<< Пред. стр.

стр. 211
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

LORNOXICAMUM    M01A C05
Галичфарм
Nycomed
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,81
табл. п/о 4 мг, № 10  
табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 60   6 4,53
Ксантинола никотинат .................................... 0,15 г Лорноксикам ............................................. 4 мг
№ П.08.01/03584 от 30.08.2001 до 30.08.2006 Прочие ингредиенты: магния стеарат, поливидон К25, натрия кроскармелло-
р-р д/ин. 15% амп. 2 мл, № 10   за, целлюлоза, лактоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, гипромеллоза.
6 2,95
Ксантинола никотинат .................................... 0,15 г/мл № UA/2593/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
№ П.10.01/03697 от 01.10.2001 до 01.10.2006
табл. п/о 8 мг, № 10  
См. КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Лорноксикам ............................................. 8 мг
Прочие ингредиенты: магния стеарат, поливидон К25, натрия кроскармелло-
КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOLI NICOTINAS)
за, целлюлоза, лактоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, гипромеллоза.
XANTINOLI NICOTINAS    C04A D02
№ UA/2593/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Лекхим-Харьков
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 8 мг фл., № 5  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 8 мг фл. с раств. в амп. 2 мл, № 1  
табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,88
Лорноксикам ............................................. 8 мг
табл. 0,15 г контейнер пластм., № 20   6 1,85
№ UA/2593/02/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
Ксантинола никотинат .................................... 0,15 г
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: оказывает выраженное обез-
№ Р.10.00/02262 от 05.10.2000 до 05.10.2005
боливающее и противовоспалительное действие. Лорноксикам имеет 
См. КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-610
КСЕФ
Аллергические реакции:  возможны  кожная  сыпь,  реакции  гипер-
сложный механизм действия, в основе которого лежит угнетение син-
теза простагландинов, обусловленное угнетением активности изофер- чувствительности,  сопровождающиеся  одышкой,  тахикардией,  брон-
ментов  ЦОГ.  Кроме  того,  лорноксикам  угнетает  высвобождение  сво- хоспазмом, синдром Стивенса — Джонсона, эксфолиативный дерма-
бодных кислородных радикалов из активированных лейкоцитов. тит, ангиит, лихорадка, аллергический ринит, лимфаденопатия.
Анальгезирующий  эффект  лорноксикама  не  связан  с наркотиче- Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, сонли-
ским  действием.  Препарат  Ксефокам  не  оказывает  опиатоподобного  вость, состояние возбуждения, нарушения сна, шум в ушах, снижение 
действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угне- слуха, дизартрия, галлюцинации, мигрень, периферическая нейропа-
тает дыхания, не приводит к развитию лекарственной зависимости. тия, синкопальные состояния, асептический менингит.
После  приема  внутрь  лорноксикам  быстро  и практически  полно- Со стороны органов чувств: нарушения зрения, конъюнктивит.
стью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме кро- Со стороны системы крови: редко — лейкопения, тромбоцитопения.
ви достигается через 1–2 ч после приема препарата. Абсолютная био- Со стороны обмена веществ:  редко —  повышенная  потливость, 
доступность лорноксикама составляет 90–100%. Лорноксикам присутс- озноб, изменения массы тела.
твует  в плазме  крови  в основном  в неизмененном  виде  и в меньшей  Со стороны сердечно-сосудистой системы:  редко —  АГ,  тахикар-
степени — в форме гидроксилированного метаболита, не обладающе- дия, периферические отеки.
го фармакологической активностью. Связывание лорноксикама с бел- Со стороны мочевыводящей системы: редко — дизурия, в отдель-
ками плазмы крови, преимущественно с альбуминовой фракцией, со- ных  случаях —  гломерулонефрит,  папиллярный  некроз  и нефротиче-
ставляет 99% и не зависит от его концентрации. Период полувыведе- ский синдром с переходом в ОПН, интерстициальный нефрит, кристал-
ния в среднем составляет 4 ч и не зависит от концентрации препарата.  лурия, полиурия.
