<< Пред. стр.

стр. 225
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

вом применении препарат проявляет выраженные дезинтоксикацион-
ся из плазмы крови в течение 12–24 ч. Выводится в основном с мочой.
ные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхималь-
ПОКАЗАНИЯ: варикозное  расширение  вен  и связанные  с ним 
но-воспалительного  и холестатического  синдромов:  нормализует  по-
осложнения —  флеботромбоз,  тромбофлебит,  поверхностный  пери-
казатели протеинограммы, содержание билирубина, ХС, трансаминаз 
флебит,  варикозные  язвы;  послеоперационный  варикозный  флебит, 
и ЩФ в крови, протромбиновый индекс. Уменьшает интенсивность ас-
осложнения  после  операции  удаления  подкожной  вены  ноги;  травмы 
теновегетативных растройств и диспепсических явлений. По результа-
опорно-двигательного аппарата и мягких тканей: ушибы, инфильтраты 
там доклинических исследований установлено, что Лиолив повышает 
и локализованные  отеки,  подкожные  гематомы,  повреждение  мышц, 
устойчивость  гепатоцитов  к действию  токсинов,  стимулирует  репара-
сухожилий, суставов.
тивние  процессы  в них  и практически  нормализует  показатели  струк-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  в кожу  пораженного  участка  втирают 
турно-функционального  состояния  печени  у взрослых,  молодых  и не-
столбик геля длиной 3–10 см 1–3 раза в сутки.
половозрелых животных. Препарат ингибирует процессы перекисного 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к гепарину.
окисления  липидов  в крови  и тканях,  поддерживает  активность анти-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны местные реакции гиперчувстви-
оксидантных  систем  организма,  проявляет  мембранопротекторный 
тельности, особенно при длительном применении препарата.
и противовоспалительный  эффект.  Лиолив  не  оказывает  неблагопри-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует применять при кровотечениях, на-
ятного влияния на деятельность органов и систем организма.
носить на открытые раны, слизистые оболочки, участки гнойных про-
После  в/в  введения  Лиолив  как  липосомальная  композиция  цир-
цессов. При развитии реакций гиперчувствительности препарат отме-
кулирует  в крови  около  2 ч.  Максимальное  накопление  препарата  от-
няют и назначают соответствующую терапию.
мечается  в печени  и селезенке  (до  20%),  которое  достигается  спустя 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат может удлинять тромбиновое вре-
5 мин после введения и сохраняется в течение 3–5 ч. Выводится с мо-
мя у пациентов, получающих непрямые антикоагулянты.
чой и калом.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не описаны. В качестве 
ПОКАЗАНИЯ: острые  и хронические  гепатиты  различной  этиоло-
антидота гепарина натрия назначают протамина сульфат.
гии, в т.ч. вирусной, с умеренной или высокой активностью, гепатозы, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
в т.ч. синдром Жильбера, цирроз печени у взрослых и подростков.
КомПендиум 2005 Л-659
ЛИПА
Безопасность длительного применения препарата при лечении де-
тей не подтверждена, его специфические эффекты у детей не извест-
ны, поэтому применение Липанора для лечения детей может рассмат-
риваться только в случае тяжелых нарушений липидного обмена, кото-
рый поддается лечению Липанором.
ЛИПАНОР® (LIPANOR®) Если  достаточного  снижения  концентрации  липидов  в сыворот-
ке  не  наблюдается  после  продолжительного  лечения  Липанором  (3–
CIPROFIBRATUM    C10A B08
6 мес), необходимо назначить дополнительную или другую терапию.
Sanofi-Aventis
Поскольку  у некоторых  больных  наблюдалось  преходящее  повы-
Sanofi Winthrop Industrie
шение активности трансаминаз, необходим систематический контроль 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
их уровня каждые 3 мес во время первых 12 мес лечения. При повыше-
капс. 100 мг, № 30   6 72,19
нии активности АсАТ и АлАТ более чем в 3 раза по сравнению с нормой 
Ципрофибрат ............................................ 100 мг
препарат следует отменить.
№ П.02.02/04332 от 21.02.2002 до 21.02.2007
При одновременном применении Липанора с пероральным анти-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат,  нормализующий 
коагулянтом  необходим  контроль  протромбинового  времени,  выра-
липидный спектр сыворотки крови при дислипидемиях. Уменьшает со-
женного в INR (международное нормализованное отношение).
