<< Пред. стр.

стр. 246
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Нарушения водно-электролитного баланса: задержка натрия и во- средств может вызывать мышечную слабость.
ды в организме, АГ, гипокалиемический алкалоз, гипокалиемия, хрони- Метилпреднизолон может снижать гипогликемизирующий эффект 
ческая сердечная недостаточность. пероральных противодиабетических средств и инсулина.
Со стороны кожи:  замедление  регенерации,  атрофия  кожи,  угре- Индукторы микросомальных ферментов печени, например барби-
вая сыпь. тураты, фенитоин, примидон, карбамазепин и рифампицин, повышают 
Со стороны эндокринной системы и метаболизма: подавление ги- системный клиренс метилпреднизолона, тем самым уменьшая эффек-
поталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, замедление роста, на- ты метилпреднизолона практически в 2 раза.
рушение менструального цикла, аменорея, «кушингоидное» лицо, гир- Ингибиторы CYP3A4, например эритромицин, кларитромицин, ке-
сутизм, увеличение массы тела, снижение толерантности к углеводам,  токоназол,  итраконазол  и тролеандомицин,  повышают  уровень  ме-
увеличение потребности в инсулине и пероральных гипогликемизиру- тилпреднизолона в плазме крови, что может усилить терапевтические 
ющих препаратах. и побочные эффекты метилпреднизолона.
Со стороны психической сферы: эуфобия, депрессия, бессонница,  Эстрогены могут усиливать эффекты метилпреднизолона, замед-
аггравация обострения шизофрении. ляя его метаболизм. Не рекомендуется регулировать дозу метилпред-
Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления,  низолона  у женщин,  принимающих  пероральные  контрацептивы,  по-
глаукома, отек диска зрительного нерва, катаракта, истончение рого- скольку это может не только удлинить период его полувыведения, но 
вицы  и склеры,  обострение  вирусных  и грибковых  заболеваний  глаз,  и привести к развитию иммуносупрессорных эффектов метилпредни-
экзофтальм. золона.
Со стороны иммунной системы: иммуносупрессия, маскирование  Метилпреднизолон может увеличивать выведение калия из орга-
инфекций,  подавление  реакций  на кожные  пробы,  гиперчувствитель- низма у пациентов, получающих одновременно амфотерицин, диуре-
ность. тики и слабительные средства.
КомПендиум 2005
Л-730
МЕТО
Метилпреднизолон  обладает  аддитивными  иммуносупрессорны- Метопролол  быстро  и полностью  всасывается  после  приема 
ми  свойствами,  что  может  повышать  терапевтические  эффекты  или  внутрь. Биодоступность после однократного приема составляет около 
риск  развития  различных  побочных  эффектов  при одновременном  50%.  Прием  пищи  повышает  биодоступность  препарата.  Максималь-
приеме  с другими  иммунодепрессантами.  Только  некоторые  из  этих  ная концентрация метопролола в сыворотке крови достигается через 
эффектов можно объяснить фармакокинетическими взаимодействия- 1,5–2 ч после приема препарата. Метопролол в незначительной мере 
ми. ГКС повышают выраженность эффекта противорвотных препара- связывается  с белками  крови  (около  12%).  Метаболизируется  пре-
тов, используемых для уменьшения побочных эффектов эметогенной  имущественно в печени. Период полувыведения составляет в среднем 
химиотерапии. Сообщалось о случаях развития судорог при одновре- 3,5 ч (от 1 до 9 ч). Менее 5% принятой дозы препарата выводится поч-
менном приеме метилпреднизолона и циклоспорина. ками в неизмененном состоянии, остальное количество — в виде неак-
ГКС могут уменьшать иммунный ответ на вакцинацию и повышать 
тивных метаболитов.
риск неврологических осложнений. Применение терапевтических (им-
ПОКАЗАНИЯ: АГ, стенокардия, гиперкинетический синдром в кар-
муносупрессорных) доз ГКС одновременно с живыми вирусными вакци-
диологии, тахиаритмии.
