<< Пред. стр.

стр. 255
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

вых каналов, а также изониазид. Для предотвращения гипергликемии  Тетразепам  быстро  абсорбируется  из  пищеварительного  тракта, 
или потери контроля уровня глюкозы в крови пациенты должны нахо- он определяется в крови уже через 14 мин после приема. Биодоступ-
диться под врачебным наблюдением. ность  препарата  высокая.  В  крови  тетразепам  присутствует  в основ-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может вызвать развитие гипогликемии. В слу- ном  в неизмененной  форме.  Тетразепам  в высокой  степени  связыва-
чае  незначительной  гипогликемии  (без  нарушений  нервной  деятель- ется с белками плазмы крови и не вытесняется из этой связи различ-
ности  и потери  сознания)  назначают  препараты  глюкозы,  корригиру- ными анальгетиками и противовоспалительными препаратами in vitro.
ющее питание при постоянном мониторинге состояния пациента. Па- Тетразепам метаболизируется в основном в печени. Фермент-ин-
циент  должен  находиться  под  врачебным  наблюдением  до полной  дуцирующего действия на клиренс феназона (антипирина) не выявле-
нормализации состояния. В случае развития сравнительно редких тя- но. Тетразепам в основном выводится с мочой (70%) и в меньшей сте-
желых гипогликемических реакций, протекающих с нарушением нерв- пени —  с калом  (30%);  главным  метаболитом  является  глюкуроновый 
ной  деятельности,  а также  при возникновении  комы  необходимо  ока- коньюгат  3'-гидрокси-тетразепам.  Период  полувыведения  тетразе-
зание  неотложной  помощи  в стационарных  условиях.  При  диагнос- пама составляет 22±4 ч. Нет разницы в параметрах фармакокинетики 
тированной  или  предполагаемой  гипогликемической  коме  пациенту  при однократном  и многократном  приеме  тетразепама.  Прием  пищи 
КомПендиум 2005
Л-762
МИОП
не изменяет фармакокинетического профиля тетразепама. Бензодиа- недель). При приеме Миоластана на ночь может наблюдаться антеро-
градная амнезия, особенно, если сон больного непродолжителен (ран-
зепины проникают через плаценту и в грудное молоко.
ний подъем). Миоластан у детей может применяться только в крайних 
У  пациентов  пожилого  возраста  наблюдается  удлинение  перио-
случаях  (тяжелый  спастический  синдром).  Продолжительность  кур-
да  полувыведения,  поэтому  рекомендуется  снижение  дозы  препара-
са  лечения  должна  быть  как  можно  короче.  Назначение  Миоластана 
та. Кинетика тетразепама незначительно изменяется при заболевани-
больным с миастенией вызывает ухудшение состояния. Рекомендует-
ях  почек,  особенно  тяжелых,  поэтому  рекомендуется  снижение  дозы 
ся применять препарат только в исключительных случаях под врачеб-
при тяжелых  нарушениях  функции  почек.  У  больных  с печеночной  не-
ным  контролем.  Употребление  алкогольных  напитков  в период  лече-
достаточностью наблюдалось замедленное выведение препарата, по-
ния не рекомендуется. Пациентам пожилого возраста и при почечной 
этому необходимо снижение дозы.
ПОКАЗАНИЯ: поддерживающее лечение при болезненных мышеч- недостаточности необходимо снижение дозы препарата. При печеноч-
ной  недостаточности  назначение  Миоластана  может  привести  к раз-
ных контрактурах в ревматологии.
ПРИМЕНЕНИЕ: Амбулаторные больные витию  энцефалопатии.  В  связи  с замедлением  экскреции  препарата 
необходимо  снижение  дозы.  У  пациентов  с дыхательной  недостаточ-
Лечение начинают с назначения 50 мг вечером, перед сном. Дозу 
ностью следует принимать во внимание угнетающий эффект бензоди-
можно  постепенно  повышать  (по  25 мг  в сутки)  до максимальной  су-
азепинов. Внезапная отмена препарата после длительного курса лече-
точной дозы в 100 мг. Эту дозу назначают в 2–3 приема с приемом бо-
ния может привести к развитию синдрома отмены. Пациента следует 
лее высокой дозы перед сном, или в виде однократного приема всей 
предупредить об этом; препарат следует отменять постепенно, снижая 
дозы на ночь.
