<< Пред. стр.

стр. 231
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

в ряде случаев у пациентов с нормальной функцией почек — незначи- рекомендуется на протяжении нескольких часов после приема препа-
тельное временное повышение уровня мочевины и креатинина в сыво-
рата управлять автотранспортом или работать с потенциально опасны-
ротке крови (данные симптомы исчезают после прекращения лечения 
ми механизмами.
Лоприлом  Н),  ангионевротический  отек  лица,  конечностей,  глаз,  рта, 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: лизиноприл  может  снижать  резистентность 
затруднение  при глотании  и дыхании.  Клинически  значимые  измене-
к инсулину у больных сахарным диабетом, а гидрохлоротиазид может 
ния лабораторных показателей наблюдаются очень редко. В отдельных 
снижать  эффективность  пероральных  противодиабетических  средств 
случаях  могут  возникать  эозинофилия,  лейкоцитоз,  увеличение  СОЭ, 
и инсулина и вызвать гипергликемию.
гипергликемия,  гиперурикемия,  гиперкалиемия  или  гипокалиемия.
Лизиноприл можно комбинировать с блокаторами ?-адренорецеп-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов  с дегидратацией  и нарушением 
торов, антагонистами кальция. Прием эстрогенов с Лоприлом Н может 
электролитного  баланса  вследствие  проводившегося  ранее  лечения 
приводить к повышению АД. Активированный уголь, тетрациклины, ан-
диуретиками после приема Лоприла Н может возникать артериальная 
тациды снижают всасывание препарата. Одновременный прием лизи-
гипотензия.  Для  ее  предупреждения  прием  диуретиков  необходимо 
ноприла  с петлевыми  диуретиками  (этакриновой  кислотой,  фуросе-
прекратить за 2–3 дня до начала лечения Лоприлом Н.
Пациенты перед назначением Лоприла Н должны быть проинфор- мидом) может привести к развитию артериальной гипотензии различ-
мированы  о возможных  признаках  ангионевротического  отека,  чтобы  ной степени выраженности. При одновременном приеме лизиноприла 
своевременно  прекратить  прием  препарата  и обратиться  к врачу  (за- с НПВП  (кислотой  ацетилсалициловой,  ибупрофеном  и др.),  а также 
трудненное  глотание  и дыхание,  отечность  лица,  конечностей,  глаз,  с р-ром натрия хлорида наблюдается уменьшение гипотензивного эф-
губ, языка). фекта. Индометацин при применении с лизиноприлом повышает опас-
Тиазидные  диуретики  с осторожностью  применяют  у пациентов 
Л ность развития гиперкалиемии.
с нарушенной функцией или прогрессирующими заболеваниями пече- Гидрохлоротиазид усиливает токсичность дигоксина. Взаимодейс-
ни, так как небольшие изменения в балансе жидкости и электролитов  твие  гидрохлоротиазида  и метилдопы  может  привести  к внутрисосу-
в организме могут вызвать ОПН.
дистому гемолизу. Существует риск опасного взаимодействия гидро-
Следует соблюдать осторожность при применении Лоприла Н у па-
хлоротиазида  с хинидином,  когда  из-за  вызванной  гидрохлоротиа-
циентов, которым планируется проведение оперативного вмешательс-
зидом  гипокалиемии  повышается  риск  желудочковой  фибрилляции. 
тва  под  наркозом.  Артериальную  гипотензию,  развившуюся  в данной 
Гидрохлоротиазид может снизить выведение амантадина почками.
ситуации, можно устранить компенсацией жидкости.
При одновременном применении Лоприла Н с калийсберегающи-
Следует  соблюдать  осторожность  при назначении  препарата  па-
ми  диуретиками,  препаратами  калия  и пищевыми  добавками,  содер-
циентам с нарушением функции почек, гиповолемией (опасность раз-
жащими калий, а также с циклоспорином возрастает риск повышения 
вития гипотензии), коллагенозами, соблюдающим диету с ограничени-
концентрации калия в крови и снижения антигипертензивного эффекта.