нами может повышать риск развития вирусных заболеваний. Сообща-
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  препарата  устанавливают  индивидуаль-
лось о двух серьезных случаях острой миопатии у пожилых пациентов, 
но  в зависимости  от состояния  больного.  Обычно  назначают  в суточ-
получающих доксакария хлорид и метилпреднизолон в высоких дозах.
ной  дозе  100–450 мг  в 2–3  приема.  Лечение  начинают  с дозы  50–
При длительной терапии ГКС могут снижать эффект соматропина.
100 мг/сут, которую по индивидуальным показаниям можно повышать 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: метилпреднизолон не вызывает острой инток-
на 50–100 мг/сут с недельным интервалом.
сикации. Однократное применение в высокой дозе не вызывает серьез-
Метопролол  принимают  во время  или  после  еды.  Продолжитель-
ных побочных эффектов. Специфического антидота нет.
ность лечения определяют индивидуально.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °C).
В  случае  пропуска  очередной  дозы  необходимо  принять  ее  как 
МЕТОБИОН® (METOBION®) можно скорее. Однако если в соответствии с принятой схемой до сле-
METHOTREXATUM    L01B A01 дующего  приема  препарата  осталось  около  4 ч,  препарат  принимают 
Biomedic laboratories Holding
в обычное время. Удваивать дозу препарата не следует.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Опыта применения препарата у детей нет.
р-р д/ин. 50 мг фл. 2 мл, № 1  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к метопро-
Метотрексат .................................................. 50 мг
лолу, АV-блокада II–III степени, синоатриальная блокада, брадикардия 
р-р д/ин. 500 мг фл. 20 мл, № 1  
(ЧСС  менее  50  в 1 мин),  артериальная  гипотензия,  хроническая  сер-
Метотрексат .................................................. 500 мг
М
р-р д/ин. 1000 мг фл. 40 мл, № 1   дечная недостаточность II Б–III стадии, острая сердечная недостаточ-
Метотрексат .................................................. 1000 мг
ность,  метаболический  ацидоз,  БА,  выраженные  нарушения  перифе-
№ Р.07.02/05094 от 29.07.2002 до 29.07.2007
рического кровообращения.
См. МЕТОТРЕКСАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще  всего  наблюдаются  повышенная 
МЕТОКЛОПРАМИД-ДАРНИЦА (METOCLOPRAMIDUM-DARNITSA) утомляемость, тошнота, рвота и боль в животе, бессонница, снижение 
METOCLOPRAMIDUM    A03F A01 ЧСС, гипотензия. В многих случаях эти явления носят временный ха-
Дарница рактер  или  проходят  после  снижения  дозы.  Редко  отмечаются  фото-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сенсибилизация, повышенная потливость, выпадение волос, уменьше-
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,17
ние массы тела, нарушения зрения, конъюнктивит, шум в ушах, сухость 
Метоклопрамид ............................................. 0,01 г
и раздражение глаз, головокружение и сонливость, слабость, депрес-
№ П.01.03/05744 от 10.01.2003 до 10.01.2008
сия, нарушения сна, кошмарные сновидения. Побочные эффекты уси-
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 5  
ливаются под влиянием алкоголя.
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   6 12,63
Метоклопрамид ............................................. 0,5% ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае  необходимости  отмену  препарата 
№ П.01.03/05743 от 10.01.2003 до 10.01.2008
производят  постепенно.  Внезапная  отмена  препарата  может  приво-
См. МЕТОКЛОПРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
дить к значительному ухудшению течения заболевания.
При  необходимости  проведения  планового  оперативного  вмеша-
тельства следует проинформировать анестезиолога о том, что пациент 
принимает метопролол.
Во время лечения необходимо регулярно контролировать ЧСС.
МЕТОПРОЛОЛ (METOPROLOL)
Следует  избегать  инсоляции  в период  лечения,  так  как  препарат 
METOPROLOLUM    C07A B02
может вызывать развитие фотосенсибилизации. Метопролол не реко-
ICN Polfa Rzeszow
мендуется применять в период беременности и кормления грудью; его 
Valeant
назначение возможно только в том случае, когда ожидаемый терапев-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тический эффект для матери превышает потенциальный риск для пло-
табл. 50 мг, № 15, № 20  
да или новорожденного.