дозы в течение нескольких недель. Комбинация нескольких бензодиа-
Госпитализированные больные и больные, находящиеся на по-
зепинов  не  обеспечивает  дополнительного  терапевтического  эффек-
стельном режиме
та  и может  повышать  риск  возникновения  зависимости  от препарата. 
Начинать лечение рекомендуется с назначения 1 таблетки (50 мг) 
Следует  обратить  внимание  пациентов  на риск  появления  сонливос-
перед сном. Дозу повышают постепенно (по 25 мг в сутки) до эффек-
ти,  связанной  с применением  препарата  (водители,  операторы  меха-
тивной  дозы,  которая  обычно  составляет  150 мг/сут.  Эту  дозу  мож-
низмов).  Комбинации  с другими  лекарственными  средствами  могут 
но разделить на 2 (1 таблетка утром и 2 — вечером, перед сном) или 
усиливать седативное действие Миоластана. У человека риск терато-
3 приема.
генного  действия  очень  незначителен,  однако  рекомендуется  избе-
Лица пожилого возраста
гать  назначения  Миоластана  на протяжении  I триместра  беременно-
Дозы  должны  быть  снижены:  например,  достаточной  может  быть 
сти. Не следует назначать препарат в высоких дозах в последнем три-
/2 стандартной дозы.
М
1

местре  беременности  из-за  риска  возникновения  у новорожденных 
Дети
артериальной гипотензии и респираторного дистресс-синдрома. Син-
Миоластан  противопоказан  детям  в возрасте  до 1  года.  Суточная 
дром  отмены  может  возникать  у новорожденных  в возрасте  от не-
доза для детей в возрасте старше 1 года не должна превышать 4 мг/кг 
скольких дней до нескольких недель. При применении Миоластана не 
массы тела.
рекомендуется кормление грудью.
Курс лечения Миоластаном составляет 4 нед (как для других бен-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: риск развития синдрома отмены повышает-
зодиазепинов)
ся при комбинации с бензодиазепинами, которые назначаются в каче-
При  почечной  и печеночной  недостаточности  лечение  начина-
стве анксиолитиков или снотворных.
ют  с минимальной  дозы  (50 мг).  В  зависимости  от реакции  больного 
Не  рекомендуется  одновременное  применение  Миоластана  со 
на лечение доза может быть повышена.
спиртными напитками и лекарственными препаратами, содержащими 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к бензоди-
спирт (алкоголь потенцирует седативный эффект бензодиазепинов).
азепинам,  декомпенсированная  дыхательная  недостаточность,  син-
Другие  средства,  угнетающие  ЦНС —  производные  морфина 
дром апноэ во сне, возраст до 1 года.
(анальгетики  и противокашлевые  препараты),  барбитураты,  некото-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: побочные  эффекты  препарата  зависят 
рые  антидепрессанты,  антигистаминные  средства  с седативным  эф-
от дозы и индивидуальной чувствительности больного. Возможны анте-
фектом,  анксиолитики  (бензодиазепины,  нейролептики,  клонидин 
роградная  амнезия,  головокружение,  астения,  сонливость  (особенно 
и др.)  при одновременном  применении  с Миоластаном  могут  усили-
у пациентов пожилого возраста), замедленная психическая активность, 
вать угнетение ЦНС и вызывать негативные последствия, особенно для 
мышечная гипотония. У некоторых лиц (особенно у детей и пациентов 
водителей транспорта и операторов механизмов. Цизаприд временно 
пожилого  возраста)  отмечались  парадоксальные  реакции —  раздра-
усиливает  седативный  эффект  бензодиазепинов  за  счет  увеличения 
жительность, агрессивность, возбудимость, синдром бредовой конфу-
скорости  их  всасывания.  Риск  возникновения  коллапса  с остановкой 
зии, галлюцинации. Реакции гиперчувствительности, иногда тяжелые, 
дыхания и/или сердца повышается при комбинации клозапина с бен-
могут включать отек Квинке, крапивницу и экзему, зудящие кожные вы-
зодиазепинами.
