<< Пред. стр.

стр. 229
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

димости  проведения  наркоза  применение  препарата  рекомендуется 
дуется начальная доза 5 мг/сут (вне зависимости от частоты и распи-
отменить  за  48 ч  до оперативного  вмешательства  (этого  времени  до-
сания процедур диализа). Если ожидаемый эффект не достигнут, дозу 
статочно  для  восстановления  чувствительности  ?-адренорецепторов 
повышают на 5 мг в сутки каждые 2 нед до максимальной — 20 мг/сут.
к катехоламинам).  Терапию  блокаторами  ?-адренорецепторов  нельзя 
Нет необходимости в коррекции дозы у больных с печеночной не-
прерывать  у больных  с коронарной  недостаточностью;  желательно 
достаточностью, однако в начале терапии желательно клиническое на-
Л
продолжать  лечение  до оперативного  вмешательства,  учитывая  риск, 
блюдение.
обусловленный развитием синдрома отмены. В случае ургентных опе-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
раций больному для предупреждения стимуляции блуждающего нерва 
ту,  БА  и тяжелые  формы  ХОБЛ,  декомпенсированная  сердечная  не-
назначают  премедикацию  атропином,  при необходимости  его  введе-
достаточность, кардиогенный шок, AV-блокада II–III степени у больных 
ние повторяют. Для анестезии необходимо применять средства с ми-
без  имплантированного  водителя  ритма,  стенокардия  Принцметала, 
нимальным кардиодепрессивным эффектом.
синдром слабости синусного узла (включая синоатриальную блокаду), 
Применение  блокаторов  ?-адренорецепторов  снижает  внутри-
брадикардия (менее 45–50 в 1 мин), тяжелые формы синдрома Рейно 
глазное  давление  и может  влиять  на результаты  теста  для  выявления 
и нарушения периферического кровообращения, нелеченная феохро-
глаукомы.  Больного  следует  предупредить  об  этом.  Пациенты,  полу-
моцитома, выраженная артериальная гипотензия, одновременная те-
чающие системное и местное лечение блокаторами ?-адренорецепто-
рапия флоктафенином и сультопридом.
ров, должны подвергаться тщательному контролю из-за возможности 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: астения,  похолодение  конечностей,  бради-
аддитивного эффекта.
кардия (иногда тяжелая), боль в животе, тошнота, рвота, импотенция, го-
Блокаторы ?-адренорецепторов маскируют кардиальные симпто-
ловокружение, головная боль, бессонница, редко — замедление AV-про-
мы тиреотоксикоза.
водимости  или  прогрессирование  имеющейся  AV-блокады,  сердечная 
Препарат может давать положительную реакцию при проведении 
недостаточность, артериальная гипотензия, бронхоспазм, гипогликемия, 
тестов допинг-контроля.
синдром Рейно, усиление перемежающейся хромоты, кожные реакции, 
Локрен  не  рекомендуется  применять  в период  беременности. 
включая  псориазоподобные  высыпания  или  обострение  псориаза,  па-
У новорожденных, матери которых принимали блокаторы ?-адреноре-
рестезия, сухость глаз, ночные кошмары. В редких случаях наблюдается 
цепторов, может отмечаться брадикардия, респираторный дистресс-
возникновение  титра  антинуклеарных  антител,  которое  только  в исклю- синдром и гипогликемия, поэтому рекомендуется тщательное наблю-
чительных случаях сопровождается клиническими проявлениями по типу  дение  за  новорожденными  в условиях  специализированного  отде-
системной красной волчанки, проходящими после отмены препарата. ления  (контроль  ЧСС  и уровня  глюкозы  в сыворотке  крови  в течение 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение не следует прекращать резко. Вне- первых 3–5 дней жизни).
запная  отмена  препарата  у пациентов  с ИБС  может  привести  к тяже- Блокаторы ?-адренорецепторов проникают в грудное молоко, поэтому 
лым  нарушениям  сердечного  ритма,  инфаркту  миокарда  или  внезап- в период их применения рекомендуется прекратить кормление грудью.
