<< Пред. стр.

стр. 236
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

RIFAMPICINUM    J04A B02 маннитол, краситель Е110.
Macleods Pharmaceuticals Ltd № UA/1963/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: макролидный антибиотик. Угне-
капс. 150 мг ин балк, № 1000, № 5000   тает синтез белков в микроорганизмах. Эффективен в отношении внутри-
Рифампицин .................................................. 150 мг
клеточных возбудителей (микоплазмы, легионеллы, хламидии, Ureaplas-
капс. 300 мг ин балк, № 1000, № 5000  
ma urealyticum),  грамположительных  бактерий  (стрептококки,  стафило-
Рифампицин .................................................. 300 мг
кокки, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Erysepelothrix,
№ Р.12.01/04026 от 10.12.2001 до 10.12.2006
Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Neisseria spp.,
См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter
МАКОКС (MACOX) spp., Haemophilus influenzae, Bacteroides spp.).
RIFAMPICINUM    J04A B02 После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется, дости-
Авант
гая  максимальной  концентрации  в плазме  крови  через  1–2 ч  после 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
приема.  Более  высокие  концентрации  антибиотика  создаются  в тка-
капс. 150 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
нях,  чем  в сыворотке  крови.  Выводится  в виде  метаболитов,  главным 
капс. 150 мг контейнер пластм., № 30, № 1000  
образом с желчью, в незначительных количествах — с мочой.
Рифампицин .................................................. 150 мг
ПОКАЗАНИЯ: респираторные и урогенитальные инфекции, вызван-
капс. 300 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
капс. 300 мг контейнер пластм., № 30, № 1000   ные микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyti-
Рифампицин .................................................. 300 мг
cum; инфекции кожи и мягких тканей, респираторные и прочие инфек-
№ Р.12.01/04039 от 10.12.2001 до 10.12.2006
ции, вызванные чувствительными бактериями, у пациентов с гиперчув-
См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ствительностью  к пенициллинам;  энтерит,  вызванный  Campylobacter
spp.; лечение и профилактика дифтерии и коклюша.
МАКРОВИТ® (MACROVIT®)
ПРИМЕНЕНИЕ: суспензия предназначена для применения у детей. 
KRKA    A11B A
Рекомендации по дозированию приведены в таблице ниже.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о, № 30   Масса тела, кг (приблизительный возраст) Дозирование суспензии
6 12,55
Ретинола пальмитат ....................................... 1500 МЕ До 30 (10 лет) По 22,5 мл 2 раза в сутки
Колекальциферол .......................................... 100 МЕ До 20 (6 лет) По 15 мл 2 раза в сутки
Кислота аскорбиновая ................................... 80 мг До 15 (4 года) По 10 мл 2 раза в сутки
Никотинамид ................................................. 5 мг До 10 (1–2 года) По 7,5 мл 2 раза в сутки
Токоферол ..................................................... 5 мг
До 5 (2 мес) По 3,75 мл 2 раза в сутки
Кальция пантотенат........................................ 5 мг
Для приготовления суспензии к содержимому флакона добавляют 
Рибофлавин................................................... 0,6 мг
100 мл кипяченой воды и тщательно перемешивают.
Тиамина мононитрат ...................................... 0,5 мг
Взрослым и детям в возрасте от 10 лет и старше (масса тела от 30 кг) 
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 1 мг
Цианокобаламин ........................................... 2 мкг назначают в дозе 400 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для 
Прочие ингредиенты: сахароза, лактоза, сорбитол, полисорбат 80, глицерол, масло ка-
взрослых — 1600 мг, для детей — 30–50 мг/кг, распределенная на 2 прие-
сторовое,  р-р  глюкозы,  магния  стеарат,  капол  600,  повидон,  пеногаситель,  краситель 
ма. При тяжелых инфекциях суточную дозу разделяют на 3 приема. Курс 
оранжевый, титана диоксид, ароматизатор персиковый, ароматизатор мандариновый.
лечения обычно длится 7–10 дней, при хламидийной инфекции — 14 дней.
№ П.01.01/02702 от 31.01.2001 до 31.01.2006

КомПендиум 2005 Л-697
МАКР
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к мидека- Гвайфенезин быстро (через 30 мин) абсорбируется из пищевари-
тельного  тракта.  Проникает  преимущественно  в ткани,  содержащие 
мицину  или  другим  компонентам  препарата,  выраженное  нарушение 
кислые  мукополисахариды.  После  перорального  приема  максималь-
функции печени.