ем натрия, находящимся на гемодиализе. Лечение этих пациентов не-
Ингибиторы  АПФ  уменьшают  скорость  выведения  лития  из  орга-
обходимо начинать с назначения меньших доз препарата.
низма, что повышает риск развития литиевой интоксикации. Одновре-
Эффективность  и переносимость  препарата  одинакова  у пациен-
тов пожилого и молодого возраста, но при применении препарата у лиц  менный прием препаратов лития противопоказан.
пожилого возраста следует учитывать, что у пациентов этой группы вы- Алкоголь,  барбитураты  и наркотические  средства  при одновре-
ведение лизиноприла и гидрохлоротиазида из организма замедлено. менном приеме с Лоприлом Н могут вызывать ортостатическую гипо-
С  особой  осторожностью  следует  применять  препарат  у больных  тензию, а также увеличивать выведение электролитов, в частности ка-
ИБС и цереброваскулярными расстройствами, поскольку выраженная  лия, усиливая выраженность гипокалиемии, вызванной приемом гид-
гипотензия у них может привести к развитию инфаркта миокарда или  рохлоротиазида.
ишемического инсульта. Тиазиды могут усиливать терапевтический эффект тубокурарина. 
С  осторожностью  назначают  препарат  пациентам  с митральным  Аллопуринол, цитостатики и иммуносупрессивные препараты, ГКС для 
и аортальным  стенозом,  обструктивной  формой  гипертрофической 
системного применения, прокаинамид повышают риск возникновения 
кардиомиопатии. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью 
лейкопении.
ингибиторы  АПФ  могут  вызвать  развитие  артериальной  гипотензии, 
Симпатомиметики могут уменьшать гипотензивный эффект Лопри-
иногда — олигурии, азотемии.
ла Н.
У пациентов со стенозом почечных артерий при приеме ингибито-
При  одновременном  приеме  Лоприла  Н  и сердечных  гликозидов 
ров АПФ может снижаться уровень клубочковой фильтрации, что при-
возможно развитие гипокалиемии.
водит  к дальнейшему  нарушению  функции  почек,  поэтому  назначать 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: гипокалиемия, гипохлоремия, гипо-
препарат таким больным не рекомендуется. Прием Лоприла Н не реко-
натриемия и дегидратация вследствие усиленного диуреза.
мендуется также пациентам с почечной недостаточностью при клирен-
Лечение — симптоматическое. Если после приема препарата про-
се креатинина <30 мл/мин.
шло не более 4 ч, целесообразно промывание желудка. Показано про-
Постоянный прием гидрохлоротиазида снижает экскрецию моче-
ведение  коррекции  водно-электролитного  баланса.  Передозировка 
вой кислоты и может способствовать развитию подагры. Лизиноприл 
снижает выраженность гиперурикемии, вызванной приемом гидрохло- лизиноприла  может  вызвать  развитие  артериальной  гипотензии.  Па-
ротиазида, потому при одновременном приеме этих препаратов при- циенту придают лежачее положение с приподнятыми нижними конеч-
ступы подагры не возникают. ностями, проводят в/в инфузию изотонического р-ра натрия хлорида. 
Тиазидные диуретики могут снижать толерантность к глюкозе, по- Лизиноприл выводится при проведении гемодиализа.
этому больным сахарным диабетом необходимо подбирать дозу про- В  случае  развития  ангионевротического  отека  п/к  вводят  0,3–
тиводиабетических средств, включая инсулин. 0,5 мл р-ра эпинефрина, назначают десенсибилизирующие средства.
Больным  с гиповолемией,  гипонатриемией,  гипохлоремическим  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.