держание ЛПНП и ЛПОНП в сыворотке крови в результате торможения 
Результаты  исследований  на животных  не  продемонстрировали 
биосинтеза  ХС  в печени,  а также  повышает  уровень  ЛПВП  в сыворот-
тератогенного  действия  препарата.  До  настоящего  времени  в клини-
ке крови.
ческой  практике  не  наблюдалось  пороков  развития  или  фетотоксич-
Ципрофибрат быстро и почти полностью всасывается. После приема 
ности в результате его применения, однако данных клинического кон-
натощак максимальная концентрация в плазме крови достигается при-
троля  недостаточно,  чтобы  полностью  исключить  этот  риск.  Поэтому 
мерно через 1 ч, при приеме после еды — примерно через 2–3 ч. Период 
применение препарата во время беременности не рекомендуется, за 
полувыведения  составляет  88,6±11,5 ч.  Период  полувыведения  у боль-
исключением случаев тяжелой гипертриглицеридемии (ТГ>10 г/л), ко-
ных с умеренно выраженной почечной недостаточностью по сравнению 
торая не поддается лечению диетой и подвергает женщину риску раз-
со  здоровыми  лицами  несколько  увеличивается  (116,7 ч  по сравнению 
вития острого панкреатита.
с 81,1 ч). У больных с тяжелыми нарушениями почек отмечено значитель-
Применение  Липанора  в период  кормления  грудью  не  рекомен-
Л ное  увеличение  продолжительности  периода  полувыведения  (171,9 ч).
дуется,  поскольку  нет  информации  относительно  выделения  ципро-
ПОКАЗАНИЯ: первичная  гиперлипидемия,  резистентная  к соот- фибрата в грудное молоко.
ветствующей  диете,  включая  гиперхолестеринемию,  гипертриглице- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказаны комбинации ципрофибрата 
ридемию  и комбинированную  гиперлипидемию  (типы  IIa,  IIб,  III  и IV  с другими фибратами (повышение риска возникновения рабдомиоли-
по классификации Фридериксона). за). Не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами ГМГ-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 100 мг 1 раз в сутки; назначать де- КоА-редуктазы (повышение риска возникновения рабдомиолиза).
тям не рекомендуется (безопасность и эффективность препарата у де- С  осторожностью  следует  применять  с пероральными  антикоагу-
тей не изучена). Больным с нарушением функции почек препарат на- лянтами  в связи  с усилением  эффекта  антикоагулянтов  и повышени-
значают по 1 капсуле через день; применять препарат при тяжелых на- ем риска развития кровотечения (замещение связи с белками плазмы 
рушениях функции почек не рекомендуется. крови). Рекомендуется определение протромбинового индекса и кон-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к ципро- троль INR. Доза пероральных антикоагулянтов во время лечения Липа-
фибрату или другим компонентам препарата, тяжелая печеночная или  нором и в течение 8 дней после его окончания должна быть скорректи-
почечная недостаточность, одновременное применение других фибра- рована (СМ. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
тов,  выраженные  нарушения  функции  почек  и печени,  период  бере- ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы передозировки не описаны. Специ-
менности  (за  исключением  случаев  тяжелой  гипертриглицеридемии  фического антидота нет, показано промывание желудка и симптомати-
с уровнем ТГ>10 г/л, которая не устраняется диетой и подвергает жен- ческое лечение. Препарат не выводится из организма при гемодиализе.
щину риску развития острого панкреатита) и кормления грудью, врож- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
денная  галактоземия,  синдром  мальабсорбции  глюкозы  и галактозы, 
ЛИПАНТИЛ 200 М (LIPANTHYL 200 M)
дефицит лактазы (в состав препарата входит лактоза).
FENOFIBRATUM    C10A B05
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кожно-аллергические реакции — зуд, кра-
Lab. Fournier
пивница,  сыпь,  исключительно  редко —  фотосенсибилизация  и ало-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пеция.  Могут  наблюдаться  (особенно  в начале  лечения)  нарушения 
капс. 200 мг, № 30  
пищеварения  (тошнота,  рвота,  диспепсия  и диарея),  головная  боль,  Фенофибрат микронизированный .................. 200 мг
головокружение,  редко —  сонливость.  В  отдельных  случаях  (как  и  Прочие  ингредиенты:  натрия  лаурилсульфат,  лактоза,  крахмал  желатинизированный, 
при применении  других  фибратов)  может  наблюдаться  поражение  кросповидон, магния стеарат, желатин белый, титана диоксид, железа оксид, эритрозин.