ная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч, а терапев-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — анорексия, тошнота, рвота, диа-
тическая  концентрация  сохраняется  в течение  6 ч.  Период  полувыве-
рея,  кожно-аллергические  реакции,  эозинофилия,  повышение  актив-
дения  гвайфенезина  составляет  около  1 ч.  Экскретируется  с мокро-
ности трансаминаз в сыворотке крови, стоматит.
той и выводится почками в виде метаболитов, а также в неизмененном 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при длительном  лечении  следует  контроли-
виде. Может окрашивать мочу в розовый цвет.
ровать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с на-
ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания органов 
рушением функции печени.
дыхания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганиз-
Длительное  применение  препарата  может  привести  к развитию 
мами, в том числе: острый и хронический бронхит, пневмония, трахе-
суперинфекции.  Персистирующая  диарея  может  быть  проявлением 
ит,  ларингит,  дифтерия,  коклюш,  которые  сопровождаются  выражен-
псевдомембранозного колита.
ным кашлем, гнойный синусит; санация носителей В. pertussis; муко-
Негативного  влияния  на плод  не  выявлено,  однако  применение 
висцидоз.
препарата в период беременности показано только в том случае, если 
ПРИМЕНЕНИЕ: взболтать  суспензию  перед  употреблением.  Дозу 
ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает 
препарата  устанавливают  индивидуально  с учетом  тяжести  инфек-
потенциальный риск для плода. Поскольку препарат выводится с груд- ции,  чувствительности  возбудителя  и расcчитывают  прежде  все-
ным молоком, кормление грудью во время лечения следует прекратить. го по эритромицину. Детям старше 12 лет и взрослым чаще всего на-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется одновременное примене- значают по 10 мл суспензии (250 мг эритромицина) 4 раза в сутки. Де-
ние  алкалоидов  спорыньи  или  карбамазепина,  поскольку  Макропен  тям от 6 до 12 лет обычно назначают по 5 или 10 мл суспензии (125 или 
может уменьшать их метаболизм в печени. 250 мг  эритромицина)  4 раза  в сутки.  Детям  от 2  до 6 лет  назначают 
При одновременном назначении Макропена с циклоспорином или  по 5 мл суспензии (125 мг эритромицина) 4 раза в сутки. При более тя-
варфарином элиминация последних уменьшается. желых инфекциях дозу можно удвоить. Препарат лучше принимать за 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  проявляться  тошнотой  и рвотой.  Лече- 30 мин до или через 2 ч после приема пищи. Средняя продолжитель-
ние симптоматическое. ность курса лечения составляет от 7 до 10 дней.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С. Го- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к эритро-
товую суспензию следует хранить в холодильнике не более 14 дней. мицину, гвайфенезину и другим компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея.
М ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не  следует  превышать  рекомендуемые  дозы 
препарата. При возникновении побочных эффектов его следует отменить. 
Вследствие высокого содержания сахарозы препарат следует с осторож-
МАКРОТУССИН (MACROTUSSIN) ностью применять у лиц с сахарным диабетом. Не рекомендуется запивать 
Сперко Украина    R05X суспензию молоком и молочными продуктами, а также фруктовыми сока-
ми или кислыми напитками. Препарат с осторожностью назначают лицам 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с нарушением функции печени, в период беременности и кормления гру-
сусп. фл. 60 мл  
дью. Входящий в состав препарата тартразин может вызывать аллергичес-
сусп. фл. 100 мл  
кие реакции у лиц с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты.
сусп. фл. 120 мл   6 12,29
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: существует  антагонизм  между  эритромици-
сусп. фл. 180 мл   ном, линкомицином и клиндамицином, поэтому эти препараты не сле-
Эритромицина стеарат .............................. 2,5 г/100 мл
дует  применять  одновременно.  Эритромицин  снижает  клиренс  тео-
Гвайфенезин ............................................. 1,5 г/100 мл
филлина  и подавляет  метаболизм  карбамазепина,  повышая  их  сыво-
Прочие  ингредиенты:  натрия  карбоксиметилцеллюлоза,  ароматизатор  пи-
роточные  концентрации  и потенциальную  токсичность.  Эритромицин 
щевой, нипагин, тартразин или краситель евросерт «солнечный закат», са-
может снижать клиренс непрямых антикоагулянтов. При одновремен-
харин натрий, сахар, вода очищенная.