Лорноксикам полностью метаболизируется в организме. ? метаболи- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует с осторожностью применять препа-
тов выводится с мочой, 2/3 — с желчью. У лиц пожилого возраста, а так- рат при АГ и анемии. Больным с перечисленными ниже заболеваниями 
же  у пациентов  с почечной  или  печеночной  недостаточностью  значи- препарат Ксефокам можно назначать только после тщательной оценки 
тельных изменений фармакокинетики лорноксикама не выявлено. соотношения «польза/риск»:
ПОКАЗАНИЯ: Для приема внутрь -желудочно-кишечные кровотечения из ЖКТ, язвенные поражения 
К
— умеренно или значительно выраженный болевой синдром (на- ЖКТ в анамнезе;
пример, боль в позвоночнике, люмбаго/ишиалгия, боль в послеопера- -сахарный  диабет  со  сниженной  функцией  почек.  Как  и другие 
ционном периоде, миалгия); НПВП, Ксефокам может вызывать развитие язв желудка и кишечника, 
— симптоматическая терапия боли и воспаления при воспалитель- а также желудочно-кишечных кровотечений. У больных с пептической 
ных и дегенеративных ревматических заболеваниях. язвой  лечение  препаратом  Ксефокам  можно  проводить  на фоне  од-
Для парентерального применения новременного приема блокаторов Н2-рецепторов и омепразола. Сле-
— боль в послеоперационном периоде и при травме; дует  отметить,  что  длительное  лечение  препаратом  Ксефокам  может 
—  болевой  синдром,  связанный  с острым  приступом  люмбаго,  тормозить процесс заживления пептических язв. В случае возникнове-
ишалгии. ния кровотечений из ЖКТ препарат необходимо сразу отменить и про-
ПРИМЕНЕНИЕ: Таблетки — внутрь. вести соответствующие неотложные мероприятия. Особого внимания 
При  умеренно  или  значительно  выраженном  болевом  синдроме 
требуют те больные с патологией ЖКТ, которые впервые проходят курс 
рекомендуется доза 8–16 мг в сутки в 2–3 приема. Максимальная су-
лечения препаратом Ксефокам. Как и другие оксикамы, препарат Ксе-
точная доза — 16 мг. При воспалительных и дегенеративных ревмати-
фокам  угнетает  агрегацию  тромбоцитов,  что  приводит  к увеличению 
ческих заболеваниях рекомендуемая начальная доза составляет 12 мг. 
времени кровотечения. При применении этого препарата необходимо 
Стандартная доза составляет 8–16 мг/сут в зависимости от состояния 
контролировать состояние больных с нарушениями со стороны систе-
пациента. Продолжительность терапии зависит от характера и течения 
мы  свертывания  крови  или  при применении  препаратов,  угнетающих 
заболевания и определяется индивидуально.
свертывание (включая гепарин в высоких дозах), с целью своевремен-
Таблетки  Ксефокам  принимают  перед  едой,  запивая  водой.  При 
ного выявления симптомов кровотечения.
заболеваниях ЖКТ, больным с нарушением функции почек или печени, 
Больным с нарушением функции почек, вызванным значительной 
лицам пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется максималь-
кровопотерей  или  тяжелым  обезвоживанием,  Ксефокам  как  ингиби-
ная суточная доза 12 мг, разделенная на 3 приема по 4 мг.
тор синтеза простагландинов можно назначать только после устране-
В/в или в/м  при боли в послеоперационный период, а также
ния гиповолемии и связанной с ней опасностью уменьшения перфузии 
при остром приступе люмбаго, ишалгии  назначают  в начальной  дозе 
почек. Как и другие НПВП, Ксефокам может вызывать повышение кон-
8–16 мг.  При  недостаточном  анальгезирующем  эффекте  Ксефокама 
центрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, а также задерж-
в дозе  8 мг  препарат  можно  ввести  повторно  в той  же  дозе.  Подде-
ку воды и натрия, периферические отеки, АГ и другие ранние призна-
рживающая доза — 8 мг 2 раза в сутки. Максимальная доза препара-
ки  нефропатии.  Длительное  лечение  таких  больных  препаратом  Ксе-
та не должна превышать 16 мг/сут. Ксефокам назначают в дозе не бо-
фокам  может  привести  к развитию  гломерулонефрита,  капиллярного 
лее 8 мг/сут (как внутрь, так и парентерально) при заболеваниях ЖКТ, 
некроза и нефротического синдрома с переходом в ОПН. Больным со 
больным с нарушениями функции почек или печени, пациентам пожи-
значительным  нарушением  функции  почек  Ксефокам  не  назначают. 