табл. 50 мг, № 30   6 6,74
Следует  соблюдать  осторожность  при управлении  автотранспор-
табл. 50 мг, № 40   6 8,94
том и работе с потенциально опасными механизмами, поскольку пре-
Метопролол .............................................. 50 мг
парат может вызывать сонливость и нарушения зрения.
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая  (Grade  102),  крах-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в связи  с возможностью  развития  синдрома 
мал картофельный, крахмалгликолят натрия, повидон, тальк, магния стеарат.
№ П.10.01/03861 от 30.10.2001 до 30.10.2006 отмены,  при необходимости  отмены  метопролола  и других  гипотен-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метопролол  (ди  [(К8)-3-[4- зивных средств (например клонидина или моксонидина), отмену мето-
(2-метоксиетил)фенокси]-1-(изопропиламино) пропан-2-ол]тартрат) —  пролола производят на несколько дней раньше, чем другого препара-
cелективный блокатор ?1-адренорецепторов без ВСА. Уменьшает рабо- та. Препараты, влияющие на микросомальные ферменты печени, такие 
ту сердца, снижает ЧСС, уменьшает потребность миокарда в кислороде,  как рифампицин, фенобарбитал или циметидин, а также пероральные 
удлиняет эффективный рефрактерный период, уменьшает автоматизм 
контрацептивные средства могут изменять концентрацию метопроло-
синусового  узла,  замедляет  АV-проводимость,  снижает  сократимость 
ла в крови и его действие. Некоторые НПВП, например индометацин, 
и возбудимость миокарда, уменьшает сердечный выброс и стимулиру-
могут ослаблять действие метопролола.
ющий эффект катехоламинов на сердце при физическом и психоэмоци-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  брадикардией,  сердечной  недо-
ональном  напряжении,  оказывает  гипотензивное  и антиангинальное 
статочностью,  кардиогенным  шоком,  остановкой  сердца,  предсерд-
действие.
но-желудочковой блокадой, снижением АД, бронхоспазмом, наруше-
Гипотензивный  эффект  стабилизируется  до конца  2 нед  курсово-
нием сознания, комой, рвотой, цианозом, гипогликемией, а иногда ги-
го применения препарата. При стенокардии напряжения снижает час-
перкалиемией.
тоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелу-
Промывают желудок, назначают активированный уголь, проводят 
дочковой тахикардии и мерцании предсердий. При инфаркте миокар-
симптоматическое лечение.
да способствует ограничению зоны некроза миокарда и снижает риск 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
развития фатальных аритмий, снижает вероятность возникновения ре-
цидивов инфаркта миокарда. туре 15–25 °С.
КомПендиум 2005 Л-731
МЕТО
ПОКАЗАНИЯ: АГ, стенокардия (в том числе постинфарктная), функ-
МЕТОПРОЛОЛА ТАРТРАТ (METOPROLOLI TARTRAS)
циональные  кардиалгии  (гиперкинетический  синдром  сердца),  неко-
METOPROLOLUM    C07A B02
Фармак торые формы наджелудочковых и желудочковых аритмий (суправент-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: рикулярная тахикардия и др.), лечение при остром инфаркте миокарда 
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10   и его вторичная профилактика (в составе комплексной терапии), про-
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 2,48 филактика приступов мигрени.
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 50  
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу Метопролола–КМП устанавливают индивиду-
Метопролола тартрат ..................................... 0,05 г
ально.
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, магния стеарат, аэросил.
При АГ назначают  по 1–2  таблетки  (50–100 мг)  однократно  утром 
табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10  
или  в 2  приема  (утром  и вечером).  Таблетки  принимают  внутрь  с не-
табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 3,71
табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 50   большим количеством жидкости, не разжевывая, после еды.
Метопролола тартрат ..................................... 0,1 г При стенокардии, функциональных кардиалгиях  назначают  по 1–
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, магния стеарат, аэросил.
2 таблетки (50–100 мг) 1–2 раза в сутки.
