<< Пред. стр.

стр. 272
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

вием  образованию  оксида  азота;  ингибированием  синтеза  фактора 
с нейролептиками  и антидепрессантами  недостаточен.  Препарат  не 
агрегации тромбоцитов активированными клетками; предотвращени-
следует  назначать  одновременно  с противоэпилептическими  препа-
ем инактивации ингибитора ?-1-протеазы; торможением высвобожде-
ратами фермент-индуцирующего типа (фенобарбитал, карбамазепин, 
ния гистамина; блокированием протеинкиназы С посредством ингиби-
фенитоин) из-за существенного уменьшения биодоступности нимоди-
рования  фосфодиэстеразы  IV  типа;  уменьшением  дегидратации  мат-
пина. Возможно повышение концентрации нимодипина в плазме кро-
рикса  хряща  путем  блокирования  синтеза  металлопротеаз;  мощной 
ви  при одновременном  использовании  ритонавира  и саквинавира.  В 
блокадой агрегации тромбоцитов; предупреждением развития гипер-
экспериментальных исследованиях наблюдалось повышение уровней 
алгезии в нервных окончаниях, вызванной брадикинином/цитокинами 
зидовудина  при в/в  введении  вместе  с нимодипином.  Возможно  вза-
(блокирование высвобождения фактора некроза опухоли).
имодействие нимодипина с лекарственными средствами, которые ха-
Максимальная  концентрация  активного  метаболита  препарата 
Н рактеризуются высокой степенью связывания с белками крови (анти-
в плазме  крови  составляла  2,36±0,94 мг/л.  Время  достижения  макси-
коагулянты — производные кумарина и индандиона, противосудорож-
мальной концентрации препарата в плазме крови составляет 2,73±1,07 ч. 
ные средства, НПВП, сульфинпиразон).
Минимальная эффективная концентрация препарата в крови достигает-
Грейпфрутовый сок угнетает метаболизм нимодипина, что может 
ся в течение 1 ч после его парентерального применения.
спровоцировать повышение концентрации последнего в плазме крови. Нимесулид  метаболизируется  в печени.  Основным  метаболитом 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется головной болью, эритемой, значи- является  4-гидроксинимесулид как  в свободной,  так  и в связанной 
тельным  снижением  АД,  коллапсом,  тахикардией,  брадикардией,  на- форме. Этот метаболит также обеспечивает реализацию противовос-
рушением  функции  пищеварительного  тракта.  Специфический  анти- палительной  активности  препарата.  Фармакокинетические  парамет-
дот неизвестен. Меры неотложной помощи, в первую очередь, должны  ры для 4-гидроксинимесулида следующие: максимальная концентра-
быть направлены на выведение препарата из организма и восстанов- ция в плазме крови составляла 0,76±0,33 мг/л и достигалась в течение 
ление стабильной гемодинамики. Следует промыть желудок, назначить  5,04±1,39 ч.  Основной  путь  выведения  нимесулида  из  организма — 
активированный уголь. При выраженной гипотензии целесообразным  с мочой.  Данные  фармакокинетики  нимесулида  подтверждают  про-
является  применение  симпатомиметиков,  допамина  или  норэпинеф- должительное анальгезирующее действие р-ра для инъекций, а также 
рина. Дозы этих препаратов подбирают с учетом достигнутого лечеб- обосновывают применение препарата 2 раза в сутки.
ного  эффекта,  а также  проводят  другую  симптоматическую  терапию. ПОКАЗАНИЯ: послеоперационная  боль  при переломах,  вывихах 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30°С. костей и травмах; воспалительные заболевания опорно-двигательного 
аппарата — тендиниты, бурситы, остеоартроз, дегенеративный артрит. 
НИМОДИПИН (NIMODIPINUM) Хирургические вмешательства в стоматологии, гинекологии и оторино-
NIMODIPINUM    C08C A06 ларингологии. Купирование боли у больных онкологического профиля.
Борщаговский ХФЗ
ПРИМЕНЕНИЕ: п/к  по 2 мл  препарата  (75 мг)  2 раза  в сутки.  Дли-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: тельность лечения определяется индивидуально.