лого  возраста  (старше  65 лет),  пациентам  с массой  тела  менее  50 кг, 
У пациентов  пожилого  возраста,  а также  у больных  с АГ  и/или  ожире-
а также после перенесенного обширного оперативного вмешательства.
нием необходимо контролировать уровень АД. Важно проводить мони-
Правила приготовления и введения раствора для инъекций:  8 мг 
торинг функции почек у больных пожилого возраста, а также у пациен-
сухого вещества для инъекций растворяют в 2 мл воды для инъекций; 
тов, которые одновременно получают диуретики или препараты с не-
полученный раствор вводят в/в или в/м. Приготовленный раствор не-
фротоксическим действием.
обходимо использовать в течение 24 ч. Продолжительность в/в введе-
При длительном применении Ксефокама необходимо периодиче-
ния должна составлять не менее 15 сек, в/м введения — не менее 5 сек.
ски  контролировать  гематологические  параметры,  а также  функцию 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к лорнокси-
почек  и печени.  Пациентам,  которые  применяют  препарат,  необходи-
каму или другим компонентам препарата, наличие указаний на повы-
мо  воздержаться  от деятельности,  требующей  повышенного  внима-
шенную  чувствительность  к ацетилсалициловой  кислоте  или  другим 
ния, быстроты психических и моторных реакций, а также от употребле-
НПВП (ибупрофен, индометацин) в анамнезе, геморрагический диатез 
ния алкоголя.
или  нарушения  свертывания  крови,  пептическая  язва  желудка  и две-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: отмечено взаимодействие препарата Ксефо-
надцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, выражен-
кам с такими лекарственными средствами:
ные  нарушения  функции  печени,  умеренное  или  тяжелое  нарушение 
- антикоагулянты  или  ингибиторы  агрегации  тромбоцитов —  воз-
функции  почек  (уровень  сывороточного  креатинина  >300 мкмоль/л), 
можно увеличение времени кровотечения/повышенный риск развития 
гиповолемия  или  дегидратация,  подтвержденный  или  предполагае-
кровотечения;
мый геморрагический инсульт, БА, сердечная недостаточность, сниже-
- производные  сульфанилмочевины —  может  усиливаться  гипо-
ние остроты слуха, дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, пери-
гликемизирующий эффект последних;
од беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет.
- другие НПВП или ГКС — повышают риск развития побочных эф-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны ЖКТ и печени: боль  в живо-
фектов со стороны ЖКТ;
те,  диарея,  диспепсия,  тошнота,  рвота;  редко —  метеоризм,  сухость 
- диуретики —  снижает  выраженность  мочегонного  и гипотензив-
во рту,  гастрит,  эзофагит,  образование  пептических  язв  и/или  желу-
ного эффекта;
дочно-кишечных  кровотечений  (в  том  числе  ректального  кровотече-
- блокаторы ?-адренорецепторов и ингибиторы АПФ — может умень-
ния), стоматит, глоссит, колит, дисфагия, гепатит, панкреатит, наруше-
ния функции печени. шаться их гипотензивный эффект.
КомПендиум 2005 Л-611
КСИЛ
ПОКАЗАНИЯ: для дезинтоксикации, улучшения микроциркуляции, 
Усиливает  действие  фибринолитиков.  Парацетамол,  циклоспо-
коррекции КОР, улучшения гемодинамики при травматическом, опера-
рин,  препараты  золота  и прочие  нефротоксические  средства  повы-
ционном,  гемолитическом  и ожоговом  шоке  (с  учетом  осмолярности 
шают риск развития побочных эффектов со стороны почек; алкоголь, 
крови  и мочи),  острой  кровопотере,  при ожоговой  болезни,  затяжных 
кортикотропин,  препараты  калия  повышают  риск  развития  побоч-
гнойных  процессах,  инфекционных  заболеваниях,  хроническом  гепа-
ных явлений со стороны ЖКТ; цефамандол, цефоперазон, цефотетан, 
тите,  для  предоперационной  подготовки  и в послеоперационный  пе-
вальпроевая кислота повышают риск развития кровотечения; при од-
риод, а также для частичного покрытия потребности в углеводах, кото-
новременном  применении  с солями  лития  может  повышаться  макси-
рая возникает при сахарном диабете и других нарушениях утилизации 
мальная концентрация лития в плазме крови и проявляться токсичес-
глюкозы.
