<< Пред. стр.

стр. 271
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

6 39,04
Никотин ......................................................... 4 мг
большое  количество  никотиновой  кислоты  выделяется  в неизменен-
№ Р.12.01/04131 от 27.12.2001 до 27.12.2006
ном виде с мочой.
См. НИКОТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Дротаверин быстро всасывается из пищеварительного тракта пос-
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM NICOTINICUM) ле перорального применения. In vitro дротаверин связывается с белка-
ACIDUM NICOTINICUM    C04A C01 ми плазмы крови (95–98%), особенно с альбумином, ?- и ?- глобулина-
Галичфарм ми,  а также  с ?-ЛПВП.  Максимальная  концентрация  в сыворотке  кро-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ви достигается в течение 45–60 мин после перорального применения.
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10   6 1,11
Дротаверин  метаболизируется  в печени.  Период  полувыведения 
Кислота никотиновая...................................... 1%
составляет  16–22 ч.  Через  72 ч  после  приема  он  практически  полно-
№ П.05.03/06657 от 21.05.2003 до 21.05.2008
стью выводится из организма, около 50% — с мочой, 30% — с калом. 
См. НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-816
НИМЕ
Выделение происходит в основном в форме метаболитов, неизменен- чебное  действие  препарата.  Предыдущие  поколения  неселективных 
НПВП блокируют обе формы ЦОГ и тем самым наряду с терапевтичес-
ная форма дротаверина в моче не обнаруживается. Данных о фарма-
ким  действием  обладают  значительной  частотой  нежелательных  по-
кокинетическом взаимодействии между никотиновой кислотой и дро-
бочных эффектов (со стороны ЖКТ, сердечно-сосудистой системы, по-
таверина гидрохлоридом в настоящее время нет.
чек, тромбоцитов, печени и др.). Нимегезик не оказывает существен-
ПОКАЗАНИЯ: ангиоспастические  проявления  таких  заболеваний, 
ного  влияния  на ЦОГ-1,  он  избирательно  угнетает  активность  только 
как  атеросклеротическая  энцефалопатия,  церебральный  ангиоспазм, 
ЦОГ-2, поэтому практически не имеет указанных побочных эффектов.
облитерирующий эндартериит, атеросклероз коронарных сосудов, ан-
Кроме угнетения синтеза простагландинов, тормозит синтез лей-
гиоспазм, связанный с климаксом, мигренью и др.
котриенов, высвобождение гистамина тучными клетками и базофиль-
ПРИМЕНЕНИЕ: суточная доза для взрослых составляет 1–3 таблет-
ными гранулоцитами, оказывает анальгезирующее действие благода-
ки. При мигрени и ангиоспазме таблетки необходимо принимать нато-
ря угнетению фактора некроза опухоли TNF-? и влиянию на продукцию 
щак, в других случаях — после еды. При ангиоспастических состояниях 
брадикинина и цитокинов. Угнетает образование свободных кислород-
и при климактерическом синдроме Никошпан можно применять курса-
ных радикалов без влияния на гемостаз и фагоцитоз. Ингибирует вы-
ми.  Доза  препарата  подбирается  с учетом  состояния  больного,  огра-
свобождение  фермента  миелопероксидазы.  За  счет  ингибирования 
ничений по времени приема Никошпана нет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- коллагеназы  и металлопротеазы  препарат  предотвращает  деграда-
цию хрящевой ткани суставов. Уменьшает выраженность боли и увели-
там препарата, тяжелая печеночная, почечная и сердечная недостаточ-
чивает объем движений в пораженных суставах, замедляет прогресси-
ность, возраст до 18 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Связанные с никотиновой кислотой:  при- рование остеоартрита.
Быстро  и полностью  всасывается  из  пищеварительного  тракта. 
