<< Пред. стр.

стр. 252
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Натрия бензоат .............................................. 2г
МИКОСПОР® НАБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОГТЕЙ Экстракт солодкового корня сухой .................. 1г
мазь туба с дозатором 10 г +15 полосок в/плас.+1 скребок   Аммония хлорид ............................................ 0,5 г
6 101,5
Бифоназол .................................................... 1 г/100 г Масло анисовое............................................. 0,05 г
Мочевина ...................................................... 40 г/100 г Прочие ингредиенты
Сахар ........................................................................ 10 г
№ П.04.02/04563 от 09.09.2005 до 02.04.2007
№ П.02.02/04346 от 21.02.2002 до 21.02.2007
МИКОСПОР®
крем 1% туба 15 г   6 41,73
МИЛДРОНАТ (MILDRONATUM)
Бифоназол .................................................... 1%
TRIMETHYLHYDRAZINIUM PROPIONATE*    C01E B17**
№ UA/3589/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
Grindeks
р-р д/наруж. прим. 1% фл. 15 мл   6 50,14
Бифоназол .................................................... 1% СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/3589/02/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
капс. 250 мг, № 40   6 34,4
См. БИФОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Триметилгидразиния пропионат..................... 250 мг
№ UA/3419/02/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
МИКОСТОП (MICOSTOP)
р-р д/ин. 10% амп. 5 мл, № 10   6 40,09
ITRACONAZOLUM    J02A C02 Триметилгидразиния пропионат..................... 0,5 г/5 мл
Genom Biotech № UA/3419/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сироп 250 мг/5 мл фл. 250 мл, № 1   6 34,97
Триметилгидразиния пропионат..................... 250 мг/5 мл
капс. 100 мг, № 4   6 33,3
№ Р.09.03/07350 от 02.09.2003 до 02.09.2008
Итраконазол .................................................. 100 мг
См. ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЯ ПРОПИОНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-
№ Р.05.03/06906 от 30.05.2003 до 30.05.2008
См. ИТРАКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») НЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-752
МИЛИ
В  период  лечения  препаратом  не  следует  употреблять  алкоголь 
МИЛЕРАН™ (MYLERAN™)
или  применять  седативные  препараты  (особенно  барбитураты),  ко-
BUSULFANUM    L01A B01
GlaxoSmithKline торые  усиливают  седативное  действие  антигистаминных  препаратов 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: (хлорфенамина  малеат).  Если  заболевание  вызвано  бактериальной 
табл. п/о 2 мг, № 100   инфекцией,  лечение  препаратом  проводят  одновременно  с антибио-
6 234,55
Бусульфан ..................................................... 2 мг
тикотерапией.
№ П.06.02/04812 от 10.06.2002 до 10.06.2007
Во время приема препарата пациент должен избегать управления 
См. БУСУЛЬФАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
автотранспортными  средствами,  работы  с механизмами  и других  по-
тенциально опасных видов деятельности.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в связи с содержанием фенилэфрина препа-
рат не следует применять одновременно с другими симпатомиметика-
ми или с ингибиторами МАО ввиду риска развития АГ. В связи с содер-
МИЛИ НОСИК (MILI NOSIK)
жанием  хлорфенамина  препарат  может  усиливать  действие  средств, 
Mili Healthcare    R01B A53
угнетающих ЦНС (анестетиков, снотворных средств).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется нарушением сна, выраженной сла-
кап. д/перорал. прим. фл. 15 мл, с фруктовым вкусом  
бостью,  потливостью,  зудом,  кожной  сыпью,  задержкой  мочи,  тремо-
Хлорфенамина малеат .............................. 2 мг/мл
ром, бради- или тахикардией, комой. Лечение симптоматическое. Гемо-
Фенилэфрина гидрохлорид ....................... 2,5 мг/мл
диализ неэффективен.
Прочие ингредиенты: сахароза, раствор сорбитола, пропиленгликоль, дина-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте, при темпера-
трия эдетат, кислота бензойная, экстракт малины, натрия гидроксид, краси-
туре 15–25 °С.
тель кармоизин, вода очищенная.