кие эффекты лития; повышает концентрацию метотрексата в сыворот-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  вводят  в/в  капельно  со  скоростью  50–
ке крови; снижает почечный клиренс дигоксина.
70  кап/мин,  то  есть  2,1–3,0 мл/кг/ч  или  150–210 мл/ч.  Максимальная 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — возможно усиление выраженности 
доза для взрослых — 2100 мл в сутки (1,5 г/кг ксилита в сутки). Макси-
перечисленных выше побочных эффектов Ксефокама. Лечение — симп-
мальная скорость инфузии — 210 мл/ч (70 кап/мин), что соответствует 
томатическое. Прием активированного угля сразу же после приема Ксе-
0,15 г/кг ксилита в час.
фокама способствует уменьшению всасывания этого препарата.
— При травматическом, ожоговом, послеоперационном и гемоли-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: таблетки — при температуре 15–25 °С; лио-
тическом шоке — взрослым вводят по 600–1000 мл (10–15 мл/кг), од-
филизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 
нократно и повторно в течение суток;
следует  хранить  в сухом,  защищенном  от света  месте  при комнатной 
—  при острой  кровопотере —  назначают  взрослым  по 1000–
температуре (не выше 25°C). Приготовленный р-р необходимо исполь-
1400 мл (до 20 мл/кг). В этом случае инфузию Ксилата рекомендуется 
зовать в течение 24 ч.
также проводить на догоспитальном этапе, в специализированной ма-
шине «Скорой помощи»;
—  при хронических  и токсических  гепатитах —  взрослым  вводят 
по 400 мл (5–6 мл/кг), в/в капельно, повторно в течение суток (необхо-
К дим контроль показателей функции печени);
КСИЛАТ (XYLATUM)
—  в предоперационный  период  и после  разных  хирургических 
Юрия-Фарм    B05X A31 вмешательств — взрослым по 400–600 мл (6–10 мл/кг), капельно, од-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: нократно или повторно, ежедневно, на протяжении 3–5 дней;
р-р инф. бутылка 200 мл   —  для  парентерального  питания  больных,  в том  числе  сахарным 
6 10,02
р-р инф. бутылка 400 мл   диабетом, — взрослым по 1000 мл (10–15 мл/кг) однократно и повтор-
6 16,2
но в течение суток.
Ксилитол ................................................... 5 г/100 мл
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперосмолярная кома, анурия. Ксилат не 
Натрия ацетат ........................................... 0,26 г/100 мл
следует  вводить  в случаях,  когда  противопоказано  вливание  жидкос-
Натрия хлорид ........................................... 0,6 г/100 мл
Кальция хлорид ......................................... 0,01 г/100 мл ти  (отеки,  кровоизлияние  в мозг,  тромбоэмболия,  сердечно-сосудис-
Калия хлорид............................................. 0,03 г/100 мл тая декомпенсация, гипертоническая болезнь III ст.).
Магния хлорид .......................................... 0,01 г/100 мл ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, вздутие кишечника, диарея, боль 
Прочие ингредиенты: вода для инъекций. в животе.  Ксилат,  как  и другие  гипертонические  и гиперосмолярные 
Ионный  состав  препарата:  Na+ —  134,4 ммоль/л,  К+ —  4,0 ммоль/л,  Са2+ —  растворы, при продолжительном введении может вызывать раздраже-
0,9 ммоль/л, Mg2+ — 1,1 ммоль/л, Cl- — 110,6 ммоль/л, СН3СОО- — 31,7 ммоль/л.  ние периферических вен в месте введения.
Энергетическая ценность — 200 ккал/л.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при болезнях  печени  препарат  применяют 
№ UA/1070/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
под контролем показателей функции печени. Поскольку Ксилат облада-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: многокомпонентный  гипер-
ет желчегонным эффектом, необходима особая осторожность при его 
осмолярный  р-р  с гемодинамическим  и осмодиуретическим  дейст-
введении больным с желчекаменной болезнью. Введение Ксилата па-
вием.  Основными  действующими  веществами  препарата  являют-
циентам с сахарным диабетом необходимо осуществлять под контро-
ся  ксилит  и натрия  ацетат.  Ксилит —  это  пятиатомный  спирт,  который  лем содержания сахара в крови. Эффективность и безопасность при-
при в/в введении быстро включается в общий метаболизм. 80% введе- менения Ксилата в период беременности, кормления грудью и у детей 
ного ксилита усваивается в печени и накапливается в виде гликогена,  не изучались.
