<< Пред. стр.

стр. 257
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

МОНОДАР Б (MONODARUM B)
®
№ П.07.02/05087 от 29.07.2002 до 29.07.2007
Индар    A10A C03 капс. пролонг. дейст. 60 мг ин балк, № 9000  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Изосорбида мононитрат ................................ 60 мг
М
сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1   № Р.07.02/05088 от 29.07.2002 до 29.07.2007
6 22,67
См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-
понентного (100% кристаллического протамин-инсулина). ЩЕСТВ»)
Прочие ингредиенты: протаминсульфат, М-крезол, фенол (как консервирующие вещес-
тва),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  двузамещенный 
МОНОМАХ (MONOMACH)
12-водный, хлорид цинка, глицерин.
Украинская фармацевтическая компания    A13A
№ UA/1943/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
МОНОДАР К15 (MONODARUM K15) бальзам фл. 100 мл  
бальзам фл. 200 мл  
Индар    A10A D03
Сок рябины спиртовой ................................... 8 г/100 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Сок рябины черноплодной спиртовой ............. 10 г/100 мл
сусп. д/ин. 400 МЕ фл. 10 мл   6 24,78
Сок яблочный спиртовой ................................ 8 г/100 мл
Инсулин монокомпонентный (свиной) ............ 400 МЕ
Корни и корневища солодки голой.................. 0,1 г/100 мл
1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-
Корневища аира ............................................ 0,012 г/100 мл
понентного (15% инсулина в растворе, 85% кристаллического протамин-инсулина).
Трава зверобоя .............................................. 0,065 г/100 мл
Прочие  ингредиенты:  протаминсульфат,  М-крезол,  фенол  (как  консервирующие  веще-
Трава душицы обыкновенной ......................... 0,052 г/100 мл
ства),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  однозамещен-
Листья мяты перечной.................................... 0,081 г/100 мл
ный, натрия хлорид, цинка хлорид, глицерин.
№ Р.07.01/03351 от 20.07.2001 до 20.07.2006 Трава тысячелистника .................................... 0,075 г/100 мл
Почки сосновые ............................................. 0,02 г/100 мл
МОНОДАР К30 (MONODARUM K30) № UA/2856/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
Индар    A10A D03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сусп. д/ин. 400 МЕ фл. 10 мл   6 24,78
Инсулин монокомпонентный (свиной) ............ 400 МЕ
1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-
МОНОНИТРОСИД (MONONITROSID)
понентного (30% инсулина в растворе, 70% кристаллического протамин-инсулина).
ISOSORBIDI MONONITRAS    C01D A14
Прочие  ингредиенты:  протаминсульфат,  М-крезол,  фенол  (как  консервирующие  веще-
ства),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  однозамещен-
Борщаговский ХФЗ
ный, натрия хлорид, цинка хлорид, глицерин.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.08.01/03506 от 15.08.2001 до 15.08.2006
табл. 20 мг контурн. ячейк. уп., № 30  
МОНОДАР К50 (MONODARUM K50) табл. 20 мг контурн. ячейк. уп., № 40   6 9,57
Индар    Изосорбида мононитрат ............................ 20 мг
A10A D03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, кальция стеарат.
№ UA/1604/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009
сусп. д/ин. 400 МЕ фл. 10 мл  
табл. 40 мг контурн. ячейк. уп., № 30  
Инсулин монокомпонентный (свиной) ............ 400 МЕ
1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-
табл. 40 мг контурн. ячейк. уп., № 40   6 11,79
понентного (50% инсулина в растворе, 50% кристаллического протамин-инсулина).
Изосорбида мононитрат ............................ 40 мг
Прочие  ингредиенты:  протаминсульфат,  М-крезол,  фенол  (как  консервирующие  веще-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, кальция стеарат.
ства),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  однозамещен-
№ UA/1604/01/02 от 26.07.2004 до 26.07.2009
ный, натрия хлорид, цинка хлорид, глицерин.
