<< Пред. стр.

стр. 226
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ЛИПО
ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM LIPOICUM) ЛИПОСТАТ (LIPOSTAT)
PRAVASTATINUM    C10A A03
ACIDUM THIOCTICUM*    A16A X01
BMS
ICN Марбиофарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 10 мг, № 30  
табл. п/о 0,025 г, № 50   6 10,08
Правастатин .................................................. 10 мг
Кислота тиоктовая.......................................... 0,025 г № UA/1630/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
№ Р.02.03/05852 от 03.02.2003 до 03.02.2008
табл. 20 мг, № 10  
См. КИСЛОТА ТИОКТОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Правастатин .................................................. 20 мг
№ UA/1630/01/02 от 02.08.2004 до 02.08.2009
ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM LIPOICUM) См. ПРАВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ACIDUM THIOCTICUM*    A16A X01
ЛИПОФЕРОН™ (LIPOFERON)
Биостимулятор
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: INTERFERONUM ALFA    L03A B05
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   Jadran
6 2,91
Кислота тиоктовая.......................................... 5 мг/мл СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ П.12.01/04032 от 10.12.2001 до 10.12.2006
лиофил. пористая масса 0,5 млн МЕ фл., № 1, № 5, № 10  
См. КИСЛОТА ТИОКТОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Интерферон альфа .................................... 0,5 млн МЕ
1 флакон содержит 0,5 млн МЕ лиофильно высушенного интерферона аль-
ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ ДЕТЕЙ (ACIDUM LIPOICUM PRO
фа,  заключенного  в липосомы.  Антиоксиданты:  витамин  Е —  10 мг  и вита-
INFANTIBUS)
мин С — 1,5 мг.
ACIDUM THIOCTICUM*    A16A X01 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противовирусное  и иммуно-
ICN Марбиофарм
модулирующее средство на основе интерферона альфа-2.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПОКАЗАНИЯ: применяется в комплексной терапии больных с ост-
табл. п/о 0,012 г, № 50   6 8,52 рым, хроническим активным или персистирующим гепатитом В, а так-
Кислота тиоктовая.......................................... 0,012 г
же  у пациентов  с хроническим  гепатитом  В,  осложненным  гломеру-
№ Р.01.03/05725 от 10.01.2003 до 10.01.2008
лонефритом.  Препарат  показан  для  лечения  больных  с атопическими 
См. КИСЛОТА ТИОКТОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Л
заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом и БА при прове-
дении специфической иммунотерапии. Применяется для профилакти-
ЛИПОНОРМ (LIPONORM)
ки и лечения гриппа и ОРВИ у взрослых.
N. Kapharma Pharmaceuticals Export    A16A X10**
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь. Непосредственно перед применением к со-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
держимому флакона добавляют 1–2 мл дистиллированной или охлаж-
табс. п/о, № 12, № 60  
денной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1–5 мин должна 
Сухой экстракт плодов гарцинии
образоваться однородная суспензия!
