<< Пред. стр.

стр. 265
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Фенирамина малеат ...................................... 3 мг/1мл рабатывают спиртом, затем прокалывают пузыри и очищают некротизи-
Нафазолина гидрохлорид .............................. 0,25 мг/1мл
рованные участки кожи. Пораженный участок смазывают нафталановым 
№ Р.07.00/01985 от 24.06.2005 до 24.06.2010
маслом и обогревают лампой «Соллюкс» до 20 мин, оставляя при этом 
пораженный участок открытым. Процедуру повторяют 2–3 раза в сутки, 
НАФТАЛАНОВОЕ МАСЛО (OLEUM NAPHTHALANUM)
до появления эпителизации. Продолжительность курса — 14–28 дней.
Bioil    D04A X ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: хроническая  сердечная  недостаточность 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: II–III  степени,  хроническая  печеночная  и почечная  недостаточность, 
жидкость д/наруж. прим. фл. 80 мл   злокачественные опухоли, острые воспалительные процессы, заболе-
6 159,73
Нафтеновые углеводороды ........................ 98% вания крови различной этиологии.
Изоалканы ................................................ 2% ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции.
жидкость д/наруж. прим. фл. 120 мл   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в сочетании  с применением  лампы  «Сол-
Нафтеновые углеводороды ........................ 98% люкс» и УФ-облучением дает лучшие результаты. Применение нафта-
Изоалканы ................................................ 2%
ланового  масла  в период  беременности  и кормления  грудью,  а также 
№ Р.08.03/07300 от 26.08.2003 до 26.08.2008
у детей должно проводиться под врачебным контролем.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: представляет собой полицик-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
лические  нафтеновые  углеводороды  с короткими  боковыми  цепями, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-
полученные  из  средней  фракции  нафталановой  нефти;  бесцветная, 
пературе до 30 °С.
прозрачная  жидкость со  слабым  характерным  запахом.  Содержание 
нафтеновых углеводородов >98%, изоалканов (изопарафинов) <2%. НАФТИЗИН® (NAPHTHYZINUM®)
Нафталановое масло при местном применении оказывает анальгези- NAPHAZOLINUM    R01A A08
рующее действие, снижает тонус гладких мышц, расширяет кровеносные  Фармак
сосуды, улучшает реологические свойства крови, нормализует процессы  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОЛ и коагуляционные свойства крови, обладает иммунокорригирующи- кап. назал. 0,05% фл. п/э 5 мл  
ми свойствами, вследствие чего оказывает биостимулирующее, противо- кап. назал. 0,05% фл. п/э 10 мл   6 1,41
№ UA/0704/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
воспалительное и десенсибилизирующее местное действие.
кап. назал. 0,05% фл. п/э 10 мл с контр. вскрытия  
Препарат  быстро  всасывается  с поверхности  кожи  при использо- 6 1,55
№ UA/0705/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
вании лампы «Соллюкс».
кап. назал. 0,05% фл. стекл. 10 мл   6 1
ПОКАЗАНИЯ: заболевания  и травмы  опорно-двигательного  аппа- Нафазолин .................................................... 0,05%
рата (остеохондроз шейного и поясничного отделов позвоночника с ко- № UA/3332/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
решковым  синдромом,  плечелопаточный  периартрит)  и перифериче- кап. назал. 0,1% фл. п/э 5 мл  
ской  нервной  системы,  заболевания  кожи  (экзема,  нейродермит,  кап. назал. 0,1% фл. п/э 10 мл   6 1,61
№ UA/0704/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
псориаз,  кожный  зуд,  хейлит,  ихтиоз,  склеродермия  и др.),  облите-
кап. назал. 0,1% фл. п/э 10 мл с контр. вскрытия   6 1,52
рирующий  атеросклероз  и эндартериит,  хронический  тромбофлебит,  № UA/0705/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
трофические язвы, ожоги I–III степени. кап. назал. 0,1% фл. стекл. 10 мл   6 1,1
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  применяют  в виде  смазываний,  локаль- Нафазолин .................................................... 0,1%
ных ванн, тампонов, в сочетании с использованием лампы «Соллюкс»,  № UA/3332/01/02 от 24.06.2005 до 24.06.2010
См. НАФАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
УФ-облучения, ультразвука и дециметровых электромагнитных волн.
