<< Пред. стр.

стр. 202
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Synmedic    N02B E51
ют действие хлорхинальдола.
   R05F A01
ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка препаратом не установлена.    R05X
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл., № 8   6 2,45
КОЛПОТРОФИН (COLPOTROPHINE) табл., № 80   6 24,34
№ UA/2913/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
PROMESTRIENUM    G03C A09 табл., № 5000  
Laboratories Theramex Парацетамол ................................................. 500 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Кофеин .......................................................... 30 мг
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 10 мг
капс. вагинал. 10 мг, № 10   Хлорфенамина малеат ................................... 2 мг
Проместриен ............................................ 10 мг № UA/2914/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
Прочие ингредиенты: натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпараги- сироп фл. 100 мл   6 8,82
дроксибензоат, вода очищенная, вазелин медицинский, полиизобутен пергидро- Фенилэфрина гидрохлорид............................ 6,25 мг/5 мл
Хлорфенамина малеат ................................... 2 мг/5 мл
генизированный,  сорбит  сесквиолеат,  кремния  оксид  коллоидный  безводный.
Декстрометорфана гидробромид ................... 10 мг/5 мл
№ UA/3481/03/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
Ментол .......................................................... 1,14 мг/5 мл
крем вагинал. 1% туба 15 г   Бромгексина гидрохлорид ............................. 4 мг/5 мл
Проместриен ............................................ 10 мг/г Прочие ингредиенты: сахароза, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, сорбитол, 
Прочие ингредиенты: натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпа- пропиленгликоль, бронопол, кислота лимонная, краситель сансет желтый, ароматизатор 
рагидроксибензоат, смесь моно- и диглицеридов насыщенных жирных кис- апельсиновый, аспартам, глицерол.
№ UA/1920/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009
лот,  полигликолевый  эфир  насыщенных  жирных  спиртов,  дециловый  эфир 
мазь д/наруж. прим. контейнер пластик. 20 г  
кислоты олеиновой, триглицериды кислот каприновой и каприловой, глице- 6 5,85
№ UA/1920/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
рин, вода очищенная.
мазь д/наруж. прим. контейнер пластик. 200 кг ин балк  
№ UA/3481/02/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
Ментол .......................................................... 5 г/100 г
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат  предназначен  для 
Камфора........................................................ 10 г/100 г
интравагинального применения. Проместриен проявляет местные эс-
Тимол ............................................................ 1 г/100 г
трогенные эффекты на слизистые оболочки женских половых органов,  Метилсалицилат ............................................ 5 г/100 г
улучшая их трофику. Проместриен защищает и восстанавливает ваги- Масло эвкалиптовое ...................................... 1 г/100 г
нальный эпителий, способствуя его пролиферации. После интраваги- Масло терпентинное ...................................... 3 г/100 г
нального  применения  во влагалище  не  наблюдается  системного  эст- № UA/2599/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
рогенного эффекта.
КОМБИГРИПП ДЕКСА (KOMBIGRIPP DEXA)
После  применения  крема  меньше  1%  проместриена  быстро  ре-
Synmedic    N02B E51
зорбируется и поступает в системный кровоток.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: атрофические  изменения  слизистой  оболочки  влага-
табл., № 4  
лища,  обусловленные  дефицитом  эстрогенов,  в том  числе  сухость,  зуд 
табл., № 8  
во влагалище, диспареуния, послеоперационная терапия после удаления  6 3,18
табл., № 80  
яичников; для восстановления влагалищного эпителия после воспалитель- 6 30,8
№ UA/2068/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009
ных процессов влагалища; после хирургического лечения эрозий шейки 
табл. ин балк, № 5000  
матки; при хирургических вмешательствах интравагинальным доступом;  Парацетамол ................................................. 500 мг
для  заживления  повреждений  влагалища  и шейки  матки  после  родов. Кофеин .......................................................... 30 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: Капсулы: во влагалище вводят по 1 капсуле в сутки  Фенилэфрина гидрохлорид............................ 10 мг
на протяжении 20 дней. Хлорфенамина малеат ................................... 2 мг
Крем: в течении первой недели лечения 1 раз в сутки наносить тон- Декстрометорфана гидробромид ................... 10 мг
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  целлюлоза  микрокристаллическая,  метил-
ким  слоем  и слегка  втирать  массирующими  движениями  в слизистую 
гидроксибензоат,  пропилгидроксибензоат,  повидон  К30,  магния  стеарат,  тальк,  натрия 
оболочку влагалища. Далее 1 раз каждые 2 дня, до получения призна- крахмалгликолят, тартразин цветной, бриллиантовый синий.