ном применении эритромицина и эрготамина возможно развитие ва-
№ Р.09.02/05320 от 17.09.2002 до 17.09.2007
зоспастического  эффекта.  Эритромицин  снижает  клиренс  триазола-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препа-
ма,  повышает  сывороточную  концентрацию  циклоспорина.  При  ком-
рат,  действие  которого  обусловлено  эффектами  входящих  в его  со-
бинированном применении эритромицина и ловастатина повышается 
став  компонентов.  Эритромицин  относится  к антибиотикам  группы 
риск  развития  рабдомиолиза.  Эритромицин  может  усилить  токсич-
макролидов.  Механизм  действия  обусловлен  торможением  биосин-
ность  астемизола  и терфенадина  (удлинение  интервала  Q–T,  разви-
теза  белков  микроорганизмов  на рибосомальном  уровне.  Эритро-
тие аритмии). Препарат не следует сочетать с приемом ацетилцистеи-
мицин  действует  бактериостатически.  Спектр  антибактериального 
на. Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые 
действия  включает  грамположительные  (Streptococcus pneumoniae,
напитки инактивируют эритромицин.
Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно  развитие  тошноты,  рвоты,  диареи, 
Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.)  которые проходят после отмены препарата.
и грамотрицательные  (Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
Neisseria gonorrhoeae, Neisseria menіngitidis, Haemophilus influenzae, пературе 15–25 °C.
Moraхella catarrhalis) микроорганизмы. Эритромицин также проявляет 
высокую активность в отношении Mycoplasma pneumoniae, Treponema МАКСАМИН® ФОРТЕ (MAXAMIN FORTE)
pallidum, Chlamydia spp., Rickettsia spp. Устойчивы к эритромицину ки- Anglo-French Drugs    A11A A04
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
шечная и синегнойная палочки, шигеллы, сальмонеллы.
Гвайфенезин относится к отхаркивающим средствам. Стимулиру- табл. п/сах. оболочкой, № 10   6 3,87
ет секрецию компонентов бронхиальной слизи с низкой вязкостью, де- табл. п/сах. оболочкой, № 100   6 37,4
Ретинол ......................................................... 10 000 МЕ
полимеризует  кислые  мукополисахариды  и повышает  двигательную 
Колекальциферол .......................................... 1000 МЕ
активность  мерцательного  эпителия  дыхательных  путей.  Уменьшает 
Тиамина мононитрат ...................................... 10 мг
поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, что снижа- Никотинамид ................................................. 45 мг
ет ее вязкость и облегчает эвакуацию из дыхательных путей. Гвайфене- Кислота фолиевая .......................................... 1,5 мг
зин оказывает также слабое седативное действие. Пиридоксина гидрохлорид ............................. 3 мг
Кальция пантотенат........................................ 10 мг
Эритромицин  всасывается  в пищеварительном  тракте,  хоро-
Цианокобаламин ........................................... 15 мг
шо  проникает  в различные  ткани  и биологические  жидкости,  хуже — 
Кислота аскорбиновая ................................... 150 мг
в СМЖ. При менингите проникновение препарата через ГЭБ возраста- Токоферола ацетат ........................................ 15 мг
ет. После перорального приема максимальная концентрация в плазме  Кальций фосфат ............................................ 51,3 мг
крови  достигается  через  2 ч,  а терапевтическая  концентрация  сохра- Железа сульфат ............................................. 32 мг
Марганца сульфат.......................................... 3,93 мг
няется в течение 6 ч. Период полувыведения эритромицина составля-
Магния оксид ................................................. 3,16 мг
ет 1,5 ч. Выводится преимущественно с желчью (80–85%), в меньшем 
Меди сульфат ................................................ 3,93 мг
количестве  (5–15%)  экскретируется  в неизмененном  виде  с мочой. 
