<< Пред. стр.

стр. 217
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

секреции,  независимо  от природы  стимулирующего  фактора.  Степень  № UA/2899/01/01 от 17.08.2005 до 01.04.2010
ингибирования  секреции  соляной  кислоты  при приеме  препарата  зави-
ЛАРАЦИТ (LARACITUM)
сит от дозы и составляет около 80–97% при приеме в дозе 0,03 г.
CYTARABINUM    L01B C01
При  синтезе  новых  молекул  фермента  происходит  восстановле-
Lemery
ние  активности  протонного  насоса,  половина  молекул  которого  вос-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
станавливается в течение 30–48 ч. От скорости обновления фермента 
р-р д/ин. 100 мг фл. 2 мл, № 1  
зависит  продолжительность  ингибирующего  действия  ланзопразола.  № Р.11.02/05498 от 05.11.2002 до 05.11.2007
Повышая  оксигенацию  слизистой  оболочки  и повышая  секрецию  би- р-р д/ин. 100 мг фл. 2 мл ин балк, № 30  
карбонат-ионов, ланзопразол оказывает цитопротекторное действие,  Цитарабин ..................................................... 100 мг
тормозит выработку пепсина. Препарат не влияет на моторику желуд- № Р.11.02/05499 от 05.11.2002 до 05.11.2007
р-р д/ин. 500 мг фл. 10 мл, № 1  
ка. Обладает антихеликобактерной активностью.
№ Р.11.02/05498 от 05.11.2002 до 05.11.2007
После  приема  ланзопразола  в дозе  0,03 г  максимальная  концен- р-р д/ин. 500 мг фл. 10 мл ин балк, № 30  
трация  в плазме  крови  достигается  в течение  1,5–2,5 ч.  Прием  пищи  Цитарабин ..................................................... 500 мг
снижает  абсорбцию  и биодоступность  ланзопразола,  но  его  блоки- № Р.11.02/05499 от 05.11.2002 до 05.11.2007
См. ЦИТАРАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
рующее  влияние  на желудочную  секрецию  остается  одинаковым 
до и после приема пищи. С белками плазмы крови связывается 97,7–
ЛАРИАМ (LARIAM)
99,4%  препарата.  Ланзопразол  активно  метаболизируется  при пер-
MEFLOQUINUM    P01B C02
вичном прохождении через печень. Выводится из организма с желчью 
Roche
и мочой,  при этом  два  основных  метаболита —  ланзопразол-сульфон 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и гидроксиланзопразол выделяются почками. Период полувыведения 
табл. 250 мг, № 4  
составляет  1,3–1,7 ч.  За  сутки  с мочой  выводится  около  14–23%  лан-
табл. 250 мг, № 8   6 180,09
зопразола  в виде  метаболитов.  Его  элиминация  замедляется  при пе- Мефлохин...................................................... 250 мг
ченочной недостаточности и у пациентов в возрасте старше 69 лет. № UA/1778/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
ПОКАЗАНИЯ: эрозивно-язвенный эзофагит, пептическая язва же- См. МЕФЛОХИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в комплексных схемах 
ЛАРИМЕФ (LARIMEF)
для эрадикации Helicobacter pylori), синдром Золлингера — Эллисона, 
MEFLOQUINUM    P01B C02
стрессовые язвы.
IPCA
ПРИМЕНЕНИЕ: детям препарат не рекомендуется назначать из-за 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
отсутствия клинического опыта применения Ланцерола у них.
табл. 250 мг, № 6  
Взрослым препарат назначают при: Мефлохин...................................................... 250 мг
— пептической  язве  желудка  и двенадцатиперстной  кишки —  № UA/2360/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
по 0,03–0,06 г ланзопразола в сутки в течение 2–4 нед; См. МЕФЛОХИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-631
ЛАСТ
менное применение препарата на небольшой поверхности кожи. Пре-
ЛАСТЕТ (LASTET)
парат не следует наносить на кожу молочных желез.