ков клинического улучшения в течение 3 недель. № UA/2069/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

КомПендиум 2005 Л-579
КОМБ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: поливитаминный  препарат, 
КОМБИНЕКС (COMBINEX)
действие которого в основном определяется эффектом содержащих-
Vaishali Pharmaceuticals    N02B E51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ся  в его  составе  витаминов  группы  B  и витамина  C,  которые  входят 
в ферментные системы и активно влияют на различные функции орга-
капс., № 10   6 7,57
капс., № 100   низма — регулируют энергетические и обменные процессы в организ-
Парацетамол ................................................. 325 мг ме,  нормализуют  работу  органов  и систем,  ускоряют  процессы  реге-
Декстрометорфана гидробромид ................... 10 мг
нерации тканей, повышают работоспособность организма при интен-
Хлорфенамина малеат ................................... 2 мг
сивной психической и физической нагрузке, способствуют повышению 
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 5 мг
сопротивляемости  организма  инфекционным  заболеваниям,  адапта-
Кофеин .......................................................... 50 мг
ции к стрессу.
№ Р.03.03/06217 от 27.03.2003 до 27.03.2008
Витамин В1 нормализует  функциональную  активность  нервной, 
КОМБИНЕКС-П (COMBINEX-P)
сердечно-сосудистой и пищеварительной систем.
Vaishali Pharmaceuticals    N02B E51
Витамин В2  является  важным  компонентом  белкового,  жирового 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: и углеводного обмена, принимает участие в поддержании нормальной 
сироп фл. 50 мл   6 7,6 остроты зрения, нормализует функции кожи.
сироп фл. 100 мл   6 13,67 Витамин В6 необходим для регенерации кожных покровов и клеток 
Парацетамол ................................................. 500 мг/15 мл
печени, восстановления работы нервной системы, улучшает жировой 
Кофеин безводный ........................................ 50 мг/15 мл
обмен при атеросклерозе.
Декстрометорфана гидробромид ................... 10 мг/15 мл
Кислота фолиевая  помимо  антианемического  действия  в период 
Хлорфенамина малеат ................................... 2 мг/15 мл
беременности защищает плод от воздействия тератогенных факторов, 
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 5 мг/15 мл
№ Р.03.03/06218 от 27.03.2003 до 27.03.2008
участвует в обмене и синтезе амино- и нуклеиновых кислот.
Витамин РР  является  специфическим  противопеллагрическим 
К КОМБИСПАЗМ® (COMBISPASM)
средством, улучшает углеводный обмен.
Synmedic    A03D A08**
Кальция пантотенат  играет  важную  роль  в процессах  окисления, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
участвует  в углеводном  и жировом  обмене,  в синтезе  ацетилхолина, 
табл., № 10   6 1,52
участвующего в передаче нервных импульсов.
табл., № 100   6 15
Витамин В12  влияет  на процессы  нормального  созревания  всех 
№ UA/3088/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010
клеток организма, особенно клеток крови и печени, оказывает благо-
табл. ин балк, № 1200  
Парацетамол ................................................. 500 мг приятное влияние на работу нервной системы и печени.
