<< Пред. стр.

стр. 249
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

стоятельно и лишь в отдельных случаях может потребоваться времен- Толперизона гидрохлорид ......................... 50 мг
ное снижение дозы. Прочие  ингредиенты:  кислоты  лимонной  моногидрат,  силикон  коллоидный 
В редких случаях Миакальцик может вызвать развитие реакций ги- безводный, стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал ку-
курузный,  лактозы  моногидрат,  титана  диоксид,  макрогол  6000,  гидрокси-
перчувствительности —  как  местных,  так  и генерализованных  кожных 
пропилметилцеллюлоза 2910, краситель.
реакций.  В  некоторых  случаях  аллергические  реакции  проявлялись 
табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 30  
кожной сыпью, АГ или периферическими отеками. Сообщалось также  6 18,78
Толперизона гидрохлорид ......................... 150 мг
о реакциях анафилактоидного типа и единичных случаях анафилакти-
Прочие  ингредиенты:  кислоты  лимонной  моногидрат,  силикон  коллоидный 
ческого  шока.  Побочные  эффекты  реже  возникают  при интраназаль-
безводный, стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал ку-
ном, чем при парентеральном применении Миакальцика. При местном 
М
курузный,  лактозы  моногидрат,  титана  диоксид,  макрогол  6000,  гидрокси-
применении возможны ринит, сухость слизистой оболочки носовой по- пропилметилцеллюлоза 2910, железа оксид черный, железа оксид желтый, 
лости с образованием корок, носовые кровотечения и синусит. железа оксид красный.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: поскольку кальцитонин лосося является пеп- № П.05.03/06898 от 29.05.2003 до 29.05.2008
тидом, существует вероятность возникновения системных аллергичес- р-р д/ин. 100 мг амп. 1 мл, № 5   6 11,39
ких  реакций.  Имеются  сообщения  об  аллергических  реакциях,  вклю- Тольперизон ............................................. 100 мг
Прочие ингредиенты
чая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место 
Лидокаина гидрохлорид ................................. 2,5 мг
у больных,  получавших  Миакальцик.  При  подозрении  на повышенную 
метилпарагидроксибензоат, эфир диэтиленгликоля моноэтиловый, вода для 
чувствительность  больного  к кальцитонину  лосося  до начала  лечения 
инъекций.
следует  провести  кожные  пробы,  используя  для  этого  разведенный  № П.05.03/06848 от 21.05.2003 до 21.05.2008
стерильный р-р Миакальцика. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: миорелаксант  центрально-
Поскольку исследования у женщин в период беременности и кор- го механизма действия. Оказывает мембраностабилизирующее, мест-
мления  грудью  не  проводились,  применять  Миакальцик  беременным  ноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импуль-
и женщинам, кормящим грудью, не следует. Неизвестно, проникает ли  сов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что 
кальцитонин лосося в грудное молоко, поэтому в период лечения пре- приводит  к блокированию  спинномозговых  моно-  и полисинаптичес-
паратом грудное вскармливание следует прекратить. ких рефлексов. Вероятно, опосредует блокирование выделения меди-
Миакальцик  может  вызывать  головокружение,  что  может  отрица- аторов путем торможения поступления Са2+ в синапсы. Тормозит про-
тельно сказаться на скорости психомоторных реакций. ведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе мозга.
Больные с хроническим ринитом, применяющие назальный аэро- Независимо от влияния ЦНС усиливает периферический кровоток. 
золь,  требуют  постоянного  медицинского  наблюдения,  поскольку  ре- В  развитии  этого  эффекта  может  играть  роль  слабый  спазмолитиче-
зорбция  активного  вещества  с воспаленной  слизистой  оболочки  по- ский и антиадренергический эффект толперизона.
лости носа повышена. После приема внутрь толперизон хорошо всасывается из тонкого 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны. кишечника.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: тошнота, рвота, головокружение и приливы кро- через 30 мин — 1 ч после приема, биодоступность из-за выраженного 
ви возникают при парентеральной передозировке Миакальцика. Лече- пресистемного  метаболизма  составляет  около  20%.  Толперизон  экс-
ние симптоматическое. тенсивно  метаболизируется  в печени  и почках.  Экскретируется  с мо-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  2–8 °С.  Не  замораживать.  чой почти исключительно (более 99%) в виде метаболитов. Фармако-
При вскрытии ампулы содержащийся в ней р-р следует использовать  логическая активность метаболитов неизвестна. Период полувыведе-
немедленно, так как он не содержит консервантов. ния после в/в введения — приблизительно 1,5 ч.