Остеохондроз шейного и поясничного отделов позвоночника с ко-
НАЦЕФ (NACEF)
решковым синдромом:
CEFAZOLINUM    J01D B04
нафталановым  маслом  смазывается  зона  пораженного  кореш-
АБОЛмед
ка, обогревается лампой «Соллюкс» или световой лампой. Процедура 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
проводится ежедневно на протяжении 30 мин.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   6 9,26
Курс лечения составляет 10–12 процедур. Процедуру можно соче- Цефазолин .................................................... 1г
тать также с другим физическим воздействием — УФ-облучением, уль- № Р.05.03/06967 от 30.05.2003 до 30.05.2008
тразвуком, терапией дециметровыми электромагнитными волнами. См. ЦЕФАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-797
НАША
метаболического  взаимодействия  с L-аргинином/оксидом  азота  (NO) 
НАШАТЫРНО-АНИСОВЫЕ КАПЛИ (LIQUOR AMMONII-ANISATUS)
(этот эффект связан с L-энантиомером). Не обладает ВСА. В терапев-
Тернопольская ФФ    R05C A10
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: тических  дозах  не  обладает  мембраностабилизирующей  активнос-
кап. фл. 25 мл   тью.  Снижает  ЧСС  и уровень  АД  в покое  и  при нагрузке  у пациентов 
6 1,12
Масло анисовое............................................. 2,81 г как  с нормальным  АД,  так  и  с АГ.  Гипотензивный  эффект  сохраняется 
Раствор аммиака 10% .................................... 15 мл
при длительном лечении. Не оказывает существенного влияния на то-
Прочие ингредиенты
лерантность к физической нагрузке.
Спирт этиловый ......................................................... до 100 мл
№ П/98/17/27 от 07.07.2003 до 07.07.2008 После  перорального  приема  оба  энантиомера  небиволола  быс-
тро  всасываются  в пищеварительном  тракте.  Прием  пищи  не  влияет 
Н-ДЕСМОПРЕССИН СПРЕЙ (N-DESMOPRESSINUM SPREY)
на всасывание  препарата.  Метаболизируется  в организме  с образо-
DESMOPRESSINUM    H01B A02
ванием активных гидроксиметаболитов. Метаболизм небиволола осу-
Apotex
ществляется  путем  алициклического  и ароматического  гидроксили-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рования,  N-деалкилирования  и глюкуронирования,  кроме  того,  обра-
спрей назал. дозир. 10 мкг/доза фл.
зуются глюкурониды гидрооксиметаболитов. Метаболизм небиволола 
с насосом-дозатором 2,5 мл 25 доз, № 1   6 110,8
путем ароматического гидроксилирования связан с генетическим окис-
спрей назал. дозир. 10 мкг/доза фл.
лительным  полиморфизмом,  зависящим  от CYP 2D6.  Биодоступность 
с насосом-дозатором 5 мл 50 доз, № 1  
Дезмопрессина ацетат .................................. 10 мкг/доза небиволола при пероральном применении составляет в среднем 12% 
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия гидрофосфат, кислота лимонная, бензалко-
у пациентов,  в организме  которых  препарат  метаболизируется  быст-
ния хлорид, вода очищенная.