ной смерти. Дозу препарата следует снижать постепенно, в течение 1– ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано  одновременное  примене-
2 нед, одновременно начиная терапию другим препаратом. ние Локрена со следующими препаратами:
Блокаторы ?1-адренорецепторов при ХОБЛ можно назначать толь- — флоктафенин:  в случае  шока  или  артериальной  гипотензии, 
ко пациентам с заболеванием умеренной степени тяжести в низкой на- обусловленной  приемом  флоктафенина,  блокаторы  ?-адренорецеп-
чальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку  торов вызывают уменьшение выраженности компенсаторных реакций 
функции внешнего дыхания. При развитии бронхоспазма во время ле- сердечно-сосудистой системы;
чения назначают ?2-адреномиметики. — сультоприд: нарушения автоматизма сердца (выраженная бра-
Больным  с компенсированной  сердечной  недостаточностью  Ло- дикардия), обусловленная аддитивным эффектом препаратов.
крен назначают в низких начальных дозах. В дальнейшем их при необ- Не рекомендуется применение Локрена со следующими препара-
ходимости постепенно повышают под строгим врачебным контролем. тами:
Дозу препарата необходимо снизить, если ЧСС в состоянии покоя  — амиодарон:  отрицательное  инотропное  действие,  нарушения 
ниже 50–55 в 1 мин. автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсатор-
Учитывая  отрицательный  дромотропный  эффект  блокаторов  ных механизмов);
??адренорецепторов,  Локрен  с осторожностью  применяют  у пациен- — гликозиды  наперстянки:  комбинация  с ними  может  замедлять 
тов с AV-блокадой I степени. AV-проводимость и вызывать развитие брадикардии.
Применение  блокаторов  ?-адренорецепторов  может  приводить  Необходима  осторожность  при применении  Локрена  со  следую-
к ухудшению  состояния  больных  с нарушениями  периферического  щими препаратами:
кровообращения (болезнь или синдром Рейно, артериит, хронические  — ингаляционные  галогенсодержащие  анестетики:  блокаторы 
облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей). ?-адренорецепторов  подавляют  компенсаторные  реакции  сердечно-
При  применении  блокаторов  ?-адренорецепторов  в комбинации  сосудистой  системы  (во  время  операции  блокада  ?-адренорецепто-
с блокаторами  ?-адренорецепторов  для  лечения  симптоматической  ров может быть устранена применением ?-адреномиметиков).
АГ при феохромоцитоме требуется тщательный мониторинг АД. — блокаторы кальциевых каналов (бепридил, дилтиазем, верапа-
Следует  соблюдать  осторожность  при назначении  препарата  па- мил  и мебефрадил):  возможны  нарушения  автоматизма  (чрезмерная 
циентам  пожилого  возраста;  лечение  начинают  с применения  препа- брадикардия, нарушение функции синусного узла), нарушение AV-про-
рата в низких дозах под строгим врачебным контролем. водимости, сердечная недостаточность (синергическое действие).
КомПендиум 2005 Л-673
ЛОКС
— антиаритмические  препараты:  пропафенон,  хинидин,  гидрохи- до(1,2,3-де)  (1,4)  бензоксин-6-карбоновой  кислоты  гемигидрат) — 
нидин  и дизопирамид  могут  проявлять  негативный  инотропный  эф- противомикробное  средство  группы  фторхинолонов.  Блокирует  бак-
фект, нарушение автоматизма и проводимости (подавление симпати- териальную  ДНК-гиразу,  вследствие  чего  нарушает  репликацию  ДНК 
ческих компенсаторных механизмов); бактерий.  Активен  в отношении  грамположительных  и грамотрица-
— баклофен: потенцирование антигипертензивного действия, не- тельных патогеннных микроорганизмов, включая штаммы, резистент-
обходим  контроль  уровня  АД  и коррекция  дозы  антигипертензивного  ные к пенициллинам, цефалоспоринам и/или аминогликозидам. Пре-
средства при необходимости; парат активен в отношении широкого спектра микроорганизмов.
