<< Пред. стр.

стр. 240
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

вация процесса. Во время продолжительной ГКС-терапии такие больные 
на больного  стрессовых  ситуаций,  прямо  не  связанных  с основным 
должны получать соответствующее профилактическое лечение.
заболеванием; в последнем случае может возникнуть необходимость 
Нет  единого  мнения  о том,  являются  ли  ГКС  непосредственной 
в повышении дозы препарата на определенный период времени, про-
причиной  развития  пептической  язвы  желудка  в процессе  терапии. 
должительность  которого  зависит  от состояния  больного.  Требуемая 
Однако ГКС-терапия может маскировать симптомы пептической язвы, 
доза  может  варьировать  и должна  подбираться  индивидуально,  в за-
поэтому возможно возникновение перфорации или кровотечения без 
висимости от характера заболевания и реакции больного на терапию.
выраженного болевого синдрома.
Доза  метилпреднизолона  для  детей  рассчитывается  в пересчете 
Остеопороз — один из побочных эффектов ГКС, который часто на-
на преднизолон (5 мг преднизолона эквивалентно 4 мг метилпредни-
блюдается,  но  редко  диагностируется.  Развивается  при продолжи-
золона).
тельном применении ГКС в высоких дозах.
Альтернирующая терапия — это такой режим дозирования, при ко-
У детей, которые получают ГКС ежедневно по несколько раз в сут-
тором удвоенная суточная доза ГКС назначается через день, в утренние 
ки  на протяжении  длительного  времени,  может  отмечаться  задержка 
часы.  Целью  альтернирующей  терапии  является  достижение  у боль-
роста, поэтому такой режим дозирования следует использовать только 
ного,  требующего  длительной  терапии,  максимального  клиническо-
по абсолютным  показаниям.  Применение  альтернирующей  терапии, 
го  эффекта  при сведении  к минимуму  некоторых  побочных  эффектов 
как правило, дает возможность избежать или свести к минимуму этот 
ГКС терапии, таких как угнетение гипофизарно-надпочечниковой оси, 
побочный эффект.
синдрома  Кушинга,  синдрома  отмены  ГКС  и угнетения  роста  у детей.
У больных, которые получают ГКС в высоких дозах, снижены меха-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: системные  грибковые  инфекции;  повы-
низмы неспецифической защиты, в связи с чем значительно возрастает 
шенная чувствительность к метилпреднизолону.
вероятность развития грибковой, бактериальной и вирусной инфекции.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Вызванная применением препарата недостаточность коры надпо-
Водно-электролитный баланс:  задержка  натрия,  застойная  сер-
чечников  при его  отмене  может  быть  минимизирована  путем  посте-
дечная  недостаточность  у больных  с соответствующей  склонностью, 
пенного снижения дозы. Этот тип относительной недостаточности мо-
АГ, задержка жидкости, потеря калия и гипокалиемический алкалоз.
жет персистировать на протяжении нескольких месяцев после отмены 
Опорно-двигательная система:  стероидная  миопатия,  мышечная 
терапии; однако, если в этот период возникают стрессовые ситуации, 
слабость,  остеопороз,  патологические  переломы,  компрессионные 
гормональную терапию следует возобновить. Поскольку при этом мо-
переломы позвонков и асептический некроз.
жет быть нарушена минералокортикоидная активность, одновременно 
Пищеварительный тракт:  пептическая  язва  (возможны  перфора-
следует назначать электролиты и/или минералокортикоиды.
ция и кровотечение), желудочное кровотечение, панкреатит, эзофагит, 
Отмечается более выраженная активность ГКС у больных с гипоти-
перфорация кишечника.
реоидизмом и циррозом печени.
Кожные покровы: ухудшение заживления ран, петехии и экхимозы, 
ГКС следует применять с осторожностью при поражении глаз, вы-
истончение и сухость кожи.
званном вирусом простого герпеса, поскольку при этом возможно раз-
Метаболические нарушения:  отрицательный  азотистый  баланс, 
витие перфорации роговицы.