табл. п/о 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30, № 50  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к какому-
Нимодипин .................................................... 0,03 г
либо НПВП. Полипы полости носа, ангионевротический отек, гипово-
№ UA/1230/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
лемия (дегидратация ?10% от массы тела), нарушение функции почек, 
См. НИМОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
почечная или печеночная недостаточность, язвенные поражения ЖКТ 
в анамнезе.  Кровотечение,  нарушение  свертываемости  крови.  Одно-
НИМОТОП® (NIMOTOP®)
временный прием гипогликемических или противоэпилептических ле-
NIMODIPINUM    C08C A06
карственных средств. Период беременности и кормления грудью.
Bayer
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  повышение  уровня  печеночных 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ферментов, боль в эпигастральной области, изжога, тошнота, диарея, 
табл. п/о 30 мг, № 30   6 123,75
рвота, поражение печени, острый гепатит, поражение кожи, перифери-
табл. п/о 30 мг, № 100   6 356,77
ческий отек, стоматит, парестезия, тромбоцитопения. Возможны — го-
Нимодипин .................................................... 30 мг
ловокружение,  сонливость,  головная  боль,  тахипноэ,  приливы  крови 
№ П.10.00/02287 от 12.10.2000 до 12.10.2005
р-р инф. 10 мг фл. 50 мл, № 5   к лицу,  повышенная  нервно-психическая  возбудимость  и расстройс-
6 770,56
Нимодипин .................................................... 10 мг тва сна. Нимесулид не оказывает токсического действия на сердечно-
№ П.10.00/02288 от 12.10.2000 до 12.10.2005
сосудистую систему, не влияет на уровень АД и не повышает риск раз-
См. НИМОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вития тромбозов.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  назначают  пациентам  с на-
НИМУЛИД гель (NIMULID gel)
рушением  функции  почек  и печени,  при обструктивных  процессах 
NIMESULIDUM    M02A A25**
в ЖКТ, эпилепсии, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях. Потен-
Panacea Biotec
циальное побочное действие со стороны ЖКТ — ульцерогенез и крово-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
течение. Для снижения риска развития побочных эффектов со стороны 
гель трансдерм. 1% туба 30 г   6 9,65
ЖКТ необходимо назначать наименьшую эффективную дозу препарата 
Нимесулид .................................................... 1%
как можно более коротким курсом. Пациенты должны быть проинфор-
№ UA/2436/02/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
мированы о признаках и симптомах гепатотоксичности нимесулида (на-
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-820
НИМУ
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь. Взрослым при дисменорее назначают по 5–
пример тошнота, слабость, сонливость, кожный зуд, желтуха, болезнен-
10 мл 2 раза в сутки. При выраженном болевом синдроме — по 20 мл 
ные  ощущения  в правом  подреберье).  Препарат  не  влияет  на способ-
2 раза в сутки. Детям до 6 лет суспензию назначают из расчета 5 мг/кг 
ность управлять транспортными средствами и работать с потенциально 
массы тела по такой схеме:
опасными механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: поскольку  нимесулид  интенсивно  связы- Масса тела (кг) Доза и частота приема
6–8 по 2 мл 2 раза в сутки
вается  с белками  плазмы  крови,  он  может  вытесняться  из  этой  свя-
9–12 по 2 мл 3 раза в сутки
зи  при одновременном  приеме  фенобарбитала,  салициловой  кисло-
13–16 по 4 мл 2 раза в сутки
ты, тольбутамида. Нимесулид сам может вытеснять из связи с белками 
17–20 по 5 мл 2 раза в сутки
плазмы  крови  салициловую  кислоту,  метотрексат,  фуросемид.  Ниме-
21–24 по 4 мл 3 раза в сутки
сулид при совместном приеме ослабляет действие фуросемида. При  Детям старше 6 лет назначают по 5–10 мл суспензии 2 раза в сут-
сочетанном  применении  нимесулида  и дигоксина  концентрация  по- ки. Длительность лечения составляет 7–10 суток. Суспензию принима-
следнего  в плазме  крови  не  изменяется.  В  клинической  практике  не- ют  до,  а при наличии  диспепсических  явлений —  после  еды,  запивая 
льзя  исключить  потенциального  взаимодействия  нимесулида  с перо- достаточным количеством жидкости.