№ Р.08.01/03507 от 15.08.2001 до 15.08.2006 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: изосорбид  мононитрат 
(1,4:3,6-диангидро-D-глюситола-5-нитрат) — антиангинальное средс-
МОНОДАР® ЛОНГ (MONODAR® LONG)
тво  группы  органических  нитратов,  периферический  вазодилататор 
Индар    A10A D03
с преобладающим  влиянием  на венозные  сосуды.  Изосорбида  моно-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: нитрат  является  фармакологически  активным  метаболитом  изосор-
сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл  
бида  динитрата.  Механизм  действия  связан  с образованием  оксида 
Инсулин монокомпонентный (свиной) ............ 40 МЕ/мл
азота (эндогенного фактора релаксации) в присутствии цистеина или 
1 мл  нейтральной  инъекционной  суспензии  содержит  40 МЕ  хроматографически  очи-
других тиолсодержащих соединений. Оксид азота, стимулируя актив-
щенного  свиного  инсулина  (70%  кристаллического  цинк-инсулина  и 30%  аморфного 
цинк-инсулина). ность  гуанилатциклазы,  способствует  накоплению  цГМФ  в гладкомы-
Прочие ингредиенты: нипагин (в качестве консерванта), уксуснокислый натрий, хлорид 
шечных  клетках  сосудов  и их  релаксации.  Расширение  вен  приводит 
цинка, уксуснокислый цинк, хлорид натрия.
к уменьшению  венозной  емкости  и преднагрузки  на миокард,  а арте-
№ UA/2474/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

КомПендиум 2005 Л-769
МОНО
рий — к снижению ОПСС, давления в легочной артерии и уменьшению  чески  контролировать  АД  и ЭКГ  у больных  с выраженным  атероскле-
постнагрузки  на сердце.  При  этом  снижается  конечное  диастоличес- розом коронарных сосудов и сосудов мозга. Уровень конечно-диасто-
кое  давление,  улучшается  коронарное  кровообращение,  улучшает- лического давления (легочно-капиллярное давление) не должен быть 
ся  кровоснабжение  наиболее  чувствительного  к ишемии  субэндокар- ниже  1,4  кПа  (12 мм рт. ст.),  диастолического  давления —  ниже  8  кПа 
диального  участка  миокарда.  Снижение  периферического  венозного  (60 мм рт. ст.), а степень снижения систолического АД — ниже 1/3 от ис-
и артериального сопротивления способствует уменьшению энергоза- ходного.
трат миокарда и его потребности в кислороде, восстановлению сокра- В период лечения противопоказано употребление алкоголя.
тительной активности миокарда в условиях ишемии и сердечной недо- Может  уменьшать  скорость  психомоторных  реакций, что  следует 
статочности. У больных с сердечной недостаточностью и ИБС препарат  учитывать  при управлении  транспортными  средствами или  при заня-
повышает  сердечный  выброс,  толерантность  к физической  нагрузке,  тиях другими потенциально опасными видами деятельности. Необхо-
снижает  тяжесть  и частоту  приступов  стенокардии.  Препарат  расши- дима  осторожность  при выполнении  физических  упражнений  в связи 
ряет  сосуды  мозга,  сужает  сосуды  внутренних  органов,  расслабляет  с усилением ортостатических гипотензивных эффектов.
гладкие  мышцы  бронхов,  пищеварительного  тракта,  желчных  и моче- Применение  препарата  в период  беременности  и кормления  гру-
вых путей. Изосорбида мононитрат способствует переходу гемоглоби- дью возможно лишь в том случае, когда ожидаемый терапевтический 
на в метгемоглобин и может ухудшать транспорт кислорода; тормозит  эффект  для  матери  превышает  потенциальный  риск  для  плода  или 
адгезию и агрегацию тромбоцитов. грудного ребенка. Опыта применения препарата у детей нет.