обусловленный катаболизмом белков.
При лечении ГКС следует назначать их в минимальной эффектив-
Неврологические нарушения: повышение внутричерепного давле-
ной дозе, и если становится возможным дальнейшее снижение дозы, 
ния, псевдоопухоль мозга, психические расстройства и судороги.
это снижение следует проводить постепенно.
Эндокринные нарушения: синдром Кушинга, нарушения менстру-
При  применении  ГКС  возможные  различные  психические  рас-
ального цикла, угнетение гипофизарно-надпочечниковой оси, сниже-
ние  толерантности  к углеводам,  манифестация  латентного  сахарного  стройства, такие как эйфория, бессонница, перемены настроения, из-
КомПендиум 2005
Л-710
МЕЗИ
менения  личности,  тяжелая  депрессия  и выраженные  психотические  ков,  жиров  и углеводов  в пищеварительном  тракте.  Решающим  фак-
реакции. Кроме того, на фоне приема ГКС может отмечаться прогрес- тором является ферментативная активность липазы и трипсина, тогда 
сирование существующих эмоциональной нестабильности и склоннос- как  амилолитическая  активность  важна  только  при лечении  муковис-
ти к психотическим реакциям. цидоза, поскольку, даже при значительно сниженой внешнесекретор-
ГКС следует назначать с осторожностью при неспецифическом яз- ной  функции  поджелудочной  железы  амилаза  имеет  достаточную  ак-
венном колите, поскольку существует опасность перфорации кишечни- тивность. Оболочка таблетки не растворяется под действием желудоч-
ка, а также при абсцессе или иной гнойной инфекции, при дивертику- ного сока и защищает ферменты от инактивации в желудке. Только под 
лите, в случае недавно наложенных кишечных анастомозов, при актив- действием нейтральной или слегка щелочной среды тонкого кишечни-
ной  или  латентной  пептической  язве,  при почечной  недостаточности,  ка  происходит  растворение  оболочки  и высвобождение  ферментов. 
АГ, остеопорозе и при тяжелой псевдопаралитической миастении. Эффективность  панкреатина  определяется  объемом  и скоростью  его 
Поскольку  осложнения  при лечении  ГКС  зависят  от дозы  препа- высвобождения из лекарственной формы.
рата  и продолжительности  терапии,  в каждом  случае  следует  прово- Поскольку панкреатин не всасывается в ЖКТ, данных относитель-
дить тщательную оценку соотношения пользы от применения препара- но его фармакокинетики нет.
та и потенциального риска, связанного с дозой и продолжительностью  ПОКАЗАНИЯ: нарушение  внешнесекреторной  функции  поджелу-
лечения, и выбора режима введения — ежедневного или прерывистым  дочной  железы  при  хроническом  панкреатите,  муковисцидозе;  мете-
курсом. оризм,  синдром  Ремхельда,  состояние  после  одновременной  резек-
Экспериментально установлено, что ГКС в высоких дозах могут при-
ции  желудка  и тонкого  кишечника,  функциональное  ускорение  про-
водить  к развитию  врожденных  пороков  развития  плода.  Адекватных 
хождения  пищи  по кишечнику  (при  неврозах,  кишечных  инфекциях), 
исследований влияния ГКС на репродуктивную функцию у человека не 
расстройства  в системе  «печень —  желчь»,  диспепсия,  одновремен-
проводилось, поэтому при принятии решения о назначении ГКС в пери-
ное  употребление  тяжело  переваривающейся  растительной,  жирной 
од беременности и кормления грудью следует оценить соотношение по-
и непривычной пищи. Мезим форте также может назначаться для дега-
тенциальной пользы от применения препарата для матери и возможного 
зации кишечника перед проведением диагностических исследований 
риска для плода и грудного ребенка. ГКС легко проникают через плацен-
(рентгенография, УЗИ).