№ UA/0567/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат  для  системного  МИЛИ-КОКС (MILI-KOKS)
применения при патологии полости носа. Фенилэфрин — симпатоми- Mili Healthcare    J04A M06
метическое средство, вызывает сужение кровеносных сосудов за счет  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
стимуляции ?-адренергических рецепторов, расположенных в постка- табл. п/о, № 10, № 100  
Пиразинамид................................................. 400 мг
пиллярных сосудах и кавернозно-венозных синусах слизистой оболоч-
Этамбутола гидрохлорид ............................... 275 мг
ки носовой полости. Сужение кровеносных сосудов уменьшает крове-
М
Рифампицин .................................................. 150 мг
наполнение  слизистой  оболочки  носоглотки  и приводит  к долговре-
Изониазид ..................................................... 75 мг
менному уменьшению ее отека. Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал,  метилпарабен,  про-
Хлорфенамина малеат — блокатор Н1-рецепторов. Оказывает про- пилпарабен, желатин белый, этилцеллюлоза, диэтилфталат, титана диоксид, магния сте-
тивоаллергическое действие, уменьшает проявления экссудации. Об- арат,  аэросил,  тиомочевина,  динатрия  эдетат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  тальк 
очищенный, железа оксид.
ладает умеренно выраженным седативным эффектом. № Р.05.02/04777 от 29.05.2002 до 29.05.2007
Фенилэфрин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Рас-
пределяется  в различных  тканях  и биологических  жидкостях  организ- МИЛИСТАН (MILISTAN)
ма, метаболизируется с участием МАО в кишечной стенке и в печени.  PARACETAMOLUM    N02B E01
Экскретируется с мочой. Mili Healthcare
Хлорфенамина  малеат  хорошо  всасывается  в пищеварительном  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тракте.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  че- каплеты п/о 500 мг, № 12   6 4,73
рез 1–4 ч после приема внутрь. Проникает через плаценту и выделяет- Парацетамол ................................................. 500 мг
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал,  желатин  белый,  ме-
ся  в грудное  молоко.  Характеризуется  высокой  степенью  связывания 
тилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремния диоксид колло-
с белками  плазмы  крови,  полностью  метаболизируется  в организме,  идный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят, гидроксипропилметилцеллюло-
выводится в основном с мочой в виде метаболитов. за, этилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль.
ПОКАЗАНИЯ: заложенность  носа,  простудные  заболевания,  со- № Р.05.02/04778 от 29.05.2002 до 29.05.2007
См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
провождающиеся  ринореей,  слезотечением,  постоянным  чиханьем; 
ринофарингит  инфекционной  и аллергической  этиологии,  поллиноз 
(сенная  лихорадка);  другие  острые  и хронические  заболевания  верх-
них дыхательных путей: ринит, синусит, фарингит.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  используя  для  дозирования  градуиро-
МИЛИСТАН ГОРЯЧИЙ ЧАЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ СО ВКУСОМ
ванную  пипетку,  находящуюся  внутри  упаковки.  Детям  в возрасте  1–
АПЕЛЬСИНА (MILISTAN HOT TEA FOR CHILDREN ORANGE)
3 лет —  по 0,5 мл,  3–6 лет  —  по 1 мл,  6–12 лет  —  по 1,5 мл,  старше 
12 лет  и взрослым —  по 1,5–2 мл  3 раза  в сутки.  Максимальная  про- Mili Healthcare    N02B E51
должительность лечения — 4–5 дней. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из  пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакетик 15 г, № 10  
компонентов препарата, закрытоугольная глаукома, повышенный риск  Парацетамол............................................. 250 мг
задержки мочи в связи с заболеваниями мочеиспускательного канала  Фенирамина малеат .................................. 10 мг
и предстательной  железы,  гипертоническая  болезнь  с тяжелым  тече- Кислота аскорбиновая ............................... 100 мг
нием, заболевания коронарных артерий, одновременное лечение ин- Прочие  ингредиенты:  сахароза,  кислота  лимонная,  кремния  ангидрит,  на-
трия цитрат, краситель сансет желтый, ароматизатор апельсиновый.
гибиторами МАО, возраст до 1 года, I триместр беременности.
