<< Пред. стр.

стр. 279
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

мо контролировать содержимое калия в плазме крови. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активные  вещества  Номи-
Тетракозактид  и ГКС  (системного  действия)  уменьшают  гипотен- грена  оказывают  синергическое  и комплексное  воздействие  при ми-
зивное действие препарата Нолипрел за счет задержки воды и ионов  гренозной  боли  и симптомах,  ее  сопровождающих.  Эрготамина  тар-
натрия в организме под влиянием ГКС. трат —  алкалоид  спорыньи,  стимулирует  гладкие  мышцы  и вызывает 
Существует риск усиления токсического действия сердечных гли- вазоконстрикцию  мозговых  и периферических  кровеносных  сосудов, 
козидов.  Необходимо  проводить  мониторинг  уровня  калия  плазмы  вследствие чего уменьшается отек головного мозга. Камилофина гид-
крови и ЭКГ-контроль. рохлорид оказывает спазмолитическое действие, устраняя начальный 
При одновременном применении с калийсберегающими диурети- вазоспазм  в продромальной  фазе  приступа  мигрени.  Пропифеназон 
ками  (амилорид,  спиронолактон,триамтерен)  возможно  развитие  ги- оказывает  анальгезирующее  действие.  Меклоксамина  цитрат  оказы-
покалиемии  у больных  сахарным  диабетом,  или  у пациентов  с почеч- вает  мягкое  седативное,  антиэметическое  и антигистаминное  дейс-
ной недостаточностью — гиперкалиемии. твие. Кофеин повышает абсорбцию эрготамина и усиливает его тера-
Антиаритмические  препараты  (хинидин,  гидрохинидин,  амиода- певтический эффект.
рон, дизопирамид, бретилий, соталол) повышают риск развития тахи- 90% эрготамина метаболизируется в печени, период полувыведе-
кардии по типу «пируэт». Необходимо проводить контроль уровня ка- ния — 2 ч. Период полувыведения меклоксамина и камилофина — 1,5–
лия и интервал Q–T. 2 ч, экскретируются с мочой. Кофеин метаболизируется в печени, экс-
КомПендиум 2005 Л-843
НОН-
кретируется с мочой; период полувыведения кофеина — 4–5 ч. Период  НООТРОПИЛ (NOOTROPIL)
полувыведения пропифеназона составляет 2,5 ч, экскретируется с мо- PIRACETAMUM    N06B X03
Pliva Krakow
чой.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: купирование приступов мигрени и мигренеподобной 
капс. 400 мг, № 15  
головной боли.
капс. 400 мг, № 60   6 15,51
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 таблетке в начале приступа, при необ-
Пирацетам..................................................... 400 мг
ходимости  через  полчаса  принимают  еще  1  таблетку.  Максимальная  Прочие ингредиенты: аэросил R972, макрогол 6000, магния стеарат, лактоза, желатин бе-
суточная доза — 4 таблетки. Общая доза в течение недели не должна  лый, вода, титана диоксид, опадри OY-S29 010.
№ UA/1902/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
превышать 10 таблеток.
См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там препарата, период беременности и кормления грудью, стенокар-
дия, нарушение функции печени и почек, возраст до 15 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: развиваются,  как  правило,  при продол-
жительном  лечении  и приеме  препарата  в высоких  дозах.  Возможны  НООТРОПИЛ® (NOOTROPIL®)
ишемия, цианоз, похолодение конечностей, слабый пульс, ощущение 
PIRACETAMUM    N06B X03
дискомфорта  в области  сердца,  повышение  АД  или  гипотензия,  шум 
UCB Pharma
в ушах; рвота; парестезии, слабость, головокружение.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата наиболее эффектив-
табл. п/о 800 мг, № 30  
но при появлении первых признаков приступа.