№ П.09.02/05265 от 02.09.2002 до 02.09.2007
мышц (диффузная миалгия, болезненная чувствительность, слабость),  См. ФЕНОФИБРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
крайне  редко —  рабдомиолиз  (иногда  тяжелый).  Обычно  эти  явления 
проходят после отмены препарата.
Может наблюдаться повышение активности сывороточных транс-
аминаз, крайне редко — холестаз или цитолиз. Как и при применении 
других фибратов, существует небольшая вероятность развития импо-
ЛИПИКАРД (LIPICARD)
тенции.  В  отдельных  случаях  может  наблюдаться  интерстициальная 
FENOFIBRATUM    C10A B05
пневмония и/или легочный фиброз, холелитиаз.
U.S.V. Limited
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении фибратов может наблюдать-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ся  повреждение  мышц,  в том  числе  рабдомиолиз,  особенно  у боль-
капс. 200 мг, № 28  
ных с почечной недостаточностью, гипоальбуминурией и нефротичес- 6 60,81
капс. 200 мг, № 70  
ким синдромом. Подозрение на повреждение мышц должно возникать 
Фенофибрат микронизированный ............. 200 мг
при появлении у больного диффузной миалгии, болезненной чувстви-
Прочие ингредиенты: полиоксил 40, крахмал, тальк, кремния диоксид кол-
тельности мышц и/или значительного повышения уровня КФК в сыво- лоидный.
ротке крови (более чем в 5 раз выше нормы). В таких случаях лечение  № UA/2431/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
препаратом следует прекратить. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гиполипидемическое  средс-
Больного необходимо предупредить о необходимости немедленно  тво. Механизм действия состоит в связывании с ядерными ?-рецепто-
обратиться к врачу при возникновении неожиданной мышечной боли,  рами, активируемыми пролифератором пероксисом (PPAR?), в резуль-
болезненной чувствительности мышц или слабости. тате чего подавляется экспрессия генов, кодирующих синтез апопро-
Для  снижения  риска  развития  дозозависимого  повреждения  теинов В и СIII, вследствие этого уменьшается синтез ЛПОНП и ЛПНП; 
мышц, доза Липанора не должна превышать 100 мг/сут. ЛПНП, которые синтезируются в небольшом количестве, метаболизи-
Гипотиреоидизм,  который  может  вызывать  дислипидемию,  необ- руются, в результате чего не формируются атеросклеротические бляш-
ходимо  диагностировать  и скорректировать  до начала  лечения  пре- ки; увеличивается экспрессия генов, кодирующих апопротеины АІ и АІІ, 
паратом, поскольку гипотиреоидизм может являться фактором риска  что ведет к повышению ангиопротекторной фракции ЛПВП; усиливает 
развития миопатии, которая в свою очередь может усиливать мышеч- экспрессию  гена,  кодирующего  липопротеидлипазу,  благодаря  чему 
ную токсичность фибратов. снижается  уровень  ТГ  в крови.  Препарат  снижает  содержание  обще-
КомПендиум 2005
Л-660
ЛИПИ
го ХС в сыворотке крови на 20–25%, ТГ — на 40–50%, соотношение ХС  ЛИПИКОР (LIPICOR)
ЛПНП/ХС ЛПВП, снижая тем самым риск развития атеросклероза и его  ATORVASTATINUM    C10A A05
Accord Healthcare
осложнений,  в том  числе  инфаркта  миокарда.  При  продолжительном 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
приеме  препарата  значительно  уменьшаются  экстраваскулярные  от-
ЛИПИКОР-5
ложения  ХС.  Фенофибрат  снижает  уровень  липопротеина  А,  который 
табл. п/о 5 мг блистер, № 10, № 30  
считается независимым фактором риска развития сердечно-сосудис-
Аторвастатин ................................................. 5 мг
тых заболеваний. Препарат оказывает антиагрегантное действие: тор- № UA/1927/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
мозит  агрегацию  тромбоцитов,  индуцированную  АДФ,  арахидоновой  ЛИПИКОР-10
кислотой и эпинефрином; снижает концентрацию фибриногена в плаз- табл. п/о 10 мг блистер, № 10, № 30  
ме крови (особенно у пациентов с дислипидемией ІIb типа) и мочевой  Аторвастатин ................................................. 10 мг
№ UA/1928/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
кислоты у пациентов с гиперурикемией.