№ UA/2434/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: несмотря  на то,  что  седативный  эффект 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  трехком-
хлорфенамина  выражен  незначительно,  у некоторых  пациентов  мо-
понентный препарат для симптоматического лечения ОРВИ, в том чис-
жет отмечаться сонливость. Возможны также головокружение, голов-
ле гриппа, а также других инфекционно-воспалительных заболеваний 
ная  боль,  бессонница,  повышенная  возбудимость,  антихолинергиче-
верхних дыхательных путей (для уменьшения выраженности кашля, ли-
ский эффект (сухость во рту, горле, снижение остроты зрения, запор). 
хорадки  и катаральных  явлений,  сопровождающих  простудные  забо-
Побочные  эффекты,  обусловленные  фенилэфрином,  включают  тахи-
левания).
кардию,  повышенную  возбудимость  и раздражительность,  бессонни-
Входящий в состав препарата парацетамол оказывает анальгези-
цу, беспокойство, головную боль, раздражение желудка. Применение 
рующее,  жаропонижающее  и слабое  противовоспалительное  дейс-
симпатомиметиков  в некоторых  случаях  может  сопровождаться  таки-
твие.  Механизм  действия  связан  с ингибированием  синтеза  проста-
ми  побочными  эффектами,  как  чувство  страха,  тревожность,  беспо-
гландинов  и преимущественным  влиянием  на цeнтp  терморегуляции 
койство,  тремор,  общая  слабость,  бледность  кожи,  нарушения  речи, 
в гипоталамусе.
дизурия, галлюцинации, судороги, угнетение ЦНС, аритмия и сердеч-
Фенирамина малеат — противоаллергическое средство, блокатор 
но-сосудистая недостаточность с артериальной гипотензией.
Н1-рецепторов.  Уменьшает  выраженность  заложенности  носа,  рино-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: симпатомиметики применяют с осторожнос-
реи, слезотечения, чихания. Аскорбиновая кислота является водорас-
тью при АГ, сахарном диабете, ИБС, гипертиреозе, повышенном внут-
риглазном давлении и гипертрофии предстательной железы. творимым витамином (витамин С), потребность в котором возрастает 
КомПендиум 2005 Л-753
МИЛИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: из-за  наличия  в составе  препарата  антигис-
при лихорадке и гриппе. Оказывает антиоксидантное действие, стиму-
лирует неспецифическую резистентность организма. таминного  (фенирамина  малеат)  компонента  следует  избегать  одно-
После  приема  внутрь  активные  компоненты  препарата  быстро  временного употребления алкоголя или назначения снотворных и се-
и почти  полностью всасываются  из  пищеварительного  тракта.  Одно- дативных препаратов (в особенности барбитуратов) ввиду возможно-
временный  прием  препарата  с пищей  не  влияет  на степень  всасыва- сти усиления депрессивного действия на ЦНС.
ния, но незначительно снижает его скорость. Кофеин может потенцировать обезболивающее действие параце-
Парацетамол  хорошо  распределяется  в тканях  (за  исключением  тамола. Парацетамол усиливает действие непрямых антикоагулянтов. 
жировой ткани) и СМЖ. Связывание парацетамола с белками плазмы  Метаклопрамид  усиливает  его  всасывание.  Барбитураты  уменьшают 
крови составляет около 10% и незначительно повышается при передо- жаропонижающую активность парацетамола.
зировке.  Метаболизируется  преимущественно  в печени  путем  конъ- ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы —  тошнота,  рвота,  нарушение  сна, 
югации  с глюкуронидом,  сульфатом  и окисления  с участием  смешан- аритмия,  кожный  зуд,  сыпь,  анорексия,  задержка  мочи,  повышенная 
ных оксидаз печени и цитохрома Р450. утомляемость, тремор, повышенная потливость. В результате передо-
Период полувыведения парацетамола составляет 1–3 ч. У пациен- зировки парацетамола (свыше 150 мг/кг у детей и 10 г у взрослых) воз-
тов с циррозом печени период полувыведения удлиняется. Почечный  можен гепатонекроз.
клиренс  парацетамола  составляет  5%.  Выводится  с мочой,  главным  Лечение: проводят симптоматическую терапию. Промывают желу-
образом  в виде  глюкуронидных  и сульфатных  конъюгатов.  Менее  5%  док, назначают антидот парацетамола — ацетилцистеин.
выводится  в виде  неизмененного  парацетамола.  Выделяется  с груд- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
ным молоком. натной температуре (15–25 °С).
