<< Пред. стр.

стр. 184
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

KANAMYCINUM    J01G B04
Львовтехнофарм стью гидролизируется в слизистой оболочке пищеварительного тракта 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: с образованием фармакологически активного кандесартана. После пер-
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   орального приема абсолютная биодоступность кандесартана составля-
6 2,04
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 50   ет 15%, максимальная концентрация препарата в плазме крови отмеча-
Канамицина сульфат ...................................... 1г ется через 3–4 ч. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию 
№ Р.04.01/03021 от 28.04.2001 до 28.04.2006
препарата. Уровень связывания с белками плазмы крови очень высокий 
См. КАНАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
(более 99%). Объем распределения кандесартана составляет 0,13 л/кг; 
проникает  через  плаценту,  не  проникает  через  ГЭБ.  Незначительное 
КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ (KANAMYCINI SULFAS)
количество кандесартана метаболизируется в печени с участием цито-
KANAMYCINUM    J01G B04
хрома  Р450  СYР 2С  до неактивного  метаболита.  Период  полувыведе-
Синтез
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ния препарата составляет 9 ч. 33% кандесартана экскретируется с мо-
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   чой,  67% —  с калом.  Гипотензивный  эффект  развивается  постепенно 
К пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 500   и сохраняется до 24–36 ч. Почечный клиренс составляет 0,19 мл/мин.
Канамицина сульфат ...................................... 1г
ПОКАЗАНИЯ: лечение АГ (в качестве монотерапии и в комбинации 
№ Р.03.01/02935 от 30.03.2001 до 30.03.2006
с другими гипотензивными препаратами).
См. КАНАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу препарата устанавливают индивидуально. Ре-
комендуемая начальная доза для взрослых — 4–8 мг 1 раз в сутки, под-
КАНАМИЦИН-КМП (KANAMYCINUM-KMP)
держивающая — 8–16 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи.
KANAMYCINUM    J01G B04
Киевмедпрепарат Не требуется коррекции дозы у пациентов пожилого возраста, у боль-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ных с умеренно выраженной почечной или печеночной недостаточностью.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл.   Пациентам,  которые  принимают  мочегонные  средства  в высоких 
6 2,26
Канамицин..................................................... 1г дозах, а также пациентам со значительными нарушениями функции по-
№ П.02.03/06115 от 26.02.2003 до 26.02.2008
чек препарат назначают в начальной дозе 4 мг/сут.
См. КАНАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
ту,  период  беременности  и кормления  грудью,  выраженные  наруше-
КАНДЕРМ-БГ (CANDERM-BG)
ния функции печени и почек.
Vaishali Pharmaceuticals    D07C C04
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: частота развития побочных эффектов при 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
приеме  кандесартана  сопоставима  с таковой  при приеме  плацебо. 
крем туба 5 г   6 6,77
Возможны  головная  боль,  головокружение,  тошнота,  рвота,  диарея, 
крем туба 10 г   6 12,26
общая слабость, артралгия, миалгия, боль в спине.
№ UA/1549/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
крем контейнер 100 кг, ин балк   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам, которые принимают мочегонные 
Клотримазол ................................................. 1% средства в высоких дозах (возможно развитие артериальной гипотен-
Беклометазона дипропионат.......................... 0,025%
зии),  а также  при значительных  нарушениях  функции  почек  препарат 
Гентамицин .................................................... 0,1%
назначают в минимальной эффективной начальной дозе. У больных со 
№ UA/1548/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
стенозом почечной артерии существует вероятность повышения уров-
ня мочевины и креатинина в плазме крови, поэтому в период терапии 
КАНДЕСАР (CANDESAR)
Кандесаром  необходим  регулярный  контроль  этих  показателей.  Если 
CANDESARTANUM    C09C A06
во время терапии наступает беременность, препарат немедленно от-
Ranbaxy
меняют. Безопасность и эффективность препарата у детей не установ-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лена.
табл. 4 мг, № 10   6 10,73
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется артериальной гипотензией, голо-
Кандесартана цилексетил.......................... 4 мг
вокружением, тахикардией. Проводят симптоматическую и поддержи-
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  карбокси-
вающую терапию. Гемодиализ неэффективен.