Пирацетам ................................................ 800 мг
Номигрен  может  влиять  на психофизические  способности  паци- № UA/0054/04/02 от 02.08.2004 до 02.08.2009
ента, особенно при одновременном приеме с алкоголем или препара- табл. п/о 1200 мг, № 20  
тами,  угнетающими  ЦНС.  Нельзя  управлять  автотранспортом  и рабо- Пирацетам ................................................ 1200 мг
тать с потенциально опасными механизмами на протяжении 2–3 ч пос- Прочие ингредиенты: макрогол 6000, кремния ангидрид коллоидный (Аэро-
ле приема препарата. сил R 972).
№ UA/0054/04/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: амантадин, хинидин и трициклические анти-
р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 12  
депрессанты потенцируют действие Номигрена. При одновременном  6 60,39
р-р д/ин. 20% амп. 15 мл, № 4  
приеме  Номигрена  с макролидными  антибиотиками  возможное  уве- 6 64,77
Пирацетам ................................................ 200 мг/мл
личение  концентрации  эрготамина  в плазме  крови.  Нельзя  назначать 
Прочие  ингредиенты:  натрия  ацетат,  кислота  уксусная  ледяная,  вода  для 
одновременно с вазоконстрикторными средствами. Пропранолол мо-
инъекций.
Н жет усилить сосудосуживающее действие Номигрена. № UA/0054/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, общей слабостью, па- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ноотропил  (2-оксо-1-пирро-
рестезией,  шумом  в ушах,  болью  в конечностях,  цианозом  конечнос- лидиниацетамид) — циклическое производное ГАМК. Пирацетам явля-
тей,  урежением  пульса  на периферических  артериях,  АГ  или  артери- ется ноотропным средством, которое за счет прямого влияния на го-
альной  гипотензией,  сонливостью,  ступором,  судорогами.  Проводят  ловной мозг улучшает когнитивные (познавательные) процессы, такие, 
промывание желудка на протяжении 4 ч после приема препарата. Про- как способность к обучению, память, внимание, а также повышает ум-
мывание  желудка  можно  выполнять  с добавлением  активированного  ственную  работоспособность.  Ноотропил  оказывает  влияние  на ЦНС 
угля и сульфата магния. различными  путями:  влияя  на скорость  распространения  возбужде-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, темном месте при температуре 15– ния  в головном  мозге,  улучшая  метаболические  процессы  в нервных 
25 °С. клетках,  улучшая  микроциркуляцию  и гемореологию,  не  оказывая 
при этом  сосудорасширяющего  действия.  Пирацетам  тормозит  агре-
НОН-ОВЛОН (NON-OVLON) гацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембран эритро-
Jenafarm    G03A A05 цитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: фибриногена и факторов Виллибранда на 30–40% и увеличивает вре-
др., № 21   мя кровотечения. Пирацетам оказывает защитное и восстанавливаю-
6 23,26
Этинилэстрадиол........................................... 0,05 мг щее действие при нарушении функции головного мозга вследствие ги-
Норэтистерон ................................................ 1 мг
поксии и интоксикации, снижает выраженность и длительность вести-
№ 3541 от 21.08.2003 до 21.08.2008
булярного нистагма.
Максимальная  концентрация  препарата  после  в/в  введения  до-
НООБУТ IC (NOOBUT IC)
стигается  в крови  через  30 мин,  а в СМЖ —  через  5 ч,  составляя  40–
PHENIBUTUM*    N06B X23**
60 мкг/мл.  Объем  распределения  пирацетама  составляет  почти 
ИнтерХим
0,6 л/кг.  Период  полувыведения  препарата  из  плазмы  крови  состав-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ляет 4–5 ч, а из СМЖ — 8,5 ч. Не связывается с белками плазмы кро-
табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10  
ви и не метаболизируется в организме. 80–100% пирацетама выводит-
табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 36,54
Фенибут ........................................................ 0,25 г ся почками в неизмененном виде посредством почечной фильтрации. 
