<< Пред. стр.

стр. 262
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

НАЗОНЕКС® (NASONEX®)
тщательной оценки соотношения терапевтического эффекта для мате-
MOMETASONUM    R01A D09
ри и риска для плода.
Schering-Plough Corporation
После продолжительного применения оксиметазолина в дозах, пре-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердеч-
спрей назал. дозир. 50 мкг/доза фл. 120 доз  
но-сосудистую и центральную нервную систему. В таких случаях способ- 6 90,9
Мометазона фуроат ....................................... 50 мкг/доза
ность к управлению автотранспортными средствами может снижаться.
Прочие ингредиенты: целлюлоза диспергированная, глицерол, натрия цитрата дигидрат, 
Длительное  применение  противоотечных  средств  для  носа  мо- кислоты лимонной моногидрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид, спирт фенилэтило-
жет приводить к снижению их эффективности. Злоупотребление эти- вый, вода очищенная.

КомПендиум 2005
Л-786
НАЙЗ
При  каждом  нажатии  дозирующего  устройства  спрея  назального  Назонекс  распыляет-
ся суспензия мометазона фуроата моногидрата в количестве, эквивалентном 50 мкг мо-
метазона фуроата безводного.
№ Р.02.03/05935 от 17.02.2003 до 17.02.2008
См. МОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
НАЙЗЕР (NIZER)
НАЙЗ (NISE)
U.S.V. Limited    M02A X10
NIMESULIDUM    M01A X17 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Dr. Reddy's гель туба 30 г  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Нимесулид ................................................ 10 мг/г
табл. 100 мг, № 20   Метилсалицилат........................................ 100 мг/г
6 7,8
Нимесулид ................................................ 100 мг Ментол...................................................... 50 мг/г
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал  куку- Капсаицин................................................. 0,25 мг/г
рузный,  кальция  фосфат  двухосновный,  натрия  крахмалгликолят,  повидон,  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимесулид — НПВП, применя-
тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
емый в терапии пациентов с болевым синдромом и признаками воспа-
№ UA/3458/02/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
ления. Фармакологическая активность нимесулида связана с его спо-
сусп. д/перорал. прим. 50 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 6,03
собностью  угнетать  синтез  простагландинов.  Синтез  последних  обу-
Нимесулид ................................................ 50 мг/5 мл
словлен действием фермента ЦОГ. Нимесулид является селективным 
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  сорбитол,  метилпарабен,  пропилпарабен, 
ингибитором фермента ЦОГ-2, принимающего участие в образовании 
камедь  ксантановая,  кислота  лимонная,  краситель  хинолиновый  желтый, 
простагландинов при воспалительном процессе. Нимесулид оказыва-
ароматизатор ананасовый, полисорбат 80, вода.
ет  незначительное  действие  или  вовсе  не  влияет  на другую  изофор-
№ UA/3458/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимесулид  (4'-нитро-2'-фе- му  ЦОГ —  ЦОГ-1,  участвующую  в синтезе  простагландинов,  которые 
ноксиметансульфонанилид) — НПВП класса сульфонанилидов. Имеет  уменьшают секрецию соляной кислоты в желудке и оказывают защит-
противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее дейст- ное  действие  на его  слизистую  оболочку.  Таким  образом  нимесулид, 
вие. Механизм действия связан с угнетением фермента ЦОГ-2 и влия- благодаря  селективному  действию,  сводит  к минимуму  возможное 
нием на некоторые другие факторы. Нимесулид угнетает образование  раздражение слизистой оболочки желудка, часто отмечаемое при при-
свободных  радикалов  без  влияния  на фагоцитоз,  угнетает  высвобож- еме большинства НПВП.
