<< Пред. стр.

стр. 219
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Левофлоксацин ............................................. 250 мг
тельствует о том, что хлорамбуцил хорошо абсорбируется в ЖКТ пос-
№ UA/1283/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
табл. п/о 500 мг ин балк, № 5000   ле  перорального  применения.  Метаболизируется  путем  окисления, 
Левофлоксацин ............................................. 500 мг
основной метаболит имеет больший период полувыведения, чем хло-
№ UA/1283/01/02 от 27.05.2004 до 27.05.2009
рамбуцил, максимальная его концентрация в плазме крови достигает-
См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ся  через  2–4 ч.  Метаболит  также  обладает  значительной  алкилирую-
ЛЕВОФЛОКСАЦИН (LEVOFLOXACINUM) щей активностью.
LEVOFLOXACINUM    J01M A12 ПОКАЗАНИЯ: болезнь  Ходжкина,  некоторые  формы  неходжкин-
Norton
ских  лимфом,  хронический  лимфолейкоз,  макроглобулинемия  Валь-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
денстрема.
табл. п/о 250 мг, № 10  
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают  внутрь;  дозу  препарата  устанавливают 
№ Р.04.03/06263 от 04.04.2003 до 04.04.2008
табл. п/о 250 мг блистер ин балк, № 10, № 1000   индивидуально.
табл. п/о 250 мг контейнер ин балк, № 1000  
Болезнь Ходжкина: Лейкеран  в качестве  монотерапии  назначают 
Левофлоксацин ............................................. 250 мг
в дозе 0,2 мг/кг массы тела в сутки в течение 4–8 нед. Обычно Лейке-
№ Р.04.03/06264 от 04.04.2003 до 04.04.2008
ран  применяют  в сочетании  с другими  антибластомными  средствами 
табл. п/о 500 мг, № 10  
№ Р.04.03/06263 от 04.04.2003 до 04.04.2008 в различных схемах комбинированной терапии. Лейкеран может при-
табл. п/о 500 мг блистер ин балк, № 10, № 1000  
меняться вместо аналогов азотистого иприта (обладает меньшей ток-
табл. п/о 500 мг контейнер ин балк, № 1000  
сичностью при сопоставимой терапевтической эффективности).
Левофлоксацин ............................................. 500 мг
Неходжкинские лимфомы: в качестве монотерапии — 0,1–0,2 мг/кг 
№ Р.04.03/06264 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») в сутки  на протяжении  4–8 нед,  поддерживающую  терапию  проводят 
назначением в сниженной суточной дозе или прерывистыми курсами. 
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВЬЕ (LEVOFLOXACINUM-ZDOROVJE)
Лейкеран показан для лечения больных с поздними стадиями диффуз-
LEVOFLOXACINUM    J01M A12
ной лимфоцитарной лимфомы, а также пациентов с рецидивами забо-
Здоровье
левания  после  проведенной  лучевой  терапии.  При  лечении  больных 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10   с неходжкинской лимфомой эффективность монотерапии Лейкераном 
Левофлоксацин ............................................. 250 мг и полихимиотерапии приблизительно одинакова.
№ UA/2521/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Хронический лимфоцитарный лейкоз: лечение Лейкераном обыч-
табл. п/о 500 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
но начинают только после появления у больного клинических симпто-
Левофлоксацин ............................................. 500 мг
№ UA/2521/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010 мов или признаков нарушения функции костного мозга (но не при угне-
См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тении костного мозга) по данным анализа периферической крови. Ле-
чение  у взрослых  начинают  с назначения  Лейкерана  в дозе  0,15 мг/кг 
ЛЕВОФЛОЦИН (LEVOFLOCINUM)
в сутки и продолжают до тех пор, пока количество лейкоцитов не сни-
LEVOFLOXACINUM    J01M A12
зится до 10 000 в 1 мм3. Через 4 нед после окончания 1-го курса лече-
Фарма Старт
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ния можно возобновить прием препарата и продолжить лечение в до-
ЛЕВОФЛОЦИН 250 зе 0,1 мг/кг в сутки. У некоторых больных после 2 лет лечения количес-
табл. п/о 250 мг контурн. ячейк. уп., № 5   6 29
тво  лейкоцитов  в периферической  крови  снижается  до нормального 
Левофлоксацин ............................................. 250 мг
уровня, не пальпируются селезенка и лимфатические узлы, а количес-
№ UA/2397/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ЛЕВОФЛОЦИН 500 тво лимфоцитов в костном мозге снижается до 20%. Пациентам с при-
табл. п/о 500 мг контурн. ячейк. уп., № 5   6 52 знаками  недостаточности  функции  костного  мозга  следует  назначать 
Левофлоксацин ............................................. 500 мг
преднизолон, до начала терапии Лейкераном следует убедиться в ре-
№ UA/2397/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
генерации костного мозга.
