<< Пред. стр.

стр. 210
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

мией кожи, судорожными припадками. Возможны — спутанность созна-
аэр. д/инг. 5 мг/1 доза фл. 112 доз, № 3  
ния и коматозное состояние. Специфического антидота не существует. Кислота кромоглициевая ................................ 5 мг/1 доза
Лечения  проводят  в зависимости  от тяжести  проявлений  инток- № Р.11.00/02506 от 22.11.2000 до 22.11.2005
сикации.  Необходимо  промыть  желудок,  назначить  активированный  См. КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
уголь. Дальнейшее лечение симптоматическое, направленное на под- ЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-606
КРОМ
спрей назал. 2% фл. стекл. 10 мл  
спрей назал. 2% фл. п/э с насосом-дозатором 10 мл  
спрей назал. 2% фл. п/э с насосом-дозатором 15 мл  6 11,46
Кромогликат натрия................................... 20 мг/мл
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  натрия  хлорид,  динатриевая 
КРОМОГЛИН® (CROMOGLIN®)
соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, твин 80, натрия фосфат одноза-
ACIDUM CROMOGLICICUM    R01A C01 мещенный, натрия фосфат двузамещенный, вода для инъекций.
Merckle № UA/0885/02/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кромогликат  натрия  (дина-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
трий  5,5–[(2-гидроокси-1,3-пропанедиил)диокси]бис(4-оксо-4Н-хро-
спрей назал. 20 мг/1мл фл. 15 мл, № 1   6 16,67
мен-2-карбоксилат)) —  противоаллергическое  средство,  стабилиза-
Кромогликат натрия................................... 20 мг/1мл
тор мембран тучных клеток, тормозит высвобождение гистамина, лей-
Прочие  ингредиенты:  кислоты  эдетиновой  динатриевая  соль,  натрия  гид-
роксид, вода для инъекций. котриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток. 
№ П.02.01/02767 от 14.02.2001 до 14.02.2006 Этот  механизм  действия  является  универсальным  по отношению  ко 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противоаллергический  пре- всем  слизистым  оболочкам  (в  том  числе  бронхов,  носовой  полости, 
парат, механизм действия которого обусловлен способностью блоки- глаз, кишечника). Подавляет миграцию нейтрофильных и эозинофиль-
ровать поступление ионов кальция в лаброциты, тормозить их деграну- ных гранулоцитов, моноцитов. Предупреждает аллергические реакции 
ляцию, предотвращая высвобождение медиаторов аллергии и воспа- немедленного и замедленного типа после проникновения аллергенов.
ления: гистамина, брадикинина, SRSA и других биологически активных  При инстилляции в глаз плохо всасывается в системный кровоток 
веществ.  Препарат  защищает  от воздействия  специфических  аллер- (0,03%), следовые количества (менее 0,01%) проникают в водянистую 
генов  (пыль,  пыльца)  и других  раздражающих  факторов  окружающей  влагу и полностью выводятся в течение 1 сут.
среды. ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение острого, подострого и хро-
Кромоглин  назальный  аэрозоль  предотвращает  сезонный  и круг- нического аллергического конъюнктивита и кератоконъюнктивита, се-
К
логодичный ринит аллергического генеза. зонного (весеннего) конъюнктивита, сенной лихорадки.
После интраназального введения менее 7% дозы абсорбируется из  ПРИМЕНЕНИЕ: до начала  применения  глазных  капель  колпачок 
носовой полости в системный кровоток. Часть препарата проглатывает- плотно не завинчивать! Перед первым применением колпачок флакона 
ся и без существенной абсорбции (менее 2%) выводится с калом. Пре- максимально завинчивают. При этом шип, который находится на внут-
парат не метаболизируется, выводится из организма с мочой и желчью  ренней  стороне  колпачка,  прокалывает  отверстие.  Непосредствен-
в равных  количествах.  Период  полувыведения  составляет  менее  2 ч. но перед применением следует подержать флакон с препаратом в ла-
ПОКАЗАНИЯ: дозированный  назальный  аэрозоль  применяют  для  дони,  чтобы  согреть  его  до температуры  тела.  Колпачок  отвинчива-
профилактики и лечения сезонного и круглогодичного ринита аллерги- ют, снимают и, слегка надавливая на корпус флакона, закапывают р-р 
ческого генеза. в глаз. После закапывания препарата колпачок плотно завинчивают.