алкалозом,  гипомагниемией  или  гипокалиемией  необходимо  восста-
новить  водно-электролитный  баланс  до начала  лечения  и регулярно  ЛОРАЗИДИМ (LORAZIDIM)
контролировать уровень электролитов в сыворотке крови. CEFTAZIDIMUM    J01D D02
Тиазидные  диуретики  могут  снижать  экскрецию  кальция  с мочой  Exir Pharmaceutical
и вызывать  незначительное  повышение  концентрации  кальция  в сы- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
воротке крови. Значительная гиперкальциемия может быть признаком  пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1   6 14,11
скрытого гиперпаратиреоза, поэтому рекомендуется прекратить при- Цефтазидим .................................................. 500 мг
ем тиазидных диуретиков до исследования функции паращитовидных  пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1   6 25,76
желез. Цефтазидим .................................................. 1000 мг
У  больных,  принимающих  ингибиторы  АПФ,  определенные  типы  № Р.07.03/07109 от 16.07.2003 до 16.07.2008
мембранных фильтров для гемодиализа, гемофильтрации или афере- См. ЦЕФТАЗИДИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-680
ЛОРА
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  начиная  с 12 лет  назначают 
ЛОРАКСОН (LORAXON)
по 10 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте 6–12 лет с массой тела меньше 
CEFTRIAXONUM    J01D D04
Exir Pharmaceutical 30 кг назначают по 5 мг, а с массой тела более 30 кг — по 10 мг лората-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: дина. При тяжелой печеночной недостаточности рекомендуется начи-
нать лечение с 5 мг 1 раз в сутки или 10 мг через день. В дальнейшем, 
пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 12   6 54,83
в зависимости от течения болезни, возможно постепенное повышение 
Цефтриаксон ................................................. 500 мг
дозы. Таблетки следует принимать не разжевывая и запивая достаточ-
пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 12   6 126,05
Цефтриаксон ................................................. 1000 мг ным количеством жидкости.
№ Р.07.03/07110 от 16.07.2003 до 16.07.2008
Продолжительность применения определяют индивидуально, обыч-
См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
но она не должна превышать 6 мес, у детей в возрасте 6–12 лет — 2 нед.
Опыт применения при крапивнице ограничен сроком 4 нед.
ЛОРАНО (LORANO) ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к лората-
LORATADINUM    R06A X13 дину  или  другим  компонентам  препарата,  возраст  до 6 лет.  Посколь-
Hexal AG ку в состав препарата входит лактоза, его не рекомендуют применять 
у пациентов с непереносимостью галактозы, генетически обусловлен-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ным дефицитом лактазы или глюкозно-галактозной мальабсорбцией.
табл. 10 мг, № 7   6 9,41
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда — ощущение сухости во рту. Редко 
табл. 10 мг, № 20   6 24,53
(чаще 1 на 10 000, но реже 1 на 1000): головная боль, усталость, сонли-
Лоратадин................................................. 10 мг
вость, тошнота, гастрит, приливы крови. Очень редко (реже 1 на 10 000, 
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукуруз-
включая сообщения о единичных случаях): выпадение волос, наруше-
ный, кремнезем безводный коллоидный.
ние  функции  печени,  кожно-аллергические  реакции  (экзантема,  зуд), 
№ Р.08.02/05201 от 21.08.2002 до 21.08.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Лоратадин  (4-(8-хлор-5,6- анафилактические реакции, суправентрикулярные аритмии. Не исклю-
дигидро-11Н-бензо[5,6]-циклогепта[1,2-b]пиридин-11-илиден)-1-пи- чены такие побочные эффекты со стороны сердца, как удлинение ин-
перидинкарбоновой  кислоты  этиловый  эфир) —  антигистаминное  тервала Q–T на ЭКГ и трепетание-мерцание желудочков (особая фор-
средство  с селективным  влиянием  на периферические  Н1-рецепторы  ма желудочковой тахикардии). Повышение аппетита, как правило, от-
гистамина (конкурентная блокада рецептора). Кроме того, лоратадин  мечается не чаще, чем при приеме плацебо.
Л
ингибирует дегрануляцию тучных клеток и блокирует вторичные меди- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  следует  назначать  препа-
аторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также  рат детям с нарушением функции почек или печени.
