<< Пред. стр.

стр. 233
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ность,  бронхоспазм,  артралгию,  мышечную  слабость  и миалгию,  пре-
Прочие ингредиенты: динатриевая соль ЭДТА, натрия гидроксид.
ходящую  спутанность  сознания,  ажитацию,  депрессию,  агрессивность 
Содержит омепразол в форме натриевой соли.
и галлюцинации  (особенно  у тяжелобольных  пациентов),  интерстици-
№ Р.05.03/06808 от 21.05.2003 до 21.05.2008
альный  нефрит,  нарушения  зрения.  Сообщалось  о единичных  случаях 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: специфический  ингибитор 
развития синдрома Стивенса — Джонсона и токсического эпидермаль-
протонного насоса париетальных клеток, обратимый блокатор секре-
ции  соляной  кислоты  в желудке.  Омепразол  имеет  слабощелочную  ного  некролиза,  однако  причинно-следственная  связь  этих  явлений 
КомПендиум 2005
Л-686
ЛЬНА
с применением омепразола не установлена. У тяжелобольных пациен- ЛУАН (LUAN)
тов в единичных случаях после в/в введения омепразола в высоких дозах  LIDOCAINUM    D04A B01
Molteni
отмечалось развитие необратимых нарушений зрения, однако причин-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
но-следственная связь их с применением омепразола не установлена.
гель 1% туба 100 г  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении  Лосека  пациентам  с пепти-
Лидокаина гидрохлорид ................................. 1 г/100 г
ческой язвой желудка необходимо исключить возможность злокачест- № Р.02.03/05907 от 10.02.2003 до 10.02.2008
венного  новообразования,  поскольку  омепразол  может  маскировать  гель 2,5% туба 15 г   6 27,12
его симптомы и задерживать правильную диагностику. Лидокаина гидрохлорид ................................. 25 мг/1 г
В контролируемых эпидемиологических исследованиях не выявле- № Р.02.03/05908 от 10.02.2003 до 10.02.2008
См. ЛИДОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
но какого-либо негативного влияния омепразола на течение беременно-
сти или состояние плода или новорожденного, поэтому омепразол мож-
ЛУГАКОЛД-ЛХФЗ (LUGACOLD-LCHFZ)
но применять в период беременности. Омепразол выделяется в грудное 
Луганский ХФЗ    N02B E51
молоко, его влияние на грудного ребенка не изучено. Поэтому следует 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
воздержаться от кормления грудью во время лечения омепразолом.
пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 5 г, № 1  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует избегать одновременного примене-
пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 5 г, № 10   6 9,43
ния Лосека с кетоконазолом и итраконазолом.
Парацетамол ................................................. 0,75 г/5 г
Растворение  таблеток  кетоконазола  в желудке  может  нарушаться,  Фенилэфрина гидрохлорид............................ 0,01 г/5 г
если рН желудочного сока повышается в результате применения антаци- Кислота аскорбиновая ................................... 0,06 г/5 г
дов,  сукральфата  или  антисекреторных  препаратов,  вследствие  чего  не  Прочие ингредиенты: сахароза или сахар-рафинад, лактоза, крахмал картофельный, ас-
партам, кислота лимонная, повидон, полиэтиленгликоль 4000, ароматизатор апельсино-
достигаются  эффективные  концентрации  кетоконазола  в плазме  крови. 
вый.
При одновременном применении омепразола и итраконазола концентра- № Р.01.03/05728 от 10.01.2003 до 10.01.2008
ция в плазме крови и значение AUC последнего снижаются на 65%.
Омепразол  угнетает  фермент  CYP 2C19,  в связи  с чем  возможно  ЛУТУСИН (LUTUSSIN)
повышение  уровня  в плазме  крови  некоторых  лекарственных  препа- Луганская ФФ    R05X
ратов,  которые  метаболизируются  при участии  этого  фермента  (диа- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Л
зепам, варфарин, фенитоин). Следует рассмотреть возможность сни- сироп фл. 100 мл, № 1   6 5,4
Водный экстракт листьев санктума обыкновенного 100 мг/10 мл
жения дозы этих препаратов.