остальная его часть усваивается тканями других органов (почек, сер- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат нельзя смешивать с фосфат- и кар-
дца, поджелудочной железы, надпочечников, головного мозга) и выво- бонатсодержащими р-рами. Ксилат не должен быть р-ром носителем 
дится с мочой. Ксилит как продукт обмена углеводов является пенти- для других препаратов. Добавление к Ксилату других препаратов мо-
толом  и непосредственно  включается  в пентозофосфатный  цикл  ме- жет привести к физико-химическим изменениям. Если такое добавле-
таболизма.  В отличие  от фруктозы  и сорбита,  не  вызывает  снижения  ние необходимо, следует соблюдать условия стерильности, тщатель-
в печени нуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ), а также безопасен для боль- ного перемешивания и совместимости препаратов.
ных,  которые  не  переносят  фруктозы  или  имеют  дефицит  фермента  ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна  тошнота,  вздутие  кишечника,  диа-
фруктозо-1,6-дифосфатазы. Считается, что ксилит обладает большим  рея, боль в животе.
антикетогенным, азотсохраняющим действием, чем глюкоза, и одина- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
ково хорошо усваивается, как в пред-, так и в послеоперационный пе- пературе 2–24 °С.
риод. Поскольку ксилит является источником энергии с независимым 
от инсулина  метаболизмом,  действует  антикетогенно  и липотропно, 
его рекомендуют применять в качестве парентерального питания (осо-
бенно  больным,  перенесшим  операции  на ЖКТ).  Максимальная  ско-
рость утилизации ксилита составляет 0,25 г/кг в час.
КСИЛОМЕТАЗОЛИН (XYLOMETAZOLINE)
Натрия  ацетат  относится  к подщелачивающим  средствам  замед-
XYLOMETAZOLINUM    R01A A07
ленного действия. Он вызывает ощелачивание крови и показан в слу-
ICN Polfa Rzeszow
чаях  метаболического  ацидоза,  при которых  накопление  излишка  Н+ 
Valeant
происходит  медленно  (например,  при почечном  ацидозе).  При  ис-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пользовании натрия ацетата, в отличие от р-ра натрия гидрокарбоната, 
кап. д/носа 0,05% фл. 10 мл  
коррекция метаболического ацидоза происходит медленнее (по мере  6 3,49
Ксилометазолин ........................................ 0,05%
включения его в метаболизм) и не вызывает резких колебаний рН.
Прочие  ингредиенты:  натрия  гидрофосфат  двухводный,  натрия  дигидро-
Потребление  кислорода  при метаболизме  натрия  ацетата  выра-
фосфат двенадцативодный, натрия хлорид, стеринол, вода очищенная.
жено  меньше,  чем  при метаболизме  натрия  лактата.  Натрия  ацетат  № UA/1403/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
на протяжении  1,5–2 ч  полностью  метаболизируется  в эквивалентное  кап. д/носа 0,1% фл. 10 мл   6 4,05
количество натрия гидрокарбоната, не вызывая при этом явлений вну- Ксилометазолин ........................................ 0,1%
триклеточного  отека  головного  мозга  и повышения  агрегации  тром- Прочие  ингредиенты:  натрия  гидрофосфат  двухводный,  натрия  дигидро-
боцитов и эритроцитов. Важно, что потребление кислорода при мета- фосфат двенадцативодный, натрия хлорид, стеринол, вода очищенная.
болизме ацетата значительно меньше, чем при метаболизме лактата,  № UA/1403/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: производное  имидазолина. 