Дицикломина гидрохлорид ............................ 20 мг Витамин С  играет  важную  роль  в регулировании  окислительно-
№ UA/3089/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010
восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывания кро-
ви, регенерации ткани, нормальной проницаемости капилляров, обра-
КОМБУТОЛ (COMBUTOL)
зовании стероидных гормонов и составляющих соединительной ткани, 
ETHAMBUTOLUM    J04A K02
способствует  повышению  сопротивляемости  организма  инфекцион-
Lupin
ным заболеваниям.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Компоненты  препарата  хорошо  всасываются  в пищеварительном 
табл. 100 мг, № 10, № 100  
Этамбутол ..................................................... 100 мг тракте, продукты их метаболизма выводятся из организма преимущест-
табл. 200 мг, № 10, № 100   венно с калом и мочой.
Этамбутол ..................................................... 200 мг
ПОКАЗАНИЯ: гипо- и авитаминозы (профилактика и лечение), вы-
табл. 400 мг, № 10, № 100, № 1000  
званные недостаточным поступлением или повышенной потребностью 
Этамбутол ..................................................... 400 мг
в витаминах —  стрессы,  хронические  заболевания,  повышенные  ум-
№ П.06.02/04886 от 20.06.2002 до 20.06.2007
ственные  и физические  нагрузки,  период  беременности  и кормления 
табл. 400 мг ин балк, № 1000  
Этамбутол ..................................................... 400 мг грудью, активное занятие спортом, период восстановления после тя-
№ Р.06.02/04887 от 20.06.2002 до 20.06.2007
желых заболеваний, антибиотико- и химиотерапии, состояние до и по-
табл. 600 мг, № 10, № 100  
сле  оперативных  вмешательств,  нерегулярное  и однообразное  пита-
Этамбутол ..................................................... 600 мг
ние,  для  улучшения  обмена  веществ  и общего  состояния пациентов 
табл. 800 мг, № 10, № 100  
всех возрастных групп, в составе комплексной терапии больных атеро-
Этамбутол ..................................................... 800 мг
№ П.06.02/04886 от 20.06.2002 до 20.06.2007 склерозом, пациентов с ИБС и заболеваниями печени.
См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  во время  еды,  запивая  достаточным  коли-
чеством  воды.  Взрослым  и подросткам  в возрасте  старше  14 лет  на-
КОМИЗОЛ, ЗОЛОТО-198 (0,19-7,4 ГБк) (KOMIZOL, ZOLOTO-198 (0,19-
значают по 1–2 капсулы 1 раз в сутки, курс лечения — 20 дней. При не-
7,4 GBk))
обходимости через 2 мес проводят повторный курс.
Радиопрепарат    V10A X06
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нентам препарата, возраст до 14 лет.
р-р д/ин. фл., № 1  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при соблюдении рекомендуемого режима 
Коллоидный раствор золота (198Au) ............... 0,19-7,4 гБк
№ UA/2373/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
дозирования  и продолжительности  приема  препарата  побочные  эф-
фекты не наблюдались.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: возможна  окраска  мочи  в желтый  цвет,  что 
является полностью безвредным фактором и объясняется присутстви-
КОМПЛЕВИТ (COMPLEVIT) ем в препарате рибофлавина.
Киевский витаминный завод    A11B A ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат можно  применять  в составе  ком-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: плексной терапии с препаратами для лечения основного заболевания 
капс. контурн. ячейк. уп., № 20   (коронаролитики,  гипотензивные,  седативные,  противовоспалитель-
6 6,15
Кислота аскорбиновая ............................... 100 мг ные  средства,  гепатопротекторы,  антибиотики,  бронхо-  и муколити-
Тиамина хлорид ........................................ 15 мг ки и др.). Не рекомендуется применять одновременно с другими вита-
Рибофлавин .............................................. 15 мг минными препаратами.