(Garcinia quaesita) .......................................... 725 мг
 
При  остром  гепатите  В  Липоферон  назначают  за  30 мин  до  еды 
Сухой экстракт плодов грейпфрута
по  следующей  схеме:  взрослым  и  детям  школьного  возраста  —  по 
(Citus paradisi) ................................................ 20 мг
1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней; детям дошкольного возрас-
Сухой экстракт семян фенхеля
обыкновенного (Foeniculum vulgare) ............... 25 мг та (от 3 до 7 лет) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней или, 
Сухой экстракт плодов померанца после  контрольных  биохимических  исследований  крови,  более  дли-
горького (Citrus aurantii) ................................. 400 мг тельное время — до полного клинического выздоровления. При хрони-
Сухой экстракт корней элеутерококка ческом активном или персистирующем гепатите В, а также при хрони-
колючего (Eleutherococcus senticosus) ............ 25 мг
ческом  гепатите  В  с сопутствующим  гломерулонефритом  Липоферон 
Сухой экстракт целого растения фукуса
назначается за 30 мин до еды по следующей схеме: взрослым и детям 
пупырчатого (Fucus vesiculosus) ..................... 2,5 мг
школьного  возраста —  по 1 млн  МЕ  2 раза  в сутки  в течение  10 дней, 
Сухой экстакт корневищ имбиря
а затем  в течение  1 мес  —  через  день  1 раз  в сутки  (на  ночь);  детям 
аптечного (Zingiber officinale) ......................... 20 мг
дошкольного возраста — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней 
Сухой экстракт плодов черники
и затем —  по 0,5 млн МЕ  в течение  1 мес  через  день  1 раз  в сутки 
обыкновенной (Vaccinium myrtillus) ................. 300 мг
(на ночь). При проведении специфической иммунотерапии Липоферон 
Сухой экстракт листьев гимнемы
принимают  в утренние  часы  через  30 мин  после  еды  по следующей 
лесной (Gymnema sylvestre) ........................... 125 мг
схеме:  при аллергическом  риноконъюнктивите —  по 0,5 млн МЕ  еже-
Сухой экстракт листьев чая
китайского (Сamellia sinensis) ......................... 30 мг дневно  в течение  10 дней  (курсовая  доза —  5 млн МЕ);  при атопиче-
Порошок семян аниса обыкновенного ской  БА  взрослым  назначают  по 0,5 млн МЕ  1 раз  в сутки  в течение 
(Pimpinella anisum) ......................................... 50 мг 10 дней,  а затем  по 0,5 млн  МЕ  через  день  в течение  20 дней.  Общая 
Порошок плодов перца красного продолжительность  лечения —  30 дней.  Для  профилактики  гриппа 
однолетнего (Capsicum annuum) .................... 2,5 мг
и ОРВИ препарат назначают по 0,5 млн МЕ 1 раз в день 2 раза в неде-
Тиамина нитрат.............................................. 15 мг
лю  в течение  1 мес  во время  подъема  заболеваемости.  При  лечении 
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 12 мг
гриппа  и ОРВИ  препарат  назначают  по 0,5 млн МЕ  ежедневно  2 раза 
Цианокобаламин ........................................... 250 мкг
в сутки в течение 3 дней.
Никотинамид ................................................. 10 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелые формы аллергических заболева-
Рибофлавин................................................... 15 мг
ний, период беременности.
Кислота аскорбиновая ................................... 40 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: индивидуальная непереносимость препа-
Биотин........................................................... 12,5 мкг
ратов интерферона.
Медь ............................................................. 40 мкг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
Кислота фолиевая .......................................... 75 мкг
Йод ............................................................... 9,56 мкг туре 2–8 °С.
Железо .......................................................... 1,25 мг
Магний .......................................................... 25 мг
Кальция пантотенат........................................ 25 мг
Холина битартрат........................................... 12 мг
Цинк .............................................................. 1 мг
ЛИПОФЛАВОН (LIPOFLAVON)
Хром.............................................................. 10,74 мкг
Биолек    S01X A19*
Кальций ......................................................... 40 мг
Аланин........................................................... 25 мг СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Цистеин ......................................................... 20 мг лиофил. пор. д/п глаз. кап. фл. с раств. во фл. 1,5 мл, № 1  
Глутамин........................................................ 30 мг Лецитин-стандарт ..................................... 27,5 мг
Лизин ............................................................ 15 мг Кверцетин ................................................. 0,75 мг
Тирозин ......................................................... 20 мг Прочие ингредиенты: лактоза.
Хитозан ......................................................... 150 мг № UA/3053/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармелло-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противовоспалительное,  ра-
зы,  магния  стеарат,  повидон,  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  гипромеллоза, 
нозаживляющее  и ангиопротекторное  средство.  Кверцетин,  относя-
макрогол 8000, воск карнауба, тальк очищенный.
щийся  к группе  биофлавоноидов,  обладает  антиоксидантным,  про-
№ UA/1998/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009

КомПендиум 2005 Л-663
ЛИПО
тивовирусным  действием,  тормозит  синтез  лейкотриенов,  снижает  Суточная  потребность  в жирах  у новорожденных  составляет  2–
3 г/кг (до 4 г/кг), что соответствует 20–30 мл 10% эмульсии (не более 
патологически  повышенную  сосудисто-тканевую  проницаемость 
40 мл/сут) в сутки.