ро, и является почти полной у лиц, в организме которых препарат ме-
№ UA/0394/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008
См. ДЕЗМОПРЕССИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») таболизируется  медленно.  При  достижении  равновесного  состоя-
ния  при использовании  равных  доз  препарата  максимальная  концен-
НЕБАЛГАН (NEBALGAN)
трация неизмененного небиволола у лиц с медленным метаболизмом 
IPCA    A03D A02
приблизительно в 23 раза выше, чем у лиц с быстрым метаболизмом; 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
учитывая это, лицам с медленным метаболизмом назначают препарат 
р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5   6 8,52
в более низких дозах. У лиц с быстрым метаболизмом период полувы-
Метамизол натрий ......................................... 500 мг/мл
ведения энантиомеров небиволола составляет в среднем 10 ч, у паци-
Питофенона гидрохлорид .............................. 2 мг/мл
ентов с медленным метаболизмом — в 3–5 раз больше. У лиц с быст-
Фенпивериния бромид .................................. 20 мкг/мл
рым  метаболизмом  концентрация  RSSS-небиволола  в плазме  крови 
Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
№ П.06.01/03162 от 01.06.2001 до 01.06.2006
несколько  выше,  чем  SRRR-небиволола.  У  лиц  с медленным  метабо-
табл., № 100   6 10,67
лизмом  эта  разница  больше.  Состояние  равновесной  концентрации 
Метамизол натрий ......................................... 500 мг
Н в плазме крови небиволола у большинства пациентов (лица с быстрым 
Питофенона гидрохлорид .............................. 5 мг
метаболизмом) достигается в течение 24 ч, а гидроксиметаболитов — 
Фенпивериния бромид .................................. 100 мкг
через  несколько  суток.  Фармакокинетика  препарата  одинакова  у па-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, кремния диоксид коллоид-
ный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
циентов  разного  возраста.  Оба  энантиомера  связываются  с белками 
№ П.06.01/03161 от 01.06.2001 до 01.06.2006
плазмы крови, преимущественно с альбумином. Связывание с белка-
ми плазмы крови SRRR-небиволола составляет 98,1%, RSSS-небиво-
НЕБИДО (NEBIDO)
лола — 97,9%. Через 1 нед после применения около 38% дозы препа-
TESTOSTERONUM    G03B A03
Schering рата выводится с мочой, 48% — с калом. В неизмененном виде с мо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: чой выводится не более 0,5% небиволола.
р-р масл. д/ин. 250 мг/мл амп. 4 мл, № 1   ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная АГ.
Тестостерона ундеканоат ............................... 250 мг/мл
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым обычно назначают 5 мг 1 раз в сутки. Опти-
№ UA/2629/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
мальный  гипотензивный  эффект  развивается  через  1–2 нед  лечения, 
См. ТЕСТОСТЕРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в некоторых случаях — через 4 нед. Препарат можно применять как для 
монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными средства-
НЕБИКАРД (NEBICARD)
ми, в частности с гидрохлоротиазидом (12,5–25 мг/сут).
NEBIVOLOLUM    C07A B12
Torrent Больным  с почечной  недостаточностью,  пациентам  в возрасте 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 65 лет и старше назначают в начальной дозе 2,5 мг/сут; при необходи-
табл. 2,5 мг, № 10, № 50  
мости дозу повышают до 5 мг/сут. Опыт применения препарата у детей 
Небиволола гидрохлорид ............................... 2,5 мг
отсутствует. Лица в возрасте старше 75 лет во время лечения должны 
№ UA/3333/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
находиться под наблюдением врача, поскольку опыт применения пре-
табл. 5 мг, № 10, № 50  
парата в этой возрастной группе недостаточен.
Небиволола гидрохлорид ............................... 5 мг
№ UA/3333/01/02 от 24.06.2005 до 24.06.2010
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к небиволо-
См. НЕБИВОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лу, тяжелые заболевания печени и печеночная недостаточность, пери-
од беременности и кормления грудью, кардиогенный шок, декомпен-
сированная сердечная недостаточность, синдром слабости синусного 
узла,  AV-блокада  II  и ІІІ  степени,  БА  и бронхоспазм  в анамнезе,  неле-
ченная феохромоцитома, метаболический ацидоз, брадикардия (ЧСС 
НЕБИЛЕТ® (NEBILET®) менее 50 в 1 мин), артериальная гипотензия, тяжелые формы наруше-
NEBIVOLOLUM    C07A B12 ния периферического кровообращения.
Berlin-Chemie AG (Menarini Group) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  слабо  или  умеренно  выражены. 