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  устанавливают  индивидуально.  Взрослым  При использовании спрея, перед применением следует подержать 
и детям в возрасте старше 6 лет назальный аэрозоль обычно назнача- флакон с препаратом в ладони, чтоб согреть его до температуры тела. 
ют по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 4–6 раз в сутки. Курс лече- Перед  введением  препарата  следует  аккуратно  прочистить  нос.  Во 
ния начинают перед контактом пациента с установленным аллергеном  время применения препарата флакон держать вертикально, насадкой 
(например,  пыльцой  растений,  домашней  пылью,  спорами  грибов)  кверху. Перед использованием снять защитный колпачок флакона, за-
и проводят регулярно в течение всего периода воздействия аллергена  тем поместить наконечник насадки в носовой ход, резким движением 
на организм. Перед первым применением делают несколько нажатий  сдавить флакон и, вынув наконечник из носа, разжать. Во время впрыс-
до появления равномерной аэрозольной дозы, после чего спрей готов  кивания рекомендуется слегка вдохнуть через нос. После применения 
к применению. препарат закрыть защитным колпачком.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: возраст до 5 лет, повышенная чувствитель- Взрослым  и детям  старше  2 лет  назначают  по 1  капле  в каждый 
ность к препарату. глаз 4 раза в сутки (при необходимости до 6–8 раз в сутки).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — раздражение слизистой оболоч- Спрей взрослым и детям старше 5 лет по 1 впрыскиванию (капле) 
ки  полости  носа  и глотки,  рефлекторный  кашель,  ощущение  сухости  в каждый носовой ход 6 раз в сутки (при необходимости до 8 раз в сут-
в горле. ки).  Профилактическое  лечение  подострых  и хронических  процессов 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: несмотря  на отсутствие  данных  о воздейст- следует начинать до контакта с аллергеном. Лечение продолжают в те-
вии  Кромоглина  на организм  плода  и новорожденного,  назначение  чение всего времени воздействия аллергена (домашняя пыль, пыльца 
препарата  в I  триместр  беременности  и в период  кормления  грудью  растений и др.). Длительность применения зависит от вида и тяжести 
возможно только по строгим показаниям. заболевания.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: отсутствуют.  Применение  препарата  позво- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к кромогли-
ляет снизить дозу антигистаминных средств. циевой кислоте и другим компонентам препарата, I триместр беремен-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случайное  проглатывание  р-ра  препарата  не  ности,  капли  не  рекомендуется  применять  детям  в возрасте  до 2 лет, 
представляет  опасности.  Никаких  специальных  мероприятий,  за  ис- спрей — до 5 лет.
ключением обычного медицинского наблюдения, не требуется. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ощущение  жжения  и покалывания  в гла-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: не допускать нагревания выше 50 °C, беречь  зах, раздражение слизистой оболочки глаза, полости носа, сыпь на ко-
от огня. же вокруг глаз, изменение вкусовых ощущений, тошнота.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при остром воспалении и в период обостре-
КРОМОЗИЛ (CROMOSIL)
ния  хронического  процесса  препарат  следует  применять  в сочетании 
Tubilux    S01G X51 с антигистаминными средствами или ГКС. Пациент должен быть пре-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: дупрежден о необходимости регулярного применения препарата. Ле-
кап. глаз. фл. 10 мл, № 1   6 18,23 чение  начинают  до контакта  с аллергеном  и продолжают  весь  период 
Кромогликат натрия ....................................... 40 мг/мл
действия аллергена.