и способствует нормализации трофики тканей. Лецитин (фосфатидил-
Суточная потребность в жирах у детей в возрасте от 1 года до 6 лет 
холин)  обладает  антиоксидантными,  антигипоксическими  и мембра-
составляет 1–3 г/кг, что соответствует 10–30 мл 10% эмульсии на 1 кг 
ностабилизирующими  свойствами,  способствует  репарации  тканей. 
массы тела в сутки.
Липосомальная структура Липофлавона обеспечивает растворимость 
Скорость инфузии 10% эмульсии Липофундина в первые 15 мин не 
и офтальмологическую  биодоступность  при инстилляциях  в форме 
должна превышать 0,5–1 мл/кг в 1 ч. При отсутствии побочных эффек-
глазных  капель.  При  многократных  частых  инстилляциях  Липофлавон 
тов  скорость  инфузии  можно  повысить  до максимальной —  для  10% 
не вызывает явлений местного раздражения, не влияет на целостность 
эмульсии  она  составляет  1,5 мл/кг  в 1 ч,  что  соответствует  пример-
эпителия роговицы, состояние наружных структур и ригидность глаза, 
но 0,5 капли эмульсии на 1 кг массы тела в 1 мин (для пациента с мас-
не вызывает аллергии.
сой  тела  70 кг  это  соответствует  приблизительной  скорости  инфузии 
ПОКАЗАНИЯ: ранения роговицы (проникающие и непроникающие); 
100 мл/ч или 35 капель в 1 мин).
послеоперационные раны роговицы (после экстракции катаракты и др.); 
Рассчитанную  суточную  дозу  рекомендуется  вводить  в течение 
кератиты различной этиологии; воспалительные заболевания глаз.
24 ч, но не менее чем за 16 ч. Скорость инфузии должна быть снижена 
ПРИМЕНЕНИЕ: вскрыть  флакон  №1  (лиофилизат)  и флакон  № 2 
у детей, а также у пациентов с нарушениями питания.
(растворитель). Содержимое флакона № 2 осторожно влить во флакон 
При  полном  парентеральном  питании  продолжительность  при-
№ 1, который затем закрыть пробкой, и, удерживая большим и указа-
менения  препарата  обычно  составляет  1–2 нед.  Если  парентераль-
тельным пальцами дно и пробку флакона, интенсивно встряхивать в те-
ное  питание  показано  и в дальнейшем,  более  длительное  примене-
чение 1 мин до образования однородной эмульсии. Затем снять про-
ние  эмульсии  требует  тщательного  контроля  показателей  лаборатор-
бку и надеть на флакон крышку-капельницу.
ных исследований.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет закапывают в конъюнк-
Липофундин следует вводить в периферические или центральные 
тивальный  мешок  пораженного  глаза  6–8 раз  в сутки.  После  стихания 
вены с помощью катетера. Липофундин можно переливать через ту же 
острого воспалительного процесса закапывают 3–4 раза в сутки до пол-
центральную  или  периферическую  вену  с помощью  Y-образного  кон-
ного излечения. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания. 
нектора, находящегося вблизи от инфузионного прокола. Это способс-
Средняя продолжительность курса лечения составляет 10 дней. При не-
твует смешиванию р-ров, применяемых для парентерального питания, 
Л обходимости курс лечения может быть продлен до 1 мес.
непосредственно перед попаданием в вену. Скорость перемешивания 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
каждого р-ра следует контролировать отдельно с помощью инфузион-
там препарата. В связи с ограниченными клиническими данными Ли-
ных насосов, если они используются. Перед инфузией жировую эмуль-
пофлавон не рекомендуется назначать в период беременности и кор-
сию следует подогреть до комнатной температуры.
мления грудью, а также детям в возрасте до 12 лет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженные  нарушения  коагуляции  кро-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.
ви, коллапс и шок, острая тромбоэмболия, жировая эмболия, тяжелая 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  закапыванием  содержимое  флако-
септицемия, сопровождающаяся ацидозом и гипоксией, острая фаза 
на  с Липофлавоном  необходимо  нагреть  до комнатной  температуры 
инфаркта миокарда и инсульта, кетоацидотическая кома, декомпенси-
и встряхивать в течение 1 мин до образования однородной эмульсии.