ЛИПИКОР-20
Фенофибрат  метаболизируется  в печени.  Основные  метаболиты — 
табл. п/о 20 мг блистер, № 10  
фенофиброевая  кислота  и ее  конъюгат  с глюкуроновой  кислотой.  Макси-
табл. п/о 20 мг блистер, № 30   6 97,2
мальная  концентрация  фенофиброевой  кислоты  в плазме  крови  отмеча- Аторвастатин ................................................. 20 мг
ется  на протяжении  5 ч  после  приема  препарата.  Средняя  концентрация  № UA/1988/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
в плазме крови составляет 15 мкг/мл при приеме препарата в дозе 200 мг. ЛИПИКОР-40
Выводится  из  организма  в основном  с мочой,  в меньшей  степе- табл. п/о 40 мг блистер, № 10, № 30  
Аторвастатин ................................................. 40 мг
ни —  с калом.  На  протяжении  24 ч  с мочой  выводится  до 70%  актив-
№ UA/1989/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
ного  вещества,  с калом —  около  25%.  При  продолжительном  приеме 
См. АТОРВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
препарата кумуляции активного вещества не отмечено. Период полу-
выведения  фенофиброевой  кислоты  из  плазмы  крови —  около  20 ч. 
ЛИПИН (LIPINUM)
Фенофиброевая кислота не выводится при гемодиализе.
Биолек    A16A X10**
ПОКАЗАНИЯ: гиперлипидемия (ІІа, ІІb, III, IV, V типов), эндогенная 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
изолированная  и смешанная  гипертриглицеридемия,  диабетическая 
пор. лиофил. д/п р-ра в/в ин. 500 мг бутылка  
дислипидемия, коррекция которых с помощью диеты неэффективна. 6 29,14
Лиофилизированный яичный фосфатидилхолин (лецитин)
ПРИМЕНЕНИЕ: до начала приема препарата больному следует на-
Л
500 мг
значить  стандартную  гипохолестериновую  диету,  которой  он  должен 
Прочие ингредиенты
придерживаться во время медикаментозного лечения.
Лактоза ......................................................... 450 мг
Препарат принимают в дозе 200 мг/сут во время ужина.
Препарат представляет собой лиофилизированный белый или светло-жел-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к фенофи- тый порошок, с характерным запахом. Легко суспензируется в водных р-рах 
брату, выраженные нарушения функции печени и желчных путей (пер- с образованием липосом (липосомальная эмульсия).
вичный  билиарный  цирроз  печени,  холелитиаз  и заболевания  желч- № UA/3528/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
ного пузыря), почек; фототоксические или фотоаллергические реакции  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Липин  оказывает  антиги-
при лечении фибратами в анамнезе; врожденная галактоземия, дефи- поксическое  действие,  содействует  повышению  скорости  диффузии 
цит лактазы; синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы; возраст  кислорода из легких в кровь и из крови в ткани, нормализует процес-
до 18 лет; период беременности и кормления грудью; одновременное  сы  тканевого  дыхания.  Восстанавливает  функциональную  активность 
лечение потенциально гепатотоксическими препаратами. эндотелиальных  клеток,  синтез  и выделение  эндотелиального  факто-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: диффузная  миалгия,  слабость;  в редких  ра  расслабления,  улучшает  микроциркуляцию  и реологические  свой-
случаях —  рабдомиолиз  (риск  наиболее  высок  при одновременном  ства  крови.  Липин  ингибирует  процессы  перекисного  окисления  ли-
приеме  препарата  с ингибиторами  ГМГ-КоА-редуктазы);  диспепсия,  пидов  в крови  и тканях,  поддерживает  активность  антиоксидантных 
транзиторное  повышение  активности  печеночных  трансаминаз,  воз- систем организма, проявляет мембранопротекторный эффект, выпол-
можно  развитие  или  усиление  билиарного  литогенеза;  кожная  сыпь,  няет  функцию  неспецифического  дезинтоксиканта,  повышает  неспе-
зуд,  крапивница,  фотосенсибилизация,  прочие  аллергические  реак- цифический иммунитет. При ингаляционном введении Липин оказыва-
ции;  иногда,  через  несколько  месяцев  приема  препарата,  могут  воз- ет положительное влияние на легочной сурфактант, улучшает легочную 
никнуть  реакции  фоточувствительности  в виде  эритемы,  папул,  пу- и альвеолярную вентиляцию, увеличивает скорость транспорта кисло-
зырьков, экземы. рода через биологические мембраны.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при отсутствии эффекта после 3–6 мес при- Липин  не  оказывает  негативного  влияния  на функциональное  со-
ема  препарата  может  быть  назначена  дополнительная  или  альтерна- стояние органов и систем организма, нетоксичен, не кумулирует в орга-
тивная терапия.