Пиридоксина гидрохлорид ........................ 10 мг ПЕРЕДОЗИРОВКА: при значительном  превышении  рекомендуе-
Цианокобаламин ....................................... 0,002 мг
мых   доз  или  несоблюдении  схем  лечения  могут  развиваться  тошно-
Кальция пантотенат ................................... 25 мг
та, рвота, кишечные расстройства. В случае передозировки проводят 
Кислота фолиевая ..................................... 0,25 мг
промывание желудка, назначают активированный уголь; в дальнейшем 
Никотинамид ............................................. 50 мг
проводят симптоматическое лечение.
Прочие ингредиенты: сахар молочный, аэросил, крахмал, кальция или маг-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
ния стеарат.
натной температуре.
№ UA/2090/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009
КомПендиум 2005
Л-580
КОНВ
КОМПЛЕМЕНТ СУХОЙ (COMPLEMENTUM SICCUM) ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к вальпро-
евой кислоте, заболевания печени (в том числе медикаментозные по-
Биолек    V04C X
ражения  печени  в семейном  анамнезе),  нарушение  функции  печени 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и поджелудочной  железы,  указания  в семейном  анамнезе  на смерть 
лиофил. пор. амп. 1 мл, № 10   6 26,25
ближайших  родственников  (родного  брата  или  сестры),  вызванную 
№ 73/02-300200000 от 24.09.2002 до 24.09.2007
приемом препаратов вальпроевой кислоты, период кормления грудью.
ПОКАЗАНИЯ: применяется в качестве компонента реакции связы-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще  возникают  при проведении  комби-
вания комплемента (РСК).
нированной  терапии,  чем  монотерапии.  Возможны  увеличение  или 
ПРИМЕНЕНИЕ: в каждую  ампулу  сухого  комплемента  добавляют 
уменьшение массы тела, повышение аппетита, диарея, тошнота, рво-
1 мл изотонического р-ра натрия хлорида. Срок растворения не должен 
та (реже отмечается при постепенном повышении доз препарата), по-
превышать  2 мин.  Растворенный  препарат  должен  быть  прозрачным, 
вышенная утомляемость, тремор, парестезия, головная боль, наруше-
светло-желтого или слабо-розового цвета без хлопьев или осадка, срок 
ния двигательной активности. Возможно гепатотоксическое действие, 
хранения  при температуре  от +4  до +10 °С  не  должен  превышать  8 ч.
причем риск его развития значительно повышается у детей младшего 
Определение  рабочей  дозы  комплемента  и проведение  РСК  осу-
возраста с тяжелыми эпилептическими припадками, особенно при со-
ществляют  согласно  инструкциям  по применению  соответствующих 
четании с отставанием в умственном развитии и/или врожденными на-
диагностических препаратов.
рушениями  обмена  веществ  (применять  вальпроевую  кислоту  у этой 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом,  защищенном  от света  месте  при 
группы  больных  необходимо  с большой  осторожностью  и лишь  в ка-
температуре  от +4  до +10 °С  с относительной  влажностью  воздуха 
честве  монотерапии).  Большинство  случаев  тяжелых  поражений  пе-
от 55 до 60%. Транспортировка осуществляется всеми видами закры-
чени  отмечаются  в первые  месяцы  лечения,  в основном  между  2-й 
того транспорта при температуре от +4 до +10 °С.
и 12-й  неделями,  чаще  при одновременном  применении  других  про-
ХАРАКТЕРИСТИКА: Комплемент сухой является лиофилизирован-
тивоэпилептических средств. У детей в возрасте старше 10 лет часто-
ной сывороткой крови морских свинок. Препарат имеет вид таблетки 
та развития поражений печени значительно снижается. Иногда в про-
розовато-серого  цвета.  Способен  адсорбироваться  на комплексе  ан-
К
цессе  лечения  у больных  отмечается  лейкопения,  тромбоцитопения, 
тиген–антитело.
увеличение времени кровотечения, обратимая алопеция, повышенное 
слюноотделение, периферические отеки, стоматит.