снижает экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Не обладает седа- Пациенты  с тяжелой  печеночной  недостаточностью  нуждаются 
тивным и холиноблокирующим действием. в снижении дозы препарата.
Лоратадин  и его  основные  метаболиты  не  проникают  через  ГЭБ,  Данных  об  эффективности  и безопасности  препарата  у детей до 
связываясь с периферическими Н1-рецепторами. Профиль седативно- 6 лет нет, поэтому применение препарата у них не рекомендуется.
го эффекта лоратадина в суточной дозе 10 мг сравним с таковым пла- У лиц пожилого возраста и пациентов с нарушением печеночной/
цебо. При долгосрочном применении не наблюдались клинически зна- почечной функции возрастает вероятность развития побочных эффек-
чимые изменения жизненных функций, показателей лабораторных ис- тов со стороны ЦНС. В связи с этим такие побочные эффекты, как сон-
следований,  ЭКГ.  При  применении  в дозах,  намного  превышающих  ливость у этих пациентов могут возникать даже при применении пре-
терапевтические,  отмечается  дозозависимое  появление  сонливос- парата в рекомендуемых дозах.
ти. Лоратадин не связывается с Н2-рецепторами, не ингибирует захват  Препарат следует отменить не менее чем за 48 ч до проведения кож-
норадреналина  и практически  не  влияет  на функции  сердечно-сосу- ных проб с аллергенами, поскольку могут иметь место ложно-отрицатель-
дистой системы и ритм сердца. ные результаты или уменьшение выраженности положительных реакций.
При пероральном приеме быстро абсорбируется и почти полностью  Поскольку  опыт  применения  препарата  у беременных  ограничен, 
метаболизируется при первичном прохождении через печень. У здоро- назначать Лорано в период беременности следует только тогда, когда 
вых добровольцев период полураспределения лоратадина и его актив- ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает 
ного  метаболита  декарбоэтоксилоратадина  составляет  соответствен- потенциальный риск для плода.
но  1  и 2 ч.  У  здоровых  добровольцев  конечный  период  полувыведения  Лоратадин  и его  активный  метаболит  проникают  в грудное  моло-
составляет 12,4 ч для лоратадина и 19,6 ч для его активного метаболита. ко  и достигают  там  концентраций,  сопоставимых  с таковыми  в плаз-
Вследствие индивидуальных различий метаболической способно- ме крови матери. В соответствии с имеющимися на сегодняшний день 
сти диапазоны колебаний этого показателя довольно значительны: 3– данными,  считается,  что  количество  активного  вещества,  которое 
20 ч для лоратадина и 8,8–92 ч для активного метаболита. Почти у всех  при этом  поступает  в организм  ребенка,  не  может  причинить  ему  ка-
пациентов AUC метаболита больше, чем лоратадина. кой-либо вред.
Лоратадин в значительной степени связывается с белками плазмы  До выявления индивидуальной реакции на препарат следует избе-
крови (97–99%), активный метаболит связывается на уровне 73–76%.  гать управления автотранспортными средствами или работы с потен-
Биодоступность  лоратадина  пропорциональна  дозе.  На  протяжении  циально опасными механизмами.
10 дней приблизительно 40% дозы выводится с мочой и 42% с калом,  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в контролируемых  исследованиях  на добро-
большей частью в форме конъюгированных метаболитов. вольцах  с одновременным  назначением  лоратадина  и кетоконазола, 
В  первые  24 ч  элиминация  в основном  осуществляется  почками  эритромицина или циметидина было выявлено повышение уровня ло-
(27% дозы). ратадина в плазме крови, что, однако, никак не проявлялось клиничес-
Фармакокинетический профиль лоратадина и его активного мета- ки, в том числе по данным ЭКГ.
болита сопоставим у здоровых людей молодого и пожилого возраста. Эффекты алкоголя при одновременном приеме препарата не уси-
У  пациентов  с нарушением  функции  почек  AUC,  максимальная  ливаются.