ту.  Грудные  дети,  родившиеся  от матерей,  которые  получали  в период 
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки глотают целиком, запивая большим коли-
беременности ГКС в высоких дозах, должны находиться под медицин-
чеством жидкости. Доза препарата определяется индивидуально, в за-
ским контролем для своевременного выявления признаков недостаточ-
висимости  от степени  тяжести  нарушения  процессов  пищеварения. 
ности надпочечников. ГКС выделяются с грудным молоком.
Взрослым  обычно  назначают  по 1–2  таблетки  до еды.  В  зависимости 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в случае  одновременного  применения  Мед-
М
от вида пищи и тяжести нарушения пищеварения, во время еды мож-
рола и НПВП повышается риск возникновения кровотечения у больных 
но дополнительно принять еще 2–4 таблетки. Необходимая доза может 
с гипопротромбинемией.
быть значительно выше. Не рекомендуется превышать суточную дозу 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: клинические проявления острой передозиров-
в 15 000–20 000 МЕ/кг  массы  тела  (в  пересчете  на активность  липа-
ки Медрола не описаны. Частое повторное назначение (ежедневно или 
зы). Длительность лечения может составлять от нескольких дней (при 
несколько раз  в неделю)  в течение  длительного  времени  может  при-
нарушении процесса пищеварения вследствие несоблюдения диеты) 
вести  к развитию  синдрома  Кушинга  и других  осложнений,  характер-
до нескольких месяцев и более — при необходимости проведения за-
ных для продолжительной терапии ГКС.
местительной терапии.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 20–25 °С.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый  панкреатит.  Аллергия  на панкреа-
МЕЗАТОН (MESATONUM) тин или другие компоненты препарата.
PHENYLEPHRINUM    C01C A06 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  реакции  гиперчувствительно-
ОЗ ГНЦЛС    S01F B01 сти немедленного типа. В отдельных случаях (у больных с муковисци-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: дозом) после приема высоких доз панкреатина были описаны случаи 
кап. глаз. 2,5% фл. 5 мл   6 2,36 образования  стриктур  в илеоцекальном  участке  и в области  восходя-
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 2,5%
щей кишки толстого кишечника.
№ UA/0511/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет никаких предостережений относительно 
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10   6 3,2
приема препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 0,01 г/мл
№ П.10.01/03730 от 01.10.2001 до 01.10.2006 ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
См. ФЕНИЛЭФРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана и маловероятна, поскольку панкре-
атин не всасывается в ЖКТ.
МЕЗАФЕТОН-ДАРНИЦА (MESAPHETON-DARNITSA)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
PHENYLEPHRINUM    C01C A06
Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10   6 3
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 1%
№ Р.05.02/04676 от 08.05.2002 до 08.05.2007
МЕЗИМ® ФОРТЕ 10 000 (MEZYM® FORTE 10 000)
См. ФЕНИЛЭФРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)    A09A A02
Menarini Group
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о кишечно-раств. блистер, № 10  
табл. п/о кишечно-раств. блистер, № 20  
МЕЗИМ ФОРТЕ (MEZYM FORTE)
® ® 6 20,56
табл. п/о кишечно-раств. блистер, № 50  
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)    A09A A02
табл. п/о кишечно-раств. фл., № 50  
Menarini Group
Липаза ...................................................... 10 000 ЕД
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Амилаза .................................................... 7500 ЕД
табл. п/о, № 20   6 7,5
Протеаза ................................................... 375 ЕД
табл. п/о, № 80   6 22
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристалличе-
Липаза ...................................................... 3500 ЕД
ская, кросповидон, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат, ги-
Амилаза .................................................... 4200 ЕД
промеллоза, сополимер этилакрилата и метакриловой кислоты, триэтилцит-
Протеаза ................................................... 250 ЕД рат, титана диоксид, тальк, эмульсия симетикона, макрогол 6000, натрия кар-
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмала карбок-
боксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, натрия гидроксид, лак азорубиновый.