метилцеллюлозы  кальциевая  соль,  гидроксипропилцеллюлоза,  полиэти-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
ленгликоль 4000, магния стеарат.
табл. 8 мг, № 10   6 20,28
КАНДЕСАР Н (CANDESAR H)
Кандесартана цилексетил.......................... 8 мг
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  карбокси- Ranbaxy    C09D A06
метилцеллюлозы  кальциевая  соль,  гидроксипропилцеллюлоза,  полиэти- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ленгликоль 4000, магния стеарат.
табл. 8 мг + 12,5 мг, № 10   6 23,36
табл. 16 мг, № 10   6 32,07
табл. 8 мг + 12,5 мг, № 30  
табл. 16 мг, № 30   Кандесартана цилексетил.......................... 8 мг
Кандесартана цилексетил.......................... 16 мг
Гидрохлоротиазид ..................................... 12,5 мг
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  карбокси-
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  карбокси-
метилцеллюлозы  кальциевая  соль,  гидроксипропилцеллюлоза,  полиэти-
метилцеллюлозы  кальциевая  соль,  гидроксипропилцеллюлоза,  полиэти-
ленгликоль 4000, магния стеарат.
ленгликоль 4000, магния стеарат.
№ Р.07.02/04963 от 01.07.2002 до 01.07.2007
№ UA/1009/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кандесартана  цилекситил 
табл. 16 мг + 12,5 мг, № 10   6 35,36
((+)-1-[[(циклогексилокси) карбонил]окси]этил-2-этокси-1-[[2’-(1H-
табл. 16 мг + 12,5 мг, № 30  
тетразол-5-ил)[1,1’-дифенил]-4-ил]метил]-1Н-бензимидазол-7-кар-
Кандесартана цилексетил.......................... 16 мг
боксилат) —  антигипертензивное  средство,  селективный  антагонист 
Гидрохлоротиазид ..................................... 12,5 мг
рецепторов ангиотензина II. Фармакологические эффекты кандесарта- Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  карбокси-
на обусловлены угнетением ренин-ангиотензин-альдостероновой сис- метилцеллюлозы  кальциевая  соль,  гидроксипропилцеллюлоза,  полиэти-
темы  на уровне  АТ1-рецепторов  ангиотензина  II.  Вследствие  блокады  ленгликоль 4000, магния стеарат.
этих рецепторов предупреждается развитие эффектов ангиотензина II:  № UA/1009/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кандесартана  цилекситил — 
высвобождение альдостерона, ренина, вазопрессина, катехоламинов, 
антигипертензивное  средство,  селективный  антагонист  АТ1-рецепто-
реабсорбция  натрия  и воды;  все  это  приводит  к снижению  повышен-
КомПендиум 2005
Л-520
КАНД
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов  с дегидратацией  и дефицитом 
ров ангиотензина II. Фармакологические эффекты кандесартана обус-
ловлены  угнетением  ренин-ангиотензин-альдостероновой  системы  солей в организме при назначении препарата в начале лечения может 
на уровне  АТ1-рецепторов  ангиотензина  II.  Вследствие  блокады  этих  возникнуть симптоматическая гипотензия, которая не является проти-
рецепторов предупреждается развитие эффектов ангиотензина II: вы- вопоказанием для дальнейшего лечения (после стабилизации АД).
свобождение  альдостерона,  ренина,  вазопрессина,  катехоламинов,  Лечение тиазидными диуретиками может обусловить снижение то-
реабсорбция  натрия  и воды;  все  это  приводит  к снижению  повышен- лерантности к глюкозе. У пациентов с сахарным диабетом может воз-
ного  АД  и ОПСС,  повышению  почечного  кровотока,  скорости  клубоч- никнуть необходимость коррекции дозы антидиабетических препара-
ковой  фильтрации.  Кандесартан  как  селективный  антагонист  рецеп- тов, включая инсулин.