Тетризолина гидрохлорид .............................. 0,5 мг/мл
Кромогликат  натрия  экскретируется  с грудным  молоком  в незна-
№ Р.01.01/02665 от 18.01.2001 до 18.01.2006
чительном  количестве,  поэтому  при применении  препарата  в период 
кормления грудью риск вредного действия на детей раннего возраста 
КРОМОФАРМ™ (CROMOPHARM)
минимальный  или  практически  отсутствует.  Однако  применение  пре-
ACIDUM CROMOGLICICUM    R01A C01
парата в период беременности или кормления грудью рекомендуется 
Фармак    S01G X01
только по назначению врача.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При использовании глазных капель нельзя пользоваться мягкими 
кап. глаз. 2% фл. п/э 5 мл  
контактными линзами в связи с наличием в составе бензалкония хло-
кап. глаз. 2% фл. п/э 10 мл   6 5,81
рида.  Жесткие  контактные  линзы  следует  вынуть  из  глаз  непосредс-
Кромогликат натрия................................... 20 мг/мл
твенно  перед  закапыванием  капель  и вставить  не  ранее  чем  через 
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  натрия  хлорид,  динатриевая 
15 мин после применения препарата.
соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, твин 80, натрия фосфат одноза-
В  течение  некоторого  времени  после  закапывания  в глаза  следу-
мещенный, натрия фосфат двузамещенный, вода для инъекций.
ет  воздерживаться  от выполнения  работы,  требующей  повышенного 
№ UA/0885/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
КомПендиум 2005 Л-607
КРУШ
внимания.  Применение  спрея  не  влияет  на способность  управления  нопроста. Максимальная концентрация в водянистой влаге достигает-
ся  приблизительно  через  2 ч  после  местного  применения  препарата. 
транспортными средствами.
Распределяется  преимущественно  в передней  камере  глаза,  в конъ-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.
юнктиве  и веках.  Лишь  незначительное  количество  латанопроста  до-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
стигает  задней  камеры.  В  тканях  глаза  кислота  латанопроста  практи-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
чески не метаболизируется; метаболизм происходит главным образом 
туре 15–25 °С. После вскрытия флакона препарат годен в течение 28 сут.
в печени. У человека период полувыведения кислоты латанопроста со-
КРУШИНЫ КОРА (CORTEX FRANGULAE) ставляет  17 мин.  Основные  метаболиты  не  имеют  или  имеют  слабую 
FRANGULA ALNUS*    A06A B07 биологическую активность и выводятся в основном с мочой.
Виола ФФ Максимальная  концентрация  тимолола  в водянистой  влаге  гла-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: за достигается приблизительно через 1 ч. Часть дозы систематически 
кора 50 г пакет   всасывается и максимальная концентрация в плазме крови достигает-
кора 50 г пачка   6 1,14 ся  через  10–20 мин  после  местного  применения  по 1  капле  в каждый 
Кора крушинника ольховидного ...................... 50 г
глаз 1 раз в сутки (300 мкг в сутки). Период полувыведения тимолола 
№ UA/2128/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
из плазмы крови составляет приблизительно 6 ч. Тимолол экстенсивно 
кора 100 г пачка   6 1,53
метаболизируется в печени. Метаболиты, а также некоторое количест-
Кора крушинника ольховидного ...................... 100 г
во неизмененного тимолола выводятся с мочой.
№ П.02.03/06056 от 26.02.2003 до 26.02.2008
См. КРУШИННИК ОЛЬХОВИДНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ- ПОКАЗАНИЯ: препарат предназначен для снижения повышенного 
ЩЕСТВ») внутриглазного давления у больных с открытоугольной глаукомой и по-
вышенным офтальмотонусом.
КРУШИНЫ КОРА (CORTEX FRANGULAE)
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым,  включая  пациентов  пожилого  возрас-
FRANGULA ALNUS*    A06A B07
та, назначают по 1 капле в больной глаз 1 раз в сутки утром. Если была 
Лектравы
пропущена 1 доза, в дальнейшем следует продолжать лечение, приме-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
К няя следующую запланированную дозу. Если пациенту назначено бо-
кора 100 г пачка   6 1,47
лее  1  препарата  для  местного  применения  по поводу  офтальмологи-
Кора крушинника ольховидного ...................... 100 г
ческого заболевания, эти препараты следует применять с интервалом 
№ П.03.02/04411 от 19.03.2002 до 19.03.2007
не менее 5 мин.
