<< Пред. стр.

стр. 276
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

№ Р.08.03/07238 от 23.02.2005 до 05.08.2008
ПРИМЕНЕНИЕ: прием препарата начинают с 1-го дня менструаль-
См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ного  цикла  и принимают  по 1  таблетке  в сутки  на протяжении  21 дня, 
НОВИЗОЛ (NOVIZOLE) по возможности  в одно  и то  же  время  суток.  После  приема  послед-
ней таблетки делают 7-дневный перерыв, во время которого возникает 
METRONIDAZOLUM    J01X D01
CTS менструальнопобное кровотечение в результате отмены препарата. На 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: следующий день после 7-дневного перерыва (через 4 нед после прие-
табл. 200 мг, № 20, № 1000   ма первой таблетки, в тот же день недели) возобновляют прием из сле-
№ П.08.02/05126 от 05.08.2002 до 05.08.2007
дующей упаковки, которая содержит 21 таблетку, даже если кровоте-
табл. 200 мг ин балк, № 6000  
чение  не  прекратилось.  Таким  образом  таблетки  продолжают  прини-
Метронидазол ............................................... 200 мг
мать до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При 
№ П.08.02/05127 от 05.08.2002 до 05.08.2007
соблюдении правил приема контрацептивное действие препарата со-
См. МЕТРОНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
храняется и на время 7-дневного перерыва.
Первый прием препарата
Первую  таблетку  следует  принимать  в 1-й  день  менструального 
цикла. В этом случае дополнительные методы контрацепции не нужны.
Прием таблеток можно начинать и со 2–5-го дня менструации, но 
НОВИНЕТ (NOVYNETTE)
в этом случае в первом цикле следует применять дополнительные ме-
Gedeon Richter    G03A A09
тоды  контрацепции  в первые  7 дней  приема  таблеток.  Если  прошло 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
больше 5 дней от начала менструации, нужно отложить начало приема 
табл. п/плен. оболочкой, № 21   6 18,07
до следующей менструации.
табл. п/плен. оболочкой, № 63   6 47,39 Прием препарата после родов
Этинилэстрадиол ...................................... 0,02 мг Женщинам, которые не кормят грудью, следует начинать прием та-
Дезогестрел .............................................. 0,15 мг
блеток через 21 день после родов. В этом случае нет необходимости 
Прочие ингредиенты: краситель хинолиновый желтый, магния стеарат, аль-
применять другие методы контрацепции.
фа-токоферол,  кремний  коллоидный  безводный,  повидон,  крахмал  карто-
Если после родов уже был сексуальный контакт, прием препарата 
фельный, лактозы моногидрат, пропиленгликоль, макрогол 6000, гипромел-
следует отложить до следующей менструации.
лоза, кислота стеариновая.
Если женщина принимает решение о приеме препарата позже чем 
№ П.05.03/06850 от 21.05.2003 до 21.05.2008
через 21 день после родов, то в первые 7 дней необходимо использо-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Новинет —  комбинирован-
вать дополнительные методы контрацепции.
ный гормональный контрацептивный препарат для системного приме-
Прием препарата после аборта
нения, действие которого связано с ингибированием эффекта гонадо-
Прием препарата следует начинать с 1-го дня после аборта, в этом 
тропинов  и угнетением  овуляции,  а также  угнетением  проникновения 
случае нет необходимости применять дополнительные методы контра-
сперматозоидов через цервикальную слизь и имплантации оплодотво-
ренной яйцеклетки. цепции.
КомПендиум 2005 Л-833
НОВИ
Переход с приема другого перорального контрацептива исследование молочных желез и органов малого таза, цитологическое 
При переводе женщины на Новинет с другого перорального конт- исследование мазков) для исключения заболеваний, риск которых по-
рацептива (21, 22 или 28-дневного препарата) первую таблетку Нови- вышается при применении пероральных контрацептивов. Обследова-
нета рекомендуется принять на следующий день после окончания кур- ния необходимо периодически повторять. Принимая решение о назна-
са предыдущего препарата. Не нужно делать перерыв или ожидать на- чении  пероральных  контрацептивов,  следует  оценить  соотношение 
чала  менструации.  Нет  необходимости  применять  дополнительные  потенциального риска и преимуществ их применения, в частности он-
методы контрацепции. копротекторных свойств в отношении рака яичников и эндометрия.