— инсулин  и пероральные  гипогликемизирующие  средства  груп-
Аэробные  грамотрицательные  бактерии:  Legionella pneumophila,
пы  сульфонамидов:  блокаторы  ?-адренорецепторов  могут  маскиро-
Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Н. parain-
вать  некоторые  симптомы  гипогликемии  (тахикардия,  сердцебиение, 
fluenzae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumo-
потливость), поэтому пациента следует предупредить о необходимос-
niae, K. oxytoca, Bordetella pertussis, Morganella morganii, Proteus vulga-
ти строго контролировать уровень глюкозы в крови;
ris, Providencia rettgeri, P. stuartii, Serratia marcescens, Pantoea agglome-
— лидокаин: описано взаимодействие с пропранололом, метопро-
rans, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter
лолом и надололом, возможно уменьшение метаболизма в печени и по-
sakazakii, E. cloacae, Acinetobacter lwoffii, A. baumannii, A. calcoaceticus,
вышение  его  концентрации  в плазме  крови  с развитием  побочных  эф-
Citrobacter diversus, C. freundii.
фектов со стороны нервной и сердечно-сосудистой систем. Необходи-
Аэробные  грамположительные  бактерии:  стафилококки,  включая 
ма коррекция дозы лидокаина, рекомендуется клиническое наблюдение 
и ЭКГ-мониторинг, контроль концентрации лидокаина в плазме крови; штаммы, которые продуцируют пенициллиназу и штаммы, резистент-
— йодсодержащие  контрастные  средства:  в случае  анафилакти- ные  к метициллину,  стрептококки,  включая  штаммы,  резистентные 
ческих  реакций  и артериальной  гипотензии,  вызванных  йодсодер- к метициллину,  в том  числе  Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes,
жащими  контрастными  средствами,  блокаторы  ?-адренорецепторов  S. agalactiae, S. viridans.
уменьшают  выраженность  компенсаторных  реакций  сердечно-сосу- Анаэробные грамположительные микроорганизмы: Сlostridium per-
дистой системы. По возможности, лечение блокаторами ?-адреноре- fringens.
цепторов должно быть приостановлено до проведения рентгенологи- Препарат также активен в отношении Chlamydia pneumoniae и Myco-
ческого исследования. В случае необходимости продолжения лечения 
Л plasma pneumoniae.
необходимо заранее подготовить соответствующие средства для про-
Левофлоксацин  быстро  и практически  полностью  всасывается 
ведения реанимационных мероприятий;
после перорального приема, его бидоступность составляет 99%. Мак-
— НПВП: снижение гипотензивного эффекта (угнетают синтез про-
симальная  концентрация  левофлоксацина  в плазме  крови  достигает 
стагландинов, оказывающих депрессорное действие; задержка в орга-
2,8 мкг/мл через 1–2 ч после приема внутрь в дозе 250 мг. Период по-
низме ионов натрия и воды при применении производных пиразолона);
лувыведения составляет 7–8 ч; он может увеличиваться у больных с по-
— блокаторы кальциевых каналов дигидропиридинового ряда: ар-
чечной  недостаточностью.  Препарат  достигает  терапевтической  кон-
териальная  гипотензия,  развитие  симптомов  сердечной  недостаточ-
центрации почти во всех тканях и биологических жидкостях организма.
ности  у больных  с латентной  или  неконтролируемой  сердечной  недо-
После в/в введения левофлоксацина в дозе 500 мг его максималь-
статочностью  (взаимное  потенцирование  отрицательного  инотропно-
го эффекта); ная концентрация в плазме крови составляет 6,2 мкг/мл. Фармакоки-
— трициклические антидепрессанты, нейролептики: усиление гипо- нетика  препарата  линейная.  Концентрация  левофлоксацина  в ткани 
тензивного эффекта и риск развития ортостатической гипотензии (адди- легких в 2–5 раз выше таковой в плазме крови.
тивное действие); Около  24–38%  препарата  связывается  с белками  плазмы  крови. 
— ГКС  и тетракозактид:  снижение  гипотензивного  эффекта  (за- Около  87%  принятой  дозы  экскретируется  с мочой  в неизмененном 
держка ионов натрия и воды в организме); виде, остальная часть — с калом, частично в виде метаболитов.