рованный  сахарный  диабет,  нестабильный  метаболизм,  повышенная 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.
чувствительность  к компонентам  препарата,  ацидоз  различной  этио-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
логии,  нарушения  водно-электролитного  баланса  (гипотоническая 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: флакон № 1 хранят при температуре до 0 °C 
дегидратация,  гипокалиемия,  гипергидратация),  внутрипеченочный 
в защищенном  от света  месте.  Флакон  № 2  хранят  при температуре 
холестаз,  гипертриглицеридемия  при патологии  печени,  нарушени-
15 °С. Приготовленную липосомальную эмульсию после вскрытия фла-
ях  липидного  обмена,  поражении  ретикулоэндотелиальной  системы, 
кона № 1 хранят при температуре 2–6 °С в течение 2 дней.
геморрагическом панкреонекрозе.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: острые реакции — одышка, цианоз, аллер-
ЛИПОФЛАВОН (LIPOFLAVON)
гические реакции, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, 
Биолек    C01E X
головная боль, гиперемия лица, гипертермия, потливость, озноб, сон-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ливость,  боль  за  грудиной  и в пояснице.  Поздние  реакции —  гепато-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. бутылка, № 1  
мегалия,  холестатическая  желтуха,  транзиторное  повышение  показа-
Лецитин-стандарт .......................................... 550 мг
Кверцетин ..................................................... 15 мг телей функциональных тестов печени, тромбоцитопения, лейкопения, 
Прочие ингредиенты: лактоза.
спленомегалия,  синдром  гипергидратации,  накопление  коричневого 
№ UA/3581/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
пигмента (так называемого внутривенного жирового пигмента) в рети-
кулоэндотелиальной  системе  (причины  и клиническое  значение  дан-
ного феномена пока остаются неизвестными).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при в/в 
введении  жировых  эмульсий  больным  с метаболическим  ацидозом, 
ЛИПОФУНДИН MCT/ЛСТ 10% (LIPOFUNDIN MCT/LCT 10%) тяжелыми  заболеваниями  печени,  заболеваниями  легких,  ретикуло-
B. Braun    B05B A02 эндотелиальной  системы,  сепсисом,  анемией,  нарушениями  сверты-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: вания крови, а также при повышенном риске развития жировой эмбо-
эмул. д/инф. фл. 500 мл, № 1   лии. Слишком быстрое переливание жировых эмульсий может вызвать 
эмул. д/инф. фл. 500 мл, № 10   жидкостную  и жировую  перегрузку  с последующим  снижением  кон-
Масло соевое ............................................ 50 г/л центрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией, отеком 
Триглицериды со средними цепями ........... 50 г/л легких, нарушением диффузионной способности легких. Быстрая ин-
Лецитин яичный ........................................ 8 г/л фузия Липофундина также может вызвать гиперкетонемию и/или ме-
Глицерол ................................................... 25 г/л таболический  ацидоз.  Не  следует  применять  Липофундин  в период 
Альфа-токоферол ...................................... 0,1 г/л беременности,  кормления  грудью,  так  как  отсутствуют  данные  о без-
Прочие ингредиенты: натрия олеат, вода для инъекций.