При переходе на Новинет с так называемого перорального препа- При изменениях показателей функциональных печеночных тестов 
рата  «мини-пили»,  содержащего  только  прогестаген,  первую  таблет- прием препарата следует прекратить.
ку Новинета нужно принять в 1-й день цикла. Нет необходимости при- Если во время применения препарата возникает или прогрессирует 
менять дополнительные методы контрацепции. Если во время приема  любое из перечисленных выше состояний, его прием следует прекратить 
«мини-пили»  менструация  не  возникает,  можно  начинать  прием  Но- и перейти  на использование  негормонального  метода  контрацепции.
винета в любой день цикла, но при этом в первые 7 дней обязательно  Прием пероральных противозачаточных средств может сопровож-
применять дополнительные методы контрацепции. даться изменением некоторых показателей лабораторных исследова-
Как  дополнительные  методы  контрацепции  в указанных  случаях  ний (функциональных тестов печени, почек, надпочечников, щитовид-
ной  железы,  показателей  свертывания  и фибринолитической  актив-
рекомендуется  применение  негормональных  методов  (шеечный  кол-
пачок  со  спермицидным  гелем,  презерватив).  Календарный  метод  ности крови, уровней липопротеидов и транспортных протеинов).
в этом случае не рекомендуется. Риск  развития  артериальных  или  венозных  тромбоэмболических 
Задержка менструального цикла осложнений  повышается  с возрастом,  при курении  (фактором  повы-
Если возникает необходимость в отсрочке менструации, нужно про- шенного  риска  считается  интенсивное  курение  у женщин  в возрасте 
должить прием таблеток из новой упаковки без 7-дневного перерыва,  старше  35 лет),  наличии  тромбоэмболических  заболеваний  в личном 
по обычной схеме. При отсрочке менструации могут появиться прорыв- и семейном анамнезе (у родителей, брата или сестры), при ожирении 
ные и мажущие кровотечения, что не является свидетельством сниже- (индекс массы тела выше 30 кг/м2), дислипопротеинемии, АГ, заболе-
ния противозачаточного действия препарата. Регулярный прием препа- ваниях клапанов сердца, фибрилляции предсердий, сахарном диабе-
рата Новинет можно возобновить после обычного 7-дневного перерыва. те,  продолжительной  иммобилизации,  после  обширных  оперативных 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютные противопоказания: период бе- вмешательств,  вмешательств  на нижних  конечностях,  тяжелых  травм. 
ременности или подозрение на нее, ГБ средней или тяжелой степени,  Прием  препарата  рекомендуется  прервать  за  4 нед  до оперативного 
нарушения липидного обмена, наличие или указание в анамнезе на ар- вмешательства  и возобновить,  а восстановить —  через  2 недели  пос-
териальные  тромбоэмболические  заболевания  (инфаркт  миокарда,  ле ремобилизации.
ишемический инсульт), риск возникновения артериальной или веноз- Риск развития тромбоэмболических осложнений повышен при са-

Н ной тромбоэмболии, наличие венозной тромбоэмболии в личном или  харном  диабете,  системной  красной  волчанке,  гемолитико-уремиче-
семейном анамнезе, диабетическая ангиопатия, наличие или указание  ском  синдроме,  болезни  Крона,  неспецифическом  язвенном  колите, 
в анамнезе  на тяжелые  заболевания  печени,  холестатическую  желту- серповидно-клеточной анемии.