См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-638
ЛЕЙК
Ежедневный прием Лейкерана не имеет терапевтических преиму- тщательного наблюдения во время применения Лейкерана, поскольку 
ществ перед лечением прерывистыми курсами с назначением в высо- риск развития судорог у них повышен.
ких дозах; частота возникновения побочных эффектов при обеих мето- Почечная недостаточность
диках примерно одинакова. Больные  с нарушением  функции  почек  должны  находиться  под 
Макроглобулинемия Вальденстрема: Лейкеран является препара- тщательным  врачебным  наблюдением,  так  как  у них  может  возникать 
том выбора. Рекомендуемые начальные дозы для взрослых составляют  дополнительная миелосупрессия, связанная с азотемией.
6–12 мг/сут до появления лейкопении, затем лечение продолжают в те- Печеночная недостаточность
чение  длительного  времени  в поддерживающей  дозе  2–8 мг  в сутки. Метаболизм  Лейкерана  изучен  недостаточно,  поэтому  больным 
Болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы у детей: схемы до- с серьезным нарушением функции печени следует снизить дозу пре-
зирования препарата аналогичны схемам лечения у взрослых. парата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютных противопоказаний нет (учиты- Мутагенность и канцерогенность
вая жизненную важность показаний). Хлорамбуцил является потенциальным мутагенным и канцероген-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: частота развития побочных эффектов за- ным  агентом.  Установлено,  что  хлорамбуцил  вызывает  хроматидные 
висит от дозы препарата и комбинации Лейкерана с другими препара- и хромосомные  повреждения  у человека.  Есть  сообщения  о развитии 
тами, классифицируется следующим образом: очень часто (1/10), час- острого  лейкоза  после  лечения  Лейкераном  хронического  лимфоци-
то  (1/100,  но  <1/10),  нечасто  (1/1000,  но  <1/100),  редко  (1/10 000,  но  тарного  лейкоза.  При  сравнении  данных  о течении  заболевания  у па-
<1/1000), очень редко (<1/10 000). циенток с раком яичников, которые получали алкилирующие препара-
Система крови ты, и у больных, которые их не получали, установлено, что применение 
Очень часто — угнетение костного мозга. алкилирующих  препаратов,  в том  числе  хлорамбуцила,  значительно 
Очень редко — необратимое угнетение костного мозга. Несмотря  повышает  частоту  развития  острых  лейкозов.  Есть  сообщения  о раз-
на высокую частоту развития, угнетение костного мозга обычно обра- витии  острого  миелолейкоза  у небольшого  количества  больных,  по-
тимо, если прием Лейкерана своевременно прекращают. лучавших  Лейкеран  в виде  продолжительной  адъювантной  терапии 
Нервная система по поводу  рака  молочной  железы.  При  назначении  хлорамбуцила  по-
Часто — судороги у детей с нефротическим синдромом. тенциальный  риск  возникновения  лейкоза  необходимо  сопоставлять 
Л
Редко — случаи фокальных и/или генерализованных судорог у де- с предполагаемым положительным эффектом препарата.