Фенирамина  малеат  хорошо  абсорбируется  из  ЖКТ.  Фенирамин 
имеет  высокий  уровень  связывания  с белками  плазмы  крови.  Фени-
рамина  малеат  выводится  с мочой  в виде  метаболитов,  и лишь  5% — 
в неизмененном виде. Период полувыведения фенирамина малеата из 
плазмы крови составляет 1,5–2 ч. МИЛИСТАН ГОРЯЧИЙ ЧАЙ ОТ КАШЛЯ (MILISTAN COUGH
Максимальная  концентрация  аскорбиновой  кислоты  в сыворот-
HOT TEA)
ке крови после приема внутрь достигается через 4 ч. Из плазмы кро-
Mili Healthcare    R05C B56*
ви  она  прежде  всего  поступает  в лейкоциты,  тромбоциты,  а затем — 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в другие  ткани.  Метаболизм  аскорбиновой  кислоты  осуществляется 
М пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакетик 15 г, № 10  
в печени  путем  биотрансформации  в дезаскорбиновую  и дикетогуло-
Амброксола гидрохлорид .......................... 30 мг
новую  кислоты.  Все  метаболиты,  а также  избыток  аскорбиновой  кис-
Кислота аскорбиновая ............................... 200 мг
лоты выводятся с мочой.
Прочие ингредиенты: сахароза, кислота лимонная, кремния ангидрид кол-
Активные компоненты препарата проникают через плаценту и вы-
лоидный, натрия цитрат, тартразин желтый, ароматизатор лимонный.
деляются с грудным молоком. № UA/2433/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое  лечение  при гриппе  и простудных  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 
заболеваниях, рините, в том числе аллергическом, головной боли, лихо- применяемый при кашле и простудных заболеваниях. Амброксол явля-
радке различного происхождения. ется активным метаболитом бромгексина; в отличие от исходного со-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в виде р-ра, предварительно растворив со- единения более активен. Нетоксичен, имеет широкий терапевтический 
держимое  1  пакетика  в чашке  горячей  воды.  Интервал  между  двумя 
диапазон. Применяется при острых и хронических заболеваний дыха-
приемами должен составлять не менее 4 ч.
тельных путей, которые сопровождаются образованием вязкой, труд-
Детям  в возрасте  6–10 лет  назначают  содержимое  1  пакетика  3–
но отделяемой мокроты. Нормализует патологически измененную сек-
4 раза в сутки, 10–12 лет — содержимое 2 пакетиков 3 раза в сутки, 12–
рецию клеток желез слизистой оболочки бронхов, способствует разре-
14 лет и взрослым — содержимое 2 пакетиков 3–4 раза в сутки. Макси-
жению вязкого секрета и облегчает его отхождение за счет увеличения 
мальная продолжительность лечения — 5 дней.
мукоцилиарного клиренса и изменения соотношения серозного и сли-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
зистого  компонентов  мокроты,  восстановления  дренажной  функции 
там препарата, глаукома, нарушение функции печени, одновременный 
мелких бронхов и бронхиол. Стимулирует клетки Кларка и активизиру-
прием ингибиторов МАО, алкоголизм, возраст до 6 лет.
ет гидролизирующие ферменты, что также приводит к снижению вяз-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: побочные  эффекты  парацетамола  обыч-
кости  мокроты.  Стимулирует  образование  эндогенного  сурфактанта, 
но  редки  и умеренно  выражены.  В  единичных  случаях  (как правило, 
не  вызывая  чрезмерного  образования  секрета,  снижает  спатическую 
при продолжительном применении в высоких дозах) могут наблюдать-
гиперреактивность  бронхов.  Кашель  и объем  мокроты  при примене-
ся  гематологические  реакции,  включая  тромбоцитопению,  лейкопе-
нии  препарата  значительно  уменьшаются. Хорошо  переносится  даже 
нию,  панцитопению,  нейтропению  и агранулоцитоз.  Возможны  реак-
при длительном применении.
ции гиперчувствительности, в том числе со стороны кожных покровов.
Кислота аскорбиновая — водорастворимый витамин (витамин С). 
Наиболее  распространенным  побочным  эффектом  фенирамина 
Обладает антиоксидантным действием, способствует повышению не-
является сонливость. Другие побочные эффекты редки и обусловлены 
специфической резистентности организма к инфекциям.
