<< Пред. стр.

стр. 221
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

прохождении  через  печень  абсолютная  биодоступность  лерканиди- применение  лерканидипина  с индукторами  CYP 3A4,  такими  как  про-
пина, принятого после еды, составляет приблизительно 10%, при этом  тивосудорожные  препараты  (например,  фенитоин,  карбамазепин),  и 
она снижается до 1/3 этого значения, если препарат применяют у здо- с рифампицином  может  приводить  к уменьшению  его  антигипертен-
ровых  добровольцев  натощак.  Период  полувыведения  составляет  8– зивного действия. Необходимо учитывать, что одновременное приме-
10 ч,  а терапевтическое  действие  продолжается  на протяжении  24 ч,  нение Леркамена с метопрололом (или другими блокаторами ?-адре-
вследствие высокой степени связывания с липидной мембраной. При  норецепторов)  приводит  к уменьшению  его  биодоступности  на 50%, 
повторном  применении  кумуляция  не  наблюдалась.  Биодоступность  поэтому может понадобиться коррекция дозы препарата. При совмес-
лерканидипина  после  перорального  применения  значительно  повы- тном использовании лерканидипина с блокаторами ?-адренорецепто-
шается  после  еды,  поэтому  препарат  принимают  натощак.  Фармако- ров возможно потенцирование отрицательного инотропного эффекта. 
кинетика лерканидипина у лиц пожилого возраста и у пациентов с дис- Лерканидипин  может  усиливать  токсичность  дигоксина.  Не  выявлено 
функцией  почек  или  печени  легкой  и средней  степени  тяжести  мало  клинически  значимых  взаимодействий  лерканидипина  с флуоксети-
отличима  от таковой  в общей  популяции.  Лерканидипин  метаболизи- ном, симвастатином и варфарином. При одновременном применении 
руется ферментом CYP 3A4 до неактивных метаболитов, около 50% ко- с ингибиторами  МАО  возможно  усиление  гипотензивного  действия 
торых выводится с мочой. Исходное вещество в моче и кале не обна- лерканидипина, с нитратами — дополнительное снижение АД и повы-
руживается. шение  ЧСС.  Больным,  принимающим  лерканидипин,  следует  избе-
ПОКАЗАНИЯ: АГ. гать употребления спиртных напитков, поскольку они могут усиливать 
ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендованная доза для взрослых — 10 мг 1 раз  действие вазодилатирующих гипотензивных препаратов.
в сутки,  не  менее  чем  за  15 мин  до еды.  В  зависимости  от индивиду- ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных относительно передозировки Леркаме-
альной чуствительности пациента и достигнутого эффекта доза может  на нет. Но по аналогии с другими дигидропиридинами следует ожидать 
быть повышена до 20 мг. Максимальное антигипертензивное действие  значительной  периферической  вазодилатации  и рефлекторной  тахи-
развивается в течение 2 нед лечения. кардии. В случае тяжелой гипотензии, брадикардии и потере сознания 
КомПендиум 2005 Л-645
ЛЕСП
необходимо ввести внутривенно атропин и кардиоваскулярные препа- ЛЕТРОЗОЛ (LETROZOLUM)
раты. Учитывая пролонгированное фармакологическое действие лерка- LETROZOLUM    L02B G04
Фармадом
нидипина, в случае передозировки необходим контроль за состоянием 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гемодинамики таких пациентов по меньшей мере на протяжении 24 ч. 
табл. п/о 2,5 мг блистер, № 30  
Информация относительно эффективности диализа — отсутствует. Летрозол ....................................................... 2,5 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С. № UA/1247/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
См. ЛЕТРОЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕУЗЕЯ (LEUZEA)
RHAPONTICUM CARTHAMOIDES WILD.*    A13A
Slovakofarma
ЛЕСПЕНЕФРИЛ (LESPENEPHRYL)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
LESPEDEZA CAPITATA*    G04B X50** кап. 50 мл фл., № 1  
UCB Pharma Экстракт левзеи жидкий ................................. 50 мл
№ П.07.02/04986 от 04.07.2002 до 04.07.2007
UCB Healthcare
См. РАПОНТИКУМ САФЛОРОВИДНЫЙ*& (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ВЕЩЕСТВ»)
р-р спирт. д/перорал. прим. фл. 120 мл, № 1   6 107,82
Настойка побегов и листьев леспедезы головчатой
15 мл/100 мл
Прочие ингредиенты: эссенция анисовая, спирт этиловый, вода.