Полностью  всасывается  после  приема  внутрь.  Не  подвергается  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  Мононит-
пресистемному  метаболизму  при первичном  прохождении  через  пе- росида  с другими  вазодилататорами,  ингибиторами  АПФ,  блокато-
чень. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизитель- рами  кальциевых  каналов,  блокаторами  ?-адренорецепторов,  диуре-
но  4%.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  че- тиками,  трициклическими  антидепрессантами,  ингибиторами  МАО, 
рез  2–6 ч.  Антиангинальное  действие  развивается  через  45–90 мин  сильденафилом,  опиоидными  анальгетиками,  этанолом  и этанолсо-
и длится  до 8–24 ч.  Средний  промежуток  времени,  в течение  которо- держащими препаратами усиливается гипотензивное действие. С бло-
го в крови определяется терапевтическая концентрация препарата (не  каторами ?-адренорецепторов, блокаторами кальциевых каналов и ин-
менее 100 мг/мл) составляет до 17 ч. Существует прямая зависимость  гибиторами  АПФ  наблюдается  усиление,  а с симпатомиметиками 
концентрации в крови от применяемой дозы препарата. Метаболизи- (норэпинефрин, фенилэфрин) — ослабление антиангинального дейст-
руется  в почках,  где  образуется  изосорбид  и 2-глюкуронид  изосор- вия; с дигидроэрготамином — возможно повышение его концентрации 
бид-5-мононитрат. Экскретируется преимущественно почками, почти 
М в плазме крови. Применение препарата на фоне приема хинидина или 
исключительно в виде метаболитов (2% в неизмененном виде), незна-
прокаинамида  может  вызывать  развитие  ортостатического  коллапса. 
чительное количество — с калом. Период полувыведения для изосор-
При применении с гепарином возможно снижение антикоагулянтного 
бида мононитрата составляет 6,5–16 ч.
действия.  Атропин  и прочие  препараты,  обладающие  М-холинобло-
ПОКАЗАНИЯ: профилактика приступов стенокардии; лечение хро-
кирующим  действием  (этацизин,  морацизин),  могут  снизить  эффект 
нической сердечной недостаточности (в составе комбинированной те-
Мононитросида.  Донаторы  сульфгидрильных  групп  (каптоприл,  аце-
рапии); легочная гипертензия.
тилцистеин,  унитиол)  восстанавливают  сниженную  чувствительность 
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 1  таблетке  1–2 раза  в сутки.  Средняя  су-
организма к препарату.
точная доза составляет 20–100 мг, максимальная суточная доза — 120 мг 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы —  головная  боль,  тошнота,  рвота, 
(в случае крайней необходимости дозу можно повысить до 240 мг 1 раз 
артериальная гипотензия, ощущение жара или озноб, повышенное по-
в сутки).  Таблетки  следует  глотать  целиком,  запивая  небольшим  коли-
тоотделение, диспноэ, повышение внутричерепного давления (вплоть 
чеством  жидкости.  Продолжительность  лечения  и доза  определяются 
до развития судорог и комы), метгемоглобинемия (цианоз и тахипноэ).
переносимостью  препарата  и уровнем  достигнутого  терапевтического 
Лечение:  перевести  больного  в горизонтальное  положение  (ноги 
эффекта.
поднимают  выше  уровня  головы),  промыть  желудок,  назначить  акти-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: шок,  коллапс,  артериальная  гипотен-
вированный уголь. Показана инфузия плазмозамещающих р-ров, при-
зия  (систолическое  АД  ниже  100 мм рт. ст.,  диастолическое  АД  ниже 
менение симпатомиметиков, оксигенотерапия. Для устранения метге-
60 мм рт. ст.), острый инфаркт миокарда с низким давлением наполне-
моглобинемии препаратом выбора является метиленовый синий.
ния  левого  желудочка,  гипертрофическая  обструктивная  кардиомио-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
патия, повышение внутричерепного давления (в том числе при гемор-
пературе до 25 °С.