опасности  применения  препарата  у этих  групп  пациентов.  Инфузию 
Содержание незаменимых жирных кислот: линолевая кислота — 24–29 г/л, 
препарата  необходимо  сопровождать  одновременным  переливани-
альфа-линоленовая кислота — 2,5–5,6 г/л
ем углеводных р-ров, калорийность которых должна составлять не ме-
Общая калорийность — 1022 ккал
нее 40% от общей калорийности. При инфузии Липофундина необхо-
Теоретическая осмолярность — 345 мосмоль/л
димо  контролировать  способность  организма  элиминировать  жир  из 
Титрационная кислотность или основность при рН 7,4 — менее 0,5 ммоль/л
кровеносного  русла.  В  промежутках  между  ежедневными  инфузиями 
pН 6,5–8,8
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: жировая  эмульсия  для  пар- липидемия должна отсутствовать. При длительном лечении препара-
ентерального питания. Липофундин в средней суточной дозе 1–2 г/кг  том следует тщательно контролировать состав периферической крови 
обеспечивает до 60% суточной потребности в энергии у взрослых. (включая  число  тромбоцитов),  показатели  системы  свертывания  кро-
ПОКАЗАНИЯ: парентеральное  питание,  профилактика  и устране- ви, функцию печени. Липофундин можно использовать с другими пре-
ние дефицита незаменимых жирных кислот. паратами для парентерального питания в одной емкости только в том 
ПРИМЕНЕНИЕ: суточная  потребность  в жирах  у взрослых  и де- случае,  если  такая  смесь  является  совместимой  и стабильной.  Неис-
тей в возрасте старше 6 лет составляет 1–2 г/кг, что соответствует 10– пользованный  р-р  во флаконе  непригоден  для дальнейшего  приме-
20 мл 10% эмульсии на 1 кг массы тела в сутки. нения.  Для  инфузий  жировых  эмульсий  не  следует  применять  филь-
КомПендиум 2005
Л-664
ЛИПО
тры. Флаконы, в которых появляется сепарирование (оседание жира)  инфузионных насосов, если они используются. Перед инфузией жиро-
эмульсии, не используют. вую эмульсию следует подогреть до комнатной температуры.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Липофундин  не  следует  смешивать  в одном  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженные  нарушения  коагуляции  кро-
флаконе  с концентратами  электролитов  или  других  лекарственных  ви, коллапс и шок, острая тромбоэмболия, жировая эмболия, тяжелая 
препаратов. септицемия, сопровождающаяся ацидозом и гипоксией, острая фаза 
Категорически  противопоказано  смешивание  со  спиртосодержа- инфаркта миокарда и инсульта, кетоацидотическая кома, декомпенси-
щими лекарственными средствами. рованный  сахарный  диабет,  нестабильный  метаболизм,  повышенная 
Гепарин  увеличивает  липолиз,  за  счет  чего  вызывает  повышение  чувствительность  к компонентам  препарата,  ацидоз  различной  этио-
концентрации  свободных  жирных  кислот  в сыворотке  крови.  Несмот-
логии, нарушения водно-электролитного баланса (гипотоническая де-
ря на это, в случае длительного применения гепарина в высоких дозах 
гидратация,  гипокалиемия,  гипергидратация),  внутрипеченочный  хо-
возможно парадоксальное ухудшение элиминации жиров.
лестаз,  гипертриглицеридемия  при патологии  печени,  нарушениях 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  проявляться  гипертермией,  головной 
липидного обмена, поражении ретикулоэндотелиальной системы, ге-
болью,  болью  в животе,  повышенной  утомляемостью,  гиперлипиде-
моррагическом панкреонекрозе.
мией, гепатомегалией с желтухой или без нее, спленомегалией, изме-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: острые реакции — одышка, цианоз, аллер-
нениями  показателей  функциональных  печеночных  тестов,  анемией, 
гические реакции, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, 
тромбоцитопенией,  лейкопенией,  геморрагиями,  изменениями  пока-
головная боль, гиперемия лица, гипертермия, потливость, озноб, сон-
зателей  гемостаза  (времени  кровотечения,  свертывания  крови,  про-
ливость,  боль  за  грудиной  и в пояснице.  Поздние  реакции —  гепато-
тромбинового индекса и др.).
