<< Пред. стр.

стр. 261
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

настойка 25 мл фл.-капельн.   6 1,05
MENTHA PIPERITA*    A04A D20**
Настойка мяты перечной ................................ 25 мл
Киевская ФФ
№ П/98/14/55 от 05.08.2003 до 05.08.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
листья 50 г пачка   6 1,79
Листья мяты перечной.................................... 50 г МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ НАСТОЙКА (TINCTURA MENTHAE PIPERITAE)
№ UA/1898/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
MENTHA PIPERITA*    A04A D20**
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Луганская ФФ
Н
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЯ (FOLIA MENTHAE PIPERITAE)
настойка 25 мл фл.  
MENTHA PIPERITA*    A04A D20** 6 1,15
Настойка мяты перечной ................................ 25 мл
Лектравы
100 мл настойки содержат: листьев мяты перечной — 5 г, масла мяты перечной — 5 г.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/1949/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
листья 1,5 г фильтр-пакет, № 10  
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
листья 1,5 г фильтр-пакет, № 20   6 2,69
Листья мяты перечной.................................... 1,5 г МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ НАСТОЙКА (TINCTURA MENTHAE PIPERITAE)
листья 50 г пачка   6 1,83 MENTHA PIPERITA*    A04A D20**
Листья мяты перечной.................................... 50 г
Люботинский завод «Продтовары»
№ П.03.02/04412 от 19.03.2002 до 19.03.2007
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
настойка 50 мл фл.  
Листья мяты перечной.................................... 50 мл
МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЯ (FOLIA MENTHAE PIPERITAE)
настойка 100 мл фл.  
MENTHA PIPERITA*    A04A D20**
Листья мяты перечной.................................... 100 мл
Симферопольская ФФ
№ UA/0239/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
листья 50 г пачка с внутренн. пакетом  
Листья мяты перечной.................................... 50 г МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ НАСТОЙКА (TINCTURA MENTHAE PIPERITAE)
№ П/98/14/83 от 05.08.2003 до 05.08.2008
MENTHA PIPERITA*    A04A D20**
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Симферопольская ФФ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЯ (FOLIA MENTHAE PIPERITAE)
настойка 25 мл фл.  
MENTHA PIPERITA*    A04A D20** 6 1,22
Настойка мяты перечной ................................ 25 мл
Совхоз Радуга
№ П.06.03/07004 от 12.06.2003 до 12.06.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
листья 50 г пачка с внутренн. пакетом  
Листья мяты перечной.................................... 50 г
МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ НАСТОЙКА (TINCTURA MENTHAE PIPERITAE)
№ Р.06.02/04928 от 20.06.2002 до 20.06.2007
MENTHA PIPERITA*    A04A D20**
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Тернопольская ФФ
МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЯ (FOLIA MENTHAE PIPERITAE) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
MENTHA PIPERITA*    A04A D20** настойка 25 мл фл.   6 1,02
Фитолик Настойка мяты перечной ................................ 25 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № П.06.03/07027 от 19.06.2003 до 19.06.2008
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
листья 100 г пачка  
Листья мяты перечной.................................... 100 г
НАВЕЛЬБИН (NAVELBINE)
№ П.05.03/06799 от 21.05.2003 до 21.05.2008
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») VINORELBINUM    L01C A04
Pierre Fabre
МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ МАСЛО (OLEUM MENTHAE PIPERITAE)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
MENTHA PIPERITA*    A01A D11
р-р д/ин. 10 мг/мл фл. 1 мл, № 10   6 3251,82
Киевская ФФ
р-р д/ин. 10 мг/мл фл. 5 мл, № 10  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Винорелбин ................................................... 10 мг/мл
масло 10 мл фл.-капельн.   1 мл раствора для инъекций содержит 13,85 мг винорелбина дитартрата (соответствует 
6 3,27
Масло мяты перечной .................................... 10 мл 10 мг винорелбина).
№ Р.04.02/04592 от 19.04.2002 до 19.04.2007
№ UA/1918/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009
См. МЯТА ПЕРЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ВИНОРЕЛБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-783
НАВО
НАВОБАН® (NAVOBAN®) применяют препарат в рекомендуемой дозе, составляющей 5 мг 1 раз 
в сутки, накопление трописетрона не будет клинически значимым.