ETOPOSIDUM    L01C B01
Nippon Kayaku ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в период лечения ГКС не следует проводить 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: вакцинацию против оспы или другие виды иммунизации, ввиду имму-
капс. 25 мг, № 40   носупрессивного действия ГКС.
Этопозид ....................................................... 25 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 5–15 °С.
капс. 50 мг, № 20  
Этопозид ....................................................... 50 мг
ЛАФЕРОБИОН интерферон альфа-2b рекомбинантный сухой 
капс. 100 мг, № 10  
(LAFEROBIONUM)
Этопозид ....................................................... 100 мг
INTERFERONUM ALFA    L03A B05
№ Р.02.02/04293 от 06.02.2002 до 06.02.2007
Биофарма
р-р д/ин. 100 мг амп. 5 мл, № 10  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Этопозид ....................................................... 100 мг
Прочие ингредиенты: макрогол 400, спирт этиловый, кислота лимонная безводная. ЛАФЕРОБИОН
№ 3227 от 09.07.2003 до 09.07.2008
лиофил. пор. 100 000 МЕ амп., № 10  
См. ЭТОПОЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Интерферон альфа-2b ................................... 100 000 МЕ
№ 72/05-300200000 от 26.07.2005 до 11.06.2007
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 000 000 МЕ амп., № 10  
Интерферон альфа-2b ................................... 1 000 000 МЕ
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 3 000 000 МЕ амп., № 10  
Интерферон альфа-2b ................................... 3 000 000 МЕ
ЛАТИКОРТ (LATICORT)
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 5 000 000 МЕ амп., № 5, № 10  
HYDROCORTISONUM    D07A B02 Интерферон альфа-2b ................................... 5 000 000 МЕ
Jelfa пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 6 000 000 МЕ амп., № 3, № 5  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 6 000 000 МЕ амп. + вода д/ин. амп. 1 мл,
№ 3, № 5  
мазь 0,1% туба 15 г   6 10,08
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 6 000 000 МЕ амп. + вода д/ин. амп. 5 мл,
Гидрокортизона 17-н-бутират..................... 1 мг/г
Л
№ 3, № 5  
№ UA/2877/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
Интерферон альфа-2b ................................... 6 000 000 МЕ
крем 0,1% туба 15 г   6 10,75
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 9 000 000 МЕ амп., № 1  
Гидрокортизона 17-н-бутират..................... 1 мг/г пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 9 000 000 МЕ амп. + вода д/ин. амп. 1 мл,
Прочие ингредиенты: спирт цетостеариловый, кремофор О, парафин жид-
№1 
кий, вазелин белый, кислота лимонная, натрия цитрат, вода очищенная.
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 9 000 000 МЕ амп. + вода д/ин. амп. 5 мл,
№ UA/2877/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
№1 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: негалогенизированный  ГКС  Интерферон альфа-2b ................................... 9 000 000 МЕ
для  местного  применения.  Оказывает  выраженное  противовоспали- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 18 000 000 МЕ амп., № 1  
тельное,  противоаллергическое,  антиэкссудативное  и противозудное  пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 18 000 000 МЕ амп. + вода д/ин. амп.
действие.  Тормозит  реакции  гиперчувствительности,  пролифератив- 1 мл, № 1  
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 18 000 000 МЕ амп. + вода д/ин. амп.