После начала использования назальный аэрозоль сохраняет при- ПОКАЗАНИЯ: гипертонус  и спазмы  поперечно-полосатых  мышц, 
годность в течение 4 нед при температуре ниже 25 °С; не хранить в хо- обусловленные органической неврологической патологией (поражение 
лодильнике. пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефа-
ломиелит и т.п.); мышечный гипертонус, спазмы мышц и мышечные кон-
МИАНСЕРИН (MIANSERINUM)
трактуры, сопровождающие заболевания опорно-двигательного аппа-
MIANSERINUM    N06A X03
рата (спондилез, спондилоартроз, артроз крупных суставов, цервикаль-
Genom Biotech
ный  и люмбальный  болевые  синдромы);  восстановительное  лечение 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
после оперативных вмешательств в ортопедии и травматологии; обли-
табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 20  
терирующие заболевания сосудов (облитерирующий артериосклероз, 
Миансерина гидрохлорид .............................. 30 мг
диабетическая  ангиопатия,  облитерирующий  тромбангиит,  болезнь 
№ UA/1054/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
См. МИАНСЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Рейно, диффузная склеродермия), а также заболевания, возникающие 
вследствие нарушения иннервации сосудов (акроцианоз, интермитти-
МИДЕКАМИЦИН (MIDECAMYCINUM) рующая  ангионевротическая  дисбазия).  Специфическим  педиатри-
MIDECAMYCINUM    J01F A03 ческим  показанием  является  болезнь  Литтля  (детский  церебральный 
Благотворительный фонд «Развитие современной медицины»
паралич)  и другие  энцефалопатии,  сопровождающиеся  дистонией.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПРИМЕНЕНИЕ:
табл. раств. 400 мг блистер, № 10  
Взрослым внутрь в дозе 150–450 мг/сут в 3 приема с учетом ин-
Мидекамицин ................................................ 400 мг
дивидуальной потребности и переносимости. Парентерально — 2 раза 
№ UA/1137/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
в сутки по 100 мг в/м или по 100 мг 1 раз в сутки в/в медленно.
См. МИДЕКАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-741
МИДО
МИДРИАЦИЛ (MIDRIACIL)
Детям в возрасте  от 1  года  до 6 лет  —  внутрь  в дозе  5 мг  на 1 кг 
массы тела в 3 приема, 6–14 лет — 2–4 мг/кг в сутки в 3 приема. Таб- TROPICAMIDUM    S01F A06
летку рекомендуется разделить и принимать во время еды. Продолжи- Alcon Pharmaceuticals
тельность курса лечения зависит от тяжести и характера течения забо- Alcon-Couvreur
левания. Парентеральное введение детям не назначают. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая миастения, возраст до 1 года, по- кап. глаз. 0,5% фл.-капельн. Дроп-Тейнер® 15 мл, № 1  6 34,6
вышенная  чувствительность  к компонентам  препарата.  Относитель- Тропикамид .............................................. 0,5%
ные  противопоказания:  период  беременности  (особенно  I  триместр)  Прочие ингредиенты: натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота соляная и/или 
и кормления грудью. гидроксид натрия (для коррекции pH), бензалкония хлорид, вода очищенная.
№ UA/2928/01/02 от 10.05.2005 до 10.05.2010
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: мышечная  слабость,  головная  боль,  ар-
кап. глаз. 1% фл.-капельн. Дроп-Тейнер® 15 мл, № 1  6 36,72
териальная  гипотензия,  тошнота,  рвота,  дискомфорт  в животе  (обыч-
Тропикамид .............................................. 1%
но проходят при снижении дозы), редко — реакции гиперчувствитель-
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота соляная и/или 
ности  (кожный  зуд,  эритема,  крапивница,  ангионевротический  отек, 
гидроксид натрия (для коррекции pH), бензалкония хлорид, вода очищенная.