Menarini Group Наиболее  часто  отмечаются  головная  боль,  головокружение,  повы-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: шенная  утомляемость,  парестезии,  диарея,  запор,  тошнота,  одыш-
табл. 5 мг, № 7   ка,  периферические  отеки;  реже  (менее  чем  в 1%  случаев) —  бради-
табл. 5 мг, № 14   кардия,  замедление  AV-проводимости  или  AV-блокада,  артериальная 
6 60,55
табл. 5 мг, № 28   гипотензия,  проявления  сердечной  недостаточности,  усиление  пере-
Небиволола гидрохлорид .......................... 5 мг межающейся  хромоты,  нарушение  зрения,  импотенция,  депрессия, 
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  натрия  ночные  кошмары,  диспепсия,  метеоризм,  рвота,  бронхоспазм,  кож-
кроскармеллоза,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  целлюлоза  микрокрис- ные  реакции.  Применение  блокаторов  ?-адренорецепторов  в некото-
таллическая,  кремния  диоксид  высокодисперсный,  магния  стеарат,  поли-
рых  случаях  может  вызывать  галлюцинации,  психоз,  спутанность  со-
сорбат 80.
знания, ощущение похолодения и цианоз конечностей, синдром Рей-
№ 3683 от 24.11.2003 до 24.11.2008
но, сухость слизистой оболочки глаз.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: небиволол ([2R*[R*[R*(S*)]]]-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат следует отменить за 24 ч до введе-
?,?’-иминобис(метилен)бис6-флюоро-3,  4-дигидро-2Н-1-бензопи-
ния в наркоз и хирургического вмешательства.
ран-2-метанол) представляет собой рацемат, состоящий из двух энан-
Перед назначением препарата пациентам с застойной сердечной 
тиомеров:  SRRR-небиволола  (или  D-небиволола)  и RSSS-небиволо-
недостаточностью следует провести соответствующее лечение до пол-
ла  (или  L-небиволола).  Является  высокоселективным  конкурентным 
ной компенсации состояния. Прекращать терапию препаратом у паци-
блокатором  ?1-адренорецепторов  (этот  эффект  связан  с D-энантио-
мером)  и проявляет  умеренное  вазодилатирующее  действие  за  счет  ентов с ИБС следует постепенно, в течение 1–2 нед.
КомПендиум 2005
Л-798
НЕВИ
Блокаторы  ?-адренорецепторов  могут  вызывать  брадикардию.  ся брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм и острая сер-
Если  ЧСС  в покое  снижается  до 50–55  в 1 мин,  дозу  препарата  необ- дечная недостаточность.
ходимо снизить. В  случае  передозировки  или  развития  гиперергической  реак-
Следует  соблюдать  осторожность  при назначении  препарата  па- ции проводят промывание желудка, назначают активированный уголь 
циентам  с выраженными  нарушениями  периферического  кровооб- и слабительные  средства,  по показаниям —  ИВЛ.  При  выраженной 
ращения  (болезнь  Рейно,  перемежающаяся  хромота),  у пациентов  брадикардии  вводят  атропин  или  метилатропин.  При  артериальной 
с AV-блокадой, сахарным диабетом (может маскировать симптомы ги- гипотензии  и шоке  вводят  препараты  плазмы  или  плазмозамените-
погликемии), тиреотоксикозом (может устранять тахикардию), с ХОБЛ  ли,  при необходимости —  катехоламины.  Блокаду  ?-адренорецепто-
(возрастает риск бронхообструкции). Назначать блокаторы ?-адрено- ров можно устранить медленным в/в введением изопреналина гидро-
рецепторов пациентам с псориазом в анамнезе следует только после  хлорида,  начиная  с дозы  5 мкг/мин,  или  добутамина,  начиная  с дозы 
тщательного сопоставления возможного риска и предполагаемой поль- 2,5 мкг/мин, до получения терапевтического эффекта, или (при резис-
зы. Блокаторы ?-адренорецепторов могут повысить чувствительность  тентности к терапии) — комбинацией этих препаратов. При отсутствии 
к аллергенам  и увеличить  выраженность  анафилактических  реакций. эффекта в/в вводят глюкагон из расчета 50–100 мкг/кг; при необходи-
Блокаторы ?-адренорецепторов уменьшают кровоснабжение пла- мости введение повторяют через 1 ч и, если эффект недостаточен, — 
центы, что может привести к внутриутробной гибели плода и самопро- дополнительно  в дозе  70 мкг/кг  каждый  час.  В  экстремальных  случа-
извольному  аборту  или  преждевременным  родам.  Кроме  того,  воз- ях (при брадикардии, не поддающейся медикаментозной терапии) ис-
можно появление негативных эффектов (гипогликемии и брадикардии)  пользуют временный водитель ритма.