симетилового натриевая соль (тип А), кремния диоксид высокодисперсный, 
№ Р.04.03/06464 от 08.04.2003 до 08.04.2008
магния  стеарат,  тальк,  гипромеллоза,  лак  азарубиновый  (Е122),  симетико-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: панкреатин —  фермент  под-
на эмульсия 30%, полиакрилатная дисперсия 30%, титана диоксид, макро-
желудочной  железы,  который  принимает  участие  в переваривании 
гол 6000.
белков,  жиров  и углеводов  в пищеварительном  тракте.  Применяется 
№ Р.12.99/01266 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: панкреатин —  фермент  под- для  заместительной  терапии  при недостаточности  внешнесекретор-
желудочной  железы,  принимающий  участие  в переваривании  бел- ной функции поджелудочной железы.
КомПендиум 2005 Л-711
МЕКС
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность  к препарату,  сла-
Кислотоустойчивая  оболочка  таблеток  предохраняет  фермен-
бость синусового узла, брадикардия, гипотензия, кардиогенный шок, 
ты от их инактивации желудочным соком. Только под действием нейт-
острая почечная или печеночная недостаточность, период беременно-
ральной  или  слегка  щелочной  среды  тонкого  кишечника  происходит 
сти, детский возраст. При назначении препарата в период лактации не-
растворение  оболочки  и высвобождение  ферментов.  Пищеваритель-
обходимо решить вопрос о прекращении кормления грудью.
ные ферменты, входящие в состав препарата, не всасываются, а дейс-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  изменения  вкусовых  ощуще-
твуют только в просвете кишечника.
ний,  тошнота,  рвота,  диарея,  запор,  нистагм,  нарушение  аккомода-
ПОКАЗАНИЯ: заболевания, которые сопровождаются нарушениями 
ции, атаксия, дизартрия, тремор, парестезия, сонливость, спутанность 
процесса пищеварения в связи с внешнесекреторной недостаточностью 
сознания,  головокружение.  В  отдельных  случаях  препарат  может  вы-
поджелудочной железы: хронический панкреатит, муковисцидоз, а также 
звать  брадикардию,  гипотензию,  дерматит,  нарушение  мочеиспуска-
при состояниях после резекции желудка и тонкого кишечника, при функ-
ния, психоз, судороги. Не исключено аритмогенное действие (разви-
циональном ускорении прохождения пищи через кишечник, при заболе-
тие желудочковых экстрасистолий, мерцание предсердий).
ваниях  кишечника,  органов  гепатобилиарной  системы,  при погрешно-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в связи  с возможностью  развития  опасных 
стях  в диете —  употреблении  тяжело  перевариваемой  растительной, 
для жизни аритмий, прекращение приема препарата проводят в усло-
жирной  и непривычной  пищи,  при метеоризме,  подготовке  к рентге-
виях  стационара.  Внезапная  отмена  Мексаритма  опасна  для  жизни, 
нологическим  или  ультразвуковым  диагностическим  исследованиям.
поэтому  дозу  последнего  необходимо  снижать  постепенно.  При  пе-
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу определяют индивидуально. Обычно назнача-
реходе от лечения лидокаином на лечение Мексаритмом необходимо 
ют по 1–2 таблетки во время еды. В зависимости от вида пищи и выра- прекратить инфузию лидокаина сразу после приема первой дозы Мек-
женности нарушений пищеварения доза может быть значительно по- саритма, при этом систему для в/в введения лидокаина отсоединяют 
вышена.  Не  рекомендуют  превышать  дозу  15 000–20 000 МЕ  липазы  от больного только после достижения удовлетворительного антиарит-
на 1 кг  массы  тела.  Таблетки  принимают  не  разжевывая,  запивая  до- мического эффекта с использованием Мексаритма.