бронхоспазм, анафилактический шок). № UA/2928/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: данных  о безопасности  применения  препа- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: M-холиноблокатор для мест-
рата  в период  беременности  и кормления  грудью  нет,  поэтому  реше- ного применения в офтальмологии. После закапывания в глаз блокиру-
ние о его назначении в этот период принимают после тщательного со- ет М-холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызы-
поставления  предполагаемого  терапевтического  эффекта  для  буду- вая мидриаз. Тропикамид действует подобно атропину, однако цикло-
щей матери и потенциального риска для плода или ребенка. плегический и мидриатический эффект при его применении наступает 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: толперизон  оказывает  действие  на ЦНС,  но  быстрее и относительно непродолжителен.
не вызывает седативного эффекта, поэтому может применяться в ком- Максимальный эффект развивается приблизительно через 20 мин 
бинации с седативными, снотворными средствами, транквилизатора- после инстилляции в глаз. Исходная ширина зрачков восстанавливает-
ми. Не усиливает действие алкоголя на ЦНС. ся через 6 ч. Для достижения мидриаза с незначительной циклоплеги-
Усиливает  действие  нифлумовой  кислоты,  поэтому  при их  одно- ей может применяться 0,5% р-р. Применение в виде 1% р-ра также вы-
временном применении возможно снизить дозу последней. зывает паралич аккомодации. Отмечается слабая системная резорб-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных о передозировке Мидокалма мало. Пре- ция препарата в слезных протоках.
парат обладает широким терапевтическим индексом, описано даже его  ПОКАЗАНИЯ: мидриаз и циклоплегия для проведения обследова-
М пероральное применение ребенком в дозе 600 мг без каких-либо серьез- ния в офтальмологии.
ных проявлений интоксикации. При приеме препарата детьми внутрь в до- ПРИМЕНЕНИЕ: скиаскопия — в конъюнктивальный мешок глаза зака-
зе 300–600 мг/сут в отдельных случаях отмечали раздражительность. пывают 1–2 капли 1% р-ра, повторяют через 5 мин (рефракция). Если па-
Специфического антидота нет, лечение — симптоматическое. циент не может быть обследован на протяжении 20–30 мин, закапыват до-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- полнительно еще одну каплю для пролонгации мидриатического эффекта.
туре 8–15 °С. Фундоскопия —  в конъюнктивальный  мешок  глаза  закапывают  1–
2 капли 0,5% р-ра за 15–20 мин до обследования. Лицам с сильно пиг-
МИДОКАЛМ (MYDOCALM) ментированными радужными оболочками может потребоваться назна-
TOLPERISONUM    M03B X04 чение препарата в более высоких дозах.
Гедеон Рихтер УА ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: закрытоугольная  глаукома,  повышенная 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: чувствительность к тропикамиду или другим компонентам препарата.
табл. п/плен. оболочкой 50 мг блистер, № 30   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: повышение внутриглазного давления, пси-
Толперизона гидрохлорид.............................. 50 мг хотические  реакции,  нарушения  поведения,  а также  сердечная  и ле-
Прочие  ингредиенты:  кислоты  лимонной  моногидрат,  силикон  коллоидный  безводный, 
гочная  недостаточность  (наблюдались  у детей,  проходивших  лечение 
стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моноги-
подобными  препаратами).  Возможны  преходящее  жжение  в глазах, 
драт, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, краситель.
№ UA/2796/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010 сухость во рту, нечеткость зрения, светобоязнь с помутнением рогови-
табл. п/плен. оболочкой 150 мг блистер, № 30   цы или без него, тахикардия, головная боль, вегетативная дисрегуля-
Толперизона гидрохлорид.............................. 150 мг
ция или аллергические реакции.
Прочие  ингредиенты:  кислоты  лимонной  моногидрат,  силикон  коллоидный  безводный, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Мидриацил  может  вызывать  расстройства 
стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моноги-
со стороны ЦНС у детей младшего и среднего возраста. Нужно иметь 
драт, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, железа ок-
сид черный, железа оксид желтый, железа оксид красный. в виду, что вследствие индивидуальной чувствительности к антихоли-
№ UA/2796/02/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010
нэргическим средствам могут возникать психотические реакции и рас-
р-р д/ин. амп. 1 мл, № 5  
стройства поведения.