в связи с чем препараты с ацетатом более предпочтительны при лече-
нии тяжелого шока различного происхождения. При местном нанесении на слизистую оболочку носа вызывает суже-
КомПендиум 2005
Л-612
КУПР
ние  ее  кровеносных  сосудов,  что  приводит  к уменьшению  отека  сли- КУКА (KUKA)
Multani    R05X
зистой оболочки, уменьшению экссудации и ринореи, облегчению но-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сового дыхания. Эффект препарата развивается через 5–10 мин после 
сироп фл. 100 мл, № 1  
закапывания и длится на протяжении 5–6 ч. 6 7,07
Экстракт Ocimum sanctum .............................. 50 мг/10 мл
Ксилометазолин  после  местного  применения  может  абсорбиро- Экстракт Adhatoda vasica................................ 400 мг/10 мл
ваться как непосредственно со слизистой оболочки полости носа, так  Экстракт Glycyrrhiza glabra ............................. 400 мг/10 мл
и из  пищеварительного  тракта,  в который  поступает  некоторое  коли- Экстракт Alpinia galanga ................................. 400 мг/10 мл
чество препарата при закапывании в нос. В результате этого могут раз- Экстракт Piper longum .................................... 200 мг/10 мл
Экстракт Mentha arvensis ................................ 2 мг/10 мл
виваться системные эффекты, особенно выраженные в случае передо-
Прочие ингредиенты: натрия бензоат, метилпарабен, пропилпарабен, лимонной кислоты 
зировки. моногидрат, вода очищенная, сахар.
ПОКАЗАНИЯ: кратковременное  симптоматическое  лечение  при  № UA/2592/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
остром  рините,  синусите,  сезонном  и круглогодичном  аллергическом 
КУКАСИЛ (KUKASIL)
рините у взрослых и детей в возрасте старше 2 лет.
Multani    R05X
ПРИМЕНЕНИЕ:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Дети  в возрасте  от 2 лет  и старше:  по 1  капле  препарата  Ксило-
леденцы с ароматом ананаса, № 1  
метазолин 0,05% в каждый носовой ход 2 раза в сутки или по 1 капле  6 0,19
леденцы с ароматом ананаса, № 8   6 1,56
препарата Ксилометазолин 0,1% в каждый носовой ход 1 раз в сутки.
леденцы с ароматом ананаса, № 200   6 37,1
Дети в возрасте старше 12 лет и взрослые: по 1–2 капле препарата  № Р.05.03/06754 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Ксилометазолин 0,1% в каждый носовой ход 1–3 раза в сутки. леденцы с ароматом апельсина, № 1   6 0,18
Ксилометазолин нельзя применять более 5 дней подряд. леденцы с ароматом апельсина, № 8   6 1,55
леденцы с ароматом апельсина, № 200  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к ксило- 6 39,84
№ Р.05.03/06755 от 21.05.2003 до 21.05.2008
метазолину  или  другим  сосудосуживающим  средствам  для  местного  леденцы с ароматом лимона, № 1   6 0,19
К
применения, хронический атрофический ринит, закрытоугольная глауко- леденцы с ароматом лимона, № 8   6 1,52
ма (в том числе указание на нее в семейном анамнезе), гипофизэкто- леденцы с ароматом лимона, № 200   6 40,97
мия через клиновидную кость или другие оперативные вмешательства  № Р.05.03/06756 от 21.05.2003 до 21.05.2008
леденцы с ароматом мяты, № 1  
на твердой мозговой оболочке, возраст до 2 лет. Относительными про- 6 0,18
леденцы с ароматом мяты, № 8   6 1,54
тивопоказаниями для применения препарата являются ИБС, АГ, сахар- леденцы с ароматом мяты, № 200   6 37,35
ный диабет, тиреотоксикоз или гипертрофия предстательной железы. Базилик священный ....................................... 5 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ощущения жжения в носу и горле, сухость  Adhatoda vasica .............................................. 5 мг
Alpinia Galanga ............................................... 20 мг
слизистой оболочки полости носа. У некоторых пациентов с индивиду-
Солодка голая................................................ 15 мг
альной повышенной чувствительностью к препарату возможно разви-
Перец длинный .............................................. 25 мг
тие тахикардии, других нарушений сердечного ритма, повышение АД,  Экстракт имбиря лекарственного ................... 10 мг
головная боль и головокружения, нарушения сна, тошнота и рвота. Ментол .......................................................... 7 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: длительное  применение  препарата  может  Экстракт эмблики лекарственной ................... 10 мг
привести к реактивной гиперемии и отеку слизистой оболочки полос- № Р.05.03/06757 от 21.05.2003 до 21.05.2008
ти носа.