у плода  и новорожденного.  Существует  повышенный  риск  развития  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °C.
осложнений  со  стороны  сердца  и легких  у новорожденного,  поэтому 
не следует применять препарат в период беременности. НЕВИВИР (NEVIVIR)
Большинство  блокаторов  ?-адренорецепторов,  особенно  липо- NEVIRAPINUM    J05A G01
фильные субстанции, проникают в грудное молоко, поэтому прием Не- Hetero Drugs
билета в период кормления грудью противопоказан. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Небилет не влияет на психомоторные реакции, однако при управ- табл. 200 мг, № 60  
лении транспортными средствами или работе с потенциально опасны- Невирапин ..................................................... 200 мг
№ UA/1594/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009
ми механизмами следует учитывать, что прием препарата иногда мо-
См. НЕВИРАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
жет вызывать головокружение и ощущение усталости.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью сочетают с некоторыми ан-
тагонистами  ионов  кальция  (верапамил  или  дилтиазем)  в связи  с их 
отрицательным  действием  на сократимость  миокарда  и AV-проводи-
мость. При лечении Небилетом в/в введение верапамила противопока-
Н
зано. При комбинированном назначении небиволола с никардипином  НЕВИГРАМОН® (NEVIGRAMON®)
концентрация обеих субстанций в плазме крови несколько повышалась, 
ACIDUM NALIDIXICUM    J01M B02
при этом терапевтическая эффективность оставалась без изменения.
Sanofi-Aventis
Блокаторы ?-адренорецепторов повышают риск развития синдро-
Chinoin
ма отмены у пациентов с АГ после внезапного прекращения длитель-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ного лечения клонидином.
капс. 500 мг, № 56  
Следует  соблюдать  осторожность  при комбинации  блокаторов  6 93,27
Налидиксовая кислота ............................... 500 мг
?-адренорецепторов с антиаритмическими препаратами І класса и ами-
Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный гидратированный, кис-
одароном в связи с возможным усилением их действия на проведение 
лота  стеариновая,  краситель  хинолиновый  желтый,  краситель  сансет  жел-
возбуждения и развитием отрицательного инотропного эффекта. тый, титана диоксид, желатин.
Препараты  наперстянки  в сочетании  с блокаторами  ?-адреноре- № П.05.03/06827 от 21.05.2003 до 21.05.2008
цепторов могут замедлять AV-проводимость. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: налидиксовая кислота (1-этил-
Симпатомиметики могут снижать активность препарата при одно- 7-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновая  кислота) 
временном назначении. обладает  выраженной  антибактериальной  активностью  в отношении 
Одновременное  применение  блокаторов  ?-адренорецепторов  грамотрицательных  бактерий,  включая  Proteus mirabilis, P. morganii,
и анестетиков может подавлять рефлекторную тахикардию и повышать  P. vulgaris, P. rettgeri, Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter), Klebsiella.
риск развития артериальной гипотензии. Следует проинформировать  Штаммы  Pseudomonas обычно  устойчивы  к действию  препарата.
анестезиолога о том, что пациент принимает Небилет. Налидиксовая  кислота  оказывает  действие  путем  селективного 
Осторожность  нужна  при использовании  некоторых  средств  для 
подавления  синтеза  бактериальной  ДНК.  Налидиксовая  кислота  ока-
наркоза (циклопропан, эфир или трихлорэтилен); возникновение «ва-
зывает бактерицидное действие при любом значении рН мочи. В низ-
гусных»  реакций  у пациента  можно  предупредить  премедикацией 
ких концентрациях налидиксовая кислота воздействует только на про-
с применением атропина.
лиферирующие микроорганизмы путем подавления репликации ДНК. 
Небилет  не  потенцирует  действие  инсулина  и пероральных  саха-
При длительном воздействии она ингибирует также синтез в бактери-
роснижающих средств, однако может маскировать некоторые симпто-
ях  РНК  и белка.  МПК  налидиксовой  кислоты  составляет  5–75 мкг/мл. 
мы гипогликемии (тахикардия).
