии, с точным соблюдением указанной схемы лечения.
ных  побочных  эффектов,  которые  наблюдались  во время  предшест-
С учетом характера и частоты побочных эффектов, Кампто назна-
вующей  инфузии.  При  необходимости  лечение  нужно  отложить  на 1–
чают только после оценки соотношения ожидаемого терапевтическо-
2 нед до устранения всех побочных эффектов, связанных с терапией.
го  эффекта  и потенциального  риска  в следующих  случаях:  пациентам 
Дозу  Кампто  и (или)  5-флуороурацила  или  цисплатина  снижают 
с наличием  факторов  риска;  в случаях,  когда  существует  сомнение 
на 15–20% при наличии таких побочных эффектов:
в том, что пациенты будут соблюдать рекомендации относительно кор-
гематологические проявления токсичности (нейтропения 4-й сте-
рекции  побочных  эффектов  (при  необходимости  срочного  и длитель-
пени,  фебрильная  нейтропения  (нейтропения  3–4-й  степени  и лихо-
ного лечения по поводу диареи, связанного с употреблением большо-
радка  2–4-й  степени),  тромбоцитопения  и лейкопения  (4-й  степени); 
го  количества  жидкости).  Таких  пациентов  рекомендуется  наблюдать 
негематологические проявления токсичности (3–4-й степени).
в стационаре. При использовании Кампто в качестве монотерапии пре-
У пациентов, у которых выявлена асимптоматическая нейтропения 
парат обычно назначают 1 раз в 3 недели, однако у пациентов, требую-
(менее 500 клеток в 1 мм3) или лихорадка, или инфекция на фоне ней-
щих более внимательного наблюдения, или у лиц, имеющих особенно 
тропении (t>38 °C и количество клеток <1000 в 1 мм3), или выраженная 
высокий  риск  развития  нейтропении,  предпочтителен  еженедельный 
диарея, доза Кампто в следующем цикле терапии должна быть сниже-
режим введения препарата.
на  с 350 мг/м2  до 300 мг/м2.  Если  при применении  препарата  в дозе 
Следует информировать пациентов о возможности развития диа-
300 мг/м2 у пациента сохраняются указанные симптомы, то в следую-
реи  в отдаленные  сроки  (через  24 ч  и более  после  инфузии  Кампто 
щем цикле доза должна быть снижена с 300 мг/м2 до 250 мг/м2.
и в любое  время  до начала  следующего  цикла  терапии).  При  моноте-
Кампто  не  следует  назначать  пациентам  с нейтропенией  (коли-
рапии появление первых испражнений жидкой консистенции возмож-
чество  нейтрофильных  гранулоцитов  в периферической  крови  мень-
но в среднем на 5 день после инфузии препарата.
ше  1500  в 1 мм3).  Кампто  можно  назначать  только  после  устранения 
Риск диареи повышен у пациентов, которые получали лучевую те-
нейтропении  или  таких  побочных  явлений,  как  диарея,  тошнота,  рво-
рапию  на область  живота,  с исходным  лейкоцитозом,  и у пациенток, 
та (особенно диарея).
которые  получали  лучевую  терапию  на область  малого  таза.  При  от-
Длительность лечения.
сутствии  адекватной  терапии  диарея  может  представлять  угрозу  для 
Лечение  следует  продолжать  до того  момента,  пока  с помощью 
жизни, особенно у пациентов с сопутствующей нейтропенией.
объективных  методов  контроля  не  будет  доказано  прогрессирование 
При появлении жидкого стула сразу необходимо назначить обиль-
заболевания или до развития симптомов повышенной токсичности.
ное питье (электролитные р-ры для пероральной регидратации) и ан-
Для  пациентов  с нарушением  функции  печени,  у которых  уро-
тидиарейную терапию (4 мг лоперамида вначале, а затем по 2 мг каж-
вень билирубина превышает верхнюю границу нормы не больше чем 
дые  2 ч,  до 12 ч  после  появления  последних  жидких  испражнений). 
в 1,5 раза, рекомендуемая доза Кампто составляет 350 мг/м2, если уро-
Продолжительность  применения  лоперамида  не  должна  превышать 
вень  билирубина  превышает  верхнюю  границу  нормы  в 1,5–3 раза — 
48 ч  ввиду  риска  развития  паралитической  кишечной  непроходимос-
200 мг/м2, более чем в 3 раза — применять Кампто не рекомендуют.
