<< Пред. стр.

стр. 237
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

но 50 мг железа.
Глибенкламид ................................................ 0,005 г
№ Р.02.02/04313 от 06.02.2002 до 06.02.2007
№ Р.12.02/05653 от 16.12.2002 до 16.12.2007
См. ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ПОЛИМАЛЬТОЗНЫЙ КОМПЛЕКС* (раздел
См. ГЛИБЕНКЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
«ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАНИЛ (MANIL)
МАЛЬТОФЕР В.М. (MALTOFER V.M.)
GLIBENCLAMIDUM    A10B B01
FERRI (III) HYDROXYDI POLYMALTOSUM COMPLEXUS*    B03A C04**
Vifor (International) Elegant India
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 5   табл. 5 мг, № 10   6 0,34
1 мл раствора содержит полимальтозного комплекса гидроксида железа (III) эквивалент-
табл. 5 мг, № 400  
но 50 мг железа.
Глибенкламид ................................................ 5 мг
№ Р.04.03/06259 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ПОЛИМАЛЬТОЗНЫЙ КОМПЛЕКС* (раздел № 2658 от 07.07.2003 до 07.07.2008
«ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ГЛИБЕНКЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЛЬТОФЕР® СИРОП (MALTOFER® SYROP)
FERRI (III) HYDROXYDI POLYMALTOSUM COMPLEXUS*    B03A B11**
Vifor (International)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
МАНИНИЛ® (MANINIL®)
сироп фл. 150 мл, № 1   6 34,8
1 мл сиропа содержит: полимальтозного комплекса гидроксида железа (III) эквивалент-
GLIBENCLAMIDUM    A10B B01
но 10 мг железа.
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
№ Р.02.02/04314 от 06.02.2002 до 06.02.2007
См. ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ПОЛИМАЛЬТОЗНЫЙ КОМПЛЕКС* (раздел
Menarini Group
«ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
МАНИНИЛ® 3,5
МАЛЬТОФЕР ТАБЛЕТКИ (MALTOFER )
® ®

табл. 3,5 мг, № 30, № 60  
FERRI (III) HYDROXYDI POLYMALTOSUM COMPLEXUS*    B03A B11**
Vifor (International) табл. 3,5 мг, № 120   6 15,97
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Глибенкламид ........................................... 3,5 мг
табл. жев., № 10  
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  картофельный,  метил-
табл. жев., № 30   6 44,23 гидроксиэтилцеллюлоза,  кремния  диоксид  осажденный,  магния  стеарат, 
Содержит  полимальтозный  комплекс  гидроксида  железа  (III)  эквивалентный  100 мг  железа.
краситель Е124.
№ Р.02.02/04315 от 06.02.2002 до 06.02.2007
Манинил 3,5 содержит микронизированный глибенкламид.
См. ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ПОЛИМАЛЬТОЗНЫЙ КОМПЛЕКС* (раздел
«ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № П.05.99/00585. от 27.05.2004 до 27.05.2009
КомПендиум 2005
Л-700
МАНИ
МАНИНИЛ  5 ничные  случаи  развития  синдрома  Стивенса —  Джонсона,  Лайел-
®

ла, эксфолиативного дерматита, эритродермии и узловатой эритемы, 
табл. 5 мг, № 120   6 13,72
а также холестаза, гепатита и повышения активности печеночных фер-
Глибенкламид ........................................... 5 мг
Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат, краситель Е124. ментов. Весьма редко отмечаются нарушение кроветворения — тром-
№ П.12.99/01219 от 09.12.2004 до 09.12.2009 боцитопения (иногда с тромбоцитопенической пурпурой), лейкопения, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: глибенкламид  (1-{4-[2-(5- анемия,  гранулоцитопения  вплоть  до агранулоцитоза,  панцитопения, 
[хлоро-2-метоксибензамидо)этил]бензенсульфонил}-3-циклоксиксил- в единичных случаях — гемолитическая анемия и васкулит. При приме-
мочевина) —  гипогликемизирующее  средство.  Снижает  уровень  глю- нении глибенкламида наблюдался слабый диуретический эффект, уве-
козы в крови как у больных сахарным диабетом II типа, так и у здоровых  личение  массы  тела.  После  продолжительного  применения  возмож-
добровольцев за счет повышения секреции инсулина ?-клетками под- но развитие гипофункции щитовидной железы. Необходимо учитывать 
желудочной  железы.  Тормозит  высвобождение  глюкагона  А-клетками  возможность развития перекрестной аллергии с другими производны-
поджелудочной  железы  и оказывает  экстрапанкреатическое  действие,  ми сульфонилмочевины, сульфаниламидами и пробенецидом.