дение  фермента  миелопероксидазы  и образование  фактора  некроза  Противовоспалительное,  анальгезирующее  и жаропонижающее 
опухолей. действие  нимесулида,  который  относится  к НПВП  группы  сульфона-
Н
После  приема  внутрь  препарат  хорошо  всасывается  из  пищева- нилидов,  было  продемонстрировано  в ряде  экспериментальных  мо-
рительного  тракта.  Максимальная  концентрация  активного  вещества  делей и в многочисленных клинических испытаниях. При использова-
в плазме крови достигается через 1,5–2,5 ч после приема. Прием пре- нии  стандартных  моделей  воспаления  в экспериментах  на животных 
парата  вместе  с пищей  замедляет  скорость,  но  не  влияет  на степень  (например,  воспаление  и отек  лап  у крыс,  индуцированные  карраги-
всасывания. Связывание с белками плазмы крови достигает 99%, объ- нином; эритема у морских свинок, вызванная ультрафиолетовым излу-
ем  распределения —  0,19–0,35 л/кг.  Нимесулид  активно  метаболизи- чением;  артрит  у крыс,  вызванный  введением  адъюванта)  нимесулид 
руется  в печени  с образованием  нескольких  метаболитов,  выводится  проявляет  активность,  сходную  с таковой  индометацина,  диклофена-
с мочой  (70%)  и калом  (30%).  Основной  метаболит —  гидроксиниме- ка, пироксикама и ибупрофена. На моделях индукции болевой реакции 
сулид (25%) является фармакологически активным. («корчей»), вызванной внутрибрюшинным введением уксусной кисло-
У  больных  с печеночной  недостаточностью  (клиренс  креатинина  ты крысам или введением ацетилхолина мышам, показано, что аналь-
1,8–4,8 л/ч  или  30–80 мл/ч),  а также  у детей  и больных  пожилого  воз- гезирующая активность нимесулида сходна с таковой ибупрофена, но 
раста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не из- ниже, чем у индометацина. На модели гипертермии у крыс, вызванной 
меняется. парентеральным  введением  пивных  дрожжей,  доказано,  что  жаропо-
ПОКАЗАНИЯ: нижающая активность нимесулида выше, чем таковая у индометацина, 
У взрослых: ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты и парацетамола.
остеоартрит, ревматоидный артрит, тендинит, бурсит, болевой син- Метилсалицилат является производным салициловой кислоты, ко-
дром  различного  генеза,  в том  числе  в послеоперационном  периоде,  торое при приеме внутрь оказывает анальгезирующее и жаропонижаю-
при травмах,  заболеваниях  ЛОР-органов,  в стоматологии  и гинеколо- щее действие. При нанесении на кожу метилсалицилат вызывает мест-
гии, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. ное раздражение, покраснение кожи и способствует устранению боли.
У детей: Капсаицин  является  алкалоидом,  экстрагируемым  из  стручково-
симптоматическое  лечение  при лихорадке  и воспалении,  связан- го перца. При местном применении он вызывает выделение нейропеп-
ных с инфекциями верхних дыхательных путей, болевом синдроме раз- тида, субстанции Р из чувствительных нервных волокон С-типа, участ-
личного  генеза —  в послеоперационном  периоде,  при травмах  и не- вующих в восприятии болевых ощущений. Это приводит к истощению 
значительных повреждениях мягких тканей и др. субстанции Р в указанных нервных волокнах и обуславливает местное 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь по 100 мг 2 раза в сут- анальгезирующее действие. Капсаицин также повышает местный кро-
ки, детям — в дозе 1,5 мг/кг массы тела 2–3 раза в сутки. Максималь- воток,  способствуя  снижению  уровня  простагландинов,  образуемых 
ная доза для детей, разделенная на 2–3 приема, не должна превышать  при воспалении и участвующих в патогенезе развития боли, оказывая 
5 мг/кг в сутки. таким образом непрямое анальгезирующее действие.
Коррекции дозы препарата у лиц пожилого возраста не требуется. Ментол  при нанесении  на кожу  вызывает  раздражение  нервных 
Таблетки  принимают  с достаточным  количеством  воды,  предпо- окончаний,  сопровождающееся  ощущением  холода  и анальгезирую-
чтительно перед едой. щим эффектом, а также приводит к сужению поверхностных кровенос-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- ных сосудов кожи и рефлекторному расширению сосудов внутренних 
там препарата, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной киш- органов. Он также уменьшает ощущение зуда.
ПОКАЗАНИЯ: различные  патологические  состояния,  характери-
ки, выраженные нарушения функции печени и почек, период беремен-
ности и кормления грудью. зующиеся  болевым  синдромом  и воспалением,  такие  как  остеоарт-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: как  правило,  преходящие  и слабо  выра- рит, ревматоидный артрит, острая скелетно-мышечная боль, обуслов-
женные,  и не  требуют  отмены  препарата.  Возможны  тошнота,  рвота,  ленная  травмой  мягких  тканей,  растяжением  сустава,  повреждением 
боль в желудке, диарея, крапивница, бронхоспазм. связок,  а также  другие  состояния,  например  тендинит,  тендосиновит, 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует применять с осторожностью при од- боль в нижней части спины и диабетическая нейропатия.
