<< Пред. стр.

стр. 253
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Прочие ингредиенты: декстроза, сахароза, маннитол, лимонная кислота, са-
См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
харин натрий, аспартам, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, по-
видон,  магния  стеарат,  тальк  очищенный,  кремнезем  безводный  коллоид-
ный,  эссенция  ананаса,  ментол,  тартразин  цветной  (желтоватый),  крахмал 
кукурузный.
№ UA/0309/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
табл. жев. 160 мг со вкусом малины, № 24   МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ (MILISTAN
6 8,83
Парацетамол............................................. 160 мг MULTISYMPTOMIC)
Прочие ингредиенты: декстроза, сахароза, маннитол, лимонная кислота, са-
Mili Healthcare    N02B E51
харин натрий, аспартам, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
М видон,  магния  стеарат,  тальк  очищенный,  кремнезем  безводный  коллоид-
каплеты п/о, № 12  
ный,  эссенция  малины,  ментол,  тартразин  цветной  (желтоватый),  крахмал  6 11,7
Парацетамол............................................. 325 мг
кукурузный.
Цетиризина гидрохлорид .......................... 10 мг
№ UA/0308/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
Хлорфенамина малеат .............................. 2 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: парацетамол  (N-(4-гидрок-
Декстрометорфана гидробромид .............. 15 мг
сифенил)  ацетамид)  обладает  обезболивающим,  жаропонижающим 
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, метилпа-
и противовоспалительным  действием.  Механизм  обезболивающего 
рабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремния диоксид 
эффекта  парацетамола  связан  с угнетением  биосинтеза  простаглан- коллоидный,  натрия  лаурилсульфат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  на-
динов. Ингибируя ЦОГ, парацетамол предупреждает образование про- трия крахмалгликолят, полиэтиленгликоль 4000, титана диоксид, пропилен-
стагландинов  Е2  и F2,  которые  играют  важную  роль  в восприятии  раз- гликоль, вода.
№ Р.05.02/04779 от 29.05.2002 до 29.05.2007
дражения рецепторами и передаче возбуждения в ЦНС.
сусп. д/перорал. прим. фл. 100 мл  
Парацетамол  эффективнее  ингибирует  ЦОГ  в клетках  ЦНС  и зна-
Парацетамол............................................. 160 мг/5 мл
чительно  слабее —  в периферических  тканях.  Антипиретический  эф-
Цетиризина гидрохлорид .......................... 2,5 мг/5 мл
фект парацетамола связан с угнетением биосинтеза простагландинов, 
Хлорфенамина малеат .............................. 1 мг/5 мл
которые  являются  медиаторами  центра  терморегуляции,  непосред-
Декстрометорфана гидробромид .............. 5 мг/5 мл
ственно в гипоталамусе. Прочие ингредиенты: натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, натрия 
Фармакокинетика  парацетамола  характеризуется  быстрой  и пол- карбоксиметилцеллюлоза,  динатрия  кальция  эдетат,  камедь  ксантановая, 
ной абсорбцией в пищеварительном тракте, равномерным распреде- р-р сорбитола 70%, цветной кармоизин супра, сахароза, эссенция смешан-
лением  в тканях,  коротким  периодом  полувыведения.  Максимальная  ных фруктов, вода очищенная.
№ UA/1454/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
концентрация  в плазме  крови  обычно  определяется  через  30–60 мин 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: парацетамол  оказывает 
после  приема.  Наличие  парацетамола  в крови  определяется  на про-
анальгезирующее,  жаропонижающее  и слабое  противовоспалитель-
тяжении  5 ч  после  однократного  приема.  Биодоступность  препарата 
ное действие. Механизм действия обусловлен ингибированием синте-
высокая —  до 90%.  Степень  связывания  с белками  плазмы  крови  со-
за простагландинов и преобладающим влиянием на центр терморегу-
ставляет 25–50%. До 80% парацетамола метаболизируется микросо-
ляции в гипоталамусе.
мальными  ферментами  печени  путем  глюкуронирования  и сульфати-
Цетиризина  гидрохлорид —  селективный  антагонист  перифери-
рования, только 3% выводится с мочой в неизмененном виде.