Водный экстракт корня солодки голой ............ 60 мг/10 мл
При  одновременном  применении  кларитромицина  или  эритро-
Водный экстракт корней Adhatoda vasica ........ 60 мг/10 мл
мицина  с омепразолом  концентрация  последнего  в плазме  крови  по-
Водный экстракт корней куркумы длинной...... 30 мг/10 мл
вышается.  Концентрация  омепразола  в плазме  крови  не  изменялась 
Водный экстракт плодовTerminalia Belerica ..... 30 мг/10 мл
при его одновременном применении с амоксициллином или метрони- Водный экстракт корневищ имбиря
дазолом. (Zingiber officinalis) ......................................... 20 мг/10 мл
Лекарственные средства, угнетающие ферменты CYP 2C19 и CYP 3A  Водный экстракт плодов перца водяного ........ 10 мг/10 мл
(ингибиторы протеазы ВИЧ, кетоконазол, итраконазол), могут повышать  Водный экстракт корней и листьев
тилофлоры астматической ............................. 10 мг/10 мл
концентрацию омепразола в плазме крови. Не отмечено взаимодейст-
Ментол .......................................................... 5 мг/10 мл
вия  омепразола  с теофиллином,  кофеином,  хинидином,  лидокаином, 
№ UA/1760/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
пропранолом, метопрололом и этанолом.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при в/в введении в дозе, превышавшей 270 мг  ЛУЦЕТАМ® (LUCETAM®)
1 раз в сутки и 650 мг на протяжении 3 дней, при проведении клиничес- PIRACETAMUM    N06B X03
ких испытаний не выявлено дозозависимых побочных эффектов. Спе- Egis
цифического антидота нет. Омепразол связывается с белками плазмы  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крови, поэтому диализ малоэффективен. Симптомами передозировки  табл. п/о 400 мг блистер, № 60   6 13,4
могут быть слабость, апатия, головная боль, тахикардия, тошнота, рво- табл. п/о 400 мг фл., № 60  
Пирацетам..................................................... 400 мг
та, метеоризм, диарея. В случае передозировки проводят стандартные 
№ UA/3193/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
мероприятия по выведению неабсорбированного омепразола из ЖКТ, 
табл. п/о 800 мг блистер, № 30   6 17,46
проводят поддерживающее и симптоматическое лечение.
табл. п/о 800 мг фл., № 30  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- Пирацетам..................................................... 800 мг
туре до 25 °С. № UA/3193/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010
табл. п/о 1200 мг, № 20   6 19,89
ЛОСИД 20 (LOSID 20) Пирацетам..................................................... 1200 мг
OMEPRAZOLUM    A02B C01 № Р.06.03/07057 от 19.06.2003 до 19.06.2008
Flamingo р-р д/ин. 1 г амп. 5 мл, № 10   6 22,09
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 3 г амп. 15 мл, № 4   6 31,28
капс. 20 мг блистер, № 10   р-р д/ин. 3 г амп. 15 мл, № 20   6 110,94
капс. 20 мг блистер, № 100   Пирацетам..................................................... 3г
6 53,01
Омепразол .................................................... 20 мг № Р.05.03/06903 от 29.05.2003 до 29.05.2008
См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ UA/0656/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЛЬНА СЕМЯ (SEMEN LINI)
ЛОФЛОКС (LOFLOX) LINUM USITATISSIMUM*    A02X
OFLOXACINUM    J01M A01 Виола ФФ
Exir Pharmaceutical СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: семена 200 г пачка   6 2,1
табл. п/о 200 мг, № 20   № П.06.03/07043 от 19.06.2003 до 19.06.2008
6 13,65
семена 200 г пакет  
Офлоксацин .................................................. 200 мг
Семена льна .................................................. 200 г
№ Р.05.03/06746 от 21.05.2003 до 21.05.2008
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/2259/01/01 от 19.06.2003 до 19.06.2008
См. ЛЕН ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЛОШТАК (LOSHTAK)
ЛЬНА СЕМЯ (SEMEN LINI)
BRYONIA ALBA*    A13A
LINUM USITATISSIMUM*    A02X
Арпимед
Киевская ФФ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 7 мг, № 24, № 48  
Густой экстракт корня переступня белого семена 100 г пачка   6 1,44
(Bryonia alba) ................................................. 7 мг Семена льна .................................................. 100 г
№ Р.10.02/05394 от 09.10.2002 до 09.10.2007 № UA/1756/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
См. ПЕРЕСТУПЕНЬ БЕЛЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ЛЕН ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-687
ЛЬНА
творить в прилагаемом растворителе непосредственно перед приме-
ЛЬНА СЕМЯ (SEMEN LINI)
нением. Лечение проводят, учитывая индивидуальную реакцию боль-
LINUM USITATISSIMUM*    A02X
Лектравы ной, которая оценивается по результатам ультразвукового исследова-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ния размера фолликула и уровнем эстрадиола. Рекомендуют начинать 
семена 100 г пачка   с введения  75 МЕ  лутропина  альфа  ежедневно  вместе  с 75–150 МЕ 
6 1,39
Семена льна .................................................. 100 г ФСГ.  Повышение  дозы  ФСГ  следует  проводить  с 7–14-дневными  ин-
№ П.04.02/04614 от 19.04.2002 до 19.04.2007
тервалами  на 37,5–75 МЕ.  Допускается  увеличение  продолжительно-
См. ЛЕН ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
сти стимуляции в одном лечебном цикле до 5 нед.