№ Р.07.02/05108 от 29.07.2002 до 29.07.2007
При остром инфаркте миокарда  Метопролол–КМП  назначают 
См. МЕТОПРОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
по 50 мг  2 раза  в сутки,  с последующим  переходом  на прием  по 50–
МЕТОПРОЛОЛ-КМП (METOPROLOL-KMP) 100 мг  2 раза  в сутки  на протяжении  менее  3–х мес  (под  контролем 
ЧСС и уровня АД).
METOPROLOLUM    C07A B02
При тахиаритмиях, для профилактики мигрени назначают по 100–
Артериум
200 мг в сутки в виде 1–2 разовых доз (по  1/2  таблетки 2 раза в сутки). 
Киевмедпрепарат
Максимальная  суточная  доза  Метопролола–КМП  составляет  400 мг. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Курс лечения Метопрололом–КМП не ограничен во времени и зависит 
МЕТОПРОЛОЛ-КМП
от особенностей  течения  заболевания.  Минимальная  продолжитель-
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,39
ность курса лечения составляет 3 мес; лечение рекомендуют продол-
Метопролола тартрат ................................ 0,05 г
жать в течение 1–3 лет. При необходимости отмены препарата дозу сни-
Прочие ингредиенты: гранулак-70, целлюлоза микрокристаллическая, поли-
пласдон XL, повидон низкомолекулярный медицинский, тальк, кальция сте- жают постепенно (в течение 10 и более дней) под наблюдением врача. 
арат. Продолжительность  курса  лечения  устанавливается  индивидуально.
№ Р.10.00/02332 от 19.10.2000 до 19.10.2005
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к метопро-
МЕТОПРОЛОЛ лолу или другим ингредиентам препарата, БА или ХОБЛ, тяжелая пе-
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10  
М ченочная  недостаточность,  выраженная  брадикардия  (ЧСС  менее  55 
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 30   6 2,24 в 1 мин),  синдром  слабости  синусного  узла,  AV-блокада  II–III  степе-
Метопролол .............................................. 0,025 г ни,  декомпенсированная  сердечная  недостаточность,  кардиогенный 
№ UA/2548/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
шок,  выраженная  артериальная  гипотензия  (систолическое  АД  ниже 
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
85 мм рт. ст.), период беременности и кормления грудью.
Метопролол .............................................. 0,05 г
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: брадикардия,  артериальная  гипотензия, 
№ UA/2548/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010
отеки,  редко —  нарушение  AV-проводимости,  нарастание  симптомов 
табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
сердечной недостаточности (особенно в период повышения дозы пре-
Метопролол .............................................. 0,1 г
парата);  одышка,  симптомы  бронхиальной  обструкции;  головокруже-
Прочие ингредиенты: гранулак-70, целлюлоза микрокристаллическая, поли-
ние,  головная  боль,  слабость,  повышенная  утомляемость  (чаще  в на-
пласдон XL, повидон низкомолекулярный медицинский, тальк, кальция сте-
арат. чале  лечения),  депрессия,  нарушение  сна,  парестезии,  уменьшение 
№ UA/2548/01/03 от 25.01.2005 до 25.01.2010 секреции слезной жидкости; редко — галлюцинации, повышенная воз-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метопролол  (ди[(RS)-3-[4-(2- будимость,  нарушение  сознания;  ощущение  сухости  во рту,  тошнота, 
метоксиэтил)  фенокси]-1-(изопропиламино)  пропан-2-ол]  тартрат) —  гастралгия,  диарея  (чаще  в начале  лечения),  в отдельных  случаях — 
кардиоселективный  блокатор  ?-адренорецепторов  без  ВСА  и мембра- запор, рвота; редко — тромбоцитопения; аллергические реакции (кож-
ностабилизующей активности, действует преимущественно на ?1-рецеп- ная сыпь, зуд, крапивница), симптомы псориаза; расстройства поло-
торы миокарда, в меньшей степени — на ?2-рецепторы периферических  вой функции, неспецифическая миалгия и артралгия.