ческих H1-гистаминовых рецепторов, метаболит гидроксизина. Обла-
ПОКАЗАНИЯ: болевой  синдром  умеренной  и средней  интенсив-
дает  противоаллергическими  свойствами  благодаря  ингибированию 
ности различного происхождения (головная боль, мигрень, зубная боль, 
поздней  фазы  миграции  клеток,  которые  принимают  участие  в вос-
невралгия, миалгия, альгодисменорея, боль вследствие травмы, ожога 
палительной  реакции  (преимущественно  эозинофильных  гранулоци-
и др.), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
тов);  также  снижает  экспрессию  молекул  адгезии,  таких,  как  ICAM-1 
ПРИМЕНЕНИЕ: максимальная  суточная  доза  для  детей  не  долж-
и VCAM-1,  которые  являются  маркерами  аллергического  воспаления. 
на превышать 60 мг/кг массы тела. Средняя терапевтическая доза со-
Угнетает действие других медиаторов и индукторов секреции гистами-
ставляет 20–30 мг/кг в сутки. Дозу препарата подбирают с учетом мас- на, таких, как фактор активации тромбоцитов и субстанция Р. Практи-
сы  тела  или  возраста  ребенка  (интервал  между  приемами —  6 ч):  3– чески не вызывает антихолинергических и антисеротониновых эффек-
6 лет — по 160 мг, 6–8 лет — по 320 мг, 8–12 лет — по 480 мг 3–4 раза  тов. В терапевтических дозах не оказывает седативного действия.
в сутки. Таблетки рекомендуется разжевывать. Декстрометорфана  гидробромид —  противокашлевое  средс-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к парацета- тво, эффективное при непродуктивном кашле, который возникает из-
молу,  нарушение  функции  печени  и почек,  сахарный  диабет,  болезни  за  раздражения  бронхов.  Механизм  действия  обусловлен  влиянием 
крови, I триместр беременности, возраст до 3 лет. на центр кашля в продолговатом мозге.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в случае продолжительного приема пара- Хлорфенамина малеат — противоаллергическое средство, блокатор 
цетамола, особенно в высоких дозах, возможно гепато- и нефротокси- Н1-рецепторов. Оказывает умеренно выраженное седативное действие.
ческое действие. При индивидуальной повышенной чувствительности  После  приема  внутрь  препарат  быстро  и почти  полностью  вса-
к препарату возможны аллергические реакции. Развитие метгемогло- сывается  из  пищеварительного  тракта.  Одновременный  прием  пищи 
бинемии маловероятно. практически  не  влияет  на всасывание  компонентов  препарата. Пара-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при продолжительном применении препара- цетамол  хорошо  распределяется  в тканях  (за  исключением  жировой) 
та контроль показателей крови и функциональных печеночных и почеч- и СМЖ. Связывание парацетамола с белками плазмы крови составля-
ных проб проводят каждые 10 дней. ет  приблизительно  10%  и незначительно  повышается  при передози-
КомПендиум 2005
Л-756
МИЛИ
ровке. Цетиризин также способен связываться с белками плазмы кро- При  одновременном  назначении  с производными  кумарина  воз-
ви. Имеет низкий объем распределения (0,5 л/кг), не проникает в клет- можно развитие незначительной гипопротромбинемии.
ки. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем  Кофеин может потенцировать обезболивающее действие параце-
конъюгации с глюкуронидом, сульфатом и окисления с участием сме- тамола.
шанных оксидаз печени и цитохрома P450. Цетиризин в печени прак- ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно  нарушение  сна,  кожная  сыпь,  зуд, 
тически не метаболизируется. Декстрометорфана гидробромид быс- задержка мочи, повышенная утомляемость, тремор, тахикардия. Про-
тро и почти полностью метаболизируется в печени до активного мета- водят симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
болита декстрорфана. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
Период полувыведения парацетамола составляет 1–3 ч. У пациен- туре 15–25 °С.