рагическом инсульте, после перенесенной черепно-мозговой травмы), 
закрытоугольная  глаукома  с высоким  внутриглазным  давлением,  по-
МОНОПРИЛ (MONOPRIL)
вышенная  чувствительность  к нитратам,  одновременное  применение 
FOSINOPRILUM    C09A A09
сильденафила, токсический отек легких. BMS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: нечеткость зрения, головная боль (особен- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
но в начале курса лечения, при продолжительной терапии — уменьша-
табл. 10 мг, № 28   6 40,79
ется),  головокружение  и ощущение  слабости,  двигательное  беспо- Фозиноприл натрия ....................................... 10 мг
койство; артериальная гипотензия, в том числе ортостатическая, ощу- Прочие ингредиенты: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроспови-
щение жара, рефлекторная тахикардия, гиперемия кожи лица, иногда  дон, спирт этиловый, повидон, стеарил фумарат натриевая соль.
№ UA/0880/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
при резком  снижении  АД —  усиление  симптомов  стенокардии  (пара-
табл. 20 мг, № 28   6 59,36
доксальные  «нитратные»  реакции);  сухость  во рту,  тошнота,  рвота; 
Фозиноприл натрия ....................................... 20 мг
в отдельных случаях — кожная сыпь, зуд, эксфолиативный дерматит. Прочие ингредиенты: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроспови-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при длительном применении препарата мо- дон, спирт этиловый, повидон, стеарил фумарат натриевая соль.
жет развиваться толерантность, однако отмена препарата на 6–7 дней  № UA/0880/01/02 от 17.05.2004 до 17.05.2009
См. ФОЗИНОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
восстанавливает  его  эффективность.  Для  предотвращения  развития 
толерантности  перерывы  между  назначением  препарата  должны  со-
МОНОСАН® (MONOSAN®)
ставлять  не  менее  6–8 ч.  Мононитросид  в таблетках  не  пригоден  для 
ISOSORBIDI MONONITRAS    C01D A14
купирования  приступов  стенокардии.  Прием  препарата  может  при-
PRO. MED. CS Praha
вести к временному снижению содержания кислорода в артериальной 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крови (гипоксемии) из-за относительного перераспределения крово-
табл. 20 мг, № 30   6 12,09
тока в гиповентилируемые альвеолярные сегменты легких. Это может  Изосорбида мононитрат ................................ 20 мг
служить причиной ишемии миокарда у пациентов с нарушением коро- Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал 
нарного кровотока. кукурузный, тальк, магния стеарат.
С  осторожностью  применяют  у пациентов  с выраженным  атеро- табл. 40 мг, № 30   6 29,08
Изосорбида мононитрат ................................ 40 мг
склерозом  мозговых  сосудов  и нарушениями  мозгового  кровообра-
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал 
щения,  при склонности  к ортостатической  гипотензии,  при тяжелой  кукурузный, тальк, магния стеарат.
анемии,  у пациентов  пожилого  возраста,  а также  при гиповолемии  № П.01.01/02688 от 23.01.2001 до 23.01.2006
и выраженных нарушениях функции печени и почек. Следует периоди- См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-770
МОЭК
МОНОТАРД НМ (МОNOTARD НM) МОТИНОЛ (MOTINOL)
® ®

DOMPERIDONUM    A03F A03
INSULINUM HUMANUM    A10A C01
Pharmascience
Novo Nordisk
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 10 мг, № 30  
сусп. д/ин. 40 ЕД/мл фл. 10 мл   6 20,79
6 40,38
Домперидон .................................................. 10 мг
Инсулин человеческий ................................... 40 ЕД/мл
№ Р.09.03/07378 от 15.09.2003 до 15.09.2008
1 мл нейтральной составной суспензии для инъекций содержит 40 ЕД биосинтетического 
См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
монокомпонентного цинк-инсулина, идентичного инсулину человека; 10 мл во флаконе.