сосудов  и бронхов.  Оказывает  антигипертензивный,  антиангинальный  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой  осторожностью  Метопролол-КМП 
и антиаритмический  эффекты.  Препарат  характеризуется  негативным  назначают при сахарном диабете. У пациентов, получающих инсулино-
инотропным действием, уменьшает сердечный выброс, автоматизм си-
терапию или принимающих пероральные гипогликемизирующие пре-
нусного  узла,  снижает  ЧСС,  замедляет  AV-проводимость.  Нормализу-
параты,  Метопролол–КМП  может  маскировать  симптомы  гипоглике-
ет сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании пред-
мии. Метопролол–КМП может влиять на уровень глюкозы и активность 
сердий.  Подавляет  стимулирующее  влияние  катехоламинов  на сердце 
печеночных ферментов в сыворотке крови.
при физических  и психоэмоциональных  нагрузках.  При  ИБС  оказывает 
Блокаторы  ?-адренорецепторов  проникают  через  плацентарный 
противоишемическое и антиангинальное действие. Не оказывает небла-
барьер и могут вызвать развитие гипотензии, брадикардии и гипогли-
гоприятного действия на обмен липидов и глюкозы, не влияет на уровень 
кемии у плода. Не рекомендуется назначать метопролол беременным, 
электролитов в плазме крови, не вызывает развития ортостатической ги-
за  исключением  случаев,  когда  ожидаемый  терапевтический  эффект 
потензии. При стенокардии напряжения метопролол уменьшает количес-
для матери преобладает над потенциальным риском для плода. Препа-
тво приступов и снижает их тяжесть, повышает толерантность к физичес-
рат следует отменить за 48 ч до родов. Поскольку метопролол прони-
кой  нагрузке;  нормализует  сердечный  ритм  при наджелудочковой  тахи-
кает в грудное молоко, препарат не следует принимать в период корм-
кардии  и мерцании  предсердий.  При  инфаркте  миокарда  способствует 
ления грудью или же на время лечения матери следует прервать корм-
ограничению  зоны  некроза  сердечной  мышцы;  снижает  риск  развития 
ление грудью.
фатальной  аритмии  и рецидивов  инфаркта  миокарда.  Оказывает  гипо-
При  печеночной  или  почечной  недостаточности  дозу  Метопроло-
тензивный  эффект,  который  стабилизируется  к концу  2-й  недели  курсо-
ла–КМП следует снизить в связи с увеличением биодоступности пре-
вого  применения.  В  отличие  от неселективных  ?-адреноблокаторов  ме-
парата.  При  назначении  метопролола  больным  с феохромоцитомой 
топролол в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное 
необходимо предыдущее назначение блокатора ?-адренорецепторов. 
действие на гладкие мышцы бронхов и периферических артерий, высво-
Перед проведением хирургических вмешательств необходимо проин-
бождение инсулина, углеводный и липидный обмен.
формировать анестезиолога о приеме метопролола. Пациенты с ИБС 
Абсорбция метопролола при пероральном применении почти пол-
во время  отмены  препарата  должны  находиться  под  тщательным  на-
ная и не зависит от приема пищи, однако биодоступность составляет 
блюдением  врача.  Больные,  пользующиеся  контактными  линзами, 
около 50% в связи с интенсивным метаболизмом при первичном про-
должны учитывать возможность уменьшения продукции слезной жид-
хождении  через  печень.  При  продолжительном  приеме  биодоступ-
кости на фоне лечения Метопрололом–КМП.
ность  увеличивается  благодаря  уменьшению  кровообращения  в пе-
С  осторожностью  Метопролол–КМП  применяют  у больных  с ал-
чени и насыщению печеночных ферментов. После приема внутрь мак-
лергическими  заболеваниями,  миастенией,  депрессией,  вазоспасти-
симальная концентрация препарата в плазме крови отмечается через 
ческой  стенокардией,  хроническими  заболеваниями  бронхолегочной 
1–2 ч.  В  плазме  крови  метопролол  на 5–25%  связывается  с белками. 
системы,  псориазом,  при ацидозе,  длительном  голодании,  болезни 
Период полувыведения составляет 3–7 ч. При первичном прохождении 
Рейно. Пациенты пожилого возраста могут обнаруживать повышенную 
через  печень  метаболизируется  около  65–80%  препарата.  Экскрети-
чувствительность к препарату даже при применении в рекомендуемых 
руется почками в виде метаболитов. Метопролол является липофиль-
дозах. При гипертиреозе метопролол может маскировать проявления 
ным  ?-адреноблокатором.  Около  90%  всасывается  в пищеваритель-
ном тракте, хорошо проникает через ГЭБ. заболевания.