ху, гепатит, желтуху в период беременности, при применении стероид- Если прием препарата пропущен, но с момента пропуска прошло 
ных препаратов, при синдроме Дубина — Джонсона или синдроме Ро- не  более  12 ч,  следует  принять  пропущенную  таблетку,  а затем  про-
тора,  при опухолях  печени,  порфирии;  гепатит  (на  протяжении  3 мес  должить прием препарата в обычное время. Если с момента пропуска 
с момента  нормализации  лабораторных  показателей),  желчнокамен- прошло более 12 ч, надежность контрацепции в этом цикле не гаранти-
ная  болезнь,  наличие  эстрогензависимых  опухолей  или  подозрение  руется, рекомендуется применение дополнительных методов контра-
на них,  гиперплазия  эндометрия,  генитальные  кровотечения  неясной  цепции. Если пропуск приема допущен в 1-ю или 2-ю неделю цикла, не-
этиологии; наличие или указание в анамнезе системной красной вол- обходимо принять 2 таблетки на следующий день, а затем продолжить 
чанки, прежде отмечавшихся кожном зуде, генитальном герпесе, ото- регулярный прием препарата, используя дополнительные методы кон-
склерозе  или  прогрессировании  отосклероза  во время  предыдущей  трацепции  до конца  цикла.  Если  пропуск  приема  допущен  на 3-й   не-
беременности  или  приеме  стероидов;  повышенная  чувствительность  деле цикла, следует принять пропущенную таблетку и продолжить ре-
к компонентам препарата. Относительные противопоказания (при на- гулярный прием препарата без 7-дневного перерыва. В связи с мини-
личии  любого  из  нижеперечисленных  состояний  преимущества  или  мальной дозой эстрогена риск овуляции и/или кровянистых выделений 
возможные  отрицательные  эффекты  приема  пероральных  противо- при пропуске  приема  повышен,  поэтому  рекомендуется  применение 
зачаточных  средств  оцениваются  индивидуально):  нарушения  систе- дополнительных методов контрацепции.
мы свертывания крови, все заболевания, при которых существует ве- Если  после  приема  препарата  отмечались  рвота  или  диарея,  аб-
роятность  нарушений  кровообращения:  сердечная  недостаточность,  сорбция  его  компонентов  может  быть  неполной.  Если  эти  симптомы 
почечная недостаточность, а также наличие этих заболеваний в анам- исчезли  в течение  12 ч,  необходимо  принять  одну  таблетку  дополни-
незе;  эпилепсия  или  указания  на нее  в анамнезе;  мигрень  или  указа- тельно. После этого прием препарата следует продолжить по обычной 
ния на нее в анамнезе; желчнокаменная болезнь в анамнезе; риск раз- схеме. Если рвота и диарея продолжаются более 12 ч, необходимо ис-
вития  эстрогензависимой  опухоли  или  эстрогензависимых  гинеколо- пользовать  дополнительные  методы  контрацепции  в текущий  день  и 
гических заболеваний; сахарный диабет; наличие тяжелой депрессии,  на протяжении следующих 7 дней.
в том числе в анамнезе; серповидно-клеточная анемия. Появление нерегулярных, мажущих или прорывных кровотечений 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: межменструальные  кровотечения,  аме- после  нескольких  месяцев  применения  препарата  может  свидетель-
норея  после  отмены  препарата,  изменения  влагалищной  слизи,  рост  ствовать  о снижении  его  эффективности.  Если  в конце  второго  цикла 
фибромиомы  матки,  возникновение  влагалищных  инфекций;  ощуще- не  начинается  менструальноподобное  кровотечение,  прием  таблеток 
ние напряжения, болезненность и увеличение молочных желез, галак- следует  прекратить  и возобновить  его  только  после  исключения  воз-
торея; тошнота, рвота, холелитиаз, холестатическая желтуха; узлова- можной беременности.