ральными  антикоагулянтами  или  другими  препаратами,  интенсивно  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к нимесу-
связывающимися с белками плазмы крови. лиду. Выраженная печеночная или почечная недостаточность.
Нимулид не оказывает значимого влияния на переносимость глю- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще  возникают  нежелательные  реакции 
козы больными, принимающими гипогликемические препараты. со  стороны  ЖКТ  (боль  в эпигастральной  области,  изжога,  тошнота, 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может привести к токсическому поражению пе- рвота, диарея); кожные реакции в виде сыпи и зуда. Возможные побоч-
чени! Необходимо промыть желудок и провести симптоматическое ле- ные эффекты со стороны нервной системы — головокружение, сонли-
чение. вость и головная боль, повышенная нервно-психическая возбудимость 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- и расстройства сна. Иногда отмечалось повышение активности пече-
пературе до 25 °С. Не замораживать! ночных ферментов.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: как  и другие  НПВП,  Нимулид  с осторожнос-
тью назначают пациентам с нарушением функции печени, сосудисты-
ми заболеваниями почек. При приеме НПВП, в том числе и Нимулида, 
рекомендуется периодически контролировать функцию печени. В слу-
НИМУЛИД суспензия (NIMULID suspension)
чае ухудшения печеночных тестов препарат немедленно отменяют.
NIMESULIDUM    M01A X17 Перед  применением  содержимое  флакона  необходимо  тщатель-
Panacea Biotec но взбалтывать.
Н
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: поскольку  нимесулид  интенсивно  связы-
сусп. д/перорал. прим. 50 мг/5 мл фл. 30 мл, № 1   6 2,71 вается с белками плазмы крови, он может вытесняться из этой связи 
сусп. д/перорал. прим. 50 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 5,41 при одновременном  приеме  фенобарбитала,  салициловой  кислоты, 
тольбутамида.  Более  того,  нимесулид  сам  может  вытеснять  из  связи 
Нимесулид ................................................ 50 мг/5 мл
Прочие ингредиенты: камедь ксантановая, р-р сорбитола 70% (не кристал- с белками  плазмы  крови  салициловую  кислоту,  метотрексат,  фуросе-
лизированный),  глицерол,  сахароза,  масло  касторовое  гидрогенизирован- мид. Нимулид при совместном приеме ослабляет действие фуросеми-
ное  (кремофор  RH-40),  натрия  метилгидроксибензоат,  натрия  пропилгид- да. В клинической практике нельзя исключить потенциального взаимо-
роксибензоат, натрия бензоат, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200), 
действия нимесулида с пероральными антикоагулянтами или другими 
натрия  метабисульфит,  кислоты  лимонной  моногидрат,  корригент  Vanilla 
препаратами, интенсивно связывающимися с белками плазмы крови. 
Excellent, краситель хинолин желтый супра, вода очищенная.
Нимулид при приеме натощак не оказывает значимого влияния на пе-
№ Р.07.02/05045 от 16.07.2002 до 16.07.2007
реносимость  глюкозы  больными,  принимающими  гипогликемические 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП,  селективный  ингиби-
препараты.
тор  ЦОГ-2.  Уменьшает  образование  супероксидных  анионов  ней-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не  описана.  Следует  промыть  желудок  и про-
трофильными  гранулоцитами  и свободных  радикалов,  образующих-
вести симптоматическое лечение.
ся при воспалении, угнетает фактор активации синтеза тромбоцитов, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном и защищенном от све-
предотвращает  индуцированную  брадикинином  гипералгезию  (инги-
та месте.