КОМТАН (COMTAN)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с из-
ENTACAPONUM    N04B X02
менением  показателей  свертывания  крови  (увеличение  тромбоплас-
Orion
тинового  времени,  снижение  уровня  фибриногена  и других  факторов 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
свертывания крови), с гипербилирубинемией или повышением актив-
табл. п/о 200 мг, № 30  
Энтакапон...................................................... 200 мг ности трансаминаз в сыворотке крови.
№ Р.10.00/02283 от 05.10.2000 до 05.10.2005
Во время лечения необходим тщательный контроль показателей ла-
См. ЭНТАКАПОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
бораторных исследований функции печени и поджелудочной железы, 
особенно в течение первых 6 нед терапии и у детей (активность тран-
саминаз, содержание билирубина, общего белка крови, коагулограм-
ма и определение ?-амилазы в моче), а также показателей свертыва-
ния крови (тромбопластиновое время, уровень фибриногена). Лабора-
КОНВУЛЬСОФИН (CONVULSOFIN) торные исследования проводят перед началом терапии, затем через 1, 
ACIDUM VALPROICUM    N03A G01 3, 5, 7, 9 нед; затем с четырехнедельными интервалами до конца 6-го 
месяца лечения, а также при появлении клинических признаков пора-
AWD. pharma
жения  печени  или  поджелудочной  железы.  Пациентам  с нарушением 
Pliva
функции  почек  дозу  препарата  необходимо  соответственно  снизить. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Проявлениями  тяжелых  поражений  печени  и поджелудочной  железы 
табл. 300 мг фл., № 100   6 76,29
(особенно  если  они  не  являются  дозозависимыми,  а также  если  пе-
Вальпроат кальция .................................... 300 мг
ред началом лечения не были выявлены изменения показателей лабо-
Прочие  ингредиенты:  желатин,  крахмал  картофельный,  кремния  диоксид 
раторных  исследований)  могут  быть  следующие  признаки:  учащение 
осажденный, тальк, магния стеарат.
эпилептических  припадков  (вследствие  снижения  активности  препа-
№ UA/2296/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
1  таблетка  содержит  333 мг  кальциевой  соли  2H2O-вальпроевой  рата),  общая  слабость,  апатия,  анорексия,  тошнота,  рвота,  диском-
кислоты (соответствует 300 мг вальпроата кальция). форт в эпигастральной области, периферические отеки и др., особен-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противосудорожное  сред- но если указанные явления приобретают затяжной характер.
ство,  механизм  которого  обусловлен  способностью  ингибировать  Во время лечения возможно снижение скорости реакции при управ-
фермент  ГАМК-трансферазу,  что  способствует  повышению  содержа- лении транспортными средствами и работе с потенциально опасными 
ния  тормозного  медиатора  ГАМК  в ЦНС.  Накопление  ГАМК  приводит  механизмами. Следует исключить употребление алкоголя в период ле-
к снижению возбудимости и судорожной готовности моторных зон го- чения.
ловного мозга. Препарат улучшает психическое состояние и настрое- Беременным  препарат  назначают  только  по строгим  показаниям, 
ние больных эпилепсией. поскольку применение вальпроевой кислоты в I триместр беременно-
ПОКАЗАНИЯ: эпилепсия  (генерализованные  припадки  в виде  аб- сти повышает риск незаращения нервной трубки у эмбриона (миело-
сансов,  миоклонические,  фокальные  и вторично  генерализованные  менингоцеле) и других аномалий развития плода. Риск возникновения 
припадки). аномалий  развития  плода  повышается  при комбинированном  приме-
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  устанавливают  индивидуально;  начальная  нении  Конвульсофина  с другими  противоэпилептическими  средства-
доза  обычно  составляет  5–10 мг/кг  массы  тела,  в дальнейшем  ее  по- ми. Для раннего выявления аномалий развития плода лечение проводят 
степенно повышают (на 5 мг/кг массы тела каждые 4–7 дней). Средняя  под  УЗИ-контролем,  регулярно  определяя  уровень  ?1-фетопротеина, 
суточная доза для длительного лечения составляет для взрослых и па- а в период  между  20-м  и 40-м  днем  беременности  переходят  на при-
циентов  пожилого  возраста  20 мг/кг,  для  подростков —  25 мг/кг,  для  ем препарата в минимальной эффективной дозе.