тая  эритема,  сыпь,  хлоазма;  повышенная  чувствительность  роговицы  Препарат не оказывал тератогенного действия при случайном при-
при пользовании контактными линзами; головная боль, мигрень, изме- еме  в начале  беременности.  Применять  комбинированные  перораль-
нения настроения, депрессия; задержка жидкости в организме, изме- ные  противозачаточные  средства  в период  кормления  грудью  не  ре-
нение  массы  тела,  снижение  толерантности  к углеводам.  Прием  пре- комендуется, поскольку они способны уменьшить выделение грудно-
парата  следует  немедленно  прекратить  при возникновении  таких  тя- го молока.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: возможны  нарушения  цикла  или  снижение 
желых побочных эффектов, как тромбозы и тромбоэмболии (инфаркт 
миокарда,  инсульт,  тромбоз  глубоких  вен  нижних  конечностей,  тром- эффективности  при сочетанном  применении  с Новинетом  спазмо-
боэмболия легочной, печеночных, брыжеечных, почечных артерий или  литиков,  барбитуратов,  антибиотиков  (тетрациклин,  ампициллин,  ри-
сосудов сетчатки), АГ тяжелой или средней степени тяжести, возникно- фампицин, гризеофульвин), слабительных средств и некоторых лекар-
вение гормонозависимых опухолей, рака молочных желез, реактивной  ственных  растений  (например,  зверобоя).  Пероральные  противоза-
системной  красной  волчанки,  хореи  Сиденхема.  Возможно  развитие  чаточные средства способны снижать толерантность к углеводам, что 
доброкачественной  или  злокачественной  опухоли  печени  у женщин,  может потребовать коррекции дозы инсулина или пероральных проти-
водиабетических средств.
продолжительное время принимавших гормональные противозачаточ-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны выраженная головная боль, диспеп-
ные средства.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  назначением  препарата  следует  со- сические явления, судороги икроножных мышц. Специфического анти-
брать  детальный  семейный  и личный  анамнез,  провести  общий  и ги- дота нет, лечение симптоматическое.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.
некологический осмотр (измерение АД, лабораторные исследования, 
КомПендиум 2005
Л-834
НОВО
НОВИТРОПАН (NOVITROPAN) НОВОКАИН (NOVOCAINUM)
PROCAINUM    N01B A02
OXYBUTYNINUM    G04B D04
Концерн Стирол
CTS
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 5, № 10  
табл. 5 мг, № 30, № 1000  
Прокаина гидрохлорид................................... 0,5%
№ П.06.01/03258 от 15.06.2001 до 15.06.2006
№ UA/0753/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
табл. 5 мг ин балк, № 50 000  
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Оксибутинин .................................................. 5 мг
№ Р.06.01/03259 от 15.06.2001 до 15.06.2006
НОВОКАИН (NOVOCAINUM)
См. ОКСИБУТИНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
PROCAINUM    N01B A02
Луганская ФФ
НОВОБОР (NOVOBOR)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Фитофарм    D08A D
р-р д/ин. 0,5% контейнер ПВХ 100 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,5% контейнер ПВХ 250 мл  
р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 20 мл   6 0,76
р-р д/ин. 0,5% контейнер ПВХ 500 мл  
Прокаин......................................................... 2 г/100 мл
Прокаин......................................................... 0,5%
Кислота борная .............................................. 3 г/100 мл
№ UA/3018/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
№ UA/0409/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
НОВОКАИН (NOVOCAIN)
НОВОКАИН (NOVOCAINUM)
PROCAINUM    N01B A02 PROCAINUM    C05A D05
Биостимулятор Монфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   супп. ректал. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,68
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 5   Прокаин......................................................... 0,1 г
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 10   6 2,63 № П.10.02/05400 от 09.10.2002 до 09.10.2007
Прокаин......................................................... 0,5% См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ Р/98/16/15 от 26.08.2003 до 26.08.2008
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») НОВОКАИН (NOVOCAINUM)
PROCAINUM    N01B A02
НОВОКАИН (NOVOCAINUM) Нико