ливы крови к лицу, ощущение жжения, обморок, головокружение, го-
ловная  боль,  кожная  сыпь,  зуд,  тошнота,  повышенная  кислотность,  Пища может слегка снизить скорость, но не степень абсорбции. Мак-
диспепсия. симальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  через  1,5–2 ч 
Связанные с дротаверином:  артериальная  гипотензия,  головная  после приема. Быстро распределяется в тканях и биологических жид-
боль, головокружение, тошнота, рвота, тахикардия, бессонница, запор. костях организма. Его концентрация в синовиальной жидкости состав-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата может сопровождать- ляет  около  43%,  концентрация  в тканях  женских  половых  органов — 
ся нарушениями со стороны ЖКТ у больных с непереносимостью лак- около  50%  от концентрации  в плазме  крови.  Почти  99%  препарата 
тозы  (таблетки  содержат  лактозу).  По  данным  клинических  исследо- связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения — 1,96–
ваний,  Никошпан  не  обладает  тератогенным  или  эмбриотоксическим  4,73 ч для препарата в виде суспензии; для лекарственной формы в ви-
действием. Однако в связи с отсутствием клинических данных по при- де таблеток — 5–6 ч, что обеспечивает препарату длительное действие 
менению препарата у беременных назначать Никошпан в период бере- и возможность применять его 2 раза в сутки. Экстенсивно метаболизи-
менности не рекомендуется. руется в печени: основной метаболит — гидроксинимесулид (25%) яв-

Н
В связи с отсутствием данных клинических исследований, приме- ляется  фармакологически  активным.  Метаболиты  выводятся  с мочой 
нение  препарата  в период  кормления  грудью  возможно  только  после  (20%) и калом (80%). Около 1–3% дозы выводится с мочой в неизме-
тщательного взвешивания соотношения польза/риск. ненном виде. Фармакокинетический профиль Нимегезика существен-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Никошпан  снижает  действие  пероральных  но  не  отличается  у детей,  лиц  пожилого  возраста  и пациентов  с уме-
гипогликемизирующих средств и контрацептивов. ренно  выраженным  нарушением  функции  почек  (клиренс  креатинина 
При  одновременном  применении  Никошпана  со  статинами  воз- 30–80 мл/мин).  Отмечается  незначительное  накопление  4-гидрокси-
растает риск развития миопатии и острого рабдомиолиза. нимесулида у пациентов с более тяжелой почечной недостаточностью.
При одновременном применении препарата с леводопой снижает- ПОКАЗАНИЯ: лихорадка  при инфекционно-воспалительных  забо-
ся ее антипаркинсонический эффект, усиливаются проявления ригид- леваниях; болевой синдром различной этиологии (мигрень, головная 
ности и тремор. и зубная  боль,  после  операций  и стоматологических  вмешательств, 
Нет данных о взаимодействии Никошпана с алкоголем. у онкологических  больных);  ревматические  заболевания  (острая  рев-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных о передозировке препарата нет. матическая  лихорадка,  ревматоидный  артрит,  подагрический  и псо-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °С). риатический  артрит,  синдром  Рейтера,  болезнь  Бехтерева);  коллаге-
нозы  (склеродермия,  системная  красная  волчанка);  неревматоидные 
НИМЕГЕЗИК (NIMEGESIC) заболевания  опорно–двигательного  аппарата  (артрит,  остеоартроз, 
периостит,  остеохондроз,  миозит,  тендовагинит,  бурсит,  фасцит,  бы-
NIMESULIDUM    M01A X17
товые и спортивные травмы); неврологические заболевания (неврал-
Alembic Ltd
гия, неврит, радикулит, плексит, полинейропатия, ишиас, люмбаго, ве-
Alembic Ltd
гетосимпаталгии);  гинекологические  заболевания  (альгодисменорея, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
предменструальный синдром, спаечная болезнь, воспалительные за-
НИМЕГЕЗИК
болевания женской мочеполовой системы).
Alembic Ltd ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки:  взрослым  и детям  старше  12 лет  назна-
табл. 100 мг, № 10   6 4,65 чают внутрь в дозе 100 мг 2 раза в сутки независимо от приема пищи. 
табл. 100 мг, № 100   Высшая суточная доза — 400 мг. Продолжительность применения пре-
6 43,33
Нимесулид ................................................ 100 мг парата составляет 5–7 дней;
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  кремния  диоксид  коллоидный, 
суспензия:  принимают  внутрь,  после  еды.  Детям  назначают  в су-
целлюлоза микрокристаллическая, желатин, магния стеарат, тальк очищен-
точной дозе 5 мкг на 1 кг массы тела в 2–3 приема, взрослым — 100 мг 
ный.
2 раза в сутки.