Толперизона гидрохлорид.............................. 100 мг
Лицам пожилого возраста, у которых существует опасность повы-
Прочие ингредиенты
шения внутриглазного давления, мидриатические и циклоплегические 
Лидокаина гидрохлорид............................................. 2,5 мг
метилпарагидроксибензоат, эфир диэтиленгликоля моноэтиловый, вода для инъекций.
препараты следует назначать с осторожностью. Чтобы не спровоциро-
№ UA/2796/01/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010
вать приступ закрытоугольной глаукомы, перед применением препара-
См. ТОЛЬПЕРИЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
та следует определить глубину и угол передней камеры глаза.
Как  правило,  антихолинэргические  препараты  с осторожностью 
МИДОКАЛМ (MYDOCALM)
применяют у больных с гиперплазией предстательной железы. Тем не 
TOLPERISONUM    M03B X04
менее, когда препарат применяется однократно, вероятность развития 
Гедеон Рихтер-РУС
задержки мочи крайне низкая.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
После закапывания рекомендуется прижать пальцем слезный ме-
табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 30  
шок  на 2–3 мин  для  предотвращения  чрезмерной  системной  абсорб-
№ UA/2816/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
табл. п/плен. оболочкой 50 мг блистер ин балк, № 10, № 1250   ции препарата.
табл. п/плен. оболочкой 50 мг пакет 12–14 кг ин балк   Возможна повышенная чувствительность к свету, поэтому следует 
Толперизона гидрохлорид.............................. 50 мг защищать глаза при ярком освещении.
Прочие  ингредиенты:  кислоты  лимонной  моногидрат,  силикон  коллоидный  безводный, 
Не следует притрагиваться к кончику флакона-капельницы.
стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моноги-
Нет  адекватной  информации  относительно  влияния  препарата 
драт, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, краситель.
№ UA/2817/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010 на фертильность или возможность тератогенного или другого нежела-
табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 30   тельного действия на плод. Поэтому назначать препарат в период бе-
№ UA/2816/01/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010
ременности следует с осторожностью.
табл. п/плен. оболочкой 150 мг блистер ин балк, № 10, № 900  
Неизвестно,  сопровождается  ли  местное  применение  препарата 
табл. п/плен. оболочкой 150 мг пакет 12–14 кг ин балк  
системной абсорбцией, достаточной для создания определенной кон-
Толперизона гидрохлорид.............................. 150 мг
центрации препарата в грудном молоке. Следует соблюдать осторож-
Прочие  ингредиенты:  кислоты  лимонной  моногидрат,  силикон  коллоидный  безводный, 
стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моноги- ность при назначении Мидриацила женщинам, кормящим грудью.
драт, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, железа ок-
Пациент  не  должен  управлять  транспортными  средствами  или 
сид черный, железа оксид желтый, железа оксид красный.
принимать участие в любых потенциально опасных работах пока у не-
№ UA/2817/01/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010
го расширены зрачки.
См. ТОЛЬПЕРИЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-742
МИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не изучены. боцитов. На любой стадии лечения Миелосан необходимо немедленно 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае  местной  передозировки  удалить  из- отменить в случае резкого снижения содержания тромбоцитов и раз-
лишек  препарата  водой.  После  местного  применения  может  возник- вития тромбоцитопенической пурпуры.
нуть  системная  интоксикация,  особенно  у детей.  Признаками  тяже- У больных хроническим миелоцитарным лейкозом, не получавших 
лой системной интоксикации с антихолинэргическим эффектом явля- ранее лечения, часто наблюдаются гиперурикемия и гиперурикозурия, 
ются  сухость  в рту,  прилив  крови  к лицу,  сухость  кожи  (у  детей  могут  которые следует устранить до начала терапии Миелосаном. Во время 
наблюдаться высыпания), частый и неритмичный пульс, гипертермия,  лечения  необходимо  принимать  меры,  направленные  на предотвра-
вздутие  живота  у грудных  детей,  судороги,  галлюцинации  или  психо- щение развития гиперурикемии и мочекислой нефропатии.