тов с циррозом печени период полувыведения увеличивается. Почеч-
ный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой, глав-
ным  образом  в виде  глюкуронидных  и сульфатных  конъюгатов,  менее 
5% —  в виде  неизмененного  парацетамола.  Препарат  экскретирует-
ся с грудным молоком. После однократного приема цетиризина гидро- МИЛИСТАН ОТ КАШЛЯ (MILISTAN COUGH)
хлорида внутрь период его полувыведения составляет приблизитель- Mili Healthcare    R05C B10
но  10 ч.  Период  полувыведения  декстрометорфана  гидробромида  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
составляет приблизительно 4 ч, препарат выделяется почками в неиз-
табл. п/о, № 20  
мененном виде, а также в виде деметилированных метаболитов (вклю- Амброксола гидрохлорид .......................... 30 мг
чая декстрорфан). Действующие вещества препарата проникают через  Карбоцистеин ........................................... 200 мг
плаценту и выделяются с грудным молоком. Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристалличес-
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое  лечение  гриппа  и других  ОРВИ,  кая, натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, магния 
которые сопровождаются лихорадкой, миалгией и артралгией, голов- стеарат, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный.
№ UA/2435/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ной болью, сухим кашлем, заложенностью носа, ринореей, слезотече-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированное  муколити-
нием; поллиноз, аллергический ринит и прочие аллергические заболе-
ческое средство, содержащее амброксола гидрохлорид (4-{[(2-амино-3, 
вания верхних дыхательных путей; болевой синдром малой и средней 
5-дифенил)  метил]амино}циклогексанол  гидрохлорид)  и карбоцистеин 
интенсивности  разного  генеза  (головная,  зубная  боль,  мигрень,  не-
((2R)-2-амино-3-[(карбоксиметил)сульфанил]пропановая кислота).
вралгия, миалгия, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах), лихо-
М
Амброксол является активным метаболитом бромгексина; в отли-
радка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
чие  от исходного  соединения  более  активен.  Нетоксичен,  имеет  ши-
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  устанавливают  индивидуально.  Детям  в воз-
рокий  терапевтический  диапазон.  Применяется  при острых  и хрони-
расте  от 1  до 3 лет  назначают  внутрь  суспензию  по 1  мерной  ложке 
ческих  заболеваниях  дыхательных  путей,  которые  сопровождаются 
3 раза в сутки, от 3 до 6 лет — по 1 мерной ложке 4 раза в сутки, старше 
образованием вязкой, трудно отделяемой мокроты. Нормализует па-
6 лет — по 2 мерные ложки 3–4 раза в сутки. Каплеты назначают взрос-
тологически измененную секрецию клеток желез слизистой оболочки 
лым и детям старше 12 лет в разовой дозе 1–2 каплеты. Кратность при-
бронхов,  способствует  разрежению  вязкого  секрета  и облегчает  его 
менения  составляет  до 4 раз  в сутки;  максимальная  суточная  доза — 
отхождение  за  счет  увеличения  мукоцилиарного  клиренса  и измене-
8 каплет. Максимальная продолжительность лечения — 5–7 дней.
ния соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты, вос-
Больным с умеренно выраженной или тяжелой почечной недоста-
становления дренажной функции мелких бронхов и бронхиол. Стиму-
точностью препарат применяют в половинной дозе.
лирует  клетки  Кларка  и активизирует  гидролизирующие  ферменты, 
У больных пожилого возраста без нарушения функции почек кор-
что также приводит к снижению вязкости мокроты. Стимулирует обра-
рекции дозы не требуется.
зование эндогенного сурфактанта, не вызывая чрезмерного образова-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
ния  секрета,  снижает  спастическую  гиперреактивность  бронхов.  Ка-
нентам  препарата,  хронический  алкоголизм,  выраженные  нарушения 
шель и объем мокроты при применении препарата значительно умень-
функции  печени  и/или  почек,  дефицит  фермента  глюкозо-6-фосфат-
шаются. Хорошо переносится даже при длительном применении.
дегидрогеназы,  заболевания  крови,  период  беременности  и кормле-
Карбоцистеин оказывает муколитическое и отхаркивающее дейс-
ния грудью. Суспензию не назначают детям в возрасте до 1 года, а кап-
твие  за  счет  активации  сиаловой  трансферазы —  фермента  бокало-
леты — до 12 лет.