КУКУРУЗНЫЕ РЫЛЬЦА (STYLI CUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)
В связи с отсутствием соответствующих клинических данных, под-
ZEA MAYS*    A05A X10**
тверждающих безопасность препарата в период беременности и кор- Виола ФФ
мления грудью, препарат в этих ситуациях назначать не следует.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не назначают одновременно с ингибиторами  рыльца 30 г пакет   6 1,05
МАО, а также трициклическими антидепрессантами и мапротилином. рыльца 30 г пачка   6 1,21
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — снижение температуры тела, бра- Кукурузные рыльца ........................................ 30 г
№ UA/2477/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
дикардия,  повышенная  потливость,  слабость,  сонливость,  иногда — 
рыльца 50 г пачка   6 1,49
кома (особенно у детей). Лечение — симптоматическое.
Кукурузные рыльца ........................................ 50 г
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной  упаковке,  в защищенном  № П.02.03/06057 от 14.10.2003 до 14.10.2008
от света  месте  при температуре  15–25 °С.  Срок  пригодности  после  См. КУКУРУЗА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вскрытия упаковки — не более 28 дней.
КУКУРУЗНЫЕ РЫЛЬЦА (STYLI CUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)
КСИЛОМЕТАЗОЛИН А (XYLOMETAZOLINUM A) ZEA MAYS*    A05A X10**
Лектравы
XYLOMETAZOLINUM    R01A A07
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Фитофарм
рыльца 40 г пачка  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Кукурузные рыльца ........................................ 40 г
кап. назал. 0,1% фл. стекл. 10 мл   6 1,23
рыльца 50 г пачка   6 1,53
Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 1 мг/мл
Кукурузные рыльца ........................................ 50 г
№ Р.09.03/07413 от 22.09.2003 до 22.09.2008
№ П.04.02/04642 от 19.04.2002 до 19.04.2007
См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
рыльца резан.-прессов. 100 г пачка   6 2,03
Кукурузные рыльца ........................................ 100 г
КУЗИКРОМ (CUSICROM) № П.03.02/04483 от 21.03.2002 до 21.03.2007
ACIDUM CROMOGLICICUM    R01A C01 См. КУКУРУЗА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Alcon Cusi
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: КУКУРУЗНЫЕ РЫЛЬЦА (STYLI CUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)
спрей назал. дозир. 4% фл. 15 мл   ZEA MAYS*    A05A X10**
Кромогликат натрия ....................................... 4% Симферопольская ФФ
№ Р.09.02/05261 от 02.09.2002 до 02.09.2007
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ- рыльца 50 г пачка с внутренн. пакетом  
ЩЕСТВ») Кукурузные рыльца ........................................ 50 г
№ П/98/14/88 от 05.08.2003 до 05.08.2008
КУЗИМОЛОЛ® (KUZIMOLOL) См. КУКУРУЗА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
TIMOLOLUM    S01E D01
Alcon Cusi КУПРЕНИЛ® (CUPRENYL®)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: PENICILLAMINUM    M01C C01
Кутновский ФЗ «Польфа»
кап. глаз. 0,25% фл.-капельн. 5 мл, № 1   6 6,94
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Тимолол ........................................................ 0,25%
№ Р.04.00/01537 от 14.03.2005 до 14.03.2010 табл. п/о 250 мг, № 15, № 30  
табл. п/о 250 мг, № 100  
кап. глаз. 0,5% фл.-капельн. 5 мл, № 1   6 180,38
6 8,24
Пеницилламин ............................................... 250 мг
Тимолол ........................................................ 0,5%
№ П.10.00/02310 от 12.10.2000 до 12.10.2005
№ UA/2767/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
См. ТИМОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ПЕНИЦИЛЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-613
КУРА
запном  прекращении  приема  препарата  может  развиться  нестабиль-
КУРАМ® (CURAM®)
ная стенокардия или инфаркт миокарда.
Biochemie    J01C R02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период  беременности  препарат  назначают 
табл. п/о, 625 мг, № 12   только после оценки возможного риска и ожидаемой пользы. Возмож-
Амоксициллин ............................................... 500 мг но снижение АД, а возникающая вследствие этого недостаточность кро-
Кислоты клавулановой калиевая соль ............. 125 мг воснабжения  головного  мозга  может  повлиять  на способность  управ-

<< Пред. стр.

стр. 211
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>