№ UA/1579/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
ЛЕФЛОЦИН (LEFLOCIN)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат растительного про-
LEVOFLOXACINUM    J01M A12
исхождения,  содержит  комплекс биологически  активных  веществ  из 
Юрия-Фарм
стеблей и листьев леспедезы головчатой. Увеличивает диурез, умень-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
шает  азотемию,  повышает  выделение  натрия  и в меньшей  степени 
р-р инф. 0,5% бутылка 50 мл  
Л калия.
р-р инф. 0,5% бутылка 100 мл  
ПОКАЗАНИЯ: применяют у взрослых в качестве антиазотемическо- 6 45,77
р-р инф. 0,5% бутылка 200 мл  
го и диуретического средства в комплексной терапии латентной и ком-
Левофлоксацин ......................................... 5 мг/мл
пенсированной стадии ХПН.
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, динатриевая соль этилендиаминтетра-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  перед  употреблением  препарат  следует  уксусной кислоты, вода для инъекций.
развести  в небольшом  количестве  воды  и принимать  по 1–2  чайные  № Р.07.03/07095 от 09.07.2003 до 09.07.2008
ложки настойки 2–3 раза в сутки до еды. Курс лечения — 3–4 нед. Про- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: левофлоксацин — противомик-
ведение повторного курса лечения возможно через 2–3 нед после пов- робное  средство  группы  фторхинолонов.  Обладает  широким  спектром 
торного осмотра. антибактериального действия. Высокоактивен относительно анаэробных 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- грамнегативных  и грампозитивных  бактерий,  а также,  внутриклеточных 
там  препарата,  период  беременности  и кормления  грудью,  одновре- микроорганизмов: Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.,
Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobaс-
менное  лечение  дисульфирамом,  седативными  средствами,  анти-
ter spp., Hafnia spp., Yersenia spp., Staphilococcus spp., Streptococcos spp.,
депрессантами —  неселективными  ингибиторами  МАО,  инсулином 
Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Vibrio spp., Providencia
и пероральными  гипогликемизирующими  средствами  (в  связи  с со-
Clamidia spp., Campylobaсter spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Лево-
держанием в препарате алкоголя).
флоксацин  также  эффективен  в отношении  бактерий,  продуцирующих 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции. В ред-
?-лактамазы, в том числе неферментирующих бактерий — возбудителей 
ких  случаях  могут  наблюдаться  тахикардия,  головокружение,  общая 
нозокомиальной  инфекции,  а также  атипичных  микроорганизмов,  таких 
слабость, головная боль.
как C. Pneumoniae, C. Trahomatis, M. Pneumoniae, L. Pneumophila, Ureаplas-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: вследствие содержания в препарате алкого-
ma spp. Кроме того к левофлоксацину чувствительны такие возбудители, 
ля возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует 
как микобактерии, H. Pylori, анаэробы.
учитывать  при управлении  транспортными  средствами  и работе  с по-
Treponema palladium  не  чувствительна  к левофлоксацину.  Меха-
тенциально опасными механизмами. В одной чайной ложке (5 мл) со-
низм бактерицидного действия Лефлоцина связан с ингибицией бак-
держится 2,8 мл этилового спирта.
териального фермента ДНК-гиразы, которая относится к топоизомера-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении нескольких 
зам ІІ типа и блокирует деление клеток, что приводит бактерии к гибели.
лекарственных  средств  следует  учитывать  наличие  алкоголя  в препа- Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани, создавая вы-
рате (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). сокие  концентрации  в слюне,  мокроте,  бронхиальной  слизи,  легких, 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: признаки передозировки обусловлены наличи- желчи, желчном пузыре, предстательной железе, моче, коже, костях.
ем алкоголя в препарате. Около  30–40%  препарата  связывается  с белками  плазмы  крови. 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном месте. Максимальная  концентрация  левофлоксацина  в плазме  крови  (пос-
ле внутривенного вливания 200 мг в течение 30 мин) наступает сразу. 
ЛЕТИЗЕН® (LETISEN®)
Период полувыведения препарата составляет 6–8 ч. Препарат практи-
CETIRIZINUM    R06A E07 чески не метаболизируется. Свыше 85% выводится с мочой, при этом 
KRKA
даже после однократного приема препарат выявляется в моче на про-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: тяжении 24 ч.
табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 10, № 20  
ПОКАЗАНИЯ: Лефлоцин  для  инфузий  показан  при инфекционно-
Цетиризина дигидрохлорид ........................... 10 мг
воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему мик-
№ Р.02.03/06010 от 26.02.2003 до 26.02.2008
роорганизмами: инфекции дыхательных путей, уха, горла, кожи и мягких 
р-р д/перорал. прим. 1 мг/мл фл. 120 мл  
тканей, органов брюшной полости, почек, мочевыводящих путей; при ги-
Цетиризина дигидрохлорид ........................... 1 мг/мл
некологических инфекциях, остеомиелите, а также при септицемии, го-
№ UA/0661/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009
См. ЦЕТИРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») норее,  менингите,  дизентерии,  сальмонеллезе.  Препарат  применяют 
при предоперационной  профилактике  и послеоперационном  лечении 
ЛЕТОРАЙП (LETORIPE) хирургических инфекций у больных со сниженным иммунитетом.
LETROZOLUM    L02B G04 ПРИМЕНЕНИЕ: Лефлоцин  вводят  взрослым  в/в  капельно  по 250–
Worldbrige 500 мг (50–100 мл) в зависимости от тяжести инфекции и чувствитель-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ности возбудителя 1–2 раза в сутки при средней длительности лечения 
табл. п/о 2,5 мг, № 30   10–14 дней. Рекомендованная длительность инфузии препарата в до-
№ UA/0979/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
зе 500 мг — не менее 60 мин. При пневмониях рекомендованная доза 
табл. п/о 2,5 мг ин балк, № 1000  
составляет 500 мг 2 раза в сутки. Для лечения туберкулеза — 1000 мг 
Летрозол ....................................................... 2,5 мг
1 раз  в сутки.  Для  лечения  инфекций  мочевыводящих  путей —  250 мг 
№ UA/0980/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
1 раз  в сутки;  инфекций  кожи  и мягких  тканей —  250 мг  2 раза  в сут-
См. ЛЕТРОЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-646
ЛИБЕ
ки. При нарушении функции почек Лефлоцин вводят с учетом клирен- графическими  и спектральными  методами,  как  ингредиент  при комп-
са креатенина. лектации кардиолипиновых антигенов-стандартов для реакции микро-
преципитации и реакции связывания комплемента, используемых для 
250 мг/ 500 мг/ 500 мг/
проверки  специфической  активности  вновь  изготавливаемых  серий 
24 час 24 час 12 час
Клиренс креатинина Первая доза антигенов  на предприятии-изготовителе.  Препарат  используется  для 
250 мг 500 мг 500 мг научно-исследовательских  работ  в биологии,  медицине  и химии;  при 
Потом по моделировании  биологических  мембран  и создании  липосомальных 
50–20 мл/мин 125 мг/24 ч 125 мг/24 ч 250 мг/24 ч препаратов различной направленности.
19–10 мл/мин 125 мг/48 ч 125 мг/48 ч 125 мг/12 ч
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном  месте  при температуре  20±5 °С. 
<10 мл/мин. (включая гемодиализ) 125 мг/48 ч 125 мг/48 ч 125 мг/24 ч
Транспортирование всеми видами крытого транспорта при температу-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к хиноло- ре не выше 30 °С в течение 10 дней.
нам, период беременности и кормления грудью. Препарат нельзя на- ХАРАКТЕРИСТИКА: Лецитин-стандарт  представляет  собой  про-
значать детям и подросткам до 18 лет.
зрачный  бесцветный  р-р  со  специфическим  запахом,  содержащий 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
10,0±0,5%  лецитина  высокой  степени  очистки  в абсолютном  спирте. 
Со стороны ЖКТ:  иногда —  тошнота,  рвота,  диарея,  как  проявле-
При  температуре  хранения  допускается  выпадание  осадка  липидов, 
ние псевдомембранозного колита, гипербилирубинемия.
легко растворяющегося при комнатной температуре.
Со стороны ЦНС: головная боль, утомляемость, ощущение трево-
ги,  общее  угнетение,  нарушение  сна,  головокружение,  двигательное 
возбуждение.
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, фотосенсибили-
зация, развитие отека лица, голосовых связок.
