<< Пред. стр.

стр. 203
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Прочие ингредиенты: кремния диоксид високодисперсный, магния стеарат, 
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глю-
кросповидон, целюллоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, каль-
козе (при латентном сахарном диабете) и маскировка признаков гипо-
ция гидрофосфат, диметикон 100, макрогол 400, гипромеллоза, титана ди-
гликемии, в отдельных случаях — повышение уровня ТГ в крови, нару-
оксид, оксид железа красный. .........................
шения потенции.
№ 3364 от 23.07.2003 до 23.07.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cелективный блокатор ?1-адре- Со стороны кожи: иногда —  зуд,  гиперемия  кожи,  повышенная 
норецепторов. При использовании в терапевтических дозах не облада- потливость,  сыпь.  При  лечении  блокаторами  ?-адренорецепторов 
ет  ВСА  и клинически  значимыми  мембраностабилизирующими  свойс- в отдельных  случаях  наблюдается  выпадение  волос,  нарушения  слу-
твами.  Оказывает  антиангинальное  действие:  уменьшает  потребность  ха  или  шум  в ушах,  увеличение  массы  тела,  изменение  настроения, 
миокарда в кислороде благодаря снижению ЧСС и уменьшению сердеч- кратковременная потеря памяти, аллергический ринит, приапизм.
ного выброса и снижению АД, увеличивает снабжение миокарда кисло- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не  следует  применять  Конкор  в период  бе-
родом  за  счет  снижения  конечно-диастолического  давления  и удлине- ременности и кормления грудью из-за отсутствия достоверных клини-
ния диастолы. ческих данных, подтверждающих безопасность препарата. В исключи-
Оказывает  гипотензивное  действие  благодаря  уменьшению  сер- тельных случаях применение Конкора в период беременности лечение 
дечного выброса, торможению секреции ренина почками, а также вли- должно быть прекращено за 72 ч до предполагаемого срока родов вви-
яния  на барорецепторы  дуги  аорты  и каротидного  синуса.  При  про- ду возможности развития брадикардии, гипогликемии и угнетения ды-
должительном  применении  Конкор  снижает  повышенное  ОПСС.  При  хания у новорожденного. Если отмена препарата невозможна, то пос-
хронической  сердечной  недостаточности  Конкор  угнетает  активиро- ле родов новорожденный должен находиться под врачебным контро-
ванную  симпатоадреналовую  и ренин-ангиотензин-альдостероновую  лем. Симптомы гипогликемии могут возникать на протяжении первых 
системы.  Конкор  имеет  очень  низкое  сродство  к ?2-адренорецепто- 3 суток.
рам гладких мышц бронхов и сосудов, а также эндокринной системы.  В  отдельных  случаях  блокаторы  ?-адренорецепторов  могут  вы-
Препарат может влиять на гладкие мышцы бронхов и периферических  звать развитие или обострение псориаза. У больных, которые прини-
артерий, а также на метаболизм глюкозы только в единичных случаях.  мают  блокаторы  ?-адренорецепторов  вследствие  ослабленной  адре-
При однократном приеме действие Конкора сохраняется на протяже- нергической  обратной  регуляции  анафилактические  реакции  могут 
нии 24 ч. иметь более тяжелое течение.
КомПендиум 2005
Л-582
КОНТ
За счет индивидуального характера реакций на препарат может сни-
жаться способность к управлению автотранспортом или работе с механиз-
мами. В большей мере это касается начальной стадии лечения и измене-
ния дозы препарата, а также при одновременном употреблении алкоголя.
Клинические  данные  об  эффективности  и безопасности  Конкора  КОНТРАКТУБЕКС (CONTRACTUBEX®)
у детей отсутствуют.