№ UA/1833/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к сульфо-
НИМЕГЕЗИК СУСПЕНЗИЯ
нанилидам  и компонентам  препарата,  пептическая  язва  желудка  или 
Alembic Ltd
двенадцатиперстной кишки, выраженные нарушения функции печени 
сусп. д/перорал. прим. фл. 60 мл, № 1   6 7,62
и почек  (клиренс  креатинина  менее  30 мл/мин),  период  беременнос-
Нимесулид ................................................ 50 мг/5 мл
ти и кормления грудью, нарушения свертывания крови. Дети в возрас-
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  натрия  бензоат,  смола  ксантановая,  крем-
те до 12 лет. Пептическая язва желудка или двенадцатиперстной киш-
ния диоксид безводный, полисорбат 60, натрия цитрат, ароматизатор, тар-
ки, ОПН, повышенная чувствительность к препарату, период беремен-
тазин, кислота лимонная.
ности и кормления грудью.
№ Р.06.02/04821 от 10.06.2002 до 10.06.2007
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: побочные эффекты имеют преходящий ха-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимесулид  (4-нитро-2-фе-
рактер  и не  требуют  отмены  препарата.  Возможны  изжога,  тошнота, 
ноксиметансульфонанилид) — высокоселективный НПВП нового поко-
боль в эпигастральной области, головокружение, аллергические реак-
ления группы некислотных сульфонанилидов, который оказывает про-
ции в виде кожной сыпи, головная боль, нарушение сна, обратимое по-
тивовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. 
вышение уровня печеночных трансаминаз, тромбоцитопения.
В основе механизма действия НПВП лежит угнетение активности фер-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении препарата у больных пожи-
мента ЦОГ, которая катализирует процесс синтеза простагландинов из 
лого  возраста  коррекции  дозы  не  требуется.  У  детей  допустимо  раз-
арахидоновой кислоты. ЦОГ-1 — физиологический фермент, необходи-
ведение суспензии с помощью молока или питьевой воды. Применять 
мый для синтеза простагландинов. ЦОГ-2 — изоформа фермента, кото-
с осторожностью  у пациентов  с умеренно  выраженной  или  тяжелой 
рая образуется в результате действия факторов воспаления и принима-
ет участие в синтезе медиаторов воспаления. С угнетением активности  ХПН,  пациентов  с застойной  сердечной  недостаточностью,  циррозом 
ЦОГ-1 связаны побочные эффекты НПВП, а с влиянием на ЦОГ-2 — ле- печени, больных с дегидратацией.
КомПендиум 2005 Л-817
НИМЕ
С осторожностью применяют у лиц, управляющих транспортными  Препарат  может  вызвать  задержку  жидкости  в организме,  поэто-
средствами и механизмами. му у пациентов с АГ и сердечной недостаточностью его следует приме-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Нимегезик  проявляет  высокое  сродство  нять с особой осторожностью.
к белкам плазмы крови и может быть вытеснен в местах их связывания  Препарат может вызывать сонливость или головокружение.
фенобарбиталом,  салициловой  кислотой,  противосудорожными  пре- Препарат следует назначать с осторожностью пациентам пожило-
паратами,  метатрексатом,  фуросемидом,  которое  приводит  к сниже- го возраста.
нию  его  клинического  действия  с усилением  их  токсичности  при сов- В состав Нимесила входит сахароза, что следует учитывать при на-
местном применении. Повышает уровень лития в плазме крови. С ос- значении пациентам с сахарным диабетом, а также тем, кто соблюдает 
торожностью  применять  совместно  с антикоагулянтами,  дигоксином,  низкокалорийную диету. Препарат необходимо применять с осторож-
фенитоином,  циклоспорином,  гипогликемическими  средствами,  вви- ностью у пациентов с нарушением функции печени. Если выявляют из-
ду их совместного потенцирования. менения уровня активности печеночных ферментов, препарат отменя-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Специфического антидота нет, ле- ют и в дальнейшем не назначают.
чение симптоматическое. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: действие  антикоагулянтов  усиливается 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом,  защищенном  от света  месте  при  при их  одновременном  приеме  с Нимесилом.  Уровень  лития  в плаз-
температуре до 25 °С. ме  крови  повышается  при одновременном  приеме  препаратов  ли-
тия и НПВП. Ввиду высокой степени связывания Нимесила с белками 
плазмы крови пациенты, которые одновременно принимают гидантоин 
или сульфаниламиды, должны находиться под врачебным контролем.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: показано промывание желудка, прием активи-
НИМЕСИЛ® (NIMESIL®) рованного угля, симптоматическое лечение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном,  сухом,  защищенном  от све-
NIMESULIDUM    M01A X17
та месте.
