<< Пред. стр.

стр. 268
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ренно выраженной печеночной недостаточностью может не нарушать- боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, рвота, запор;
ся. Скорость метаболизма снижается у пациентов с тяжелыми наруше- нечасто (>1/1000, но <1/100) — дерматит, кожная сыпь, крапивни-
ниями функции печени, что ведет к увеличению AUC в 2 раза, поэтому  ца, ощущение сухости во рту, головокружение;
максимальная  доза  препарата  для  таких  пациентов  не  должна  пре- редко  (>1/10 000,  но  <1/1000) —  реакции  гиперчувствительности 
вышать  20 мг/сут. Не  отмечено  тенденции  к кумуляции эзомепразола  (ангионевротический отек, анафилаксия, повышение активности пече-
и его метаболитов при приеме препарата 1 раз в сутки. ночных ферментов.
Поскольку  почками  выделяются  метаболиты  эзомепразола,  а не  При  применении  рацемата  (омепразола)  отмечались  следующие 
исходное соединение, не следует ожидать изменений в метаболизме 
Н
побочные  эффекты,  которые  могут  возникать  также  при применении 
препарата у больных с нарушением функции почек. эзомепразола: парестезия, сонливость, бессонница, головокружение, 
ПОКАЗАНИЯ: лечение  и длительная  противорецидивная  терапия  повышенная возбудимость, агрессивность, депрессия, галлюцинации, 
рефлюкс-эзофагита  при гастроэзофагеальной  рефлюксной  болезни  особенно у тяжелобольных пациентов; гинекомастия; стоматит, канди-
(ГЭРБ),  в том  числе  эрозивного  рефлюкс-эзофагита;  симптоматиче- доз пищеварительного тракта; лейкопения, тромбоцитопения, аграну-
ское лечение у пациентов с рефлюкс-эзофагитом; лечение и противо- лоцитоз и панцитопения; повышение активности печеночных фермен-
тов,  энцефалопатия  у пациентов  с тяжелыми  заболеваниями  печени 
рецидивная  терапия  при пептической  язве  двенадцатиперстной  киш-
в анамнезе, гепатит с желтухой и без нее, печеночная недостаточность; 
ки,  ассоциированной  с Helicobacter pylori (в  комплексных  эрадикаци-
артралгия, мышечная слабость и миалгия; кожная сыпь, фотосенсиби-
онных схемах с антибактериальными средствами).
лизация,  эритема,  синдром  Стивенса —  Джонсона,  токсический  эпи-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  с достаточным  количеством  жидкости,  не 
дермальный некролиз, алопеция; общее недомогание, реакции гипер-
разжевывая и не раскусывая.
чувствительности (ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, 
Пациентам, которые не могут проглотить таблетку, ее рекоменду-
интерстициальный  нефрит  и анафилактический  шок),  повышенная 
ется  поместить  в 1/2  стакана  негазированной  воды.  Нельзя  использо-
потливость,  периферические  отеки,  снижение  остроты  зрения,  нару-
вать  другие  жидкости,  поскольку  они  могут  повредить  кишечно-рас-
шения вкуса и гипонатриемия.
творимую оболочку. Стакан с водой следует взболтать, чтобы таблет-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  началом  лечения  следует  исключить 
ка распалась. Полученную жидкость следует принять немедленно или 
злокачественный характер язвы желудка, поскольку применение Нек-
на протяжении 30 мин. Затем набрать еще 1/2 стакана воды, ополоснуть 
сиума  может  маскировать  симптомы  и отсрочить  установление  пра-
стенки  водой  и выпить.  Пациентам  с затрудненным  глотанием  можно 
вильного диагноза.
ввести таблетку через назогастральный зонд, предварительно помес-
Пациенты,  которые  применяют  препарат  в течение  длительного 
тив ее в 1/2 стакана негазированной воды.
времени (особенно лица, принимающие его больше года), должны на-
Введение препарата через назогастральный зонд
ходиться под регулярным медицинским контролем.