— мефлохин: риск развития брадикардии (аддитивное действие);
ПОКАЗАНИЯ: инфекции,  вызванные  чувствительными  к препара-
— симпатомиметики: снижение эффекта блокаторов ?-адреноре-
ту микроорганизмами, в том числе смешанные инфекции (вызванные 
цепторов.
двумя  или  более  микроорганизмами),  а также  вызванные  полирези-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при брадикардии  или  выраженной  артериаль-
стентными бактериями.
ной  гипотензии  вводят  1–2 мг  атропина  в/в,  1 мг  глюкагона  (при  не-
Инфекции  нижних  дыхательных  путей:  пневмония,  хронический 
обходимости  введение  препарата  повторяют);  при необходимости — 
бронхит  в фазе  обострения;  инфекции  ЛОР-органов,  включая  острый 
медленная в/в инфузия 25 мкг изопреналина или введение добутами-
синусит;  инфекции  кожи  и мягких  тканей;  инфекции  мочеполового 
на со скоростью 2,5–10 мкг/кг в 1 мин.
тракта,  в комплексной  терапии  системных  инфекций,  вызванных  чув-
При сердечной декомпенсации у новорожденных, матери которых 
ствительными к препарату микроорганизмами.
в период  беременности  принимали  блокаторы  ?-адренорецепторов: 
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь или в/в, дозу устанавливают с уче-
глюкагон из расчета 0,3 мг/кг; госпитализация в отделение интенсив-
ной терапии; изопреналин и добутамин, обычно в достаточно высоких  том тяжести инфекции и состояния функции почек. Обычная доза Лок-
дозах и длительно, под наблюдением реаниматолога. софа для взрослых и подростков в возрасте 16 лет и старше составля-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С. ет 250–500 мг каждые 24 ч.
Дозы и продолжительность лечения
ЛОКСОФ (LOXOF) для пациентов с нормальной функцией почек
LEVOFLOXACINUM    J01M A12 Разо­ Продолжи­ Суточ­
Ranbaxy вая Кратность тельность ная
Инфекция
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: доза, приема лечения, доза,
табл. п/о 250 мг, № 5   мг дней мг
6 33,08
Хронический бронхит в фазе 500 Каждые 24 ч 7 500
Левофлоксацин ......................................... 250 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, по- обострения
лисорбат 80. Негоспитальная пневмония 500 Каждые 24 ч 7–14 500
Острый синусит 500 Каждые 24 ч 10–14 500
табл. п/о 500 мг, № 5   6 60,35
Неосложненные инфекции кожи 500 Каждые 24 ч 7–10 500
Левофлоксацин ......................................... 500 мг
и мягких тканей
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, по-
Осложненные инфекции моче­ 250 Каждые 24 ч 10 250
лисорбат 80.
вых путей
№ Р.01.03/05763 от 14.01.2003 до 14.01.2008
Острый пиелонефрит 250 Каждые 24 ч 10 250
р-р инф. 500 мг фл. 100 мл, № 1   6 38,08
Неосложненные инфекции моче­ 250 Каждые 24 ч 3 250
Левофлоксацин ......................................... 500 мг
вых путей
Прочие  ингредиенты:  декстроза,  кислота  хлористоводородная,  вода  для 
Осложненные инфекции кожи 750 Каждые 24 ч 7–14 750
инъекций.
и мягких тканей
№ Р.01.03/05714 от 10.01.2003 до 10.01.2008
Пациентам с нарушением функции почек дозы корректируют с уче-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: левофлоксацин  ((S)-9-фтор-
том данных, приведенных ниже.
3-метил-10-(4-метил-1пиперазинил)-7-окси-2,3-дигидро-7Н-пири-
КомПендиум 2005
Л-674
ЛОМА
Дозы препарата при приеме Локсоф р-р для инфузий необходимо с осторожностью назначать 
при одновременном  приеме  теофиллина,  НПВП  и других  препаратов, 
внутрь для пациентов с нарушенной функцией почек
способных  снижать  судорожный  порог.  При  одновременном  приме-
Начальная Последующие
Состояние функции почек
нении антидиабетических препаратов следует проводить мониторинг 
доза, мг дозы
Хронический бронхит в фазе обострения, негоспитальная пневмония, уровня глюкозы в сыворотке крови.