тические реакции, потеря координации, циркуляторный коллапс, рес- У пациентов, получающих Миелосан, выявляются различные хро-
пираторные нарушения. Проводят симптоматическое и поддерживаю- мосомные аберрации.
щее лечение. Необходимо увлажнять поверхность тела у грудных детей  Известны случаи развития выраженной эпителиальной дисплазии 
и детей младшего возраста. и возникновения карцином на фоне терапии Миелосаном.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  8–30 °С.  После  каждого  У женщин, принимающих Миелосан в предменопаузальный пери-
использования флакон следует плотно закрывать. Флакон следует ис- од, часто наблюдается угнетение функции яичников и аменорея. У муж-
пользовать в течение 1 мес после открытия. чин  Миелосан  нарушает  сперматогенез  и может  вызывать  азооспер-
мию и атрофию яичек.
МИЕЛОСАН (MIELOSAN) Миелосан  —  потенциально  тератогенный  и  эмбриотоксический 
BUSULFANUM    L01A B01 агент. Несмотря на то, что существует ряд сообщений о рождении здо-
ОЗ ГНЦЛС ровых  детей  от матерей,  получавших  лечение  Миелосаном  в пери-
од  беременности,  его  не  следует  назначать  беременным,  особенно 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в I триместре.
табл. 0,002 г банка, № 50   6 2,34
При  необходимости  проведения  терапии  в период  беременнос-
Бусульфан................................................. 0,002 г
Прочие ингредиенты: сахар-рафинад, крахмал картофельный, кальция стеарат. ти в каждом конкретном случае следует оценить потенциальную опас-
№ UA/1273/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009 ность препарата для плода в сравнении с его положительным эффек-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антинеопластическое средс- том для здоровья женщины. Во время лечения миелосаном необходи-
тво группы алкилирующих соединений. Действует в первой половине  мо прекратить кормление грудью.
фазы G1, в начале и конце фаз S и G2 (синхронизирует фазы популяции  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  приеме  с клозапином 
раковых  клеток).  Высокореактивные  группы  молекулы  образуют  с ну- возникает  риск  токсического  действия  на костный  мозг,  с ловастати-
М
клеофильными центрами ДНК и РНК прочные ковалентные связи. При  ном — повышается риск поражения сердца и почек, с тиогуанином — 
этом возникают сшивки витков и спиралей ДНК, мутации, разрывы це- повышается вероятность развития узловой регенеративной гиперпла-
пей, митотические блоки и теряется возможность репликации ДНК. зии печени, портальной гипертензии, варикозного расширения вен пи-
Быстро  всасывается  при приеме  внутрь.  Период  полувыведения  щевода. При одновременном приеме с хлорамфениколом возрастает 
из плазмы крови — 2–3 ч. Метаболизируется и выделяется в основном  вероятность токсического действия обоих препаратов. При примене-
с мочой в виде метансульфоновой кислоты. нии  других  противоопухолевых  препаратов  взаимно  повышается  эф-
ПОКАЗАНИЯ: хронический миелобластный лейкоз, эритремия, ис-
фективность.
тинная  полицитемия  (особенно  при неэффективности  радиоизотоп-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при хронической передозировке миелотоксич-
ной терапии), эссенциальная тромбоцитемия, миелофиброз.
ность  Миелосана  более  выражена,  чем  при острой.  Специфического 
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 2 мг  1–3 раза  в сутки.  При  обострении 
антидота нет. При превышении рекомендуемой дозы необходимо регу-
хронического  миелолейкоза  с умеренной  спленомегалией  с количес-
лярно исследовать состав периферической крови; при необходимости 
твом лейкоцитов до 200 000 в 1 мкл крови — 4–6 мг/сут в 1–3 приема. 
проводить поддерживающую терапию и гемотрансфузии.
При резко выраженной спленомегалии и большом количестве лейкоци-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
тов — до 8–10 мг в 2–3 приема. При уменьшении количества лейкоци-
пературе до 25 °С.