низме.
При сниженном уровне альбуминазы плазмы крови возможно вли-
После в/в введения Липин как липосомальная композиция циркули-
яние фибратов на мышечную ткань, в редких случаях возможен рабдо-
рует в крови около 2 ч. Максимальное накопление препарата отмечает-
миолиз.  При  развитии  у пациентов  диффузной  миалгии,  повышения 
ся в печени и селезенке (до 20%), которое достигается спустя 5 мин пос-
уровня КФК в 5 раз выше нормы, лечение препаратом следует прекра-
ле введения и сохраняется в течение 3–5 ч. Выводится с мочой и калом.
тить. При одновременном приеме препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-
ПОКАЗАНИЯ:
редуктазы риск развития рабдомиолиза повышается.
Пульмонология.  Синдром  острой  и хронической  дыхательной  не-
При  продолжительном  лечении  необходимо  контролировать  ак-
достаточности различного генеза у взрослых и детей, в т.ч. у новорож-
тивность  печеночных  трансаминаз  каждые  3 мес  в первый  год  тера-
денных с синдромом дыхательных расстройств вследствие перенесен-
пии. В случае повышения активности АлАТ или АсАТ более чем в 3 раза 
ной перинатальной гипоксии и асфиксии при родах.
по сравнению с нормой, препарат отменяют.
Кардиология. Инфаркт миокарда и нестабильная стенокардия.
С  осторожностью  назначают  препарат  пациентам  с нарушения-
Гастроэнтерология. Острые и хронические активные гепатиты, хро-
ми  функции  почек,  при клиренсе  креатинина  <50 мл/мин  дозу  следу-
нический  некалькулезный  холецистит,  цирроз  печени,  неспецифиче-
ет снизить.
ский язвенный колит.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при необходимости одновременного приема 
Акушерство. Поздний гестоз, внутриутробная гипоксия плода.
препарата с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление их эф-
Нефрология. Острый и хронический пиелонефрит, диабетическая 
фекта  и повышение  риска  развития  кровотечений,  поэтому  рекомен-
нефропатия,  гломерулонефрит,  поликистоз  почек,  почечная  недоста-
дуется  контролировать  протромбиновое  время  и корригировать  дозу 
точность.
антикоагулянта в период лечения и на протяжении 8 дней после отме-
ПРИМЕНЕНИЕ: в/в, ингаляционно, внутрь и ректально.
ны препарата.
Для  в/в  и ингаляционного  применения  эмульсия  Липина  готовит-
Противопоказан  одновременный  прием  Липикарда  с другими 
ся  непосредственно  перед  применением  путем  добавления  к флако-
фибратами  ввиду  риска  развития  рабдомиолиза.  С  осторожностью 
ну 50 мл стерильного изотонического р-ра натрия хлорида. После это-
назначают  в сочетании  с ингибиторами  ГМГ-КоА-редуктазы,  в связи 
го флакон встряхивают в течение 2–3 мин до образования однородной 
с риском развития миопатии и рабдомиолиза.
эмульсии беловатого цвета.
Не следует назначать одновременно с фенофибратом пергексели-
Для  внутреннего  и ректального  применения  эмульсию  Липина 
на малеат и ингибиторы МАО.
можно готовить на дистиллированной или кипяченой воде.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфических  симптомов  передозировки  не 
Пульмонология. Для ингаляционного применения Липин назнача-
выявлено. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
ют по 10–15 мг/кг массы тела на одну ингаляцию 1–2 раза в сутки. Курс 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
пературе 10–25 °С. лечения  5–10 дней.  Возможно  включение  ингалятора  в дыхательный 
КомПендиум 2005 Л-661
ЛИПИ
ЛИПОДОКС (LIPODOX)
контур аппарата ИВЛ. Для проведения ингаляции необходимо исполь-
зовать ультразвуковые ингаляторы или ингаляторы аэрозольного типа. DOXORUBICINUM    L01D B01
Недопустимо использование пароаэрозольных ингаляторов! Биолек
В  тяжелых  случаях  препарат  вводится  в/в  из  расчета  10–15 мг/кг  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
массы тела 1–3 раза в сутки. Новорожденным с синдромом дыхатель-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,01 г бутылка  
ных расстройств Липин назначают ингаляционно в дозах 25–100 мг/кг  Доксорубицина гидрохлорид ..................... 0,01 г
массы тела на одну ингаляцию 3–4 раза в сутки. Оптимальная продол- Прочие ингредиенты: лецитин-стандарт, лактоза.