статочным количеством жидкости. Вопрос о продолжительности лече- С осторожностью назначают препарат больным с миастенией, эпи-
ния решают индивидуально. лепсией, психическими заболеваниями; при брадикардии, артериаль-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый панкреатит, хронический панкреа- ной гипотензии, сердечной недостаточности; заболеваниях печени или 
тит  в фазе  обострения,  повышенная  чувствительность  к компонентам  почек. Мексаритм усиливает симптомы и выраженность болезни Пар-
препарата. кинсона. В период лечения Мексаритмом следует отказаться от управ-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции, в единичных слу- ления транспортными средствами и работы с потенциально опасными 
чаях  у пациентов  с муковисцидозом —  стенозирование  нижних  отде- механизмами. Опыта применения препарата у детей нет.
М лов тонкого кишечника, запор и непроходимость кишечника. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: наркотические,  седативные  и ганглиоблоки-
рующие средства, антациды, метоклопрамид, холинолитики, Н2-гиста-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат  можно  применять  в период  бере-
миноблокаторы замедляют абсорбцию Мексаритма; ?-адреноблокато-
менности и кормления грудью.
ры, антагонисты кальция — связывание с белками плазмы крови. Ри-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
фампицин, фенитоин и барбитураты ускоряют метаболизм препарата, 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: маловероятна.
снижают его концентрацию в крови. Натрия гидрокарбонат и диурети-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
ки замедляют экскрецию Мексаритма почками, повышая его концент-
рацию в плазме крови. При комбинированном применении препарата 
с ?-адреноблокаторами  или  мембраностабилизирующими  средства-
ми  наблюдается  повышение  антиаритмогенного  эффекта,  с лидокаи-
ном или другими местными анестетиками — повышается риск кумуля-
МЕКСАРИТМ (MEXARITM)
ции Мексаритма.
MEXILETINUM    C01B B02 ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  тошнотой,  рвотой.  Возможны — 
Борщаговский ХФЗ диарея,  запор,  сонливость,  гипотензия,  аритмогенное  действие.  Не-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: обходимо  промыть  желудок,  назначить  активированный  уголь.  Лече-
капс. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 20   ние симптоматическое.
6 18,19
Мексилетина гидрохлорид......................... 0,2 г УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, кальция стеарат. пературе 15–25 °С.
№ UA/1564/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: мексилетина  гидрохлорид  МЕКСИДОЛ® (MEXIDOLUM)
относится к антиаритмическим препаратам Ib класса. Замедляет быс- MEXIDOLUM*    N07X X10**
трый трансмембранный ток ионов натрия, оказывает мембраностаби- Фармасофт
лизирующее и местноанестезирующее действие. Препарат уменьша- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ет  скорость  деполяризации  и автоматизм  водителей  ритма,  скорость  табл. п/о 0,125 г контурн. ячейк. уп., № 30   6 57,35
проведения возбуждения в волокнах Гиса — Пуркинье, незначительно  Мексидол ...................................................... 0,125 г
снижает  эффективный  рефрактерный  период  и в большей  мере  про- Прочие  ингредиенты:  белая  глина,  крахмал  картофельный,  метилцеллюлоза,  кислота 
стеариновая, тальк, кальция стеарат, твин 80, титана диоксид.
должительность  потенциала  действия  (ПД),  повышает  соотношение 
№ UA/1348/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
эффективного рефрактерного периода к продолжительности ПД. Мек-
р-р д/ин. 5% амп. 2 мл, № 10   6 126,41
силетин мало влияет на гемодинамические показатели.
Мексидол ...................................................... 50 мг/мл
Мексилетина  гидрохлорид  быстро  всасывается  в пищеваритель- Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
ном  канале.  Связывается  с белками  плазмы  крови  на 50–60%.  85%  № UA/1348/02/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
введенного  мексилетина  гидрохлорида  метаболизируется  в печени 
с образованием  неактивных  метаболитов.  Экскретируется  главным  МЕЛАГЕНИН® ПЛЮС (MELAGENIN® PLUS)
образом  с желчью  и только  10–15%  выводится  с мочой  в неизменен- Placental Histotherapy Center    D11A X20**
ном виде. Период полувыведения составляет в среднем 11 ч (8–14 ч),  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при сердечной  недостаточности  или  при нарушении  функции  печени  лосьон фл. 235 мл   6 236
он может удлиняться до 25 ч, при остром инфаркте миокарда — до 15– 100 мл  содержат  50%  спиртового  экстракта  человеческой  плаценты  и 100 мг  хлорида 
кальция в соотношении 1 мг хлорида кальция в 1 мл экстракта.