ПРИМЕНЕНИЕ: Найзер  гель  предназначен  только  для  наружного 
новременном  приеме  дигоксина,  фенитоина,  препаратов  лития,  диу-
ретиков и гипотензивных средств, других НПВП, циклоспорина, мето- применения. При нанесении геля не следует использовать окклюзион-
трексата, противодиабетических средств. ные повязки. Тонкий слой геля легкими движениями наносят на пора-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом,  темном  месте  при температуре  женный участок кожи. Гель не следует втирать в кожу. После нанесения 
до 25 °С. геля необходимо тщательно вымыть руки водой с мылом.
КомПендиум 2005 Л-787
НАЙС
НАКЛОФЕН (NAKLOFEN)
Столбик геля длиной 3 см наносят на пораженный участок кожи 3–
4 раза  в сутки.  Однако  доза  препарата  может  варьировать  в зависи- DICLOFENACUM    M01A B05
мости  от размеров  пораженного  участка  кожи  и реакции  на лечение.  KRKA
Через 4 нед после начала терапии следует оценить целесообразность  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дальнейшего лечения.
табл. кишечно-раств. 50 мг, № 20  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату  № UA/3480/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
или другим лекарственным средствам, содержащим нимесулид; паци- супп. 50 мг стрип, № 10   6 8,84
енты, у которых при применении ацетилсалициловой кислоты и других  Диклофенак натрий ................................... 50 мг
НПВП отмечалось  развитие симптомов БА, ринита, ангионевротичес- Прочие ингредиенты: жир твердый.
кого отека или крапивницы. № UA/3480/04/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: преимущественно  отмечаются  слабо  или  р-р д/ин. 75 мг амп. 3 мл, № 5   6 9,53
умеренно  выраженные  побочные  эффекты,  в том  числе  местное  раз- Диклофенак натрий ................................... 75 мг
дражение, эритема, кожная сыпь, десквамация эпителия, зуд и другие  Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, пропиленгликоль, натрия метаби-
реакции в месте нанесения геля. сульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.
№ UA/3480/03/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при пероральном  применении  нимесули-
НАКЛОФЕН РЕТАРД
да в экспериментах на животных не отмечалось каких-либо тератоген-
табл. пролонг. дейст. 100 мг, № 20  
ных эффектов, однако безопасность применения нимесулида в пери-
Диклофенак натрий ................................... 100 мг
од беременности или кормления грудью окончательно не установлена. 
Прочие ингредиенты: спирт цетиловый, магния стеарат, повидон, сахароза, 
Найзер гель не рекомендуется применять в период кормления грудью, 
пропиленгликоль,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  силикагель  коллоид-
поскольку  его  клиническая  безопасность  пока  не  установлена.  Мест-
ный, тальк, титана диоксид, железа оксид (Е172).
ное применение препарата Найзер гель у детей до настоящего време-
№ UA/3480/02/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
ни не изучалось.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: диклофенак ([о-(2,6 дихлоро-
При развитии местного раздражения следует отменить примене-
анилино)фенил]ацетат натриевая соль) — НПВП с выраженным проти-
ние  геля  и  при необходимости  назначить  соответствующее  лечение. 
вовоспалительным,  анальгезирующим  и жаропонижающим  действи-
Не наносить гель вокруг глаз и на другие участки кожи лица, слизис-
ем. Механизм действия связан с ингибированием ЦОГ и нарушением 
тые оболочки или на пораженные участки кожи, например, при дерма-
вследствие этого синтеза простагландинов.
тозе или инфекции. Найзер гель не следует наносить на участки с нару-
Таблетки  покрыты  кислотоустойчивой  оболочкой  и растворяются 
шением целостности кожи.
после поступления в кишечник.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 8–15 °С.
Таблетки ретард предназначены для длительного лечения.