№ UA/0326/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
МОТИНОРМ (MOTINORM)
МОНОТРАТ (MONOTRAT) DOMPERIDONUM    A03F A03
Medley Pharmaceuticals
ISOSORBIDI MONONITRAS    C01D A14
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
SUN
табл. 10 мг, № 10, № 30, № 100  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Домперидон .................................................. 10 мг
табл. 20 мг, № 30   6 15,2 № UA/3022/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
табл. 20 мг, № 100   См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Изосорбида мононитрат ................................ 20 мг
№ UA/0860/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
МОТОРИКУМ (MOTORIKUM)
табл. 40 мг, № 30   6 25,19
DOMPERIDONUM    A03F A03
табл. 40 мг, № 50, № 100  
Medochemie
Изосорбида мононитрат ................................ 40 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/0860/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009
табл. 10 мг, № 20  
См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ- 6 14,2
Домперидон .................................................. 10 мг
ЩЕСТВ»)
№ Р.09.03/07351 от 02.09.2003 до 02.09.2008
См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
МОНОТРАТ ОД (MONOTRAT OD)
ISOSORBIDI MONONITRAS    C01D A14
МОЭКС® (MOEX®)
SUN
MOEXIPRILUM    C09A A13
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Schwarz Pharma
табл. п/о с модиф. высвоб. 50 мг, № 30  
М
6 29,16
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о с модиф. высвоб. 50 мг, № 100  
табл. п/о 7,5 мг, № 10  
Изосорбида мононитрат ................................ 50 мг
№ UA/0861/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
табл. п/о 7,5 мг, № 30   6 35,48
См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
Моэксиприла гидрохлорид ........................ 7,5 мг
ЩЕСТВ») Прочие ингредиенты: лактоза, кросповидон, магния оксид, желатин белый, 
магния  стеарат,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  гидроксипропилцеллю-
МОНУРАЛ® (MONURAL) лоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, железа оксид.
FOSFOMYCINUM    J01X X01 табл. п/о 15 мг, № 10  
Zambon Group
табл. п/о 15 мг, № 30   6 61,79
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Моэксиприла гидрохлорид ........................ 15 мг
гран. д/п р-ра д/перор. прим. 3 г пакет 8 г, № 1   Прочие ингредиенты: лактоза, кросповидон, магния оксид, желатин белый, 
6 49
гран. д/п р-ра д/перор. прим. 3 г пакет 8 г, № 2   магния  стеарат,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  гидроксипропилцеллю-
Фосфомицин ................................................. 3г лоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, железа оксид.
Содержит фосфомицина трометамол 5,631 г (эквивалентно 3 г фосфомицина). № П.07.02/04998 от 12.07.2002 до 12.07.2007
№ UA/1697/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ингибитор АПФ. За счет бло-
См. ФОСФОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
кирования  конвертирующего  энзима  тормозит  образование  ангио-
тензина II и тем самым предотвращает его вазопрессорное действие 
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (MORPHINI HYDROCHLORIDUM)
и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, предотвращает 
MORPHINUM*    N02A A01
деградацию мощного сосудорасширяющего фактора — брадикинина. 
Здоровье народу
Антигипертензивное действие сопровождается снижением перифери-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ческого сосудистого сопротивления, что приводит к улучшению функ-
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл контурн. ячейк. уп., № 5   6 4,57
ции сердца и качества жизни у пациентов с хронической сердечной не-
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл контурн. ячейк. уп., № 100  
достаточностью.