Цинка сульфат ............................................... 50 мг
Эритромицин проникает через плаценту, но его концентрация в плаз- Рибофлавин................................................... 10 мг
ме крови плода низкая, активно экскретируется с грудным молоком. № Р.01.01/02664 от 18.01.2001 до 18.01.2006

КомПендиум 2005
Л-698
МАКС
МаксиВит (MaxiVit) МАКСИПИМ (MAXIPIM)
CEFEPIMUM    J01D E01
Pharmetics    A11A A04
BMS
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о фл., № 30, № 100  
пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1  
Бетакаротен .................................................. 1000 МЕ 6 49,05
Цефепим ....................................................... 0,5 г
Ретинол ......................................................... 4000 МЕ
№ UA/0963/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Витамин D ..................................................... 400 МЕ
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  
Кислота аскорбиновая ................................... 90 мг 6 86,99
Цефепим ....................................................... 1г
Токоферол ..................................................... 30 МЕ
№ UA/0963/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Тиамин .......................................................... 2,25 мг
пор. д/п ин. р-ра 2 г фл., № 1  
Рибофлавин................................................... 2,6 мг
Цефепим ....................................................... 2г
Пиридоксин ................................................... 3 мг
№ UA/0963/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Цианокобаламин ........................................... 9 мкг См. ЦЕФЕПИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Никотинамид ................................................. 20 мг
Кислота пантотеновая .................................... 10 мг
МАКСИТРОЛ® (MAXITROL®)
Кальций ......................................................... 175 мг
Alcon Pharmaceuticals    S01C A01
Железо .......................................................... 10 мг
Магний .......................................................... 100 мг Alcon-Couvreur
Марганец....................................................... 5 мг СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Цинк .............................................................. 15 мг
кап. глаз. фл.-капельн. Дроп-Тейнер® 5 мл   6 16,49
Медь ............................................................. 2 мг
Дексаметазон ........................................... 1 мг/мл
Кислота фолиевая .......................................... 400 мкг
Неомицин ................................................. 5 мг/мл
Фосфор ......................................................... 125 мг
Полимиксин B ........................................... 6000 ЕД/мл
Йод ............................................................... 0,15 мг
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  полисорбат  20,  натрия  хлорид, 
Калий ............................................................ 30 мг
гидроксипропилметилцеллюлоза, кислота соляная и/или гидроксид натрия 
Биотин........................................................... 45 мкг
(для коррекции pH), вода очищенная.
Никель........................................................... 5 мкг
№ 3322 от 23.07.2003 до 23.07.2008
Молибден ...................................................... 25 мкг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
Хром.............................................................. 25 мкг
для  применения  в офтальмологии,  содержащий  противовоспалительные 
Калия хлорид ................................................. 27,2 мг
и противомикробные средства — дексаметазон, полимиксин В и неомицин.
Олово ............................................................ 10 мкг
Дексаметазон —  синтетический  ГКС  с сильным  противовоспали-
Селен ............................................................ 25 мкг
М
Ванадий ........................................................ 10 мкг тельным  действием.  Относительная  противовоспалительная  актив-
Кремний ........................................................ 10 мкг ность  дексаметазона  в 25 раз  превышает  таковую  кортизона,  но  вли-
№ 3594 от 27.10.2003 до 27.10.2008
яние на задержку натрия и воды в организме, потерю калия и отклоне-
ния в метаболизме глюкозы — минимально.
МАКСИГАН® (MAXIGAN®)
Неомицин —  антибиотик  широкого  спектра  действия,  к которому 
Unichem Laboratories    A03D A02
высокочувствительны  грамотрицательные  микроорганизмы:  E. coli,
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Enterobacter aerоgеnеs, K. pneumoniae, Pasteurella, Pr. vulgaris, Sal-
табл., № 10   monella, Shigella, Haemophilus influenzae,  Nеisseria meningitidis, Vibrio
6 1,59
табл., № 100   cholerae и Bordetella pertussis и грамположительные  микроорганиз-
6 14,43
Метамизол натрий ......................................... 500 мг мы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diptheriae, S. аureus, Str. faeca-
Питофенона гидрохлорид .............................. 5 мг lis, Listeria monocytogenes и M. tuberculosis.  Чувствительны  Borrelia
Фенпивериния бромид .................................. 0,1 мг и Leptospira interrogans (icterohaemorrhagiсae). Штаммы Pseudomonas
Прочие  ингредиенты:  крахмал,  лактоза,  кремния  диоксид  коллоидный,  магния  стеарат, 
aeruginosa устойчивы к неомицину.
тальк.