В более  высоких  концентрациях  бактерицидное  действие  налидиксо-
Одновременное  применение  НПВП  не  уменьшает  гипотензивное 
вой кислоты осуществляется путем дезинтеграции молекул ДНК.
действие Небилета.
Налидиксовая  кислота  быстро  всасывается  из  пищеварительно-
При одновременном назначении циметидина концентрация неби-
го  тракта,  частично  метаболизируется  в печени  и быстро  выводится 
волола в плазме крови повышается, однако фармакологическая актив-
почками.  Неизмененная  налидиксовая  кислота  определяется  в моче 
ность препарата при этом не изменяется. Одновременное назначение 
вместе  с ее  активным  метаболитом —  гидроксиналидиксовой  кисло-
ранитидина не влияло на фармакокинетику небиволола. При условии, 
той,  которая  обладает  такой  же  антибактериальной  активностью,  как 
что Небилет принимают во время еды, а антацидное средство — меж-
и налидиксовая  кислота.  Гидроксиналидиксовая  кислота  составляет 
ду приемами пищи, оба лекарственных средства можно назначать од-
30% биологически активного препарата в крови и 85% — в моче. Мак-
новременно.
симальная концентрация активного вещества в сыворотке крови здо-
Одновременный прием алкоголя, фуросемида или гидрохлороти-
ровых лиц составляет в среднем 20–50 мкг/мл через 2 ч после приема 
азида не оказывал влияния на фармакокинетику небиволола. Небиво-
натощак налидиксовой кислоты в дозе 1 г.
лол не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина.
Период полувыведения — 6–7 ч. Около 93% налидиксовой кислоты 
Одновременное  назначение  трициклических  антидепрессантов, 
и 63% гидроксиналидиксовой кислоты связываются с белками плазмы 
барбитуратов  и производных  фенотиазина  может  усиливать  гипотен-
крови. Максимальный уровень активного препарата в моче после одно-
зивный эффект препарата.
кратного приема в дозе 1 г составляет в среднем 150–250 мкг/мл. Под-
Поскольку  в метаболизме  небиволола  принимает  участие  изо-
щелачивание мочи увеличивает концентрацию неизмененного препа-
фермент  CYP 2D6,  то  сопутствующее  медикаментозное  лечение  ин-
рата в моче. Примерно 4% налидиксовой кислоты выводится с калом. 
гибиторами  обратного  захвата  серотонина  или  другими  препарата-
Налидиксовая  кислота  проникает  через  плаценту,  в  небольших  коли-
ми, которые метаболизируются преимущественно этим же путем, мо-
чествах экскретируется с грудным молоком.
жет способствовать тому, что фармакокинетика небиволола у лиц с его 
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  мочевых  путей,  вызванные  грамотрица-
быстрым и медленным метаболизмом становится одинаковой.
тельными  микроорганизмами,  чувствительными  к налидиксовой  кис-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные о передозировке отсутствуют. Обычно 
симптомами передозировки блокаторов ?-адренорецепторов являют- лоте; бактериальная дизентерия.
КомПендиум 2005 Л-799
НЕВИ
ПРИМЕНЕНИЕ: Невиграмон  рекомендуется  принимать  натощак,  Препарат  выделяется  c  грудным  молоком,  поэтому  применение 
Невиграмона в период кормления грудью противопоказано.
предпочтительно за 1 ч до еды.
Если  для  анализа  мочи  больных,  принимающих  Невиграмон,  ис-
Взрослые
пользуются  методы,  основывающиеся  на восстановлении  меди  (на-
Средняя доза составляет 4 г (по 2 капсулы 4 раза в сутки) в тече-
пример использование растворов Бенедикта или Фелинга), может быть 
ние не менее 7 дней. Если применение препарата необходимо продол-
получена ложноположительная реакция на глюкозу. Поэтому рекомен-
жить, доза может быть снижена до 1 капсулы 4 раза в сутки.
дуется применять специфические методы на основе глюкозооксидазы.
Дети в возрасте старше 12 лет (масса тела более 40 кг)
Ложные  значения  могут  быть  также  получены  при определении 
Рекомендуемая  суточная  доза  составляет  50 мг/кг  массы  тела 
17-кето-  и кетогенных  стероидов  в моче  при проведении  анализов, 
(4 раза по 1 капсуле).