бируя  высвобождение  фактора  некроза  опухолей),  блокирует  высво-
бождение  гистамина  из  тучных  клеток,  угнетает  активность  протеаз 
НИМУЛИД таблетки (NIMULID tablets)
(элластазы,  коллагеназы),  тормозит  процессы  дегидратации  матрик-
NIMESULIDUM    M01A X17
са  хряща  посредством  угнетения  синтеза  металлопротеаз,  угнетает  Panacea Biotec
фосфодиэстеразу IV типа. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Противовоспалительное действие нимесулида превышает таковое  табл. 100 мг, № 30   6 9,51
индометацина, диклофенака, пироксикама и ибупрофена в классичес- табл. 100 мг, № 100   6 29,69
ких  моделях  воспаления.  По  выраженности  анальгезирующего  дейс- Нимесулид .................................................... 100 мг
твия нимесулид сопоставим с ибупрофеном, но уступает индометаци- № UA/2436/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ну. В исследованиях на крысах с «дрожжевой» лихорадкой нимесулид 
оказывал  более  выраженное  жаропонижающее  действие,  чем  индо-
НИМУЛИД-MD (NIMULID-MD)
метацин,  ибупрофен,  кислота  ацетилсалициловая  или  парацетамол, 
NIMESULIDUM    M01A X17
и вызывал значительно меньше побочных эффектов.
Panacea Biotec
При  рассасывании  таблетки  нимесулид  быстро  и практически 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
полностью  всасывается  в полости  рта.  Максимальная  концентрация 
табл. д/сос. 50 мг д/детей, № 10  
в плазме крови достигается в пределах 2 ч после приема, потом сни- 6 1,99
табл. д/сос. 50 мг д/детей, № 100  
жается в течение последующих 12 ч. Почти 99% препарата связывает- 6 16,85
ся с белками плазмы крови. Экстенсивно метаболизируется, 70% мета- Нимесулид ................................................ 50 мг
Прочие ингредиенты: маннитол, аспартам, натрия крахмалгликолят (тип А), 
болитов  выводится  с мочой,  около  20% —  с калом.  В  неизмененном 
кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, корригент оранжевый слад-
виде с мочой выводится около 1–3% нимесулида. Фармакологическая 
кий, вода очищенная.
активность нимесулида связана с действием его основного метаболи-
табл. д/сос. 100 мг для взрослых, № 10   6 3,94
та —  4-гидроксинимесулида,  максимальная  концентрация  которого 
табл. д/сос. 100 мг для взрослых, № 100   6 33,55
в плазме крови достигается через 2,5–5,3 ч после перорального при-
Нимесулид ................................................ 100 мг
ема  50–200 мг  нимесулида.  Период  полувыведения  нимесулида  со-
Прочие ингредиенты: маннитол, аспартам, натрия крахмалгликолят (тип А), 
ставляет 1,56–4,95 ч, а его основного метаболита — 2,89–4,78 ч. кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, корригент оранжевый слад-
ПОКАЗАНИЯ: различные  воспалительные  заболевания  верхних  кий, вода очищенная.
дыхательных  путей  и ЛОР-органов,  дисменорея.  Применяется  так- № Р.07.02/05046 от 16.07.2002 до 16.07.2007
же при болевом синдроме различной этиологии — переломах костей,  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП,  селективный  инги-
травмах  мягких  тканей,  послеоперационной  боли,  тромбофлебите,  битор  ЦОГ-2.  Уменьшает  образование  супероксидных  анионов  ней-
в хирургической стоматологии. трофильными  гранулоцитами  и свободных  радикалов,  образующих-
КомПендиум 2005 Л-821
НИОЛ
ся при воспалении, угнетает фактор активации синтеза тромбоцитов,  НИОЛОЛ ГЕЛЬ (NYOLOL GEL)
предотвращает  индуцированную  брадикинином  гипералгезию  (инги- TIMOLOLUM    S01E D01
Novartis Pharma
бируя  высвобождение  фактора  некроза  опухолей),  блокирует  высво-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
бождение  гистамина  из  тучных  клеток,  угнетает  активность  протеаз 
гель офтальмол. 0,1% фл.-капельн. 5 г, № 1  
(элластазы, коллагеназы), тормозит процессы дегидратации матрикса 
Тимолол ........................................................ 1 мг/г
хряща посредством угнетения синтеза металлопротеаз, угнетает фос- Прочие ингредиенты: карбомер, лизин моногидрат, спирт поливиниловый, натрия ацетат, 
фодиэстеразу IV типа. сорбитол, вода для инъекций, бензалкония хлорид.