Полимиксин  В  активен  только  в отношении  грамотрицательных 
№ Р.11.01/03974 от 22.11.2001 до 22.11.2006
бактерий,  в особенности  против  Pseudomonas aeruginosa.  Другие 
р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5   6 7,21
чувствительные микроорганизмы: Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Salmo-
Метамизол натрий ......................................... 500 мг/мл
nella, Pasteurella, Bordetella и Shigella. Однако, Proteus и большинство 
Питофенона гидрохлорид .............................. 2 мг/мл
штаммов  Neisseria, Providentia и Serratia  устойчивы  к полимиксину  В. 
Фенпивериния бромид .................................. 0,02 мг/мл
МПК  препарата  для  большинства  чувствительных  микроорганизмов 
Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
№ Р.11.01/03975 от 22.11.2001 до 22.11.2006
составляет 0,1–0,2 ЕД/мл.
Дексаметазон хорошо проникает в ткани глаза, быстро создает те-
МАКСИГЕЗИК (MAXIGESIC)
рапевтическую  концентрацию  во внутриглазной  жидкости  при воспа-
J.Duncan Healthcare    M01A B55 лительных заболеваниях переднего сегмента глаза.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Полимиксин В проникает в строму роговицы и создает в ней тера-
табл. п/о, № 4, № 10   певтическую концентрацию только при повреждении эпителия рогови-
Парацетамол ................................................. 500 мг цы. Не проникает в стекловидное тело.
Диклофенак калий ......................................... 50 мг
Неомицин  при местном  применении  всасывается  незначитель-
Серрапептаза ................................................ 15 мг
но. Всасывание повышается при нанесении препарата на раневую или 
№ UA/2325/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
воспаленную поверхность. Из организма неомицин быстро выводится 
почками в неизмененном виде.
МАКСИДЕКС® (MAXIDEX)
ПОКАЗАНИЯ: воспалительные процессы глаз, сопровождающиеся 
DEXAMETHASONUM    S01B A01
необходимостью назначения антибактериальных средств.
Alcon Pharmaceuticals
ПРИМЕНЕНИЕ: закапывают 1–2 капли препарата в конъюнктиваль-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ный  мешок.  При  острых  заболеваниях  капли  можно  назначать  с ин-
кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. Дроп-Тейнер® 5 мл, № 1  
тервалом  в 1 ч,  постепенно  снижая  частоту  применения  до полно-
Дексаметазон ................................................ 0,1%
го прекращения приема препарата по мере выздоровления. При лег-
Прочие  ингредиенты:  динатрия  гидрогенфосфат  безводный,  полисорбат  80,  динатрия 
ких формах заболеваний капли следует использовать 4–6 раз в сутки. 
эдетат, натрия хлорид, кислоты лимонной моногидрат и/или натрия гидроксид, бензал-
кония хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, вода очищенная. Длительность лечения индивидуальна.
№ Р.10.00/02447 от 02.08.2005 до 02.08.2010
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре-
мазь глаз. 0,1% туба 3,5 г   6 15,68 парата или аминогликозидным антибиотикам (возможна перекрестная 
Дексаметазон ................................................ 0,1% аллергия),  вирусные  или  грибковые  кератиты  и кератоконъюнктиви-
Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ланолин 
ты, туберкулез глаз, гнойные инфекции, вызванные нечувствительными 
безводный жидкий, вазелин белый.
к неомицину и полимиксину В микроорганизмами.
№ Р.10.00/02446 от 31.10.2000 до 31.10.2005
Препарат содержит бензалкония хлорид, вследствие чего во вре-
См. ДЕКСАМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мя лечения не следует пользоваться мягкими контактными линзами.
Применение Макситрола всегда противопоказано после неослож-
МАКСИМУН (MAXIMUN)
ненного удаления инородного тела из роговицы.
Genom Biotech    L03A X15**
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакция  гиперчувствительности,  раздра-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жение, жжение, покалывание, зуд, повышение внутриглазного давле-
капс. 500 мг, № 30   6 14,41
ния, снижение остроты зрения, дефекты поля зрения, замедление за-
Сухой водный экстракт Tinospora cordifolia ...... 500 мг
живления ран.
№ Р.02.03/06008 от 26.02.2003 до 26.02.2008

КомПендиум 2005 Л-699
МАКС
Интенсивное  или  продолжительное  местное  использование  ГКС  МАЛЬТОФЕР® ФОЛ (MALTOFER® FOL)
может  привести  к развитию  субкапсулярной  катаракты  задней  каме- Vifor (International)    B03A D05*
ры  глаза.  При  заболеваниях,  способствующих  истощению  роговицы  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
или склеры, может возникнуть перфорация глазного яблока. ГКС могут  табл. жев., № 10  
ухудшить течение вирусных или грибковых инфекций. табл. жев., № 30   6 53,08
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: ГКС для местного применения нельзя назна- Содержит: полимальтозный комплекс гидроксида железа (III) эквивалентный 100 мг же-
чать в случае покраснения глаз неустановленной этиологии, поскольку  леза, фолиевую кислоту — 0,35 мг.