№ Р.09.03/07442 от 30.09.2003 до 30.09.2008
Почечный  клиренс  пирацетама  у здоровых  добровольцев  составляет 
См. ФЕНИБУТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
86 мл/мин.  Фармакокинетика  препарата  не  меняется  у больных  с пе-
ченочной недостаточностью.
НООТОБРИЛ (NOOTOBRIL)
Пирацетам  проникает  через  ГЭБ,  гематоплацентарный  барьер 
PIRACETAMUM    N06B X03
и мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на жи-
Брынцалов-А
вотных  пирацетам  избирательно  накапливался  в ткани  коры  головно-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
го  мозга  (преимущественно  лобных,  теменных  и затылочных  долей), 
капс. 0,4 г, № 60   6 10,77
в мозжечке и базальных ганглиях.
Пирацетам..................................................... 0,4 г
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение психоорганического син-
№ Р.08.03/07239 от 05.08.2003 до 05.08.2008
дрома  у пациентов  пожилого  возраста,  сопровождающегося  ухудше-
р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 12   6 31,45
нием памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания 
Пирацетам..................................................... 20%
№ Р.05.03/06899 от 29.05.2003 до 29.05.2008 и общей  активности,  изменениями  настроения,  расстройством  пове-
См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») дения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгей-
мера и сенильной деменцией типа Альцгеймера.
НООТРОПИЛ (NOOTROPIL)
Лечение последствий инсульта (хроническая стадия ишемическо-
PIRACETAMUM    N06B X03
го инсульта): нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, для 
Jelfa
повышения двигательной и психической активности.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и аб-
р-р д/ин. 1 г амп. 5 мл, № 12   6 54,91
стинентного синдромов.
Пирацетам..................................................... 1г
Коматозные состояния (и в период реконвалесценции) в том чис-
№ П.05.01/03114 от 17.05.2001 до 17.05.2006
ле  после  травм  головного  мозга  и интоксикаций.  Лечение  головокру-
См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-844
НООФ
жений и связанных с ним нарушений равновесия, за исключением го- Учитывая  возможные  побочные  эффекты,  следует  с осторожнос-
ловокружений вазомоторного и психогенного происхождения. тью назначать препарат пациентам, работающим с потенциально опас-
В  составе  комплексной  терапии  психоорганического  синдрома  ными механизмами или водителям автотранспорта.
у детей. Пирацетам  проникает  через  фильтрационные  мембраны  аппара-
Лечение  кортикальной  миоклонии  (в  качестве  монотерапии или  тов для гемодиализа.
в комбинации с другими препаратами); в комплексном лечении серпо- Исследования  на животных  не  обнаружили  отрицательного  дейс-
видноклеточной анемии. твия препарата на эмбрион и его развитие, в том числе в постнаталь-
ПРИМЕНЕНИЕ: суточная доза у взрослых составляет 30–160 мг/кг  ном  периоде,  пирацетам  не  влиял  на течение  беременности  и родов. 
массы тела (кратность введения — 2–3 раза в сутки). Во время еды или  Опыта применения препарата в период беременности нет. Пирацетам 
натощак. Ноотропил вводят в/м или в/в, начиная с 2–4 г и быстро по- проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко. Кон-
вышая дозу до 4–6 г в сутки. Длительность лечения и индивидуальная  центрация препарата в крови плода достигает 70–90% таковой в кро-
доза зависят от тяжести состояния больного и скорости обратной ди- ви  его  матери.  В  период  беременности  Ноотропил  назначают  только 
намики  клинической  картины  заболевания.  После  улучшения  состоя- в случае крайней необходимости. При назначении препарата в период 
ния переходят к приему препарата внутрь. лактации целесообразно воздерживаться от кормления грудью.