торов ангиотензина II не влияет на метаболизм брадикинина и других  Тиазидные диуретики следует назначать с осторожностью при на-
пептидов, поэтому хорошо переносится. Прием препарата 1 раз в сут- рушении  функции  или  прогрессирующих  заболеваниях  печени,  по-
ки  обеспечивает  эффективное  снижение  АД  на протяжении  24–36 ч,  скольку  даже  незначительные  изменения  водного  или  электролит-
при этом  соотношение  минимального  снижения  систолического  или  ного  баланса  могут  спровоцировать  развитие  печеночной  комы.  Не 
диастолического АД в конце междозового интервала и максимального  рекомендуется  назначать  комбинацию  кандесартана  цилекситил/
его снижения на высоте эффекта препарата более 80%. гидрохлоротиазид  пациентам  с тяжелой  почечной  недостаточностью 
После  приема  внутрь  кандесартана  цилекситил  быстро  и полно- (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Если во время лечения насту-
стью гидролизируется в слизистой оболочке пищеварительного трак- пает беременность, препарат следует немедленно отменить. Безопас-
та с образованием фармакологически активного кандесартана. После  ность и эффективность препарата у детей не исследовалась.
перорального  приема  абсолютная  биодоступность  кандесартана  со- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: кандесартан не метаболизируется системой 
ставляет 15%, максимальная концентрация препарата в плазме крови  цитохрома Р450 и в терапевтических концентрациях не влияет на фер-
отмечается через 3–4 ч. Одновременный прием пищи не влияет на аб- менты Р450, поэтому взаимодействие с препаратами, которые ингиби-
сорбцию препарата. Уровень связывания с белками плазмы очень вы- руются  или  метаболизируются  этими  ферментами,  маловероятно.  С 
сокий  (более  99%).  Объем  распределения  кандесартана  составля- гидрохлоротиазидом при одновременном приеме могут взаимодейс-
К
ет  0,13 л/кг;  проникает  через  плаценту,  не  проникает  через  ГЭБ.  Не- твовать следующие препараты:
значительное  количество  кандесартана  метаболизируется  в печени  алкоголь, барбитураты или наркотики —  возможно  усиление  ор-
с участием цитохрома Р450 CYP 2С до неактивного метаболита. Пери- тостатической гипотензии;
од  полувыведения  препарата  составляет  9 ч.  33%  кандесартана  экс- антидиабетические препараты —  необходима  коррекция  дозы 
кретируется с мочой, 67% — с калом. Гипотензивный эффект развива- последних;
ется постепенно и сохраняется до 24 ч. Почечный клиренс составляет  другие антигипертензивные препараты — аддитивный эффект или 
0,19 мл/мин. потенцирование действия;
Гидрохлоротиазид — тиазидний диуретик. В основе механизма ди- глюкокортикоиды, АКТГ — может возникнуть дефицит электроли-
уретического действия лежит уменьшение реабсорбции натрия и хло- тов, прежде всего гипокалиемия;
ра в приблизительно равных количествах, главным образом в прокси- миорелаксанты (в т.ч. тубокурарин) —  возможна  пролонгация 
мальной части почечных канальцев. Косвенно диуретическое действие  действия миорелаксантов;
гидрохлоротиазида уменьшает объем плазмы со следующим повыше- литий —  снижение  клиренса  лития  и повышение  риска  литиевой 
нием активности ренина в плазме, увеличением секреции альдостеро- интоксикации;
на, потери калия с мочой и снижением уровня калия в сыворотке. НПВП — возможно снижение диуретического, натрийуретического 
Гидрохлоротиазид  хорошо  всасывается  в пищеварительном  трак- и антигипертензивного эффектов петлевых, калийсберегающих и тиа-
те. Максимальная концентрация в плазме крови регистрируется через  зидных диуретиков.