тей и взрослых, которые получали препарат в ежедневных терапевти- Фертильность
ческих дозах или в виде пульс-терапии. Лейкеран может вызвать угнетение функции яичников, есть сооб-
Очень редко — двигательные расстройства, включая тремор, подер- щения о развитии аменореи после лечения препаратом. В результате 
гивания  и миоклонию  при отсутствии  судорог,  периферическая  нейро- лечения Лейкераном наблюдалась азооспермия, однако установлено, 
патия. Чаще развиваются у пациентов с судорогами в анамнезе. что для развития этого эффекта необходима общая доза препарата не 
Дыхательная система менее 400 мг. Наблюдались различные степени восстановления спер-
Очень редко — тяжелый интерстициальный легочный фиброз, ин- матогенеза  у больных  с лимфомами  после  лечения  Лейкераном  в об-
терстициальная  пневмония.  Тяжелый  интерстициальный  легочный  щей дозе 410–2600 мг.
фиброз  развивается  у больных  с хроническим  лимфоцитарным  лей- Тератогенность
козом, которые продолжительное время принимают препарат; обычно  Как и другие цитостатики, Лейкеран является потенциально тера-
обратим после прекращения приема Лейкерана. тогенным препаратом.
ЖКТ Период беременности и кормления грудью
Часто —  тошнота,  рвота,  диарея,  образование  язв  на слизистой  Не  следует  назначать  хлорамбуцил  в период  беременности,  осо-
оболочке полости рта. бенно в I триместре. В каждом случае потенциальную опасность препа-
Гепатобилиарная система рата для плода следует сопоставлять с его возможным положительным 
Редко — гепатотоксическое действие, желтуха. эффектом для здоровья матери. Как и при лечении другими цитостати-
Кожа ками, во время лечения одного из половых партнеров Лейкераном ре-
Нечасто — кожная сыпь. комендуется применять эффективные контрацептивные средства.
Редко — такие аллергические реакции, как крапивница и ангионев-
Во время лечения препаратом кормление грудью следует прекра-
ротический отек (после первого или повторного применения), синдром 
тить.
Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  рекомендуется  проводить  вакцинацию 
Мочевыводящая система
живыми вакцинами в период применения препарата.
Очень редко — асептический цистит.
Пациентам,  которые  принимают  фенилбутазон,  дозу  Лейкерана 
Прочие
следует снизить (учитывая возможность повышения его токсичности).
Медикаментозная лихорадка.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в результате случайной передозировки хлорам-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение Лейкераном может проводить толь-
буцила отмечаются обратимая панцитопения, а также нейротоксическое 
ко опытный химиотерапевт.
действие  различной  степени  выраженности  (от  повышенной  возбуди-
Поскольку иммунизация с применением живых вакцин у пациентов 
мости до атаксии и судорожных припадков). Специфического антидота 
с иммунодефицитом иногда может приводить к развитию инфекцион-
нет;  лечение —  симптоматическое.  Проводят  контроль  гематологиче-
ных осложнений, ее проведение не рекомендуется.
ских показателей, при необходимости — гемотрансфузию.
Так как Лейкеран способен вызывать необратимую аплазию кост-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 2–8 °C.
ного мозга, необходим тщательный контроль состава периферической 
крови в течение всего периода лечения. ЛЕЙКОВОРИН-ЛЭНС (LEUCOVORINUM-LENS)
Лейкеран при применении в терапевтических дозах вызывает раз- CALCII FOLINAS    V03A F03
витие лимфопении, в меньшей степени влияет на количество нейтро- Лэнс-Фарм
фильных гранулоцитов, тромбоцитов и уровень гемоглобина. Прекра- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
щение приема Лейкерана при первых признаках снижения количества  лиофил. пор. д/ин. 0,025 г фл. с раств. в амп. 2 мл, № 5   6 59,5
нейтрофильных гранулоцитов не является необходимым, однако сле- Кальция фолинат ........................................... 0,025 г
дует учитывать, что уменьшение количества нейтрофильных грануло- № Р.08.01/03585 от 30.08.2001 до 30.08.2006
См. КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
цитов  в периферической  крови  после  отмены  препарата  может  про-
должаться в течение 10 дней и более.
ЛЕЙКОГЕН (LEUCOGEN)
Лейкеран  не  назначают  больным,  недавно  прошедшим  курс  ра-
LEUCOGENUM*    L03A X15**
дио- или химиотерапии или получавшим другие цитостатики.