Со стороны кроветворной системы:  лейкопения,  агранулоцитоз,  ЛИБЕКСИН® (LIBEXIN®)
тромбоцитопения, эозинофилия, повышение активности АлАТ и АсАТ. PRENOXDIAZINUM    R05D B18
Со стороны мочевыводящей системы:  нефротический  синдром, 
Sanofi-Aventis
иногда ОПН.
Chinoin
Другие: миалгия, артралгия, нарушения зрения, тахикардия, сни-
Л
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жение АД.
табл. 100 мг, № 20   6 14,75
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у больных  порфирией  Лефлоцин  может  вы-
Преноксдиазин ......................................... 100 мг
зывать обострение данного заболевания. При применении препарата 
Прочие ингредиенты: повидон, крахмал кукурузный, лактоза, глицерол, маг-
возможно повреждение хрящевой ткани, которая формируется и раз-
ния стеарат, тальк.
вивается,  поэтому  Лефлоцин  не  назначают  в период  беременности  № П.05.03/06528 от 21.05.2003 до 21.05.2008
и кормления грудью, а также детям до 18 лет. В случае необходимости  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: преноксдиазин (3-(2,2-дифе-
приема препарата грудное вскармливание следует прекратить. У боль- нил-этил)-5-(2-пиперидино-этил)-1,2,4-оксадиазола  гидрохлорид) — 
ных пожилого возраста, особенно на фоне лечения ГКС, возможно раз- синтетический  противокашлевой  препарат  периферического  дейст-
витие тендинита. Осторожно назначают препарат больным с выражен-
вия.  Оказывает  местноанестезирующее  действие: снижает  возбуди-
ным атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгово-
мость  периферических  сенсорных  рецепторов;  оказывает  прямое 
го кровообращения, нарушениями функции почек.
спазмолитическое  действие,  препятствует  развитию  бронхоспазма. 
Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы мо-
Центральное действие выражено незначительно: оказывает тормозя-
гут реагировать на хинолоны распадом эритроцитов (гемолиз). Приме-
щее влияние на кашлевой центр без угнетения дыхания.
нение Лефлоцина негативно сказывается на выполнении работ, требую-
Быстро и хорошо абсорбируется из желудка после приема внутрь. 
щих быстроты психомоторных реакций (участие в дорожном движении, 
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин 
управление  потенциально  опасными  машинами  и механизмами),  за-
после  приема,  терапевтический  уровень  в плазме  крови  сохраняется 
медление реакций усугубляется приемом алкоголя. В случае развития 
в течение  6–8 ч.  Метаболизируется  в печени  с образованием  4  мета-
побочных эффектов, особенно со стороны нервной системы, и аллерги-
болитов; только 30% препарата экскретируется в неизмененной фор-
ческих реакций, которые могут проявиться уже после первого приема, 
ме. В течение 1 ч после приема 55–59% препарата связывается с бел-
препарат необходимо срочно отменить. При лечении Лефлоцином про-
ками  плазмы  крови.  Период  полувыведения  составляет  2,6 ч.  За  24 ч 
тивопоказано УФ-облучение.
93% введенной дозы выводится из организма, из которых 50% выво-
С осторожностью назначают Лефлоцин больным эпилепсией, или 
дится с калом и 50% — с мочой.
другими заболеваниями ЦНС со сниженным судорожным порогом.
Выявлено 4 метаболита преноксдиазина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует  осторожно  применять  Лефлоцин 
ПОКАЗАНИЯ: острый  или  хронический  кашель  различного  гене-
в комбинации  с препаратами,  снижающими  судорожный  порог  (тео-
за, главным образом непродуктивный (острый и хронический бронхит, 
филлин, НПВП). Циметидин и пробенецид уменьшают элиминацию ле-
грипп, пневмония, эмфизема, ночной кашель у пациентов с сердечной 
вофлоксацина из организма. Лефлоцин можно вводить с такими инфу-
недостаточностью,  подготовка  пациентов  к бронхоскопическому  или 
зионными р-рами, как 0,9% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы, р-р 
бронхографическому исследованию).
Рингера, аминокислоты. Нельзя смешивать с гепарином либо р-рами, 
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки необходимо проглатывать не разжевывая. 