Инфузию немедленно прекращают. Лечение — симптоматическое,  мегалия,  холестатическая  желтуха,  транзиторное  повышение  показа-
при необходимости  проводят  переливание  цельной  крови  или  ее  от- телей функциональных тестов печени, тромбоцитопения, лейкопения, 
дельных компонентов. спленомегалия,  синдром  гипергидратации,  накопление  коричневого 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: флаконы  с препаратом  нельзя  заморажи- пигмента (так называемого внутривенного жирового пигмента) в рети-
вать; хранить при температуре не выше 25 °С. кулоэндотелиальной  системе  (причины  и клиническое  значение  дан-
ного феномена пока остаются неизвестными).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при в/в 
Л
введении  жировых  эмульсий  больным  с метаболическим  ацидозом, 
тяжелыми  заболеваниями  печени,  заболеваниями  легких,  ретикуло-
ЛИПОФУНДИН MCT/ЛСТ 20% (LIPOFUNDIN MCT/LCT 20%) эндотелиальной  системы,  сепсисом,  анемией,  нарушениями  сверты-
B. Braun    B05B A02 вания  крови,  а также  при повышенном  риске  развития  жировой  эм-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: болии.  Слишком  быстрое  переливание  жировых  эмульсий  может  вы-
эмул. д/инф. фл. 500 мл, № 1   звать  жидкостную  и жировую  перегрузку  с последующим  снижением 
эмул. д/инф. фл. 500 мл, № 10   концентрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией, оте-
Триглицериды со средними цепями ........... 100 г/л
ком легких, нарушением диффузионной способности легких. Быстрая 
Глицерол ................................................... 25 г/л
инфузия  Липофундина  также  может  вызвать  гиперкетонемию  и/или 
Лецитин яичный ........................................ 12 г/л
метаболический  ацидоз.  Не  следует  применять  Липофундин  в пери-
Масло соевое ............................................ 100 г/л
од беременности, кормления грудью, так как отсутствуют данные о без-
Альфа-токоферол ...................................... 0,2 г/л
опасности  применения  препарата  у этих  групп  пациентов.  Инфузию 
Прочие ингредиенты: натрия олеат, вода для инъекций.
Содержание незаменимых жирных кислот: линолевая кислота — 48–58 г/л,  препарата  необходимо  сопровождать  одновременным  переливани-
альфа-линоленовая кислота — 5–11 г/л
ем углеводных р-ров, калорийность которых должна составлять не ме-
Общая калорийность — 1908 ккал
нее 40% от общей калорийности. При инфузии Липофундина необхо-
Теоретическая осмолярность — 380 мосмоль/л
димо  контролировать  способность  организма  элиминировать  жир  из 
Титрационная кислотность или основность при рН 7,4 — менее 0,5 ммоль/л
pН 6,5–8,8 кровеносного  русла.  В  промежутках  между  ежедневными  инфузиями 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: жировая  эмульсия  для  па- липидемия должна отсутствовать. При длительном лечении препара-
рентерального питания. Липофундин в средней суточной дозе 1–2 г/кг  том следует тщательно контролировать состав периферической крови 
обеспечивает до 60% суточной потребности в энергии у взрослых. (включая  число  тромбоцитов),  показатели  системы  свертывания  кро-
ПОКАЗАНИЯ: парентеральное  питание,  профилактика  и устране- ви, функцию печени. Липофундин можно использовать с другими пре-
ние дефицита незаменимых жирных кислот. паратами для парентерального питания в одной емкости только в том 
ПРИМЕНЕНИЕ: суточная  потребность  в жирах  у взрослых  и детей 
случае,  если  такая  смесь  является  совместимой  и стабильной.  Неис-
в возрасте старше 6 лет составляет 1–2 г/кг, что соответствует 5–10 мл 
пользованный  р-р  во флаконе  непригоден  к дальнейшему  использо-
20% эмульсии на 1 кг массы тела в сутки.
ванию.  Для  инфузий  жировых  эмульсий  не  следует  применять  филь-
Суточная  потребность  в жирах  у новорожденных  составляет  2–
тры. Флаконы, в которых появляется сепарирование (оседание жира) 
3 г/кг (до 4 г/кг), что соответствует 10–15 мл (не более 20 мл/сут) 20% 
эмульсии, не используют.
эмульсии в сутки.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Липофундин  не  следует  смешивать  в одном 
Суточная потребность в жирах у детей в возрасте от 1 года до 6 лет 
флаконе  с концентратами  электролитов  или  других  лекарственных 
составляет 1–3 г/кг, что соответствует 5–15 мл 20% эмульсии в сутки.
препаратов.
Скорость инфузии 20% эмульсии Липофундина в первые 15 мин не 
Категорически  противопоказано  смешивание  со  спиртосодержа-
должна  превышать  0,75 мл/кг  в 1 ч.  При  отсутствии  побочных  эффек-
тов  скорость  инфузии  можно  повысить  до максимальной —  0,25  кап- щими лекарственными средствами.