тов до 40 000–50 000 суточная доза не должна превышать 4 мг. Курс ле-
чения — 3–5 недель. Высшие дозы: разовая — 6 мг, суточная — 10 мг. МИЗОНЬЮВЕЛ (MIZONJUVEL)
При  проведении  поддерживающей  терапии  обычно  назначают  MISOPROSTOLUM    G02A D06*
в дозе  0,5–2 мг/сут;  в отдельных  случаях  могут  быть  эффективны  бо- Shanghai Hualian Pharmaceutical
лее  низкие  дозы.  Целью  такой  терапии  является  поддержание  коли- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чества лейкоцитов на уровне 10 000–15 000 в 1 мм3. Исследование со- табл. 0,2 мг, № 2  
става периферической крови необходимо проводить не менее 1 раза  Мизопростол ................................................. 0,2 мг
в 4 нед. № Р.07.02/05122 от 29.07.2002 до 29.07.2007
См. МИЗОПРОСТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии для 
индукции ремиссии назначают в дозе 4–6 мг/сут. Общая доза, необхо-
МИКАРДИС® (MICARDIS®)
димая для индукции ремиссии, вариабельна, поэтому важно тщатель-
TELMISARTANUM    C09C A07
но контролировать гемограмму.
Boehringer Ingelheim
При миелофиброзе в начале лечения обычно назначают 2–4 мг/сут; 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при проведении поддерживающей терапии дозу снижают. Необходим  табл. 80 мг, № 14  
тщательный контроль состава периферической крови. табл. 80 мг, № 28   6 266,15
Миелосан крайне редко применяют в педиатрической практике. Тельмизартан ................................................ 80 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый  и подострый  лейкоз,  обострение  Прочие ингредиенты: повидон, меглюмин, натрия гидроксид, сорбитол, магния стеарат.
№ UA/2681/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
хронического  миелолейкоза,  алейкемические  и сублейкемические 
См. ТЕЛЬМИЗАРТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
формы хронического лейкоза, тромбоцитопения.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: миелосупрессия, тошнота, рвота, диарея, 
МИКАРДИСПЛЮС® (MICARDISPLUS®)
гиперпигментация кожи, синдром адреналовой недостаточности (раз-
Boehringer Ingelheim    C09D A07
вивается при длительном лечении Миелосаном и характеризуется сла-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
бостью,  повышенной  утомляемостью,  анорексией,  снижением  массы 
табл. 40 мг + 12,5 мг, № 14, № 28  
тела, тошнотой, рвотой и гиперпигментацией кожи), диффузный легоч- Тельмизартан ................................................ 40 мг
ный  фиброз  с прогрессирующей  одышкой  и постоянным  сухим  каш- Гидрохлоротиазид ......................................... 12,5 мг
лем  (на  фоне  пневмофиброза  чаще  развиваются  инфекционно-вос- Прочие ингредиенты: повидон, меглюмин, натрия гидроксид, сорбитол, магния стеарат, 
целлюлоза микрокристаллическая, железа оксид красный, натрия крахмалгликолят, лак-
палительные  заболевания  легких),  катаракта  (иногда  двусторонняя), 
тозы моногидрат, крахмал кукурузный.
крапивница,  полиморфная  эритема,  узловатая  эритема,  алопеция,  № UA/0465/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
поздняя порфирия кожи, чрезмерная сухость кожи с полным ангидро- табл. 80 мг + 12,5 мг, № 14  
зом, сухость слизистой оболочки полости рта и хейлит, гинекомастия,  табл. 80 мг + 12,5 мг, № 28   6 284,59
холестатическая желтуха, эндокардиальный фиброз, миастения. Тельмизартан ................................................ 80 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения необходимо регулярно кон- Гидрохлоротиазид ......................................... 12,5 мг
Прочие ингредиенты: повидон, меглюмин, натрия гидроксид, сорбитол, магния стеарат, 
тролировать состав периферической крови в целях раннего выявления 
целлюлоза микрокристаллическая, железа оксид красный, натрия крахмалгликолят, лак-
миелосупрессии и необратимой аплазии костного мозга. Особую осто- тозы моногидрат, крахмал кукурузный.