имеющими щелочную реакцию.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: воможны спутанность сознания, головокруже- В противном случае препарат может вызвать временное онемение, не-
ние, судороги, психоз. Диализ не эффективен. Специфического анти- чувствительность слизистой оболочки полости рта.
дота нет. Лечение симптоматическое. Взрослым обычно назначают по 100 мг 3–4 раза в сутки, при необхо-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте при тем- димости дозу можно повысить до 200 мг 3–4 раза в сутки или до 300 мг 
пературе от 10–25 °С. Без защиты от света р-р хранится не более 3 сут. 3 раза в сутки.
Средняя  доза  для  детей  в возрасте  старше  6 лет  в зависимости 
ЛЕЦИТИН (LECITHIN) от возраста и массы тела — по 25–50 мг 3–4 раза в сутки (по 1/4–1/2 таб-
Pharmetics    A05B A50** летки 3–4 раза в сутки), максимальная разовая доза — 100 мг, макси-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: мальная суточная — 200 мг.
капс. 1200 мг фл., № 30  
При подготовке к бронхоскопии препарат в дозе 0,9–3,8 мг/кг мас-
капс. 1200 мг фл., № 100   6 41,46
сы  тела  назначают  одновременно  с 0,5–1 мг  атропина  за  1 ч  до нача-
Лецитин соевый ............................................. 1200 мг
ла процедуры.
№ 3568 от 27.10.2003 до 27.10.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: заболевания  с бронхиальной  гиперсекре-
ЛЕЦИТИН-СТАНДАРТ (LECITHIN-STANDART) цией, послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза), 
возраст до 6 лет.
Биолек    V07A Z
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  сухость  слизистых  оболочек  по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лости рта и глотки, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевро-
р-р 10% амп. 10 мл, № 10  
тический  отек),  очень  редко —  гастралгия,  запор  (корригируется  ди-
р-р 10% банка стекл. 1 л  
етой,  в отдельных  случаях  может  потребоваться  применение  легких 
№ 96/03-300200000 от 11.04.2003 до 11.04.2008
слабительных средств). В случае превышения максимальных рекомен-
ПОКАЗАНИЯ: применяется  в качестве  стандартного  образца  при 
определении лецитина в биологическом сырье и препаратах хромато- дуемых доз могут наблюдаться легкий седативный эффект и повышен-
КомПендиум 2005 Л-647
ЛИВ.
ная утомляемость. Эти симптомы проходят через несколько часов пос- рат метаболизируется до 3?/3?-ОН-тиболона, обладающего исключи-
тельно эстрогенным действием. Период полувыведения тиболона со-
ле применения препарата.
ставляет 45 ч, а его гидроксиметаболитов — 6 ч.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при образовании  трудно  отделяющейся, 
Тиболон  метаболизируется  главным  образом  путем  конъюгации 
густой  мокроты  следует  назначить  отхаркивающие  и муколитические 
и деконъюгации  в процессе  кишечно-печеночной  рециркуляции  с об-
средства.  В  связи  с отсутствием  данных  об эмбриотоксичности  в пе-
разованием  соединений,  которые  выводятся  с мочой  (30–35%)  и ка-
риод  беременности  препарат  назначают  с особой  осторожностью. 
лом (65–70%).
У больных  с непереносимостью  лактозы  препарат  может  вызывать 
ПОКАЗАНИЯ: менопаузальный синдром.
диспепсические явления из-за содержания лактозы в таблетках.
ПРИМЕНЕНИЕ: упаковка  Ливиала  содержит  28  белых  таблеток. 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
Первой принимается таблетка из верхнего, обведенного рамкой ряда, 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
которая  отмечена  днем,  соответствущим  дню  начала  приема  Ливиа-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.
ла. Следующие таблетки принимаются по одной в день, в направлении 
ЛИВ.52 (LIV.52) стрелки на упаковке, до тех пор, пока не будут приняты все таблетки.
Таблетки  следует  проглатывать  не  разжевывая,  желательно  в од-
Himalaya    A05B A50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: но  и то  же  время  суток.  Улучшение  состояния  обычно  достигается 
в течение нескольких недель, но наилучшие результаты наблюдаются 
табл. баночка, № 100   6 6,34
Порошок коры каперсов травянистых ............. 65 мг при лечении на протяжении, по крайней мере, 3 мес. В рекомендуемой 
Порошок семян цикория дикого...................... 65 мг дозе прием Ливиала может длиться и дольше. Назначают по 1 таблет-
Порошок паслена черного .............................. 32 мг ке в сутки.