См. КРУШИННИК ОЛЬХОВИДНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: БА или указания на приступы БА в анамне-
ЩЕСТВ»)
зе, тяжелые ХОБЛ; синусовая брадикардия, AV-блокада II–III степени, 
КРУШИНЫ КОРА (CORTEX FRANGULAE) клинически  выраженная  сердечная  недостаточность,  кардиогенный 
FRANGULA ALNUS*    A06A B07 шок; повышенная чувствительность к компонентам препарата; период 
Фитолик беременности и кормления грудью; детский возраст.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ощущение постороннего тела в глазу, жже-
кора 100 г пачка   6 1,74 ние, зуд, гиперемия конъюнктивы, блефарит, повреждение роговицы, 
Кора крушинника ольховидного ...................... 100 г
транзиторные точечные эпителиальные эрозии (в большинстве случа-
№ Р/98/90/17 от 27.10.2003 до 27.10.2008
ев проходят бессимптомно), усиление пигментации радужной оболоч-
См. КРУШИННИК ОЛЬХОВИДНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
ки, головная боль, редко — сыпь на коже.
ЩЕСТВ»)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: на сегодняшний  день  отсутствуют  данные 
о применении препарата при воспалительных заболеваниях глаз, вос-
палительной,  неоваскулярной,  закрытоугольной  и врожденной  глау-
коме; есть незначительный опыт применения препарата при открыто-
угольной  глаукоме  у больных  с артифакией,  а также  при пигментной 
КСАЛАКОМ (XALACOM®)
глаукоме. Поэтому при указанных состояниях Ксалаком рекомендует-
Pfizer Inc.    S01E D51
ся применять с осторожностью.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Препарат  не  оказывает  или  оказывает  незначительное  влияние 
кап. глаз. фл. 2,5 мл   на зрачок,  тем  не  менее  отсутствуют  данные  о действии  препарата 
Латанопрост.............................................. 0,005%
в момент острого приступа закрытоугольной глаукомы, поэтому препа-
Тимолол .................................................... 0,5%
рат следует применять с осторожностью при этом заболевании.
Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат безводный, 
Ксалаком содержит бензалкония хлорид, который может абсорби-
натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия хлорид, кислота хлористоводо-
роваться контактными линзами. Поэтому перед закапыванием глазных 
родная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
капель  контактные  линзы  следует  снимать;  вставлять  их  можно  лишь 
1 мл  препарата  содержит  латанопроста —  50 мкг;  тимолола  малеата — 
6,83 мг, что эквивалентно 5 мг/мл тимолола. спустя 15 мин после закапывания.
№ UA/2724/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010 Как и при применении других лекарственных средств для местного 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  противо- применения в офтальмологии, при закапывании глазных капель может 
глаукомный и миотический препарат, содержащий латанопрост и тимо- временно появиться «пелена перед глазами».
лола  малеат.  Механизм  снижения  повышенного  внутриглазного  дав- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: существует  возможность  аддитивного  эф-
ления  у этих  компонентов  разный,  что  обеспечивает  дополнительное  фекта, который может обусловить артериальную гипотензию и/или вы-
снижение внутриглазного давления в сравнении с эффектом, который  раженную брадикардию, если глазные капли с тимололом применяют 
достигается  при применении  каждого  из  этих  компонентов  в отдель- одновременно  с блокаторами  кальциевых  каналов,  лекарственными 
ности. средствами,  снижающими  активность  катехоламинов;  ?-адренобло-
Латанопрост —  аналог  простагландина  F2?—  является  селектив- каторами, а также вместе с антиаритмическими средствами (включая 
ным агонистом простагландиновых F (FP) рецепторов и снижает внутри- амиодарон  и хинидин),  сердечными  гликозидами  из  группы  наперс-
глазное давление за счет увеличения оттока водянистой влаги. Основ- тянки,  холиномиметиками,  наркотическими  анальгетиками  и ингиби-
ной  механизм  его  действия  связан  с увеличением  увеосклерального  торами МАО.