При симптоматическом лечении хронического психороганическо- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при совместном  применении  с  экстрактом 
го  синдрома,  в зависимости  от выраженности  симптомов  назначают  щитовидной железы (ТЗ+Т4) был отмечен только один случай повышен-
1,2–2,4 г, а на протяжениии первой недели — 4,8 г в сутки. ной раздражительности, дезориентации и нарушения сна. Не отмече-
При  лечении  нарушений  восприятия  при травмах  головного  моз- но  взаимодействия  с клоназепамом,  фенитоином,  фенобарбиталом, 
га начальная доза — 9–12 г в сутки, поддерживающая — 2,4 г в сутки.  валпройевой кислотой.
Длительность лечения не менее 3 недель. Высокие  дозы  (9,6 г/сут)  пирацетама  повышали  эффективность 
При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г в сутки. Поддер- аценокумарола у больных с тромбозом вен: отмечалось значительное 
живающая доза — 2,4 г в сутки. снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факто-
Лечение  головокружения  и связаных  с ним  нарушений  равнове- ра Виллибрандта, вязкости крови и плазмы.
сия — 2,4–4,8 г в сутки. Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под вли-
Детям старше 7 лет для коррекции сниженой способности к обуче- янием других лекарственных средств низка, поскольку 90% препарата 
нию назначают 3,3 г в сутки. Лечение продолжают на протяжении все- выводится в неизмененном виде с мочой.
го учебного года. Совместный прием 1,6 г пирацетама с алкоголем не влияет на кон-
При  кортикальной  миоклонии  начальная  доза  7,2 г  в сутки,  с по- центрацию пирацетама и алкоголя в сыворотке крови.
следующим увеличением дозы на 4,8 г в сутки каждые 3–4 дня, до до- ПЕРЕДОЗИРОВКА: при пероральном  приеме  75 г  пирацетама  на-
стижения  максимальной  дозы  24 г/сут.  Длительность  лечения —  в те- блюдались диспептические явления (диарея с кровью, боль в животе). 
Н
чении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев необходимо снижать  Других симптомов при передозировке не отмечено. После передози-
дозу,  либо  отменять  препарат,  для  предотвращения  приступа  посте- ровки следует промыть желудок. Специфического антидота нет. Лече-
пенно понижая дозу на 1,2 г каждые 2 дня. При неэффективности при-
ние симптоматическое, которое может включать гемодиализ. Эффек-
ем прекратить.
тивность гемодиализа — 50–60% дозы пирацетама.
При  серповидноклеточной  анемии  профилактическая  суточная 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С.
доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные части. 
В период криза — 300 мг/кг в/в.
НООФЕН (NOOPHEN)
Суточные дозы у детей (при невозможности применения перораль-
PHENIBUTUM*    N06B X23**
ных форм препарата) составляют: от 1 года до 3 лет — 400 мг в сутки; 
Олайнфарм
от 3 до 7 лет — 400–1000 мг в сутки; от 7 до 12 лет — 400–2000 мг в сут-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ки; от 12 до 16 лет — 800–2400 мг в сутки.
табл. 250 мг, № 20  
У больных с почечной недостаточностью дозу препарата корриги- 6 51,7
Фенибут .................................................... 250 мг
руют в соответствии с данными, приведенными в таблице: 
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Почечная Клиренс креати­
Дозирование № П.10.00/02315 от 12.10.2000 до 12.10.2005
недостаточность нина, мл/мин
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: является производным ?-ами-
Нет >80 Обычная доза
номасляной  кислоты  и фенилэтиламина  (?-амино-?-фенилмасляной 
Легкая 50–79 /3 обычной дозы в 2–3 приема
2
кислоты  гидрохлорид).  Доминирующим  является  его  антигипоксиче-
Средняя 30–49 /3 обычной дозы в 2 приема
1
ское  и ноотропное  действие.  Обладает  транквилизирующими  свойс-
Тяжелая <30 /6 обычной дозы, однократно
1
твами,  стимулирует  память  и обучаемость,  повышает  физическую 
Терминальная стадия — Применение противопоказано
работоспособность;  устраняет  психоэмоциональную  напряженность, 
Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуж-
беспокойство,  страх  и улучшает  сон;  удлиняет  и усиливает  действие 
даются.