Merz & Co.    D11A X20**
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Конкор мо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жет  усиливать  действие  антигипертензивных  препаратов.  При  одно-
гель туба 10 г  
временном применении Конкора и резерпина, метилдопы, клонидина 
гель туба 20 г   6 60,82
или гуанфацина возможно резкое снижение ЧСС. При одновременном 
гель туба 50 г  
применении  Конкора  и клонидина,  препаратов  наперстянки,  а также  Экстракт лука ............................................ 10 г/100 г
гуанфацина возможно развитие нарушений проводимости. Гепарин натрий ......................................... 5000 МЕ/100 г
При  одновременном  применении  Конкора  и симпатомиметиков  Аллантоин ................................................. 1 г/100 г
(в том  числе  в средствах  от кашля,  в глазных  каплях  и каплях  в нос)  Прочие ингредиенты: метил-4-гидроксибензоат, кислота сорбиновая, смола 
ксантановая, полиэтиленгликоль 200, ароматизатор, вода очищенная.
действие бисопролола может ослабляться. При одновременном приме-
№ П.02.02/04358 от 26.02.2002 до 26.02.2007
нении нифедипина и других блокаторов кальциевых каналов производ-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Контрактубекс оказывает ан-
ные дигидропиридина могут усиливать гипотензивное действие Конко-
типролиферативное,  противовоспалительное,  смягчающее  и сглажи-
ра. При одновременном применении Конкора и верапамила или дилти-
вающее действие на ткань рубцов.
азема и других антиаритмических препаратов возможно снижение АД,  Экстракт  лука  оказывает  противовоспалительный  эффект  за  счет 
урежение ЧСС, а также развитие аритмий и/или сердечной недостаточ- угнетения выделения медиаторов воспаления, а также антиаллергичес-
ности (следует избегать в/в введения блокаторов кальциевых каналов  кое действие. Тормозит пролиферацию и рост фибробластов, особенно 
и антиаритмических препаратов на фоне терапии Конкором). При од- в келоидных рубцах. Угнетает митоз и уменьшает образование внекле-
К
новременном  применении  производных  эрготамина  (в  том  числе  эр- точных компонентов матрикса (протеогликанов). Оказывает также бак-
готаминсодержащих препаратов от мигрени) и Конкора возможно уси- терицидное действие. Перечисленные свойства способствуют первич-
ление  выраженности  нарушений  периферического  кровообращения. ному заживлению раны и образованию нефизиологического рубца.
Гепарин  натрий  обладает  противовоспалительным,  противоал-
При  одновременном  применении  Конкора  и рифампицина  может 
лергическим,  антипролиферативным  действием,  повышает  гидрата-
незначительно уменьшиться период полувыведения бисопролола (по-
цию  тканей  и способствует  размягчению  структур,  содержащих  кол-
вышения дозы Конкора обычно не требуется).
лаген.  В лечении  рубцов  противовоспалительное  действие  гепарина 
При  одновременном  применении  Конкора  и инсулина  или  перо-
и его влияние на компоненты матрикса имеют большее значение, чем 
ральных  гипогликемизирующих  средств  симптомы  гипогликемии  мо-
его антитромботический эффект.
гут  маскироваться  или  смягчаться  (необходим  регулярный  контроль 
Аллантоин  способствует  заживлению  и эпителизации  ран,  повы-
уровня глюкозы в плазме крови).
шает  связывание  воды  тканями.  Обладает  кератолитическим  дейст-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — брадикардия, артериальная гипо-
вием  и способствует  повышению  тканевой  проницаемости,  вследст-
тензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм; лечение — промыва-
вие  чего  повышается  эффективность  других  компонентов  препарата. 
ние желудка, прием активированного угля. При брадикардии или арте- Аллантоин также уменьшает чувство раздражения и зуда, часто сопро-
риальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе 1,5–2 мг,  вождающее процесс рубцевания.
введение  глюкагона  в дозе  1–5 мг  (до  10 мг).  При  бронхоспазме  ис- Синергический эффект трех основных компонентов обусловливает 
пользуют ?2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол). выраженное торможение пролиферации фибробластов и синтеза кол-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С). лагена, особенно в случаях, когда он патологически повышен.
ПОКАЗАНИЯ: гипертрофические,  келоидные  рубцы,  шрамы  пос-
КОНКОР КОР (CONCOR COR) ле  операций,  ампутаций,  ожогов  и травм;  контрактуры  (Дюпюитрена, 
BISOPROLOLUM    C07A B07 травматические).