жительность ингаляции 3–4 мин. Курс лечения 4–5 дней. При необхо- Препарат представляет собой аморфную массу красного цвета.
димости курс лечения может быть продлен до 10–12 дней. № UA/1508/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
Кардиология.  При  лечении  острого  инфаркта  миокарда  и неста- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противоопухолевый  антиби-
бильной  стенокардии  Липин  назначают  в дозе  35 мг/кг  массы  тела  отик антрациклинового ряда. Механизм действия основан на интерка-
4 раза в день. Препарат вводят в/в медленно. Курс лечения 4–5 дней.  ляции клеточной ДНК и влиянии на мембрану клеток. Липодокс высо-
При  проведении  тромболитической  терапии  для  предотвращения  коактивен в отношении большого количества опухолей различной ло-
реперфузионных  повреждений  миокарда  Липин  назначают  в дозе  кализации, а также лейкозов. Липодокс обладает менее выраженными 
30 мг/кг массы тела за 30 мин до введения тромболитика, а в дальней- кардиотоксичностью, миело- и иммуносупрессивным действиями, чем 
шем — по 15 мг/кг массы тела 4 раза в день. Курс лечения 7–9 дней. доксорубицин, и оказывает пролонгированное действие.
Акушерство. При лечении поздних гестозов Липин назначают в до- Препарат обеспечивает медленное высвобождение доксорубици-
зе 5–10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Препарат вводят в/в медленно.  на из липосом, медленное поступление его из крови в ткани и органы, 
Курс  лечения  3–10 дней  в зависимости  от выраженности  клинических  в результате чего снижается токсичность доксорубицина.
проявлений гестоза. ПОКАЗАНИЯ: саркома  мягких  тканей,  остеогенная  саркома,  рак 
Гастроэнтерология. При лечении острого или хронического актив- молочной  железы,  легких,  щитовидной  железы,  мезотелиома,  злока-
ного  гепатита,  хронического  некалькулезного  холецистита  и цирроза  чественная  тимома,  рак  пищевода,  желудка,  печени,  желчных  путей, 
печени  Липин  назначают  внутрь  по 1 г  2 раза  в день.  Курс  лечения —  поджелудочной  железы,  гепатоцеллюлярный  рак,  рак  почки,  яични-
18–21 день.  В  случае  тяжелого  течения  заболевания  Липин  вводят  ков, тела матки, шейки матки, опухоль Вильмса, саркома Юинга, нейро-
в/в капельно в 5% р-ре глюкозы по 1 г 2 раза в день в течение 10 дней.  бластома, эмбриональная рабдомиосаркома, рак предстательной же-
Л В процессе лечения возможно изменение способа введения препара-
лезы, острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходж-
та. При лечении неспецифического язвенного колита Липин назначают 
кинская лимфома, особенно в случае резистентных форм.
по 1 г в микроклизмах 2 раза в день в течение 10 дней, а потом по 0,5 г 
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят  только  в/в,  капельно.  Перед  применени-
2 раза в день еще на протяжении 10 дней.
ем во флакон с препаратом добавляют не менее 10 мл изотоническо-
Нефрология. При лечении острого и обострения хронического пие-
го р-ра натрия хлорида и взбалтывают в течение 2–3 мин до получения 
лонефрита Липин назначают в дозе 10–20 мг/кг массы тела 1 раз в сут-
однородной эмульсии, затем добавляют оставшееся количество р-ра 
ки  в сочетании  с антибактериальной  терапией.  Препарат  вводят  в/в 
натрия хлорида.
капельно. Курс лечения — 3–4 дня. При лечении хронического гломе-
Дозу  Липодокса  устанавливают  строго  индивидуально  в зависи-
рулонефрита, диабетической нефропатии в стадии ХПН Липин назна-
мости от характера и стадии заболевания, возраста, общего состояния 
чают в дозе 10–20 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в сочетании со стан-
пациента  и состояния  гемопоэза.  Наиболее  распространенной  явля-
дартной базовой терапией. Препарат вводят в/в капельно. Курс лече-
ется схема, предполагающая в/в введение препарата в дозе 50–65 мг 
ния — 14 дней.