TROPISETRONUM    A04A A03
У лиц, в организме которых трописетрон метаболизируется быстро, 
Novartis
период полувыведения (бета-фаза) составляет около 8 ч; у пациентов, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в организме которых трописетрон метаболизируется плохо, этот пери-
капс. 5 мг блистер, № 5   6 690
од удлиняется до 45 ч. Общий клиренс трописетрона составляет око-
Трописетрон ............................................. 5 мг
ло 1 л/мин, при этом почечный клиренс — около 10% этой величины. У 
Прочие  ингредиенты:  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  магния 
таких пациентов общий клиренс снижается до 0,1–0,2 л/мин, при этом 
стеарат, крахмал кукурузный, лактоза, железа оксид желтый, железа оксид 
величина  почечного  клиренса  не  изменяется.  Снижение  внепочечно-
красный, титана диоксид, желатин белый, шеллак.
го  клиренса  приводит  примерно  к 4–5-кратному  удлинению  периода 
№ UA/1536/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
полувыведения  и  к 5–7-кратному  повышению  значений  AUC.  Макси-
р-р д/ин. 2 мг амп. 2 мл, № 1   6 70,28
мальная  концентрация,  спад  и объем  распределения  у таких  пациен-
Трописетрон ............................................. 2 мг
тов не отличаются от соответствующих показателей у пациентов, в ор-
Прочие ингредиенты: кислота уксусная ледяная, натрия ацетат, натрия хло-
рид, вода для инъекций. ганизме которых трописетрон метаболизируется быстро. У пациентов, 
р-р д/ин. 5 мг амп. 5 мл, № 1   в организме  которых  трописетрон  метаболизируется  плохо,  процент 
6 133,65
Трописетрон ............................................. 5 мг неизмененного препарата, выводящегося с мочой, выше, чем у паци-
Прочие ингредиенты: кислота уксусная ледяная, натрия ацетат, натрия хло- ентов,  в организме  которых  трописетрон  метаболизируется  быстро.
рид, вода для инъекций. ПОКАЗАНИЯ: предупреждение  тошноты  и рвоты,  возникающих 
№ П.06.99/00740 от 14.05.2004 до 14.05.2009 в результате  проведения  противоопухолевой  химиотерапии;  устра-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: трописетрон (1?Н,5?Н)-8-ме- нение  тошноты  и рвоты,  возникающих  в послеоперационный  период; 
тил-8-азабицикло  [3,2,1]окт-3?-y1)-1Н-индол-3-карбоксилат) —  про- предупреждение  тошноты  и рвоты,  возникающих  после  гинекологи-
тиворвотный  препарат  с антисеротониновой  активностью.  Трописет- ческих интраабдоминальных хирургических вмешательств. Для дости-
рон является селективным конкурентным антагонистом 5НТ3-рецепто- жения  оптимального  соотношения  эффект/риск  препарат  можно  на-
ров, одного из подклассов серотониновых рецепторов, расположенных  значать только пациенткам, в анамнезе которых есть указания на раз-
на периферических  нейронах  и в ЦНС.  Хирургическое  вмешательство  витие тошноты и рвоты в послеоперационный период.
и лечение  с применением  определенных  средств,  включая  и химио- ПРИМЕНЕНИЕ:
терапевтические  препараты,  стимулируют  высвобождение  серотони- Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих в результате про-
на  (5-гидрокситриптамина  или  5НТ)  из  энтерохромаффиноподобных  ведения противоопухолевой химиотерапии
клеток, находящихся в слизистой оболочке пищеварительного тракта,  Дети. У детей в возрасте старше 2 лет рекомендуемая доза Наво-
приводя к возбуждению соответствующих рецепторов с последующим  бана составляет 0,2 мг/кг массы тела; максимальная суточная доза — 
Н раздражением рвотного центра ствола головного мозга, вызывая тем  до 5 мг.  В 1-й  день,  незадолго  до проведения  противоопухолевой 
самым рвотный рефлекс и сопутствующую ему тошноту. Трописетрон  химиотерапии  рекомендуют  в/в  ввести  Навобан  или  в виде  инфузии 
селективно  блокирует  возбуждение  пресинаптических  5НТ3-рецепто- (после разведения такими р-рами для инфузий, как изотонический р-р 
натрия хлорида, р-р Рингера, 5% р-р глюкозы или 5% р-р фруктозы), 
ров  на периферических  нейронах  рефлекторной  дуги,  а также  может 
или в виде медленной инъекции (в течение не менее 1 мин). Затем со 
оказывать прямое воздействие на 5НТ3-рецепторы в ЦНС, опосредую-
2-го по 6-й день препарат назначают внутрь.