ные  и экссудативные  процессы,  протекающие  в соединительной  тка-
5 мл, № 1  
ни  очага  воспаления.  Препарат  ингибирует  активацию  тканевых  ки-
Интерферон альфа-2b ................................... 18 000 000 МЕ
нинов,  тормозит  миграцию  лейкоцитов  и лимфоцитов  в очаг  воспа- № 228/05-300200000 от 26.07.2005 до 09.03.2009
ления, уменьшает гиперемию. В связи с тем, что препарат относится 
к дефторированным  ГКС,  его  можно  наносить  на кожу  лица  и другие  ЛАФЕРОН (LAFERON)
участки  кожи,  способные  к высокой  абсорбции.  При  местном  приме- INTERFERONUM ALFA    L03A B05
нении в незначительном количестве резорбируется и поступает в сис- ФармБиотек НПК
темный кровоток. Всасывание повышается при использовании окклю- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
зионной повязки. лиофил. пор. 100 000 МЕ амп., № 1, № 5, № 10  
ПОКАЗАНИЯ: аллергический, себорейный и контактный дерматит,  лиофил. пор. 100 000 МЕ амп. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
лиофил. пор. 100 000 МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
контактная,  детская,  хроническая  экзема,  псориаз,  дискоидная  крас-
лиофил. пор. 100 000 МЕ фл. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
ная волчанка, дерматомиозит, дерматозы, протекающие с кожным зу-
Интерферон альфа ........................................ 100 000 МЕ
дом, фотодерматозы, укусы насекомых.
лиофил. пор. 1 000 000 МЕ амп., № 1, № 5, № 10  
ПРИМЕНЕНИЕ: частоту применения и необходимую лекарственную  лиофил. пор. 1 000 000 МЕ амп. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
форму определяют индивидуально. При острых воспалительных про- лиофил. пор. 1 000 000 МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
цессах  с мокнутием  рекомендуется  применять  крем,  при подострых  лиофил. пор. 1 000 000 МЕ фл. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
воспалительных процессах и лихенизации назначают мазь. Крем нано- Интерферон альфа ........................................ 1 000 000 МЕ
сят 2–3 раза в сутки. При хронических процессах с лихенизацией и ги- лиофил. пор. 3 000 000 МЕ амп., № 1, № 5, № 10  
лиофил. пор. 3 000 000 МЕ амп. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
пертрофией рекомендуется применение окклюзионной повязки, кото-
лиофил. пор. 3 000 000 МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
рую меняют каждые 24–28 ч. Детям в возрасте старше 2 лет назначают 
лиофил. пор. 3 000 000 МЕ фл. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
1 раз в сутки на небольшую поверхность кожи.
Интерферон альфа ........................................ 3 000 000 МЕ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: бактериальная,  грибковая,  вирусная  ин- лиофил. пор. 5 000 000 МЕ амп., № 1, № 5, № 10  
фекции  кожи,  туберкулез  кожи,  новообразования  и предраковые  со- лиофил. пор. 5 000 000 МЕ амп. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
стояния кожи, повышенная чувствительность к препарату, дети в воз- лиофил. пор. 5 000 000 МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
расте до 2 лет. лиофил. пор. 5 000 000 МЕ фл. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при длительном  применении  препарата  Интерферон альфа ........................................ 5 000 000 МЕ
лиофил. пор. 6 000 000 МЕ амп., № 1, № 5, № 10  
возможно  развитие  атрофии  кожи;  при нанесении  на кожу  лица  воз-
лиофил. пор. 6 000 000 МЕ амп. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
можно  раздражение  кожи  (жжение,  гиперемия,  сухость),  телеанги-
лиофил. пор. 6 000 000 МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
эктазии.  При  продолжительном  применении  препарата,  особенно 
лиофил. пор. 6 000 000 МЕ фл. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
при нанесении его под окклюзионные повязки и/или на обширные по- Интерферон альфа ........................................ 6 000 000 МЕ
верхности, вследствие резорбции гидрокортизона могут развиваться  лиофил. пор. 9 000 000 МЕ амп., № 1, № 5, № 10  
системные побочные эффекты, характерные для ГКС. лиофил. пор. 9 000 000 МЕ амп. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: можно наносить на кожу лица; лечение в этом  лиофил. пор. 9 000 000 МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
случае  должно  быть  непродолжительным  для  снижения  риска  разви- лиофил. пор. 9 000 000 МЕ фл. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
Интерферон альфа ........................................ 9 000 000 МЕ
тия побочных эффектов. Следует избегать нанесения препарата на ко-
лиофил. пор. 18 000 000 МЕ амп., № 1, № 5, № 10  
жу вокруг глаз.