ти.  Если  диарея  сопровождается  тяжелой  нейтропенией  (количество 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: неспецифический язвенный колит, непро-
нейтрофильных гранулоцитов <500/мм3), в схему лечения с профилак-
ходимость  кишечника,  повышенная  чувствительность  к иринотекану 
тической целью включают пероральный антибиотик широкого спектра 
или другим компонентам препарата, период беременности и кормле-
действия. Кроме антибиотикотерапии, рекомендуется госпитализиро-
ния  грудью,  значительная  гипербилирубинемия  (уровень  билируби-
вать пациента в следующих случаях:
на в 3 раза выше верхней границы нормы), угнетение костномозгово-
— диарея, которая сопровождается лихорадкой;
го кроветворения, оценка общего состояния больного более 2 баллов 
— тяжелая диарея, требующая проведения в/в регидратации;
по шкале ВОЗ.
— диарея,  которая  сохраняется  в течение  48 ч  после  начала  при-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны диарея, тошнота, рвота, дегид-
ратация, кишечная непроходимость, желудочно-кишечные кровотече- менения лоперамида в высоких дозах.
КомПендиум 2005
Л-518
КАНА
Лоперамид  нельзя  применять  с профилактической  целью,  даже  КАМФОМЕН АЭРОЗОЛЬ (CAMPHOMENUM AEROSOLUM)
в тех  случаях,  когда  у пациентов  отмечалась  диарея  при проведении  Стома    R02A A20
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
предшествующих курсов химиотерапии. У пациентов с тяжелой диаре-
ей возрастает риск развития инфекционных осложнений и гематологи- аэр. баллон 30 г   6 8,24
Нитрофурал ................................................... 0,002 г/30 г
ческих проявлений токсичности. При тяжелой диарее следует регуляр-
Ментол .......................................................... 0,06 г/30 г
но проводить развернутый общий анализ крови.
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,61 г/30 г
В  течение  всего  курса  лечения  рекомендуется  еженедельно  про- Масло касторовое .......................................... 0,61 г/30 г
водить контроль количества клеток крови. В случае развития фебриль- Масло камфорное 10%
ной нейтропении (температура тела выше 38 °С и количество нейтро- для наружного применения ............................ 0,61 г/30 г
фильных гранулоцитов ?1000/мм3) показана немедленная госпитали- № П.10.01/03751 от 16.10.2001 до 16.10.2006
зация и в/в назначение антибиотиков широкого спектра действия.
КАМФОРНОЕ МАСЛО (SOLUTIO CAMPHORAE OLEOSAE)
Функциональные  печеночные  тесты  проводят  до начала  лечения 
CAMPHORA*    M02A X10
и перед каждым циклом. У пациентов с гипербилирубинемией клиренс 
Виола ФФ
иринотекана снижается, в связи с чем возрастает риск гематотоксич-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ности.  Пациентам,  у которых  развились  гематологические  реакции, 
масло д/наруж. прим. 10% фл. 30 мл   6 1,08
в следующих циклах лечения рекомендуют снизить дозу препарата. Камфора........................................................ 10%
Перед каждым введением Кампто рекомендуется профилактичес- № UA/0725/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
кое применение антиэметических средств. Пациенты с рвотой, к кото- См. КАМФОРА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
рой  присоединяется  диарея  в отдаленные  сроки,  требуют  немедлен-
КАМФОРНОЕ МАСЛО (SOLUTIO CAMPHORAE OLEOSAE)
ной госпитализации.
CAMPHORA*    M02A X10
При  развитии  острого  холинергического  синдрома  п/к  вводят 
ГЭЗМП
0,25 мг атропина сульфата, если нет противопоказаний к его примене-
К
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нию. Следует соблюдать осторожность у больных БА. Если у пациента 
р-р масл. 10% фл. 30 мл   6 0,96
возникает  тяжелый  холинергический  синдром,  при последующих  ин- Камфора........................................................ 10%
фузиях Кампто рекомендуется профилактическое введение атропина  № П.05.03/06870 от 21.05.2003 до 21.05.2008
сульфата. См. КАМФОРА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.
КАМФОРНОЕ МАСЛО (SOLUTIO CAMPHORAE OLEOSAE)
У пациентов с непроходимостью кишечника лечение Кампто не на-
CAMPHORA*    M02A X10
чинают до полной ликвидации обструкции.
Киевская ФФ
Поскольку в состав препарата входит сорбитол, его нельзя назна-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чать лицам с наследственной непереносимостью фруктозы.