детей — 30 мг на 1 кг массы тела; принимают внутрь 2–4 раза в сутки  Нельзя отменять препарат внезапно; следует избегать комбиниро-
во время или после еды. Полный терапевтический эффект развивает- ванной терапии.
ся через 4–6 нед после начала лечения, поэтому не рекомендуется по- Во  время  лечения  препаратом  возможны  ложноположительные 
вышать дозу слишком быстро. Дозу принимаемого одновременно дру- результаты теста на определение кетоновых тел в моче.
гого  противоэпилептического  препарата  (особенно  фенобарбитала)  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противоэпилептические  средства,  индуци-
снижают. Полный переход на лечение Конвульсофином осуществляют  рущие микросомальные ферменты, такие как фенобарбитал, фенито-
медленно, постепенно снижая дозу применявшегося ранее препарата. ин и карбамазепин, могут ускорять элиминацию вальпроевой кислоты 
Ориентировочные  суточные  дозы  препарата  составляют:  детям  и тем самым снижать ее эффективность.
в возрасте 6 мес–3 лет — 150–450 мг; 3–6 лет — 300–600 мг; 6–14 лет — При  сочетании  Конвульсофина  с фенобарбиталом  или  примидо-
450–1500 мг; подросткам старше 14 лет и взрослым — 1200–2100 мг/сут. ном  необходимо  учитывать  клинически  значимое  повышение  уровня 
Больные  с почечной  недостаточностью  нуждаются  в коррекции  барбитуратов  в плазме  крови,  которое  может  выражаться  в усилении 
дозы препарата. седативного эффекта.
КомПендиум 2005 Л-581
КОНЕ
Конвульсофин может повышать или снижать концентрацию фени- После приема препарата внутрь бисопролол (INN — Bisoprololum) 
хорошо всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет около 90% и не 
тоина  в плазме  крови.  В  этом  случае  рекомендуется  контролировать 
зависит от приема пищи. Максимальная концентрация достигается че-
уровень фенитоина в плазме крови.
рез 1–3 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.
При  применении  Конвульсофина  с карбамазепином  в исключи-
Эффект первичного прохождения через печень выражен незначи-
тельных случаях может развиться спутанность сознания и кома.
тельно  (менее  10%).  Около  50%  бисопролола  биотрансформируется 
В случае одновременного назначения вальпроевой кислоты с кло-
в печени с образованием неактивных метаболитов. Примерно 98% вы-
назепамом больные могут отмечать выраженную сухость во рту, в не-
водится  из  организма  с мочой,  50% —  в неизмененном  виде,  осталь-
которых случаях развивается состояние абсанса.
ное количество — в виде метаболитов, приблизительно 2% дозы выво-
Вальпроевая кислота может потенцировать действие снотворных 
дится с калом. Время выведения составляет 10–12 ч.
и седативных средств, а также других психотропных препаратов (ней-
Фармакокинетика бисопролола линейная, ее показатели не зави-
ролептиков, антидепрессантов и ингибиторов МАО).
сят от возраста пациентов. Коррекции дозы для пациентов с наруше-
При  одновременном  приеме  вальпроевой  кислоты  и антикоагу-
нием функции печени или почек легкой и средней степени тяжести не 
лянтов,  а также  ацетилсалициловой  кислоты  повышается  риск  раз-
требуется.