Н После  перорального  приема  диклофенак  натрия  быстро  всасы-
НАЙСИК СО ВКУСОМ ВАНИЛИ (NAISIK VANILLA)
вается  в двенадцатиперстной  и тонкой  кишке.  Абсорбируется  свыше 
NIMESULIDUM    M01A X17
90% препарата, однако вследствие метаболизма при первичном про-
Авант
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: хождении  через  печень  биодоступность  составляет  около  60%.  При-
сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл   ем пищи замедляет всасывание диклофенака. С белками плазмы кро-
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл   ви, в основном с альбуминами, связывается около 99% диклофенака. 
Нимесулид .................................................... 50 мг/5 мл
Период полувыведения составляет 1–2 ч. Более 70% диклофенака вы-
№ Р.04.03/06436 от 04.04.2003 до 04.04.2008
водится с мочой в виде метаболитов, около 30% — с желчью и калом. 
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Только 1% выводится в неизмененном виде.
НАЙСИК СО ВКУСОМ МАЛИНЫ (NAISIK RASPBERRY) ПОКАЗАНИЯ: симптоматическая  терапия  при ревматических  за-
болеваниях  (ревматоидный  артрит,  серонегативный  спондилоартрит 
NIMESULIDUM    M01A X17
Авант и др.),  дегенеративно-дистрофических  заболеваниях  суставов,  осте-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: охондрозе,  подагре,  псевдоподагре,  внесуставных  проявлениях  рев-
сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл  
матизма  (периартрит,  бурсит,  миозит,  тендинит,  синовит),  других  по-
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл  
ражениях  опорно-двигательного  аппарата,  сопровождающихся  вос-
Нимесулид .................................................... 50 мг/5 мл
палением  и болевым  синдромом;  как  обезболивающее  средство 
№ Р.04.03/06438 от 04.04.2003 до 04.04.2008
при первичной и вторичной дисменорее, в послеродовой период (если 
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
женщина не кормит грудью), при травмах мягких тканей, после стома-
НАЙСИК СО ВКУСОМ МАНГО (NAISIK MANGO) тологических процедур, почечной и желчной колике, в послеопераци-
NIMESULIDUM    M01A X17 онный период.
Авант
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  при остром  болевом  синдроме  Накло-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
фен назначают в/м по 3 мл р-ра (содержимое 1 ампулы) 1–2 раза в сут-
сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл  
ки в течение непродолжительного времени с последующим переходом 
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл  
на пероральный  прием  или  ректальное  введение  препарата.  Пациен-
Нимесулид .................................................... 50 мг/5 мл
там с болевым синдромом при почечной колике повторную инъекцию 
№ Р.04.03/06437 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») в дозе  75 мг  можно  назначить  через  30 мин  после  первой.  Паренте-
ральное введение препарата детям не рекомендуется.
НАЙСИК СО ВКУСОМ ЯБЛОКА (NAISIK APPLE)
Таблетки  принимают  внутрь  во время  или  после  еды  не  разжевы-
NIMESULIDUM    M01A X17
вая, запивая небольшим количеством воды. Взрослым назначают в на-
Авант
чальной дозе 100–150 мг/сут массы тела в 2–3 приема; обычная подде-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рживающая доза — 100 мг/сут. Детям в возрасте старше 1 года при юве-
сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл  
нильном  ревматоидном  артрите  назначают  в суточной  дозе  1–3 мг/кг 
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл  
Нимесулид .................................................... 50 мг/5 мл в 2–3 приема. Если прием таблеток Наклофена сочетается с примене-
№ Р.04.03/06439 от 04.04.2003 до 04.04.2008
нием других его лекарственных форм, следует учитывать суммарную су-
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
точную дозу препарата.
Таблетки ретард назначают по 1 таблетке в сутки.
НАКЛОФ 0,1% (NACLOF 0,1%)
Пациентам,  плохо  переносящим  пероральное  применение  пре-
DICLOFENACUM    S01B C03
парата,  его  можно  назначить  в суппозиториях.  Начальная  доза —  100–
Novartis Pharma
150 мг/сут, обычно по 1 ректальному суппозиторию 50 мг 2–3 раза в сут-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ки. Обычная поддерживающая доза — по 1 суппозиторию 50 мг 2 раза 
кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. 5 мл, № 1   6 30,04
в сутки. Суппозитории не предназначены для применения у детей.