Nycomed ПРИМЕНЕНИЕ: детям  и взрослым  гель  легко  втирают  в кожу  или 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: в ткань  рубца  до полного  впитывания,  несколько раз  в сутки.  При  ле-
табл. п/о 2,5 мг, № 30   чении  огрубевших  старых  рубцов  Контрактубекс  можно  оставить  под 
Бизопролол ................................................... 2,5 мг повязкой  на ночь.  Продолжительность  лечения  зависит  от размеров 
№ UA/3322/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
и давности рубца или контрактуры и составляет от нескольких недель 
См. БИЗОПРОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
до нескольких месяцев.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к алкил-4-ги-
КОНПИН 100 (CONPIN 100)
дроксибензоатам (парабенам).
ISOSORBIDI MONONITRAS    C01D A14
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень  редко  возможны  местные  кожные 
Tad Pharma
реакции.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при лечении свежих рубцов необходимо из-
табл. пролонг. дейст. 100 мг, № 10, № 20  
бегать раздражающих физических воздействий на них (холод, ультра-
Изосорбида мононитрат ................................ 100 мг
фиолетовое  облучение,  энергичный  массаж).  Зуд  в области  рубца, 
№ UA/2239/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
иногда возникающий в начале лечения, не требует отмены препарата.
См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Препарат  можно  применять  в период  беременности  и кормления 
грудью.
КОНСЕРВАНТ КРОВИ ЦФДА-1 (HAEMOCONSERVANTUM CFDA-1)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
Ravimed    V07A C
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р контейнер пластик. 150 мл  
КОНТРАЦИД (CONTRACIDE)
р-р контейнер пластик. 250 мл  
Norgine Pharma    A02A F02
р-р контейнер пластик. 300 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р контейнер пластик. 450 мл  
Натрия цитрат ................................................ 2,63 г/100 мл сусп. д/внутр. прим. фл. 250 мл   6 23,98
Глюкозы моногидрат ...................................... 3,19 г/100 мл Алюминия гидроксид ..................................... 10 г
Магния трисиликат......................................... 20 г
Натрия дигидрофосфат моногидрат ............... 0,222 г/100 мл
Диметикон ..................................................... 5г
Кислоты лимонной моногидрат ...................... 0,327 г/100 мл
№ UA/3395/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
Аденин .......................................................... 0,0275 г/100 мл
№ 3529 от 21.08.2003 до 21.08.2008
КОНТРИВЕН (CONTRIVEN)
APROTININUM    B02A B01
КОНТЕМНОЛ® (CONTEMNOL®)
Фарком
LITHII CARBONAS*    N05A N01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Slovakofarma
р-р д/ин. 10 000 АТр ЕД амп. 1 мл, № 5, № 10  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Апротинин ..................................................... 10 000 АТр ЕД
табл. 500 мг, № 100   6 18 Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.
№ П.02.01/02772 от 14.02.2001 до 14.02.2006 № UA/3232/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
См. ЛИТИЯ КАРБОНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. АПРОТИНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-583
КОНТ
ный и сосудодвигательный центры, повышает ЧСС, нормализует тонус 
КОНТРИКАЛ® 10 000 (CONTRYCAL® 10 000)
сосудов головного мозга. Парацетамол, входящий в состав препарата, 
APROTININUM    B02A B01
AWD. pharma оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Терапевтический эффект препарата наступает через 30–60 мин пос-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 000 АТр ЕД фл. ле приема внутрь, достигает максимума через 2–2,5 ч и длится 3–4 ч.
с раств. в амп. 2 мл, № 10   6 136,33 ПОКАЗАНИЯ: слабо или умеренно выраженный болевой синдром; 
Апротинин ..................................................... 10 000 АТр ЕД
головная  и зубная  боль,  мигрень,  невралгия,  первичная  дисменорея; 
№ UA/1255/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
заболевания различной этиологии, сопровождающиеся лихорадкой.
См. АПРОТИНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 1–2  таблетки  2–3 раза  в сутки.  Продол-
КОНТРИТИН (CONTRITIN) жительность курса лечения зависит от эффективности терапии и, как 
APROTININUM    B02A B01 правило, не превышает 7 дней.
Keenmind Pharmaceuticals ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
Neon Antibiotics
там препарата, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной киш-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ки,  желудочно-кишечное  кровотечение,  пониженная  свертываемость 
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 000 АТр ЕД фл., с раств. в амп. 2 мл, № 1  
крови, тяжелые нарушения функции печени и почек, I и III триместр бе-
№ UA/2429/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
ременности, период кормления грудью.
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 000 АТр ЕД ин балк во фл. с раств.
в амп. 2 мл, № 200   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: могут  наблюдаться  побочные  эффекты, 
Апротинин ..................................................... 10 000 АТр ЕД характерные для препаратов ацетилсалициловой кислоты или параце-
№ UA/2430/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
тамола: аллергические реакции, ульцерогенное действие, желудочно-
См. АПРОТИНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
кишечное  кровотечение,  обострение  БА,  гепато-  и нефротоксическое 
действие. Проходят самостоятельно после отмены препарата.
КОНТРОЛОК (CONTROLOC)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в связи  с наличием  в составе  препарата  ко-
К PANTOPRAZOLUM    A02B C02
феина его не применяют при повышенной возбудимости, бессоннице, 
Altana Pharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: при глаукоме, АГ, у лиц пожилого возраста.
Препарат с осторожностью и при условии постоянного врачебного 
табл. резист. к жел. соку 20 мг, № 14   6 89,16
Пантопразол .................................................. 20 мг наблюдения назначают больным БА, подагрой, пептической язвой же-
№ UA/0106/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009
лудка и двенадцатиперстной кишки, при заболеваниях почек.
табл. резист. к жел. соку 40 мг, № 14   6 144,05
При проведении продолжительной терапии или применении пре-
табл. резист. к жел. соку 40 мг, № 28  
парата в высоких дозах необходимо наблюдение врача, а также конт-
№ UA/0106/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
роль показателей свертывания крови, уровня гемоглобина, мочевины, 
пор. д/п ин. р-ра 40 мг фл., № 1   6 50,31
определения количества тромбоцитов в крови, анализ кала на скрытую 
Пантопразол .................................................. 40 мг
№ UA/0106/02/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009 кровь.
См. ПАНТОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Во время лечения не следует употреблять алкоголь.
Опыта применения препарата в педиатрической практике нет.
КОНФИДО (CONFIDO)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат  усиливает  действие  средств,  сни-
Himalaya    G04B E10**
жающих  свертываемость  крови  и агрегацию  тромбоцитов,  побочное 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
действие  ГКС,  сульфанилмочевины,  метотрексата.  Следует  избегать 
табл., № 60  
комбинированного применения препарата с барбитуратами, противо-
Порошок Orchis mascula ................................. 78 мг
Порошок Astercantha longifolia ........................ 38 мг судорожными средствами, салицилатами, рифампицином.
Порошок Lactuca scariola................................ 20 мг Копацил  снижает  эффективность  спиронолактона,  фуросемида. 
Порошок Mucuna Pruriens ............................... 20 мг
При одновременном применении препарата с другими НПВП (ибупро-
Порошок Suvarnavang .................................... 20 мг
фен),  трийодтиронином,  ГКС  (дексаметазон)  и этанолом  повышается 
Сумма алкалоидов из раувольфии .................. 1,5 мг
риск развития побочных эффектов.