Противовоспалительное действие нимесулида превышает таковое  № Р.12.01/04082 от 11.12.2001 до 11.12.2006
См. ТИМОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
индометацина, диклофенака, пироксикама и ибупрофена в классичес-
ких моделях воспаления. По выраженности анальгезирующего дейст-
НИСТАТИН (NYSTATINUM)
вия  нимесулид  сопоставим  с ибупрофеном,  но  уступает  индометаци-
NYSTATINUM    A07A A02
ну. В исследованиях на крысах с «дрожжевой» лихорадкой нимесулид 
Balkanpharma-Razgrad
оказывал  более  выраженное  жаропонижающее  действие,  чем  индо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
метацин,  ибупрофен,  кислота  ацетилсалициловая  или  парацетамол,  табл. 500 000 ЕД ин балк, № 5000  
и вызывал значительно меньше побочных эффектов. Нистатин........................................................ 500 000 ЕД
При  рассасывании  таблетки  нимесулид  быстро  и практически  № Р.08.01/03591 от 30.08.2001 до 30.08.2006
См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
полностью  всасывается  в полости  рта.  Максимальная  концентрация 
в плазме крови достигается в пределах 2 ч после приема, потом сни-
НИСТАТИН (NYSTATINUM)
жается в течение последующих 12 ч. Почти 99% препарата связывает-
NYSTATINUM    A07A A02
ся с белками плазмы крови. Экстенсивно метаболизируется, 70% ме-
Белмедпрепараты
таболитов выводится с мочой, около 20% — с калом. В неизмененном 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
виде с мочой выводится около 1–3% нимесулида. Фармакологическая 
табл. п/о 500 тыс. ЕД, № 10, № 20  
активность  нимесулида  связана  с действием  его  основного  метабо- Нистатин........................................................ 500 тыс. ЕД
лита —  4-гидроксинимесулида,  максимальная  концентрация  которо- № UA/3543/01/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010
го в плазме крови достигается через 2,5–5,3 ч после перорального при- См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ема  50–200 мг  нимесулида.  Период  полувыведения  нимесулида  со-
НИСТАТИН (NYSTATINUM)
ставляет 1,56–4,95 ч, а его основного метаболита — 2,89–4,78 ч.
NYSTATINUM    A07A A02
ПОКАЗАНИЯ: остеоартрит,  ревматоидный  артрит,  бурсит,  тенди-
Борщаговский ХФЗ
нит, подагра, травмы опорно-двигательного аппарата и мягких тканей 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Н (включая  спортивные),  болевой  синдром  различного  генеза  (после 
табл. п/о 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10  
травм,  операций,  у больных  онкологического  профиля),  зубная  боль, 
табл. п/о 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 20   6 4,82
первичная дисменорея, тромбофлебит. В качестве симптоматическо- № UA/3625/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
го средства назначают при воспалительных заболеваниях верхних ды- табл. п/о 500 000 ЕД пакет п/э, ин балк, № 1000  
хательных путей. табл. п/о 500 000 ЕД пакет п/э 1 кг  
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки  необходимо  рассасывать  во рту.  Взрос- Нистатин........................................................ 500 000 ЕД
№ UA/3626/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
лым  назначают  по 100 мг  2 раза  в сутки.  При  дисменорее —  по 50–
См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
100 мг  2 раза  в сутки.  При  выраженном  болевом  синдроме  разовую 
дозу  повышают  до 200 мг.  Длительность  применения —  от несколь- НИСТАТИН (NYSTATINUM)
ких дней до нескольких месяцев (при остеоартрите). Таблетки прини- NYSTATINUM    A07A A02
мают до, а при наличии диспепсических явлений — после еды. Витамины
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая  язва  желудка  или  двенадца- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
типерстной кишки, выраженная печеночная или почечная недостаточ- табл. п/о 250 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,27
ность, повышенная чувствительность к нимесулиду; период беремен- Нистатин........................................................ 250 000 ЕД
ности (особенно ІІІ триместр) и кормления грудью, возраст до 12 лет. табл. п/о 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,35