оттока. Латанопрост не оказывает существенного влияния на продук- Местное применение двух ?-адреноблокаторов или двух препара-
цию водянистой влаги и не влияет на гематоофтальмический барьер. тов-простагландинов не рекомендуется.
Тимолол  является  блокатором  ?1-  и ?2-адренорецепторов  (несе- Хотя Ксалаком при применении в качестве монотерапии оказыва-
лективным), не имеет значимой внутренней симпатомиметической ак- ет  незначительное  влияние  или  вообще  не  влияет  на размер  зрачка, 
тивности,  не  оказывает  прямого  депрессивного  влияния  на миокард  иногда отмечались случаи мидриаза, если препарат применялся вмес-
и не  обладает  мембраностабилизирующими  свойствами.  Действие  те с эпинефрином.
тимолола связано со снижением образования водянистой влаги в рес- ?-Адреноблокаторы могут усиливать гипогликемизирующее дейс-
нитчатом эпителии. твие противодиабетических средств.
Действие  препарата  Ксалаком  наступает  в течение  первого  часа  ПЕРЕДОЗИРОВКА: помимо раздражения глаз и гиперемии конъюнк-
после применения, а максимальный эффект наблюдается на протяже- тивы других побочных эффектов со стороны глаз или системных побоч-
нии 6–8 ч. ных  эффектов  при передозировке  латанопроста  не  выявлено.  Для  пе-
Латанопрост  хорошо  проникает  через  роговицу,  при этом  проис- редозировки  тимолола  характерны  такие  симптомы —  брадикардия, 
ходит его гидролиз до биологически активной формы — кислоты лата- артериальная  гипотензия,  бронхоспазм  и остановка  сердца.  При  воз-
КомПендиум 2005
Л-608
КСАЛ
никновении  вышеуказанных  симптомов  показана  симптоматическая  таликом в передней камере глаза). В единичных случаях во время ле-
и поддерживающая  терапия.  Испытания  показали,  что  тимолол  плохо  чения отмечались кожные высыпания неясной этиологии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Ксалатан может вызывать постепенное изме-
выводится  при гемодиализе.  Если  латанопрост  случайно  будет  принят 
внутрь, необходимо учитывать, что он подвергается экстенсивному ме- нение цвета глаз за счет увеличения количества коричневого пигмен-
та  в радужной  оболочке.  Этот  эффект  проявляется  преимуществен-
таболизму при первом прохождении через печень.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  месте  при темпе- но  у больных со смешанной окраской радужной оболочки, например, 
сине-коричневой, серо-коричневой, зелено-коричневой или желто-ко-
ратуре 2–8 °С. Открытый флакон хранят при температуре 15–25 °С, его 
ричневой,  что  объясняется  повышением  содержания  меланина  в ме-
необходимо использовать в течение 4 нед.
ланоцитах радужной оболочки. Обычно коричневая пигментация рас-
пространяется  концентрически  вокруг  зрачка  к периферии  радужной 
оболочки  глаз,  при этом  вся  оболочка  или  ее  части  могут  приобрес-
ти более интенсивный коричневый цвет. Результаты клинического ис-
пытания  свидетельствуют,  что  у пациентов  с равномерно  окрашенны-
КСАЛАТАН (XALATAN®)
ми глазами синего, серого, зеленого или коричневого цвета изменения 
LATANOPROSTUM    S01E E01
цвета глаз после 2 лет лечения наблюдались очень редко.
Pfizer Inc.
Изменения цвета радужной оболочки развиваются медленно и мо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гут оставаться незаметными в течение нескольких месяцев и даже лет. 
кап. глаз. 0,005% фл. 2,5 мл, № 1   6 129,8
В  ходе  клинических  испытаний  подтверждено,  что  изменение  цвета 
Латанопрост.............................................. 0,005%
не  сопровождается  какими-либо  клиническими  симптомами  или  па-
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  натрия  хлорид,  натрия  дигид-
тологическими  изменениями.  После  отмены  препарата  не  наблюда-
рофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат безводный, вода для инъекций.