Lab. GUIDOTTI
Menarini Group НИМЕСИН ПЛЮС (NIMESIN PLUS)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Synmedic    M01A X67**
гран. д/п сусп. 100 мг пакетик 2 г, № 9, № 15   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гран. д/п сусп. 100 мг пакетик 2 г, № 30   6 63,54 табл., № 10   6 3,2
Нимесулид ................................................ 100 мг
табл., № 100   6 31,45
Прочие ингредиенты: кетомакрогол 1000, сахароза, мальтодекстрин, вкусо- № Р.02.02/04336 от 21.02.2002 до 21.02.2007
вая добавка апельсиновая, кислота лимонная безводная. табл. ин балк, № 5000  
Н
№ UA/1445/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009 Парацетамол ................................................. 500 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимесулид  (4-нитро-2-фе- Нимесулид .................................................... 100 мг
ноксиметаносульфонанилид) — НПВП группы метансульфонанилидов,  № Р.02.03/05933 от 21.02.2002 до 21.02.2007
оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижаю-
щее действие. Терапевтический эффект нимесулида обусловлен тем,  НИМЕСУЛИД (NIMESULIDUM)
что  он  влияет  на метаболизм  арахидоновой  кислоты  и снижает  био- NIMESULIDUM    M01A X17
синтез простагландинов путем ингибирования ЦОГ. За счет селектив- ReplekPharm
ного действия на ЦОГ-2 не нарушает синтез простагландинов с цито- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
протекторным  эффектом  в слизистой  оболочке  желудка,  что  снижает  табл. 100 мг, № 10  
риск развития побочных эффектов. Кроме того, нимесулид уменьша- табл. 100 мг, № 20   6 39,79
ет  образование  супероксидных  анионов  нейтрофильными  грануло- Нимесулид .................................................... 100 мг
№ UA/0094/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
цитами и угнетает образование свободных радикалов, образующихся 
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
при воспалении.
Хорошо  всасывается  при пероральном  приеме,  достигая  макси-
НИМЕСУЛИД (NIMESULIDUM)
мальной концентрации в плазме крови через 1–2 ч. Период полувыве-
NIMESULIDUM    M01A X17
дения составляет 2–3 ч, а продолжительность действия — около 6–8 ч. 
Stalion Laboratories
Выводится из организма в основном около 98% препарата на протяже-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нии 24 ч. При длительном применении не кумулирует в организме.
табл. 100 мг ин балк, № 1000  
ПОКАЗАНИЯ: ревматоидний артрит, остеоартрит, бурсит, тендинит, 
Нимесулид .................................................... 100 мг
лихорадка при инфекционно-воспалительных процессах, болевой син- № Р.05.03/06916 от 30.05.2003 до 30.05.2008
дром разной этиологии: при гинекологических заболеваниях и патоло- См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
гии  ЛОР-органов,  в послеоперационный  период,  при травмах,  после 
стоматологических вмешательств. НИМЕСУЛИД (NIMESULIDUM)
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают  только  взрослым.  Внутрь  после  еды  NIMESULIDUM    M01A X17
2 раза в сутки по 100 мг (содержимое 1 пакетика). При необходимости  Umedica
дозу повышают до 200 мг 2 раза в сутки. Пациентам пожилого возрас- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
та дозу устанавливают индивидуально. Содержимое пакетиков раство- табл. 100 мг, № 10, № 100  
ряют перед приемом в 1 стакане воды. Нимесулид .................................................... 100 мг
№ UA/2641/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
нентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, же-
лудочно-кишечное кровотечение, пептическая язва желудка или две-
НИМЕСУЛИД (NIMESULIDUM)
надцатиперстной  кишки,  тяжелое  нарушение  функции  почек,  период 
NIMESULIDUM    M01A X17
беременности и кормления грудью.