в частности, повышает чувствительность инсулиновых рецепторов к ин- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов  с нарушением  функции  печени 
сулину в периферических тканях, усиливает действие инсулина на пост- необходима особая осторожность ввиду повышенного риска развития 
рецепторном  уровне  и замедляет  расщепление  рецепторов,  однако  гипогликемии.  При  применении  в высоких  дозах  или  при повторном 
клиническое значение этих явлений до настоящего времени не изучено. применении через короткие промежутки времени необходимо учиты-
После перорального приема быстро и практически полностью вса- вать более продолжительное действие препарата, чем при использо-
сывается. Одновременный прием пищи может приводить к понижению  вании  в низких  дозах.  Продолжительный  интервал  между  приемами 
концентрации глибенкламида в плазме крови. Связывание с альбуми- пищи,  недостаток  в рационе  углеводов,  повышенная  физическая  на-
ном  плазмы  крови —  более  98%.  В  печени  глибенкламид  практичес- грузка, употребление большого количества алкоголя, а особенно соче-
ки полностью превращается в два основных метаболита: 4-транс-гид- тание этих факторов создают высокий риск развития гипогликемии.
рокси-глибенкламид и 3-цис-гидрокси-глибенкламид. Оба метаболита  У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осто-
в равных количествах выводятся из организма с мочой и желчью. Пе- рожностью.
риод полувыведения глибенкламида составляет 1,5–3,5 ч. Продолжи- Терапия  Манинилом  требует  регулярного  врачебного  контроля. 
тельность действия, однако, не соответствует периоду полувыведения.  Вследствие  гипогликемии  может  снижаться  способность  к выполне-
У пациентов с нарушением функции печени выведение из плазмы кро- нию потенциально опасных видов деятельности.
ви замедлено. При умеренно выраженной недостаточности почек (кли- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипогликемизирующее  действие  глибенкла-
ренс креатинина 30 мл/мин) выведение неизмененного глибенклами- мида  может  усиливаться  при применении  лекарственных  препара-
М
да и обоих основных метаболитов остается без изменений; при тяже- тов,  которые  замедляют  его  выведение  из  организма.  К  ним  относят-
лой почечной недостаточности возможна кумуляция. ся: сульфаниламиды, хлорамфеникол, фенилбутазон, оксифенбутазон, 
ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый  сахарный  диабет  (II  типа),  азопропанон,  сульфинпиразон,  производные  кумариновой  кислоты, 
если не удается достичь компенсации нарушений обмена веществ пу- миконазол  и фенирамидол.  Усиление  гипогликемизирующего  дейст-
тем соблюдения соответствующей диеты и повышения физической ак- вия  глибенкламида  следует  ожидать  при одновременном  применении 
тивности  и если  нет  необходимости  в проведении  инсулинотерапии.  препаратов,  обладающих  гипогликемизирующим  эффектом  или  повы-
При развитии вторичной резистентности к глибенкламиду можно про- шающих чувствительность к инсулину. Наряду с инсулином к ним отно-
водить комбинированную терапию с инсулином, однако она может не  сятся  также  пероральные  гипогликемизирующие  средства,  например, 
иметь преимуществ по сравнению с монотерапией инсулином. метформин и акарбоза, а также салицилаты, фенилбутазон, ПАСК, инги-
ПРИМЕНЕНИЕ: на начальном  этапе  лечения  и  при переводе  боль- биторы МАО, фенфлурамин, пентоксифиллин, окситетрациклин, анабо-
ного  на данный  препарат  с других  пероральных  гипогликемизирую- лические средства, ингибиторы АПФ, фибраты, флуоксетин, тритоква-
щих средств рекомендуют повышать дозу постепенно. Лечение целесо- лин, циклофосфамид, ифосфамид, трофосфамид. Симпатолитические 