Экстракт Argyreia speciosa .............................. 38 мг
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при интоксикации  легкой  степени  могут  поя-
Экстракт Tribulus terrestris .............................. 38 мг
виться  ощущение  шума  в ушах,  головокружение,  головная  боль,  сни-
Экстракт Leptadenia reticulata ......................... 38 мг
Экстракт Parmelia perlate ................................ 20 мг жение остроты зрения и слуха (особенно у больных пожилого возрас-
№ Р.09.02/05336 от 27.09.2002 до 27.09.2007
та), тошнота, рвота, аллергические реакции. При значительной пере-
дозировке  развивается  спутанность  сознания,  сонливость,  одышка, 
КОПАКСОН®-ТЕВА (COPAXONE®-TEVA)
дегидратация,  желудочно-кишечное  кровотечение,  гипертермия,  ще-
GLATIRAMERI ACETAS*    L03A X13
лочная  реакция  мочи,  желтуха,  нарушение  гемокоагуляции,  метабо-
TEVA
лический  ацидоз,  дыхательный  алкалоз,  нарушение  углеводного  об-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мена,  коллапс,  кома.  Лечение  включает  промывание  желудка,  в слу-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 20 мг фл. с раств в амп., № 7, № 28  
Глатирамер ацетат ......................................... 20 мг чае  угнетения  рвотного  рефлекса  назначают  препараты  ипекакуаны, 
№ 3235 от 05.08.2003 до 05.08.2008
форсированный диурез, прием активированного угля, проводят высо-
См. ГЛАТИРАМЕР АЦЕТАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
кую очистительную клизму, коррекцию нарушений КОР и электролит-
ного баланса крови. В первые часы после острого отравления назна-
КОПАЦИЛ® (COPACYL®)
чают  ацетилцистеин,  если  возможно  перорально —  в дозе  140 мг/кг, 
Артериум    N02B A51
при невозможности перорального приема вводят в/в в начальной дозе 
Галичфарм 150 мг/кг, затем дозу повышают до 300 мг/кг. В зависимости от состоя-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ния КОР и электролитного баланса проводят инфузию р-ра натрия гид-
табл. контурн. безъячейк. уп., № 6   6 0,29 рокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата.
Кислота ацетилсалициловая ...................... 300 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
Парацетамол............................................. 100 мг
пературе 15–25 °С.
Кофеин ..................................................... 50 мг
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.
КОПЕГУС (COPEGUS)
№ UA/2930/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
RIBAVIRINUM    J05A B04
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат. 
Roche
Оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалитель-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ное действие за счет угнетения синтеза простагландинов.
табл. п/о 200 мг, № 42  
Компоненты  препарата  потенцируют  действие  друг  друга.  Кро-
табл. п/о 200 мг, № 168   6 5346,3
ме  того,  кислота  ацетилсалициловая  умеренно  угнетает  агрегацию  Рибавирин ..................................................... 200 мг
тромбоцитов,  улучшает  микроциркуляцию  в очаге  воспаления.  Кофе- № Р.08.03/07179 от 01.08.2003 до 01.08.2008
ин оказывает тонизирующее влияние на ЦНС, стимулирует дыхатель- См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-584
КОРА
участие 3222 пациента со стабильной стенокардией, из которых 2168 
КОР КОМПОЗИТУМ (COR COMPOSITUM)
получали ивабрадин.
Heel    C01E X
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Уже  после  2–4 нед  лечения  ивабрадином  в дозе  по 5 мг  2 раза 
в сутки  была  доказана  его  эффективность  (по  показателям  тестов 
р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5   6 66,97
Cor suis D8 ..................................................... 22 мкл с физической нагрузкой). Также была доказана эффективность приме-
Hepar suis D8 ................................................. 22 мкл нения препарата в дозе 7,5 мг 2 раза в сутки.
Crataegus D6 .................................................. 22 мкл Дополнительные преимущества дозы, превышающей 5 мг ивабра-
Arnica montana D4 .......................................... 22 мкл
дина в сутки, доказаны в контролируемом сравнительном исследова-
Ignatia D6 ....................................................... 22 мкл
нии  атенолола.  После  1 мес  лечения  ивабрадином  в дозе  5 мг  2 раза 
Arsenicum album D8 ........................................ 22 мкл
в сутки,  общая  продолжительность  нагрузки  увеличилась  на 1 мин. 