лиофил. пор. 18 000 000 МЕ амп. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
С осторожностью применяют у пациентов со слабо развитой под-
лиофил. пор. 18 000 000 МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
кожной жировой клетчаткой, особенно у лиц пожилого возраста. лиофил. пор. 18 000 000 МЕ фл. с раств. (вода д/ин.), № 1, № 5  
Не  рекомендуется  назначать  препарат  в период  беременности  Интерферон альфа ........................................ 18 000 000 МЕ
и кормления грудью. В исключительных случаях допустимо кратковре- № 433/04-300200000 от 16.07.2004 до 16.07.2009

КомПендиум 2005
Л-632
ЛЕВА
ЛАЦИПИЛ™ (LACIPIL™) польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует 
учитывать возможность расслабления миометрия под действием Ла-
LACIDIPINUM    C08C A09
ципила во время родов.
GlaxoSmithKline
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата боль-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ным с нарушением функции синусного узла и AV-проводимости.
табл. п/о 4 мг, № 14   6 48,5
Учитывая свойства других антагонистов кальция группы дигидро-
табл. п/о 4 мг, № 28  
пиридинов,  лацидипин  следует  с осторожностью  применять  у паци-
Лацидипин ................................................ 4 мг
ентов  с врожденным  или  приобретенным  удлинением  интервала  Q–T 
Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, магния стеарат, метилгидроксипро-
на ЭКГ.
пилцеллюлоза.
№ П.05.00/01808 от 07.04.2005 до 07.04.2010 Как и при применении других антагонистов кальция, Лаципил сле-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лацидипин  ((Е)-4-[2-(3-(1,1- дует  с осторожностью  применять  у больных  со  сниженной  сократи-
диметилетокси)-3-оксо-1-пропенил)фенил]-1,4-дигидро-2,6-диме- тельной способностью миокарда, пациентов с нестабильной стенокар-
тил-3,5-пиридинедикарбоновая  кислота,  диэтиловый  эфир) —  блока- дией, а также после недавно перенесенного инфаркта миокарда.
тор  кальциевых  каналов  группы  производных  1,4-дигидропиридина.  Тщательного  наблюдения  требуют  пациенты  с нарушением  функ-
Обладает выраженной селективностью действия в отношении кальци- ции печени, поскольку гипотензивное действие препарата у них может 
евых каналов гладких мышц сосудов. Вызывает дилатацию перифери- усиливаться.
ческих артериол, снижение ОПСС и АД. Лаципил не влияет на уровень глюкозы в плазме крови и не ухуд-
Быстро,  но  не  полностью  абсорбируется  из  пищеварительного  шает течение сахарного диабета.
тракта  после  перорального  приема.  Метаболизируется  в печени.  Аб- Опыта применения препарата у детей нет.
солютная  биодоступность  в среднем  составляет  10%.  Максимальная  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  Лаципила 
концентрация в плазме крови достигается к 30–150-й минуте. Лациди- с другими антигипертензивными средствами, например диуретиками, 
пин имеет высокий уровень связывания (более 95%) белками плазмы  блокаторами  ?-адренорецепторов  и ингибиторами  АПФ  гипотензив-
крови, главным образом с альбуминами и ?1-гликопротеином. ный эффект может усиливаться.
Выводится  главным  образом  с желчью.  Не  является  индуктором  Уровень лацидипина в плазме крови может повышаться при одно-
Л
или ингибитором печеночных ферментов. Приблизительно 70% выво- временном применении с циметидином.