его  холинолитическим  действием.  Аскорбиновая  кислота  обычно  хо-
После  приема  внутрь  амброксол  практически  полностью  абсор-
рошо переносится, однако при использовании в высоких дозах может 
бируется  в пищеварительном  тракте,  хорошо  проникает  в ткань  лег-
вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, сопровождающееся 
ких.  Абсолютная  биодоступность  при пероральном  приеме  составля-
тошнотой, рвотой и диареей.
ет  70–80%.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют у больных с на-
приблизительно через 2 ч после приема внутрь. Период полувыведе-
рушением функции печени, пищеварительного тракта и почек, закры-
ния составляет 9–10 ч. Выводится главным образом с мочой.
тоугольной  глаукомой,  гипертрофией  предстательной  железы,  эпи-
Максимальная концентрация аскорбиновой кислоты в плазме кро-
лепсией,  задержкой  мочи,  тяжелыми  заболеваниями  сердечно-сосу-
ви  достигается  через  4 ч.  Из  плазмы  крови  проникает  в лейкоциты, 
дистой системы, сахарным диабетом, БА. Если применение препарата 
тромбоциты, в ткани. Биотрансформация аскорбиновой кислоты осу-
у пациентов с повышенной чувствительностью к нему вызвает бессон-
ществляется главным образом в печени (до дезаскорбиновой и дике-
ницу, головокружение, тахикардию, тремор или нарушения ритма сер-
тогулоновой  кислот).  Метаболиты,  а также  некоторое  количество  ас-
дца, его следует отменить.
корбиновой кислоты в неизмененном виде выводятся с мочой.
В  период  применения  препарата  следует  избегать  управления 
ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические заболевания дыхательных пу-
автотранспортными  средствами,  работы  с  механизмами  и  других 
тей, которые сопровождаются образованием трудноотделяемого сек-
потенциально опасных видов деятельности.
рета,  хронический  обструктивный  бронхит,  пневмония,  БА  с затруд-
Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.
ненным  отделением  мокроты,  бронхоэктатическая  болезнь,  респи-
Применение  препарата  в период  беременности  возможно  лишь 
раторный дистресс-синдром у грудных детей (в составе комплексной 
в том  случае,  когда  ожидаемый  терапевтический  эффект  для  матери 
терапии для стимуляции синтеза сурфактанта). Кроме того, препарат 
превышает  потенциальный  риск  для  плода.  Следует  избегать  приме-
применяют  при муковисцидозе,  синдроме  шокового  легкого  у взрос-
нения препарата в период кормления грудью.
Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 6 лет. лых, для профилактики и лечения осложнений после оперативных вме-
КомПендиум 2005
Л-754
МИЛИ
шательств  на легких,  ухода  за  трахеостомой,  до и после  проведения  Оказывает антиоксидантное действие, стимулирует неспецифическую 
бронхоскопии. резистентность организма.
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают  в виде  чая,  взрослым —  по 1  пакетику  После  приема  внутрь  активные  компоненты  препарата  быстро
3–4 раза в сутки, детям в возрасте старше 10 лет — по 1/2 пакетика 3– и почти  полностью всасываются  из  пищеварительного  тракта.  Одно-
4 раза в сутки. временный  прием  препарата  с пищей  не  влияет  на степень  всасыва-
Чай  готовят,  растворяя  содержимое  пакетика  в чашке  горячей  ния, но незначительно снижает его скорость.