сыпания пятнисто-папулезного, эритематозного характера. Очень ред-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: основным  симптомом  передозировки  являет-
ко — множественная эритема, синдром Стивенса — Джонсона или ток-
ся глубокий сон, который может перейти в кому, что зависит от количе-
сический эпидермальный некролиз.
ства принятого препарата.
Длительное  применение  препарата  (особенно  в высоких  дозах) 
При  отсутствии  комбинации  с другими  психотропными  препара-
может привести к развитию физической зависимости, а прекращение 
тами прогноз благоприятен, если больной получает соответствующее 
лечения — к развитию синдрома отмены. Такой эффект чаще наблюда-
лечение. В случаях передозировки необходим контроль функций дыха-
ется при приеме бензодиазепинов с коротким периодом полувыведе-
тельной  и сердечно-сосудистой  систем  в специализированном  отде-
ния,  чем  при приеме  бензодиазепинов  с длинным  периодом  полувы-
лении стационара. Для диагностики и лечения передозировки бензо-
ведения (несколько дней).
диазепинов может быть использован флумазенил.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение бензодиазепинами может приводить 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре в сухом, защи-
к развитию физической и психической зависимости. Развитию зависи-
щенном от света месте.
мости могут способствовать различные факторы: продолжительность 
лечения,  доза,  комбинация  с другими  препаратами  (психотропными 
МИОПРИЛ (MIOPRIL)
веществами,  в том  числе  анксиолитиками,  снотворными  препарата-
ENALAPRILUM    C09A A02
ми,  алкоголем),  наличие  медикаментозной  зависимости  в анамнезе. 
Unique Pharmaceutical Laboratories
Все  это  может  привести  к синдрому  отмены  при прерывании  лече-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ния. Проявлениями синдрома отмены являются бессонница, головная 
табл. 2,5 мг, № 100  
боль,  выраженная  тревога,  миалгия,  ригидность  мышц,  повышенная  Эналаприл ..................................................... 2,5 мг
возбудимость, возбуждение, спутанность сознания. В исключительных  № UA/0741/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
случаях наблюдались тремор, галлюцинации, судороги. При длитель- табл. 5 мг, № 100   6 12,95
Эналаприл ..................................................... 5 мг
ном применении препарата может развиваться привыкание. Назначе-
№ UA/0741/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
ние Миоластана при болезненных контрактурах мышц рекомендуется 
табл. 10 мг, № 100   6 24,48
в основном на короткий период. При необходимости длительной тера- Эналаприл ..................................................... 10 мг
пии или назначении высоких доз необходимо объяснить больному, что  № UA/0741/01/03 от 17.03.2004 до 17.03.2009
отменять препарат следует постепенно (в течение нескольких дней или  См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-763
МИОР
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: брадикардия, кожно-аллергические реак-
ции, тошнота, ощущение тяжести в эпигастральной области, замедле-
ние AV-проводимости, артериальная гипотензия, увеит, фотосенсиби-
лизация (эритема открытых участков кожи). При длительном назначе-
нии  в редких  случаях  возможно  развитие  гипотиреоза,  значительно 
МИОРИТМИЛ-ДАРНИЦА (MIORYTMIL-DARNITSA)
реже — гипертиреоза, периферической нейропатии, пневмонии, аль-
AMIODARONUM    C01B D01 веолита, пигментации кожных покровов, образование желтоватых от-
Дарница ложений липофусцина в роговице, нарушение функции печени.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо  соблюдать  осторожность 
табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   при назначении  Миоритмила-Дарница  больным  с AV-блокадой  I  сте-
6 4,58
Амиодарона гидрохлорид .......................... 0,2 г пени. Препарат считают безопасным при лечении больных с хроничес-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, повидон низкомоле-
кой сердечной недостаточностью. У пациентов с наследственной пред-
кулярный медицинский, кросповидон, магния стеарат.
расположенностью к заболеваниям щитовидной железы при назначе-
В пачке № 30 содержится 3 упаковки препарата (10 ? 3).