Ай Си Эн Октябрь
При  лимфоцитарной  инфильтрации  костного  мозга  или  в случае 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гипоплазии костного мозга суточная доза препарата не должна превы-
табл. 0,02 г, № 20   6 3,19
шать 0,1 мг/кг. Лейкоген ....................................................... 0,02 г
Дети с нефротическим синдромом, пациенты, которым назначена  № П.11.01/03977 от 22.11.2001 до 22.11.2006
пульс-терапия, и больные с судорогами в анамнезе требуют особенно  См. ЛЕЙКОГЕН * (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-639
ЛЕКО
ЛЕКОКЛАР (LEKOKLAR) Продолжи­
Доза (каж­
CLARITHROMYCINUM    J01F A09 Показание тельность
дые 12 ч), мг
Lek лечения, сут
Тонзиллофарингит 250 10
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Острый синусит 500 14
табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 10  
Хронический бронхит в фазе обострения
табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 14   6 46,14
или негоспитальная пневмония, вызванная:
Кларитромицин ......................................... 250 мг
– S. pneumoniae 250 7–14
Прочие ингредиенты: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, кремния 
– M. catarrhalis 250 7–14
диоксид коллоидный, крахмал желатинизированный, тальк, кислота стеари-
новая, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, магния стеарат, гидрокси- – H. influenzae 500 7–14
пропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, железа оксид, титана диоксид,  – M. pneumoniae 250 7–14
ароматизатор ванильный, воск карнауба, вода очищенная. Инфекции кожи и ее придатков 250 7–14
№ UA/0085/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
Эрадикация Helicobacter pylori (в составе от 250 (2 раза 14
табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 14   6 80,61 комплексных схем) в сутки)
Кларитромицин ......................................... 500 мг
до 500 (3 раза
Прочие ингредиенты: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, кремния 
в сутки)
диоксид коллоидный, крахмал желатинизированный, тальк, кислота стеари-
Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов с нарушени-
новая, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, магния стеарат, гидрокси-
ями функции печени при неизмененной функции почек. Для пациентов 
пропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, железа оксид, титана диоксид, 
ароматизатор ванильный, воск карнауба, вода очищенная. с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 
№ UA/0085/01/02 от 24.11.2003 до 24.11.2008 30 мл/мин) дозу препарата следует снизить вдвое, или же вдвое увели-
табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 5, № 7   чить интервалы между его приемами.
№ UA/0085/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
Для  пациентов  пожилого  возраста  коррекции  дозы  не  требуется, 
табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 7   за исключением случаев выраженного нарушения функции почек.
№ UA/0085/01/02 от 24.11.2003 до 24.11.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к кларитро-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: полусинтетический  антибио-
мицину или другим макролидным антибиотикам, тяжелые заболевания 
тик группы макролидов. Антимикробное действие обусловлено угнете-
Л печени, одновременный прием терфенадина, цизаприда или пимозида.
нием синтеза белков в бактериальной клетке, приводящем к нарушению 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: большинство  побочных  эффектов  слабо 
нормальной  жизнедеятельности  микроорганизмов.  Может  оказывать 
выражены  и преходящи.  Чаще  отмечаются  желудочно-кишечные  рас-
бактериостатическое  или  бактерицидное  действие.  Кларитромицин 
стройства (диарея, тошнота, диспепсия, гастралгия), головная боль; воз-
активен в отношении следующих микроорганизмов:
можны стоматит, глоссит, изменение вкусовых ощущений, реакции гипер-
грамположительные — стрептококки  и стафилококки,  Listeria
чувствительности  (кожная  сыпь,  анафилаксия,  очень  редко —  синдром 
monocytogenes,  Corynebacterium spp.;  грамотрицательные —  Haemo-
Стивенса — Джонсона). Имели место единичные сообщения о реакциях 
philus influenzae, H. ducreyi, Moraxella catarrhalis,  Bordetella pertussis,
со стороны ЦНС (головокружение, спутанность сознания, беспокойство, 
Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella
бессонница, кошмарные сновидения). В исключительных случаях отмеча-
multocida, Campylobacter spp. и Helicobacter pylori; анаэробы — Eubac-
ли повышение активности ферментов печени и холестатическую желтуху.
terium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp.,  Clostridium per-
С применением кларитромицина, как и эритромицина, связывали 
fringens  и Bacteroides melaninogenicus;  внутриклеточные  микроорга-
появление желудочковой аритмии, включая желудочковую тахикардию 
низмы —  Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia 
и мерцание-трепетание  желудочков  (torsades  de  pointes)  у некоторых 
trachomatis, C. pneumoniae и Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii
пациентов с увеличенным интервалом Q–T на ЭКГ.