вития  геморрагических  осложнений.  Кроме  того,  ацетилсалицило-
ПОКАЗАНИЯ: АГ, ИБС (стенокардия), хроническая сердечная недо-
вая кислота увеличивает связывание вальпроевой кислоты с белками 
статочность.
плазмы крови. Таким же образом вальпроевая кислота влияет на мета-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым обычно назначают по 10 мг бисопролола 
болизм и связывание с белками плазмы крови некоторых других пре-
1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить в дозе 5 мг. Повыше-
паратов (например кодеина).
ние дозы допускается лишь в отдельных случаях.
Гепатотоксические вещества (в том числе алкоголь) могут усили-
Коррекции дозы для пациентов с нарушением функций печени или 
вать токсическое влияние вальпроевой кислоты на печень.
почек легкой и средней степени тяжести обычно не требуется. Для боль-
КОНЕГРА (CONEGRA) ных с выраженным снижением функции почек (клиренс креатинина ме-
нее 20 мл/мин) и больных с выраженным нарушением функции печени 
SILDENAFILUM    G04B E03
К FDC Ltd суточная доза не должна превышать 10 мг. В любом случае доза подбира-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ется индивидуально. Курс лечения Конкором обычно продолжительный.
табл. п/о 50 мг, № 2   ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: кардиогенный  шок,  AV-блокада  II–III  сте-
6 63,54
табл. п/о 50 мг, № 4   пени, синдром слабости синусного узла, выраженная синоатриальная 
6 112,08
№ Р.07.02/05033 от 16.07.2002 до 16.07.2007
блокада, брадикардия (ЧСС менее 50 в 1 мин), артериальная гипотен-
табл. п/о 50 мг ин балк, № 1000  
зия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.), БА и ХОБЛ, тяжелые формы 
Сильденафил................................................. 50 мг
нарушений  периферического  кровообращения,  одновременный  при-
№ Р.07.02/05034 от 16.07.2002 до 16.07.2007
ем ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), псо-
табл. п/о 100 мг, № 1   6 49
риаз  (в  том  числе  в семейном  анамнезе),  феохромоцитома,  период 
табл. п/о 100 мг, № 4   6 173,81
беременности и кормления грудью.
№ Р.07.02/05033 от 16.07.2002 до 16.07.2007
табл. п/о 100 мг ин балк, № 1000   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны нервной системы: могут  на-
Сильденафил................................................. 100 мг
блюдаться  (в  особенности  в начале  терапии)  повышенная  утомляе-
Содержит сильденафил в виде сильденафила цитрата.
мость,  головокружение,  головная  боль,  нарушения  сна,  депрессия, 
№ Р.07.02/05034 от 16.07.2002 до 16.07.2007
редко — галлюцинации (обычно слабо выражены и проходят на протя-
См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
жении 1–2 нед), иногда — парестезия.
Со стороны органов зрения: нарушения зрения, снижение слезоот-
деления (надо учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях — 
ортостатическая  гипотензия,  брадикардия,  нарушения  AV-проводи-
КОНКОР (CONCOR)
мости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием пери-
BISOPROLOLUM    C07A B07
ферических отеков, в начале лечения — ухудшение состояния пациен-
Nycomed
тов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Merck KGaA
Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях — одышка 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
(у пациентов, склонных к бронхоспазму).
табл. п/о 5 мг, № 30   6 30,93 Со стороны ЖКТ: в отдельных случаях — диарея, запоры, тошнота, 
табл. п/о 5 мг, № 50   6 47,07 боль в животе, повышение активности печеночных ферментов в сыво-
Bisoprololum .................................................... 5 мг
ротке крови (АсАТ, АлАТ), гепатит.
табл. п/о 10 мг, № 30   6 45,45 Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных  случа-
табл. п/о 10 мг, № 50   6 76,01 ях — мышечная слабость, судороги, артропатия с поражением одного 
Bisoprololum .................................................... 10 мг

<< Пред. стр.

стр. 202
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>