нии Миоритмила-Дарница предварительно проводят исследование ее 
№ Р.06.02/04839 от 10.06.2002 до 10.06.2007
функции. При длительном лечении препаратом необходим регулярный 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антиаритмический  препарат 
контроль функции щитовидной железы, консультация окулиста и рент-
ІІІ  класса.  Антиаритмическое  действие  обусловлено  способнос-
генологическое  исследование  легких.  При  лечении  Миоритмилом-
тью вызывать увеличение длительности потенциала действия кардио-
Дарница  возможны  изменения  ЭКГ:  умеренное  удлинение  интерва-
миоцитов  и эффективного  рефракторного  периода  кардиомиоцитов 
ла Q—T (при неизмененной ширине комплекса QRS); расширение зуб-
предсердий,  желудочков  и проводящей  системы  сердца,  в том  числе 
ца Т, снижение его амплитуды, уплощение вершины или двуфазность; 
AV-узла,  дополнительных  путей  проведения,  снижает  автоматизм  си-
появление  или  увеличение  зубца  U.  Изменения  на ЭКГ  рассматрива-
нусового узла, замедляет проведение импульса по всем участкам про-
ются как признаки насыщения препаратом.
водящей системы сердца, снижает возбудимость миокарда. Антианги-
В  период  беременности  Миоритмил-Дарница  назначают  только 
нальное  действие  амиодарона  обусловлено  снижением  потребности 
по жизненным показаниям.
миокарда  в кислороде  за  счет  уменьшения  постнагрузки  и урежения 
Во  избежание  развития  фотосенсибилизации  больные  не  долж-
ЧСС. Препарат снижает сопротивление коронарных сосудов, что при-
ны находиться длительное время под воздействием солнечных лучей, 
водит к увеличению коронарного кровотока, урежает ЧСС.
следует использовать меры защиты.
Влияние  амиодарона  на сердечно-сосудистую  систему  не  зави-
Отложение липофусцина в эпителии роговицы при снижении дозы 
М сит от концентрации в плазме крови, что обусловлено его фиксацией 
препарата или его отмене исчезает.
на различных участках рецепторов.
Пигментация  кожи  после  прекращения  лечения  уменьшается 
Механизм действия амиодарона обусловлен блокадой ионных ка-
и постепенно исчезает.
налов  клеточных  мембран  кардиомиоцитов  (главным  образом,  кали-
После прекращения лечения функция щитовидной железы норма-
евых; в очень низкой степени — кальциевых и натриевых), а также не-
лизуется.
конкурентной блокадой ?- и ?-адренорецепторов.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Миоритми-
Медленно  и не  полностью  всасывается  в пищеварительном  трак-
ла-Дарница с препаратами нитратов пролонгированного действия по-
те. Биодоступность при приеме внутрь составляет 30–80%, в среднем 
вышается антиангинальный эффект.
около 50%. Концентрация препарата в плазме крови достигает макси-
Миоритмил-Дарница  можно  комбинировать  с антикоагулянтами, 
мума через 3–7 ч после приема внутрь, с белками плазмы крови связы-
диуретиками. Не  следует  назначать  препарат  одновременно  с хини-
вается более 95% препарата.
дином, блокаторами ?-адренорецепторов, верапамилом, дигоксином, 
Амиодарон  имеет  большой  объем  распределения  и очень  длитель-
ингибиторами МАО.
ный период полувыведения (в среднем 28 дней). Препарат подвергает-
Прием  Миоритмила-Дарница  не  оказывает  неблагоприятного 
ся  интенсивному  метаболизму  в печени,  где  он  превращается  главным 
действия при проведении наркоза.
образом  в дезэтиламиодарон;  амиодарон  и дезэтиламиодарон  облада-
Не  установлено  взаимодействия  с фенобарбиталом,  панкурония 
ют липофильностью, наибольшее количество их накапливается в мышеч-
бромидом, дроперидолом, хлорпротиксеном.