снотворных,  наркотических,  нейролептических  и противосудорожных 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к пирацета-
средств. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет 
му или производным пирролидона, а также к другим компонентам пре-
латентный  период  и укорачивает  продолжительность  и выраженность 
парата, геморрагический инсульт, терминальная стадия почечной недо-
нистагма, оказывает антиэпилептическое действие. Заметно понижа-
статочности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин), возраст до 1 года.
ет проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе го-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще возникают у пациентов пожилого воз-
ловную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражитель-
раста, получающих пирацетам в дозе 2,4 г/сутки и выше. В большинстве 
ность,  эмоциональную  лабильность,  повышает  умственную  работо-
случаев удается достичь регресса их выраженности при снижении дозы 
способность.  Показатели  высшей  нервной  деятельности  (внимание, 
препарата. В единичных случая сообщалось о следующих побочных эф-
память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влияни-
фектах:
ем Ноофена улучшаются. У больных с астенией и у эмоционально ла-
со стороны нервной системы —  головокружение,  головная  боль, 
бильных  пациентов  уже  с первых дней  терапии  препаратом  улучша-
атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, бессонница;
ется  самочувствие,  повышается  инициатива  и мотивация  к активной 
со стороны психики —  возбуждение,  беспокойство,  нервозность, 
деятельности  без  седативного  эффекта  или  возбуждения.  В случае 
галлюцинации,  повышение  сексуального  влечения,  редко —  сонли-
применения после черепно-мозговой травмы увеличивает количество 
вость и депрессия;
митохондрий в клетках перифокальных тканей и улучшает биоэнерге-
со стороны кожи — дерматит, зуд, сыпь, отек.
тику  мозга.  При  нейрогенных  нарушениях  деятельности  сердца  и же-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в связи с влиянием пирацетама на агрегацию 
лудка Ноофен нормализует процессы ПОЛ.
тромбоцитов  рекомендуется  применять  его  с осторожностью  у боль-
Хорошо  всасывается  после  приема  внутрь  и хорошо  проникает 
ных с нарушением гемостаза, во время обширных хирургических вме-
во все ткани организма, проникает через ГЭБ. Через 3 ч фенибут об-
шательств или больным с симптомами тяжелого кровотечения. При ле-
наруживается в моче, в это же время концентрация препарата в ткани 
чении  больных  кортикальной  миоклонией  следует  избегать  резкого 
мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч. На сле-
прерывания лечения, что может вызвать возобновление приступов.
дующий день после приема фенибут можно обнаружить только в моче; 
При длительной терапии у больных пожилого возраста рекоменду-
его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнару-
ется регулярный контроль показателей функции почек, при необходи-
мости дозу корригируют в зависимости от клиренса креатинина. живаемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее 
КомПендиум 2005 Л-845
НОПА
связывание фенибута происходит в печени (80%), оно не является спе- фию печени. В меньших дозах таких изменений не было. В клинической 
цифичным. При повторном введении кумуляцию не наблюдают. картине  при передозировке  преобладают  сонливость,  тошнота,  рвота, 
ПОКАЗАНИЯ: снижение интеллектуальной и эмоциональной актив- возможно  развитие  гипотензии,  почечной  недостаточности.  При  отрав-
лении проводят промывание желудка, назначают активированный уголь, 
ности,  нарушение  памяти,  снижение  концентрации  внимания.  Асте-
проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.
нические  и тревожно-невротические  состояния,  беспокойство,  страх, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
тревога,  невроз  навязчивых  состояний,  психопатия;  у детей —  заика-
пературе до 25 °С.