PROCAINUM    N01B A02 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Галичфарм р-р д/ин. 0,25% бутылка 100 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 0,25% бутылка 200 мл   6 2,03
Н
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 10   Прокаин......................................................... 0,25%
6 2,53
Прокаина гидрохлорид................................... 0,005 г/мл № UA/1673/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
р-р д/ин. 0,5% бутылка 100 мл  
№ П.10.01/03699 от 01.10.2001 до 01.10.2006
р-р д/ин. 0,5% бутылка 200 мл  
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10   6 2,37
6 1,45
Прокаин......................................................... 0,5%
Прокаина гидрохлорид................................... 0,02 г/мл
№ UA/1673/01/02 от 02.08.2004 до 02.08.2009
№ П.10.01/03698 от 01.10.2001 до 01.10.2006
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НОВОКАИН (NOVOCAIN)
НОВОКАИН (NOVOCAIN)
PROCAINUM    N01B A02
PROCAINUM    N01B A02
Фармак
Днепрофарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,5% амп. 1 мл, № 5, № 10  
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 10   6 2,26
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 5  
Прокаин......................................................... 0,5%
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   6 1,34
№ UA/1039/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 5  
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 10   6 2,67
р-р д/ин. 0,5% амп. 10 мл, № 5  
НОВОКАИН (NOVOCAINUM) р-р д/ин. 0,5% амп. 10 мл, № 10   6 3,07
PROCAINUM    N01B A02 Прокаин......................................................... 0,5%
Здоровье № П.02.03/05856 от 03.02.2003 до 03.02.2008
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   6 1,28
НОВОКАИН (NOVOCAINUM)
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 10   6 2,53
Прокаина гидрохлорид................................... 0,5% PROCAINUM    N01B A02
Фарматрейд
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10   6 1,38
Прокаина гидрохлорид................................... 2% СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ П.08.01/03429 от 02.08.2001 до 02.08.2006 р-р д/ин. 0,25% контейнер ПВХ 100 мл  
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») р-р д/ин. 0,25% контейнер ПВХ 250 мл  
р-р д/ин. 0,25% контейнер ПВХ 500 мл  
НОВОКАИН (NOVOCAIN) р-р д/ин. 0,25% контейнер ПВХ 1000 мл  
Прокаина гидрохлорид................................... 0,25%
PROCAINUM    N01B A02
р-р д/ин. 0,5% контейнер ПВХ 100 мл  
Здоровье народу
р-р д/ин. 0,5% контейнер ПВХ 250 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 0,5% контейнер ПВХ 500 мл  
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   6 1,29 р-р д/ин. 0,5% контейнер ПВХ 1000 мл  
Прокаин......................................................... 0,5% Прокаина гидрохлорид................................... 0,5%
№ UA/1399/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
№ Р.09.03/07441 от 30.09.2003 до 30.09.2008
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10   6 1,47 См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Прокаин......................................................... 2%
№ UA/1399/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009
НОВОКАИН (NOVOCAINUM)
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
PROCAINUM    N01B A02
ЧПК-ФАРМА
НОВОКАИН (NOVOCAINUM)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
PROCAINUM    N01B A02
НОВОКАИН 0,25%
Инфузия
р-р д/ин. 0,25% бутылка 200 мл   6 2,72
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 0,25% бутылка 400 мл   6 3,12
р-р д/ин. 0,25% бутылка 200 мл   Прокаин......................................................... 0,25%
р-р д/ин. 0,25% бутылка 400 мл   № П.01.03/05735 от 10.01.2003 до 10.01.2008
Прокаин......................................................... 0,25% НОВОКАИН 0,5%
р-р д/ин. 0,5% бутылка 200 мл   р-р д/ин. 0,5% бутылка 200 мл   6 2,89
р-р д/ин. 0,5% бутылка 400 мл  
р-р д/ин. 0,5% бутылка 400 мл   6 3,4
Прокаин......................................................... 0,5%
Прокаин......................................................... 0,5%
№ П.01.03/05736 от 10.01.2003 до 10.01.2008
№ П.02.02/04303 от 06.02.2002 до 06.02.2007
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-835
НОВО
эквимолярных доз инсулин аспарт действует идентично человеческо-
НОВОКАИН (NOVOCAIN)
му инсулину.