При  получении  оптимального  ответа  необходимо  однократное 
ЛЮВЕРИС® (LUVERIS®)
введение  5000–10 000 МЕ  ХГ  через  24–48 ч  после  последней  инъек-
LUTROPINUM ALFA    G03G A07
ции Лювериса и ФСГ. Пациентке рекомендуется в день введения ХГ и 
Serono
на следующий  день  иметь  половые  сношения.  Альтернативно  может 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
быть проведено искусственное внутриматочное оплодотворение. Надо 
пор. д/п ин. р-ра 75 МЕ фл. с раств. в амп. 1 мл, № 1, № 3, учитывать необходимость поддержки лютеальной фазы, поскольку от-
№ 10   сутствие веществ с лютеотропной активностью (ЛГ и ХГ) после овуля-
пор. д/п ин. р-ра 75 МЕ фл. с раств. во фл. 1 мл, № 1, ции  может  вызвать  недостаточность  желтого  тела.  Если  наблюдается 
№ 3, № 10   чрезмерная реакция, лечение необходимо прекратить и отменить вве-
Лутропин альфа ........................................ 75 МЕ дение ХГ. Лечение в следующем цикле необходимо начать с более низ-
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  натрия  дигидрофосфат,  однозамещенный 
кой, чем в предыдущем цикле, дозы ФСГ.
фосфат натрия моногидрат, полисорбат 20, кислота фосфорная концентри-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к гонадо-
рованная, натрия гидроксид, l-метионин.
тропинам  или  прочим  компонентам  препарата,  карцинома  яичника, 
Растворитель — вода для инъекций.
матки или молочных желез; нелеченные опухоли гипоталамуса и гипо-
№ UA/0384/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
физа; увеличение яичников или кисты, которые не являются следстви-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Лутропин  альфа  является  ре-
ем синдрома поликистозных яичников; вагинальные кровотечения не-
комбинантным человеческим ЛГ, гликопротеином, который состоит из не-
установленного генеза; период беременности и кормления грудью.