лось  дальнейшего  увеличения  количества  коричневого  пигмента,  од-
1 капля препарата содержит около 1,5 мкг латанопроста.
нако уже развившееся изменение цвета может быть необратимым. До 
№ Р.01.99/00045 от 17.05.2004 до 17.05.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: латанопрост  (изоприл-(Z)- тех пор, пока не будут получены результаты длительных исследований, 
К
7
  [(1R,  2R,  3R,  5S)3,5-дигидрокси-2-[(3R)-3-гидрокси-5-фенил-1-пен- больным  со  смешанной  окраской  радужной  оболочки  рекомендуется 
тил]циклопентил]-5-гептеноат) —  аналог  простагландина  F2?,  селек- назначать данный препарат только в том случае, если другие лекарс-
тивный агонист FP-рецепторов. Понижает внутриглазное давление пу- твенные средства, понижающие внутриглазное давление, недостаточ-
тем  увеличения  оттока  водянистой  влаги  глаза;  не  оказывает  но эффективны или плохо переносятся.
достоверного  влияния  на продукцию  водянистой  влаги,  не  влияет  При наличии невусов или лентиго на радужной оболочке не отме-
на гематоофтальмический  барьер.  Понижение  внутриглазного  давле- чено их изменения под влиянием терапии латанопростом.
ния начинается примерно через 3–4 ч после введения препарата, мак- В ходе клинических испытаний не выявлено накопления пигмента 
симальный  эффект  отмечается  через  8–12 ч.  Продолжительность  в трабекулярной сети или в каком-либо другом отделе передней каме-
действия — не менее 24 ч. ры глаза.
Латанопрост в терапевтических дозах не оказывает влияния на сер- До начала лечения больных следует проинформировать о возмож-
дечно-сосудистую и дыхательную системы. При коротком курсе лече- ности изменения цвета глаз. Лечение только одного глаза может при-
ния у пациентов с псевдоафакией латанопрост не вызывал проникно- вести к постоянной гетерохромии.
вения флуоресцеина в задний сегмент глаза. В  настоящее  время  отсутствуют  данные  о применении  Ксалатана 
Латанопрост  (молекулярная  масса  432,58  дальтон)  представляет  при воспалительных заболеваниях глаз, при воспалительной, неовас-
собой  изопропиловый  эфир  и является  пролекарством,  которое  пос- кулярной, закрытоугольной и врожденной глаукоме; имеется незначи-
ле  гидролиза  с образованием  кислоты  латанопроста  становится  био- тельный  опыт  применения  Ксалатана  при открытоугольной  глаукоме 
логически активным. Хорошо проникает через роговицу, при этом про- у больных с псевдоафакией, а также при пигментной глаукоме. Ксала-
исходит гидролиз препарата до биологически активной формы. Макси- тан  не  оказывает  или  оказывает  незначительное  действие  на зрачок, 
мальная концентрация в водянистой влаге глаза достигается примерно  однако  не  получено  данных  о действии  препарата  в момент  острого 
через 2 ч после местного применения препарата. Распределяется в пер- приступа при закрытоугольной глаукоме. Поэтому до тех пор, пока не 
вую очередь в переднем сегменте, в конъюнктиве и веках, лишь незна- накоплено достаточного клинического опыта, Ксалатан при указанных 
чительное количество препарата достигает заднего сегмента глаза. состояниях рекомендуется применять с осторожностью.
В  тканях  глаза  практически  не  метаболизируется;  метаболизм  Ксалатан содержит бензалкония хлорид, который может абсорби-
происходит главным образом в печени. У человека период полувыве- роваться  контактными  линзами.  Перед  закапыванием  Ксалатана  кон-
дения латанопроста составляет 17 мин. Основные метаболиты (1,2-ди- тактные  линзы  следует  снимать;  надевать  линзы  можно  только  через 
нор- и 1,2,3,4,-тетранор-метаболиты) не обладают или обладают сла- 15 мин после закапывания.