PROCAINUM    N01B A02
Юрия-Фарм В  инсулине  аспарт  аминокислота  пролин  в положении  28  В-цепи 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: молекулы инсулина замещена аспарагиновой кислотой, которая умень-
шает  образование  гексамеров,  формирующихся  в препаратах  раство-
р-р д/ин. 0,25% бутылка 200 мл   6 3,18
римого  человеческого  инсулина.  В  растворимой  фазе  НовоМикс  30 
р-р д/ин. 0,25% бутылка 400 мл   6 3,84
Прокаин......................................................... 0,25% часть  инсулина  аспарт  составляет  30%  всего  инсулина:  он  всасывает-
р-р д/ин. 0,5% бутылка 200 мл   ся в кровь из подкожной жировой клетчатки быстрее, чем растворимый 
6 3,5
р-р д/ин. 0,5% бутылка 400 мл   двухфазный человеческий инсулин. Остальные 70% приходится на крис-
6 4,1
Прокаин......................................................... 0,5% таллическую  форму  протамин-инсулина  аспарт,  более  продолжитель-
№ П.05.02/04752 от 22.05.2002 до 22.05.2007
ное всасывание которого аналогично человеческому инсулину НПХ.
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Максимальная  концентрация  инсулина  в сыворотке  крови  после 
введения  Новомикса  30  на 50%  выше,  а время  ее  достижения  вдвое 
НОВОКАИНАМИД-ДАРНИЦА (NOVOCAINAMIDUM-DARNITSA)
меньше по сравнению с двухфазным человеческим инсулином. У здо-
PROCAINAMIDUM    C01B A02
ровых  добровольцев  после  п/к  введения  препарата  Новомикс  30  из 
Дарница
расчета  0,20 ЕД/кг  массы  тела  максимальная  концентрация  инсули-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
на  аспарт  в сыворотке  крови  достигалась  через  60 мин  и составляла 
табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 9,8
140±32  пмоль/л.  Период  полувыведения  Новомикс  30,  отражающий 
Прокаинамид ................................................. 0,25 г
скорость  всасывания  протаминовой  фракции,  составляет  8–9 ч.  Уро-
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  крахмал  картофельный,  повидон,  аэросил,  кальция  сте-
арат. вень инсулина в сыворотке крови возвращался к исходному через 15–
№ Р.10.00/02467 от 31.10.2000 до 31.10.2005
18 ч после п/к введения. У больных сахарным диабетом II типа макси-
р-р д/ин. 10% амп. 5 мл, № 10   6 23,79
мальная  концентрация  в сыворотке  крови  достигалась  через  95 мин 
Прокаинамид ................................................. 10%
после введения и оставалась выше исходной не менее 14 ч.
Прочие ингредиенты
ПОКАЗАНИЯ: сахарный диабет.
Натрия пиросульфит .................................................. 5 г/л
Вода для инъекций .................................................... до 1л ПРИМЕНЕНИЕ: картриджи  Новомикс  30  Пенфилл  по 3 мл  пред-
№ UA/1892/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
назначены  для  использования  с инсулиновыми  шприц-ручками  Ново 
См. ПРОКАИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Нордиск  и иглами  Новофайн.  Картриджи  следует  использовать  толь-
ко со шприцами-ручками, которые совместимы с ними и обеспечива-
НОВОКАИН-ДАРНИЦА (NOVOCAINUM-DARNITSA)
ют безопасность и эффективность использования картриджей. Дози-
PROCAINUM    N01B A02
рование инсулина индивидуальное, определяется в соответствии с по-
Дарница

Н требностями больного.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Поскольку  действие  препарата  Новомикс  30  Пенфилл  по сравне-
р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   6 1,32
нию  с двухфазным  человеческим  инсулином  наступает  быстрее,  его 
р-р д/ин. 0,5% амп. 5 мл, № 10   6 2,51
следует вводить непосредственно перед приемом пищи. При необхо-
Прокаин......................................................... 0,5%
димости Новомикс 30 Пенфилл можно вводить и через короткий про-
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10   6 1,51
межуток времени после еды.
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10  
В  среднем  потребность  больного  в инсулине  составляет  0,5–
Прокаин......................................................... 2%
№ П.10.00/02338 от 19.10.2000 до 19.10.2005 1 МЕ/кг  в сутки.  Она  может  полностью  или  частично  обеспечиваться 
См. ПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
введением  препарата  Новомикс  30  Пенфилл.  Суточная  потребность 
в инсулине  может  увеличиваться  у больных  с резистентностью  к не-
НОВОМИКС® 30 ПЕНФИЛЛ® (NOVOMIX® 30 PENFILL®) му (например, при ожирении) и уменьшаться у больных с сохраненной 
INSULINUM ASPARTUM    A10A B05 остаточной продукцией эндогенного инсулина.