образно  начинать  с назначения  2,5 мг  глибенкламида  (1/2  таблетки  средства, например, блокаторы ?-адренорецепторов, резерпин, клони-
Манинила  5)  или  1,75 мг  микронизированного  глибенкламида  (1/2  таб- дин  и гуанетидин,  при постоянном  применении  могут  способствовать 
летки  Манинила  3,5)  1 раз  в сутки.  Эту  дозу  можно  постепенно  повы- снижению уровня глюкозы в крови и маскировать симптомы гипоглике-
шать с интервалом от нескольких дней до 1 нед, пока не будет достигну- мии. Барбитураты, фенитоин и рифампицин ускоряют элиминацию гли-
та терапевтическая доза. Максимальная эффективная доза составляет  бенкламида из организма и в результате этого способны ослаблять его 
15 мг/сут (3 таблетки Манинила 5) или 10,5 мг микронизированного гли- гипогликемизирующее действие. Гипогликемизирующее действие гли-
бенкламида (3 таблетки Манинила 3,5). Суточную дозу до 2 таблеток Ма- бенкламида может быть ослаблено глюкагоном, эпинефрином и други-
нинила принимают не разжевывая с небольшим количеством жидкости  ми  симпатомиметиками,  ГКС,  гормонами  щитовидной  железы,  диуре-
1 раз в сутки перед завтраком. При более высокой суточной дозе ее ре- тиками, включая ацетазоламид, никотиновую кислоту (в высоких дозах), 
комендуется  разделить  на 2  приема  в соотношении  2:1  утром  и вече- фенотиазины, диазоксид и половые гормоны. Антагонисты Н2-рецепто-
ром. При пропуске приема препарата нельзя принимать его удвоенную  ров могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемизирующее дейст-
дозу взамен пропущенной. Манинил можно использовать в комбинации  вие  препаратов.  Злоупотребление  алкоголем  может  усиливать  или 
с инсулином, метформином, акарбозой и хьюаровой смолой. ослаблять гипогликемизирующее действие глибенкламида.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: инсулинзависимый  сахарный  диабет  (I ти- ПЕРЕДОЗИРОВКА: острая  и хроническая  передозировка  глибен-
па),  метаболический  ацидоз,  прекома  или  гипергликемическая  кома,  кламида  может  приводить  к развитию  тяжелой,  пролонгированной 
декомпенсация нарушений обмена веществ при инфекционных заболе- и опасной для жизни гипогликемии, которая сопровождается глубокой 
ваниях и при операциях, а также при резекции поджелудочной железы.  комой  и судорогами.  Гипогликемия  может  развиваться  и вследствие 
К другим противопоказаниям относятся: выраженное нарушение функ- пропуска  приема  пищи,  повышенной  физической  нагрузки  и взаимо-
ции печени, почечная недостаточность при клиренсе креатинина менее  действия между лекарственными средствами. Симптомами гипоглике-
30 мл/мин, повышенная чувствительность к глибенкламиду или к другим  мии являются чувство голода, тошнота, рвота, общая слабость, беспо-
компонентам препарата, период беременности и кормления грудью. койство, потливость, тахикардия, тремор, мидриаз, гипертонус мышц, 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: глибенкламид  может  обусловить  сниже- головная  боль,  нарушения  сна,  эндокринный  психосиндром  (раздра-
ние  уровня  глюкозы  в крови  вплоть  до развития  тяжелых,  иногда  за- жительность,  агрессивность,  подавленность,  депрессия,  нарушение 
тяжных форм гипогликемии с комой и летальным исходом. Причинами  концентрации внимания, спутанность сознания, нарушения координа-
этого могут быть передозировка препарата, нарушение функции пече- ции, примитивные автоматизмы — кривляние, хватательные движения, 
ни и почек, алкоголизм, нерегулярное питание (особенно пропуск при- чавканье,  судороги,  очаговые  симптомы —  гемиплегия,  афазия,  дип-
емов  пищи),  непривычная  физическая  нагрузка,  нарушение  углевод- лопия, сонливость, кома, нарушение центральной регуляции дыхания 
ного обмена вследствие заболеваний щитовидной железы, передней  и деятельности сердечно-сосудистой системы).