17 ч,  а при тяжелой  почечной  недостаточности  увеличивается  на 30–
№ Р.09.01/03632 от 10.09.2001 до 10.09.2006
35%. Препарат проникает через плаценту, попадает в грудное молоко.
ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение желудочковых экстрасисто- МЕЛАКСЕН® (MELAXEN®)
лий, желудочковых тахиаритмий. MELATONINUM*    N05C M17
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  сначала  по 400 мг,  затем  по 200 мг  каждые  Unipharm
6–8 ч.  Возможно  назначение  препарата  по 200–300 мг  3 раза  в сутки,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при необходимости дозу повышают на 50–150 мг каждые 3 суток. Мак- табл. п/о 3 мг блистер, № 6  
симальная суточная доза — 800 мг, при почечной недостаточности — не  табл. п/о 3 мг блистер, № 12   6 11,13
более 600 мг. В некоторых случаях разовую дозу приходится повышать  табл. п/о 3 мг блистер, № 24   6 15,62
до 600 мг.  В  дальнейшем,  в зависимости  от терапевтического  эффек- Мелатонин ..................................................... 3 мг
та, дозу можно постепенно понизить. Срок лечения зависит от тяжести  № UA/0660/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
и течения заболевания. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой. См. МЕЛАТОНИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-712
МЕЛО
крови пропорциональна принятой дозе. Длительное применение пре-
МЕЛАТОНИН (MELATONIN)
парата не влияет на уровень его концентрации в сыворотке крови.
MELATONINUM*    N05C M17
Healthyway Production Мелоксикам легко проникает в суставную жидкость, достигая кон-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: центрации  равной  половине  его  концентрации  в плазме  крови.  Oко-
ло 99% препарата связывается с белками плазмы крови. В организме 
табл. п/о 3 мг блистер, № 12   6 8,3
препарат метаболизируется и только около 5% дозы выделяется в не-
табл. п/о 3 мг блистер, № 360  
табл. п/о 3 мг, № 60, № 180   измененном  виде  с калом,  следовые  количества —  в неизмененном 
Мелатонин ..................................................... 3 мг виде с мочой. Период полувыведения — 20 ч. Метаболиты выводятся 
№ UA/0389/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
в равных количествах с мочой и калом. Умеренная печеночная и почеч-
См. МЕЛАТОНИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ная недостаточность не оказывают значительного влияния на кинетику 
действующего вещества; у пациентов пожилого возраста скорость вы-
МЕЛАТОНИН (MELATONIN)
ведения препарата из организма несколько снижена.
MELATONINUM*    N05C M17
ПОКАЗАНИЯ: остеоартрит,  артроз;  дегенеративные  заболевания 
Фармак
суставов; ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: Мелоксам предназначен для применения у взрос-
табл. п/о 3 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30, № 50  
лых  и детей  в возрасте  старше  15 лет.  Препарат  применяют  внутрь, 
Мелатонин ..................................................... 3 мг
во время  еды,  1 раз  в сутки.  Максимальная  суточная  доза —  15 мг 
№ Р.08.01/03502 от 15.08.2001 до 15.08.2006
См. МЕЛАТОНИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») (в том числе при комбинированном применении мелоксикама в форме 
таблеток и суппозиториев).
МЕЛИПРАМИН (MELIPRAMIN) При остеоартрите применяют в дозе 7,5 мг в сутки, при необходи-
IMIPRAMINUM    N06A A02 мости дозу можно повысить до 15 мг в сутки.