дится  в виде  метаболитов  с калом,  остальное —  в виде  метаболитов  Лацидипин следует с осторожностью назначать пациентам, одно-
с мочой. Период полувыведения лацидипина — 13–19 ч. временно  принимающим  препараты,  способные  удлинять  интервал 
ПОКАЗАНИЯ: АГ (в качестве монотерапии или в сочетании с другими  Q–T, например, антиаритмические средства I и III классов, трицикли-
антигипертензивными  средствами,  например,  блокаторами  ?-адрено-
ческие  антидепрессанты,  некоторые  антипсихотические  препараты, 
рецепторов, диуретиками или ингибиторами АПФ).
антибиотики (например, эритромицин) и некоторые антигистаминные 
ПРИМЕНЕНИЕ: начальная доза для взрослых — 2 мг 1 раз в сутки. 
препараты (например, терфенадин).
Препарат принимают ежедневно в одно и то же время, желательно ут-
Не  выявлено  взаимодействия  с дигоксином,  толбутамидом  или 
ром, независимо от приема пищи. При необходимости через 3–4 нед 
варфарином.
дозу повышают до 4–6 мг 1 раз в сутки.
Как  и другие  дигидропиридины,  Лаципил  не  рекомендуется  при-
У больных пожилого возраста, а также у лиц с печеночной или по-
нимать одновременно с грейпфрутовым соком, так как биодоступность 
чечной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы.
препарата при этом может повышаться.
Продолжительность  лечения  определяется  индивидуально  с уче-
В клинических исследованиях у пациентов после трансплантации 
том тяжести заболевания.
почек,  получавших  циклоспорин,  Лаципил  нейтрализовал  действие 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
циклоспорина,  которое  проявляется  снижением  почечного  кровотока 
ту, тяжелый стеноз устья аорты.
и уменьшением скорости клубочковой фильтрации.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: приведены  по органам  и системам  и час-
Метаболизм  Лаципила  осуществляется  с участием  цитохрома 
тоте возникновения: очень часто (?1/10), часто (?1/100, но <1/10), не-
CYP 3A4, поэтому одновременное применение ингибиторов или индук-
часто  (?1/1000,  но  <1/100).  Лаципил  обычно  хорошо  переносится. 
торов CYP 3A4 может влиять на метаболизм и элиминацию Лаципила.
У некоторых  пациентов  могут  возникать  незначительно  выраженные 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи  передозировки  не  описаны.  Наиболее 
побочные  эффекты,  связанные  с таким  фармакологическим  действи-
вероятными  ее  проявляниями  могут  быть  продолжительная  перифе-
ем препарата, как периферическая вазодилатация. Эти побочные эф-
рическая  вазодилатация  и связанные  с ней  гипотензия  и тахикардия. 
фекты  (в  тексте  обозначены*),  как  правило,  преходящие  и исчезают 
Теоретически  возможны  брадикардия  и замедление  AV-проводимо-
при дальнейшем лечении Лаципилом в той же дозе.
сти. Контролируют функцию сердечно-сосудистой системы, проводят 
Со стороны нервной системы
поддерживающую терапию.
Часто: головная боль*, головокружение*.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
Со стороны сердца
туре до 30 °С.
Часто: тахикардия*.
Нечасто: усиление проявлений стенокардии.
ЛЕВАМИЗОЛ (LEVAMISOLE)
Как  и  при применении  других  дигидропиридинов,  у некоторых 
LEVAMISOLUM    P02C E01
больных  ИБС  могут  усиливаться  проявления  стенокардии,  особенно 
Elegant India
в начале лечения.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Со стороны сосудов
табл. 50 мг, № 2   6 0,49
Часто: ощущение приливов крови к лицу*, гиперемия кожи*, ощу- табл. 50 мг, № 20  
щение жара*. Левамизол..................................................... 50 мг
Со стороны ЖКТ табл. 150 мг, № 1   6 0,62
Часто: функциональные желудочные расстройства, тошнота. табл. 150 мг, № 10  
Нечасто: гиперплазия слизистой оболочки десен. Левамизол..................................................... 150 мг
Со стороны кожи № П.05.03/06747 от 21.05.2003 до 21.05.2008
См. ЛЕВАМИЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Часто: кожная сыпь (включая эритему), зуд.