Львовтехнофарм
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: изжога,  тошнота,  гастралгия,  которые  не 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
требуют  прекращения  лечения.  Относительно  часто  возможны  аллер-
табл. 100 мг блистер, № 10  
гические  реакции  в виде  эритемы  или  крапивницы.  Значительно  реже  6 3,59
Нимесулид .................................................... 100 мг
возникают  головная  боль,  головокружение,  сонливость,  крайне  ред- № Р.09.03/07382 от 15.09.2003 до 15.09.2008
ко — олигурия, мелена, петехии, пурпура (особенно на нижних конечно- См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
стях),  которые  очень  редко  могут  сопровождаться  тромбоцитопенией.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует с осторожностью назначать пациен- НИМЕСУЛИД П (NIMESULIDUM P)
там со склонностью к кровотечениям, заболеваниями верхних отделов  Витамины    M01A X67**
ЖКТ, больным, которые принимают антикоагулянты или антиагреганты. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Дозу у пациентов с нарушениями функции почек следует снизить.  табл. контурн. ячейк. уп., № 10  
Учитывая  сообщения  о нарушении  зрения  у пациентов,  которые  при- табл. контейнер пластм., № 20   6 6,52
нимали другие НПВП, лечение следует сразу прекратить при появле- Парацетамол ................................................. 500 мг
нии любых нарушений зрения, пациент может пройти офтальмологи- Нимесулид .................................................... 100 мг
ческое обследование. № UA/1521/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

КомПендиум 2005
Л-818
НИМО
ками  плазмы  крови.  Время  достижения  максимальной  концентрации 
НИМЕСУЛИД-ДАРНИЦА (NIMESULIDUM-DARNITSA)
после перорального приема составляет 0,6–1,6ч. Активные метаболи-
NIMESULIDUM    M01A X17
Дарница ты  неизвестны.  Кинетика  выведения  нимодипина  линейная.  Период 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: полувыведения  нимодипина  составляет  1,1–1,7 ч.  Предельный  пери-
табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   од полувыведения — 5–10 ч. Приблизительно 60% введенной дозы вы-
6 3,56
Нимесулид .................................................... 0,1 г водится  с мочой,  преимущественно  в виде  неактивных  метаболитов, 
№ Р.10.03/07498 от 27.10.2003 до 27.10.2008
около 40% — с калом. Препарат не кумулирует в организме. Как липо-
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
фильное соединение нимодипин проникает через ГЭБ, плацентарный 
барьер, а также попадает в грудное молоко.
НИМЕСУЛИД-ФИТОФАРМ (NIMESULIDUM-FITOFARM)
ПОКАЗАНИЯ: профилактика  и лечение  цереброваскулярной  не-
NIMESULIDUM    M01A X17
достаточности, обусловленной спазмами мозговых сосудов после су-
Фитофарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: барахноидального кровоизлияния; хронических нарушений мозгового 
табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 12   кровообращения; органического психосиндрома у пожилых пациентов, 
табл. 100 мг контейнер, № 12   включая нарушение умственных способностей, памяти, концентрации 
Нимесулид .................................................... 100 мг
внимания, импульсивность, дисфорию.
№ UA/2963/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендованная  суточная  доза  составляет 
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
90 мг — по 30 мг (1 таблетка НимодипГЕКСАЛА) 3 раза в день. Для про-
филактики и лечения цереброваскулярной недостаточности, обуслов-
НИМИД (NIMID)
ленной спазмами мозговых сосудов в результате субарахноидального 
NIMESULIDUM    M01A X17
New Life Pharmaceuticals    M01A X67* кровоизлияния  (после  предыдущего  применения  инфузионных  р-ров 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: с нимодипином),  рекомендованная  максимальная  суточная  доза  со-
НИМИД ставляет 360 мг — по 60 мг (2 таблетки НимодипГЕКСАЛА) 6 раз в день 
табл. 100 мг, № 10   6 2,27 с интервалами 4 ч в течение 7 дней, с последующим снижением дозы. 
табл. 100 мг, № 100   6 22,71 Курс лечения — 14–21 день.