Поместить  таблетку  в соответствующий  шприц  и набрать  в не-
Не следует назначать препарат пациентам с наследственной непе-
го  приблизительно  25 мл  воды  и 5 мл  воздуха.  Для  некоторых  зондов 
реносимостью фруктозы, недостаточной абсорбцией глюкозо-галакто-
может  понадобиться  50 мл  воды  для  предотвращения  затрудненного 
зы или дефицитом сахарозы-изомальтозы.
прохождения таблетки через зонд. Встряхивать шприц на протяжении 
В экспериментах не установлено наличие у препарата эмбриоток-
2 мин до распада таблетки. Держа шприц вертикально, наконечником 
сического и тератогенного воздействия, тем не менее, препарат сле-
кверху,  проверить  проходимость  наконечника.  Присоединить  шприц  дует с осторожностью назначать в период беременности.
к зонду, удерживая его вертикально. Встряхнуть шприц и перевернуть  Неизвестно, проникает ли эзомепразол в грудное молоко, поэтому 
его  наконечником  книзу.  Быстро  ввести  5–10 мл  жидкости.  Перевер- не следует назначать его в период кормления грудью.
нуть  шприц  после  введения  и снова  встряхнуть  (шприц  следует  дер- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при назначении  эзомепразола  в комплекс-
жать  вертикально  для  предотвращения  закупоривания  наконечника).  ной терапии, направленной на эрадикацию Helicobacter pylori, необхо-
Перевернуть шприц и ввести в зонд еще 5–10 мл жидкости. Повторять  димо  учитывать  возможные  взаимодействия  всех  компонентов  трой-
процедуру до введения всей жидкости. Для смывания остатков препа- ной терапии, а также то, что кларитромицин является мощным ингиби-
рата со стенок шприца его следует заполнить 25 мл воды и 5 мл возду- тором CYP 3A4, — важный фактор при изменении компонентов тройной 
ха, встряхнуть, перевернуть его и быстро ввести жидкость. Для некото- терапии.
рых зондов может понадобиться 50 мл воды. Пониженная  кислотность  желудочного  сока  при применении  эзо-
Рефлюкс-эзофагит при ГЭРБ мепразола может увеличить или уменьшить абсорбцию некоторых ле-
Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита при ГЭРБ:  40 мг  1 раз  карственных  средств.  Применение  других  ингибиторов  желудочной 
в сутки  в течение  4 нед.  При  сохранении  симптомов  эзофагита  реко- секреции или антацидов приводит к уменьшению абсорбции кетокона-
мендуется продолжить лечение еще в течение 4 нед. зола и интраконазола.
Противорецидивное лечение: 20 мг 1 раз в сутки. При  применении  эзомепразола  в комбинации  с препаратами,  ко-
Симптоматическое лечение при рефлюкс-эзофагите: 20 мг  один  торые  метаболизируются  ферментом  CYP 2C19  (диазепам,  цитало-
1 раз в сутки ежедневно в течение 4 нед. Если контроля симптомов за  прам,  имипрамин,  кломипрамин,  фенитоин),  концентрация  этих  пре-
этот период достичь не удается, необходимо повторное обследование.  паратов  в плазме  крови  может  повышаться,  что  требует  снижения  их 
При устранении симптомов ГЭРБ их контроль в дальнейшем может быть  дозы.  Одновременное  применение  30 мг  эзомепразола  приводит 
достигнут приемом препарата по требованию в дозе 20 мг 1 раз в сутки. к снижению клиренса диазепама на 45%. Одновременное применение 
КомПендиум 2005 Л-807
НЕЛВ
40 мг эзомепразола приводит к повышению уровня фенитоина в плаз- НЕМОЦИД™ (NEMOCID)
PYRANTELUM    P02C C01
ме  крови  у больных  эпилепсией  на 13%.  Рекомендуется  контролиро-
IPCA
вать концентрацию фенитоина в плазме крови при назначении или от-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мене эзомепразола. У здоровых добровольцев одновременное назна- табл. 250 мг, № 3   6 2,43
чение 40 мг эзомепразола и цизаприда приводило к увеличению AUC  табл. 250 мг, № 30   6 23,94
Пирантел ....................................................... 250 мг
на 32% и периода полувыведения цизаприда на 31%, однако не сопро-
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, повидон, натрия метилпарабен, натрия про-
вождалось  заметным  повышением  его  максимальной  концентрации  пилпарабен, натрия крахмалгликолят, тальк очищенный, магния стеарат.