доли  гипофиза  и коры  надпочечников.  Адренергическая  симптомати- Гипогликемию легкой степени (без потери сознания) пациент спо-
ка при гипогликемии может отсутствовать или быть слабовыраженной  собен устранить самостоятельно, приняв приблизительно 20 г глюко-
при медленно  развивающейся  гипогликемии,  периферической  ней- зы, сахара или богатую сахаром пищу.
ропатии  или  сопутствующей  терапии  симпатолитиками  (преимущес- При тяжелой гипогликемии (с потерей сознания) необходимо не-
твенно  блокатораторами  ?-адренорецепторов).  В  начале  курса  лече- медленно  провести  катетеризацию  вены.  В/в  вводят  40–100 мл  20% 
ния  возможны  проходящие  нарушения  зрения.  Иногда  наблюдаются  р-ра  глюкозы  и/или  (если  катетеризация  вены  невозможна)  в/м  или 
тошнота, изжога, нарушение вкусовых ощущений, ощущение перепол- п/к  1–2 мг  глюкагона.  Для  профилактики  рецидивов  гипогликемии 
нения  и дискомфорта  в желудке,  гастралгия,  рвота,  диарея,  реже —  после  восстановления  сознания  на протяжении  следующих  24–48 ч 
кожно-аллергические  реакции  и фотосенсибилизация.  Описаны  еди- внутрь  назначают  углеводы  (20–30 г  сразу  и через  каждые  2–3 ч)  или 
КомПендиум 2005 Л-701
МАНИ
проводят  продолжительное  в/в  вливание  5–20%  р-ра  глюкозы.  Мож- МАРВЕЛОН® (MARVELON®)
но вводить на протяжении 48 ч каждые 6 ч по 1 мг глюкагона в/м. Про- Organon    G03A A09
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
водят регулярный контроль уровня гликемии на протяжении как мини-
мум  48 ч  после  устранения  тяжелого  гипогликемического  состояния.  табл., № 21   6 43,51
Дезогестрел .................................................. 0,15 мг
Если  при значительной  передозировке  (например,  при суицидаль-
Этинилэстрадиол........................................... 0,03 мг
ных попытках) сознание не возвращается, проводят продолжительное 
№ UA/2159/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
вливание  5–10%  р-ра  глюкозы,  желательная  концентрация  глюкозы 
в крови составляет приблизительно 200 мг/дл. Через 20 мин возмож-
МАРКАИН (MARCAINE)
но  повторное  вливание  концентрированного  р-ра  глюкозы.  Если  кли-
BUPIVACAINUM    N01B B01
ническая картина не изменяется, необходимо искать другую причину 
AstraZeneca
комы,  одновременно  проводить  терапию  отека  мозга  (дексаметазон, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сорбитол). При острых отравлениях наряду с приведенными проводят 
МАРКАИН
также мероприятия общего характера (промывают желудок, назнача-
р-р д/ин. 5 мг/мл фл. 20 мл, № 5  
ют активированный уголь). Глибенкламид не выводится из организма  6 82,95
Бупивакаина гидрохлорид ......................... 5 мг/мл
при гемодиализе.
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота хлористо-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Стеклянную упа-
водородная, вода для инъекций.
ковку хранить в темном месте!