1,5–3 ч.  Связывание  с белками  плазмы —  40–70%.  Гидрохлоротиазид  ПЕРЕДОЗИРОВКА: наиболее  вероятными  симптомами  передо-
практически не метаболизируется. Экскреция из плазмы имеет 2 фазы:  зировки  кандесартана  могут  быть  гипотензия,  головокружение,  тахи-
период  полувыведения  в начальной  фазе  составляет  2 ч,  в конечной  кардия; брадикардия может возникнуть после парасимпатической (ва-
(через 10–12 ч после приема) — около 10 ч. У пациентов с нормальной  гусной)  стимуляции.  Для  гидрохлоротиазида  наиболее  вероятными 
функцией  почек  выведение  осуществляется  исключительно  почками.  проявлениями  передозировки  являются  признаки  и симптомы,  обус-
В целом  50–75%  принятой  перорально  дозы  выводится  почками  в не- ловленные  дефицитом  электролитов  (гипокалиемия,  гипохлоремия, 
измененном  виде.  Гидрохлоротиазид  проникает  через  плацентарный  гипонатриемия) и дегидратации вследствие избыточного диуреза. При 
барьер,  ухудшает  кровоснабжение  плаценты  и экскретируется  с груд- одновременном  приеме  дигиталиса,  гипокалиемия  может  повысить 
ным  молоком.  Диуретический  эффект  гидрохлоротиазида  наступает  риск возникновения аритмий сердца. Лечение симптоматическое. Ге-
через 2 ч, достигает максимума через 4 ч и продолжается до 12 ч. модиализ не эффективен.
Одновременное применение антагониста рецепторов ангиотензи- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
на II и диуретика компенсирует потери калия, вызванные приемом по-
следнего, и усиливает антигипертензивное действие.
ПОКАЗАНИЯ: лечение АГ, хронической сердечной недостаточнос-
ти. Данная фиксированная комбинация не рекомендуется для началь-
ной терапии АГ.
КАНДИБЕНЕ (CANDIBENE®)
ПРИМЕНЕНИЕ: Кандесар  Н  применяют  для  лечения  пациентов  с АГ 
CLOTRIMAZOLUM    G01A F02
при неэффективности  монотерапии  кандесартаном  или  гидрохлоротиа-
ratiopharm
зидом. Дозу устанавливают индивидуально. Рекомендованная поддержи-
Merckle
вающая  доза —  8 мг/12,5 мг  1 раз  в сутки  независимо  от приема  пищи. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При необходимости ее повышают до 16 мг/12,5 мг 1 раз в сутки. Пациен-
табл. вагинал. 100 мг, № 3  
там пожилого возраста коррекция начальной дозы не нужна. Кандесар Н 
табл. вагинал. 100 мг, № 6  
можно назначать в комбинации с другими гипотензивными препаратами. 6 21,02
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность  к какому-либо  ин- Клотримазол ............................................. 100 мг
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  кислота 
гредиенту  препарата;  период  беременности  и кормления  грудью. 
адипиновая, натрия гидрокарбонат, коповидон, магния стеарат, кремния ди-
В связи с наличием гидрохлоротиазида препарат противопоказан па-
оксид, полисорбат 80.
циентам  с анурией,  гиперчувствительностью  к другим  сульфонамид-
№ UA/2380/02/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ным препаратам.
табл. вагинал. 200 мг, № 3   6 12,38
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в клинических  исследованиях  не  выявле-
Клотримазол ............................................. 200 мг
но  каких-либо  побочных  эффектов,  свойственных  данной  комбина- Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  кислота 
ции лекарственных средств. Побочные эффекты ограничивались теми,  адипиновая, натрия гидрокарбонат, коповидон, магния стеарат, кремния ди-
о которых  сообщалось  при использовании  кандесартана  и/или  гид- оксид, полисорбат 80.
рохлоротиазида.  Общая  частота  развития  побочных  эффектов  в дан- № UA/2380/02/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ной комбинации была сравнима с таковой плацебо. Побочные эффек- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противогрибковый  препарат 
ты возникали редко, были незначительно выражены и преходящи. Воз- для наружного и местного применения, содержащий в качестве актив-
можны головная боль, головокружение, тошнота, слабость, нарушение  ного действующего вещества клотримазол — производное имидазола. 
электролитного баланса, кожные проявления аллергических реакций. Антимикотический эффект обусловлен нарушением состава клеточной 
КомПендиум 2005 Л-521
КАНД
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к клотрима-
мембраны грибов, изменением ее проницаемости и последующим ли-
зисом  клетки.  Обладает  широким  спектром  действия.  Эффективен  золу или другим компонентам препарата, I триместр беременности.