Со стороны мочевой системы
ЛЕВАМИЗОЛА ГИДРОХЛОРИД (LEVAMISOILI HYDROCHLORIDUM)
Часто: полиурия.
LEVAMISOLUM    P02C E01
Общее состояние Здоровье
Часто: астения, периферические отеки*.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Лабораторные данные
табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 1   6 0,72
Часто: обратимое повышение активности ЩФ (клинически значи-
табл. 0,15 г контурн. безъячейк. уп., № 1   6 0,75
мое повышение отмечается редко). Левамизола гидрохлорид............................... 0,15 г
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью  № П.07.02/05060 от 16.07.2002 до 16.07.2007
Лаципил можно применять только в том случае, если предполагаемая  См. ЛЕВАМИЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-633
ЛЕВА
ность интенсивности всасывания препарата Левемир Пенфилл мень-
ЛЕВАСИЛ (LEVASIL)
ше, чем у других препаратов базального инсулина. Различий значений 
Micro Labs    A05B A53**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: показателей фармакокинетики препарата в зависимости от пола не вы-
капс. 70 мг, № 4, № 10, № 30   явлено. Объем распределения препарата Левемир Пенфилл (˜0,1 л/кг) 
Силимарин .................................................... 70 мг свидетельствует о том, что значительная доля инсулина детемира цир-
Рибофлавин................................................... 5 мг
кулирует в крови. Распад препарата Левемир Пенфилл происходит так 
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 1,5 мг
же, как и человеческого инсулина; все образовавшиеся метаболиты не 
Тиамина нитрат.............................................. 5 мг
обладают  биологической  активностью.  Данные  исследований  in vitro 
Кальция пантотенат........................................ 25 мг
и in vivo свидетельствуют об отсутствии клинически значимого взаимо-
Цианокобаламин ........................................... 7,5 мкг
действия инсулина детемира с жирными кислотами или другими свя-
Никотинамид ................................................. 45 мг
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, метилпарабен, пропилпарабен, кремния ди- занными  с белками  лекарственными  средствами.  Период  полувыве-
оксид  коллоидный,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмалгликолят  натрия,  тальк 
дения  после  п/к  введения  зависит  от скорости  всасывания  в подкож-
очищенный, магния стеарат.
ной жировой клетчатке. В зависимости от дозы она составляет 5–7 ч. 
капс. 140 мг, № 4, № 6, № 30  
После п/к введения концентрация в сыворотке крови пропорциональ-
Силимарин .................................................... 140 мг
на введенной дозе препарата (максимальная концентрация, интенсив-
Рибофлавин................................................... 5 мг
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 1,5 мг ность всасывания).
Тиамина нитрат.............................................. 5 мг Фармакокинетику препарата Левемир Пенфилл исследовали у де-
Кальция пантотенат........................................ 25 мг
тей (6–12 лет), подростков (13–17 лет) и сравнивали с данными, полу-
Цианокобаламин ........................................... 7,5 мкг
ченными у взрослых больных сахарным диабетом I типа. При этом кли-
Никотинамид ................................................. 45 мг
нически  значимых  возрастных  различий  выявлено  не  было.  Также  не 
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, метилпарабен, пропилпарабен, кремния ди-
было выявлено различий фармакокинетики препарата у лиц пожилого 
оксид  коллоидный,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмалгликолят  натрия,  тальк 
очищенный, магния стеарат.
возраста и более молодых лиц, у больных с нарушениями функции по-
№ Р.07.02/04952 от 17.08.2005 до 01.07.2007
чек и печени и у здоровых лиц.