ковалентносвязанных ?- и ?-субъединиц. ЛГ связывается с рецепторами, 
Л ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Люверис применяют для стимуляции раз-
которые  связывают  также  хорионический  гонадотропин  (ХГ),  на клетках 
вития фолликула вместе с фоллитропином альфа. Учитывая это, труд-
яичников  и клетках  Лейдига  семенников.  Этот  ЛГ/ХГ  трансмембранный 
но определить, какой именно препарат вызывает те или иные побоч-
рецептор относится к семейству рецепторов, связанных с протеином G; 
ные  эффекты.  В  клинических  испытаниях  наблюдались  незначитель-
специфическим для него является наличие большого надклеточного до-
ные  и умеренно  выраженные  местные  реакции  в месте  инъекции 
мена. In vitro сродство рекомбинантного ЛГ к рецептору ЛГ/ХГ, выделенно-
(гематома,  боль,  гиперемия,  зуд  или  припухлость),  соответственно 
го из опухолевых клеток Лейдига (МА-10), занимает промежуточное мес-
в 7,4% и 0,9% случаев. О выраженных местных реакциях в месте инъ-
то  между  сродством  ХГ  и гипофизарного  ЛГ.  В  яичниках  в течение  фол-
екции  не  сообщалось.  На  сегодня  сообщений  о системных  аллерги-
ликулярной  фазы  ЛГ  стимулирует  секрецию  андрогенов,  в дальнейшем 
ческих  реакциях  на введение  Лювериса  нет.  Синдром  гиперстимуля-
использующихся в качестве субстрата фермента ароматазы для продук-
ции  яичников  наблюдался  менее  чем  у 6%  больных,  которым  вводи-
ции эстрадиола, который поддерживает развитие фолликулов индуциро-
ли Люверис. О тяжелых случаях синдрома гиперстимуляции яичников
ванных ФСГ. В середине цикла высокий уровень ЛГ инициирует образова-
не сообщалось. В единичных случаях с терапией человеческим мено-
ние желтого тела и овуляцию. После овуляции ЛГ стимулирует продукцию 
паузальным  гонадотропином  могут  быть  связаны  тромбоэмболичес-
прогестерона  в желтом  теле,  усиливая  преобразование  ХС  в прегнено-
кие  осложнения,  перекручивание  яичников  (осложнение,  вызванное 
лон. При стимуляции развития фолликулов у женщин с ановуляцией и не-
увеличением яичников) и гемоперитонеум. Нельзя исключить возмож-
достаточной секрецией ЛГ и ФСГ первичный эффект от введения лутро-
ность  появления  указанных  побочных  эффектов  при применении  Лю-
пина альфа состоит в усилении секреции эстрадиола в фолликулах, рост 
вериса.  Может  также  развиваться  внематочная  беременность,  осо-
которых стимулируется ФСГ. В проведенных клинических испытаниях час-
бенно у женщин с заболеваниями маточных труб. После введения Лю-
тота овуляций в перерасчете на цикл составляла 70–75%. Фармакокине-
вериса могут отмечаться такие побочные эффекты (>1/100): реакции 
тика лутропина альфа в дозах от 75 МЕ до 40 000 МЕ изучалась у женщин-
в месте инъекции, головная боль, сонливость, тошнота, боль в брюш-
добровольцев  с десенсибилизированным  гипофизом.  Фармакокинети-
ной полости, боль в области таза, синдром гиперстимуляции яичников, 
ческий профиль лутропина альфа подобен таковому у ЛГ, выделенного из 
кисты яичников, боль в груди.
мочи. После в/в введения лутропин альфа быстро распределяется, пери-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не назначают, если нет возможнос-
од начального полураспределения составляет приблизительно 1 ч, пери-
ти получить эффективную реакцию, то есть при недостаточности яич-
од полувыведения в конечной фазе — около 10–12 ч. Объем распределе-
ников,  новообразованиях  половых  органов,  несовместимых  с бере-
ния составляет приблизительно 10–14 л. Для лутропина альфа установле-
менностью,  или  фиброидных  опухолях  матки,  несовместимых  с бе-
на линейная фармакокинетика, AUC прямо пропорциональна введенной 
ременностью.  Кроме  того,  пациентки  должны  быть  обследованы  для 
дозе. Общий клиренс составляет около 2 л/ч, менее 5% введенной дозы 
выявления гипотиреоза, недостаточности коры надпочечников, гипер-
выводится с мочой. Среднее время нахождения в организме составляет 
пролактинемии и наличия гипофизарных или гипоталамических опухо-
приблизительно 5 ч. После п/к введения абсолютная биодоступность со-
лей; им следует назначить соответствующее специфическое лечение. 
ставляет приблизительно 60%. Фармакокинетика лутропина альфа после 
Пациентки,  которым  проводится  стимуляция  яичников,  имеют  повы-
одноразового и повторных введений Лювериса равноценна и коэффици-
шенный риск развития гиперстимуляции вследствие чрезмерной сек-
ент кумуляции лутропина альфа минимальный. При одновременном вве-
реции эстрогенов и развития нескольких фолликулов. Синдром гипер-
дении  с фоллитропином  альфа  фармакокинетического  взаимодействия 
стимуляции яичников является опасным осложнением, которое харак-
не наблюдается.