Диклофенак натрий ....................................... 0,1%
Прочие ингредиенты: кремофор, триметамин, кислота борная, тиомерсал, вода для инъ-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая  язва,  желудочно-кишечное 
екций.
кровотечение (в том числе в анамнезе), повышенная чувствительность 
№ UA/3524/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
к диклофенаку  или  другим  компонентам  препарата,  салицилатам  или 
См. ДИКЛОФЕНАК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-788
НАКЛ
другим  НПВП  («аспириновая»  астма,  крапивница,  острый  ринит  пос- При  местном  применении  диклофенака  натрия  в моче  обнаружи-
ле приема НПВП в анамнезе), возраст до 1 года. Суппозитории нельзя  ваются те же метаболиты, что и при пероральном приеме. При нанесе-
назначать  при воспалительных  и эрозивных  поражениях  аноректаль- нии 2,5 г диклофенака на 500 см2 площади поверхности кожи в систем-
ной зоны. ную циркуляцию поступает 6–7% активного вещества. После однократ-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  боль  в животе,  диарея,  запор,  ного  применения  диклофенак  натрия  не  депонируется  в подкожной 
изжога,  тошнота,  рвота  (обычно  не  требуют  прекращения  терапии),  клетчатке.
редко —  ульцерогенное  действие  или  желудочно-кишечное  кровоте- Диклофенак  натрия  активно  биотрансформируется  в организме 
чение. Продолжительное применение в высоких дозах повышает риск  путем конъюгирования с глюкороновой кислотой и гидроксилирования.
развития  побочных  эффектов  со  стороны  пищеварительного  тракта.  ПОКАЗАНИЯ: для  уменьшения  боли  и воспаления  при умеренно 
Редко  отмечаются  кожная  сыпь,  зуд,  периферические  отеки,  повы- выраженных  заболеваниях  опорно-двигательного  аппарата  (воспали-
шенная утомляемость, головокружение, повышение активности пече- тельные  и дегенеративные  заболевания  суставов,  внесуставные  про-
ночных  ферментов,  крайне  редко —  реакции  гиперчувствительности  явления ревматизма); болевой синдром при закрытых травмах мягких 
(бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок), фо- тканей, в том числе спортивных (ушиб, растяжение).
тосенсибилизация,  головная  боль,  сонливость,  бессонница,  шум  в у- ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  полоску  геля  длиной  5–10 см  наносят 
шах,  лейкопения  и тромбоцитопения.  Продолжительное  применение  на пораженный участок и осторожно втирают в кожу 3— 4 раза в сутки. 
НПВП может вызвать развитие почечной недостаточности. Продолжительность лечения — 2–4 нед.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам с желудочно-кишечным кровоте- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к диклофе-
чением в анамнезе диклофенак назначают только в неотложных случа- наку и другим компонентам препарата. Не назначают детям в возрас-
ях, под тщательным врачебным наблюдением, с одновременным при- те до 6 лет.
менением противоязвенных препаратов. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: лечение препаратом обычно хорошо пере-
Осторожность  требуется  также  при назначении  Наклофена  боль- носится. Иногда в месте нанесения геля могут возникать покраснение, 
ным  с неспецифическим  язвенным  колитом  и болезнью  Крона,  по- зуд  и ощущение  жжения,  у отдельных  пациентов —  фотосенсибили-
скольку диклофенак может вызвать рецидив или обострение заболе- зация. Крайне редко наблюдаются реакции гиперчувствительности — 
вания. кожная  сыпь,  крапивница,  БА,  ангионевротический  отек.  При  возник-
Диклофенак с осторожностью назначают больным с почечной, пе- новении  таких  реакций  применение  препарата  следует  незамедли-
ченочной или сердечной недостаточностью, пациентам с эпилепсией,  тельно прекратить.