щие влияние блуждающего нерва на area postrema.
Навобан  можно  назначить  в виде  р-ра  для  приема  внутрь  сразу 
Продолжительность  противорвотного  действия  Навобана  состав-
после  разведения  соответствующего  количества  трописетрона,  со-
ляет 24 ч, что позволяет применять его 1 раз в сутки. Препарат предо-
держащегося в ампуле, апельсиновым соком или колой р-р необходи-
твращает развитие тошноты и рвоты, обусловленных приемом проти-
мо принимать утром за 1 ч до еды.
воопухолевых химиотерапевтических препаратов, не вызывая экстра-
Взрослые. Взрослым Навобан рекомендуют в виде 6-дневных кур-
пирамидных эффектов.
сов  по 5 мг/сут.  В  1-й  день  назначают  в/в,  незадолго  до проведения 
Препарат сохраняет эффективность при повторных курсах химио-
противоопухолевой химиотерапии или в виде инфузий (после разведе-
терапии.
ния инфузионными р-рами) или в виде медленной инъекции (в течение 
Навобан  почти  полностью  (более  95%)  всасывается  в пищевари-
не менее 1 мин). Затем со 2-го по 6-й день препарат назначают внутрь.
тельном тракте. Период его полуабсорбции составляет в среднем око-
Если применение одного трописетрона оказывает недостаточное 
ло 20 мин. Максимальная концентрация препарата в плазме крови на-
противорвотное  действие,  лечебный  эффект  препарата  может  быть 
блюдается приблизительно через 3 ч после приема внутрь. Абсолют-
усилен назначением дексаметазона.
ная  биодоступность  зависит  от дозы  и составляет  около  60%  после 
Капсулы следует принимать утром сразу после пробуждения за 1 ч 
приема 5 мг и около 100% после приема 100 мг трописетрона. Связы-
до еды, запивая водой.
вание с белками плазмы крови (в частности, с ?1-гликопротеином) не-
Устранение и предупреждение тошноты и рвоты, возникающих
специфическое и составляет около 71%, объем распределения — 400–
в послеоперационный период
600 л.  У  детей  абсолютная  биодоступность  и период  полувыведения 
Взрослые. Рекомендуют в/в введение Навобана в дозе 2 мг: в ви-
препарата аналогичны, но в возрасте 3–6 лет и 7–15 лет объем распре-
де инфузии (после разведения инфузионными р-рами) или в виде мед-
деления меньше — соответственно около 145 и 265 л.
ленной  инъекции  (в  течение  не  менее  30 мин).  Для  предупреждения 
Метаболизм  трописетрона  осуществляется  путем  гидроксилиро-
тошноты  и рвоты,  возникаюших  в послеоперационный  период,  Наво-
вания в 5, 6 или 7-м положениях индольного кольца с последующей ре-
бан следует применять незадолго до введения в наркоз.
акцией конъюгации с образованием глюкуронида или сульфата и выве- Ампулы  Навобана  содержат  по 2 мг/2 мл  или  5 мг/5 мл  водного 
дением с мочой или с желчью (соотношение содержания метаболитов  р-ра, совместимого со следующими р-рами для инъекций (1 мг тропи-
в моче  и кале  составляет  5:1).  Активность  метаболитов  трописетро- сетрона разводят в 20 мл): глюкоза 5%, маннитол 10%, р-р Рингера, на-
на в отношении 5НТ3-рецепторов значительно ниже, они не участвуют  трия хлорид 0,9%, калия хлорид 0,3%, фруктоза 5%. Р-р, содержащий-
в реализации  фармакологического  действия  препарата.  Метаболизм  ся в ампулах, также совместим с контейнерами для инфузии обычного 
трописетрона  имеет  связь  с генетически  детерминированным  поли- типа  (изготовленными  из  стекла,  поливинилхлорида)  и наборами  для 
морфизмом метаболизма спартеина/дебризохина. Известно, что око- проведения инфузии.