концентрация  лоратадина  и его  метаболита  больше,  чем  у пациентов  ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  проявляться  сонливостью,  тахикардией 
с нормальной функцией почек. Среднее значение периода полувыве- и головной болью. Однократный прием в дозе 160 мг не вызывает зна-
дения лоратадина и его метаболита при нарушении функции почек не  чимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Промывают же-
изменяется.  У  пациентов  с ХПН  гемодиализ  не  влияет  на фармакоки- лудок, назначают активированный уголь, солевые слабительные. Лора-
нетику лоратадина и его активного метаболита. тадин не удаляется из крови при проведении гемодиализа. Неизвестно, 
AUC и максимальная концентрация лоратадина у пациентов с хро- выводится ли препарат при проведении перитонеального диализа.
ническими заболеваниями печени, вызванными употреблением алко-
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
голя, были вдвое выше, тогда как фармакокинетический профиль ме-
таболита существенным образом не отличался от такового у пациентов  LORATADINUM    R06A X13
ReplekPharm
с нормальной  печеночной  функцией.  Период  полувыведения  лората-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дина и его метаболита составлял 24 и 37 ч соответственно и увеличи-
табл. 10 мг, № 20  
вался по мере повышения тяжести заболевания печени.
Лоратадин ..................................................... 10 мг
Лоратадин  и его  активный  метаболит  проникают  через  плаценту 
№ UA/0093/02/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
и выводятся с грудным молоком. сироп 5 мг/5 мл фл. 120 мл   6 23,4
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое  лечение  аллергических  заболе- Лоратадин ..................................................... 5 мг/5 мл
ваний —  аллергического  ринита,  хронической  крапивницы,  атопиче- № UA/0093/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
ской экземы (нейродермита). См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-681
ЛОРА
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM) При проведении кожных проб с аллергенами во избежание ложно-
отрицательных результатов необходимо отменить лоратадин не позд-
LORATADINUM    R06A X13
нее, чем за 48 ч до исследования.
Rusan Pharma
Адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
безопасности лоратадина у беременных не проводилось. Назначение 
табл. дисперг. 10 мг, № 10   6 9,05
препарата в период беременности возможно лишь тогда, когда ожида-
табл. дисперг. 10 мг, № 100  
емый  терапевтический  эффект  от его  применения  превышает  потен-
Лоратадин................................................. 10 мг
циальный риск для плода. В экспериментах на животных тератогенного 
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, тальк, кремния диоксид, магния сте-
действия лоратадина не выявлено.
арат, мята, ваниль.
Лоратадин  и его  метаболит  дезкарбоэтоксилоратадин  проникают 
№ Р.07.02/05086 от 29.07.2002 до 29.07.2007
в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к концентра-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лоратадин  (этил  4-(8-хлоро-
циям этих соединений в плазме крови матери. Поэтому при необходи-
5,6-дигидро-11Н-бензо  [5,6]  циклогепта  [1,2-b]пиридин-11-илдин)-1-
мости назначения препарата кормление грудью следует прекратить.
пиперидина  карбоксилат) —  селективный  блокатор  периферических 
Несмотря на то, что лоратадин не обладает седативным действи-
Н1-рецепторов, имеющий трициклическую структуру. При проведении 
ем, у отдельных пациентов может наблюдаться дозозависимый седа-
кожных проб с гистамином после приема одной (10 мг) или нескольких 
тивный эффект.
доз лоратадина антигистаминный эффект отмечается через 1–3 ч и до-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: лоратадин не потенцирует эффекты алкоголя.
стигает максимума в период от 8 до 12 ч после начала действия, про-
При  одновременном  применении  лоратадина  с кетоконазолом, 
должительность эффекта — более 24 ч.
эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентра-
При приеме в терапевтической дозе лоратадин быстро всасывается 
ции лоратадина и его метаболита в плазме крови, что не имело каких-
в ЖКТ и практически полностью метаболизируется в организме. В плаз-
либо клинических проявлений, включая данные ЭКГ.