порфирией, нарушением гемостаза, а также пациентам, которые полу- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: гель нельзя наносить на поврежденную кожу 
чали лечение антикоагулянтами или фибринолитиками. и раневую  поверхность.  Следует  избегать  попадания  геля  в глаза  и 
Пациентам  пожилого  возраста  диклофенак  следует  назначать  на слизистые  оболочки.  Нельзя  наносить  гель  под  окклюзионную  по-
Н
в минимальной эффективной дозе. вязку. Следует соблюдать осторожность при нанесении геля на боль-
Хотя  экспериментально  и не  установлено  наличия  у диклофенака  шую поверхность чувствительной кожи на продолжительное время. По-
тератогенных свойств, препарат не следует назначать в период бере- сле использования геля необходимо тщательно вымыть руки. Во время 
менности,  за  исключением  случаев,  когда  потенциальная  польза  для  лечения следует избегать инсоляции. В период беременности и корм-
матери превышает возможный риск для плода. Особенно препарат не  ления  грудью  допускается  применение  препарата  в невысоких  дозах 
рекомендуется назначать в III триместре беременности, поскольку вы- (гель  следует  наносить  тонким  слоем)  короткими  курсами  (не  более 
званная им блокада синтеза простагландинов может привести к преж- 1 нед). Кормящим матерям нельзя наносить гель на грудь.
девременному закрытию артериального протока. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при одно-
Во время приема препарата рекомендуется прекратить кормление  временном применении геля с НПВП для перорального приема.
грудью. ПЕРЕДОЗИРОВКА: маловероятна, однако при значительной пере-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное назначение Наклофена с со- дозировке возможны тошнота и рвота. В случае наличия признаков пе-
лями лития или дигоксином может вызвать повышение их концентра- редозировки  применение  препарата  следует  прекратить;  лечение — 
ции в сыворотке крови. симптоматическое.
Наклофен может уменьшать диуретический эффект некоторых мо- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °C.
чегонных  средств;  его  одновременное  назначение  с калийсберегаю-
НАКЛОФЕН® ДУО (NAKLOFEN® DUO)
щими  диуретиками  может  привести  к развитию  гиперкалиемии.  При 
одновременном  назначении  с ацетилсалициловой  кислотой  или  дру- DICLOFENACUM    M01A B05
гими  НПВП  возрастает  риск  развития  побочных  эффектов.  Может  KRKA
усиливать  нефротоксическое  действие  циклоспорина  и токсические  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
эффекты  метотрексата,  снижать  эффективность  антигипертензивных  капс. 75 мг, № 20   6 16,81
средств. Диклофенак натрий ................................... 75 мг
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны  тошнота,  рвота,  иногда  с кровью,  Прочие  ингредиенты:  сахароза,  гидроксипропилцеллюлоза,  гидроксипро-
мелена, боль в эпигастральной области, головокружение, шум в ушах,  пилметилцеллюлоза, магния карбонат, кополимер метакриловый, триэтил-
возбуждение, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, по- цитрат, крахмал кукурузный, тальк, титана диоксид, натрия карбоксиметил-
целлюлоза, макрогол, натрия гидроксид, кополимер аммония метакрилата.
чечная  недостаточность.  Проводят  промывание  желудка,  назначают 
№ П.08.02/05134 от 05.08.2002 до 05.08.2007
активированный уголь. Специфического антидота нет. Лечение — сим-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП  с выраженным  проти-
птоматическое.
вовоспалительным,  анальгезирующим  и жаропонижающим  действи-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
ем. Механизм действия обусловлен ингибированием ЦОГ и нарушени-
ем вследствие этого синтеза простагландинов.
НАКЛОФЕН® гель (NAKLOFEN® gel)
Наклофен  Дуо  капсулы —  особая  лекарственная  форма,  которая 
DICLOFENACUM    M02A A15
содержит диклофенак в виде гранул, устойчивых к действию желудоч-
KRKA
ного сока и гранул с замедленным высвобождением активного вещес-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тва, которые наряду с быстрым развитием эффекта обеспечивают про-
гель 1% туба 60 г   6 15,08
лонгированное действие.
Диклофенак натрий ................................... 10 мг/г
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическая  терапия  при ревматических  за-
Прочие ингредиенты: карбоксиполиметилен, полиэтиленгликоль, спирт изо-
болеваниях  (ревматоидный  артрит,  серонегативный  спондилоартрит 
пропиловый, пропиленгликоль, натрия сульфит, диэтаноламин, полиэтилен-
и др.),  дегенеративно-дистрофических  заболеваниях  суставов,  осте-
гликоля эфир цетиловий, децилолеат, парафин жидкий, вода очищенная.