g-Strophanthinum D8 ...................................... 22 мкл
Доза ивабрадина была повышена до 7,5 мг 2 раза в сутки, через 3 мес 
Naja naja D10 .................................................. 22 мкл
применения отмечалось дальнейшее увеличение продолжительности 
Ranunculus bulbosus D6 .................................. 22 мкл
нагрузки  еще  приблизительно  на 25 с.  В  этом  исследовании  антиан-
Cactus D3....................................................... 22 мкл
Glonoinum D4 ................................................. 22 мкл гинальные  и антиишемические  преимущества  ивабрадина  были  под-
Kalium carbonicum D4 ..................................... 22 мкл тверждены  на пациентах  в возрасте  65 лет  и старше.  Эффективность 
Kalmia latifolia D4 ............................................ 22 мкл
применения ивбрадина в дозах 5 мг и 7,5 мг 2 раза в сутки была посто-
Soigelia anthelmia D10 ..................................... 22 мкл
янной во всех исследованиях по всем параметрам (общая продолжи-
Carbo vegetabilis D18 ...................................... 22 мкл
тельность  нагрузки,  время  до развития  приступа  стенокардии,  время 
Natrium diethyloxalaceticum D8 ........................ 22 мкл
до развития депрессии сегмента ST на 1 мм) и сопровождалось умень-
Acidum alpha-ketoglutaricum D8 ...................... 22 мкл
шением количества приступов стабильной стенокардии приблизитель-
Acidum fumaricum D8 ...................................... 22 мкл
но  на 70%.  Режим  дозирования  ивабрадина  2 раза  в сутки  обеспечи-
Acidum DL-malicum D8 .................................... 22 мкл
Acidum sarcolacticum D6 ................................. 22 мкл вал стабильное эффективное действие в течение 24 ч.
№ Р.07.01/03358 от 20.07.2001 до 20.07.2006
К
Эффективность  ивабрадина  подтверждена  в исследованиях,  кото-
рые длились 3–4 мес. Во время лечения не отмечали случаев фармако-
логической  толерантности  (потери  эффективности),  или  эффекта  «от-
мены» после внезапного прекращения лечения. Длительная эффектив-
ность и безопасность ивабрадина при лечении пациентов со стабильной 
КОРАКСАН® (CORAXAN®) стенокардией подтверждены в одногодичном исследовании с участием 
IVABRADINUM    C01E B20** 1000 пациентов, которые применяли ивабрадин в дозе 5–7,5 мг 2 раза 
Servier в сутки. Антиангинальный и антиишемический эффекты ивабрадина со-
провождались дозозависимым снижением ЧСС и возможным уменьше-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нием двойного произведения (ДП), в покое и во время физической на-
табл. п/о 5 мг, № 14, № 28  
грузки (ДП — показатель, отображающий потребность миокарда в кис-
Ивабрадин ................................................ 5 мг
лороде, ДП = ЧСС ? систолическое АД). Ивабрадин не влияет на АД.
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  магния  стеарат,  крахмал  куку-
После  перорального  применения  ивабрадин  быстро  высвобож-
рузный,  мальтодекстрин,  кремний  коллоидный  безводный,  глицерол,  ги-
промеллоза,  титана  диоксид  (Е171),  макрогол  6000,  оксид  железа  желтый  дается, хорошо растворяется (>10 мг/мл). Основным активным мета-
(Е172), оксид железа красный (Е172). болитом ивабрадина является его N-десимилированный дериват. Ива-
табл. п/о 7,5 мг, № 14, № 28   брадин быстро и почти полностью всасывается.
Ивабрадин ................................................ 7,5 мг Максимальная концентрация в плазме крови достигается прибли-
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  магния  стеарат,  крахмал  куку-
зительно через 1,5 ч. Биодоступность ивабрадина составляет прибли-
рузный,  мальтодекстрин,  кремний  коллоидный  безводный,  глицерол,  ги-
зительно  40%.  Употребление  пищи  не  влияет  на скорость  абсорбции 
промеллоза,  титана  диоксид  (Е171),  макрогол  6000,  оксид  железа  желтый 
и концентрацию  ивабрадина. Приблизительно  70%  ивабрадина  свя-
(Е172), оксид железа красный (Е172).