в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов. Кроме того, оказыва- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  местные  реакции —  преходя-
ет противомикробное действие в отношении грамположительных (ста- щая гиперемия, ощущение жжения, зуд; редко — аллергические реак-
филококки  и стрептококки)  и грамотрицательных  бактерий  (Bacteroi- ции (экзантема).
des spp., Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vagi- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат  не  предназначен  для  использова-
nalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum. ния в офтальмологической практике.
Кандибене  обладает  высокой  проникающей  способностью.  При  ПЕРЕДОЗИРОВКА: применение  Кандибене  в повышенных  дозах 
нанесении  на ногти  клотримазол  обнаруживается  также  в кератине  не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.
ногтей. Лекарственные формы препарата не оказывают резорбтивно-
КАНДИБИОТИК (CANDIBIOTIC)
го действия.
ПОКАЗАНИЯ: генитальные  инфекции,  вызванные  дрожжевыми  Glenmark    S02C A08*
грибами  рода  Candida  и/или  Trichomonas vaginalis  (кандидозный  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вульвовагинит,  трихомониаз),  генитальные  суперинфекции,  вызван- кап. уш. фл. 5 мл   6 11,38
ные  бактериями,  чувствительными  к клотримазолу,  санация  родовых  Хлорамфеникол ........................................ 5%
путей перед родами. Беклометазона дипропионат ..................... 0,025%
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетку  вводят  как  можно  глубже  во влагалище  Лидокаина гидрохлорид ............................ 2%
с помощью аппликатора. Лечение проводят курсами: например, еже- Клотримазол ............................................. 1%
дневно вечером в течение 6 дней вводят 1 вагинальную таблетку (0,1 г)  Прочие ингредиенты
или в течение 3 дней — 1 вагинальную таблетку (0,2 г). При необходи- Глицерол ....................................................... 21,643%
Пропиленгликоль ........................................... 70,332%
мости в течение последующих 6–12 дней рекомендуют вводить 1 ваги-
№ Р.05.03/06892 от 29.05.2003 до 29.05.2008
нальную таблетку 2 раза в сутки (утром и вечером). Для санации родо-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
вых путей достаточно одноразового применения вагинальной таблетки 
К для  наружного  применения  с противомикробными,  противовоспали-
Кандибене, содержащей 0,2 г активного вещества.
тельными  и местноанестезирующими  свойствами.  Фармакологичес-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к клотрима-
кое действие Кандибиотика обусловлено свойствами хлорамфеникола, 
золу или другим компонентам препарата, I триместр беременности.
клотримазола, беклометазона дипропионата и лидокаина, которые вхо-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  местные  реакции —  преходя-
дят в его состав. Хлорамфеникол — производное амфеникола. Обладает 
щая гиперемия, ощущение жжения, зуд; редко — аллергические реак-
широким спектром противомикробного действия. Действие хлорамфе-
ции (экзантема).
никола на микроорганизмы связано с его способностью влиять на син-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае назначения препарата беременной 
тез белка в бактериях. Как правило, действует бактериостатически в от-
ее следует предупредить о том, что при введении вагинальных табле-
ношении  широкого  спектра  грамположительных  и грамотрицательных 
ток  нельзя  использовать  аппликатор.  Для  предотвращения  реинфек-
микроорганизмов; активен также в отношении анаэробной флоры.
ции органов мочеполовой системы необходимо одновременное лече-
Клотримазол  по химической  структуре  относится  к производным 
ние  половых  партнеров.  Вагинальные  таблетки  не  рекомендуют  при-
имидазола.  К  клотримазолу  чувствительны  дерматофиты,  дрожже-
менять во время менструации. Для более успешного лечения больных 
вые грибы (рода Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula), плесневые 
с трихомониазом  совместно  с Кандибене  следует  назначать  другие 
грибы, а также возбудители разноцветного лишая и эритразмы. Кроме 
лекарственные  средства,  оказывающие  системное  действие  (напри-
того, клотримазол оказывает противомикробное действие в отношении 
мер, метронидазол внутрь).
грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при вагинальном  введении  Кандибене  сни-
бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а также в отношении Tricho-
жает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков.
monas vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussimum. Эффект 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: применение  Кандибене  в повышенных  дозах 
клотримазола  связан  со  способностью  нарушать  синтез  эргостерина, 
не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.