Egis При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите — 15 мг 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: в сутки, в зависимости от эффекта дозу можно снизить до 7,5 мг в сутки.
др. 25 мг, № 50   У  пациентов  с повышенным  риском  развития  побочных  действий 
6 25,92
№ UA/0320/02/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
применение препарата следует начинать с дозы 7,5 мг в сутки.
р-р д/ин. 25 мг амп. 2 мл, № 10   6 31,01 Продолжительность курса лечения определяется индивидуально.
Имипрамин.................................................... 25 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
Содержит имипрамин в виде гидрохлорида.
нентам препарата и к другим НПВП; пептическая язва желудка и две-
№ UA/0320/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
М
надцатиперстной  кишки,  а также  период  до 6 мес  с момента  рециди-
См. ИМИПРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ва  пептической  язвы  и/или  желудочно-кишечного  кровотечения;  ге-
МЕЛИССЫ ТРАВА (HERBA MELISSAE) моррагический инсульт и кровоизлияния другой локализации; тяжелая 
почечная  недостаточность,  в том  числе  у пациентов,  которым  не  про-
MELISSA OFFICINALIS*    N05C M50**
Лектравы водится диализ; возраст до 15 лет; период беременности и кормления 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  препарат  переносится  хорошо, 
трава 50 г пачка   6 3,07
Трава мелиссы .............................................. 50 г иногда могут появиться следующие побочные эффекты:
трава 1,5 г фильтр-пакет, № 10   со стороны ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, 
трава 1,5 г фильтр-пакет, № 20   запор, эзофагит, ульцерогенный эффект, желудочно-кишечное крово-
6 3,51
трава 1,5 г фильтр-пакет, № 25   течение, гастрит;
Трава мелиссы .............................................. 1,5 г со стороны сердечно-сосудистой системы:  отёки,  изредка  тахи-
№ Р.09.03/07437 от 30.09.2003 до 30.09.2008
кардия, повышение АД;
См. МЕЛИССА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
со стороны дыхательного аппарата: острый приступ БА;
ЩЕСТВ»)
со стороны ЦНС:  головная  боль  и головокружение,  шум  в ушах 
и сонливость, дезориентация, спутанность сознания;
МЕЛОКС (MELOX)
со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня кре-
MELOXICAMUM    M01A C06
атинина и/или мочевины в сыворотке крови;
Medochemie
со стороны органов зрения: конъюнктивит, нарушения зрения;
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
со стороны кожных покровов: зуд, кожная сыпь, крапивница, фото-
табл. 7,5 мг, № 10   6 17,96
сенсибилизация,  спорадическое  воспаление  слизистой  оболочки  по-
Мелоксикам ................................................... 7,5 мг
лости рта; синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермаль-
табл. 15 мг, № 10   6 25,73
ный некролиз;
Мелоксикам ................................................... 15 мг
со стороны крови: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
№ Р.10.02/05453 от 24.10.2002 до 24.10.2007
См. МЕЛОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов  с повышенной  чувствительнос-
тью  к ацетилсалициловой  кислоте  может  наблюдаться  перекрестная 
МЕЛОКСАМ (MELOKSAM) гиперчувствительность  к другим  НПВП.  Поэтому  Мелоксам  не  следу-
ет применять у пациентов с ранее возникавшим полипозом, ринитом, 
MELOXICAMUM    M01A C06
бронхоспазм  и крапивницей,  вызываемыми  приемом  ацетилсалици-
Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.
ловой кислоты или других НПВП.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При наличии в анамнезе указаний о пептической язве, приеме ан-
табл. 7,5 мг, № 20  
титромботических препаратов существует вероятность развития кро-
Мелоксикам .............................................. 7,5 мг
вотечения из верхнего отдела ЖКТ, изъязвления, перфорации желудка 
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, натрия цитрат, мальто-
или двенадцатиперстной кишки.
декстрин, кросповидон микронизированный, магния стеарат.

<< Пред. стр.

стр. 240
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>