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: боль  в эпигастральной  области,  изжо- Нистатин........................................................ 500 000 ЕД
га, тошнота, диарея, рвота. Возможны — кожные реакции в виде сыпи  № Р.07.03/07061 от 07.07.2003 до 07.07.2008
См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
и зуда, головная боль, головокружение, расстройство сна, потливость 
и повышенная  нервно-психическая  возбудимость.  Иногда  отмечают 
НИСТАТИН (NYSTATINUM)
повышение активности печеночных ферментов, олигурию, тромбоци-
NYSTATINUM    A07A A02
топению. Описанные побочные эффекты обычно быстро исчезают пос- Галичфарм
ле прекращения приема препарата. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: как и другие НПВП, Нимулид-MD с осторож- табл. п/о 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10  
ностью назначают пациентам с нарушением функции печени, застой- табл. п/о 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 20   6 4,74
ной сердечной недостаточностью, сосудистыми заболеваниями почек  Нистатин........................................................ 500 000 ЕД
или  пациентам  с электролитными  нарушениями.  При  приеме  НПВП,  № UA/2456/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в том числе и Нимулида-MD, рекомендуется периодически контроли-
ровать функцию печени. В случае ухудшения печеночных тестов препа-
НИСТАТИН (NYSTATINUM)
рат немедленно отменяют.
NYSTATINUM    A07A A02
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: поскольку  нимесулид  интенсивно  связы-
Здоровье
вается с белками плазмы крови, он может вытесняться из этой связи 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при одновременном  приеме  фенобарбитала,  салициловой  кислоты, 
табл. п/о 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,81
тольбутамида.  Более  того,  нимесулид  сам  может  вытеснять  из  связи 
табл. п/о 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 20   6 4,66
с белками  плазмы  крови  салициловую  кислоту,  метотрексат,  фуросе- Нистатин........................................................ 500 000 ЕД
мид. Нимулид-MD при совместном приеме ослабляет действие фуро- № П.02.03/05959 от 17.02.2003 до 17.02.2008
семида  и варфарина.  В  клинической  практике  нельзя  исключить  по- См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тенциального  взаимодействия  нимесулида  с пероральными  антико-
НИСТАТИН (NYSTATIN)
агулянтами  или  другими  препаратами,  интенсивно  связывающимися 
NYSTATINUM    A07A A02
с белками плазмы крови. Нимулид-MD при приеме натощак не оказы-
Львовтехнофарм
вает значимого влияния на переносимость глюкозы больными, прини-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мающими гипогликемические препараты.
табл. 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не  описана.  Следует  промыть  желудок  и про-
табл. 500 000 ЕД контейнер пластм., № 30  
вести симптоматическое лечение. Нистатин........................................................ 500 000 ЕД
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном и защищенном от све- № Р.10.01/03892 от 30.10.2001 до 30.10.2006
та месте. См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-822
НИТР
НИСТАТИН (NYSTATINUM)
NYSTATINUM    A07A A02
Монфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
супп. ректал. 250 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 5   НИТРО (NITRO)
супп. ректал. 250 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,86
NITROGLICERINUM*    C01D A02
Нистатин........................................................ 250 000 ЕД
Orion
супп. ректал. 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 5  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
супп. ректал. 500 000 ЕД контурн. ячейк. уп., № 10   6 4,05
конц. д/п инф. р-ра 5 мг/мл амп. 2 мл, № 5   6 62,7
Нистатин........................................................ 500 000 ЕД
Нитроглицерин.......................................... 5 мг/мл
№ П.05.03/06776 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Прочие ингредиенты: пропиленгликоль для инъекций, спирт этиловый 96%, 
См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вода для инъекций.