№ UA/0663/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009
МАРКАИН СПИНАЛ ХЕВИ
МАНИСОФТ (MANISOFT)
р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 4 мл, № 5  
Ecolab    D08A X10** 6 105,73
Бупивакаина гидрохлорид ......................... 5 мг/мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие ингредиенты: декстроза, натрия гидроксид, кислота хлористоводо-
р-р д/наруж. прим. бутылка 500 мл, № 1  
родная, вода для инъекций.
р-р д/наруж. прим. канистра 6 л, № 1  
№ UA/0615/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
Натрия лаурилсульфат ................................... 4 г/100 мл
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бупивакаин  (1-бутил-N-
Аммония сульфат ........................................... 1 г/100 мл
Натрия бензоат .............................................. 0,4 г/100 мл (2,6-диметилфенил)-2-пиперидинкарбоксамид гидрохлорид моногид-
Лаурил глюкозид............................................ 1,5 г/100 мл рат) —  местный  анестетик  амидного  типа.  Анестезирующий  эффект 
Кокамидопропил бетаин ................................ 0,5 г/100 мл
наступает  быстро  (на  протяжении  5–10 мин).  Механизм  действия  об-
Полиэтиленгликоль-7-глицерил кокоат ........... 1 г/100 мл
М условлен стабилизацией мембран нейронов и предупреждением воз-
Кислота жирная полиалкиленгликолевого эфира 0,45 г/100 мл
никновения и проведения нервного импульса. Анальгезирующее дейст-
Спирт алкиленоксида жирного ....................... 0,45 г/100 мл
вие  сохраняется  и после  прекращения  анестезии,  что  снижает  по-
Прочие ингредиенты: ароматизатор, краситель Dye C.I. 42 051, вода.
№ UA/1640/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
требность в послеоперационном обезболивании. Продолжительность 
действия зависит от дозы препарата. При спинномозговой анестезии 
МАННИТ (MANNITUM)
бупивакаин вызывает умеренно выраженное расслабление мышц ниж-
MANNITOLI HEXANITRAS    B05B C01
них конечностей продолжительностью 2–2,5 ч. При межреберной бло-
Днепрофарм
каде  действие  бупивакаина  длится  7–14 ч,  при эпидуральной  блока-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
де — 3–4 ч, при блокаде мышц живота — 45–60 мин.
р-р инф. 15% бутылка 200 мл   6 18,84
Уровень системной абсорбции зависит от дозы, пути введения и вас-
р-р инф. 15% бутылка 400 мл   6 20,49
куляризации места инъекции. Межреберная блокада приводит к наибо-
Маннитола гексанитрат .................................. 15%
лее высоким концентрациям в плазме крови благодаря быстрой абсорб-
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.
№ П.08.01/03586 от 30.08.2001 до 30.08.2006
ции (максимальная концентрация в плазме крови около 1–4 мг/мл после 
См. МАННИТОЛА ГЕКСАНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
введения в дозе 400 мг), в то время как при п/к инъекциях концентрация 
в плазме  крови  наболее  низкая,  а при эпидуральной  блокаде  и блокаде 
МАННИТОЛ РАСТВОР 20% (MANNITOLUM SOLUTION 20%)
основных нервных сплетений — промежуточные концентрации.
MANNITOLI HEXANITRAS    B05B C01
У  детей  быстрая  абсорбция  и высокая  концентрация  в плазме 
Infusia
крови  (около  1–1,5 мг/мл  после  введения  в дозе  3 мг/кг)  отмечается 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при каудальной блокаде.
р-р инф. 20% фл. 250 мл, № 1   6 16,7
Маннитол....................................................... 20% Всасывание  из  субарахноидального  пространства  относительно 
№ Р.10.01/03825 от 30.10.2001 до 30.10.2006
медленное. Учитывая то, что для проведения спинномозговой анесте-
См. МАННИТОЛА ГЕКСАНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
зии необходима небольшая доза препарата, следует ориентироваться 
на максимальную  концентрацию  в плазме  крови,  которая  составляет 
МАННИТОЛ-НОВОФАРМ (MANNITOL-NOVOFARM)
приблизительно 0,4 мкг/мл на каждые введенные 100 мг. Это означает, 
MANNITOLI HEXANITRAS    B05B C01
что  максимальная  рекомендуемая  доза  (20 мг)  при данном  пути  вве-
Новофарм-Биосинтез
дения обеспечивает концентрацию бупивакаина в плазме крови мень-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ше 0,1 мкг/мл.