теризуется наличием больших овариальных кист, предрасположенных 
ПОКАЗАНИЯ: Люверис вместе с ФСГ рекомендуется для стимуля-
к разрыву. Разрыв кисты может возникнуть лишь в одиночных случаях, 
ции  развития  фолликулов  у женщин  с тяжелой  недостаточностью  ЛГ 
это состояние провоцируется введением ХГ для стимуляции овуляции. 
и ФСГ (уровень эндогенного ЛГ в крови <1,2 МЕ/л).
В такой ситуации целесообразно отменить введение ХГ и предложить 
ПРИМЕНЕНИЕ: лечение Люверисом необходимо начинать под кон-
пациентке воздержаться от полового сношения или применять контра-
тролем  специалиста,  имеющего  опыт  лечения  бесплодия.  Самостоя-
цептивные средства на протяжении по крайней мере 4 дней. Для всех 
тельное введение Лювериса возможно лишь для мотивированных па-
пациенток, а в особенности для больных с синдромом поликистозных 
циентов,  наученных  надлежащим  образом,  и таких,  которые  имеют 
яичников, до и во время стимулирующей терапии рекомендуется про-
возможность консультаций со специалистом.
водить  мониторинг  овариальной  реакции  по данным  ультразвуково-
У женщин с недостаточностью секреции ЛГ и ФСГ целью терапии 
го  обследования.  У  пациенток,  которым  проводится  индукция  овуля-
Люверисом  в объединении  с ФСГ  есть  развитие  единого  созревшего 
ции, частота развития многоплодных беременностей выше по сравне-
граафова  фолликула,  из  которого  после  введения  человеческого  хо-
нию с естественным оплодотворением. Для снижения риска развития 
рионического  гонадотропина  (ХГЛ)  высвобождается  ооцит.  Люверис 
многоплодных  беременностей  рекомендуется  ультразвуковое  скани-
применяется в виде курса ежедневных инъекций одновременно с ФСГ. 
рование и определение уровня эстрадиола. При ановуляции риск раз-
Поскольку  у таких  больных  наблюдается  аменорея  и низкий  уровень 
вития  синдрома  гиперстимуляции  яичников  повышается  при уровне 
секреции  эндогенных  эстрогенов,  лечение  можно  начинать  в любое 
время. Люверис предназначен для п/к введения. Порошок следует рас- эстрадиола,  превышающем  900  пг/мл  (3300  пмоль/л),  и наличии  бо-
КомПендиум 2005
Л-688
ЛЮДИ
лее чем 3 фолликулов диаметром 14 мм или больше. Соблюдение ре- ЛЮГОЛЯ РАСТВОР С ГЛИЦЕРИНОМ (SOLUTIO LUGOLI CUM GLYCERINI)
Фитофарм   
комендованного  режима  введения  препарата  и тщательный  монито- R02A A20
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ринг  позволяет  снизить  частоту  гиперстимуляции  яичников  и много-
р-р фл. 25 г   6 1,34
плодной беременности.