ло 8% лиц европеоидной расы имеют низкий метаболизм спартеина/ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к трописет-
дебризохина. рону,  другим  антагонистам  5НТ3-рецепторов  или  любым  другим  ком-
При повторных назначениях Навобана в дозах, превышающих 10 мг  понентам, входящим в состав препарата. Навобан не следует приме-
2 раза в сутки, может произойти насыщение ферментной системы пе- нять в период беременности, за исключением тех случаев, когда в хо-
чени, участвующей в метаболизме трописетрона, что может привести  де выполнения медицинского аборта преследуют цель предотвратить 
к дозозависимому  повышению  уровня  трописетрона  в плазме  крови.  развитие послеоперационной тошноты или рвоты.
Однако  даже  у лиц,  в организме  которых  трописетрон  метаболизиру- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении препарата в рекомендуе-
ется плохо, применение препарата в таких дозах не приводило к повы- мых дозах побочные эффекты имеют преходящий характер. При при-
шению его концентрации в плазме крови выше переносимых значений.  менении Навобана в дозе 2 мг наиболее часто сообщалось о развитии 
Поэтому  полагают,  что  если  для  предупреждения  развития  тошноты  головной боли. При использовании препарата в дозе 5 мг наблюдались 
и рвоты  во время  противоопухолевой  химиотерапии  в течение  6 дней  запор и реже — головокружение, повышенная утомляемость и такие на-
КомПендиум 2005
Л-784
НАЗА
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  от 15  до 30 °C.  Дополни-
рушения со стороны пищеварительного тракта, как боль в животе и диа-
рея. Так же, как и в случае применения других антагонистов 5НТ3-рецеп- тельно разведенные р-ры физически и химически стабильны в течение 
торов,  редко  наблюдались  реакции  гиперчувствительности  (реакции  24 ч, однако их рекомендуют использовать в течение 3 ч после приго-
1-го  типа),  которые  характеризовались  одним  или  несколькими  сле- товления.
дующими симптомами: приливы крови к лицу и/или генерализованная 
НАГЕЛМИКОЗ-НОЗОД-ИНЪЕЛЬ (NAGELMYKOSE-NOSOD-INJEEL)
крапивница, чувство тяжести за грудиной, одышка, бронхоспазм, арте-
риальная гипотензия. Сообщалось об очень редких случаях коллапса,  Heel    J02A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
обморока  или  асистолии,  но  причинная  связь  этих  явлений  с приме-
нением Навобана не была установлена. Некоторые из них могли быть  р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 5   6 51,02
обусловлены  сопутствующей  терапией  или  основным  заболеванием. Nagelmykose-Nosode D10 ............................... 0,367 мл
Nagelmykose-Nosode D30............................... 0,367 мл
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов, в организме которых спартеин/
Nagelmykose-Nosode D200 ............................. 0,367 мл
дебризохин  метаболизируется  плохо  (они  составляют  примерно  6% 
№ UA/1739/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
от популяции лиц европеоидной расы), период полувыведения тропи-
сетрона увеличен (в 4–5 раз по сравнению с лицами, в организме кото-
рых спартеин/дебризохин метаболизируется быстро). Однако при в/в 
введении Навобана в дозах, составляющих 40 мг, 2 раза в сутки в тече-
ние  7 дней  здоровым  добровольцам,  в организме  которых  спартеин/
НАДОКСИН (NADOXIN)
дебризохин метаболизируется плохо, серьезных нежелательных явле-
ний  отмечено  не  было.  Эти  наблюдения  свидетельствуют  о том,  что  NADIFLOXACINUM    D10AF05**
при проведении 6-дневных курсов лечения пациентов, в организме ко- Wockhardt
торых спартеин/дебризохин метаболизируется плохо, необходимости  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в снижении обычной суточной дозы препарата, составляющей 5 мг, не  крем д/наруж. прим. 10 мг/г туба 10 г  
возникает. Надифлоксацин......................................... 10 мг/г
У пациентов с острым гепатитом или с жировой дистрофией пече- № UA/3570/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
ни изменений фармакокинетики трописетрона не отмечено. В проти- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибактериальный  спектр 
воположность  этому  у пациентов  с циррозом  печени  или  нарушения- действия  надифлоксацина  включает  аэробные  грамположительные 
ми функции почек концентрация трописетрона в плазме крови может  и грамотрицательные, а также анаэробные бактерии, включая Propioni-
превышать (максимально на 50%) показатели, выявляемые у здоровых  bacterium acne  и Staphylococcus epidermidis.  Надифлоксацин  ингиби-
добровольцев,  в организме  которых  спартеин/дебризохин  метаболи- рует  фермент  ДНК-гиразу,  принимающий  участие  в синтезе  и репли-
зируется  быстро.  Тем  не  менее,  если  таким  пациентам  Навобан  на-
Н
кации ДНК у бактерий, оказывая таким образом бактерицидное дейст-
значают в виде рекомендуемых 6-дневных курсов по 5 мг/сут, снижать  вие.