охондрозе,  подагре,  псевдоподагре,  внесуставных  проявлениях  рев-
№ П.01.02/04192 от 10.01.2002 до 10.01.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Наклофен  гель  предназна- матизма  (периартрит,  бурсит,  миозит,  тендинит,  синовит),  других  по-
ражениях  опорно-двигательного  аппарата,  сопровождающихся  вос-
чен  для  местного  применения  и оказывает  противовоспалительное 
палением  и болевым  синдромом;  как  обезболивающее  средство 
и анальгезирующее  действие.  Диклофенак  хорошо  проникает  через 
при первичной и вторичной дисменорее, в послеродовой период (если 
кожу в очаг поражения. Гель устраняет боль, отек и увеличивает объем 
женщина не кормит грудью), при травмах мягких тканей, после стома-
движений в суставах.
КомПендиум 2005 Л-789
НАКО
тологических процедур, почечной и желчной колике, в послеопераци-
онный период.
ПРИМЕНЕНИЕ: в начале  лечения  назначают  по 1  капсуле  2 раза 
в сутки. При выраженной симптоматике, особенно в утренние часы, су-
точную дозу (2 капсулы) можно принимать в 1 прием или через корот- НАКСОДЖИН® (NAXOGIN®)
кий промежуток времени. Поддерживающая доза — 1 капсула в сутки.
NIMORAZOLUM    P01A B06
Капсулы  следует  проглатывать  не  разжевывая,  запивая  жидкос-
Pfizer Inc.
тью, во время или сразу же после приема пищи.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая  язва,  желудочно-кишечное 
табл. 500 мг, № 6   6 33,34
кровотечение (в том числе в анамнезе), повышенная чувствительность 
Ниморазол ................................................ 500 мг
к диклофенаку  или  другим  компонентам  препарата,  салицилатам  или 
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, метилцеллюлоза 400, целлюлоза 
другим НПВП («аспириновая» астма, крапивница, острый ринит после  микрокристаллическая, кислота стеариновая.
приема НПВП в анамнезе), возраст до 1 года, период беременности. № П.05.00/01813 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  боль  в животе,  диарея,  запор,  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антипротозойный  препарат, 
изжога,  тошнота,  рвота  (обычно  не  требуют  прекращения  терапии),  производное нитроимидазола. Обладает высокой активностью в отно-
редко —  ульцерогенное  действие  или  желудочно-кишечное  кровоте- шении Trichomonas vaginalis и других простейших, в том числе Giardia
чение. Продолжительное применение в высоких дозах повышает риск  intestinalis, Entamoeba histolytica и Lamblia intestinalis. Препарат активен 
развития  побочных  эффектов  со  стороны  пищеварительного  тракта.  также  в отношении  анаэробов  типа  Bacteroides spp.,  Gardnerella
Редко  отмечаются  кожная  сыпь,  зуд,  периферические  отеки,  повы- vaginalis.  Минимальная  трихомонацидная  концентрация  составляет 
шенная  утомляемость,  головокружение,  повышение  активности  пе- 0,3–3 мкг/мл.
ченочных  ферментов,  крайне  редко —  реакции  гиперчувствительнос- Наксоджин хорошо всасывается после приема внутрь. При приеме 
ти  (бронхоспазм,  ангионевротический  отек,  анафилактический  шок),  с интервалом 12 ч по 1 таблетке 3 раза концентрация препарата в крови 
фотосенсибилизация,  головная  боль,  сонливость,  бессонница,  шум  достигает 16 мкг/мл через 3 ч после первого приема, 28 мкг/мл — че-
в ушах,  лейкопения  и тромбоцитопения.  Продолжительное  примене- рез 25 ч после начала лечения и 7,5 мкг/мл — через 12 ч после послед-
ние НПВП может вызвать развитие почечной недостаточности. него приема.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам с желудочно-кишечным кровоте- После приема с интервалом 12 ч по 1 г Наксоджина 3 раза концен-
чением в анамнезе диклофенак назначают только в неотложных случа- трация  его  в вагинальном  секрете,  определяемая  через  24,  48  и 72 ч 
ях, под тщательным врачебным наблюдением, с одновременным при- после начала лечения, составила 129, 95 и 4 мкг/г соответственно.
менением противоязвенных препаратов. Наксоджин  выводится  из  организма  главным  образом  с мочой. 