масло 10% фл. 30 мл   6 1,17
У  пациентов  с тяжелой  дегидратацией,  обусловленной  диареей, 
Камфора........................................................ 10%
и/или  рвотой  и сепсисом,  отмечались  редкие  случаи  почечной  недо- № UA/0124/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
статочности, артериальной гипотензии и нарушения кровообращения. См. КАМФОРА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Данные  о применении  Кампто  в период  беременности  отсутству-
КАМФОРНОЕ МАСЛО (SOLUTIO CAMPHORAE OLEOSAE)
ют.  В  доклинических  исследованиях  установлено,  что  препарат  обла-
CAMPHORA*    M02A X10
дает  эмбриотоксическим,  фетотоксическим  и тератогенным  действи-
Лики Кировоградщины
ем.  В  течение  всего  срока  лечения  и  на протяжении  3 мес  после  его 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
прекращения всем пациентам репродуктивного возраста следует ис-
масло д/наруж. прим. 10% фл. 30 мл   6 1,19
пользовать надежные меры контрацепции. В период лечения препара-
Камфора........................................................ 10%
том следует прекратить кормление грудью. № UA/2095/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009
Пациентов следует проинформировать о возможности головокру- См. КАМФОРА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
жения  или  нарушений  зрения  в течение  24 ч  после  инфузии  Камп-
КАМФОРНОЕ МАСЛО (SOLUTIO CAMPHORAE OLEOSAE)
то  и необходимости  избегать  управления  автотранспортом  и работы 
CAMPHORA*    M02A X10
с потенциально опасными механизмами в этот период.
Фитофарм
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: параметры фармакокинетики Кампто не изме-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
няются при его применении в комбинации с 5-флуороурацилом и фо-
р-р масл. д/наруж. прим 10% фл. 30 мл  
лиевой кислотой. Не исключена возможность взаимодействия Кампто  6 1,15
Камфора........................................................ 10%
и блокаторов нервно-мышечной передачи. Поскольку Кампто облада- № UA/0590/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
ет  антихолинэстеразной  активностью,  возможно  увеличение  продол- См. КАМФОРА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
жительности  нервно-мышечной  блокады  при применении  суксамето-
ния, а также антагонистическое взаимодействие с недеполяризующи- КАМШИЛА ГОЛД (CAMSHILA GOLD)
ми миорелаксантами. Mayar India    G04B E10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  нейтропенией  и диареей.  В  слу-
капс., № 2, № 4, № 6  
чае передозировки, вдвое превышающей терапевтическую дозу, воз-
Шафран посевной ......................................... 50 мг
можен летальный исход. Специфического антидота нет, проводят сим-
Витания снотворная ....................................... 100 мг
птоматическое  лечение,  направленное  на коррекцию  дегидратации 
Якорцы стелющиеся ...................................... 30 мг
вследствие диареи и лечение возможных инфекционных осложнений. Спаржа лекарственная ................................... 95 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- Мукуна жгучая ................................................ 70 мг
туре 25 °С. Препарат не содержит консервантов, поэтому должен быть  Анацикл лекарственный ................................. 70 мг
Миристика душистая ...................................... 10 мг
введен  непосредственно  после  разведения. Если  р-р  был  приготов-
Мумие ........................................................... 25 мг
лен в строго асептических условиях, его можно ввести (полностью за-
Ванга басма................................................... 20 мг
вершить инфузию) в течение 12 ч при хранении при комнатной темпе-
Эулофия полевая ........................................... 20 мг
ратуре  или  в течение  24 ч  с момента  вскрытия  флакона  при хранении  Сварна басма ................................................ 10 мг
при температуре 2–8 °С. № UA/1172/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

КАМПТО-ТЕКАН (CAMPTO-TEKAN) КАНАЛЬГАТ (CANALGATUM)
IRINOTECANUM    L01X X19 ACIDUM ALGINICUM*    A02B X13
TEVA Лубныфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 20 мг/мл фл. 5 мл, № 1   гран. 2 г пакет однодоз.  
Иринотекан.................................................... 20 мг/мл Кальциево-натриевая соль альгиновой кислоты 2г
№ UA/0819/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009 № Р.02.02/04344 от 21.02.2002 до 21.02.2007
См. ИРИНОТЕКАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. КИСЛОТА АЛЬГИНОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-519
КАНА
ного АД и ОПСС, повышению почечного кровотока, скорости клубочко-
КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ (KANAMYCINI SULFAS)
вой  фильтрации,  к компенсаторному  снижению  уровня  альдостерона 
KANAMYCINUM    J01G B04
Авант в плазме крови. Кандесартан как селективный антагонист рецепторов 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ангиотензина  II  не  влияет  на метаболизм  брадикинина  и других  пеп-
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   тидов,  поэтому  хорошо  переносится.  Прием  препарата  1 раз  в сутки 
6 1,79
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 50   обеспечивает эффективное снижение АД на протяжении 24 ч (в случае 
Канамицина сульфат ...................................... 1г
пропуска приема дозы эффект сохраняется до 36 ч), при этом соотно-
№ Р.04.01/03018 от 28.04.2001 до 28.04.2006
шение  минимального  снижения  систолического  или  диастолическо-
См. КАНАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
го АД в конце междозового интервала и максимального его снижения 
на высоте эффекта препарата превышает 80%.
КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ (KANAMYCINI SULFAS)
После  приема  внутрь  кандесартана  цилекситил  быстро  и полно-

<< Пред. стр.

стр. 183
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>