Йод ............................................................... 1%
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Люверис не вводился в комбинации с други- Калий йодид .................................................. 2%
ми лекарственными препаратами, за исключением фоллитропина аль- Прочие ингредиенты
фа,  совместное  введение  которых  существенно  не  влияет  на актив- Глицерол ................................................................... 94%
Вода .......................................................................... 3%
ность,  стабильность,  фармакокинетические  и фармакодинамические  № П.05.03/06554 от 21.05.2003 до 21.05.2008
свойства препаратов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: существует  возможность  развития  синдрома  ЛЮГОЛЯ РАСТВОР С ГЛИЦЕРИНОМ (SOLUTIO LUGOLI CUM GLYCERINI)
гиперстимуляции  яичников.  Однократное  введение  лутропина  альфа  Эффект    R02A A20
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в дозах до 40 000 МЕ здоровым женщинам-добровольцам не вызвало 
р-р д/наруж. прим. фл. 25 г  
серьезных побочных эффектов. 6 1,22
Йод ............................................................... 1%
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  до 25 °С  в оригинальной 
Калий йодид .................................................. 2%
упаковке. Прочие ингредиенты
Глицерол ................................................................... 94%
ЛЮГОЛЯ РАСТВОР (SOLUTIO LUGOLI) Вода .......................................................................... 3%
№ UA/0163/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
Виола ФФ    R02A A20
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ЛЮДИОМИЛ® (LUDIOMIL®)
р-р д/наруж. прим. фл. 25 г   6 1,27
MAPROTILINUM    N06A A21
Йод ............................................................... 1%
Novartis
Калий йодид .................................................. 2%
Novartis Pharmaceutica
Прочие ингредиенты
Глицерол ................................................................... 94%
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Вода .......................................................................... 3%
Л
табл. п/о 25 мг, № 10  
№ П.05.03/06964 от 30.05.2003 до 30.05.2008
табл. п/о 25 мг, № 30   6 47,96
Мапротилин .............................................. 25 мг
ЛЮГОЛЯ РАСТВОР (SOLUTIO LUGOLI)
№ UA/2372/02/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ГЭЗМП    R02A A20
р-р д/ин. 25 мг амп. 5 мл, № 10  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 6 96,07
Мапротилин .............................................. 25 мг
р-р д/наруж. прим. фл. 25 мл   6 1,27
№ UA/2372/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
Йод ............................................................... 1 г/100 мл
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: мапротилин  является  тетра-
Калий йодид .................................................. 2 г/100 мл
циклическим  антидепрессантом,  однако  имеет  ряд  свойств,  характер-
Глицерол ....................................................... 94 г/100 мл
ных для трициклических антидепрессантов. Улучшает настроение, устра-
№ UA/2185/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
няет  беспокойство,  возбуждение  и психомоторную  заторможенность. 
ЛЮГОЛЯ РАСТВОР (SOLUTIO LUGOLI) При скрытой депрессии препарат благотворно влияет на симптомы со-
Симферопольская ФФ    R02A A20 матического характера. Мапротилин отличается от трициклических анти-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: депрессантов  химической  структурой  и фармакологическими  свойст-
вами.  Оказывает  выраженное  и селективное  ингибирующее  действие 
р-р фл.-капельн. 25 г   6 1,38
Йод ............................................................... 1% на обратный  захват  норадреналина  пресинаптическими  нейронами 
Калий йодид .................................................. 2% коры головного мозга, но почти не угнетает обратный захват серотонина. 
Прочие ингредиенты
Мапротилин имеет слабое или умеренно выраженное сродство к цент-
Глицерол ................................................................... 94%
ральным ?-адренорецепторам, оказывает выраженное антихолинерги-
Вода .......................................................................... 3%
ческое действие, блокирует Н1-рецепторы. Считается, что в механизме 
№ П/98/17/40 от 23.07.2003 до 23.07.2008
действия препарата при его продолжительном применении также игра-
ЛЮГОЛЯ РАСТВОР С ГЛИЦЕРИНОМ (SOLUTIO LUGOLI CUM GLYCERINI) ют роль изменения функционального статуса нейроэндокринной систе-
Луганская ФФ    R02A A20 мы (гормон роста, мелатонин, эндорфинергическая система) и/или сис-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: тема нейромедиаторов (норадреналин, серотонин, ГАМК).
После  однократного  приема  внутрь  препарата  в форме  таблеток, 
р-р фл. 25 г   6 1,52
Йод ............................................................... 1% покрытых  оболочкой  мапротилина  гидрохлорид  медленно,  но  пол-
Калий йодид .................................................. 2% ностью  всасывается.  Среднее  значение  абсолютной  биодоступнос-
Прочие ингредиенты
ти составляет 66–70%. После однократного приема внутрь 50 мг пре-
Глицерол ................................................................... 94%
парата  максимальная  концентрация  в плазме  крови  составляет  48–
Вода .......................................................................... 3%
150 нмоль/л (13–47 нг/мл) и достигается в течение 8 ч.