Н Осторожность  требуется  также  при назначении  препарата  боль- Концентрация препарата в моче выше трихомонацидной концентрации.
ным  с неспецифическим  язвенным  колитом  и болезнью  Крона,  по- ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные Trichomonas vaginalis, лямбли-
скольку диклофенак может вызвать рецидив или обострение заболе- оз, амебиаз, вагинит, вызванный Gardnerella vaginalis, острый язвенно-
вания. некротический гингивит (гингивит Венсана).
Диклофенак с осторожностью назначают больным с почечной, пе- ПРИМЕНЕНИЕ: трихомониаз
ченочной или сердечной недостаточностью, пациентам с эпилепсией,  Взрослым —  2 г  в один  прием  после  основного  приема  пищи; 
порфирией,  нарушением  гемостаза,  а также  пациентам,  которые  по- 24-часовая  схема:  1 г  3 раза  (каждые  12 ч)  или  250 мг  3 раза  в сутки 
лучали  лечение  антикоагулянтами  или  фибринолитиками.  Пациенты  в течение 5–7 дней.
с заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта во время  Детям в возрасте старше 5 лет — 15 мг/кг в сутки в 3 приема в те-
приема препарата должны находиться под врачебным наблюдением. чение 5–7 дней.
Пациентам  пожилого  возраста  диклофенак  следует  назначать  Амебиаз
в минимальной эффективной дозе. Взрослым — 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.
Хотя  экспериментально  и не  установлено  наличия  у диклофенака  Детям в возрасте старше 5 лет — 20 мг/кг в сутки в 2 приема в те-
тератогенных свойств, его не следует применять в период беременно- чение 5–10 дней.
сти, особенно в III триместре, поскольку вызванная им блокада синтеза  Лямблиоз
простагландинов может привести к преждевременному закрытию ар- Взрослым — 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней.
териального протока. Детям в возрасте старше 5 лет — 15 мг/кг в сутки в 2 приема в те-
Во время приема препарата рекомендуется прекратить кормление  чение 5–10 дней.
грудью. Инфекция, вызванная Gardnerella vaginalis
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  назначение  Наклофена  Дуо  Взрослым — по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней или 2 г 
с солями лития или дигоксином может вызвать повышение их концен- однократно.
трации в сыворотке крови. Острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Венсана)
Наклофен  Дуо  может  снизить  диуретический  эффект  некоторых  Взрослым — 500 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней.
мочегонных средств; его одновременное назначение с калийсберега- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
ющими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии. При  ту; заболевания крови, выраженные нарушения функции печени и по-
одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой или други- чек,  тяжелые  неврологические  заболевания,  период  беременности 
ми НПВП повышается риск развития побочных эффектов. Может уси- (особенно I триместр), возраст до 5 лет.
ливать  нефротоксическое  действие  циклоспорина  и токсические  эф- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  хорошо  переносится,  побочные 
фекты  метотрексата,  снижать  эффективность  антигипертензивных  эффекты слабо или умеренно выражены и не требуют отмены препа-
средств. рата.  Возможны  тошнота,  изжога,  иногда —  рвота  (прием  препарата 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны  тошнота,  рвота,  иногда  с кровью,  после еды позволяет минимизировать указанные эффекты). Сообща-
мелена, боль в эпигастральной области, головокружение, шум в ушах,  лось  о случаях  развития  сонливости,  головокружения  и кожных  реак-
возбуждение, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, по- ций, диареи, ощущения металлического привкуса, сухость во рту, об-
чечная  недостаточность.  Проводят  промывание  желудка,  назначают  ложенный язык, глоссит и стоматит.
активированный уголь. Специфического антидота нет. Лечение — сим- При  приеме  метронидазола,  который  является  родственным  ни-
птоматическое. моразолу  соединением,  редко  сообщалось  о случаях  псевдомембра-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С. нозного колита, нейропатии (проявлявшейся парестезиями) и эпилеп-
тиформных  припадков,  которые  были  связаны  с приемом  препарата 
НАКОМ (NAKOM)
в высоких  дозах  или  его  продолжительном  применении.  Также  сооб-
Lek    N04B A02
щалось  о случаях  преходящей  умеренно  выраженной  лейкопении, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

<< Пред. стр.

стр. 262
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>