р-р инф. 15% бутылка 200 мл  
р-р инф. 15% бутылка 400 мл   С белками плазмы крови связывается 96% бупивакаина. Метабо-
Маннитол....................................................... 15% лизируется в печени. Период полувыведения составляет 2,7 ч. У детей 
№ UA/3653/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
в возрасте старше 3 лет период полувыведения не отличается от тако-
См. МАННИТОЛА ГЕКСАНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вого у взрослых. Выводится с мочой, главным образом в виде метабо-
литов, 5–6% — в неизмененном виде. Основными метаболитами бупи-
МАНТИ (MANTI)
вакаина являются 2,6-пипеколилксилидин и его производные.
US Pharmacia International    A02A F02
ПОКАЗАНИЯ: Маркаин применяют для местной анестезии при про-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. д/сос., № 10, № 30   ведении оперативных вмешательств (в том числе блокада тройничного 
Алюминия гидроксид ..................................... 200 мг нерва, крестцового и плечевого сплетения), в послеоперационном пе-
Магния гидроксид .......................................... 200 мг
риоде и после травм.
Симетикон ..................................................... 25 мг
Маркаин  Спинал  Хеви  применяют  для  спинномозговой  (субарах-
№ Р.08.02/05208 от 21.08.2002 до 21.08.2007
ноидальной) анестезии при хирургических вмешательствах продолжи-
тельностью 1,5–3 ч на органах брюшной полости, нижних конечностях, 
МАРАСЛАВИН (MARASLAVIN)
в урологии и акушерстве.
Sopharma    A01A D11
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПРИМЕНЕНИЕ: Маркаин
Дозу препарата определяют индивидуально в зависимости от про-
жидкость фл. 100 мл, № 1   6 7,19
Трава полыни понтийской .............................. 2,4 г/100 мл должительности запланированной операции, места инъекции.
Гвоздика ........................................................ 2 г/100 мл Основную дозу вводят медленно, со скоростью 20–25 мг/мин, или 
Перец черный ................................................ 0,6 г/100 мл
повышая дозу при поддержке постоянного вербального контакта с па-
Корневище имбиря ........................................ 2,4 г/100 мл
циентом. В таблице приведены средние дозы для проведения блокад 
Трава чабреца садового ................................. 0,4 г/100 мл
у взрослых. 
№ П.11.00/02483 от 06.11.2000 до 06.11.2005

КомПендиум 2005
Л-702
МАСЛ
Объем Начало Продолжи­
Доза,
Тип блокады р­ра, дейст­ тельность Показания
мг
мл вия, мин действия, ч
Местная инфильтрация до 30 мл до 150 мг 1–3 4–8 Оперативные вмешательства и послеоперационный период
Ретробульбарная 2–4 10–20 5 4–8 Офтальмологическая хирургия
Парабульбарная 6–10 30–50 10 4–8 Офтальмологическая хирургия
Межреберная 2–3 10–15 3–5 4–8 Анестезия при оперативных вмешательствах, облегчение
боли в послеоперационный период и после травм
Межлегочная 20 100 10–20 4–8 Послеоперационная анальгезия
Плечевое сплетение, паховая, надключичная, между лест­ 30–40 150–200 15–30 4–8 Оперативные вмешательства
ничными мышцами, подключичная и околососудистая 20–30 100–150 15–30 4–8
Седалищная 10–20 50–100 15–30 4–8 Оперативные вмешательства
Бедренная, запирательная и латеральная кожная 20–30 100–150 15–30 4–8 Оперативные вмешательства
Поясничная эпидуральная 15–30 75–100 15–30 2–3 Оперативные вмешательства (суммарная доза включает
пробную дозу)
Грудная эпидуральная 5–10 25–50 10–15 2–3 Оперативные вмешательства (суммарная доза включает
пробную дозу)
Каудальная эпидуральная 20–30 15–30 2–3 Послеоперационный период, после оперативных вмеша­
тельств на грудной клетке (суммарная доза включает проб­
ную дозу)

Маркаин Спинал Хеви Дозу для детей рассчитывают исходя из 2 мг/кг массы тела. У де-
тей  при проведении  каудальной  эпидуральной  анестезии  используют 
Перед  введением  препарата  следует  убедиться  в правильности 
0,25% р-р Маркаина.