входящего в состав клеточной мембраны грибов. В результате наруша-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °C.
ется структура и свойства мембран и происходит лизис клеток.
Беклометазона  дипропионат  —  синтетический  ГКС  —  оказывает 
противовоспалительное,  противоаллергическое,  антиэкссудативное 
и противозудное действие.
Лидокаин  —  местный  анестетик,  который  снижает  восприятие 
КАНДИБЕНЕ крем (CANDIBENE® cream)
и проведение импульсов по чувствительным нервным волокнам в мес-
CLOTRIMAZOLUM    D01A C01
те действия, оказывая обратимый эффект.
ratiopharm
ПОКАЗАНИЯ: аллергические  и воспалительные  заболевания  уха, 
Merckle оторея, инфекции наружного и среднего уха, вызванные чувствитель-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ными к действию препарата микроорганизмами, оперативные вмеша-
крем 1% туба 30 г   6 12,68 тельства на сосцевидном отростке.
Клотримазол ............................................. 1%
ПРИМЕНЕНИЕ: применяют  местно.  Взрослым  и детям  в возрасте 
Прочие ингредиенты: спирт цетостеариловый, спирт бензиловый, сорбита-
старше 12 лет в наружный слуховой проход закапывают 3–4 капли пре-
на моностеарат, твин-60, спермацет, 2-октил-додеканол, вода очищенная.
парата 3–4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения устанавли-
№ UA/2380/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
вают индивидуально с учетом характера заболевания.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: см. Кандибене.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам 
ПОКАЗАНИЯ: грибковые заболевания кожи, микозы кожных скла-
препарата. Как и другие средства для местного применения, содержащие 
док, стоп, онихомикозы, отрубевидный лишай, эритразма, поверхност-
ГКС, Кандибиотик не назначают при ветряной оспе, простом герпесе.
ный  кандидоз,  вызванный  дерматофитами,  дрожжевыми  (включая 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Кандибиотик как правило хорошо перено-
род Candida), плесневыми и другими грибами и возбудителями, чувст-
сится.  Редко,  при повышенной  чувствительности  к компонентам  пре-
вительными к клотримазолу, микоз, осложненный вторичной пиодер-
парата, могут наблюдаться местные аллергические реакции — ощуще-
мией.
ние жжения и покалывания в месте нанесения препарата. При возник-
ПРИМЕНЕНИЕ: крем  для  лечения  дерматомикозов  наносят  тон-
новении побочных эффектов препарат отменяют.
ким  слоем  на предварительно  вымытые  (с  применением  мыла  с ней-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: предназначен только для наружного приме-
тральным рН) и высушенные пораженные участки кожи 2–3 раза в сут-
нения.  Несмотря  на то,  что  данных  о негативном  влиянии  препарата 
ки.  Продолжительность  лечения  индивидуальна  и зависит  от тяжести 
на плод  и грудного  ребенка  при применении  в период  беременности 
заболевания,  локализации  патологических  изменений.  Обычно  лече-
и кормления  грудью  нет,  безопасность  его  применения  у этих  катего-
ние препаратом проводят не менее 4 нед. При грибковых заболевани-
рий пациенток окончательно не установлена.
ях кожи нижних конечностей терапию рекомендуют продолжать в тече-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
ние  2 нед  после  устранения  симптомов  заболевания.  Отрубевидный 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: острая  передозировка  при местном  примене-
лишай обычно исчезает через 1–3 нед терапии. При лечении онихоми-
нии Кандибиотика маловероятна.
козов необходимо следить за тем, чтобы обрабатываемые ногти были 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
коротко подстрижены и имели шероховатую поверхность для лучшего 
проникновения активного вещества препарата. пературе до 25 °С.
КомПендиум 2005
Л-522
КАНД
КАНДИД (CANDID) ли  шершавую  поверхность  для  лучшего  проникновения  действующе-
го вещества.
CLOTRIMAZOLUM    D01A C01
В связи с отсутствием системного действия Кандид не имеет огра-
Glenmark
ничений относительно применения в период беременности или корм-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ления грудью.