Морфин ......................................................... 1%
Быстро абсорбируется из пищеварительного тракта и в результате 
№ П.10.01/03738 от 01.10.2001 до 01.10.2006
деэтерификации  превращается  в активный  метаболит —  моэксипри-
См. МОРФИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лат.  Фармакокинетические  параметры  моэксиприла  и моэксиприла-
МОСИД МТ (MOSID MT) та сходны как после однократного, так и после многократного приме-
MOSAPRIDUM    A03F A07** нения, и дозозависимы. Биодоступность препарата составляет в сред-
Torrent нем  22%.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: через 1 ч и сохраняется до 2,1 ч после приема препарата. Моэксиприл 
табл. 2,5 мг, № 30   и моэксиприлат умеренно связываются с белками плазмы крови, глав-
Мозаприда цитрат ......................................... 2,5 мг
ным  образом  с альбумином.  Метаболиты  моэксиприла  определяют-
№ UA/3509/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
ся в виде дикетопиперазиновых дериватов моэксиприла и моэксипри-
табл. 5 мг, № 30  
лата.  Моэксиприл  и моэксиприлат  выводятся  с калом  и мочой.  Фар-
Мозаприда цитрат ......................................... 5 мг
макокинетический  профиль  моэксиприла  и моэксиприлата  позволяет 
№ UA/3509/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010
применять  его  без  коррекции  дозы  у пациентов  с нарушением  функ-
См. МОЗАПРИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ции почек легкой и средней степени (клиренс креатинина >40 мл/мин). 
МОТИЛИУМ® (MOTILIUM®) У пациентов с циррозом печени фармакокинетика моэксиприла и мо-
DOMPERIDONUM    A03F A03 эксиприлата значительно изменяется, однако коррекции дозы не тре-
Janssen буется. На степень абсорбции моэксиприла влияет прием пищи, кото-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: рая приводит к снижению максимальной концентрации в плазме крови 
МОТИЛИУМ® и уменьшению AUC, но не влияет на степень ингибирования АПФ.
табл. п/о 10 мг, № 10   ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная АГ.
6 13,07
табл. п/о 10 мг, № 30   ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым, 1 раз в сутки.
6 29,59
№ П.01.01/02705 от 31.01.2001 до 31.01.2006
Начальная терапия
МОТИЛИУМ ЛИНГВАЛЬНЫЙ
Пациентам с неосложненной АГ, которые не принимают диуретики, 
табл. быстрораств. 10 мг, № 10, № 30  
рекомендуется начальная доза 7,5 мг 1 раз в сутки. Поддерживающая 
Домперидон .................................................. 10 мг
доза составляет 7,5–15 мг моэксиприла 1 раз в сутки. В некоторых слу-
№ UA/0221/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
чаях может понадобиться повышение дозы до 30 мг/сут.
См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-771
МУВ 
Комбинированная терапия с диуретиками гипотензия,  больного  следует  уложить,  при необходимости  ввести  в/
У  пациентов  с АГ,  которые  принимают  диуретики,  после  приема  в изотонический р-р натрия хлорида.
первой дозы Моэкса может развиться симптоматическая гипотензия.  Подбор дозы препарата для пациентов со злокачественной АГ сле-
Для снижения риска диуретики следует отменить, если это возможно,  дует осуществлять в стационаре.
за 2–3 дня перед назначением Моэкса. Дозу Моэкса подбирают в со- Больным пожилого возраста препарат следует назначать в низкой 
ответствии  с уровнем  снижения  АД.  Если  с помощью  монотерапии  начальной дозе и проводить контроль функции почек.
Моэксом  достичь  контроля  АД  не  удается,  можно  возобновить  тера- С осторожностью назначают пациентам с обструкцией путей отто-
пию  диуретиками.  В  случае,  если  диуретик  отменить  нельзя,  началь- ка из левого желудочка и митральным стенозом.
ная  доза  Моэкса  не  должна  превышать  3,75 мг,  а пациент  после  при- Пациентам с коллагенозами, особенно сопровождающимися сни-
ема первой дозы должен находиться под наблюдением на протяжении  жением  функции  почек,  следует  проводить  мониторинг  количества 
нескольких часов. лейкоцитов в крови.
Пациентам  с умеренно  выраженным  нарушением  функции  по-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется одновременный прием ка-
чек  (клиренс  креатинина  >40 мл/мин),  пациентам  пожилого  возраста 
лийсберегающих диуретиков (спиронолактон, триамтерен, амилорид) 
и больным  с циррозом  печени  коррекция  дозы  обычно  не  требуется, 
или препаратов калия, так как это может привести к гиперкалиемии.