КомПендиум 2005
Л-732
МЕТР
Следует  соблюдать  осторожность  при управлении  автотранспор- табл. 10 мг, № 50   6 118,52
Метотрексат .................................................. 10 мг
том и работе с потенциально опасными механизмами.
№ UA/0513/01/03 от 09.02.2004 до 09.02.2009
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  приеме  Метопролола-
р-р д/ин. 10 мг фл. 1 мл, № 1   6 10,3
КМП  с инсулином  или  пероральными  гипогликемизирующими  средс-
р-р д/ин. 50 мг фл. 5 мл, № 1   6 25,35
твами может усиливаться или пролонгироваться их действие. При этом 
№ UA/0513/02/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
симптомы гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут маски- р-р д/ин. 10 мг амп. 1 мл, № 10  
роваться. В таких случаях необходимо проводить регулярный контроль  р-р д/ин. 50 мг амп. 5 мл, № 5  
уровня глюкозы в крови. Метотрексат .................................................. 10 мг/1мл
При одновременном применении Метопролола–КМП и трицикли- № UA/1209/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
ческих  антидепрессантов,  барбитуратов,  фенотиазинов,  нитроглице- конц. д/п инф. р-ра 500 мг амп. 5 мл, № 5   6 129
рина,  диуретиков,  вазодилататоров  и других  гипотензивных  средств  конц. д/п инф. р-ра 1000 мг амп. 10 мл, № 1  
(например, празозина), пероральных противозачаточных средств, ра- № UA/0513/03/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
конц. д/п инф. р-ра 500 мг фл. 5 мл  
нитидина,  циметидина  может  усиливаться  гипотензивный  эффект;  6 100,27
конц. д/п инф. р-ра 1000 мг фл. 10 мл  
при одновременном  применении  антагонистов  кальция  (типа  нифе-
конц. д/п инф. р-ра 5000 мг фл. 50 мл  
дипина),  кроме  усиления  гипотензивного  эффекта,  может  развить-
Метотрексат .................................................. 100 мг/1мл
ся сердечная недостаточность; антагонистов кальция (типа верапами-
№ UA/1209/02/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
ла и дилтиазема) или других антиаритмических (например, дизопира- См. МЕТОТРЕКСАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мида) может развиться гипотензия, брадикардия и другие нарушения 
ритма сердца; сердечных гликозидов, резерпина, гуанфацина и клони- МЕТОТРЕКСАТ-ДЖЕН (METHOTREXAT-GEN)
дина  может  развиваться  выраженная  брадикардия;  норэпинефрина,  METHOTREXATUM    L01B A01
эпинефрина или других симпатомиметических средств, а также инги- Genom Biotech
биторов МАО возможно повышение АД; индометацина и рифампици-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
на  может  уменьшаться  гипотензивное  действие  метопролола;  лидо- р-р д/ин. 10 мг амп. 1 мл, № 10  
каин затрудняет выведение последнего; алкоголя — возможно усиле- р-р д/ин. 50 мг амп. 5 мл, № 5   6 93,7
ние  угнетающего  действия  на ЦНС;  периферических  миорелаксантов  Метотрексат .................................................. 10 мг/мл
(например  суксаметония,  тубокурарина)  возможно  усиление  нервно- р-р д/ин. 500 мг амп. 5 мл, № 5  
мышечной  блокады.  Наркотические  средства  усиливают  гипотензив- Метотрексат .................................................. 100 мг/мл
ный  эффект  метопролола,  при этом  потенцируется  отрицательное  № Р.10.02/05452 от 24.10.2002 до 24.10.2007
инотропное  действие  указанных  средств.  Поэтому  перед  операцией  См. МЕТОТРЕКСАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
М
под  общей  анестезией  анестезиолог  должен  быть  проинформирован 
МЕТОТРЕКСАТ-ЛЭНС (METHOTREXATE-LANCE)
о том, что больной принимает Метопролол–КМП.