крем 1% туба 20 г   6 5,59
Порошок,  как  правило,  применяют  на завершающих  этапах  лече-
Клотримазол ............................................. 1%
ния,  после  ликвидации  острых  воспалительных  явлений  после  при-
Прочие  ингредиенты:  пропиленгликоль,  парафин  жидкий,  цетомакроголо-
менения  препарата  Кандид  в форме  р-ра  или  крема,  а также  с целью 
вый эмульсионный воск, вазелин белый, спирт бензиловый, метилпарабен, 
профилактики  рецидивов.  Кандид  порошок  используют  также  для 
пропилпарабен,  натрия  фосфат  безводный,  натрия  фосфат  однозамещен-
предотвращения  распространения  инфекции  путем  одновременной 
ный, бутилгидрокситолуол, вода очищенная.
№ UA/0847/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009 обработки одежды или обуви.
р-р д/мест. прим. 1% фл. 15 мл, № 1   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  с амфоте-
6 7,52
Клотримазол ............................................. 1% рицином В, нистатином эффективность Кандида снижается.
Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, глицерол. ПЕРЕДОЗИРОВКА: острая  передозировка  при местном  примене-
№ Р.05.03/06894 от 29.05.2003 до 29.05.2008
нии Кандида маловероятна и не может представлять угрозу для жизни.
р-р д/наруж. прим. 1% фл. 20 мл   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
6 6,92
Клотримазол ............................................. 1% пературе до 25 °С.
Прочие ингредиенты: пропиленгликоль.
№ UA/0847/02/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
КАНДИД Б (CANDID B)
пор. д/наруж. прим. 1% фл. 30 г  
Glenmark    D01A C51**
Клотримазол ............................................. 10 мг/г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие ингредиенты: тальк очищенный, крахмал кукурузный, кремния диок-
крем д/наруж. прим. туба 15 г  
сид коллоидный, отдушка. 6 11,96
№ UA/0847/03/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009 Клотримазол ............................................. 10 мг/г
К
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакологическое действие  Беклометазон ........................................... 250 мкг/г
Прочие ингредиенты: парафин жидкий, цетомакрогол, воск, спирт бензило-
препарата обусловлено свойствами клотримазола — противогрибково-
вый, метилпарабен, пропилпарабен, бутилгидрокситолуол, вазелин белый.
го средства широкого спектра действия группы производных имидазо-
№ Р.05.03/06893 от 29.05.2003 до 29.05.2008
ла.  К  клотримазолу  чувствительны  дерматофиты,  дрожжевые  грибы 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Кандид  Б —  комбинирован-
(рода  Candida, Torulopsis glаbаrаtа, Rhodotorula),  плесневые  грибы, 
ный противогрибковый препарат для наружного применения с проти-
а также  возбудители  разноцветного  лишая  и эритразмы.  Кроме  того, 
вовоспалительным компонентом. Фармакологическое действие препа-
клотримазол оказывает антимикробное действие в отношении грампо-
рата  обусловлено  свойствами  клотримазола  и беклометазона  дипро-
ложительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных бакте-
пионата,  входящими  в его  состав.  Клотримазол —  противогрибковое 
рий  (Bacteroides, Gardnerella vaginalis),  а также  Trichomonas vaginalis,
средство широкого спектра действия, относящееся к группе производ-
Malassezia furfur, Corinebacterium minussimum.  Эффект  клотримазола 
ных имидазола. К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожже-
связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточ-
вые грибы (рода Candida, Torulopsis glаbаrаtа, Rhodotorula), плесневые 
ной мембраны грибков. Вследствие этого изменяются структура и свой-
грибы, а также возбудители разноцветного лишая и эритразмы. Кроме 
ства мембран, происходит лизис клеток.
того, клотримазол эффективен в отношении грамположительных (ста-
При местном применении клотримазол практически не поступает 
филококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides,
в кровоток и не оказывает системного действия.
Gardnerella vaginalis),  а также  по отношению  к Trichomonas vaginalis,
ПОКАЗАНИЯ: поверхностные микозы, вызванные дерматофитами, 

<< Пред. стр.

стр. 184
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>