№ Р.07.01/03345 от 13.07.2001 до 13.07.2006
Для  лечения  органических  нарушений  умственных  способностей, 
табл. 100 мг стрип ин балк, № 10, № 1000  
обусловленных состоянием мозга в пожилом возрасте, рекомендован-
табл. 100 мг банка ин балк, № 1000  
ная  суточная  доза  составляет  90 мг  по  1  таблетке  НимодипГЕКСАЛА 
Нимесулид .................................................... 100 мг
№ UA/1951/01/01 от 13.07.2001 до 13.07.2006 3 раза в день. Курс лечения — 1–2 мес. При необходимости и хорошей 
НИМИД® ФОРТЕ переносимости  курс  лечения  продолжают  до достижения  терапевти-
табл., № 10   6 7,04 ческого эффекта.
Н
табл., № 100   6 61,88 При почечной или печеночной недостаточности, а также у пациен-
№ UA/2236/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
тов с осложнениями необходимо снизить дозу препарата или прекра-
табл. ин балк, № 1000  
тить лечение в зависимости от результатов контроля АД, ЭКГ и других 
Нимесулид .................................................... 100 мг
показателей функционального состояния организма.
Тизанидин ..................................................... 2 мг
№ UA/1951/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует принимать це-
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ликом,  запивая  достаточным  количеством  жидкости  за  1 ч  до или  че-
рез 2 ч после еды.
НимодипГЕКСАЛ® (NimodipHEXAL®) ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к нимоди-
NIMODIPINUM    C08C A06 пину  или  другим  компонентам  препарата;  тяжелая  печеночная  недо-
Hexal AG статочность (цирроз печени); тяжелая почечная недостаточность (ско-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: рость  клубочковой  фильтрации  ниже  20 мл/мин);  артериальная  гипо-
табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 30   тензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.); генерализованный отек 
Нимодипин ............................................... 30 мг мозга, значительное повышение внутричерепного давления.
Прочие  ингредиенты:  повидон  30,  целлюлоза  микрокристаллическая,  кро- В период беременности применение препарата возможно только 
сповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лакто-
в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для 
зы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 4000, титана ди-
плода;  при необходимости  применения  препарата  в период  лактации 
оксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).
следует прекратить кормление грудью.
№ UA/2966/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  головная  боль,  эритема  (по-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимодипин  (2,6-диметил-4-
краснение  кожи),  тошнота,  ощущение  тепла/жара,  тахикардия,  бра-
(3-нитрофенил)-1,4-дигидро-3,5-пиридиндикарбоновой  кислоты  ме-
дикардия, гипотензия, дискомфорт со стороны ЖКТ, головокружение, 
токсиэтиловый-изопропиловый  диэфир) —  производное  дигидропи-
астения, периферические отеки. У некоторых пациентов могут наблю-
ридина,  селективный  блокатор  кальциевых  каналов  II  класса.  Нимо-
даться симптомы перевозбуждения ЦНС, такие как бессонница, эмо-
дипГЕКСАЛ  применяют  как  средство  для  профилактики  и лечения 
циональное и двигательное возбуждение, агрессивность, повышенное 
ишемических  нарушений  мозгового  кровообращения,  неврологичес-
потовыделение,  гиперкинез,  депрессия.  Есть  сообщения  о единич-
ких  расстройств,  связанных  с субарахноидальным  кровоизлиянием. 
ных случаях развития пареза кишечника и кишечной непроходимости, 
Фармакологические свойства нимодипина отвечают основным харак-
а также тромбоцитопении. Возможны также нарушения функции пече-
теристикам препаратов класса антагонистов кальция. Механизм дейс-
ни (повышение печеночных трансаминаз), почек, кожные аллергичес-
твия определяется способностью препарата блокировать трансмемб-
кие  реакции  (высыпания,  зуд,  эритема).  В  случае  возникновения  по-
ранное поступление ионов кальция через селективные потенциал-за-
бочных  реакций,  связанных  с приемом  препарата,  необходимо  сни-
висимые «свободные» L-каналы в клетки гладких мышц артериальных 
зить дозу или прекратить его применение.