ние, энурез, тики; у пожилых людей — бессонница, ночное беспокойс-
тво. Назначают для профилактики состояний стресса, перед операция-
НОПАН (NOPAN)
ми или болезненными диагностическими исследованиями. Ноофен ис-
BUPRENORPHINUM    N02A E01
пользуют  как  вспомогательное  средство  при лечении  алкоголизма  для 
CTS
купирования  психопатологических  и соматовегетативных  нарушений 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при синдроме  абстиненции.  Препарат  можно  использовать  совместно 
табл. сублингвал. 0,2 мг, № 20, № 50, № 1000  
с общепринятыми дезинтоксикационными средствами для лечения ал- № П.07.01/03374 от 25.07.2001 до 25.07.2006
когольных пределириозных и делириозных состояний. Назначают также  табл. сублингвал. 0,2 мг ин балк, № 50 000  
при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вес- Бупренорфин................................................. 0,2 мг
тибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Применение Ноо- № Р.07.01/03375 от 25.07.2001 до 25.07.2006
См. БУПРЕНОРФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
фена в посттравматическом периоде увеличивает количество митохон-
дрий и улучшает биоэнергетические процессы мозга.
НОРАДРЕНАЛИНА ГИДРОТАРТРАТ (NORADRENALINI HYDROTARTRAS)
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  до еды.  Курс  лечения  составляет  4–6 нед. 
NOREPINEPHRINUM    C01C A03
Взрослым назначают по 250–500 мг 3 раза в сутки. При необходимости 
Здоровье
суточную дозу повышают до 2,5 г. Детям в возрасте до 8 лет назначают 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
по 50–100 мг 3 раза в сутки, 8–14 лет — по 250 мг 3 раза в сутки. Выс- р-р д/ин. 0,2% амп. 1 мл, № 10  
шие  разовые  дозы:  для  взрослых —  750 мг,  для  лиц  старше  60 лет —  Норэпинефрина гидротартрат ........................ 2 мг/мл
500 мг, детям в возрасте до 8 лет — 150 мг, 8–14 лет — 300 мг. Ноофен  № П.10.01/03724 от 01.10.2001 до 01.10.2006
можно комбинировать с другими психотропными средствами, это уве- См. НОРЭПИНЕФРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
личивает его эффективность, при этом можно понизить дозу Ноофена 
НОРБАКТИН (NORBACTIN)
и других одновременно применяемых препаратов.
Для  купирования  алкогольного  абстинентного  синдрома  Ноофен  NORFLOXACINUM    J01M A06
в первые  дни  лечения  назначают  по 250–500 мг  3 раза  в течение  дня  Ranbaxy
и 750 мг на ночь, с постепенным понижением суточной дозы до обыч-
Н СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ной для взрослых. табл. п/о 400 мг, № 10   6 8,72
Для  устранения  головокружения  при дисфункции  вестибулярно- табл. п/о 400 мг, № 100   6 94,5
го  анализатора  инфекционного  генеза  (отогенный  лабиринтит)  и бо- Норфлоксацин .......................................... 400 мг
лезни  Меньера  Ноофен  назначают  в период  обострения  по 750 мг  3– № UA/1108/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
4 раза  в сутки  в течение  5–7 дней,  при снижении  выраженности  вес- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: норфлоксацин (1-этил-6-фтор-
тибулярных  расстройств —  по 250–500 мг  препарата  3 раза  в сутки  1,4-дигидро-4-окси-7-(1-пиперазинил)-3-хинолоновая кислота) — синте-
в течение  5–7 дней  и затем —  по 250 мг  1 раз  в сутки  на протяжении  тический антибактериальный препарат фторхинолонового ряда с широ-
5 дней. При относительно легком течении заболеваний Ноофен прини- ким  спектром  бактерицидного  действия,  механизм  которого  основан 
мают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней, затем по 250 мг 1 раз  на ингибировании ДНК-гиразы бактериальной клетки.