бой биологической активностью и выводятся в основном с мочой. Препарат может применяться в период беременности лишь в том 
ПОКАЗАНИЯ: снижение  повышенного  внутриглазного  давления  случае,  если  потенциальная  польза  безусловно  превышает  потенци-
у больных с открытоугольной глаукомой и повышенным офтальмотону- альный риск для плода.
сом. Латанопрост  и его  метаболиты  могут  проникать  в грудное  моло-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым (в том числе лицам пожилого возраста)  ко, поэтому женщинам, кормящим грудью, Ксалатан следует назначать 
назначают  по 1  капле  в больной  глаз  1 раз  в сутки.  Оптимальный  эф- с осторожностью.
фект  достигается  в том  случае,  если  Ксалатан  закапывают  вечером.  При применении Ксалатана (как и других офтальмологических пре-
Частота  применения  Ксалатана  не  должна  превышать  1 раза  в сутки,  паратов) может развиться кратковременное ощущение пелены перед 
поскольку установлено, что при более частом закапывании эффектив- глазами, что необходимо учитывать при управлении автотранспортом 
ность  препарата  в отношении  его  воздействия  на внутриглазное  дав- и работе с потенциально опасными механизмами.
ление снижается. Безопасность и эффективность применения препарата у детей не 
При пропуске дозы следующую нужно вводить в обычном режиме  установлена.
(1 каплю препарата). ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: латанопрост обладает аддитивным действи-
Ксалатан можно применять как для моно-, так и для комбинирован- ем  в отношении  понижения  внутриглазного  давления  при его  приме-
ной терапии. нении  в комбинации  с блокаторами  ?-адренорецепторов  (тимолол), 
При назначении комбинированной терапии другие глазные капли  адреномиметиками (эпинефрин, дипивалил), ингибиторами карбоан-
следует закапывать с интервалом не менее 5 мин. гидразы (ацетазоламид) и частичным аддитивным действием при при-
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не  менении в комбинации с холиномиметиками (пилокарпин).
Исследования  in vitro  выявили,  что  при смешивании  с Ксалата-
установлена.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к какому-либо ком- ном глазных капель, содержащих тиомерсал, происходит преципита-
поненту Ксалатана. ция. Поэтому глазные капли, содержащие указанные вещества, следу-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: приблизительно  у 10%  больных,  которые  ет вводить с интервалом не менее 5 мин.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке Ксалатана наблюдалось раз-
постоянно  получают  лечение  препаратом,  отмечается  незначитель-
ная гиперемия конъюнктивы, приблизительно в 1% — средневыражен- дражение глаз и гиперемия конъюнктивы; других побочных эффектов со 
ная. У некоторых больных отмечаются точечные эпителиальные эрозии  стороны глаз не отмечалось.
(в большинстве случаев протекают бессимптомно), усиление пигмен- При случайном приеме Ксалатана внутрь следует иметь в виду, что 
тации  радужной  оболочки,  в единичных  случаях —  макулярный  отек  в 1 флаконе содержится 125 мкг латанопроста. Свыше 90% метаболи-
(главным образом у пациентов с афакией или псевдоафакией, с хрус- зируется при первичном прохождении через печень. В/в инфузия ла-
КомПендиум 2005 Л-609
КСАН
танопроста в дозе 3 мкг/кг здоровым добровольцам не вызывала раз- КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOLI NICOTINAS)
XANTINOLI NICOTINAS    C04A D02
вития каких-либо симптомов, однако при введении в дозе 5–10 мкг/кг 
Луганский ХФЗ
возникала  тошнота,  боль  в области  живота,  головокружение,  голо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вная боль, общая слабость, приливы крови к лицу и повышенная пот-
табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,9
ливость. При применении латанопроста в дозах, в 7 раз превышающих  Ксантинола никотинат .................................... 0,15 г
терапевтические, у пациентов с БА не отмечалось влияния на функцию  № UA/1518/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
См. КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
внешнего дыхания, ЧСС или АД. При необходимости проводят симпто-
матическое лечение.
КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOLI NICOTINAS)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света,  холодном  (2–8 °С) 
XANTINOLI NICOTINAS    C04A D02
месте. Монфарм
После  вскрытия  флакона  его  содержимое  следует  использовать  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в течение  4 нед,  при этом  допускается  хранение  при температуре,  не  табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,92
табл. 0,15 г пенал п/э, № 20  
превышающей 25 °С.
Ксантинола никотинат .................................... 0,15 г
№ П.09.02/05272 от 02.09.2002 до 02.09.2007
КСАНАКС (XANAX)
См. КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ALPRAZOLAMUM    N05B A12
Pfizer Inc. КСЕЛОДА (XELODA)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: CAPECITABINUM    L01B C06
КСАНАКС Hoffmann-La Roche
табл. 0,25 мг, № 30   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Алпразолам ................................................... 0,25 мг табл. п/о 150 мг, № 60   6 450
Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, натрия  № Р.10.01/03829 от 30.10.2001 до 30.10.2006
бензоат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, магния стеарат. табл. п/о 150 мг ин балк, № 60  

К
№ UA/1996/01/02 от 12.10.2004 до 12.10.2009 Капецитабин .................................................. 150 мг
табл. 0,5 мг, № 30   Прочие ингредиенты: лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, целлю-
Алпразолам ................................................... 0,5 мг лоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, натрия  № Р.03.02/04434 от 30.10.2001 до 30.10.2006
табл. п/о 500 мг, № 120  
бензоат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, лак эритрозина натрия алю- 6 2832,41
миния, магния стеарат. № Р.10.01/03829 от 30.10.2001 до 30.10.2006
№ UA/1996/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009 табл. п/о 500 мг ин балк, № 120  
КСАНАКС™ РЕТАРД Капецитабин .................................................. 500 мг
табл. 0,5 мг, № 30   Прочие ингредиенты: лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, целлю-
лоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Алпразолам ................................................... 0,5 мг
№ Р.03.02/04434 от 30.10.2001 до 30.10.2006
табл. 1 мг, № 30  
См. КАПЕЦИТАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Алпразолам ................................................... 1 мг
табл. 2 мг, № 30  
КСЕНА (XENA)
Алпразолам ................................................... 2 мг
CASSIA ACUTIFOLIA/ANGUSTIFOLIA*    A06A B06
№ Р.09.00/02234 от 19.09.2000 до 19.09.2005
US Pharmacia International
См. АЛПРАЗОЛАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. пакет, № 4   6 1,86
КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOLI NICOTINAS)
табл. блистер, № 20   6 2,4
XANTINOLI NICOTINAS    C04A D02 1 таблетка содержит 8,6 мг антранозидов в пересчете на сеннозид В.
Pliva Krakow № Р.03.02/04381 от 06.03.2002 до 06.03.2007
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: См. КАССИЯ ОСТРОЛИСТНАЯ/УЗКОЛИСТНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-
НЫХ ВЕЩЕСТВ»)
р-р д/ин. 300 мг амп. 2 мл, № 10   6 3,1
р-р д/ин. 300 мг амп. 2 мл, № 50  
КСЕНИКАЛ (XENICAL)
Ксантинола никотинат .................................... 300 мг
ORLISTATUM    A08A B01
№ П.10.00/02465 от 31.10.2000 до 31.10.2005
Roche
См. КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 120 мг, № 21  
КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOLI NICOTINAS) 6 177,67
капс. 120 мг, № 42, № 84  
XANTINOLI NICOTINAS    C04A D02
Орлистат ....................................................... 120 мг
Борщаговский ХФЗ Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмалгликолят натрия, натрия ла-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: урилсульфат, повидон К30, тальк, индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин белый.
№ Р.04.00/01669 от 07.04.2005 до 07.04.2010
табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,85
См. ОРЛИСТАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 50  
Ксантинола никотинат .................................... 0,15 г
№ UA/3557/01/01 от 02.08.2005 до 02.08.2010
См. КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOLI NICOTINAS)
КСЕФОКАМ (XEFOCAM)
XANTINOLI NICOTINAS    C04A D02

<< Пред. стр.

стр. 210
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>