воды. Продолжительность применения — 7–10 дней. Парацетамол  хорошо  распределяется  в тканях  (за  исключением 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- жировой ткани) и СМЖ. Связывание парацетамола с белками плазмы 
там  препарата,  сахарный  диабет,  склонность  к тромбозам,  пептиче- крови  составляет  около  10%  и незначительно  повышается  при пере-
ская  язва  желудка  или  дванадцатиперстной  кишки,  I  триместр  бере- дозировке. Фенирамин имеет высокий уровень связывания с белками 
менности, период кормления грудью, судороги, возраст до 10 лет. плазмы крови.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  хорошо  переносится,  редко  воз- Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем 
можны  общая  слабость,  кожная  сыпь.  При  продолжительном  приме- конъюгации с глюкуронидом, сульфатом и окисления с участием сме-
нении возможны гастралгия, тошнота, рвота, диарея, изжога, тахикар- шанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Фенилэфрин метаболизи-
дия, головокружение. руется при участии МАО в кишечной стенке и в печени.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата во II–III триместре бе- Период  полувыведения  парацетамола  составляет  1–3 ч.  У  паци-
ременности возможно лишь в том случае, если ожидаемый терапевти- ентов  с циррозом  печени  период  полувыведения  удлиняется.  Почеч-
ческий эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.  ный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой, глав-
При  продолжительном  применении  препарата  необходимы  контроль  ным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 
АД и уровня глюкозы в крови. 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Активные компо-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется применять одновременно  ненты  препарата  проникают  через  плаценту  и выделяются  с грудным 
с антибиотиками  тетрациклинового  ряда  (за  исключением  доксицик- молоком. Некоторое количество аскорбиновой кислоты и фенилэфрин 
лина); интервал между их приемом должен составлять не менее 2 ч. выводятся  с мочой  в неизмененном  виде.  Фенирамина  малеат  выво-
Одновременное  применение  амброксола  и карбоцистеина  с про- дится с мочой в виде метаболитов.
тивокашлевыми  препаратами  (например,  кодеином)  не  рекоменду- ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение при гриппе и простудных 
ется  в связи  с возможным  накоплением  секрета  в дыхательных  путях  заболеваниях, рините, в том числе аллергическом, головной боли, ли-
при угнетении кашевого рефлекса. хорадке различного происхождения.
М
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию салицилатов, бен- ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в виде р-ра, предварительно растворив со-
зилпенициллина и тетрациклинов в сыворотке крови, снижает эффек- держимое 1 пакетика в чашке горячей воды. Взрослым и детям в воз-
тивность пероральных контрацептивов. расте старше 10 лет назначают содержимое 1 пакетика 3–4 раза в сут-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой и рвотой. Проводят симп- ки, детям в возрасте 6–10 лет — по 1/2 пакетика 3–4 раза в сутки.
томатическое лечение. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком- там препарата, глаукома, нарушение функции печени, одновременный 
натной температуре (15–25 °С). прием ингибиторов МАО.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: побочные  эффекты  парацетамола  обыч-
но  редки  и умеренно  выражены.  В  единичных  случаях  (как правило, 
при продолжительном применении в высоких дозах) могут наблюдать-
ся  гематологические  реакции,  включая  тромбоцитопению,  лейкопе-
МИЛИСТАН ГОРЯЧИЙ ЧАЙ СО ВКУСОМ ЛИМОНА нию,  панцитопению,  нейтропению  и агранулоцитоз.  Возможны  реак-
(MILISTAN HOT TEA LEMON) ции гиперчувствительности, в том числе со стороны кожных покровов.
Mili Healthcare    N02B E51 Возможные побочные эффекты, вызванные фенилэфрином — по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: вышенная  возбудимость,  утомленность,  бессонница,  головная  боль, 
пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакетик 23 г, № 10   тошнота, раздражение желудка. Перечисленные реакции отмечаются 
Парацетамол............................................. 500 мг редко,  их  развитие  не  требует  отмены  препарата.  Наиболее  распро-
Фенирамина малеат .................................. 25 мг страненным  побочным  эффектом  фенирамина  является  сонливость. 
Фенилэфрина гидрохлорид ....................... 10 мг Другие  побочные  эффекты  редки  и обусловлены  его  холинолитичес-
Кислота аскорбиновая ............................... 200 мг ким действием. Аскорбиновая кислота хорошо переносится.
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  кислота  лимонная,  кремния  ангидрит,  на-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют у больных с на-
трия цитрат, тартразин желтый, ароматизатор лимонный.
рушением функции печени, пищеварительного тракта и почек, закры-
№ UA/2368/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
тоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, эпилеп-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  четырех-
сией, задержкой мочи, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой 
компонентный препарат для симптоматического лечения ОРВИ, в том 
системы, сахарным диабетом, БА. Если применение препарата у чувс-
числе гриппа, а также других инфекционно-воспалительных заболева-
твительных  пациентов  вызывает  бессонницу,  головокружение,  тахи-
ний верхних дыхательных путей (для уменьшения выраженности каш-
кардию, тремор или нарушения ритма сердца, его следует отменить.