ной  и жировой  тканях.  Выделяется  амиодарон  через  кишечник,  в мень-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: брадикардия, артериальная гипотензия, AV-бло-
шей степени почками в виде йодистых солей — 6 мг за 25 ч после приема 
када, электромеханическая диссоциация, кардиогенный шок, асисто-
200 мг препарата (одна таблетка содержит 75 мг йода). Элиминация в пер-
лия,  остановка  сердца.  Препарат  отменяют,  проводят симптоматиче-
вые дни незначительна. В последующие — эквивалентна принятой дозе.
скую терапию.
ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика пароксизмальных наруше-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.
ний ритма (наджелудочковая тахикардия, в том числе и при WPW-син-
дроме, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий, мерцатель-
МИРАМИДЕЗ (MYRAMYDEZ)
ная  аритмия),  экстрасистолий  (наджелудочковой  и желудочковой); 
MYRAMISTINUM*    D08A J10**
профилактика приступов стабильной стенокардии, период реабилита-
Инфамед-Украина
ции после инфаркта миокарда.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  при назначении  Миоритмила-Дарница 
р-р спирт. д/наруж. прим. 0,1% фл. полимер. 100 мл, № 1   6 18,37
внутрь режим дозирования включает две фазы — в I фазе (насыщаю- Мирамистин .................................................. 0,1 г/100 мл
щая терапия) препарат назначают в суточной дозе 0,6–0,8 г в течение  Прочие ингредиенты: вода очищенная, спирт этиловый.
8–15 дней. В условиях стационара тяжелобольным при необходимости  № UA/0237/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
См. МИРАМИСТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
возможно  назначение  препарата  в суточной  дозе  до 1,6 г.  При  дости-
жении признаков насыщения дозу снижают до 0,4–0,6 г/сут в течение 
1 мес и переходят ко II фазе (поддерживающая терапия). Средняя су-
точная доза Миоритмила-Дарница составляет 0,2–0,4 г/сут. При необ-
ходимости дозу повышают или снижают.
МИРАМИСТИН (MYRAMISTINUM)
Для  некоторых  больных  поддерживающая  доза  0,1 г/сут  может 
быть  достаточной.  Каждые  5 дней  приема  препарата  следует  делать  MYRAMISTINUM*    D08A J10**
2-дневный  перерыв.  Продолжительность  поддерживающего  лечения  Дарница
Миоритмилом-Дарница  составляет  от нескольких  месяцев  до 1–2 лет  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и более. р-р 0,01% фл. 100 мл   6 20,79
Детям назначают в начальной суточной дозе 8–10 мг на 1 кг массы  р-р 0,01% фл. 200 мл  
тела в течение 8–15 дней до достижения начального терапевтического  р-р 0,01% фл. 500 мл  
эффекта. Затем дозу снижают до 5 мг/кг на протяжении нескольких не- Мирамистин .............................................. 0,1 мг/мл
дель. После этого дозу снижают до поддерживающей, которая состав- Прочие ингредиенты: вода очищенная.
ляет 2,5 мг/кг в сутки. № UA/0012/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат Мирамистин содер-
ту,  йоду,  синусовая  брадикардия,  AV-блокада  и другие  выраженные  жит  катионное  поверхностно-активное  вещество  с антисептическим 
нарушения проводимости, синдром слабости синусового узла, кардио- действием. В основе действия мирамистина лежит прямое гидрофоб-
генный шок, дисфункция щитовидной железы. ное взаимодействие молекулы с липидами мембран микроорганизмов, 
КомПендиум 2005
Л-764
МИРА
приводящее к их фрагментации и разрушению. При этом часть молеку- (5–10 мл)  на 2–3 мин.  Обрабатывают  кожу  внутренних  поверхностей 
лы мирамистина, погружаясь в гидрофобный участок мембраны, разру- бедер, лобка, половых органов. В составе комплексной терапии ваги-
шает  надмембранный  слой,  разрыхляет  мембрану,  повышает  ее  про- нитов и вагинозов в виде тампонов.
ницаемость для высокомолекулярных веществ, изменяет энзиматичес- Урология. Комплексное лечение уретритов путем эндоуретральных 
кую активность микробной клетки, ингибируя ферментные системы, что  инстилляций Мирамистина по 2–3 мл 1–2 раза в день, курс — 10 дней, 
приводит к угнетению жизнедеятельности микроорганизмов и их цито- процедуры повторяют через день.