ме крови лоратадин выявляется через 15 мин после приема препарата 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: у взрослых пациентов отмечались головная боль, 
внутрь.  Улучшение  состояния  большинства  больных  отмечается  в те-
сонливость  и тахикардия  при приеме  препарата  в дозах  40–180 мг,  что 
чение 30 мин после приема лоратадина. Максимальная концентрация 
значительно превышает рекомендуемую суточную дозу — 10 мг. У детей 
лоратадина в плазме крови достигается через 1–1,3 ч, а его активного 
Л с массой  тела  менее  30 кг  при приеме  лоратадина  в дозах,  превышав-
метаболита дезкарбоэтоксилоратадина — приблизительно через 2,5 ч.
ших 10 мг, отмечались экстрапирамидные симптомы и тахикардия.
Одновременный  прием  пищи  повышает  системную  биодоступ-
Показано  проведение  симптоматической  и поддерживающей  те-
ность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина приблизительно на 40 
рапии. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Дан-
и 15%  соответственно.  Время  достижения  максимальной  концент-
ных об эффективности перитонеального диализа нет.
рации  лоратадина  и дезкарбоэтоксилоратадина  при одновременном 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом  темном  месте  при температуре 
приеме  пищи  увеличивается  приблизительно  на 1 ч,  значения  макси-
до 30 °С.
мальной концентрации этих веществ в плазме крови не изменяются.
Отмечена значительная вариабельность фармакокинетических па-
ЛОРАТАДИН (LORATADIN)
раметров лоратадина, что, вероятно, связано со значительными раз-
LORATADINUM    R06A X13
личиями в первичном метаболизме. Фармакокинетика лоратадина не 
Unison Laboratories
зависит  от дозы  (в  интервале  10–40 мг)  и продолжительности  лече-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ния. Метаболит более активен, чем неизмененный препарат. В иссле- табл. 10 мг контейнер ин балк, № 1000  
дованиях in vitro на микросомах печени человека установлено, что ло- Лоратадин ..................................................... 10 мг
ратадин  превращается  в дезкарбоэтоксилоратадин  главным  образом  № UA/1682/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
под  влиянием  цитохрома  Р450  3А4  (CYP3A4),  и в меньшей  степени — 
цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6). В присутствии кетоконазола, ингибито-
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
ра CYP3A4 лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин боль-
LORATADINUM    R06A X13
шей частью под действием CYP2D6.
Астрафарм
Период полувыведения лоратадина составляет в среднем 8,4 ч (3–
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
20 ч),  дезкарбоэтоксилоратадина —  28 ч  (8,8–92 ч).  Приблизительно 
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 7,91
80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в рав- табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 100  
ных соотношениях на протяжении 10 дней. Около 27% выводится с мо- Лоратадин ..................................................... 0,01 г
чой на протяжении первых суток. У детей в возрасте от 2 до 12 лет пос- № UA/2610/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ле приема препарата в дозе 10 мг фармакокинетический профиль ло-
ратадина был таким же, как и у взрослых.
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
ПОКАЗАНИЯ: сезонный  аллергический  ринит  (для  устранения 
LORATADINUM    R06A X13
симптомов заболевания — чихания, зуда слизистой оболочки полости 
Витамины
носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах); кожные аллергиче-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ские заболевания (в частности, хроническая крапивница).
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 6,59
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  выпускается  в форме  диспергируемых  Лоратадин ..................................................... 0,01 г
таблеток, растворяющихся в полости рта без запивания водой и име- № Р.03.03/06131 от 14.03.2003 до 14.03.2008
ющих приятный мятно-ванильный вкус. См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Рекомендуемая доза препарата для взрослых, лиц пожилого воз-
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
раста и детей в возрасте старше 12 лет составляет 10 мг 1 раз в сутки. 