дозу препарата не требуется. Уровень  всасывания  препарата  через  кожу  низкий.  После  перво-
У  пациентов  с неконтролируемой  АГ  следует  избегать  примене- го  нанесения  крема  концентрация  надифлоксацина  в плазме  крови 
ния Навобана в суточных дозах, превышающих 10 мг, так как это может 
составляет  1,7 нг/мл  и стабилизируется  к  5  дню  лечения,  составляя 
привести к дальнейшему повышению АД. Следует соблюдать осторож-
4,1 нг/мл.  Период  полувыведения  составляет  23,2 ч.  Выводится  пре-
ность у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, 
имущественно почками.
а также  у пациентов,  которым  проводят  лечение  антиаритмическими 
ПОКАЗАНИЯ: лечение обычных угрей, фолликулита, сикоза.
препаратами или блокаторами ?-адренорецепторов, так как опыт од-
ПРИМЕНЕНИЕ: крем наносят тонким слоем на пораженные участки 
новременного  применения  Навобана  и средств  для  наркоза  в таких 
кожи 2 раза в день. При лечении угрей на лице крем следует наносить 
случаях ограничен.
после умывания. Курс лечения обычно составляет 7–10 дней, но, в от-
Отмечено, что у детей в возрасте старше 2 лет переносимость На-
дельных случаях его можно продлить (учитывая течение заболевания).
вобана была хорошей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
Нет данных, которые свидетельствуют, что у лиц пожилого возрас-
там препарата. Возраст до 14 лет. Опыт применения препарата в пери-
та  (по  сравнению  с более  молодыми  пациентами)  требуется  приме-
од беременности и кормления грудью отсутствует, поэтому данной ка-
нение иных доз Навобана или о том, что у них могут возникать какие-
тегории пациентов назначать Надоксин не рекомендуется.
либо  другие  побочные  реакции.  Данные  о влиянии  Навобана  на спо-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции. В отде-
собность управлять транспортными средствами отсутствуют. Следует 
льных случаях — раздражение, зуд, сухость или повышенная жирность 
принимать  во внимание  существование  таких  побочных  явлений,  как 
кожи в месте нанесения. Эти явления могут возникать на протяжении 
головокружение и усталость.
первых дней лечения, и проходят при дальнейшем применении препа-
Навобан не следует назначать в период беременности за исключе-
рата. Если в течение нескольких дней выраженность побочных эффек-
нием тех случаев, когда при проведении медицинского аборта пресле-
тов не ослабевает или они усиливаются, препарат необходимо отме-
дуют  цель  предотвратить  развитие  послеоперационной  тошноты  или 
нить.
рвоты.  Неизвестно,  проникает  ли  трописетрон  в грудное  молоко,  по-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: крем применяют только наружно, не допуска-
этому пациенткам, принимающим Навобан, следует прервать грудное 
ется его попадание на слизистые оболочки. При попадании препарата 
вскармливание.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: прием  препарата  в форме  капсул  во время  в глаза нужно немедленно промыть их проточной водой. Лечение пре-
еды приводит к небольшому повышению биодоступности трописетро- паратом прекращают, если в течение 5 дней не наблюдается желатель-
на (приблизительно с 60 до 80%), что не имеет клинического значения.  ный терапевтический эффект.
Одновременное применение Навобана с рифампицином или с други- Перед  использованием  препарата  желательно  исследовать  чувс-
ми лекарственными средствами, индуцирующими ферментные систе- твительность патогенной микрофлоры к надифлоксацину.