Исследования  in vitro  на клеточных  линиях  человека  показа-
ЛЕВЕМИР® ПЕНФИЛЛ® (LEVEMIR® PENFILL®)
Л ли,  что  инсулин  детемир  имеет  сниженное  сродство  к инсулиновым 
Novo Nordisk    A10A E05 и ИФР-1-рецепторам (ИФР — инсулиноподобный фактор роста), а так-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
же сниженное влияние на интенсивность клеточного роста по сравне-
р-р д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5   нию с человеческим инсулином.
Инсулин детемир ...................................... 100 ЕД/мл
Экспериментальными  исследованиями  (токсичность  повторных 
Прочие  ингредиенты:  маннитол,  фенол,  метакрезол,  цинка  ацетат,  натрия 
введений  препарата,  генотоксичность,  канцерогенность,  токсическое 
фосфат  двузамещенный  двухводный,  натрия  хлорид,  кислота  хлористово-
влияние на репродуктивную способность) также не было выявлено ка-
дородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
кой-либо опасности применения препарата Левемир Пенфилл.
Содержит инсулин детемир, произведенный по технологии рекомбинантной 
ПОКАЗАНИЯ: сахарный диабет.
ДНК с использованием Saccharomyces cerevisiae.
1 ЕД инсулина детемир (0,142 мг обессоленного безводного инсулина дете- ПРИМЕНЕНИЕ: Левемир Пенфилл — растворимый аналог базаль-
мир) соответствует 1 ME человеческого инсулина. ного  инсулина  с более  предсказуемым  пролонгированным,  беспико-
№ UA/2762/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010 вым профилем действия. В отличие от других инсулинов интенсивная 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Левемир Пенфилл — раство- терапия  препаратом  Левемир  Пенфилл  не  способствует  увеличению 
римый  аналог  базального  инсулина  длительного  действия  без  выра- массы  тела.  Сниженный  риск  развития  гипогликемии  в ночное  время 
женного пика активности. Действие препарата Левемир Пенфилл бо- по сравнению с другими инсулинами позволяет более точно подобрать 
лее  предсказуемо,  чем  нейтрального  протамин-инсулина  Хагедор- дозу для достижения необходимого уровня глюкозы в сыворотке крови.
на (НПХ) и инсулина гларгина. Пролонгированное действие препарата  По  сравнению  с инсулином  НПХ  лечение  препаратом  Левемир 
обусловлено тесной взаимосвязью молекул инсулина детемир в мес- Пенфилл  позволяет  достичь  более  совершенного  контроля  гликемии 
тах инъекций и присоединением к ним альбумина через боковую цепь  (по данным уровня глюкозы в крови натощак).
жирной  кислоты.  По  сравнению  с инсулином  НПХ  инсулин  детемир  Дозу  препарата  Левемир  Пенфилл  подбирают  индивидуально. 
медленнее  распределяется  в периферических  тканях-мишенях.  Этот  В зависимости от потребностей больного Левемир Пенфилл вводят 1–
комбинированный механизм пролонгации эффекта обусловливает бо- 2 раза в сутки. Больным, которые для оптимизации контроля гликемии 
лее предсказуемое всасывание и характер действия препарата Леве- нуждаются в двукратном введении препарата, вечернюю дозу следует 
мир Пенфилл, чем инсулина НПХ. вводить перед ужином или перед отходом ко сну либо через 12 ч после 
Гипогликемизирующий  эффект  препарата  заключается  в способ- утреннего введения препарата.
ствовании  усвоения  глюкозы  тканями  после  связывания  инсулина  Перевод с других препаратов инсулина
с рецепторами мышечных и жировых клеток, а также в одновременном  Перевод  на лечение  препаратом  Левемир  Пенфилл  больных,  ра-
угнетении выделения глюкозы из печени. нее  получавших  инсулин  средней  продолжительности  действия  или 
Длительность действия препарата (в зависимости от дозы — до 24 ч)  длительно действующий инсулин, требует подбора доз и графика вве-
позволяет  ограничиться  1–2  инъекциями  в сутки.  При  введении  2 раза  дения. Как и для всех типов инсулина, в период перевода на препарат 
в сутки контроль гликемии достигается после 2–3 инъекций. При введе- Левемир  Пенфилл,  а также  в первые  недели  лечения  рекомендуется 
нии  препарата  Левемир Пенфилл  из  расчета  0,2–0,4 ЕД/кг  более  50%  проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в сыворотке крови. 