LORATADINUM    R06A X13
Детям  в возрасте  от 2  до 12 лет  с массой  тела  менее  30 кг  назначают 
Лекхим-Харьков
в дозе 5 мг 1 раз в сутки, более 30 кг — 10 мг 1 раз в сутки. Пациентам 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с нарушением функции печени или с почечной недостаточностью (ско-
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
рость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) препарат назначают 
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 20   6 13,87
в начальной дозе 10 мг через день. Лоратадин ..................................................... 10 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к лоратади- № Р.12.02/05664 от 16.12.2002 до 16.12.2007
ну или другим компонентам препарата. См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  (чаще  отмечаются  у взрослых) 
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
ощущение сухости во рту, тошнота, гастрит, редко — нарушение функ-
LORATADINUM    R06A X13
ции  печени;  головная  боль,  повышенная  утомляемость,  сонливость, 
Львовтехнофарм
редко  у детей —  головная  боль,  повышенная  возбудимость,  седатив-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ный эффект; кожная сыпь, редко — анафилактические реакции.
табл. 10 мг блистер, № 10  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при использовании  препаратов  нельзя  пол- Лоратадин ..................................................... 10 мг
ностью исключить вероятность развития судорог, особенно у предрас- № UA/1772/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
положенных к ним пациентов. См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-682
ЛОРИ
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM) ЛОРАТАДИН-НОРТОН (LORATADINUM-NORTON)
LORATADINUM    R06A X13
LORATADINUM    R06A X13
Norton
Фармак
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 10 мг, № 10  
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 7,3
№ Р.04.03/06334 от 04.04.2003 до 04.04.2008
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 12,99 табл. 10 мг ин балк, № 10, № 2000  
Лоратадин ..................................................... 0,01 г
Лоратадин ..................................................... 10 мг
№ Р.12.01/04090 от 11.12.2001 до 11.12.2006
№ Р.04.03/06335 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM) ЛОРАТАДИН-СТОМА (LORATADINUM-STOMA)
LORATADINUM    R06A X13 LORATADINUM    R06A X13
Юрия-Фарм Стома
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сироп 1 мг/мл фл. 100 мл   табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10  
6 9,96 6 7,77
Лоратадин ..................................................... 1 мг/мл табл. 0,01 г банка полимер., № 20  
№ UA/0492/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009 Лоратадин ..................................................... 0,01 г
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № Р.05.03/06932 от 30.05.2003 до 30.05.2008
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЛОРАТАДИН 10-СЛ (LORATADINUM 10-SL)
ЛОРАФЕН (LORAFEN)
LORATADINUM    R06A X13
Slovakofarma LORAZEPAMUM    N05B A06
Тархоминский ФЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 10 мг, № 10   6 8,8
др. 1 мг, № 25  
табл. 10 мг, № 30  
Лоразепам .................................................... 1 мг
Лоратадин ..................................................... 10 мг
Л
др. 2,5 мг, № 25  
№ Р.05.02/04790 от 29.05.2002 до 29.05.2007
Лоразепам .................................................... 2,5 мг
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ Р.04.02/04646 от 19.04.2002 до 19.04.2007
См. ЛОРАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЛОРАТАДИН-АВАНТ™ (LORATADINUM-AVANT™)
LORATADINUM    R06A X13
ЛОРВАС СР (LORVAS SR)
Авант
INDAPAMIDUM    C03B A11
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Torrent
табл. 10 мг блистер, № 10   6 5,65
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Лоратадин ..................................................... 10 мг
табл. пролонг. дейст. п/о 1,5 мг, № 10, № 30  
№ Р.04.03/06432 от 04.04.2003 до 04.04.2008
Индапамид .................................................... 1,5 мг
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/2916/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
См. ИНДАПАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦА (LORATADINUM-DARNITSA)
LORATADINUM    R06A X13 ЛОРИДИН РАПИД (LORIDIN RAPID)
Дарница LORATADINUM    R06A X13
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Cadila Healthcare
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
6 8,28
Лоратадин ..................................................... 0,01 г табл. дисперг. 10 мг, № 10  
№ UA/2191/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009 Лоратадин ..................................................... 10 мг
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/3475/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

<< Пред. стр.

стр. 231
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>