сосудов (артериол). Тем не менее, особенностью нимодипина являет-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в течение  всего  срока  лечения  нимодипи-
ся его специфическая тропность к сосудам головного мозга и относи-
ном необходимо проводить регулярные неврологические обследова-
тельно слабое влияние на периферические сосуды. Благодаря высокой 
ния  пациентов.  При  артериальной  гипотензии,  тяжелых  нарушениях 
липофильности  нимодипин  легко  проникает  через  ГЭБ.  Сосудистый 
мозгового  кровообращения,  выраженной  сердечной  недостаточнос-
компонент  действия  препарата  связывают  с улучшением  мозгового 
ти, декомпенсированном сахарном диабете, нарушениях функций пе-
кровообращения  и уменьшением  проявлений  гипоксии  мозга.  Кроме 
чени и почек нимодипин можно применять только в условиях постоян-
сосудистых  структур,  нимодипин  непосредственно  влияет  на нейро-
ного клинического наблюдения, избегая назначения высоких доз пре-
ны и клетки глии, предотвращая их «кальциевую перегрузку», чем объ-
парата. Пожилые больные могут проявить большую чувствительность 
ясняют  его  нейротропную  и нейропротекторную  активность.  Вероят-
к препарату даже в случаях обычного дозирования.
но, что именно селективная блокада кальциевых каналов на некоторых 
Следует  с особой  осторожностью  назначать  нимодипин  пациен-
участках  мозга  (гиппокамп,  кора)  обеспечивает  положительное  влия-
там, которые находятся на гемодиализе, при наличии злокачественной 
ние нимодипина при нарушениях умственных способностей, памяти.
гипотензии,  гиповолемии  (уменьшение  ОЦК),  поскольку  расширение 
Нимодипин  всасывается  быстро  и практически  полностью.  Био-
кровеносных сосудов может вызвать у них значительное снижение АД.
доступность,  в результате  пресистемного  метаболизма  в печени,  со-
При  необходимости  хирургического  вмешательства  необходимо 
ставляет  10–15%.  Она  повышается  при нарушении  функции  печени. 
Приблизительно  97–99%  введенного  препарата  связывается  с бел- сообщить анестезиологу о лечении нимодипином.
КомПендиум 2005 Л-819
НИМО
НИМУЛИД раствор для инъекций  
Достаточный  опыт  применения  нимодипина  в периоды  беремен-
(NIMULID solution pro injectionibus)
ности и лактации отсутствует.
Препарат  может  влиять  на психофизическое  состояние  больных,  NIMESULIDUM    M01A X17
что требует осторожности при управлении транспортными средствами  Panacea Biotec
и работе с потенциально опасными механизмами. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в случае  комбинации  нимодипина  с анти- р-р д/ин. 75 мг амп. 2 мл, № 5  
гипертензивными  средствами,  нитратами  и трициклическими  анти- Нимесулид ................................................ 75 мг
депрессантами  происходит  усиление  гипотензивного  эффекта.  При  Прочие ингредиенты
применении  с блокаторами  ?-адренорецепторов  (особенно  в случае  Спирт бензиловый ......................................... 2%
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимесулид —  селективный 
парентерального  введения  последних)  возможно  развитие  выражен-
ингибитор  ЦОГ-2,  практически  не  оказывающий  негативного  влия-
ной  гипотензии  и сердечной  недостаточности.  Суммация  сердечно-
ния  на слизистую  оболочку  ЖКТ.  Единственный  НПВП,  действующий 
сосудистых  эффектов  возможна  при назначении  нимодипина  с дру-
на все медиаторы боли. Отчасти ингибирует ЦОГ-1, что обусловлива-
гими  антагонистами  кальция  дигидропиридинового  ряда,  верапами-
ет несколько лучший терапевтический эффект при купировании боли, 
лом, дилтиаземом. Одновременный прием нимодипина и циметидина 
вызванной  воспалительным  процессом.  Нимесулид  также  реализует 
или вальпроевой кислоты может привести к повышению концентрации 
свое анальгетическое действие на уровне ЦНС с помощью спинальных 
нимодипина в плазме крови. Рифампицин индуцирует активность пе-
и супраспинальных механизмов. Терапевтическое действие препарата 
ченочных ферментов, что приводит к существенному снижению тера-
осуществляется с помощью целого ряда механизмов, а именно: селек-
певтического  действия  некоторых  антагонистов  кальция  дигидропи-
тивной блокадой ЦОГ-2; уменьшением образования супероксид-ани-
ридинового  ряда  (нифедипин,  низольдипин),  что  необходимо  учиты-
онов активированными полиморфноядерными лейкоцитами; содейст-
вать при проведении фармакотерапии. Опыт назначения нимодипина 

<< Пред. стр.

стр. 271
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>