и все микобактерии, кроме M. tuberculosis. Спектр антибактериально-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с за-
го действия кларитромицина сходен с таковым эритромицина, кроме 
этого,  он  активен  в отношении  атипичных  микобактерий.  Отмечает- болеваниями  печени  и тяжелыми  заболеваниями  почек,  у пациентов 
ся  высокая  степень  перекрестной  резистентности  микроорганизмов  с тяжелыми заболеваниями сердца и нарушением электролитного ба-
к эритромицину и кларитромицину. ланса в анамнезе.
Кларитромицин  сохраняет  стабильность  в присутствии  кислоты  Если  во время  лечения  препаратом  развилась  выраженная  диа-
желудочного  сока,  хорошо  всасывается  после  приема  внутрь.  Прием  рея, необходимо исключить возможность развития псевдомембраноз-
пищи  не  влияет  на степень  всасывания  кларитромицина,  однако  в ее  ного колита.
присутствии абсорбция препарата может замедляться. Приблизитель- Безопасность применения кларитромицина в период беременнос-
но 20% кларитромицина немедленно превращается в 14-гидроксикла- ти и кормления грудью не установлена. Как и другие макролидные ан-
ритромицин, который действует аналогично кларитромицину. Быстро  тибиотики, кларитромицин проникает в грудное молоко. В период бе-
проникает  в жидкости  и ткани  организма.  Как  правило,  концентрация  ременности  и кормления  грудью  кларитромицин  назначают  в исклю-
кларитромицина в тканях в 10 раз выше, чем в сыворотке крови. Кла- чительных  случаях,  с учетом  ожидаемого  терапевтического  эффекта 
ритромицин активно метаболизируется в печени с участием цитохро- для  матери  и его  возможного  негативного  влияния  на плод  или  груд-
ма  Р450.  Известны  7  метаболитов.  Препарат  выводится  в виде  мета- ного ребенка.
болитов  или  в неизмененном  состоянии  (приблизительно  20–30%)  Безопасность и эффективность применения кларитромицина у де-
с мочой,  в меньшей  степени —  с калом.  Период  полувыведения  кла- тей в возрасте до 6 мес не установлена.
ритромицина  составляет  3–4 ч  при приеме  его  в дозе  250 мг  каждые 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: кларитромицин  метаболизируется  в пече-
12 ч и 5–7 ч — при введении его в дозе 500 мг каждые 12 ч.
ни  и является  ингибитором  некоторых  ферментов  цитохрома  Р450. 
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  верхних  дыхательных  путей  и ЛОР-орга-
В результате  этого  метаболизм  других  лекарственных  средств,  кото-
нов (стрептококковый тонзиллофарингит, острый средний отит, острый 
рый  также  осуществляется  с помощью  данной  ферментной  системы, 
синусит), инфекции нижних дыхательных путей (острый бактериальный 
может  замедляться,  их  сывороточные  концентрации  при этом  повы-
бронхит, хронический бактериальный бронхит в фазе обострения, не-
шаются, что может привести к появлению токсических реакций. Одно-
госпитальная и атипичная пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, 
временное  применение  кларитромицина  с терфенадином,  цизапри-
микобактериальные  инфекции,  вызванные  M. avium complex,  M. kan-
дом  и пимозидом  противопоказано.  Не  рекомендуется  применять 
sassi, M. marinum  и M. Leprae, пептическая  язва  желудка  или  двена-
кларитромицин  одновременно  с дигидроэрготамином,  дигоксином 
дцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в соста-
и астемизолом. При назначении кларитромицина одновременно с бен-
ве комбинированных эрадикационных схем).