лизу. Хирургия, травматология, комбустиология.  С  профилактической 
В отличие от других антисептиков, Мирамистин обладает высокой 
и лечебной  целью  Мирамистином  орошают  поверхность  ран  и ожогов, 
избирательностью действия в отношении микроорганизмов, т.к. прак-
рыхло тампонируют раны и свищевые ходы, фиксируют марлевые тампо-
тически  не  действует  на мембраны  клеток  человека.  Данный  эффект 
ны, смоченные антисептиком. Лечебная процедура повторяется 2–3 раза 
связан  с иной  структурой  клеточных  мембран  человека  (значительно 
в сутки в течение 3–5 дней. Высокоэффективен метод активного дрени-
большей длиной липидных радикалов, резко ограничивающих возмож-
рования ран и полостей с суточным расходом около 1 л препарата.
ность гидрофобного взаимодействия мирамистина с клетками).
Оториноларингология.  Комплексное  лечение  острых  и хроничес-
Мирамистин  обладает  выраженным  антимикробным  действи-
ких отитов путем введения Мирамистина в наружные слуховые прохо-
ем  в отношении  грамположительных  и грамотрицательных,  аэроб-
ды. Тонзиллиты, фаринголарингиты лечатся многократным полоскани-
ных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде 
ем горла Мирамистином.
монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы 
Стоматология. Лечение парадонтитов путем введения смоченных 
с полирезистентностью к антибиотикам.
Действует  губительно  на возбудителей  заболеваний,  передаю- препаратом  турунд  в парадонтальные  карманы  с последующими  ап-
щихся  половым  путем:  гонококки,  бледные  трепонемы,  трихомона- пликациями на десна в течение 15 мин. При обострениях использует-
ды,  хламидии,  а также  на вирусы  герпеса,  иммунодефицита  челове- ся  промывание  Мирамистином  парадонтальных  карманов  при помо-
ка  и др.  Оказывает  противогрибковое  действие  на аскомицеты  рода  щи  шприца  и введение  в полость  абсцесса  турунд,  смоченных  пре-
Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis паратом.  После  проведения  вестибулопластики  и френулэктомии 
gabrata и т.д.) и дрожжеподобные (Candida albicans, Candida tropicalis, Мирамистин используется в виде ванночек в амбулаторных условиях. 
Candida krusei  и т.д.)  грибы,  на дерматофиты  (Trichophyton rubrum,
Мирамистином  проводится  медикаментозная  обработка  кариозных 
Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton
полостей, каналов зубов после экстерпации пульпы, гигиеническая об-
schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman-Wolf,
работка съемных протезов.
Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis 
М
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость препа-
и т.д.),  а также  на другие  патогенные  грибы  (например,  Pityrosporum
рата.
orbiculare (Malassezia furfur)) в виде монокультур и микробных ассоци-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно кратковременное чувство жже-
аций,  включая  грибковую  микрофлору  с резистентностью  к химиоте-
ния, исчезающее самопроизвольно через 15–20 с и не требующее от-
рапевтическим  препаратам.  Под  действием  мирамистина  снижается 
мены препарата.
устойчивость микроорганизмов к антибиотикам. Мирамистин облада-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат  не  оказывает  местнораздражаю-
ет противовоспалительным и иммуноадъювантным действием, усили-
вает  местные  защитные  реакции,  регенеративные  процессы,  активи- щего действия и не обладает аллергизирующими свойствами. Может 
зирует  механизмы  неспецифической  защиты  вследствие  модуляции  применяться  в период  беременности.  Нет  данных  об  отрицательном 
клеточного и местного гуморального иммунного ответа. действии препарата в период кормления грудью.
Мирамистин  оказывает  местное  действие.  Данные  о возможном  Венерология. Урология.  После  обработки  Мирамистином  моче-
проникновении препарата в системный кровоток отсутствуют. испускательного канала, влагалища и половых органов не рекоменду-
ПОКАЗАНИЯ: ется мочиться в течение 2 ч.