однако в некоторых случаях все же может понадобиться ее снижение, 
Прочие антигипертензивные препараты могут усиливать гипотен-
например до 3,75 мг/сут. Для пациентов с тяжелым нарушением функ-
зивный эффект Моэкса.
ции почек (клиренс креатинина <40 мл/мин) рекомендуемая начальная 
Одновременный  прием  Моэкса  и солей  лития  может  приводить 
доза составляет 3,75 мг/сут.
к снижению экскреции лития, поэтому следует регулярно контролиро-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
вать уровень лития в сыворотке крови.
там  препарата,  наличие  в анамнезе  ангионевротического  отека,  свя-
Моэкс может усиливать гипотензивный эффект некоторых анесте-
занного  с применением  ингибиторов  АПФ,  наследственный  (идиопа-
тиков.
тический)  ангионевротический  отек,  период  беременности  и кормле-
При одновременном применении с наркотическими и антипсихоти-
ния грудью.
ческими средствами возможно развитие ортостатической гипотензии.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: с частотой более 1% отмечались головная 
Аллопуринол, цитостатики или иммунодепрессанты, ГКС для сис-
боль, кашель, головокружение и утомляемость, не зависевшие от до-
темного применения и прокаинамид при одновременном применении 
зы;  с частотой  менее  1% —  симптоматическая  гипотензия,  ортоста-
с Моэксом могут вызывать развитие лейкопении.
тическая гипотензия; в отдельных случаях наблюдались приливы кро-
ви, нарушения ритма сердца, боль за грудиной, стенокардия/инфаркт  Антациды могут уменьшать абсорбцию препарата.
М миокарда,  цереброваскулярные  нарушения.  Для  других  ингибиторов  Симпатомиметики,  натрия  хлорид  и НПВП  могут  снижать  антиги-
АПФ описаны случаи развития ОПН. пертензивный эффект Моэкса.
Со стороны респираторной системы отмечаются кашель, редко —  Алкоголь усиливает гипотензивный эффект Моэкса.
одышка,  синусит,  ринит,  бронхит  и бронхоспазм,  в единичных  случа- При одновременном применении с инсулином или производными 
ях —  ангионевротический  отек  верхних  дыхательных  путей,  который  сульфонилмочевины возможно развитие гипогликемии.
может приводить к обструкции дыхательных путей. Со стороны пище- Не выявлено фармакокинетических взаимодействий Моэксиприла 
варительного тракта редко — ощущение сухости во рту, глоссит, тош- с гидрохлоротиазидом,  дигоксином,  циметидином,  варфарином  или 
нота, гастралгия, диспепсия, рвота, диарея, запор, анорексия. Иногда  нифедипином.
могут  возникать  аллергические  реакции —  сыпь,  зуд,  ангионевроти- ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Клиническими симптомами пере-
ческий отек губ, лица и конечностей, в единичных случаях — полимор- дозировки могут быть выраженная артериальная гипотензия, шок, сту-
фная  эритема.  Кожно-аллергические  реакции  могут  сопровождаться 
пор, брадикардия, нарушения электролитного баланса и почечная не-
лихорадкой, миалгией и артралгией, васкулитом, эозинофилией и по-
достаточность. Рекомендуется контроль и коррекция показателей вод-
вышением титра антинуклеарных антител.
но-электролитного баланса и креатинина. Лечение симптоматическое. 
Со стороны нервной системы  возможны  головная  боль  и утом-
Показано промывание желудка, применение энтеросорбентов и суль-
ляемость,  редко —  сонливость,  депрессия,  нарушения  сна,  импотен-
фата натрия. При гипотензии вводят плазмозамещающие р-ры. Пока-
ция,  парестезии,  нарушение  равновесия,  спутанность  сознания,  шум 
зано применение ангиотензина II. Брадикардия или ваготония требу-
в ушах, затуманенность зрения, нарушение или временная потеря вку-
ет применения атропина, в более тяжелых случаях — применение во-
совых ощущений.

<< Пред. стр.

стр. 257
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>