зодиазепинами, карбамазепином, циклоспорином, ранитидином, вис-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  не  разламывая  таблетку,  запивая  водой. 
мута  субнитратом,  рифабутином,  саквинавиром,  такролимусом,  тео-
Взрослым  и детям  в возрасте  старше  12 лет  обычно  назначают  в до-
филлином,  варфарином  и цидовудином  нужен  тщательный  контроль 
зе 250–500 мг 2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней; в клинических 
за  лечением;  по возможности  следует  проводить  определение  сыво-
испытаниях установлена клиническая эффективность более короткого 
роточных концентраций данных препаратов для коррекции их дозы.
курса лечения острого бронхита и среднего отита (5–6 дней). ВИЧ-ин-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: как  правило,  сопровождается  желудочно-ки-
фицированным  пациентам,  а также  больным  с инфекцией,  вызван-
шечными расстройствами, головной болью и спутанностью сознания. 
ной M. avium complex, назначают в дозе 1–2 г кларитромицина в сутки. 
Рекомендуется  промывание  желудка  и назначение  активированного 
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 2 г.
угля на протяжении 2 ч после приема препарата.
В таблице приведены стандартные схемы, рекомендуемые для ле-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
чения взрослых. 
КомПендиум 2005
Л-640
ЛЕНД
ПОКАЗАНИЯ: нарушения  сна  (затрудненное  засыпание,  ночные 
ЛЕКОПТИН (LEKOPTIN)
пробуждения, раннее просыпание, стойкая хроническая бессонница). 
VERAPAMILUM    C08D A01
Lek Вторичные нарушения сна при психических расстройствах.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПРИМЕНЕНИЕ: назначают  взрослым  внутрь  перед  сном.  Доза 
табл. п/о 40 мг, № 25   и продолжительность  лечения  определяются  индивидуально.  Лече-
табл. п/о 40 мг, № 50   ние должно быть по возможности коротким и не превышать 4 нед. Ре-
6 6,44
№ UA/2277/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
комендуемая доза для однократного приема — 4 мл препарата (соот-
табл. п/о 80 мг, № 10  
ветствует  3 мг  зопиклона)  в неразбавленном  виде  либо  с небольшим 
табл. п/о 80 мг, № 50   6 12,37
количеством  воды.  Лечение  пациентов  пожилого  возраста  или  паци-
Верапамила гидрохлорид .............................. 80 мг
ентов  с выраженной  печеночной  недостаточностью  начинают  с дозы 
№ UA/2277/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
2 мл  (1,5 мг  зопиклона)  и  при необходимости  постепенно  повышают 
См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
до 4 мл.  При  стойкой  хронической  бессоннице  дозу  можно  повысить 
ЛЕКРОЛИН® (LECROLYN) до максимальной суточной — 8 мл (6 мг зопиклона).
ACIDUM CROMOGLICICUM    S01G X01 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
Santen там  препарата,  декомпенсированная  дыхательная  недостаточность, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: артериальная гипотензия, миастения, спазмофилия, период беремен-
кап. глаз. 20 мг/мл фл.-капельн. 10 мл   ности и кормления грудью, возраст до 15 лет.
6 19,07
Кромогликат натрия ....................................... 20 мг/мл
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: горький или металлический привкус во рту, 
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  натриевая  соль  ЭДТА,  вода  для  инъекций, 
диспепсические явления; артериальная гипотензия; сонливость при про-
глицерол, спирт поливиниловый.
буждении,  головокружение,  нарушение  координации,  мышечная  сла-
№ UA/2383/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
См.КРОМОГЛИЦИЕВАЯКИСЛОТА(раздел«ОПИСАНИЕАКТИВНЫХВЕЩЕСТВ») бость; кожные аллергические реакции. Очень редко — синдром отмены 
и «рикошетная» бессонница.