Novo Nordisk Оптимизация  контроля  метаболизма  у больных  сахарным  диабе-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: том  позволяет  отсрочить  начало  и замедлить  прогрессирование  поз-
дних осложнений диабета. Поэтому рекомендуется проводить монито-
сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5  
ринг уровня глюкозы в сыворотке крови.
Инсулин аспарт ......................................... 100 ЕД/мл
Необходимость  в коррекции  дозы  препарата  может  возникнуть 
Прочие  ингредиенты:  маннитол,  фенол,  метакрезол,  цинка  хлорид,  натрия 
хлорид,  натрия  фосфат  двузамещенный  двухводный,  протамина  сульфат,  при повышенных физических нагрузках или изменениях режима пита-
натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций. ния.  Выполнение  физических  упражнений  сразу  после  приема  пищи 
Водная  суспензия,  которая  содержит  30%  растворимого  инсулина  аспарт  повышает риск развития гипогликемии.
и 70% кристаллов протамин-инсулина аспарт. В инсулине аспарт (междуна-
Новомикс 30 Пенфилл обычно вводят п/к в область бедра или пе-
родное название — инсулин-аспарагин) аминокислота пролин в положении 
редней  брюшной  стенки.  Можно  также  вводить  в область  ягодиц  или 
28  В-цепи  молекулы  инсулина  замещена  на аспарагиновую  кислоту.  Полу-
дельтовидной мышцы плеча.
чен биотехнологическим методом.
Для предотвращения липодистрофии места инъекций следует ме-
1 ЕД соответствует 0,035 мг обессоленного безводного инсулина аспарт.
нять даже в границах одного участка тела.
№ UA/2529/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Аналогично  другим  препаратам  инсулина,  продолжительность 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Новомикс  30  Пенфилл — 
действия  Новомикс  30  Пенфилл  может  изменяться  в зависимости 
двухфазная суспензия, которая является смесью аналогов инсулина — 
от дозы, места инъекции, скорости кровотока, температуры тела и фи-
инсулина аспарт (аналог человеческого инсулина короткого действия) 
зической активности. Зависимость скорости всасывания от места вве-
и протамин-инсулина аспарт (аналог человеческого инсулина средней 
дения препарата не изучена.
продолжительности действия).
Нарушение  функции  почек  или  печени  может  уменьшить  потреб-
Уровень глюкозы в крови под влиянием инсулина аспарт снижает-
ность больного в инсулине.
ся после связывания его с инсулиновыми рецепторами, которые обес-
Особенности  действия  препарата  НовоМикс  30  Пенфилл  у детей 
печивают усвоение глюкозы мышечными и жировыми клетками и одно-
в возрасте младше 18 лет не исследованы.
временно  угнетение  выделения  глюкозы  из  печени.  Суспензия  Ново-
Суспензию нельзя вводить в/в.
микс  30  Пенфилл  содержит  30%  растворимого  инсулина  аспарт.  Это 
Нельзя использовать Новомикс 30 Пенфилл, если после прокаты-
обеспечивает более быстрое начало действия по сравнению с раство-
вания между ладонями и переворачивания препарат не принимает вид 
римым человеческим инсулином, что позволяет вводить препарат не-
однородной белой и мутной суспензии.
посредственно перед приемом пищи (от 0 до 10 мин).
Картриджи нельзя использовать, если они содержат преципитаты 
Кристаллическая  фаза  (70%)  состоит  из  протамин-инсулина  ас-
или твердые частицы, прилипшие ко дну или стенкам картриджа.
парт,  профиль  активности  которого  такой  же,  как  и у человеческого 
Для предотвращения инфицирования картридж Новомикс 30 Пен-

<< Пред. стр.

стр. 276
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>