рожность следует проявлять при исходном низком содержании тром- № UA/0465/01/02 от 19.01.2004 до 19.01.2009

КомПендиум 2005 Л-743
МИКО
При легочном туберкулезе назначают в дозе 150 мг на протяжении 
6–9 мес или на протяжении 6 мес с момента получения отрицательного 
посева. Доза может быть увеличена до 300–450 мг 1 раз в сутки для па-
циентов, которые ранее получали противотуберкулезные препараты.
Коррекции дозы для лиц пожилого возраста не требуется.
МИКОБУТИН (MYCOBUTIN)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к рифабу-
RIFABUTINUM    J04A B04
тину  или  другим  рифамицинам  в анамнезе.  В  связи  с недостаточным 
Pfizer Inc.
клиническим  опытом  применения  Микобутин  не  назначают  в период 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
беременности и кормления грудью, а также детям.
капс. 150 мг, № 30   6 536,05
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: учитывая  тот  факт,  что  Микобутин  час-
Рифабутин ................................................ 150 мг
то назначают в составе комбинированной терапии, иногда бывает не-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  лаурил-
возможно  установить  причинно-следственную  связь  возникновения 
сульфат, магния стеарат, силикагель.
побочных  эффектов.  Ниже  в порядке  убывания  приведены  наиболее 
№ UA/0572/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: рифабутин  (4-дезоксо- часто отмечающиеся побочные эффекты: тошнота, рвота, повышение 
3,4-[2-спиро-(N-изобутил-4-пиперидил)-2,5-дигидро-1Н-имидазо]- активности печеночных ферментов, желтуха; лейкопения, тромбоцито-
рифампицин  S) —  полусинтетический  антибиотик  широкого  спектра  пения, анемия; артралгия, миалгия; лихорадка, кожная сыпь, редко — 
действия.  Угнетает  ДНК-зависимую  РНК-полимеразу  чувствительных  эозинофилия, бронхоспазм, анафилактический шок. Возможно разви-
штаммов прокариотов (Escherichia coli Bacillus subtilis), но не действует  тие  обратимого  увеита  разной  степени  тяжести.  Риск  возникновения 
на клетки  млекопитающих.  Препарат  подавляет  процессы  включения  указанного побочного эффекта снижается, если Микобутин применя-
тимидина  в ДНК  рифампицинрезистентных  М. tuberculosis, что  также  ют в качестве монотерапии в дозе 300 мг для профилактики MAC-ин-
свидетельствует об угнетении синтеза ДНК, чем можно объяснить его  фекции,  и повышается,  если  Микобутин  используют  в комбинации 
активность в отношении рифампицинрезистентных микроорганизмов. с кларитромицином и в более высоких дозах. Возможная роль флуко-
Рифабутин in vitro проявляет высокую активность в отношении ла- назола и аналогичных соединений в повышении риска развития увеита 
бораторных штаммов и клинически выделенных культур М. tuberculosis.  не подтверждена. Увеит не отмечался у пациентов, получавших Мико-
Исследования in vitro показали, что от одной трети до половины штам- бутин  (150–600 мг/сут)  для  лечения  туберкулеза  легких  в сочетании 
мов  M. tuberculosis,  проявляющих  резистентность  к рифампицину,  с другими препаратами. У некоторых ВИЧ-позитивных детей, которые 
М чувствительны  к рифабутину,  что  свидетельствует  о неполной  пере- получали  Микобутин  как  компонент  медикаментозной  профилакти-
крестной  резистентности  между  этими  двумя  антибиотиками.  Актив- ки МАС-комплекса, во время офтальмологического обследования на-
ность  рифабутина  in vivo  в случаях  экспериментальной  инфекции  блюдались отложения на роговице. Эти отложения были мелкие, почти 
M. tuberculosis  в 10 раз  выше  активности  рифампицина,  что  соответ- прозрачные, асимптоматические и не нарушали зрения.
ствует данным, полученным in vitro. Установлено, что рифабутин акти- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при на-
вен  также  и в отношении  нетуберкулезных  (атипичных)  бактерий,  значении Микобутина пациентам с тяжелой печеночной недостаточно-
включая  M. avium intracellulare complex  как  in vitro,  так  и  при экспери- стью.  У  пациентов  с незначительными  нарушениями  функции  печени 
ментальной инфекции при индуцированном иммунодефиците. и/или незначительными или умеренными нарушениями функции почек 
Рифабутин  быстро  абсорбируется  из  пищеварительного  тракта. 