острый синусит, неосложненные инфекции кожи и мягких тканей ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  проявляться  нарушениями  со  стороны 
Клиренс креатинина 50–80 мл/мин 500 250 мг каждые 24 ч ЦНС:  спутанностью  сознания,  головокружением,  судорожными  при-
Клиренс креатинина 20–49 мл/мин 500 250 мг каждые 24 ч падками, а также побочными эффектами со стороны пищеварительно-
Клиренс креатинина 10–19 мл/мин 500 250 мг каждые 24 ч
го тракта. Специфического антидота нет. Рекомендуются общеприня-
Гемодиализ 500 250 мг каждые 24 ч
тые мероприятия неотложной помощи. Гемодиализ и перитонеальный 
Хронический амбулаторный перитонеаль­ 500 250 мг каждые 24 ч
диализ неэффективны.
ный диализ
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
Осложненные инфекции мочевых путей, включая пиелонефрит
Клиренс креатинина ?20 мл/мин Коррекции дозы не требуется
ЛОМА ЛЮКС ПСОРИАЗ (LOMA LUX PSORIASIS)
Клиренс креатинина 10–19 мл/мин 250 250 мг каждые 24 ч
Неосложненные инфекции мочевых путей Loma Lux Lab.    D05B X10**
Клиренс креатинина > 10 мл/мин Коррекции дозы не требуется СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Дозы препарата при в/в введении р-р д/перорал. прим. фл. 237 мл  
для пациентов с нарушенной функцией почек Каждый флакон содержит: калия бромид 1х, натрия бромид 2х, никеля сульфат 3х, цин-
ка бромид 4х, калия сульфат 4х.
Начальная Последующие № UA/2679/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
Состояние функции почек
доза, мг дозы
Хронический бронхит в фазе обострения, негоспитальная пневмо­ ЛОМАДЕЙ (LOMADAY)
ния, острый синусит, неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
LOMEFLOXACINUM    J01M A07
Клиренс креатинина 50–80 мл/мин Коррекции дозы не требуется
Dr. Reddy's
Клиренс креатинина 20–49 мл/мин 500 250 мг каждые 48 ч
Клиренс креатинина 10–19 мл/мин 500 250 мг каждые 48 ч СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Л
Гемодиализ 500 250 мг каждые 48 ч табл. п/о 400 мг, № 5   6 15,04
Хронический амбулаторный перитонеаль­ 500 250 мг каждые 48 ч Ломефлоксацина гидрохлорид .................. 400 мг
ный диализ Прочие ингредиенты: лактоза, натрия крахмалгликолят, крахмал кукурузный, 
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей кремния р-р коллоидный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, целлюло-
Клиренс креатинина 50–80 мл/мин Коррекции дозы не требуется за  микрокристаллическая,  гипромеллоза,  пропиленгликоль,  тальк  очищен-
Клиренс креатинина 20–49 мл/мин 750 750 мг каждые 48 ч ный, титана диоксид, вода очищенная.
Клиренс креатинина 10–19 мл/мин 750 500 мг каждые 48 ч № П.02.03/05930 от 17.02.2003 до 17.02.2008
Гемодиализ 750 500 мг каждые 48 ч ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибактериальное  сред-
Хронический амбулаторный перитонеаль­ 750 500 мг каждые 48 ч
ство группы фторхинолонов. Бактерицидное действие ломефлоксаци-
ний диализ
на, как и других фторхинолонов, связано со способностью блокировать 
Осложненные инфекции мочевых путей, включая пиелонефрит
бактериальный фермент ДНК-гиразу. Антибактериальный спектр пре-
Клиренс креатинина ? 20 мл/мин Коррекции дозы не требуется
парата включает резистентные к пенициллинам, аминогликозидам, це-
Клиренс креатинина 10–19 мл/мин 250 мг 250 мг каждые 48 ч
фалоспоринам, а также полирезистентные микроорганизмы.