№ П.05.03/06700 от 21.05.2003 до 21.05.2008
При повторном применении Людиомила внутрь в дозе 150 мг/сут 
ЛЮГОЛЯ РАСТВОР С ГЛИЦЕРИНОМ (SOLUTIO LUGOLI CUM GLYCERINI) равновесная  концентрация  мапротилина  в крови  достигается  в тече-
Николаевская ФФ    R02A A20 ние следующей недели лечения и составляет 320–1270 нмоль/л (100–
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 400 нг/мл), независимо от того, принимается ли вся суточная доза од-
нократно  или  в 3  приема.  Величина  равновесной  концентрации  на-
р-р д/наруж. прим. фл. 25 мл   6 1,22
Йод ............................................................... 1% ходится  в линейной  зависимости  от дозы  препарата,  но  у отдельных 
Калий йодид .................................................. 2% пациентов они значительно варьируют.
Прочие ингредиенты
Через 1 ч после в/в болюсного введения Людиомила в дозе 50 мг 
Глицерол ................................................................... 94%
концентрация  активного  вещества  в плазме  крови  достигает  54–
Вода .......................................................................... 3%
182  нмоль/л  (17–57 нг/мл).  При  повторном  введении  Людиомила  в/в 
№ UA/1507/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
в дозе 150 мг/сут равновесная концентрация мапротилина в крови до-
ЛЮГОЛЯ РАСТВОР С ГЛИЦЕРИНОМ (SOLUTIO LUGOLI CUM GLYCERINI) стигается  в течение  следующей  недели  лечения  и составляет  320–
Тернопольская ФФ    R02A A20 1270  нмоль/л  (100–400 нг/мл),  независимо  от того,  применяется  вся 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: суточная доза однократно или в 3 приема. Величина равновесной кон-
центрации  находится  в линейной  зависимости  от дозы  препарата,  но 
р-р д/наруж. прим. фл. 25 г   6 1,33
Йод ............................................................... 1% у отдельных пациентов они значительно варьируют.
Калий йодид .................................................. 2% Коэффициент  распределения  мапротилина  между  цельной  кро-
Прочие ингредиенты
вью и плазмой составляет 1,7. Среднее значение объема распределе-
Глицерол ................................................................... 94%
ния составляет 23–27 л/кг. Связывание мапротилина с белками плазмы 
Вода .......................................................................... 3%
крови составляет 88–90% независимо от возраста пациента и тяжести 
№ UA/0343/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

КомПендиум 2005 Л-689
ЛЮДИ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к мапро-
болезни. Концентрация мапротилина в СМЖ составляет 2–13% от кон-
центрации в сыворотке крови. Мапротилина гидрохлорид в значитель- тилину  или  другим  компонентам  препарата,  к трициклическим  анти-
ной  степени  метаболизируется,  лишь  2–4%  от принятой  дозы  препа- депрессантам;  заболевания,  которые  сопровождаются  судорожным 
рата  выводится  с мочой  в неизмененном  виде.  Основной  метаболит  синдромом или сниженным порогом судорожной готовности (повреж-
(диметиловое  производное)  фармакологически  активен.  Несколько  дение головного мозга любой этиологии, алкоголизм), острая фаза ин-
гидроксилированных и/или метоксилированных метаболитов не име- фаркта миокарда, нарушение внутрисердечной проводимости, выра-
ют клинического значения, выводятся с мочой в виде конъюгатов. женные нарушения функции печени и почек, закрытоугольная глаукома 
Период  полувыведения  мапротилина  составляет  в среднем  43– или задержка оттока мочи (например, при заболеваниях предстатель-
45 ч. Величина общего клиренса варьирует от 510 до 570 мл/мин. Пос- ной железы), одновременное лечение ингибиторами МАО, острая ин-
ле  однократного  применения  препарата  его  выведение  осуществля- токсикация алкоголем, снотворными или психотропными средствами.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  слабо  выражены  и преходящи, 
ется  в пределах  21 дня:  2/3  дозы  выводится  с мочой  (в  неизмененном 
виде или в виде конъюгатов) и около 1/3 — с калом. исчезают  после  прекращения  применения  препарата  или  снижения 
При  применении  в одинаковых  дозах  у пациентов  пожилого  воз- его  дозы  и могут  не  зависеть  от дозы  препарата.  Часто  сложно  отли-

<< Пред. стр.

стр. 233
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>