в плазме крови. Умеренно выраженное увеличение интервала Q–Т от- № UA/2901/02/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010
сусп. д/перорал. прим. 250 мг/5 мл фл. 10 мл, № 1  
мечено после приема цизаприда, при назначении цизаприда в комби- 6 2,92
сусп. д/перорал. прим. 250 мг/5 мл фл. 15 мл, № 1  
нации с эзомепразолом дальнейшего его увеличения не отмечено. Пирантел ....................................................... 250 мг/5 мл
Эзомепразол не оказывает существенного влияния на фармакоки- Прочие  ингредиенты:  натрия  метилпарабен,  натрия  пропилпарабен,  кислота  сорбито-
нетику амоксициллина, хинидина или варфарина. вая, сахароза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия хлорид, полисорбат 80, эссен-
ция шоколадная, эссенция кремовая растворимая, вода очищенная.
Эзомепразол метаболизируется ферментами CYP 2C19 и CYP 3A4.  № UA/2901/01/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010
Одновременное  назначение  эзомепразола  с ингибитором  CYP 3A4  См. ПИРАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки), приводит к увеличению AUC 
НЕОАНАПИРИН (NEOANAPYRINUM)
эзомепразола, что не требует коррекции дозы.
Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.    N02B A51
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные  относительно  передозировки  ограни-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чены, однако известно, что прием эзомепразола в разовой дозе 80 мг  табл., № 6   6 1,03
не вызвал развития тяжелых побочных эффектов. После приема эзо- Кислота ацетилсалициловая .......................... 300 мг
мепразола в дозе 280 мг отмечено развитие слабости и симптомов со  Этоксибензамид ............................................ 100 мг
Кофеин .......................................................... 50 мг
стороны ЖКТ.
№ П.10.01/03794 от 22.10.2001 до 22.10.2006
Специфического антидота нет. Эзомепразол в значительной мере 
связывается с белками плазмы крови, поэтому диализ малоэффекти- НЕО-АНГИН Н (NEO-ANGIN N)
вен. Проводят симптоматическое и поддерживающее лечение. Divapharma-Knufinke    R02A A20
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном  месте  в оригинальной  упаковке  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при температуре до 30 °С. табл. д/сос., № 24   6 10,93
табл. д/сос., № 48  
Спирт 2,4-дихлорбензиловый .................... 1,2 мг
НЕЛВИР (NELVIR)
п-Пентил-м-крезол ................................... 0,6 мг
NELFINAVIRUM    J05A E04
Н Ментол...................................................... 5,9 мг
Cipla
Прочие ингредиенты
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Масло анисовое............................................. 2,5 мг
табл. 250 мг контейнер, № 100   Масло мяты перечной .................................... 0,6 мг
Нелфинавир .................................................. 250 мг Краситель Е124 .............................................. 0,4 мг
Сахароза ....................................................... 1,42 267 г
№ UA/0219/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
Сироп глюкозы............................................... 1,3815 г
См. НЕЛФИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Кислота винная .............................................. 28 мг
№ П.01.03/05811 от 15.01.2003 до 15.01.2008
НЕЛФИН-250 (NELFIN-250)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  антисеп-
NELFINAVIRUM    J05A E04
тический  препарат,  применяемый  при инфекционно-воспалительных 
Hetero Drugs
заболеваниях полости рта и глотки. Оказывает быстрое действие, хо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рошо  переносится,  не  повреждает  эмаль  зубов,  обладает  приятным 
табл. п/о 250 мг контейнер, № 270  
Нелфинавир .................................................. 250 мг вкусом и дезодорирующим эффектом.
№ UA/1595/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009 ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение инфекционно-воспалитель-
См. НЕЛФИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ных заболеваний полости рта, глотки и гортани (гингивит, стоматит, аф-
тозный  стоматит,  молочница,  ангина,  хронический  тонзиллит,  фарин-
НЕЛФИНЕР (NELFINER)
гит, ларингит), боль в горле, охриплость, профилактика гриппа и дру-
NELFINAVIRUM    J05A E04
гих респираторных вирусных инфекций.