№ UA/3398/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
НИСТАТИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM NYSTATINI)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антиангинальный  препарат, 
NYSTATINUM    D01A A01
относящийся  к группе  периферических  вазодилататоров  с преиму-
Белмедпрепараты
щественным действием на венозные сосуды. Механизм действия свя-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
зан с высвобождением активного вещества оксида азота (NO) в глад-
мазь 100 000 ЕД/г туба 15 г   6 2,5
ких  мышцах  сосудов.  Оксид  азота  вызывает  активацию  гуанилат-
мазь 100 000 ЕД/г банка 25 г   6 1,2
циклазы  и повышает  уровень  цГМФ,  что  приводит  к расслаблению 
мазь 100 000 ЕД/г туба 30 г   6 5,04
гладкомышечных клеток в стенках сосудов. Под влиянием нитроглице-
Нистатин........................................................ 100 000 ЕД/г
рина артериолы и прекапиллярные сфинктеры расслабляются в мень-
№ П.01.01/02676 от 18.01.2001 до 18.01.2006
шей степени, чем крупные артерии и вены.
См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Антиангинальное  действие  нитроглицерина  связано  главным  об-
НИСТАТИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM NYSTATINI) разом  с уменьшением  потребности  миокарда  в кислороде  за  счет 
уменьшения  преднагрузки  (расширение  вен  и уменьшение  прито-
NYSTATINUM    D01A A01
Лубныфарм ка крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение ОПСС). 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Способствует  распределению  коронарного  кровотока  в ишемизиро-
ванные области миокарда. Повышает толерантность к физической на-
мазь 100 000 ЕД/г туба 15 г   6 2,38
грузке  у больных  ИБС.  При  сердечной  недостаточности  способствует 
мазь 100 000 ЕД/г банка 20 г  
Н
Нистатин........................................................ 100 000 ЕД/г разгрузке миокарда главным образом за счет уменьшения преднагруз-
№ Р.08.03/07236 от 05.08.2003 до 05.08.2008
ки. Снижает давление в малом круге кровообращения.
См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Эффект  развивается  через  1–2 мин  с момента  начала  инфузии 
и длится 3–5 мин.
НИТАЦИД-ДАРНИЦА (NITACIDUM-DARNITSA)
Объем  распределения  нитроглицерина  (глицерилтринитрата) — 
Дарница    D03A X50**
3,3±1,2 л/кг. При концентрации в сыворотке 50–500 мкг/л 60% нитро-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
глицерина связывается с белками плазмы крови.
мазь туба 15 г   6 3,59
Метаболизм  нитроглицерина  осуществляется  преимущественно 
мазь туба 30 г  
в печени  под  влиянием  глутатионзависимой  редуктазы.  Кроме  того, 
мазь банка 1000 г  
в сыворотке  крови  проходит  спонтанный  гидролиз  и неорганическое 
Сульфаниламид ............................................. 5 г/100 г
расщепление  нитроглицерина.  Метаболиты  преимущественно  водо-
Аминитрозол ................................................. 2,5 г/100 г
растворимые, частично или полностью освобождены от азота, в даль-
Прочие ингредиенты: проксанол 268, 1,2-пропиленгликоль, полиэтиленоксид 400.
нейшем  глюкуронируются  и экскретируются  с мочой  или  желчью. 
№ П.02.01/02791 от 22.02.2001 до 22.02.2006
Энтерогепатическая рециркуляция не наблюдается.
НИТРАЗЕПАМ (NITRAZEPAM) Фармакокинетика  нитроглицерина  сложная  и зависит  от индивиду-
NITRAZEPAMUM    N05C D02 альных особенностей пациента. Колебания обусловлены, например, пер-
Elegant India вичным метаболизмом при прохождении через печень, большим объемом 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: распределения, концентрацией в стенках сосудов, значительным разли-
табл. 5 мг ин балк, № 1000   чием концентраций в артериях и венах, гидролиза и непостоянной равно-
Нитразепам ................................................... 5 мг
весной концентрацией в плазме крови. Клиренс нитроглицерина из плаз-
табл. 10 мг ин балк, № 1000  
мы  крови  при продолжительной  инфузии  составляет  230±9 мл/мин/кг.

<< Пред. стр.

стр. 272
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>