видных  клеток  слизистой  оболочки  бронхов.  Нормализует  количест-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко,  как  правило,  вследствие  продол-
венное  соотношение  кислых  и нейтральных  сиаломуцинов,  что  спо-
жительного  применения  препарата  в высоких  дозах  могут  возникать 
собствует  уменьшению  вязкости  бронхиального  секрета.  Облегчает 
сонливость,  нарушение  сна,  повышенная  возбудимость,  боль  в эпи-
отделение мокроты за счет повышения мукоцилиарного клиренса, об-
гастральной области, тошнота, гепатотоксическое действие (обуслов-
ладает антиоксидантным и пневмопротекторным свойствами, которые 
ленное парацетамолом); кожный зуд, сыпь, отек Квинке, анемия, тром-
обусловлены  способностью  сульфгидрильных  групп  связывать  сво-
боцитопения; сухость во рту, затруднение мочеиспускания, нарушение 
бодные  радикалы.  Также  способствует  регенерации  слизистой  обо-
аккомодации, повышение внутриглазного давления (обусловлены хо-
лочки  и нормализации  ее  морфологической  структуры,  активизирует 
линолитическим действием хлорфенамина).
функцию реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммуно-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение  препарата  в период  беремен-
глобулина и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи.
ности  возможно  лишь  в тех  случаях,  когда  ожидаемый  терапевтичес-
После  приема  амброксол  практически  полностью  абсорбирует-
кий эффект для будущей матери превышает потенциальный риск для 
ся в пищеварительном тракте, хорошо проникает в ткань легких. Абсо-
плода. Желательно воздержаться от использования препарата в пери-
лютная биодоступность при пероральном приеме составляет 70–80%. 
од кормления грудью.
Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  приблизи-
С  осторожностью  применяют  у пациентов  с нарушением  функ-
тельно через 2 ч после приема внутрь. Период полувыведения состав-
ции  печени,  пищеварительного  тракта  и почек,  с доброкачественной 
ляет 9–10 ч. Выводится главным образом с мочой.
гипербилирубинемией,  закрытоугольной  глаукомой,  гипертрофией 
Максимальная концентрация карбоцистеина в плазме крови и сли-
предстательной железы, эпилепсией, задержкой мочи, тяжелыми сер-
зистой  оболочке  дыхательных  путей  достигается  через  1–3 ч;  в сли-
дечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, БА, продук-
зистой  оболочке  она  сохраняется  на протяжении  8 ч.  Экскретируется 
тивным кашлем, а также у больных пожилого возраста. При продолжи-
практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганичес-
тельном лечении препаратом необходим контроль состава перифери-
ких сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Лишь незначительное коли-
ческой крови и функционального состояния печени (1 раз в 10 дней).
чество выводится в неизмененном виде с калом. Может проникать че-
Во  время  применения  препарата  следует  избегать  управления 
рез плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.
транспортными средствами, работы с механизмами, других потенци-
ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические заболевания дыхательных пу-
ально опасных видов деятельности. Нельзя употреблять алкоголь!
тей, которые сопровождаются образованием трудноотделяемого сек-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  с барбиту-
рета,  хронический  обструктивный  бронхит,  пневмония,  БА  с затруд-
ратами,  противосудорожными  средствами,  рифампицином  и алкого-
ненным  отделением  мокроты,  бронхоэктатическая  болезнь,  респи-
лем значительно повышается риск гепатотоксического действия.
раторный дистресс-синдром у грудных детей (в составе комплексной 
При  одновременном  использовании  Милистана  Мультисимптом-
терапии для стимуляции синтеза сурфактанта). Кроме того, препарат 
ного с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацета-
мола. применяют  при муковисцидозе,  синдроме  шокового  легкого  у взрос-
КомПендиум 2005 Л-757
МИЛИ
лых, для профилактики и лечения осложнений после оперативных вме- лирует  клетки  Кларка  и активизирует  гидролизирующие  ферменты, 
шательств  на легких,  ухода  за  трахеостомой,  до и после  проведения  что также приводит к снижению вязкости мокроты. Стимулирует обра-
бронхоскопии, при воспалительных заболеваниях среднего уха и око- зование  эндогенного  сурфактанта,  не  вызывая  чрезмерного  образо-
лоносовых пазух. вания секрета, снижает спатическую гиперреактивнисть бронхов. Ка-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  детям  в возрасте  3–6 лет  —  по 1/2  таблет- шель и объем мокроты при применении препарата значительно умень-
ки 2–3 раза в сутки, 6–12 лет — по 1 таблетке 2–3 раза в сутки, старше  шаются. Хорошо переносится даже при длительном применении.