ЛЕКСИН (LEXIN)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при прерывании сна или большом промежут-
CEFALEXINUM    J01D B01 ке между приемом препарата и отходом ко сну может возникнуть анте-
Hikma
роградная амнезия. Для снижения риска ее возникновения необходи-
Л
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мо принимать препарат непосредственно перед сном и обеспечивать 
ЛЕКСИН® 125
условия беспрерывного сна. Риск развития привыкания и толерантно-
пор. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 10,6
сти к препарату, а также возникновения синдрома отмены и «рикошет-
Цефалексин................................................... 125 мг/5 мл
ной» бессонницы минимален, но не может быть полностью исключен, 
№ П.03.03/06213 от 27.03.2003 до 27.03.2008
особенно при длительном лечении. Меры предосторожности — исполь-
ЛЕКСИН® 250
зовать  минимальные  эффективные  дозы  препарата;  не  принимать 
пор. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 13,68
Цефалексин................................................... 250 мг/5 мл во время лечения алкоголь и/или другие психотропные средства; отме-
№ П.03.03/06214 от 27.03.2003 до 27.08.2008
нять прием препарата с постепенным снижением дозы. В случаях при-
ЛЕКСИН® 500
менения препарата при миастении следует обеспечить строгий невро-
капс. 500 мг, № 20   6 22,84
логический контроль в связи с возможным усилением мышечной сла-
Цефалексин................................................... 500 мг
бости. Нарушения функции почек не требуют снижения дозы препарата.
№ UA/1484/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
Препарат содержит 66% об. спирта этилового. Одна доза (4 мл) содер-
См. ЦЕФАЛЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
жит 2,6 г спирта. Препарат может представлять опасность для пациентов 
с заболеваниями  печени,  алкоголизмом,  эпилепсией,  а также  при череп-
ЛЕКСОН (LEXON)
но-мозговых травмах. Препарат не следует назначать пациентам при нали-
ОЗ ГНЦЛС    N05C X07*
чии у них склонности к развитию зависимости от алкоголя или наркотиков.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Во время лечения препаратом следует воздерживаться от потен-
р-р д/перорал. прим. фл. 100 мл   6 9,32
циально  опасных  видов  деятельности,  требующих  повышенного  вни-
Зопиклон .................................................. 0,075 г/100 мл
мания.
Настойка пустырника................................. 43,5 мл/100 мл
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат  усиливает  действие  депримиру-
Настойка шишек хмеля .............................. 6,5 мл/100 мл
ющих  психотропных,  миорелаксирующих  средств  и алкоголя.  Зопи-
Масло мятное............................................ 0,14 г/100 мл
клон  снижает  концентрацию  тримипрамина  в плазме  крови,  умень-
Прочие  ингредиенты:  кислота  лимонная,  глицерол,  спирт  этиловый,  вода 
шая его эффект. Эритромицин может потенцировать снотворное дейст-
очищенная.
№ UA/1491/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009 вие  препарата.  В/в  введение  метоклопрамида  вызывает  повышение, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cнотворное  средство,  дейс- а атропина —  снижение  концентрации  зопиклона  в плазме  крови,  со-
твие которого обусловлено фармакологическими свойствами его ком- ответственно изменяя его эффекты.
понентов —  зопиклона,  комплекса  настоек  лекарственных  растений  ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы —  глубокий  продолжительный  сон, 
(пустырника и хмеля) и мятного масла. Основной компонент препара- антероградная  амнезия,  спутанность  сознания,  депрессия,  ночные 
та — зопиклон является эффективным снотворным средством из груп- кошмары, галлюцинации, неадекватное поведение, кома.
Лечение: промывание желудка, в тяжелых случаях — симптомати-
пы циклопирронов, обладает снотворным, седативным, транквилизи-
ческая и поддерживающая терапия (особое внимание уделяется дыха-
рующим,  миорелаксирующим  и противосудорожным  эффектами.  Зо-
тельной и сердечно-сосудистой системе). Антидотом является флума-
пиклон  является  небензодиазепиновым  лигандом  ГАМК-хлорионного 
зенил.  Гемодиализ  неэффективен  из-за  большого  объема  распреде-
рецепторного комплекса, его действие обусловлено активацией ГАМК-
ления зопиклона в тканях.
эргических  механизмов  синаптической  передачи  в головном  мозге. 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в хорошо  укупоренной  таре  в защищенном 
Сокращает  время  засыпания,  снижает  частоту  ночных  пробуждений, 

<< Пред. стр.

стр. 219
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>