зывается  с протеинами  плазмы  крови.  Максимальная  концентрация 
1 таблетка содержит 5 или 7,5 мг ивабрадина в виде ивабрадина гидрохло-
в плазме  крови  при длительном  применении  препарата  в рекомендо-
рида 5,39 мг и 8,085 мг соответственно.
ванной начальной дозе 5 мг 2 раза в сутки составляет приблизительно 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ивабрадин —  кардиологиче-
20 нг/мл.  Средняя  концентрация  в плазме  крови  в стадии  стабильной 
ское  средство,  открывающее  новый  фармакотерапевтический  класс. 
концентрации —  10нг/мл.  Ивабрадин  экстенсивно  метаболизируется 
Ивабрадин оказывает влияние исключительно на ЧСС. Ивабрадин дей-
в печени и кишечнике путем окисления системой цитохромов P450 3A4 
ствует  путем  селективного  и специфического  ингибировання  If  кана-
(CYP 3A4). Основным активным метаболитом ивабрадина является его 
лов  синусового  узла  сердца,  контролирует  спонтанную  диастоличе-
N-десметилированный дериват (S18 982), его концентрация составля-
скую деполяризацию синусового узла и снижает ЧСС.
ет 40% концентрации ивабрадина гидрохлорида, и он имеет такие же 
Ивабрадин действует только на уровне синусового узла и не вли-
фармакокинетические  и фармакодинамические  свойства.  Основной 
яет на внутрипредсердную, атриовентрикулярную и внутрижелудочко-
активный  метаболит  также  метаболизируется  системой  цитохромов 
вую проводимость, сократительность миокарда и реполяризацию же-
CYP 3A4. Ивабрадин имеет низкое сродство к CYP 3A4, не активирует 
лудочков.  В  экспериментальных  исследованиях  ивабрадина  во вре-
и не ингибирует его, таким образом, достоверно не будет изменять ме-
мя нагрузки отмечали сохранение сократительной функции миокарда, 
таболизм CYP 3A4 или его концентрацию в плазме крови. И, наоборот, 
сердечного выброса, средней скорости кровотока и периферического 
ингибиторы и стимуляторы CYP 3A4 могут значительным образом пов-
сопротивления сосудов.
лиять на концентрацию ивабрадина в плазме крови. Период полувыве-
Основной фармакодинамической особенностью ивабрадина у лю-
дения  ивабрадина —  2 ч.  Общий  клиренс  ивабрадина —  400 мл/мин. 
дей является специфическое снижение исключительно ЧСС. При при-
Почечный  клиренс  ивабрадина —  70 мл/мин.  Экскреция  метаболи-
менении обычной рекомендованной дозы (7,5 мг 2 раза в сутки) отме-
тов и незначительного количества неизмененного активного вещества 
чается  снижение  ЧСС  приблизительно  на 10  ударов  в 1 мин  в состо-
происходит в равной мере с мочой и калом. Кинетика ивабрадина явля-
янии  покоя  и  при нагрузке.  Это  уменьшает  работу  сердца  и снижает 
ется линейной и не зависит от времени.
потребление кислорода миокардом.
Анализ  соотношения  фармакокинетика/фармакодинамика  про-
Лечение ивабрадином безопасно и хорошо переносится пациента-
демонстрировал линейную зависимость снижения ЧСС от повышения 
ми даже при применении препарата в дозе 20 мг в сутки. При примене-
концентрации ивабрадина и его активного метаболита в плазме крови 
нии ивабрадина в максимальной дозе (20 мг в сутки) отмечали сниже-
для доз 15–20 мг. При дальнейшем повышении дозы теряется линей-
ние ЧСС максимально на 20 ударов в 1 мин без каких-либо причин бес-
ная  зависимость  между  ЧСС  и концентрацией  ивабрадина  в плазме 
покойства относительно безопасности препарата. При использовании 
крови  и наблюдается  тенденция  плато.  Таким  образом,  высокий  уро-
препарата в высоких дозах отмечался эффект плато показателя сниже-

<< Пред. стр.

стр. 203
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>