12 лет и взрослым — по 1 таблетке 3 раза в сутки. Карбоцистеин оказывает муколитическое и отхаркивающее дейс-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо- твие  за  счет  активации  сиаловой  трансферазы —  фермента  бокало-
нентам препарата, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной 
видных  клеток  слизистой  оболочки  бронхов.  Нормализует  количест-
кишки,  I  триместр  беременности,  судороги  в анамнезе,  хронический 
венное  соотношение  кислых  и нейтральных  сиаломуцинов,  что  спо-
гломерулонефрит в фазе обострения.
собствует  уменьшению  вязкости  бронхиального  секрета.  Облегчает 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится, редко — об-
отделение мокроты за счет повышения мукоцилиарного клиренса, об-
щая  слабость,  кожная  сыпь.  При  продолжительном  применении  воз-
ладает антиоксидантным и пневмопротекторным свойствами, которые 
можны гастралгия, тошнота, рвота, диарея, изжога, тахикардия, голо-
обусловлены  способностью  сульфгидрильных  групп  связывать  сво-
вокружение.
бодные  радикалы.  Также  способствует  регенерации  слизистой  обо-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение  препарата  в период  беремен-
лочки  и нормализации  ее  морфологической  структуры,  активизирует 
ности возможно лишь в том случае, если ожидаемый терапевтический 
функцию реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммуног-
эффект  для  матери  превышает  потенциальный  риск  для  плода.  Же-
лобулина и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи.
лательно  избегать  назначения  препарата  в период  кормления  грудью 
После  приема  амброксол  практически  полностью  абсорбирует-
(компоненты  препарата  могут  проникать  в грудное  молоко).  С  осто-
рожностью назначают при печеночной и почечной недостаточности. ся в пищеварительном тракте, хорошо проникает в ткань легких. Абсо-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышает  эффективность  терапии  ГКС  и  лютная биодоступность при пероральном приеме составляет 70–80%. 
антибактериальными  средствами  при воспалительных  заболевани- Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  приблизи-
ях верних и нижних дыхательных путей. Не рекомендуется применять  тельно через 2 ч после приема внутрь. Период полувыведения состав-
одновременно  с антибиотиками  тетрациклинового  ряда  (за  исключе- ляет 9–10 ч. Выводится главным образом с мочой.
нием доксициклина); интервал между их приемом должен составлять  Максимальная концентрация карбоцистеина в плазме крови и сли-
не менее 2 ч. зистой оболочке дыхательных путей достигается через 1–3 ч; в слизис-
М Одновременное  применение  амброксола  и карбоцистеина  с про- той оболочке она сохраняется на протяжении 8 ч. Экскретируется прак-
тивокашлевыми  препаратами  (например,  кодеином)  не  рекоменду-
тически  полностью  в виде  неактивных  метаболитов  (неорганических 
ется  в связи  с возможным  накоплением  секрета  в дыхательных  путях 
сульфатов,  диацетилцистина)  с мочой.  Лишь  незначительное  количе-
при угнетении кашлевого рефлекса.
ство выводится в неизмененном виде с калом. Может проникать через 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой и рвотой. Проводят симп-
плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.
томатическое и поддерживающее лечение.
ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические заболевания дыхательных пу-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
тей, которые сопровождаются образованием трудноотделяемого сек-
натной температуре (15–25 °С).
рета,  хронический  обструктивный  бронхит,  пневмония,  БА  с затруд-
МИЛИСТАН СИНУС (MILISTAN SINUS) ненным  отделением  мокроты,  бронхоэктатическая  болезнь,  респи-
Mili Healthcare    N02B E51 раторный дистресс-синдром у грудных детей (в составе комплексной 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: терапии для стимуляции синтеза сурфактанта). Кроме того, препарат 
каплеты п/о, № 10   применяют  при муковисцидозе,  синдроме  шокового  легкого  у взрос-
каплеты п/о, № 20   6 9,08 лых, для профилактики и лечения осложнений после оперативных вме-
Парацетамол ................................................. 500 мг
шательств  на легких,  ухода  за  трахеостомой,  до и после  проведения 
Цетиризина гидрохлорид ............................... 10 мг
бронхоскопии, при воспалительных заболеваниях среднего уха и око-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал,  желатин  белый,  ме-
тилпарабен, пропилпарабен, вода очищенная, магния стеарат, тальк очищенный, крем- лоносовых пазух.