мы печени (например, с фенобарбиталом), приводит к снижению кон- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
центрации  трописетрона  в плазме  крови.  Поэтому  у пациентов,  в ор- ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
ганизме которых трописетрон метаболизируется быстро, необходимо  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
повышение доз Навобана (у пациентов, в организме которых трописет- туре до 25 °С.
рон метаболизируется медленно, этого не требуется). Влияние инги-
биторов ферментной системы цитохрома Р450 таких, как циметидин,  НАЗАЛОНГ (NASALONG)
на уровень  трописетрона  в плазме  крови  незначительно;  изменений  OXYMETAZOLINUM    R01A A05
режима дозирования Навобана в таких случаях не требуется. Исследо- Микрофарм
ваний  взаимодействия  Навобана  со  средствами  для  наркоза  не про- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
водили. спрей назал. дозир. 0,05% контейнер алюм. 25 г   6 6,52
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае  повторного  применения  Навобана  Оксиметазолина гидрохлорид ........................ 0,05 г/100 г
Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, полиэтиленоксид 1500, динатрия эдетат, по-
в очень  высоких  дозах  наблюдались  зрительные  галлюцинации;  у па-
видон,  динатрия  фосфат  додекагидрат,  калия  дигидрофосфат,  пропиленгликоль,  вода 
циентов с предшествующей АГ отмечено повышение АД. очищенная.
Лечение — симптоматическое под постоянным контролем жизнен- № UA/1773/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
но важных функций организма. См. ОКСИМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-785
НАЗИ
ми средствами может вызывать атрофию слизистой оболочки полости 
носа  и реактивную  гиперемию  с медикаментозным  ринитом,  а также 
повреждение слизистого эпителия и нарушение его функции. Следует 
избегать длительного применения препарата и его передозировки.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении блокаторов 
НАЗИВИН® (NASIVIN®)
МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД.
OXYMETAZOLINUM    R01A A05
ПЕРЕДОЗИРОВКА: после  значительной  передозировки  или  слу-
Nycomed
чайного приема внутрь могут отмечаться такие симптомы: миоз, тош-
Merck KGaA
нота,  рвота,  цианоз,  гипертермия,  тахикардия,  аритмия,  сосудистая 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
недостаточность, АГ, дыхательные расстройства, отек легких, останов-
спрей назал. 0,05% фл. 10 мл, № 1   6 8,25
ка сердца. Кроме этого могут развиваться психические расстройства, 
Оксиметазолина гидрохлорид ................... 0,05%
а также угнетение функций ЦНС, которые сопровождаются сонливос-
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  эДТА,  натрия  дигидрофосфата 
тью, снижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипо-
дигидрат, натрия моногидрофосфата дигидрат, вода очищенная.
тензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.
№ П.05.03/06523 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Терапевтические мероприятия при передозировке включают про-
кап. назал. 0,01% фл. 5 мл   6 8,05
мывание желудка и прием активированного угля.
Оксиметазолина гидрохлорид ................... 0,01%
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  эДТА,  натрия  дигидрофосфата  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).
дигидрат, натрия моногидрофосфата дигидрат, вода очищенная.
кап. назал. 0,025% фл. 10 мл   НАЗОЛ (NAZOL)
6 8,1
Оксиметазолина гидрохлорид ................... 0,025% OXYMETAZOLINUM    R01A A05
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  эДТА,  натрия  дигидрофосфата  Sagmel
дигидрат, натрия моногидрофосфата дигидрат, вода очищенная. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кап. назал. 0,05% фл. 10 мл   6 8,12 спрей назал. фл. 15 мл, № 1   6 10,57
Оксиметазолина гидрохлорид ................... 0,05% спрей назал. фл. 30 мл, № 1   6 14,55
Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  эДТА,  натрия  дигидрофосфата 
Оксиметазолина гидрохлорид ........................ 0,05%
дигидрат, натрия моногидрофосфата дигидрат, вода очищенная. № П.06.02/04854 от 20.06.2002 до 20.06.2007
№ П.05.03/06524 от 21.05.2003 до 21.05.2008 См. ОКСИМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Називин  относится  к груп-
пе  местных  сосудосуживающих  средств  (деконгенстантов).  Оказыва- НАЗОЛ АДВАНС (NAZOL ADVANS)
ет  ?-адреномиметическое  действие.  Как  производное  имидазолина,  Sagmel    R01A B07

Н в низких  концентрациях  он  оказывает  в основном  ?2-  адреномимети- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ческое  действие,  в высоких —  действует  на ?1-адренорецепторы.  Су- спрей назал. фл. 15 мл, № 1  
живает  сосуды  в месте  нанесения,  уменьшает  отечность  слизистой  спрей назал. фл. 30 мл, № 1   6 16,89
оболочки носа и верхних дыхательных путей. При местном назальном  Оксиметазолина гидрохлорид ........................ 0,05%
применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизис- Ментол .......................................................... 0,17%
Эвкалиптол .................................................... 0,17%
тую  оболочку  полости  носа,  не  вызывает  гиперемию.  Исследования 
Камфора........................................................ 0,17%
с оксиметазолином,  меченным  радиоактивным  изотопом,  показали, 
№ Р.09.02/05334 от 27.09.2002 до 27.09.2007
что он не имеет системного действия.