При одновременном применении клонидина и метопролола лече- METHOTREXATUM    L01B A01
Лэнс-Фарм
ние последним должно быть прекращено за несколько дней до отмены 
клонидина для предотвращения гипертонического криза. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны выраженная артериальная гипотензия  лиофил. пор. д/ин. 10 мг фл. с раств. в амп. 2 мл, № 5  
Метотрексат .................................................. 10 мг
с головокружением  или  потерей  сознания,  брадикардия,  бронхоспазм 
лиофил. пор. д/ин. 50 мг фл. с раств. в амп. 2 мл, № 5  
и диспноэ, рвота, сердечная недостаточность, в тяжелых случаях — кар-
Метотрексат .................................................. 50 мг
диогенный шок, нарушение сознания или кома, генерализованные судо-
лиофил. пор. д/ин. 500 мг фл., № 1  
роги, нарушение внутрисердечной проводимости и остановка сердца.
Метотрексат .................................................. 500 мг
Лечение —  симптоматическое.  Показано  промывание  желудка. 
№ Р.07.01/03405 от 25.07.2001 до 25.07.2006
При  развитии  тяжелой  артериальной  гипотензии,  брадикардии  или  См. МЕТОТРЕКСАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
угрозе возникновения сердечной недостаточности назначают адрено-
миметик, в/в вводят 1–2 мг атропина сульфата. МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА (METHOTREXAT-TEVA)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- METHOTREXATUM    L01B A01
пературе 15–25 °С. TEVA
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
МЕТОТРЕКСАТ (METHOTREXATUM)
р-р д/ин. 50 мг фл. 2 мл, № 5  
METHOTREXATUM    L01B A01
Метотрексат .................................................. 50 мг
Worldbrige
№ UA/0818/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 100 мг/мл фл. 10 мл, № 1  
р-р д/ин. 50 мг фл. 2 мл, № 1  
Метотрексат .................................................. 100 мг/мл
№ UA/0668/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009
№ Р.09.03/07386 от 15.09.2003 до 15.09.2008
р-р д/ин. 50 мг фл. 2 мл ин балк, № 100  
См. МЕТОТРЕКСАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Метотрексат .................................................. 50 мг
№ UA/0669/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009
МЕТРИД (METRID)
р-р д/ин. 500 мг фл. 5 мл, № 1  
№ UA/0668/01/02 от 25.02.2004 до 25.02.2009
METRONIDAZOLUM    J01X D01
р-р д/ин. 500 мг фл. 5 мл ин балк, № 100  
Claris Lifesciences
Метотрексат .................................................. 500 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/0669/01/02 от 25.02.2004 до 25.02.2009
р-р д/ин. 0,5% фл. пластик. 100 мл  
См. МЕТОТРЕКСАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») 6 2,91
№ UA/1337/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
МЕТОТРЕКСАТ (METHOTREXAT) р-р д/ин. 0,5% фл. стекл. 100 мл  
Метронидазол ............................................... 500 мг/100 мл
METHOTREXATUM    L01B A01
Фармадом № UA/1510/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
См. МЕТРОНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 50 мг/2 мл фл. 2 мл, № 1  
МЕТРИКС (METRIKS)
Метотрексат .................................................. 50 мг/2 мл
№ UA/2620/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010 ITRACONAZOLUM    J02A C02
р-р д/ин. 500 мг/5 г фл. 5 мл, № 1   Norton
Метотрексат .................................................. 500 мг/5 г XL Laboratories
№ UA/2620/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. МЕТОТРЕКСАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
капс. 100 мг, № 14  
МЕТОТРЕКСАТ «ЭБЕВЕ» (METHOTREXAT «EBEWE») № UA/2219/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
капс. 100 мг ин балк, № 7, № 700  
METHOTREXATUM    L01B A01
Итраконазол .................................................. 100 мг
Ebewe Pharma
№ UA/2220/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 200 мг, № 14  
табл. 2,5 мг, № 50   6 49,63
№ UA/2219/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
Метотрексат .................................................. 2,5 мг
капс. 200 мг ин балк, № 7, № 700  

<< Пред. стр.

стр. 246
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>