не требуется коррекции дозы. Тяжелые нарушения функции почек (кли-
Максимальная  концентрация  препарата  в плазме  крови  достигается 
ренс креатинина менее 30 мл/мин) требуют снижения дозы на 50%. Во 
примерно через 2–4 ч после приема внутрь. Уровень препарата в плаз-
время лечения рекомендуется периодически контролировать количес-
ме крови поддерживается выше МПК для M. tuberculosis до 30 ч с мо-
тво  лейкоцитов,  тромбоцитов  в периферической  крови  и активность 
мента  приема.  При  однократном  приеме  300,  450  и 600 мг  препара-
печеночных ферментов.
та  фармакокинетика  рифабутина  носит  линейный  характер,  при этом 
Сообщений о влиянии приема Микобутина на способность управ-
максимальная  концентрация  составляет  0,4–0,7 мкг/мл.  Рифабутин 
лять транспортными средствами и работать с потенциально опасными 
широко  распределяется  в различных  органах,  за  исключением  моз-
механизмами нет.
га. В частности, концентрация рифабутина в легочной ткани через 24 ч 
Пациентам, принимающим Микобутин, не следует носить контакт-
после приема в 5–10 раз превышает концентрацию препарата в плаз-
ные линзы (линзы, особенно мягкие, могут окрашиваться).
ме крови. Рифабутин обладает выраженной способностью проникать 
Микобутин  может  вызывать  красновато-оранжевое  окрашивание 
внутрь клеток, о чем свидетельствует отношение внутриклеточной кон-
кожи, мочи и других выделений.
центрации к внеклеточной, равное 9 для нейтрофильных гранулоцитов 
Микобутин нельзя назначать в период беременности и кормления 
и 15 — для моноцитов. Высокая внутриклеточная концентрация играет, 
грудью.
вероятно, ключевую роль в обеспечении высокой эффективности ри-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Микобутин индуцирует ферменты семейства 
фабутина в отношении внутриклеточных возбудителей, таких, как ми-
цитохрома  Р450 3А  и тем  самым  может  влиять  на фармакокинетику 
кобактерии. Рифабутин и его метаболиты выводятся в основном с мо-
лекарственных  средств,  метаболизируемых  этими  ферментами.  При 
чой.  Период  полувыведения  рифабутина  у человека  составляет  при-
одновременном назначении с Микобутином может потребоваться по-
близительно 35–40 ч.
вышение дозы таких лекарственных средств.
ПОКАЗАНИЯ: лечение  инфекций,  вызванных  микобактериями 
Фармакокинетические  исследования  показали,  что  одновремен-
M. tuberculosis, M. avium intracellulare complex (MAC), у пациентов с им-
ное назначение лекарственных средств, угнетающих активность цито-
мунодепрессией  с количеством  СD4-лимфоцитов  200/мкл  и менее; 
хрома  Р450 3А,  может  вызвать  повышение  концентрации  циркулиру-
симптоматическое  лечение  диссеминированной  инфекции,  вызван-
ющего рифабутина. В таблице приведена информация о взаимодейст-
ной  М. аvium, у пациентов  со  СПИДом.  Микобутин  эффективен  как 
вии  рифабутина  с некоторыми  лекарственными  средствами.  Хотя 
при впервые  выявленном  туберкулезе  легких,  так  и  при хроническом 
рифабутин и рифампицин имеют сходную структуру, их физико-хими-
резистентном.
ческие  свойства  (например,  ионизация  или  коэффициент  распреде-
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают  перорально  1 раз  в день  независимо 
ления)  указывают  на существенные  отличия  в распределении  и влия-
от приема пищи.
нии  на ферменты  семейства  цитохрома  Р450.  Энзим-индуцирующие 
Для  профилактики  MAC-инфекции  у взрослых  с иммунодепрес-
свойства рифабутина менее выражены (в 2–3 раза), чем у рифампици-
сией  Микобутин  в виде  монотерапии  назначают  в дозе  300 мг  1 раз 
на. Однако клинические проявления взаимодействий этих препаратов 

<< Пред. стр.

стр. 249
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>