ПОКАЗАНИЯ: острый ринит (в том числе аллергический), вазомо- НАЗОЛ БЕБИ (NASOL BABY)
торный ринит, синусит, затруднения носового дыхания при простудных  PHENYLEPHRINUM    R01A A04
заболеваниях, евстахеит, средний отит; для сужения сосудов слизис- Sagmel
той оболочки с диагностической целью. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте от 6 лет в каждый но- кап. назал. 0,125% фл. 15 мл, № 1   6 10,82
совой  ход  вводят  по 1–2  капли  0,05%  р-ра  или  по 1–2  дозы  спрея  2– Фенилэфрина гидрохлорид............................ 0,125%
3 раза  в сутки;  детям  в возрасте  от 1 года  до 6 лет  —  по 1–2  капли  № Р.10.02/05390 от 09.10.2002 до 09.10.2007
См. ФЕНИЛЭФРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
0,025% р-ра 2–3 раза в сутки; детям грудного возраста в течение пер-
вых  4 нед  жизни  закапывают  в каждый  носовой  ход  по 1  капле  0,01% 
НАЗОЛ КИДС (NASOL KIDS)
р-ра  2–3 раза  в сутки;  начиная  с 5 нед  и  до конца  1-го  года  жизни — 
Sagmel    R01A B01
по 1–2 капли 0,01% р-ра в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки. Про-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
должительность применения Називина 0,025% и Називина 0,05% — не 
спрей назал. фл. 15 мл  
более 4 нед, а Називина 0,01% — не более 7 дней. 6 11,7
спрей назал. фл. 30 мл  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компонен- 6 14,09
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 2,5 мг/мл
там препарата, атрофический ринит, закрытоугльная глаукома, возраст 
Эвкалиптол .................................................... 0,4 мг/мл
до 1 года (для 0,025% и 0,05% капель), возраст до 6 лет (для Називина  № Р.08.03/07272 от 21.08.2003 до 21.08.2008
0,05%).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда —  ощущение  жжения  или  сухос- НАЗОЛИН (NASOLIN)
ти  носовых  оболочек,  чихание.  В  редких  случаях —  реактивная  гипе- NAPHAZOLINUM    R01A A08
ремия. Многократная передозировка при местном назальном приме- Дарница
нении приводит к таким системным симпатомиметическим эффектам,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
как  тахикардия  и повышение  АД.  Крайне  редко  наблюдались  беспо- кап. назал. 0,05% фл.-капельн. 10 мл   6 0,97
койство, бессонница, усталость, головная боль, тошнота. Нафазолина нитрат ........................................ 0,5 мг/мл
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат  необходимо  с осторожностью  на- Прочие ингредиенты: кислота борная, вода очищенная.
№ UA/0721/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
значать больным с АГ, выраженным атеросклерозом, тахикардией, по-
кап. назал. 0,1% фл.-капельн. 10 мл   6 1,09
вышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом, сахарным диа-
Нафазолина нитрат ........................................ 1 мг/мл
бетом, феохромоцитомой, при одновременном применении ингибито- Прочие ингредиенты: кислота борная, вода очищенная.
ров МАО и в срок до 10 дней после окончания их приема. № UA/0721/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
В период беременности и кормления грудью не допускается пре- См. НАФАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вышения  рекомендуемой  дозы.  Препарат  применяют  только  после 

<< Пред. стр.

стр. 261
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>