Неосложненные инфекции мочевого тракта
Клиренс креатинина > 10 мл/мин Коррекции дозы не требуется Ломадей  активен  в отношении  аэробных  грамотрицательных 
Р-р вводят путем в/в инфузии на протяжении не менее 60 мин. и грамположительных микроорганизмов, в том числе: Escherichia coli,
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к левофлок- Enterobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp.,
сацину или другим фторхинолонам, эпилепсия, возраст до 16 лет, пе- Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumo-
риод беременности и кормления грудью. niae, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Morganella
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: как  правило,  хорошо  переносится.  Воз- morgarni, Providencia spp., Vibrio spp., Serratia spp., Campylobacter spp.,
можны  тошнота,  диарея,  повышение  активности  печеночных  тран- Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi,
саминаз, кожный зуд, сыпь, анорексия, рвота, диспепсия, головокру- Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella
жение,  головная  боль,  бессонница,  сонливость,  повышение  уровня  multocida, Helicobacter pylori.
билирубина  и креатинина  в плазме  крови,  эозинофилия,  лейкопения,  Ломадей обладает противотуберкулезной активностью. Действует 
астения,  развитие  грибковой  инфекции  и инфекции,  вызванной  ре- на расположенные  вне-  и внутриклеточно  Mycobacterium tuberculosis, 
зистентными микроорганизмами, крайне редко — крапивница, бронхо- сокращает период бактериовыделения, обеспечивает более быстрое 
спазм, одышка, псевдомембранозный колит, парестезия, тремор, воз- рассасывание инфильтратов. Значение МПК90 для большинства микро-
буждение, спутанность сознания, судороги, тахикардия, артериальная  организмов составляет 1 мкг/мл.
гипотензия, артралгия, миалгия, тендинит, нейтропения, тромбоцито- Ломефлоксацин  практически  полностью  (95–98%)  всасывается 
пения, ангионевротический отек, анафилактический шок, фотосенси- в желудке.  После  приема  в дозе  400 мг  максимальная  концентрация 
билизация, гипогликемия, нарушение зрения, слуха, вкуса и обоняния,  в плазме  крови  достигается  через  1–1,4 ч  и составляет  3–3,5 мкг/мл. 
галлюцинации, гепатит, острая почечная недостаточность, агранулоци- Ломефлоксацин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, где 
тоз, аллергический пульмонит, лихорадка, в единичных случаях — син- создаются более высокие концентрации препарата, чем в плазме кро-
дром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, рабдомиолиз, гемоли- ви:  концентрация  ломефлоксацина  в моче  выше,  чем  в плазме  кро-
тическая анемия и панцитопения. ви в 100 раз, в тканях — в 2–7 раз. После однократного приема 400 мг 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время  лечения  препаратом  следует  из- препарата  концентрация  в моче  составляет  как  минимум  35 мкг/мл, 
бегать  инсоляции.  Больные,  которые  принимают  Локсоф,  должны  что значительно превышает МПК для большинства возбудителей. Пе-
употреблять  достаточное  количество  жидкости  во избежание  разви- риод  полувыведения  ломефлоксацина  у пациентов  без  нарушения 
тия  кристаллурии.  С  учетом  возможного  действия  левофлоксацина  функции  почек  составляет  8–9  часов,  что  обеспечивает  пролонгиро-
на ЦНС, Локсоф необходимо с осторожностью назначать больным с ее  ванное действие и эффективность на протяжении суток при однократ-
патологией.  В  случае  возникновения  реакций  гиперчувствительности  ном приеме. Приблизительно 65% принятой дозы выводится с мочой 
необходимо немедленно отменить препарат и назначить поддержива- в неизменном виде.