основанных  на измерении  ванилилминдальной  кислоты  в моче.  В  та-
Больные с почечной недостаточностью
ких случаях рекомендуется использовать тест Портера—Зильбера для 
Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и менее дозу снижа-
17-гидрокортикостероидов.
ют на 1/2 (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Невиграмон  может  усиливать  действие  не-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к налидик-
прямых  антикоагулянтов  (варфарин  или  бис-гидроксикумарин),  пос-
совой кислоте или родственным соединениям, судороги, болезнь Пар-
кольку занимает значительное количество мест их связывания с белка-
кинсона, выраженный атеросклероз мозговых сосудов, почечная и пе-
ми плазмы крови. При одновременном применении Невиграмона и не-
ченочная  недостаточность,  дефицит  глюкозо-6-фосфат-дегидрогена-
прямых антикоагулянтов необходимо проводить контроль показателей 
зы,  порфирия,  возраст  до 12 лет,  I  триместр  беременности  и период 
протромбинового индекса или INR, может возникнуть необходимость 
кормления грудью.
в коррекции дозы антикоагулянта.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны ЦНС и органов чувств —  мо-
Антибактериальное  действие  Невиграмона  может  подавляться 
гут наблюдаться сонливость, головная боль, головокружение, редко — 
при одновременном  применении  других  антибактериальных  средств, 
токсический психоз, кратковременные судороги (обычно развиваются 
особенно обладающих бактериостатическим действием, таких как тет-
при передозировке  у больных  с эпилепсией,  атеросклерозом  мозго-
рациклин,  хлорамфеникол  или  нитрофурантоин  (последний  является 
вых сосудов), паралич VI пары черепно-мозговых нервов (быстро про-
антагонистом Невиграмона in vitro).
ходит после отмены препарата), редко — обратимое субъективное на-
Пробеницид подавляет секрецию Невиграмона в почечных каналь-
рушение  зрения  (обычно  в течение  первых  нескольких дней  приема 
цах и может снижать его эффективность в отношении инфекций моче-
препарата после приема каждой дозы, проявляется ощущением чрез-
половой системы, при этом увеличивается развитие системных побоч-
мерной яркости света, измененным цветовосприятием, затрудненной 
ных эффектов.
фокусировкой, снижением остроты зрения, диплопией), которое быст-
Одновременное применение Невиграмона и мелфалана сопрово-
ро исчезает после снижения дозы или отмены препарата.
ждается гастроинтестинальной токсичностью.
Со стороны ЖКТ — боль в животе, тошнота, рвота, диаеря.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: могут  развиваться  токсический  психоз,  судо-
Н Аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, крапивница, эозино-
роги, повышенное внутричерепное давление или метаболический аци-
филия, артралгия с тугоподвижностью и опуханием суставов, редко — 
доз,  тошнота,  рвота  и сонливость.  Эти  явления  кратковременны  (2–
ангионевротический отек, анафилактический шок и анафилактоидные 
3 ч), так как препарат быстро выводится из организма. Если препарат 
реакции.
уже  абсорбировался,  рекомендуется  повышенное  потребление  жид-
Со стороны кожных покровов— реакции  светочувствительности 
кости; необходимо иметь в распоряжении кислород и аппаратуру для 
(эритема  и волдыри  на экспонированной  поверхности  кожи,  которые 
проведения ИВЛ. В очень тяжелых случаях может потребоваться про-
обычно  полностью  проходят  в течение  от 2 нед  до 2 мес  после  отме-
ведение противосудорожной терапии.
ны Невиграмона). Волдыри могут продолжать появляться при экспози-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  месте  при комнат-
ции солнечным светом или при небольших повреждениях поверхности 
ной температуре (15–25 °С).
кожи в течение 3 мес после отмены препарата.
Прочие —  редко  отмечаются  холестаз,  парестезия,  метаболичес-
НЕВИМУН (NEVIMUN)
кий  ацидоз,  тромбоцитопения,  лейкопения  или  гемолитическая  ане-
NEVIRAPINUM    J05A G01
мия,  иногда  сопровождающаяся  дефицитом  глюкозо-6-фосфат-де-
Cipla

<< Пред. стр.

стр. 265
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>