в сутки в течение 7–10 дней. Норбактин in vitro активен в отношении широкого спектра грамполо-
Для  устранения  головокружения  при дисфункции  вестибулярного  жительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов. Отсутству-
анализатора сосудистого и травматического генеза Ноофен назначают  ет  перекрестная  устойчивость  к Норбактину  у бактерий,  резистентных 
по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики ука- к антибиотикам структурно неродственных групп. Норбактин активен в от-
чивания  в условиях  морского  плавания  назначают  в дозе  250–500 мг  ношении микроорганизмов, устойчивых к действию пенициллинов, цефа-
однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении  лоспоринов, аминогликозидов, тетрациклинов, сульфаниламидов. Отме-
первых симптомов морской болезни. Действие Ноофена при укачива- чается антагонизм in vitro между норфлоксацином и нитрофурантоином.
нии усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении вы- Чувствительные грамотрицательные микроорганизмы:
раженных проявлений морской болезни (рвота и т. п.) назначение Ноо- Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Prote-
фена перорально малоэффективно даже в дозах 750–1000 мг. Для про- us mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoe-
филактики  воздушной  болезни  Ноофен  назначают  однократно  в дозе  ae, Pseudomonas aeruginosa, некоторые штаммы других представите-
250–500 мг за 1 ч до полета. лей родов Aeromonas, Campylobacter, Klebsiella, Providencia, Salmonel-
Если  один  или  несколько раз  вовремя  не  была  принята  очередная  la, Shigella, Vibrio, Yersinia.
доза, то следует продолжать курс лечения в ранее применявшейся дозе. Чувствительные грамположительные микроорганизмы:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: после первых приемов препарата или при  saprophyticus, Staphylococcus agalactiae.
передозировке возможны сонливость и тошнота. Норбактин неэффективен в отношении облигатных анаэробов, ви-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при на- русов, грибов, простейших, хламидий, микоплазм, микобактерий.
значении  больным  с патологией  пищеварительного  тракта  из-за  раз- После  перорального  приема  из  пищеварительного  тракта  абсор-
дражающего  действия  Ноофена.  Этим  больным  препарат  назначают  бируется 30–40% норфлоксацина. Прием пищи замедляет всасывание 
в сниженных  дозах.  При  длительном  применении  контролируют  кле- препарата.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  (1,5 мкг/мл) 
точный состав крови, показатели функциональных печеночных проб. достигается  на протяжении  1–2 ч  после  приема  внутрь  в дозе  400 мг. 
Применение в период беременности нежелательно, так как нет до- Период  полувыведения  около  4 ч,  увеличивается  при почечной  недо-
статочных наблюдений, подтверждающих его безопасность. статочности  и  при повышении  дозы  препарата.  Около  14%  препарата 
Больным, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или  связывается  с белками  плазмы  крови.  Норфлоксацин  хорошо  прони-
другие нарушения со стороны ЦНС, во время лечения нельзя управлять  кает  в ткани  урогенитального  тракта,  создает  высокие  концентрации 
автотранспортом или обслуживать потенциально опасные механизмы. в желчи,  проникает  через  плаценту.  Примерно  30%  дозы  выводится 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Ноофен  можно  применять  с другими  лекар- в неизмененном виде с мочой на протяжении 24 ч, создавая в моче вы-
ственными  средствами,  в том  числе  с психотропными  препаратами  сокие  концентрации.  Препарат  метаболизируется  в печени  с образо-
(транквилизаторами и нейролептиками), поскольку их эффекты могут  ванием  нескольких  метаболитов,  обладающих  некоторой  антибакте-
взаимно усиливаться. риальной  активностью.  Лучше  всего  растворяется  в моче  при рН  7,5. 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Ноофен  малотоксичен,  только  в суточной  дозе  Экскреция с мочой происходит путем канальцевой секреции и клубоч-
7–14 г  при длительном  применении  он  может  оказывать  гепатотоксиче- ковой фильтрации. Около 30% дозы выделяется с калом.