расположения пункционной иглы (путем аспирации СМЖ). В таблице 
С осторожностью применяют для лечения больных, которые при-
приведены средние дозы для взрослых пациентов.
нимают  антиаритмические  препараты,  обладающие  местноанестези-
Продол­
Поло­ Начало рующей активностью.
Объем житель­
жение Доза, дейст­ С осторожностью применяют при рассеянном склерозе, гемипле-
р­ра, ность Показания
паци­ мг вия, гии вследствие перенесенного инсульта.
мл дейст­
М
ента мин Эпидуральную  анестезию  с осторожностью  применяют  у больных 
вия, ч
с нарушениями функции сердечно-сосудистой системы. При проведе-
сидячее 1,5–3 7,5–15 5–8 2–3 Оперативные вмешательства
нии парацервикальной блокады беременным необходимо контролиро-
на нижних конечностях, промеж­
вать сердечный ритм плода для предупреждения возникновения тахи-
ности, урологические операции.
кардии или брадикардии.
Если больной жалуется на сла­
Применение в период беременности или кормления грудью возмож-
бость, следует придать ему гори­
но  только  в том  случае,  если  ожидаемая  польза  для  матери  превышает 
зонтальное положение на протя­
потенциальный риск для плода или ребенка. Препарат проникает через 
жении 2–3 мин после инъекции
плацентарный барьер, но концентрация в крови плода относительно та-
горизон­ 3–4 15–20 5–8 1,5–2 Оперативные вмешательства
ковой в крови матери очень низкая. Выделяется с грудным молоком в не-
тальное в нижних отделах брюшной по­
большом количестве, поэтому риск для грудного ребенка незначителен.
лости, кесарево сечение
Не  применяют  для  проведения  парацервикальной  блокады  для 
Детям  с массой  тела  более  15 кг  препарат  назначают  из  расчета 
анестезии при родах (может вызывать гибель плода).
0,25–0,3 мг/кг массы тела.
Не применяют для в/в региональной анестезии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к местным 
Следует соблюдать особую осторожность при проведении анесте-
анестетикам амидного ряда, менингит, опухоли, полиомиелит, внутри-
зии Маркаином пациентам с сердечной недостаточностью, прогресси-
черепные  кровоизлияния,  остеохондроз,  спондилит,  туберкулез,  ме-
рующими заболеваниями печени, ОПН, лицам пожилого возраста и ос-
тастатические  поражения  позвоночника,  септицемия,  пернициозная 
лабленным пациентам.
анемия  в сочетании  с подострой  дегенерацией  спинного  мозга,  ин-
При  проведении  спинальной  анестезии  у больных  с гиповолемией 
фекции  кожи  в месте  предполагаемой  инъекции,  кардиогенный  или 
повышается риск развития внезапной и тяжелой артериальной гипотен-
гиповолемический  шок,  нарушения  системы  свертывания  крови  или 
зии или брадикардии. Чтобы предупредить возникновение данных ослож-
одновременное применение антикоагулянтов. нений,  следует  предварительно  провести  вливание  коллоидных  или 
Не применяют для в/в региональной анестезии. Р-ры бупивакаина  кристаллоидных  р-ров;  возможно  введение  вазопрессорных  средств.