Порошок кассии западной ............................. 16 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью; 
Порошок коры Terminalia arjuna ...................... 32 мг
диагностированная  гормонзависимая  опухоль  или  подозрение  на ее 
Порошок тамарикса кальского ....................... 16 мг
наличие  (рак  груди,  рак  эндометрия);  сердечно-сосудистые  или  це-
Порошок семян тысячелистника обыкновенного 16 мг
реброваскулярные  расстройства  (тромбофлебит,  тромбоэмболиче-
Прочие ингредиенты
Железа оксид ............................................................ 33 мг ские нарушения в текущий момент или в анамнезе); влагалищное кро-
Обработаны водным экстрактом из: эклипты белой, филантуса горького, корней берха-
вотечение неясной этиологии, развитие или обострение течения ото-
вии  раскидистой,  стеблей  тиноспоры  сердцелистной,  корнеплодов  редьки  посевной, 
склероза  в период  беременности  или  приема  стероидов;  нарушения 
Л плодов эмблики лекарственной, корневища свинчатки цейлонской, семян ямбелы смо-
родиновой, плодов мираболанового дерева, рутки лекарственной. функции печени; повышенная чувствительность к лактозе и другим ин-
№ UA/2292/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
гредиентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Ливиал, как правило, хорошо переносится, 
ЛИВАРОЛ® (LIVAROL)
побочные эффекты развиваются редко. Возможны: изменение массы 
KETOCONAZOLUM    G01A F11
тела,  головокружение,  себорейный  дерматоз,  влагалищное  кровоте-
Нижфарм
чение, головная боль, желудочно-кишечные расстройства, изменение 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
функциональных показателей печени, усиления роста волоса на лице, 
супп. вагинал. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 5   6 25,6
отек голеней.
Кетоконазол................................................... 0,4 г
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Ливиал  не  предназначен  для  применения 
Прочие ингредиенты: бутилоксианизол, основа полиэтиленоксидная.
№ UA/1958/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
в качестве контрацептива. Прием в дозах, превышающих рекомендуе-
См. КЕТОКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мые,  может  вызвать  влагалищные  кровотечения.  При  необходимости 
применения  препарата  в более  высоких  дозах  рекомендуется  допол-
нительное назначение прогестагена курсами по 10 дней каждые 3 ме-
сяца.  Не  рекомендуется  начинать  Прием  Ливиала  до истечения  1–го 
года после последней естественной менструации. При более раннем 
ЛИВИАЛ® (LIVIAL) начале приема могут появляться нерегулярные кровянистые выделе-
TIBOLONUM    G03D C05 ния  из  влагалища.  При  переходе  на прием  Ливиала  после  примене-
Organon Agencies A.G. ния другого гормонозаместительного средства рекомендуется снача-
ла вызвать кровотечение отмены путем назначения прогестагена, для 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
устранения  возможно  существующей  гиперплазии  эндометрия.  Во 
табл. 2,5 мг, № 28   6 153
время  длительного  приема  стероидных  гормонов  рекомендуется  пе-
Тиболон .................................................... 2,5 мг
риодически  проводить  медицинское  обследование.  Прием  Ливиала 
Прочие  ингредиенты:  крахмал  картофельный,  магния  стеарат,  аскорбил-
пальмитат, лактоза, вода очищенная. следует  прекратить  при появлении  признаков  тромбоэмболии,  изме-
№ UA/2280/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009 нении лабораторных показателей функции печени или развития холес-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ливиал  стабилизирует  ги- татической желтухи.
поталамо-гипофизарную  систему  в климактерическом  периоде,  ког- Следует постоянно наблюдать пациенток с любым из перечислен-
да функционирование яичников прекращается. Этот центральный эф- ных патологических состояний: нарушение функции почек, эпилепсия 
фект  проявляется  благодаря  сочетанию  гормональных  (эстрогенных,  или мигрень (или эти заболевания в анамнезе), поскольку прием сте-
прогестагенных и слабых андрогенных) свойств препарата. роидных  гормонов  может  способствовать  задержке  жидкости  в орга-
Ливиал  в суточной  дозе  2,5 мг  угнетает  секрецию  гонадотропи- низме;  гиперхолестеринемия,  поскольку  во время  приема  Ливиала 
нов  у женщин  в постменопаузе  и ингибирует  овуляцию  у фертильных  отмечались  случаи  изменения  липидного  профиля  сыворотки  крови; 
женщин. В указанной дозе Ливиал не стимулирует эндометрий у жен- нарушения углеводного обмена, поскольку Ливиал может снижать то-
щин в постменопаузе. Лишь у немногих пациенток отмечалась незна- лерантность к глюкозе и увеличивать потребность в инсулине или дру-
чительная пролиферация эндометрия, степень выраженности которой  гих антидиабетических препаратах.