ское действие. Указанные дозы значительно превышают рекомендуемую  ПОКАЗАНИЯ: лечение инфекций, вызванных чувствительными к нор-
(средняя  терапевтическая  дневная  доза —  0,75–2,5 г).  Только  в высшей  флоксацину микроорганизмами — верхних и нижних мочевых путей, пи-
примененной  дозе  иногда  наблюдали  эозинофилию  и жировую  дистро- щеварительного  тракта,  неосложненной  гонококковой  инфекции.  Нор-
КомПендиум 2005
Л-846
НОРВ
бактин  можно  применять  в комплексе  мероприятий  по селективной  обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов. 
деконтаминации пищеварительного тракта у пациентов с иммунодефи- Антиангинальный эффект амлодипина реализуется двумя путями:
1) амлодипин расширяет периферические артериолы и таким об-
цитными состояниями.
разом снижает постнагрузку, уменьшая работу сердца. Поскольку ЧСС 
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, запи-
при этом практически не изменяется, снижение постнагрузки на серд-
вая стаканом воды.
це приводит к снижению потребления энергии и потребности миокар-
При инфекциях верхних и нижних мочевых путей препарат назнача-
да в кислороде;
ют по 400 мг 2 раза в сутки на протяжении 3–10 дней. При осложненных 
2)  амлодипин  непосредственно  расширяет  коронарные  артерии 
инфекциях  мочевых  путей  лечение  может  быть  продолжено  до 21 дня. 
разного калибра как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах 
При клиренсе креатинина 30 мл/мин и меньше доза составляет 400 мг 
миокарда. Такая дилатация увеличивает поступление кислорода к ише-
1 раз в сутки. Пожилым пациентам с инфекцией мочевых путей при нор-
мизированным  участкам  у больных  с вазоспастической  стенокарди-
мальной функции почек рекомендуется прием в обычной дозе.
ей  (стенокардия  Принцметала  или  вариантная  стенокардия)  и преду-
В  случае  неосложненной  гонореи  рекомендуется  однократный 
преждает развитие коронарной вазоконстрикции.
прием в дозе 800 мг.
У больных с АГ однократный прием амлодипина обеспечивает кли-
При  инфекциях  пищеварительного  тракта  рекомендуется  прием 
нически значимое снижение АД в течение 24 ч как в положении лежа, 
400 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 5 дней.
так  и стоя.  Благодаря  постепенному  началу  действия  амплодипин  не 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к норфлок-
вызывает развития симптоматической гипотензии.
сацину  или  другим  препаратам  группы  фторхинолонов,  возраст 
У больных со стенокардией однократный прием амлодипина уве-
до 15 лет, период беременности и кормления грудью.
личивает  время  выполнения  физической  нагрузки,  задерживает  раз-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно возникают редко и быстро проходят 
витие приступа стенокардии и депрессии сегмента ST во время выпол-
после  отмены  препарата.  Возможны  реакции  гиперчувствительности, 
нения  физической  нагрузки,  снижает частоту  приступов  стенокардии 
фотосенсибилизация, тошнота, ощущение дискомфорта в желудке, на-
и уменьшает необходимость приема нитроглицерина.
рушения аппетита; крайне редко — головная боль, головокружение, сон-
Результаты  исследований  in vitro  свидетельствуют,  что  приблизи-
ливость, изменения гематологических и биохимических показателей.
тельно 97,5% амлодипина связываются с белками плазмы крови.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Норбактин  следует  назначать  с осторож-
Амлодипин  не  оказывает  отрицательного  влияния  на обмен  ве-
ностью пациентам с эпилепсией и некоторыми другими нарушениями 
ществ и липидный спектр плазмы крови, его можно применять для ле-
функции  ЦНС.  Больные  должны  употреблять  достаточное  количество 
чения больных с БА, сахарным диабетом и подагрой.
жидкости во избежание развития кристаллурии, избегать чрезмерной 

<< Пред. стр.

стр. 279
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>