противопоказаны  в комбинации  с в/в  местной  анестезией  (блокадой  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  с  анти-
по Биеру), так как случайное введение бупивакаина в кровеносный со- аритмическими  препаратами,  обладающими  местноанестезирующей 
суд может вызвать острые системные токсические реакции. Не приме- активностью,  повышается  риск  аддитивного  токсического  действия. 
няют для проведения парацервикальной блокады для анестезии при ро- Барбитураты снижают концентрацию бупивакаина в сыворотке крови.
дах (возможна гибель плода). Не применяют у детей в возрасте до 3 лет. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайном внутрисосудистом введении ток-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наблюдаются  редко,  вероятность  их  раз- сический эффект развивается через 1–3 мин. При передозировке мак-
вития  повышается  при применении  в неадекватных  дозах  и наруше- симальная концентрация в плазме крови может наблюдаться через 20–
нии  техники  введения.  Возможны  головная  боль,  брадикардия,  арте- 30 мин в зависимости от места инъекции.
риальная  гипотензия,  парестезия,  снижение  тонуса  сфинктеров,  Возможны онемение губ, головная боль, головокружение, расплыв-
кожно-аллергические  реакции,  анафилактический  шок.  При  ретро-  чатость зрения, шум в ушах. В случае высокой концентрации в сыворот-
и парабульбарной анестезии возможны преходящая слепота. Блокада  ке крови возможны артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия, 
центральных  нервов  может  вызвать  угнетение  сердечно-сосудистой  судороги, остановка сердца, другие системные токсические эффекты.
системы, особенно при гиповолемии. Очень редко это приводит к вы- Если  введение  препарата  прекращено  при первых  признаках  пере-
раженной  гипотензии  и брадикардии,  коллапсу,  блокаде  и остановке  дозировки, риск развития тяжелых побочных эффектов снижается. В слу-
сердца,  а также  угнетению  дыхания  и судорогам.  Парацервикальная  чае  острой  передозировки  обеспечивают  проходимость  дыхательных 
блокада может вызвать брадикардию или тахикардию у плода. путей,  при  необходимости  —  ИВЛ,  катетеризация  центральной  вены; 
При спинальной анестезии, как и при использовании любого мест- при развитии  коллапса  проводят  инфузию  вазопрессорных  средств, 
ного  анестетика,  возможно  развитие  неврологической  симптоматики  при развитии судорог назначают противосудорожные средства.
вследствие прямого повреждения спинного мозга, синдрома передней  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Не замораживать.
спинномозговой артерии, раздражающего действия р-ра, инъекции не-
стерильного р-ра, развития гематомы или абсцесса. Это может привес- МАСЛО СЕМЯН ТЫКВЫ (OLEUM SEMINIS CUCURBITAE)
ти к появлению ограниченных участков парестезии или анестезии, ос- CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*    C10A X10**
Биофарма
лаблению двигательной активности, нарушению контроля за деятель-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ностью  сфинктеров  и параплегии.  Иногда  эти  явления  необратимы.
масло 100 мл фл.  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: анестезию следует проводить в специально 
Масло семян тыквы ........................................ 100 мл
оборудованном  помещении,  оснащенном  техническими  средствами  № UA/2687/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
и лекарственными препаратами, необходимыми для контроля и прове- См. ТЫКВА ОБЫКНОВЕННАЯ/КРУПНОПЛОДНАЯ/МУСКАТНАЯ* (раздел «ОПИ-
дения экстренных реанимационных мероприятий. САНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-703
МАСЛ
кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл, № 1  
МАСЛО СЕМЯН ТЫКВЫ (OLEUM SEMINIS CUCURBITAE) 6 40,76
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*    C10A X10** кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл, № 1   6 73,85
ОЗ ГНЦЛС Agnus Castus (прутняк) D1.......................... 20 г/100 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Caulophyllum thalictroides
масло 100 мл фл.   6 9 (стеблелист василистниковидный) D4 ........ 10 г/100 г
Масло семян тыквы ........................................ 100 мл
Cyclamen (фиалка альпийская) D4 ............. 10 г/100 г
№ UA/3517/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

<< Пред. стр.

стр. 237
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>