максимального эффекта достигается через 3–4 ч, а длительность дейст- При проведении комплексной антидиабетической терапии необходи-
вия составляет 14 ч. После п/к введения препарата фармакологический  мо подобрать дозы и режим введения препаратов (дозы и время вве-
эффект (максимальный эффект, длительность действия, общий эффект)  дения  инсулинов  короткого  действия  или  дозы  принимаемых  внутрь 
пропорционален дозе препарата. антидиабетических средств).
При  длительном  лечении  (>  6 мес)  больных  сахарным  диабе- Подбор доз препарата
том I типа оптимизация контроля гликемии (по данным уровня глюко- Как  и для  всех  инсулинов,  у больных  пожилого  возраста,  а также 
зы  в сыворотке  крови  натощак  и гликозилированного  гемоглобина/ больных с нарушениями функции почек или печени следует проводить 
HbA1c) после введения препарата Левемир Пенфилл достигалась бо- более  тщательный  мониторинг  гликемии  и подбирать  дозу  инсулина 
лее успешно по сравнению с введением инсулина НПХ в виде базаль- детемир индивидуально. Необходимость подбора дозы может возник-
но-болюсной  терапии.  При  этом  у больных  не  увеличивалась  масса  нуть при повышенных физических нагрузках, изменении обычного ре-
тела  и снижался  риск  возникновения  гипогликемии  во время  ночного  жима питания и развитии сопутствующих заболеваний.
сна.  После  введения  препарата  Левемир  Пенфилл  профиль  концент- Введение препарата
рации  глюкозы  в сыворотке  крови  в ночные  часы  более  плоский,  чем  Левемир предназначен для п/к введения. Левемир вводят п/к в об-
после введения инсулина НПХ, что обусловливает снижение риска раз- ласть  бедра,  передней  брюшной  стенки  или  плеча.  Места  инъекций 
вития гипогликемии. следует менять даже в пределах одной области.
Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через  Картриджи  Пенфилл  предназначены  для  использования  с инсу-
6–8 ч после введения. При введении 2 раза в сутки стабилизация гли- линовыми шприц-ручками Ново Нордиск с иглами НовоФайн. При од-
кемии  достигается  после  2–3  инъекций.  Индивидуальная  вариабель- новременном лечении препаратом Левемир Пенфилл и другим видом 
КомПендиум 2005
Л-634
ЛЕВЕ
инсулина в картриджах Пенфилл, для каждого из них следует исполь- тии, однако интенсификация инсулинотерапии в целях быстрого улуч-
зовать отдельную шприц-ручку. Левемир Пенфилл предназначен толь- шения контроля гликемии может вызвать временное ее обострение.
Нарушения со стороны нервной системы
ко для индивидуального использования. Картриджи нельзя заполнять 
Очень редко (>1/10 000, <1/1000).
повторно.
Периферическая нейропатия: быстрое улучшение контроля глике-
Перед использованием препарата Левемир Пенфилл необходимо 
мии может вызвать развитие обратимой острой болевой нейропатии.
убедиться в правильности выбора типа инсулина; проверить картридж 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: неадекватное  дозирование  или  прекраще-
Пенфилл, включая резиновый поршень (пробку). Не использовать кар-
ние  лечения  (особенно  при сахарном  диабете  I  типа)  могут  привес-
тридж Пенфилл, если имеются какие-либо внешние повреждения или 

<< Пред. стр.

стр. 217
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>