Акушерство-гинекология. Профилактика и лечение нагноения пос- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Мирамистин повышает эффективность анти-
леродовых травм, ран промежности и влагалища, инфицирования ро-
биотиков для местного применения.
довых путей, воспалительных заболеваний наружных половых органов 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не наблюдалась.
и влагалища.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 0–40 °С.
Венерология. Профилактика и комплексное лечение заболеваний, 
передающихся половым путем (сифилис, гонорея, трихомоноз, хлами- МИРАМИСТИН (MYRAMISTIN)
диоз, генитальный герпес, генитальный кандидоз).
MYRAMISTINUM*    D08A J10**
Урология.  Комплексное  лечение  острых  и хронических  уретритов 
Инфамед
специфической (хламидиоз, трихомоноз, гонорея) и неспецифической 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
природы.
р-р 0,01% фл. 100 мл ин балк, № 100  
Дерматология.  При  комплексном  лечении  кандидомикозов  кожи  р-р 0,01% фл. 200 мл ин балк, № 40  
и слизистых, микозов стоп и крупных складок. р-р 0,01% фл. 500 мл ин балк, № 25  
Комбустиология.  Лечение  поверхностных  и глубоких  ожогов  II–III  Мирамистин .................................................. 0,01%
А степени, перевязка ожоговых ран, подготовка ожоговых ран к ауто- № П.06.03/07039 от 19.06.2003 до 19.06.2008
дермопластике. См. МИРАМИСТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Хирургия, травматология. Местное лечение осложненных инфици-
МИРАМИСТИН-ДАРНИЦА (MYRAMISTINUM-DARNITSA)
рованных ран различной локализации и этиологии. Профилактика вто-
ричной инфекции гранулирующих ран. MYRAMISTINUM*    D08A J10**
Отоларингология.  Комплексное  лечение  острых  и хронических  Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
отитов, гайморитов, тонзиллитов, фаринголарингитов.
Стоматология.  Комплексное  лечение  парадонтитов,  стоматитов,  мазь 0,5% туба 15 г   6 4,58
гигиеническая обработка съемных протезов. мазь 0,5% туба 30 г   6 5,88
ПРИМЕНЕНИЕ: мазь 0,5% банка 1000 г  
Акушерство-гинекология.  Мирамистин  применяется  до родов  и  Мирамистин .................................................. 0,5 г/100 г
№ UA/1804/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
в  послеродовой  период  в целях  профилактики  инфицирования  родо-
См. МИРАМИСТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вых  путей,  в виде  влагалищных  тампонов,  смоченных  50 мл  препара-
та, с экспозицией 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин 
МИРАПЕКС (MIRAPEX)
путем  кесарева  сечения  непосредственно  перед  операцией  обраба-
PRAMIPEXOLUM    N04B C05
тывают влагалище, а в послеоперационный период применяют в виде 
Boehringer Ingelheim
влагалищных тампонов, смоченных 50 мл р-ра, с экспозицией 2 ч в те-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний женских половых 
табл. 0,25 мг, № 30  
органов проводится в течение 2 нед путем внутривлагалищных введе-
Прамипексол ................................................. 0,25 мг
ний тампонов с препаратом, а также электрофорезом препарата. № UA/3432/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
Венерология.  Для  профилактики  венерических  заболеваний  Ми- табл. 1 мг, № 30  
рамистин эффективен, если он применен не позже 2 ч после полового  Прамипексол ................................................. 1 мг
акта. Содержимое флакона с помощью насадки ввести в мочеиспуска- № UA/3432/01/02 от 14.09.2005 до 14.09.2010
тельный канал мужчинам (2–3 мл), женщинам (1–2 мл) и во влагалище  См. ПРАМИПЕКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-765
МИРЗ
МИРЗАТЕН (MIRZATEN) МИТОТАКС (MITOTAX)
PACLITAXELUM    L01C D01
MIRTAZAPINUM    N06A X11
Dr. Reddy's
KRKA
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 30 мг фл. 5 мл, № 1  

<< Пред. стр.

стр. 255
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>