ля,  лихорадки  и катаральных  явлений,  сопровождающих  простудные 
В период применения препарата следует избегать управления ав-
заболевания).
тотранспортными средствами, работы с механизмами и других потен-
Входящий в состав препарата парацетамол оказывает анальгези-
циально опасных видов деятельности.
рующее,  жаропонижающее  и слабое  противовоспалительное  дейс-
Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.
твие.  Механизм  действия  связан  с ингибированием  синтеза  проста-
Применение  препарата  в период  беременности  возможно  лишь 
гландинов  и преимущественным  влиянием  на цeнтp  терморегуляции 
в том  случае,  когда  ожидаемый  терапевтический  эффект  для  матери 
в гипоталамусе.
превышает  потенциальный  риск  для  плода.  Следует  избегать  приме-
Фенирамина  малеат —  противоаллергическое  средство,  блока-
нения препарата в период кормления грудью.
тор Н1-рецепторов. Уменьшает выраженность заложенности носа, ри-
Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 2 лет.
нореи, слезотечения, чихания. Фенилэфрина гидрохлорид — симпато-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: из-за  наличия  в составе  препарата  антигис-
миметик,  вызывает  сужение  кровеносных  сосудов  путем  стимуляции 
таминного  (фенирамина  малеат)  компонента  следует  избегать  одно-
?-адренергических рецепторов, находящихся в посткапиллярных сосу-
временного употребления алкоголя или назначения снотворных и се-
дах и кавернозно-венозных синусах слизистой оболочки полости носа. 
дативных препаратов (в особенности барбитуратов) ввиду возможнос-
Эти  рецепторы  стимулируются  при непосредственном  связывании 
ти усиления депрессивного действия на ЦНС.
с ними  фенилэфрина,  или  норэпинефрина,  который  высвобождается 
В связи с содержанием в составе препарата фенилэфрина его не-
из симпатического нервного окончания в ответ на действие фенилэф-
льзя назначать одновременно с другими симпатомиметиками или ин-
рина. Сужение кровеносных сосудов уменьшает кровенаполнение сли-
гибиторами МАО из-за риска повышения АД.
зистой оболочки носоглотки, что приводит к длительному уменьшению 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — нарушение сна, зуд, кожная сыпь, 
ее отека. Оказывает незначительное стимулирующее влияние на ЦHC.
тошнота, анорексия, задержка мочи, повышенная утомляемость, тре-
Аскорбиновая кислота является водорастворимым витамином (ви-
тамин  С),  потребность  в котором  возрастает  при лихорадке  и гриппе.  мор, повышенная потливость. В результате передозировки парацета-
КомПендиум 2005 Л-755
МИЛИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: кофеин потенцирует анальгезирующее дейс-
мола (свыше 150 мг/кг массы тела у детей и 10 г у взрослых) возможно 
твие парацетамола. Парацетамол может усиливать действие антикоа-
токсическое поражение печени.
гулянтов (производных кумарина и индола). При одновременном при-
Лечение:  проводят  симптоматическую  терапию  в госпитальных 
менении  с барбитуратами,  рифампицином,  фенобарбиталом,  алко-
условиях.  Промывают  желудок,  назначают  антидот  парацетамола — 
голем  значительно  повышается  риск  гепатотоксического  действия. 
ацетилцистеин.
Следует  соблюдать  осторожность  при одновременном  применении 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
препарата с другими средствами, содержащими парацетамол.
натной температуре (15–25 °С).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
пературе 15–25 °С.

МИЛИСТАН ДЛЯ МЛАДЕНЦЕВ (MILISTAN FOR INFANTS)
PARACETAMOLUM    N02B E01
МИЛИСТАН ДЕТСКИЙ (MILISTAN FOR CHILDREN) Mili Healthcare
PARACETAMOLUM    N02B E01 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Mili Healthcare сироп 125 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1  
Парацетамол ................................................. 125 мг/5 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие  ингредиенты:  полиэтиленгликоль  1500,  метилпарабен,  пропилпарабен,  сахар, 
табл. жев. 160 мг со вкусом ананаса, № 24   6 8,82 кислота лимонная, натрия цитрат, краситель сансет желтый, эссенция смешанных фрук-
Парацетамол............................................. 160 мг тов, вода очищенная.
№ UA/3328/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

<< Пред. стр.

стр. 252
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>