ли эмульсии на 1 кг массы тела в 1 минуту (для пациента с массой тела  Гепарин  увеличивает  липолиз,  за  счет  чего  вызывает  повышение 
70 кг  это  соответствует  приблизительной  скорости  инфузии  50 мл/ч  концентрации  свободных  жирных  кислот  в сыворотке  крови.  Несмот-
или 18 капель в 1 мин). ря на это, в случае длительного применения гепарина в высоких дозах 
Рассчитанную  суточную  дозу  рекомендуется  вводить  в течение  возможно парадоксальное ухудшение элиминации жиров.
24 ч, но не менее чем за 16 ч. Скорость инфузии должна быть снижена  ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  проявляться  гипертермией,  головной 
у детей, а также у пациентов с нарушениями питания. болью,  болью  в животе,  повышенной  утомляемостью,  гиперлипиде-
При полном парентеральном питании продолжительность примене-
мией, гепатомегалией с желтухой или без нее, спленомегалией, изме-
ния препарата обычно составляет 1–2 нед. Если парентеральное питание 
нениями  показателей  функциональных  печеночных  тестов,  анемией, 
показано и в дальнейшем, более длительное применение эмульсии тре-
тромбоцитопенией,  лейкопенией,  геморрагиями,  изменениями  пока-
бует тщательного контроля показателей лабораторных исследований.
зателей  гемостаза  (времени  кровотечения,  свертывания  крови,  про-
Липофундин следует вводить в периферические или центральные 
тромбинового индекса и др.).
вены с помощью катетера. Липофундин можно переливать через ту же 
Инфузию немедленно прекращают. Лечение — симптоматическое, 
центральную  или  периферическую  вену  с помощью  Y-образного  кон-
при необходимости  проводят  переливание  цельной  крови  или  ее  от-
нектора, находящегося вблизи от инфузионного прокола. Это способ-
дельных компонентов.
ствует  смешиванию  р-ров,  применяемых  для  парентерального  пита-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: флаконы  с препаратом  нельзя  заморажи-
ния,  непосредственно  перед  попаданием  в вену.  Скорость  переме-
шивания  каждого  р-ра  следует  контролировать  отдельно  с помощью  вать; хранить при температуре не выше 25 °С.
КомПендиум 2005 Л-665
ЛИПР
нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритро-
цитов.  Описаны  случаи  развития  острой  почечной  недостаточности, 
артралгии,  миалгии,  лихорадки.  При  продолжительном  применении 
возможно  развитие  гипокалиемии,  гипонатриемии,  слабость  мышц, 
задержка выделения азота в виде мочевой кислоты.
ЛИПРАЗИД (LIPRAZIDUM)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при реноваскулярной  АГ  у некоторых  паци-
Борщаговский ХФЗ    C09B A03 ентов,  в особенности  с билатеральным  стенозом  почечных  артерий 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: или  со  стенозом  артерии  единственной  почки,  может  наблюдаться 
ЛИПРАЗИД 10 выраженный  гипотензивный  эффект,  особенно  после  приема  первой 
табл. контурн. ячейк. уп., № 30   дозы  Липразида,  поэтому  рекомендуемая  начальная  доза  препарата 
6 15,25
табл. контурн. ячейк. уп., № 50, № 100   составляет 2,5 или 5 мг (в пересчете на лизиноприл). Прием диурети-
Лизиноприла дигидрат .............................. 0,01 г ков необходимо прекратить за 2–3 дня до назначения Липразида. Если 
Гидрохлоротиазид ..................................... 0,0125 г это невозможно, начальная доза препарата не должна превышать 5 мг 
Прочие ингредиенты: маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, желе- (в перерасчете на лизиноприл) из-за возможного развития артериаль-
за оксид желтый, кальция дигидрофосфата дигидрат.
ной гипотензии. С осторожностью назначают препарат больным подаг-
№ Р.09.02/05314 от 17.09.2002 до 17.09.2007
рой,  с нарушениями  функции  печени  и больным  сахарным  диабетом, 
ЛИПРАЗИД 20
особенно получающим инсулин или пероральные гипогликемизирую-
табл. контурн. ячейк. уп., № 30   6 23,7
щие средства. Опыта применения у детей нет.
табл. контурн. ячейк. уп., № 50, № 100  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипотензивное  действие  Липразида  усили-

<< Пред. стр.

стр. 226
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>