ния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят, гидроксипро-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  детям  в возрасте  6–12 лет  —  по 5 мл  2–
пилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль.
3 раза в сутки, 2–6 лет — по 2,5 мл 2–3 раза в сутки, до 2 лет — по 2,5 мл 
№ Р.05.02/04780 от 29.05.2002 до 29.05.2007
2 раза в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
нентам препарата, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной 
кишки, I триместр беременности, судороги.
МИЛИСТАН СИРОП ОТ КАШЛЯ (MILISTAN COUGH SIRUP) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится, редко — об-
Mili Healthcare    R05C B10 щая  слабость,  кожная  сыпь.  При  продолжительном  применении  воз-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: можны гастралгия, тошнота, рвота, диарея, изжога, тахикардия, голо-
сироп фл. 100 мл, № 1   вокружение.
Амброксола гидрохлорид .......................... 15 мг/5 мл ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение  препарата  в период  беремен-
Карбоцистеин ........................................... 100 мг/5 мл
ности возможно лишь в том случае, если ожидаемый терапевтический 
Прочие ингредиенты: сахароза, раствор сорбитола 70%, натрия метилгид-
эффект  для  матери  превышает  потенциальный  риск  для  плода.  Же-
роксибензоат,  натрия  пропилгидроксибензоат,  глицерол,  сахарин  натрий, 
лательно  избегать  назначения  препарата  в период  кормления  грудью 
пропиленгликоль, бронопол, динатрия эдетат, лимонной кислоты моногид-
рат, эритрозин, эссенция клубники/земляники, вода очищенная. (компоненты препарата могут проникать в грудное молоко).
№ UA/2435/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009 ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышает  эффективность  терапии  ГКС  и 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированное  муколити- антибактериальными  средствами  при воспалительных  заболевани-
ческое средство, содержащее амброксола гидрохлорид (4-{[(2-амино- ях верхних и нижних дыхательных путей. Не рекомендуется применять 
3, 5-дифенил) метил]амино}циклогексанол гидрохлорид) и карбоцисте-
одновременно  с антибиотиками  тетрациклинового  ряда  (за  исключе-
ин ((2R)-2-амино-3-[(карбоксиметил)сульфанил]пропановая кислота).
нием доксициклина); интервал между их приемом должен составлять 
Амброксол является активным метаболитом бромгексина; в отли-
не менее 2 ч.
чие  от исходного  соединения  более  активен.  Нетоксичен,  имеет  ши-
Одновременное  применение  амброксола  и карбоцистеина  с про-
рокий  терапевтический  диапазон.  Применяется  при острых  и хрони-
тивокашлевыми  препаратами  (например,  кодеином)  не  рекоменду-
ческих  заболеваниях  дыхательных  путей,  которые  сопровождаются 
ется  в связи  с возможным  накоплением  секрета  в дыхательных  путях 
образованием вязкой, трудно отделяемой мокроты. Нормализует па-
при угнетении кашлевого рефлекса.
тологически измененную секрецию клеток желез слизистой оболочки 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  тошнотой  и рвотой.  Проводят 
бронхов,  способствует  разрежению  вязкого  секрета  и облегчает  его 
симптоматическое и поддерживающее лечение.
отхождение  за  счет  увеличения  мукоцилиарного  клиренса  и измене-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
ния соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты, вос-
становления дренажной функции мелких бронхов и бронхиол. Стиму- натной температуре (15–25 °С).
КомПендиум 2005
Л-758
МИЛЬ
в кишечнике незначительно, тогда как биодоступность бенфотиамина 
МИЛТЕКС (MILTEX)
составляет почти 100%.
MILTEFOSINUM    L01X X09
Baxter Oncology Витамин  В6  и его  производные  быстро  всасываются  преимущес-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: твенно в верхнем отделе пищеварительного тракта посредством пас-
р-р д/наруж. прим. фл. + одноразовые перчатки № 20, № 1   сивной диффузии и экскретируются в пределах 2–5 ч.