ющую и симптоматическую терапию. У пациентов с недостаточностью  ПОКАЗАНИЯ: инфекции,  вызванные  чувствительными  к ломефлок-
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы терапия фторхинолонами может вы- сацину микроорганизмами — мочеполовых путей (острый и хронический 
звать  гемолиз,  поэтому  лечение  таких  больных  Локсофом  необходи- пиелонефрит,  простатит,  цистит,  эпидидимит,  хирургические  инфекции 
мо  осуществлять  очень  осторожно.  Перед  началом  терапии  следует  мочевых  путей,  осложненные  или  рецидивирующие  инфекции,  инфек-
информировать пациента о том, что препарат может снижать способ- ции,  вызванные  Pseudomonas aeruginosa  и другими  полирезистентны-
ность к концентрации внимания. ми микроорганизмами), дыхательных путей (пневмония, плеврит, эмпи-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Локсоф следует принимать не ранее чем че- ема  плевры,  инфицированные  бронхоэктазы,  обострение  хроническо-
рез 4 ч после приема препаратов, которые содержат соли магния, алю- го  бронхита,  абсцесс  легкого  и муковисцидоз),  ЛОР-органов,  включая 
миния, железа, цинка, а также сукральфат. отит, синусит, тонзиллит; кожи и мягких тканей, другие инфекции (брюш-
КомПендиум 2005 Л-675
ЛОМА
ной тиф, сальмонеллез, шигеллез, инфекции органов брюшной полости,  ЛОМЕКСИН (LOMEXIN)
в том числе желчных путей), заболевания, передающиеся половым путем  FENTICONAZOLUM    D01A C12
Recordati    G01A F12
(гонорея, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз), инфекции органов ма-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лого таза, туберкулез (в составе комплексной терапии с основными про-
капс. вагинал. 200 мг, № 3  
тивотуберкулезными препаратами, а также при резистентности микобак-
Фентиконазола нитрат ................................... 200 мг
терий к традиционным противотуберкулезным препаратам). капс. вагинал. 600 мг, № 1  
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  доза  препарата  зависит  от тяжести  и ви- Фентиконазола нитрат ................................... 600 мг
да инфекции. При неосложненных инфекциях мочевых путей назнача- капс. вагинал. 1 г, № 1  
Фентиконазола нитрат ................................... 1г
ют 400 мг Ломадея 1 раз в сутки на протяжении 3–5 дней, при ослож-
№ Р.01.02/04178 от 04.01.2002 до 04.01.2007
ненных  инфекциях  мочевых  путей —  400 мг  препарата  1 раз  в сутки 
крем 2% туба 15 г  
на протяжении 10–14 дней. крем 2% туба 30 г  
Для  профилактики  инфекционно-воспалительных  заболеваний  Фентиконазола нитрат ................................... 0,02 г/1 г
мочевых  путей  при трансуретральных  операциях  назначают  400 мг  № Р.01.02/04177 от 04.01.2002 до 04.01.2007
однократно, за 2–6 ч до операции.
ЛОМЕФЛОКС (LOMEFLOX)
При  острой  гонорее  назначают  600 мг  Ломадея  однократно, 
LOMEFLOXACINUM    J01M A07
при хронической  гонорее —  в дозе  600 мг/сут  на протяжении  5 дней 
Belko Pharma
на фоне специфической иммунотерапии.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  урогенитальном  хламидиозе,  включая  смешанную  бактери- табл. п/о 400 мг ин балк, № 1000  
ально-хламидийную  инфекцию,  в том  числе  гонококково-хламидий- Ломефлоксацин ............................................. 400 мг
ную, препарат назначают по 400–600 мг 1 раз в сутки до 28 дней. № UA/2462/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
См. ЛОМЕФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При острых и хронических гнойных инфекциях мягких тканей, ле-
чении инфицированных ран и ожогов назначают 400 мг Ломадея 1 раз 
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (LOMEFLOXACINUM)
в сутки на протяжении 5–14 дней.
LOMEFLOXACINUM    J01M A07
При  неосложненном  бронхите  и пневмонии  назначают  по 400 мг  Львовтехнофарм
препарата 1 раз в сутки до 10 дней. При осложненных инфекциях ниж-
Л СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
них отделов дыхательных путей, в том числе пневмококковой пневмо- табл. п/о 400 мг контурн. ячейк. уп., № 5  
нии, обострении хронического бронхита назначают 400–800 мг Лома- Ломефлоксацин ............................................. 400 мг
№ UA/2496/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
дея 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней.
См. ЛОМЕФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При  туберкулезе  назначают  по 400 мг  препарата  2 раза  в сутки 
в течение 14–28 дней и более. ЛОМУСТИН (LOMUSTINUM)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ломефлок- LOMUSTINUM    L01A D02
сацину  и другим  хинолонам  (производным  хинолинкарбоновой  кис- Благотворительный фонд « Развитие современной медицины»
лоты),  эпилепсия,  патология  ЦНС  со  снижением  судорожного  порога  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
(в частности, после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспали- капс. 40 мг блистер, № 6  
Ломустин ....................................................... 40 мг
тельных процессов в ЦНС) в анамнезе, возраст до 15 лет, период бере-
№ UA/1129/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
менности и кормления грудью.
См. ЛОМУСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при продолжительном  применении  могут 
возникать боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея; головная  ЛОМУСТИН «МЕДАК» (LOMUSTINUM «MEDAC»)
боль,  головокружение,  нарушение  сна,  галлюцинации  (как  правило,  LOMUSTINUM    L01A D02
эти реакции проявляются уже после первого приема препарата и тре- Medac
буют его отмены); кожные реакции в виде сыпи, зуда, изредка — фо- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 40 мг, № 20  
тосенсибилизация, полиморфная эритема, петехии; лейкопения, агра-
Ломустин ....................................................... 40 мг
нулоцитоз,  анемия  (в  том  числе  гемолитическая),  тромбоцитопения, 
№ Р.04.02/04573 от 02.04.2002 до 02.04.2007
панцитопения  (угнетение  кроветворения  исчезает  после  отмены  Ло- См. ЛОМУСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мадея);  очень  редко —  преходящее  незначительное  нарушение  фун-
кции  печени:  повышение  активности  печеночных  ферментов  и уров- ЛОМФЛОКС (LOMFLOX)
ня  билирубина  в сыворотке  крови,  холестатическая  желтуха,  гепатит;  LOMEFLOXACINUM    J01M A07
очень редко — нарушение функции почек (повышение уровня креати- IPCA
нина в крови, интерстициальний нефрит, ОПН; в единичных случаях —  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тахикардия, общая слабость, боль в суставах, сухожилиях и мышцах. табл. п/плен. оболочкой 400 мг, № 5, № 20  
Ломефлоксацина гидрохлорид....................... 400 мг
Обычно  побочные  эффекты,  которые  развиваются  при примене-
№ UA/0243/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
нии Ломадея, исчезают после отмены препарата.
См. ЛОМЕФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам,  которые  применяют  препарат, 
следует избегать инсоляции и УФ-облучения. Для профилактики дис-
ЛОПЕДИУМ® (LOPEDIUM®)
бактериоза одновременно с Ломадеем назначают пробиотики, препа-
LOPERAMIDUM    A07D A03
раты бифидобактерий.
Hexal AG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Ломадея с анта-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
цидами  и препаратами,  которые  содержат  железо,  снижает  противо-
капс. 2 мг, № 10  
микробную эффективность препарата, поэтому Ломадей следует при- 6 5,04
Лоперамида гидрохлорид.......................... 2 мг
нимать за 2 ч до приема указанных средств.
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, маг-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: промывают  желудок,  обеспечивают  адекват-
ния стеарат, желатин, красители.
ную гидратацию, при необходимости проводят симптоматическую те-
Cодержит лоперамид в форме гидрохлорида.
рапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. № UA/0983/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом  темном  месте  при температуре  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лоперамид  (4-(4-хлорфе-
до 25 °С. нил)-4-окси-N,N-диметил-?,?-дифенил-1-пиперидин-бутанамида  ги-
дрохлорид)  является  синтетическим  производным  пиперидина,  со-
ЛОМАТ (LOMAT)
держащим  структурную  основу  галоперидола  и дифеноксилата.  Ло-
LOMUSTINUM    L01A D02
перамид —  агонист  периферических  опиоидных  рецепторов  в стенке 
Keenmind Pharmaceuticals
кишечника.  Ингибирует  высвобождение  ацетилхолина  и простаглан-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
динов,  что  снижает  пропульсивную  перистальтику  тонкого  кишечника 
капс. 40 мг, № 6  

<< Пред. стр.

стр. 229
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>