не увеличивалась с увеличением длительности приема препарата. Так- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: метаболизм  тиболона  может  ускоряться, 
же отмечается стимулирующий эффект Ливиала на слизистую оболоч- и следовательно, его активность может снижаться при одновременном 
ку  влагалища.  Доказано,  что  указанная  доза  Ливиала  предотвраща- приеме препаратов, индуцирующих микросомальные фементы печени.
ет потерю костной массы в постменопаузальном периоде. Снижается  Во  время  приема  Ливиала  может  повышаться  чувствительность 
выраженность  вазомоторных  нарушений,  таких  как  горячие  приливы  к антикоагулянтам  из-за  повышения  фибринолитической  активности 
и потливость.  Ливиал  оказывает  положительное  влияние  на либидо  крови  (снижение  уровня  фибриногена;  повышение  концентрации  ан-
и настроение. Некоторые метаболиты Ливиала могут усиливать биоло- титромбина III, плазминогена и увеличение фибринолитической актив-
гические эффекты этого препарата. ности плазмы крови).
После  перорального  приема  тиболон  быстро  и почти  полностью  Изменения перечисленных параметров вызываются любыми сте-
абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достига- роидными  гормонами;  эти  параметры  возвращаются  к исходному 
ется через 4 ч. Около 96% тиболона связывается с белками крови. Ку- уровню после отмены препарата.
муляции ни тиболона, ни его метаболитов в организме не наблюдает- ПЕРЕДОЗИРОВКА: явления острого отравления тиболоном выра-
ся. В тканях тиболон метаболизируется до производных соединений,  жены слабо, поэтому при одновременном приеме нескольких таблеток 
которые предопределяют тканевую специфичность действия препара- интоксикации не наблюдается. В этом случае могут развиваться нару-
та. В частности, в эндометрии тиболон метаболизируется ферментом  шения функции ЖКТ. Специфической терапии не требуется.
3?-гидроксистероиддегидрогеназой/изомеразой  до ?4-изомера,  об- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
ладающего гестагенным действием. Наоборот, в костной ткани препа- пературе 2–25 °C.
КомПендиум 2005
Л-648
ЛИДО
ЛИВИАН (LIVIANUM) ЛИДАЗА (LYDASA)
Стома    D03A X50** HYALURONIDASUM    B06A A03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Биофарма
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
аэр. баллон 30 г   6 9,43
аэр. баллон 50 г   лиофил. пор. д/ин. 64 УЕ амп., № 10  
6 15,96 6 9,41
Линетол ......................................................... 34,725 г/100 г Гиалуронидаза ............................................... 64 УЕ
Рыбий жир ..................................................... 10 г/100 г № П.12.01/04151 от 27.12.2001 до 27.12.2006
Токоферола ацетат ........................................ 0,005 г/100 г См. ГИАЛУРОНИДАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Бензокаин ..................................................... 1 г/100 г
Циминаль ...................................................... 0,025 г/100 г ЛИДАПРИМ (LIDAPRIM)
№ UA/1080/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Nycomed Austria    J01E E03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ЛИВОЛИН ФОРТЕ (LIVOLIN FORTE)
табл. 120 мг, № 20  
Medicap    A05B A50**
Сульфаметрол ............................................... 100 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Триметоприм ................................................. 20 мг
капс., № 30   6 27,43 табл. 480 мг, № 20   6 11,3
№ Р.12.01/04003 от 03.12.2001 до 03.12.2006
Сульфаметрол ............................................... 400 мг
капс. ин балк, № 1000  
Триметоприм ................................................. 80 мг
Эссенциальные фосфолипиды ....................... 300 мг
№ П.12.00/02616 от 19.12.2000 до 19.12.2005

<< Пред. стр.

стр. 221
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>