Мильтефозин ................................................. 6 г/100 мл После  парентерального  введения  тиамин  распределяется  в ор-
№ П.03.03/06147 от 14.03.2003 до 14.03.2008
ганизме.  Приблизительно  1 мг  тиамина  метаболизируется  ежеднев-
См. МИЛЬТЕФОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
но.  Метаболиты  выводятся  с мочой.  Дефосфорилирование  происхо-
дит в почках. Биологический период полураспада тиамина составляет 
МИЛУРИТ® (MILURIT®)
0,35 ч. Накопление тиамина в организме не происходит благодаря сла-
ALLOPURINOLUM    M04A A01
бому растворению в жирах.
Egis
Витамин  В6  фосфорилируется  и окисляется  до пиридоксаль-5-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
фосфата. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксаль свя-
табл. 300 мг, № 30  
Аллопуринол.................................................. 300 мг зываются  с альбумином.  Для  прохождения  через  клеточную  мембра-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  крахмалгликолят,  маг-
ну пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизируется 
ния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, желатин белый.
посредством ЩФ в пиридоксаль.
№ Р.03.01/02852 от 15.03.2001 до 15.03.2006
Витамин В12 после парентерального введения образует транспор-
См. АЛЛОПУРИНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тные  белковые  комплексы,  которые  быстро  абсорбируются  печенью, 
костным  мозгом  и другими  органами.  Витамин  B12  поступает  в желчь 
и принимает  участие  в кишечно-печеночной  циркуляции,  проникает 
через плаценту.
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое  лечение  заболеваний  нервной 
МИЛЬГАММА® (MILGAMMA®)
системы  различного  происхождения:  неврит,  невралгия,  полинейро-
Woerwag Pharma    A11D B
патия  (диабетическая,  алкогольная  и другие),  миалгия,  корешковые 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
синдромы,  ретробульбарный  неврит,  герпетические  поражения  (опо-
др., № 30   6 85,18
ясывающий лишай и другие), парез лицевого нерва; системные невро-
др., № 60   6 161,4 логические  заболевания,  обусловленные  доказанным  дефицитом  ви-
Бенфотиамин ............................................ 100 мг
М
таминов В1 и В6 (а также В12 — для инъекционной формы препарата).
Пиридоксина гидрохлорид ........................ 100 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 1–2  драже  Мильгаммы  до 3 раз  в сут-
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбокси-
ки,  запивая  достаточным  количеством  жидкости.  Курс  лечения  длит-
метилцеллюлоза, тальк, повидон, глицериды жирных кислот, сахароза, каль-
ся не меньше 1 мес. В тяжелых случаях и при острой боли применяют 
ция карбонат, крахмал кукурузный, титана диоксид, глицерол, твин 80, воск 
парентерально  начиная  с 2 мл  р-ра  в/м  1 раз  в сутки.  Мильгамма  р-р 
гликоловый.
для  инъекций  вводится  глубоко  в мышцу.  В  дальнейшем  назначают 
№ Р.05.03/06517 от 21.05.2003 до 21.05.2008
по 1 инъекции  (2 мл)  2–3 раза  в неделю  или  переходят  на прием  пре-
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 5   6 34,99
парата внутрь по 1 драже в день.
Тиамина гидрохлорид................................ 100 мг/2 мл
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Мильгамма драже: повышенная индивиду-
Пиридоксина гидрохлорид ........................ 100 мг/2 мл
альная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется 
Цианокобаламин ....................................... 1 мг/2 мл
Прочие ингредиенты детям ввиду отсутствия соответствующего клинического опыта.
Лидокаина гидрохлорид ................................. 20 мг/2 мл Мильгамма р-р для инъекций: повышенная индивидуальная чувс-
Спирт бензиловый ......................................... 40 мг/2 мл твительность к компонентам препарата. Не применяется при тяжелых 
натрия полифосфат, калия гексацианоферрат III, натрия гидроксид, вода для 
и острых формах сердечной недостаточности, в период беременности 
инъекций.
и кормления грудью. Поскольку р-р содержит бензиловый спирт, его не 
№ Р.08.03/07210 от 01.08.2003 до 01.08.2008

<< Пред. стр.

стр. 253
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>