Gycross
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  старше  6 лет  реко-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мендуют медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 2–3 ч, но не бо-
табл. 250 мг блистер, № 270  
лее 8 таблеток в сутки.
№ Р.10.03/07451 от 01.10.2003 до 01.10.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
табл. 250 мг контейнер ин балк, № 1000  
нентам препарата, возраст до 6 лет.
Нелфинавир .................................................. 250 мг
№ Р.10.03/07452 от 01.10.2003 до 01.10.2008 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
См. НЕЛФИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: 1  таблетка  соответствует  0,22  ХЕ.  Безопас-
ность применения препарата в период беременности и кормления гру-
НЕМОЗОЛ (NEMOZOLE)
дью не установлена, однако его негативное действие маловероятно.
ALBENDAZOLUM    P02C A03
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.
IPCA
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °C.
табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 2, № 20  
Альбендазол .................................................. 200 мг
НЕО-АНГИН Н БЕЗ САХАРА (NEO-ANGIN N SUGARFREE)
табл. п/плен. оболочкой 400 мг, № 1  
Divapharma-Knufinke   
табл. п/плен. оболочкой 400 мг, № 10   R02A A20
6 31,31
Альбендазол .................................................. 400 мг СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.04.03/06471 от 08.04.2003 до 08.04.2008
табл. д/сос., № 16  
сусп. д/перорал. прим. 100 мг/5 мл фл. 20 мл, № 1   6 5,48
табл. д/сос., № 24   6 11,38
Альбендазол .................................................. 100 мг/5 мл
табл. д/сос., № 48  
№ Р.04.03/06470 от 08.04.2003 до 08.04.2008
Спирт 2,4-дихлорбензиловый .................... 1,2 мг
См. АЛЬБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
п-Пентил-м-крезол ................................... 0,6 мг
Ментол...................................................... 5,72 мг
НЕМОТАН (NEMOTAN)
Прочие ингредиенты
NIMODIPINUM    C08C A06 Масло анисовое............................................. 2,5 мг
Medochemie Масло мяты перечной .................................... 0,52 мг
Краситель Е124 .............................................. 0,44 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Мальтитол жидкий.......................................... 2579,65 мг
табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 10  
Кислота винная .............................................. 9,37 мг
табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 30   6 42,69
№ П.01.03/05812 от 15.01.2003 до 15.01.2008
табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 100   6 119,15
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  антисеп-
№ UA/1286/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
тический  препарат,  применяемый  при инфекционно-воспалительных 
См. НИМОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-808
НЕОК
заболеваниях полости рта и глотки. Оказывает быстрое действие, хо- НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)
Нико    B05A A10**
рошо  переносится,  не  повреждает  эмаль  зубов,  обладает  приятным 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вкусом и дезодорирующим эффектом.
р-р инф. бутылка 200 мл   6 4,9
ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение инфекционно-воспалитель- р-р инф. бутылка 400 мл  
ных заболеваний полости рта, глотки и гортани (гингивит, стоматит, аф- Натрия хлорид ............................................... 5,5 г/л
Калия хлорид ................................................. 0,42 г/л
тозный  стоматит,  молочница,  ангина,  хронический  тонзиллит,  фарин-
Кальция хлорид.............................................. 0,5 г/л
гит, ларингит), боль в горле, охриплость, профилактика гриппа и других  Магния хлорид ............................................... 0,005 г/л
респираторных вирусных инфекций. Натрия гидрокарбонат ................................... 0,23 г/л
Повидон низкомолекулярный
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  старше  6 лет  реко-
медицинский (8000±2000).............................. 60 г/л
мендуют медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 2–3 ч, но не бо- № Р.09.03/07370 от 15.06.2005 до 15.09.2008
лее 8 таблеток в сутки.
НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
Новофарм-Биосинтез    B05A A10**
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: безопасность применения препарата в пери-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
од беременности и кормления грудью не установлена, однако вероят- р-р инф. бутылка 200 мл   6 5,18
ность негативного действия низка. р-р инф. бутылка 400 мл  
Натрия хлорид ............................................... 5,5 г/л
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышенная  чувствительность  к компонен-
Калия хлорид ................................................. 0,42 г/л
там препарата, возраст до 6 лет. Кальция хлорид.............................................. 0,5 г/л
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Магния хлорид ............................................... 0,005 г/л
Натрия гидрокарбонат ................................... 0,23 г/л
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
Повидон низкомолекулярный
медицинский (8000±2000).............................. 60 г/л
НЕОБЕН (NEOBEN)
№ Р.02.99/00281 от 15.06.2005 до 17.05.2009
VINORELBINUM    L01C A04
Worldbrige НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ЧПК-ФАРМА    B05A A10**
р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 1 мл, № 1, № 10   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 5 мл, № 1, № 10   р-р инф. бутылка 200 мл   6 4,61
р-р инф. бутылка 400 мл  
№ UA/0973/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Натрия хлорид ............................................... 5,5 г/л
р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 1 мл ин балк, № 200  
Калия хлорид ................................................. 0,42 г/л
р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 5 мл ин балк, № 200  
Кальция хлорид.............................................. 0,5 г/л
Н
Винорелбин ................................................... 10 мг/1мл
Магния хлорид ............................................... 0,005 г/л
№ UA/0974/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Натрия гидрокарбонат ................................... 0,23 г/л
См. ВИНОРЕЛБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Повидон низкомолекулярный
медицинский (8000±2000).............................. 60 г/л
НЕОВАСТАТ (NEOVASTAT) № UA/0348/01/01 от 15.06.2005 до 29.12.2008
Atrium Biotechnology    L01X X20**
НЕО-ДРОЛ (NEO-DROL)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
METHYLPREDNISOLONUM    H02A B04
р-р д/перорал. прим. 1% фл. 30 мл, № 1, № 30  
Благотворительный фонд « Развитие современной медицины»
Экстракт хряща акулы .................................... 0,1 г/10 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/1874/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
пор. д/п ин. р-ра 40 мг фл., № 1  
Метилпреднизолон ........................................ 40 мг
НЕОВИР (NEOVIR) № UA/1130/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
CRIDANIMODUM    L03A X15** пор. д/п ин. р-ра 80 мг фл., № 1  
Фармавит Метилпреднизолон ........................................ 80 мг
№ UA/1130/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/п ин. р-ра 125 мг фл., № 1  
р-р д/ин. 12,5% амп. 2 мл, № 5   6 69,89 Метилпреднизолон ........................................ 125 мг
Криданимод................................................... 125 мг/мл № UA/1130/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Прочие ингредиенты: кислота лимонная, натрия цитрат. пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1  
№ Р.11.01/03918 от 13.11.2001 до 13.11.2006 Метилпреднизолон ........................................ 500 мг
См. КРИДАНИМОД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/1130/01/04 от 14.05.2004 до 14.05.2009
пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1  
Метилпреднизолон ........................................ 1000 мг
НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)
№ UA/1130/01/05 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Индар    B05A A10** См. МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. фл. 200 мл   НЕОКАРД-АТН (NEOCARD-ATN)
р-р инф. фл. 400 мл  
Neon Lab.    C07F B03
Натрия хлорид ............................................... 5,5 г/л
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Калия хлорид ................................................. 0,42 г/л
табл. п/плен. оболочкой, № 10, № 100  
Кальция хлорид.............................................. 0,5 г/л
Магния хлорид ............................................... 0,005 г/л № UA/2743/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010
Натрия гидрокарбонат ................................... 0,23 г/л табл. п/плен. оболочкой ин балк, № 500  
Повидон низкомолекулярный Амлодипин ................................................ 5 мг
медицинский (8000±2000).............................. 60 г/л
Атенолол ................................................... 50 мг
Прочие ингредиенты
Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный, натриевая соль кроскар-
Вода для инъекций .................................................... до 1л меллозы, кальция фосфат двухосновный, железа оксид красный, магния стеа-
№ П.07.02/05113 от 15.06.2005 до 29.07.2007 рат, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоль 6000, крахмал пре-
желатинизированный, тальк очищенный, wincoat WT AQ 1255 (коричневый).
НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM) Содержит амлодипин в виде безилата.
Конотопмясо    № UA/2744/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010
B05A A10**
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амлодипин,  входящий  в со-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
став препарата, является антагонистом ионов кальция группы дигидро-
р-р инф. бутылка 200 мл  
пиридина. За счет блокирования медленных кальциевых каналов кле-
р-р инф. бутылка 400 мл   6 6,84
Натрия хлорид ............................................... 5,5 г/л точной мембраны амлодипин тормозит трансмембранное поступление 
Калия хлорид ................................................. 0,42 г/л ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудистой 
Кальция хлорид.............................................. 0,5 г/л
стенки. Под его действием снижается тонус гладких мышц сосудов (ар-
Магния хлорид ............................................... 0,005 г/л
териол), уменьшается ОПСС, что приводит к снижению АД.
Натрия гидрокарбонат ................................... 0,23 г/л
Антиангинальное действие амлодипина связано в первую очередь 
Повидон низкомолекулярный
с сосудорасширяющим действием. Поскольку амлодипин не вызывает 
медицинский (8000±2000).............................. 60 г/л
развития  рефлекторной  тахикардии,  потребление  энергии  и потреб-
№ Р/98/17/3 от 15.06.2005 до 01.08.2008

КомПендиум 2005 Л-809
НЕОК
ность  миокарда  в кислороде  уменьшаются.  Полагают,  что  амлодипин  Препарат маскирует тахикардию, которая возникает при гипогли-
расширяет коронарные сосуды (артерии и артериолы) как в нормаль- кемии,  и может  увеличивать  продолжительность  гипогликемической 
ных, так и в ишемизированных участках миокарда. реакции  на введение  инсулина.  Особое  внимание  необходимо  в тех 
Атенолол, входящий в состав препарата, оказывает антиангиналь- случаях,  когда  требуется  проведение  оперативного  вмешательства 
ное,  антиаритмическое  и антигипертензивное  действие.  Блокирует  под наркозом.
?-адренорецепторы  сердца,  уменьшает  стимулирующее  влияние  С осторожностью назначают больным с псориазом, феохромоцито-
на миокард симпатичного отдела вегетативной нервной системы и цир- мой, гипертиреозом и тяжелой миастенией, пациентам с болезнью Рей-
кулирующих в крови катехоламинов. Атенолол уменьшает автоматизм  но и различными облитерирующими заболеваниями периферических 
синусового  узла,  снижает  ЧСС  (в  состоянии  покоя  и  при физической  артерий, выраженными нарушениями функции почек. При применении 
нагрузке), сократимость миокарда, замедляет AV-проводимость, сни- Неокарда-АТН возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что 
жает  потребность  миокарда  в кислороде.  При  систематическом  при- должны учитывать пациенты, которые пользуются контактными линзами.
менении постепенно снижает АД. Антигипертензивный эффект стаби- Беременным  Неокард-АТН  назначают  только  в том  случае,  если 
лизируется в конце 2 нед курсового применения препарата. польза  для  матери  превышает  потенциальный  риск  для  плода.  Пре-
После перорального приема амлодипин медленно и почти полностью  парат  выделяется  с грудным  молоком,  поэтому  в период  кормления 
всасывается  из  ЖКТ.  Прием  пищи  не  влияет  на абсорбцию  амлодипи- грудью  его  следует  назначать  только  в исключительных  случаях,  или 
на. Концентрация амлодипина в плазме крови достигает максимального  прекратить  грудное  вскармливание.  Пациентам  следует  соблюдать 
уровня через 6–12 ч после применения. 95–98% амлодипина связывается  осторожность  при управлении  автотранспортом  или  при выполнении 
с белками плазмы крови. Биодоступность — 64–80%. В печени биотранс- любой работы, требующей повышенного внимания и координации.