№ Р.02.02/04316 от 06.02.2002 до 06.02.2007
их неправильное применение может привести к полной слепоте.
В  случаях  риска  развития  «стероидной  глаукомы»  или  возникно-
МАММОЛЕПТИН (MAMMOLEPTINUM)
вения катаракты в процессе лечения следует чаще проверять внутри-
Liaodung    G03X A10**
глазное давление и состояние хрусталика. Показаны частые обследо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вания с помощью щелевой лампы для своевременного выявления уси-
капс., № 60  
ления герпетического поражения роговицы. 6 53,56
Панты благородного оленя ............................. 0,0981 г
Местное  назначение  ГКС  может  маскировать  и ухудшать  течение 
Бутоны сафлора красильного ......................... 0,0356 г
острых  гнойных  инфекций  глаза.  В  таких  случаях  необходимо  допол-
Корни женьшеня ложного ............................... 0,0594 г
нительное назначение системной антибиотикотерапии. Стойкое обра-
Корни трихозанта Кириллова
зование язв роговицы после продолжительного местного применения 
и трихозанта Ростхорна.................................. 0,0238 г
ГКС может быть результатом грибковой инфекции.
Корни пиона молочноцветкового и пиона Уича .. 0,0178 г
Местные  ГКС  неэффективны  при кератите,  вызванном  ипритом, 
Корни аукландии лопухолистной .................... 0,0475 г
или при кератоконъюнктивите Шегрена.
Плоды форзиции поникшей............................ 0,0238 г
Для предотвращения загрязнения р-ра запрещено касаться кончи-
Надземные части одуванчика монгольского
ком флакона-капельницы любых поверхностей.
и одуванчика китайского ................................ 0,0594 г
Безопасность применения препарата в период беременности и кор- Стебли спатолебуса прямостоячего................ 0,0594 г
мления грудью не установлена. Высушенная саргассовая водоросль бледная
После инстилляции препарата возможна временная затуманенность  и высуш. сарг. водоросль веретенообразная .... 0,1158 г
зрения, о чем следует предупредить пациентов, управляющих автотранс- Корень норичника японского .......................... 0,0594 г
портом или работающих с потенциально опасными механизмами. Слоевища ламинарии японской ..................... 0,2315 г
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при местном применении не известны. Корень мордовника широколистного
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайном  проглатывании  содержимого  (даурского) .................................................... 0,0356 г
М одного флакона (до 10 мл) возникновение серьезных побочных эффек- Корни пиона полукустарникового ................... 0,0831 г
тов маловероятно. Колосья черноголовки обыкновенной ............. 0,0594 г
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  8–30 °С.  Не  использовать  № Р.10.03/07519 от 27.10.2003 до 27.10.2008
более 1 месяца после вскрытия флакона.
МАНАКС (MANAXX)
МАКСИЦЕФ® (MAXICEF®) UNCARIA TOMENTOSA*    L03A X15**
CEFEPIMUM    J01D E01 Liofilizadora del Pacifico and Omniagro
АБОЛмед СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. 90 мг, № 30   6 113,07
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  
Лиофилизированный экстракт
Цефепим ....................................................... 1г
Uncaria tomentosa (Wild) D.C. .......................... 90 мг
№ UA/3176/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
№ 2903 от 01.08.2003 до 01.08.2008
См. ЦЕФЕПИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
См. ЛИАНА КОШАЧИЙ КОГОТЬ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
МАЛЬТОФЕР® (MALTOFER®)
МАНИГЛИД (MANIGLID)
FERRI (III) HYDROXYDI POLYMALTOSUM COMPLEXUS*    B03A B11**
GLIBENCLAMIDUM    A10B B01
Vifor (International)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Брынцалов-А
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кап. фл. 30 мл, № 1   6 39,4
1 мл раствора содержит полимальтозного комплекса гидроксида железа (III) эквивалент-
табл. 0,005 г, № 120   6 6,3

<< Пред. стр.

стр. 236
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>