на 1  м2  поверхности  тела  с повторным  введением  через  21  сут.  В  бо-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
лее низких дозах (40–50 мг на 1 м2) назначают больным с недостаточ-
нентам препарата.
ными  резервами  костного  мозга,  обусловленными  преклонным  воз-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможна  диарея,  крапивница  и другие 
растом, предшествующей терапией или неопластической инфильтра-
аллергические  реакции.  В  этих  случаях  препарат  следует  отменить 
цией костного мозга.
и провести симптоматическое лечение.
Применяют также другие схемы: введение в дозе 20–30 мг/м2 еже-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не применять  в одном  шприце  или  ингаля-
дневно в течение 3 дней каждые 3–4 нед или в дозе 30 мг на 1 м2 1 раз 
ционном  устройстве  с другими  парентеральными  или  ингаляционны-
в неделю  курсами  в течение  3–4 нед.  Перерыв  между  курсами —  3–
ми р-рами.
4 нед.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: возможно назначение Липина в составе ком-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: лейкопения,  тромбоцитопения,  анемия, 
плексной  терапии  со  стероидами,  цитостатиками,  антибиотиками, 
миокардит,  острый  инфаркт  миокарда  (выраженные  нарушения  сер-
желчегонными средствами и витаминами.
дечного ритма), острый гепатит, туберкулез, язвенная болезнь желуд-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не известна.
ка,  билирубинемия,  период  беременности,  выраженные  нарушения 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  месте  при темпе-
функции печени и почек.
ратуре от 0 до –20 °С. Эмульсию, приготовленную на стерильном изо-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее серьезными из побочных эффек-
тоническом  р-ре  натрия  хлорида —  не  более  6 ч  при температуре  не 
тов Липодокса, которые ограничивают дозу его применения, являются 
выше 4 °С.
кардиотоксичность  и миелосупрессия.  Миелосупрессия  проявляет-
ЛИПИТИН А (LIPITIN A) ся, как правило, на 10–14-й день после введения Липодокса, и гемато-
ATORVASTATINUM    C10A A05 логические показатели восстанавливаются через 20–21 день. В случа-
Flamingo ях  медленного  восстановления  уровня  нейтрофильных  гранулоцитов 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: дозу Липодокса следует снижать. Кроме того, при введении Липодок-
ЛИПИТИН А-10
са может развиться алопеция (как правило, обратимая), возможны ре-
табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 10  
акции  гиперчувствительности  с аллергическими  проявлениями,  сосу-
табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 30   6 55,72
дистые нарушения в виде флебосклероза, гиперемия кожи вдоль вены 
Аторвастатин ................................................. 10 мг
при быстром  введении.  В  случаях  экстравазации  иногда  развивается 
№ UA/0688/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009
ЛИПИТИН А-20 некроз окружающих тканей.
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 10   При применении препарата возможны анорексия, тошнота, рвота.
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30   6 96,6 Рекомендуется проводить контроль состава крови и ЭКГ перед на-
Аторвастатин ................................................. 20 мг
чалом лечения и перед каждым последующим курсом.
№ UA/0689/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение необходимо проводить под контро-
См. АТОРВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лем  состава  крови.  Липодокс  следует  назначать  не  ранее  чем  через 
ЛИПОВЫЙ ЦВЕТ (FLORES TILIAE) 1 мес  после  предшествующей  химиотерапии  другими  противоопухо-
TILIA CORDATA/PLATYPHYLLUS SCOP.*    R02A A20 левыми средствами.
Силы природы ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с Липодоксом совместимы блеомицин, вин-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: бластин,  винкристин,  тиофосфамид,  метотрексат,  этопозид,  предни-
чай 1,5 г фильтр-пакет, № 25   6 4,77 золон,  флуороурацил  и цисплатин.  Липодокс  нельзя  вводить  в одном 
Цветки липы .................................................. 1,5 г
шприце с гепарином и флуороурацилом. Несовместим с эуфиллином, 
№ UA/1354/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
цефалотином, дексаметазоном и гидрокортизоном.
См. ЛИПА СЕРДЦЕВИДНАЯ/ШИРОКОЛИСТНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АК-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре от 0 до минус 20 °С.
ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-662

<< Пред. стр.

стр. 225
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>