формируется до неактивных метаболитов. С мочой выделяется 10% пре- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: результаты исследования in vitro с использо-
парата  в неизмененном  виде  и 60% —  в виде  неактивных  метаболитов.  ванием  плазмы  крови  человека  показали,  что  амлодипин  не  влия-
Элиминация  двухфазная,  период  полувыведения  в среднем  составляет  ет  на связывание  с белком  изучавшихся  препаратов  (дигоксин,  фе-
35–50 ч. Равновесная концентрация амлодипина в плазме крови достига- нитоин, варфарин и индометацин). Специальные исследования пока-
ется после непрерывного применения на протяжении 7–8 дней. Амлоди- зали,  что  одновременный  прием  препарата  и дигоксина  не  изменяет 
пин проникает в органы и ткани организма, выделение происходит мед- уровни  дигоксина  в сыворотке  крови  или  почечный  клиренс  дигокси-
ленно, что обеспечивает продолжительность его действия. на у здоровых лиц. Одновременное применение с варфарином не из-
Атенолол в ЖКТ всасывается быстро, но не полностью (около 50%).  меняет  влияния  варфарина  на протромбиновое  время.  Применение 
Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигает- препарата  безопасно  с тиазидными  диуретиками,  блокаторами  ?-ад-
ся через 2–4 ч после приема внутрь. Незначительно (6–16%) связыва- ренорецепторов,  ингибиторами  АПФ,  нитратами  пролонгированного 
ется с белками плазмы крови. Период полувыведения — 6–7 ч. Атено- действия,  сублингвальными  препаратами  нитроглицерина,  противо-
лол практически полностью выводится из организма в неизмененном 
Н воспалительными средствами, антибиотиками, пероральными проти-
виде с мочой (85–100%). Очень плохо проникает через ГЭБ. Проникает  водиабетическими препаратами.
через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
При  одновременном  применении  препарата  с инсулином  и пер-
ПОКАЗАНИЯ: АГ, стабильная стенокардия.
оральными противодиабетическими средствами их гипогликемизиру-
ПРИМЕНЕНИЕ: обычная доза для взрослых — по 1 таблетке 1 раз 
ющий эффект усиливается. При одновременном применении с антиги-
в сутки. При необходимости и хорошей переносимости препарата дозу 
пертензивными средствами различных групп или нитратов отмечается 
можно повысить до максимальной (2 таблетки в сутки).
усиление  гипотензивного  действия.  Одновременное  применение  Не-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-
окарда-АТН и верапамила (или дилтиазема) может вызвать взаимное 
ным  дигидропиридина,  детский  возраст  (эффективность  и безопас-
усиление кардиодепрессивного действия. При одновременном приме-
ность применения не установлены), AV-блокада II–III степени, синдром 
нении Неокарда-АТН и сердечных гликозидов повышается риск разви-
слабости синусового узла, кардиогенный шок, острая сердечная недо-
тия брадикардии и нарушения AV-проводимости. При одновременном 
статочность,  синусовая  брадикардия,  артериальная  гипотензия,  хро-
применении  препарата  с резерпином,  метилдопой,  клонидином,  ве-
ническая сердечная недостаточность, синоаурикулярная блокада, ме-
рапамилом  возможно  возникновение  выраженной  брадикардии.  При 
таболический ацидоз, БА, период беременности и кормления грудью, 
одновременном  приеме  Неокарда-АТН  с производными  эрготамина, 
нарушение функции почек и печени.
ксантина, НПВП его эффективность снижается. При прекращении од-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, отеки, повышенная утомля-
новременного  применения  препарата  и клонидина  лечение  клониди-
емость, сонливость, тошнота, боль в животе, гиперемия лица, тахикар-
ном  продолжают  еще  несколько дней  после  отмены  Неокарда-АТН. 
дия, головокружение, нарушение функции кишечника, артралгия, асте-
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его вы-
ния, диспепсия, гиперплазия десен, импотенция, учащение мочеиспус-
ведение и повысить риск токсического действия лидокаина. Примене-
кания, изменение настроения, миалгия, кожный зуд, сыпь, зрительные 
ние с производными фенотиазина способствует повышению концент-
расстройства, иногда — полиморфная эритема, появление симптомов 
рации каждого из препаратов в сыворотке крови. При одновременном 
сердечной недостаточности, нарушения AV проводимости, брадикар-

<< Пред. стр.

стр. 268
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>